人胎盘滋养层细胞体外感染HCMV后的生物学特性变化
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H s v病毒的生理生物学特性
一、生理特征
HSV主要有两个血清型:HSV-1和HSV-2。
HSV-1主要侵犯躯体腰以上部位,可引起口腔、唇、眼、脑及腰以上部位感染,多为隐性感染,并不表现出症状;HSV-2侵及躯体腰以下部位,主要是生殖器,它是引起性病的主要病原体之一。
罹患单纯性疱疹时,病变部位会产生米粒般大小的水泡,发生单一或群集小水泡,通常都是10个左右集结在一起,主要侵犯皮肤及粘膜,会痒痛。
水泡周围的皮肤变红,同时会产生轻微的瘙痒感和发热。
这种水泡若不加以治疗,经过数十日之后,会裂开形成糜烂,然后逐渐痊愈。
二、致病机理
HSV的作用机理一般被认为是这样的:首先,HSV病毒寄宿于人体活细胞内,当自我繁殖时,需要利用人体内的DNA聚合酶,依靠人体的蛋白质等为原料进行自我复制,最后出现新的病毒个体后,突破寄主细胞扩散开来,从而使病变范围逐步扩大,病变逐步加重。
37种HPV亚型感染的病理生理特征解析HPV(人乳头瘤病毒)是一种常见的性传播疾病,其中有超过100种亚型已被鉴定出来。
其中37种HPV亚型被认为是引起生殖道疣和宫颈癌的主要来源。
本文将深入探讨这37种HPV亚型感染的病理生理特征。
首先,我们需要了解HPV病毒的传播方式和感染机制。
HPV主要通过性接触传播,包括肛交、口交和阴道交。
病毒通过黏膜间上皮细胞侵入人体,进而引起感染。
在黏膜表面,HPV病毒能够与受体结合并进入宿主细胞。
一旦感染了37种HPV亚型中的一种或多种,病毒会进入宿主细胞并引发一系列的病理生理变化。
首先,HPV病毒会诱导宿主细胞的增殖。
病毒的DNA会进入宿主细胞的细胞核,并影响宿主细胞的DNA复制和修复系统,导致细胞周期异常和增殖增加。
其次,HPV病毒的感染会引发宿主细胞的转化。
HPV主要感染宫颈上皮细胞,但也可以感染其他黏膜表面的细胞。
转化是指病毒感染后细胞发生持续的遗传和表观遗传改变,从而导致细胞形态和功能的异常。
在感染后,病毒会操纵宿主细胞的信号转导途径和基因表达,导致细胞的转化和癌变。
第三,37种HPV亚型感染还可能引起炎症反应和免疫反应的改变。
炎症反应是机体对病原体感染的一种非特异性防御反应。
在感染后,HPV病毒会激活宿主细胞的炎症反应通路,导致炎性细胞浸润和炎性介质释放。
同时,病毒感染还会抑制机体的免疫反应,减弱宿主对病毒的清除能力。
免疫压力的降低有可能导致病毒感染持续存在并进一步促进癌变。
最后,37种HPV亚型感染还会引起细胞凋亡和DNA损伤。
细胞凋亡是一种正常的细胞死亡程序,但在感染后,HPV病毒可以干扰宿主细胞的凋亡通路,导致凋亡的调节失衡。
这可能导致异常的细胞生存和增殖,并为癌变提供条件。
此外,HPV病毒的DNA也可能直接导致宿主细胞的DNA损伤,影响细胞的遗传稳定性。
总结起来,37种HPV亚型感染具有一系列的病理生理特征。
这些特征包括细胞增殖和转化、炎症反应和免疫反应改变、细胞凋亡和DNA损伤。
安徽医科大学学报Acta Universitatis Medicinalis Anhui 2013 Mar;48(3) ・215・ HCMV体外感染小鼠胚胎成纤维细胞的研究 吉阳。,任鹏 ,陈敬贤 ,王明丽
摘要目的观察人巨细胞病毒(HCMV)AD169株体外感 染小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)的生物学特征,为探讨HCMV AD169株能跨种属感染MEF提供依据。方法 将100 TCID HCMV ADI69株病毒悬液接种至MEF和人胚胎成纤 维细胞(HF)上,逐日观察HCMV特征性细胞病变效应 (CPE);分别收集感染后1、3、5 d的MEF和HF培养物,提 取细胞DNA,采用实时荧光定量PCR检测HCMV立即早期 基因(IE)拷贝数变化;分别采用HCMV立即早期基因(IE一 1)、主要衣壳蛋白(MCP)和包膜糖蛋白(gB)单克隆抗体进 行间接免疫荧光实验检测感染后的1、3、5 d MEF和HF中 相应病毒蛋白的表达。结果观察到HCMV AD169株接种 MEF出现病毒所致CPE,与HF出现的CPE相似;实时荧光 定量PCR检测HCMV IE基因拷贝数发现,MEF在HCMV AD169感染后的1、3、5 d,病毒基因拷贝数呈增长趋势,但均 低于相同时间点的HF中病毒拷贝数;间接免疫荧光检测 HCMV感染MEF和HF后1、3、5 d HCMV IE一1、MCP和gB 蛋白表达情况时发现,在MEF上HCMV IE一1、MCP和gB蛋 白表达随时间延长呈增强趋势。结论HCMV AD169株可 以体外感染MEF,并在其中复制增殖。 关键词人巨细胞病毒;小鼠胚胎成纤维细胞;跨种属感染 中图分类号R 373.4 文献标志码A文章编号1000—1492(2013)03—0215—05
人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV) 2012一ll—O2接收 基金项目:安徽省科技厅科技攻关项目(编号:08010302179) 作者单位: 安徽医科大学微生物学教研室,合肥230032 哥伦比亚大学病理与细胞生物学系,纽约10032 作者简介:吉阳,男,硕士研究生; 王明丽,女,教授,硕士生导师,责任作者,E—mail:wang— minglihf@yahoo.con3.cn