磺脲类药物治疗糖尿病失效继用优泌林+拜唐苹30例效果观察

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南通医学院学报 Acta Academiae Medicinae Nantong 2002:22(4) ・437・ 

[文章编号]tooo-2057(2002)04—0437—02 

磺脲类药物治疗糖尿病失效继用优泌林+拜唐苹30例效果观察 

宋晓枫,余一平 

(江苏省常熟市第一人民医院内科,常熟215500) 

[摘要] 目的:观察优泌林联合拜唐苹治疗磺脲类药物继发失效的2型糖尿病的临床疗效。方法:对磺脲类药 

物继发失效的2型糖尿病7O例随机分为3组:优泌林R+优泌林N强化治疗(A组)、优泌林70/30治疗(B组)、优泌 

林70/30+拜唐苹(C组)。结果:C组降糖效果优于B组,与A组接近,但低血糖发生频率低于其他两组,胰岛素用量 

也明显减少。提示优泌林70/30和拜唐苹联用是治疗磺脲类药物继发失效的较理想方案。 

[关键词]糖尿病;磺脲类药物;继发失效;人胰岛素;a一葡萄糖苷酶抑制剂 

leo图分类号]R587.1 [文献标识码]B 

磺脲类药物继发失效每年发生率约5 ~1O , 

连续用药5年后失效可达4O ~5O Ⅲ。对于磺脲 

类继发失效患者应尽早改换治疗方案,以便良好控 

制血糖。本文报告优泌林联合拜唐苹治疗磺脲类药 

物继发失效患者的临床观察。 

1对象与方法 

1.1 对象2型糖尿病7O例,男46例,女24例,年 

龄56.9士7.2岁,平均病程6.5士3.2年,体重指数 

(BMI)24.2士2.4,空腹血糖12.1士4.3mmol/L,糖 

化血红蛋白(HbA C)9.6士1.3 。均符合WHO糖 

尿病诊断标准和磺脲类降糖药物继发失效诊断标 

准 引。 

1.2方法均停用原降糖药,3天后测定空腹血糖、 

餐后2h血糖、HbA C。随机分成3组,A组2O例为 

优泌林R(Humulin R,系短效人胰岛素)+优泌林N 

(Humulin N,系中效人胰岛素)强化治疗组,B组2O 

例为单用优泌林70/30(humulin 70/30)组,C组3O 

例为优泌林70/30(Humulin 70/30)+拜唐苹治疗 

组。优泌林R3餐前30min皮下注射,优泌林N于下 

午9时皮下注射,优泌林70/30早晚餐前30min皮 

下注射,拜唐苹为3餐中口服,每周测定2~3次血 

糖谱(每餐前0.5h+每餐后2h+下午9时共7次), 

根据血糖调整胰岛素和拜唐苹用量,拜唐苹用量150 

~300mg/d,疗程2个月。疗程结束后复查空腹血 

糖、餐后2h血糖、HbA C和体重指数,注意记录治 

疗期间低血糖发生次数,3组治疗前年龄、性别、体 

重、血糖差异均无显著性。 

1.3统计学分析治疗前后比较采用配对t检验, 

组间差异采用F检验。 

2结 果 

2.1 降糖效果比较见表1。3组治疗后血糖水平 

均有明显下降,但B组餐后2h血糖下降幅度略差。 

HbA C也均有降低,但B组治疗后较治疗前HbA C 无明显差异。 

2.2体重改变及胰岛素用量比较见表2。各组体 

重指数较治疗前均有上升趋势,但A组最明显,C组 

上升幅度最小,且胰岛素日用量明显低于A、B组。 

表1各组空腹、餐后2小时血糖、HbA C治疗前后比较 ( ± ,mmol/L) 

组别应用时间 空腹血糖 餐后2h血糖HbA C( ) 

与治疗前比较,*P<0.05,**P<0.01 

表2各组体重指数及胰岛素用量比较( ± ) 

与治疗前比较,*P<0.05,与A、B组比较,△P<0.05 

3讨 论 

磺脲类药物的主要作用机制在于促进胰岛素释 

放,长期使用磺脲类药物刺激 细胞分泌胰岛素,引 

起胰岛 细胞上磺脲类受体数量减少和亲和力下 

降,最终导致药物失效。若继续使用足量磺脲类药物 

反而加重胰岛13细胞疲劳,使其分泌机能耗竭。另一 

方面,胰岛13细胞分泌的胰岛素原进一步转化成胰 

岛素所需时间为3h,“葡萄糖毒性”作用抑制蛋白分 

解酶活性,致使转化缓慢,从而形成恶性循环,因此 

需尽快控制血糖,纠正高血糖状态,目前推荐的方法 

有多种,如磺脲类联合二甲双胍,磺脲类联合小剂量 

胰岛素以及用胰岛素治疗等[3]。

 维普资讯 http://www.cqvip.com ・438・ 报 2002:22(4) 

[文章编号]1ooo-2057(2002)04—0438--01 

痛风性肾病7例误诊分析 

黄家珩 

(江苏省高邮市人民医院内科,高邮225600) 

[关键词]痛风性肾病;高尿酸血症;误诊 

[中图分类号]R589.7 [文献标识码]C 

痛风性肾病是由于长期血尿酸增高、尿酸盐结品沉积于 

肾脏所引起的肾脏损害,主要表现为间质性肾炎及尿酸结石。 

我院于1985年~2001年共收治原发性痛风46例,其中痛风 

性肾病9例,现将7例误诊病例资料加以分析报告如下 

1临床资料 

1.1 一般资料 7例中男5例,女2例,年龄<60岁2例,≥ 

6O岁5例。嗜烈性酒者4例,嗜肉食者3例。7例均有下肢关 

节肿痛发作史,多数累及跖趾关节,1例有痛风结节。血尿酸 

均>400 ̄umol/L,最高达1280 ̄umol/L,24h尿蛋白定量>2g2 

例,≤2g5例,尿pH<5.5者4例,浮肿4例,血尿3例,肌酐 

清除率<75ml/min4例,酚红排泄试验排泄率降低6例,病程 

9~12年。5例误诊为肾小球肾炎,2例误诊为尿路感染。 

1.2诊断依据 (1)有高尿酸血症、间歇发作关节炎等病史, 

除外其它原因(如噻嗪类利尿剂、肿瘤化疗等)引起的继发性 

痛风;(2)不同程度的蛋白尿、血尿或尿路结石,有或无肾功能 

减退;(3)除外其它肾脏疾病。 

1.3 合并症高血压病4例,高脂血症6例,糖尿病1例,冠 

心病2例,脑梗死1例,尿路感染2例。 

2讨 论 

痛风性肾病以男性多见,本组男女之比5:2。在人口构 成方面,7例均为城市人口,提示痛风性肾病与生活水平、城 乡差别有一定关系。在饮食习惯上,嗜烈性酒及常进高嘌呤饮 

食(如猪、牛、羊肉,动物内脏,扁豆,菠菜,果仁等)者易加重或 

诱发高尿酸血症,从而加重肾脏负担 

痛风性肾病漏误诊率较高。漏误诊的主要原因有:(1)部 

分临床医生对原发性痛风及痛风性肾病的病因及发病机理尚 

未认识与了解;(2)由于痛风性肾病与痛风的严重程度不相平 行,往往关节症状显著,而肾脏损害轻微,且病程进展不易引 

起临床医生的重视;(3)缺乏全面的病情分析及必要的辅助检 

查。 痛风性肾病由于不同程度的蛋白尿、血尿、水肿、高血压 

等常与肾小球肾炎相混淆。作者通过对7例痛风性肾病的观 

察,认为以下几点可供鉴别诊断:(1)痛风性肾病多有反复发 

作的关节疼痛,且有高尿酸血症病史,而肾小球肾炎为继发性 

高尿酸血症,且关节症状轻微;(2)痛风性肾病尿蛋白多不超 

过“++”,且水肿轻微,而肾小球肾炎可有大量蛋白尿及严重水 

肿;(3)痛风性肾病以肾间质小管病变为主,肾小管功能减退 

先于肾小球功能减退,而肾小球肾炎以肾小球病变为主,肾小 

球功能减退先于肾小管功能减退。 痛风性肾病往往合并高血压、高血脂、糖尿病及肾血管硬 

化等。因此痛风性肾病后期的肾功能不全是多种因素作用的 结果,对痛风性肾病的防治除了积极治疗原发病还必须有效 

地控制血压、血脂及糖尿病等。 

[收稿日期12002一O7一O9 

优泌林70/30是利用基因重组技术合成的人胰 

岛素,是含70%中效人胰岛素和3O 短效人胰岛素 

的预混制剂,注射后药效可持续24h。但对餐后高血 

糖控制尚欠理想。拜唐苹为a一葡萄糖苷酶抑制剂, 

其作用机理是在肠道内竞争性抑制小肠上皮细胞表 

面的a一葡萄糖苷酶,从而延缓碳水化合物的吸收, 

减轻餐后高血糖。二者联用既能减少胰岛素用量,又 

能弥补优泌林70/30控制餐后高血糖欠佳的不足,有 

利于防止高胰岛素血症、肥胖及低血糖的危险性。 

磺脲类继发失效患者年龄较大,肾脏功能损害较 

重,若仍大剂量磺脲类药物治疗必然影响肾功能 ]。 

对长期服用足量磺脲类并合用双胍类或a一葡萄糖 

苷酶抑制剂而血糖仍不能控制者,应尽早改用胰岛素 

治疗。 

优泌林70/30联合拜唐苹治疗磺脲类继发失效 的患者,其降糖效果与胰岛素强化治疗相似,但胰岛 

素用量及次数明显减少,提高了病人的长期依从性。 

因此,其不失为一种治疗磺脲类继发失效糖尿病的较 

佳方案。 

[1] 

E2] 

[31 

[4] [参考文献] 

Zimmerman BR.Sulfony Lureas[J].Endocrinol Metab 

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何戎华主编.糖尿病现代诊疗[M].南京:江苏科学技术 

出版社,2000.114. 博利华,陈少华,刘蕴玲,等.继发性磺脲类药物失效的 

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Scheen AJ,Lef Vre PJ.Oral antidiabetic agents.A guide to selection[J].DI ugs,1 998,55:225. 

[收稿日期12002一O4~O2

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