对氨基苯甲酸
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对硝基苯甲酸还原成对氨基苯甲酸工艺流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改,请根据实际需要进行相应的调整和使用,谢谢!并且,本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,如想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor.I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!对硝基苯甲酸还原成对氨基苯甲酸的工艺流程详解对硝基苯甲酸和对氨基苯甲酸是两种重要的有机化合物,它们在化学、医药、染料等行业中有着广泛应用。
对氨基苯甲酸乙酯的合成实验报告一、实验目的本实验旨在通过对氨基苯甲酸乙酯的合成,掌握酯化反应的原理和方法,了解常用的有机合成技术。
二、实验原理1. 酯化反应酯化反应是一种重要的有机合成反应,其反应物为酸和醇,在催化剂或非催化条件下发生缩合作用生成酯。
其反应机理如下:2. 氨基苯甲酸乙酯的合成氨基苯甲酸乙酯是一种常用的有机中间体,其合成方法多种多样。
本实验采用苯甲酸和乙醇经过缩合反应生成乙酸苄酯,再通过胺催化剂和氨水进行加成反应生成氨基苄酸乙酯。
三、实验步骤1. 取100ml圆底烧瓶,加入5g苯甲酸和20ml无水乙醇。
2. 在烧瓶中加入少量硫ic 钾催化剂(约0.3g),搅拌均匀。
3. 将烧瓶放入油浴中,在150℃下加热反应2小时。
4. 取出烧瓶,冷却至室温后,加入5ml氨水和10ml乙醇,搅拌均匀。
5. 加入适量的盐酸,将沉淀过滤并用乙醇洗涤干净。
6. 将得到的氨基苯甲酸乙酯在110℃下干燥至恒重。
四、实验注意事项1. 实验操作时应注意安全,避免接触皮肤和吸入气体。
2. 在添加催化剂时应慢慢加入,并充分搅拌均匀。
3. 反应过程中需注意温度控制,避免过高或过低引起反应失控。
4. 在加入氨水和乙醇时需缓慢滴加,并充分搅拌均匀。
五、实验结果与分析合成得到的氨基苯甲酸乙酯为白色固体,收率为80%。
通过红外光谱仪对产物进行分析,发现其主要特征峰为1720cm-1(C=O伸缩振动)和1590cm-1(苯环伸缩振动),证明产物为氨基苯甲酸乙酯。
六、实验总结本实验通过对氨基苯甲酸乙酯的合成,掌握了酯化反应的原理和方法,了解了常用的有机合成技术。
在实验过程中,我们注意到温度控制和催化剂加入的重要性,并且在操作中遵守了安全规定。
通过对产物的分析,证明了合成得到的产物为氨基苯甲酸乙酯。
对硝基苯甲酸还原成对氨基苯甲酸工艺流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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对氨基苯甲酸实验报告
《氨基苯甲酸实验报告》
实验目的:通过合成氨基苯甲酸,掌握有机合成实验的基本操作技能,加深对有机化合物合成原理的理解。
实验原理:氨基苯甲酸是一种重要的有机化合物,它可以通过苯甲酸和氨水反应得到。
在实验中,首先将苯甲酸溶解在水中,然后加入氨水,反应生成氨基苯甲酸,并通过结晶得到产物。
实验步骤:
1. 将苯甲酸溶解在适量的水中,搅拌均匀。
2. 缓慢滴加氨水至溶液中,同时搅拌。
3. 反应完毕后,过滤得到沉淀物。
4. 用冷水洗涤沉淀物,然后晾干得到氨基苯甲酸产物。
实验结果及分析:
经过实验操作,成功合成了氨基苯甲酸,产物呈现白色结晶固体。
通过对产物的熔点、红外光谱、核磁共振等分析手段,确认了产物的结构和纯度。
实验结论:
通过本次实验,掌握了有机合成实验的基本操作技能,了解了氨基苯甲酸的合成原理和实验方法。
同时,通过实验结果的分析,加深了对有机化合物合成原理的理解。
总结:
有机合成实验是化学专业学生必备的基本实验技能,通过实验操作可以加深对有机化合物合成原理的理解,提高实验操作的熟练度和实验分析能力。
通过本
次实验,对氨基苯甲酸的合成方法和结构特性有了更深入的了解,为今后的有机合成实验打下了良好的基础。
对氨基苯甲酸相对分子质量简介对氨基苯甲酸(para-aminobenzoic acid,也简称为PABA)是一种常见的有机酸,化学式为C7H7NO2。
它的相对分子质量(也称为分子量)是多少?本文将对对氨基苯甲酸的相对分子质量进行深入探讨,从化学式推导到实际计算,帮助读者更好地了解这一化合物。
化学式推导要计算对氨基苯甲酸的相对分子质量,首先需要了解它的化学式。
根据其命名规则,“对”表示其取代基(氨基)与苯环相对位置,“氨基”表示有一个氨基(NH2)取代苯环,“苯甲酸”表示苯环上还有一个羧基(COOH)。
因此,对氨基苯甲酸的化学式为C6H4(NH2)COOH。
原子质量的计算要计算对氨基苯甲酸的相对分子质量,需要知道各个元素的原子质量。
常见元素的原子质量一般可以通过化学元素周期表获得。
对氨基苯甲酸的化学式中包含有碳(C)、氢(H)、氮(N)和氧(O)四种元素,它们的原子质量分别为:•C(碳)的原子质量为 12.01 g/mol•H(氢)的原子质量为 1.008 g/mol•N(氮)的原子质量为 14.01 g/mol•O(氧)的原子质量为 16.00 g/mol相对分子质量的计算根据对氨基苯甲酸的化学式和各元素的原子质量,可以计算出对氨基苯甲酸的相对分子质量。
将各元素的原子质量相加即可得到相对分子质量。
•C(碳)的原子质量为 12.01 g/mol•H(氢)的原子质量为 1.008 g/mol•N(氮)的原子质量为 14.01 g/mol•O(氧)的原子质量为 16.00 g/mol将各元素的原子质量相加即可得到相对分子质量。
相对分子质量 = 12.01 g/mol + 1.008 g/mol + 14.01 g/mol + 16.00 g/mol = 43.036 g/mol因此,对氨基苯甲酸的相对分子质量为 43.036 g/mol。
实际应用对氨基苯甲酸具有多种实际应用,它被广泛用于药物合成和防晒产品中。
对氨基苯甲酸的合成实验报告一、实验目的嘿呀,咱做这个对氨基苯甲酸的合成实验呀,主要就是想亲手把这玩意儿给合成出来,感受感受化学反应的奇妙魅力。
同时呢,也想通过这个实验,把咱在课堂上学到的那些理论知识,像有机合成的方法、反应机理啥的,都实际运用一下,看看自己到底掌握得咋样啦。
二、实验原理对氨基苯甲酸的合成通常是通过对硝基苯甲酸的还原反应来实现的。
咱用的还原剂能把硝基给还原成氨基,这个过程就像是给分子来了个神奇的变身。
具体的反应机理嘛,涉及到电子的转移和一些复杂的中间过程,但咱只要知道,在合适的条件下,对硝基苯甲酸就能摇身一变,变成咱想要的对氨基苯甲酸就行啦。
三、实验试剂和仪器1. 试剂咱这次实验用到的试剂有对硝基苯甲酸、还原剂(具体名称就不说啦,怕说多了太啰嗦)、催化剂、酸、碱等。
这些试剂就像是魔法药水,每一种都有它独特的作用哦。
2. 仪器仪器方面,有烧瓶、冷凝管、搅拌器、温度计、分液漏斗等。
这些仪器就像是咱的实验小帮手,它们能帮咱更好地控制反应条件,让反应顺利进行。
四、实验步骤1. 加料先把对硝基苯甲酸和其他一些必要的试剂按照一定的比例加到烧瓶里,就像给它们找了个小窝,让它们能在里面好好反应。
2. 反应然后开启搅拌器,让它们充分混合,再通过加热等方式,给它们创造合适的反应条件。
在这个过程中,咱要时刻盯着温度计,可别让温度失控啦,不然反应可能就会出岔子。
3. 后处理反应结束后,咱得对反应液进行一些处理。
比如说用分液漏斗进行分液,把一些杂质给分离出去,然后再通过酸碱调节等方法,让对氨基苯甲酸以合适的状态存在。
最后通过过滤、洗涤、干燥等操作,就能得到咱想要的对氨基苯甲酸啦。
五、实验结果与讨论1. 结果经过一番努力,咱终于得到了一些产物。
通过一些检测方法(具体方法就不细说了),发现产物的纯度还不错哦,这说明咱的实验还算比较成功呢。
2. 讨论不过呢,在实验过程中也遇到了一些小问题。
比如说反应温度有时候不太好控制,导致反应速度有点慢。
有机化学实验教案--11.对氨基苯甲酸的制备一、实验目的:通过苯甲酸与氨气的反应制得氨基苯甲酸。
二、实验原理:苯甲酸与氨气反应生成氨基苯甲酸。
反应方程式为:C6H5CH2COOH + NH3 → C6H5CH2COONH4 → C6H5CH2COOH·NH2三、实验仪器和试剂:仪器:电热板、电热水浴器、恒温槽、烧杯、玻璃棒、滴定管等。
试剂:苯甲酸、氨水、浓盐酸、无水乙醇。
四、实验步骤:1.取苯甲酸10g,加入烧杯中,加入30ml的无水乙醇,用玻璃棒搅拌至溶解。
2.加入5ml的氨水,再次搅拌均匀。
3.将烧杯置于电热水浴器内,在50℃的恒温条件下反应。
4.为了使反应完全进行,每隔10分钟左右用滴定管取出一滴溶液进行酸碱滴定,如果溶液呈碱性,则继续加入少量的氨水。
5.反应至酸碱指示剂变色时,用稀盐酸酸化,会有脱氨反应产生气泡,过后反应溶液呈现浅黄色。
6.将反应液加入大量的无水乙醇中生成沉淀,将沉淀用滤纸过滤干燥,得到纯品。
7.将干净的产物放入干燥皿中干燥至恒定重量。
五、实验注意事项:1.实验过程中应注意安全,不要将氨水直接吸入口中,避免溶剂飞溅产生危险。
2.反应时要注意温度的控制,避免温度过高或过低产生不必要的反应。
3.滴定时要小心操作,避免误操作产生偏差。
6、实验结果处理:1.计算出氨基苯甲酸的产率。
2.通过样品的结构式和波纹谱,检测产品的结构及纯度。
参考文献:1. 《有机合成实验》2. 《有机合成实验》芮群云等编著,北京:科学出版社,2005。
3. 《有机合成实验指导书》苗新明等编著,北京:高等教育出版社,2002。
对氨甲基苯甲酸的溶解度和电离常数
氨甲基苯甲酸是一种有机化合物,也称为对氨基苯甲酸或对苯二甲酸氨甲酯,分子式
为C8H9NO2。
它是一种白色晶体,具有较高的溶解度和一定的电离性,在化学和医药领域
有广泛应用。
氨甲基苯甲酸的溶解度是指其在溶液中的最大可溶解量。
它的溶解度与溶剂种类、溶
液的温度和压力等因素有关。
一般来说,氨甲基苯甲酸的溶解度随温度升高而增大,但也
受到其化学结构的影响。
在水中,氨甲基苯甲酸的溶解度较小,约为1.35 g/L,在乙醇中可达到36.6 g/L,在二甲基亚砜中则可溶解较多。
氨甲基苯甲酸具有较强的极性,它的分子中含有羧酸基和氨基,因此在极性溶剂中溶解度较高。
氨甲基苯甲酸在溶液中还具有一定的电离性,即其分子可发生部分离解,导致产生离子。
其电离常数K在不同溶剂中有不同的值,其大小与溶剂的极性和离子溶剂作用力有关。
在水中,氨甲基苯甲酸的离解程度较小,其K值约为1.57×10^-5,表明其电离程度较低。
但在醇类溶剂中,由于醇的极性较小,溶剂中的离子溶剂作用较弱,容易影响氨甲基苯甲
酸的离解,其K值会明显增大。
氨甲基苯甲酸的电离常数和溶解度在化学和医药领域都有重要的应用。
例如,在药物
研究中,需要考虑氨甲基苯甲酸的药效、溶解度和稳定性等因素,以保证药物的有效性和
安全性。
在化学工业中,对于氨甲基苯甲酸和其他有机化合物的物化性质的研究,有助于
我们更好地理解和控制它们的化学反应和工艺过程,为化学工业的发展提供基础研究支
持。
对氨基苯甲酸的紫外吸收测定中影响因素的探究焦姣;张稳婵;卫莉婷;方明德【摘要】研究对氨基苯甲酸(P-aminobenzoic acid,PABA)紫外吸收光谱的特征,并探究和比较不同测定条件下其吸收光谱的变化及影响.以0.005 mg/mL的对氨基苯甲酸溶液做全波长扫描,后分别调整对氨基苯甲酸的浓度、溶液的PH值以及溶剂极性,用以探究对氨基苯甲酸在测定过程中的影响因素.通过全波长扫描得到苯甲酸的最大吸收波长为265 nm;对氨基苯甲酸溶液的浓度从0.001mg/mL至0.1mg/mL增加的过程中,吸光度也逐渐增加,但并没有呈现一定的线性关系;PH在3.4-8.5的不同条件下的全波长扫描图显示,对氨基苯甲酸的最大吸收波长会发生蓝移,并且吸光能力也会发生变;以蒸馏水、无水甲醇、无水乙醇、二氯甲烷为溶剂时,随极性增加对氨基苯甲酸的最大吸收波长向短波方向移动.对氨基苯甲酸对紫外线具有良好的吸收作用,其在不同浓度、不同PH、不同溶剂的条件下测定会产生一定影响,研究结果对其测定规律进行了补充,为对氨基苯甲酸的测定条件的选择提供了一定借鉴.【期刊名称】《运城学院学报》【年(卷),期】2017(035)006【总页数】4页(P32-35)【关键词】对氨基苯甲酸;紫外吸收;测定条件【作者】焦姣;张稳婵;卫莉婷;方明德【作者单位】运城学院应用化学系,山西运城044000;运城学院应用化学系,山西运城044000;运城学院应用化学系,山西运城044000;运城学院应用化学系,山西运城044000【正文语种】中文【中图分类】R94近些年,对氨基苯甲酸已经被广泛应用于工业、医药行业作为中间体,同时,也可作为一种良好的防晒剂用于化妆品行业。
医药行业中,对氨基苯甲酸可作为一种优良的局麻剂使用[1]。
对氨基苯甲酸及其衍生物常被作为防晒成分添加至各种具有防晒功能的化妆品中,并衍生出了出了一定的检测方法[2]。
石圣尧等[3]研究了对氨基苯甲酸的防晒效果,结果显示对氨基苯甲酸能有效预防紫外线对人体的伤害。
对二甲氨基对氨基苯甲酸
二甲氨基对氨基苯甲酸是一种有机化合物,常用于医药领域。
它的分子结构中包含了一个二甲氨基基团和一个对氨基苯甲酸基团。
下面将从化学性质、应用领域以及合成方法三个方面对二甲氨基对氨基苯甲酸进行介绍。
从化学性质来看,二甲氨基对氨基苯甲酸是一种白色结晶固体,具有较好的溶解性。
它可以在水中溶解,也可以在有机溶剂中溶解。
此外,它也具有一定的酸性,可以与碱反应生成相应的盐类。
从应用领域来看,二甲氨基对氨基苯甲酸在医药领域具有重要的应用价值。
它可以用作一种非处方药物,常用于治疗头痛、发热和关节炎等症状。
此外,它也可以用于合成其他药物的中间体,具有广泛的应用前景。
关于二甲氨基对氨基苯甲酸的合成方法,有多种途径可供选择。
其中一种常用的合成方法是通过对氨基苯甲酸与二甲胺反应得到。
在反应过程中,二甲胺与对氨基苯甲酸发生酯化反应,生成二甲氨基对氨基苯甲酸。
二甲氨基对氨基苯甲酸是一种具有重要应用价值的有机化合物。
它在医药领域有广泛的应用,可以用于治疗多种疾病。
同时,它的合成方法也比较简单,可以通过与二甲胺的反应得到。
希望通过对二甲氨基对氨基苯甲酸的介绍,能够增加对这种化合物的了解和认识。
由对硝基苯甲酸制备对氨基苯甲酸的方法嗨,朋友!今天咱们来聊聊从对硝基苯甲酸制备对氨基苯甲酸这事儿,可有趣啦。
我有个朋友小李,他呀,在化学实验室里捣鼓各种化合物。
有一天,他就跟我说起对硝基苯甲酸和对氨基苯甲酸这两种物质。
我当时就好奇,这一个带着硝基,一个带着氨基,咋从前者变成后者呢?这就像是把一个戴着红帽子的小家伙变成戴着蓝帽子的,肯定有一套奇妙的办法。
其实呢,要从对硝基苯甲酸制备对氨基苯甲酸,有一种常见的方法就是还原反应。
这就好比是把一个霸道的、充满攻击性的家伙(硝基)变得温和友善(氨基)。
我们可以用铁粉和盐酸来进行这个还原反应。
想象一下,在反应容器里,对硝基苯甲酸就像一个等待改造的小怪物。
先把对硝基苯甲酸放进容器里,就好像把这个小怪物放进了一个特殊的魔法盒。
然后加入铁粉,铁粉就像是一群小小的魔法师助手。
盐酸呢,就像是一种魔法药水。
当它们相遇的时候,就开始了一场奇妙的变化之旅。
不过这个过程可得小心着点儿。
你得控制好各种条件,就像厨师做菜得掌握火候一样。
反应的温度呀,不能太高也不能太低。
太高了,可能就像你烤蛋糕的时候温度太高,蛋糕就糊了,这个反应可能就会产生一些乱七八糟的副产物,那就糟了。
太低呢,反应又会慢吞吞的,像乌龟爬一样,效率极低。
我还认识一个老化学家王老师,他给我讲过这里面的门道。
他说在这个反应过程中,铁粉的量也要合适。
如果铁粉太少,就像打仗的时候士兵不够,不能把所有的对硝基苯甲酸都成功转化。
要是铁粉太多呢,就像一群人挤在一个小房间里,不仅浪费,还可能会影响其他的反应条件。
反应过程中会有一些现象可以观察。
比如说溶液的颜色可能会发生变化,从原来的颜色慢慢变得不一样,就好像这个小怪物在魔法的作用下逐渐改变了自己的外观。
当反应进行到一定程度的时候,我们得想办法把生成的对氨基苯甲酸从反应混合物中分离出来。
这就像是从一堆宝贝和石头里挑出我们想要的那颗最珍贵的宝石。
还有一种方法可以用来进行这个转化,那就是催化氢化法。
4-氨基苯甲酸(对氨基苯甲酸)安全技术说明书第一部分:化学品名称化学品俗名或商品名:对氨基苯甲酸CAS编码:150-13-0第二部分:危险性概述GHS分类物理性危害:未分类健康危害:急性毒性(经口)第4级皮肤腐蚀/刺激第2级严重损伤/刺激眼睛2A类皮肤敏感性第1级环境危害:未分类信号词:警告危险描述:吞咽有害。
造成皮肤刺激造成严重眼刺激可能导致皮肤过敏性反应防范说明[预防]避免吸入。
使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施]食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。
漱口。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。
如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。
继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
[废弃处置]根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
第三部分:成分/组成信息单一物质/混和物单一物质化学名(中文名):对氨基苯甲酸CAS编码:150-13-0分子式:C7H7NO2第四部分:急救措施吸入:将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。
若感不适请求医/就诊。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。
如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。
继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。
漱口。
危害迹象:恶心,呕吐,紫绀,黄疸,发疹紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。
医生注意事项:建议医学观察。
第五部分:消防措施合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
文摘
对氨基苯甲酸(相)的铜复合物
和对氨基水杨酸
以热分析特征,
磁测量,电渣重熔、红外光谱和电子
光谱学的方式准备和特化。
两个配体表现为monodentate
(羧酸盐保税)或桥接双齿(氨基
和羧酸盐保税)捐助者屈服两种类型
配合物在本质上的平面CuOl,
CuNzOs生色团,分别。
介绍
众所周知,对氨基苯甲酸是一种抑制剂
磺胺类药物的抑菌作用[1]
和已被证明是一个生长因子特定的
微生物[2],特别是Enterococci和
LactobacilZi。
而且,貌似4氨基苯酸
参与生物合成的叶酸,
一个成分的复合维生素B和被发现
在动物和植物组织。
之间的相互作用与金属。
4氨基苯酸
离子和几种金属曾研究了com -
相比于现在上映合成[3 - 91。
x射线衍射
研究表明,配体坐标了
金属离子通过羧酸盐集团。
然而,
根据金属离子、氨基酸组也可以
参与复杂的形成和聚合物
物种形成。
众所周知,对氨基苯甲酸采用简单的羟基盐协调在[Mn(AB),(H,0)4] and W’W#M%l 13241.
相比之下,相比之下,[WABMHd2 ~ 1(9、PW %
Hz0))* 2 Hz0[6]和[锌(AB)*)* 1.5 Hz0[7]
高分子复合物,对氨基苯甲酸充当
一个桥接配体协调通过羟基盐和氨基基团。
两种类型的结构
观察铅(H)复合物(8、9)。
由于我们在金属配合物
生长因子和代谢抑制剂(lo - 121,方面的兴趣,
我们已经检查了对氨基苯甲酸铜(I1)
复合物的相对有限的信息
可[13 - 141。
本文报告了
合成和表征两个铜(I1)
对氨基苯甲酸复合物,基于
光谱和分析结果,一直分别形成
ed(铜(AB)~(H - O)]和[铜(AB)z]
在相互作用的金属
离子与水杨酸的像配体也感兴趣,我们有
扩展调查到铜配合物
对氨基苯甲酸。
也在这种情况下两个
化合物与不同的物理性能
获得,这被认为是[铜(),(水),]-
2 hz0和[铜()j h20。
本研究中报道的所有光谱结果,显示,对氨基苯甲酸和对氨基水杨酸
以相似的方式工作,要么采用羧酸盐
或羧酸盐和氨基协调向
铜(作为桥接配体在后者
案例。
值得注意的是,最近两个铜(I1) 配合物4 -氨基水杨酸已经报告和描述为顺式和反式异构体的双(4-aminosalicylato)铜(II),配位体,建议把金属通过双齿羧酸盐组合成组(171。
实验材料所有的化学品都是试剂级。
这些酸是水结晶
复合物的制备
Bis(4 aminobenzoato)铜(II),/铜(ABh / 4氨基苯酸(4中和)或其钾盐(4中和),溶解在热水(25毫升) 添加到解决方案的CuClZ * 2 hz0(2中和) 相同的溶剂(10毫升)。
在65 C后搅拌一个绿色的沉淀分离后几分钟。
钙对Ci4Hi2CuNZ04:C,H,3.60;50.07;8.34 N,。
发现:C,H,3.70;50.20;8.16 N,。
Bis(4 aminobenzoato)diaquocopper(II),[线索- (水)21 4氨基苯酸(4中和)或其钾盐(4中和)溶解在热水,经过冷却,添加一滴一滴地到10毫升的水包含CuC12 * 2 hz0(2中和)。
通过搅拌在室温遮盖力复合separat - 艾德。
钙为Ci4Hi6CuNZ06:C,H,4.34;45.22;N, 7.53;H20,9.69。
发现:C,H,4.30;45.30;7.63 N,;。