MGC-803 人胃癌细胞系动物种别: 人形态:上皮细胞样生长方式:贴壁
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芪竹方中单体及配伍对人胃癌细胞MGC-803抑制作用研究王卯;叶丽红【摘要】目的:观察芪竹方单体成分薯蓣皂苷、莪术醇及两者配伍对人胃癌细胞MGC - 803的增殖抑制作用,初步探讨芪竹方复方在抗肿瘤治疗中的有效成分及作用机制.方法:选用5个剂量的薯蓣皂苷、莪术醇单药组,及2个剂量的两药配伍组在24h、48h 2个不同时间点作用人胃癌细胞MGC - 803,采用MTT法检测药物对MGC - 803的增殖抑制率.结果:一定浓度范围内,薯蓣皂苷及莪术醇均对MGC -803细胞的增殖有剂量、时间依赖性抑制作用,且两药配伍使用较单药能产生更好的抑制作用.结论:薯蓣皂苷及莪术醇可能为芪竹方抑制人胃癌细胞MGC - 803增殖的有效成分.%Objective;To observe the inhibition of curcumol and dioscin and their combination from Qizhu decoction to the proliferation of human gastric cancer cell MGC - 803, and to investigate the active principles and anti - tumor mechanisms of Qizhu decoction. Methods; MGC - 803 was treated with five dosages of curcumol and dioscin single and two dosages of the combination of curcumol and dioscin for two times at the points of 24h and 48h, and the inhibitory rate of the drugs on MGC - 803 proliferation was detected by MTT assay. Results: Within a certain concentration range, both curcumol dioscin have the time - and - dose - dependent inhibitional effect on the proliferation of MGC - 803, and using the combination of curcumol and dioscin has a better effect than using single of the two drugs. Conclusions; Curcumol and dioscin from the Qizhu decoction might be the active principles in inhibiting the proliferation of MGC -803.【期刊名称】《中医药学报》【年(卷),期】2012(040)004【总页数】3页(P26-28)【关键词】胃癌;芪竹方;薯蓣皂苷;莪术醇【作者】王卯;叶丽红【作者单位】南京中医药大学,江苏南京210029;南京中医药大学,江苏南京210029【正文语种】中文【中图分类】R285.15;R735.2芪竹方是江苏省中医院单兆伟教授根据40余年经验,创研出的治疗胃肠道肿瘤的临床经验方。
常见肿瘤常用细胞系(株)和动物模型第一节胃癌常用细胞系(株):MKN-45,SGC-7901,AGS,NCI-N87,SNU-16,MGC-803 常用动物模型:胃癌腹膜转移小鼠模型(本质上还是一个移植瘤模型)第二节肺癌常用细胞系(株):A549,H460,H146,A-427,SPC-A1,H838,HCC827常用动物模型:非小细胞肺癌原位移植瘤小鼠模型原发肺癌小鼠模型(A/He,C3H/He)第三节乳腺癌常用细胞系(株):ER阳性:MCF7,T-47D ,ZR-75-1ER阴性:MDA-MB-231,SK-BR-3,MDA-MB-453,HCC1954常用动物模型:小鼠人乳腺癌移植瘤模型原发乳腺癌小鼠模型(A系小鼠,C3H,CBA)原发乳腺癌大鼠模型(Wistar)转HER2/neu小鼠模型转MMTV-PyMT小鼠模型第四节肝癌常用细胞系(株):HepG2,SMMC-7721,Hep3B,J5常用动物模型:小鼠人肝癌移植瘤模型转HBX小鼠模型原发肝癌小鼠模型(C3H/He/Ola)第五节宫颈癌常用细胞系(株):HeLaHCC-94,MEG-01,MS751,HCE-1常用动物模型:小鼠人宫颈癌移植瘤模型第六节结肠癌常用细胞系(株):CT26,HCT-8常用动物模型:结肠癌全身转移动物模型第七节淋巴癌淋巴癌按照大类分成霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤霍奇金淋巴瘤常用细胞系(株):L-428,L1326非霍奇金淋巴瘤常用细胞系(株):伯基特淋巴瘤(Raji,Daudi)滤泡型淋巴瘤(WSU-FSCCL)GCB型弥漫大B细胞淋巴瘤(SUDHL4,Farage)ABC型弥漫大B细胞淋巴瘤(TOLEDO,Karpas422)皮肤T细胞淋巴瘤(HuT-78)T淋巴细胞白血病(Jurkat)套细胞淋巴瘤(Jeko-1)NK/T细胞淋巴瘤(SNK-6)常用动物模型:异种原位移植瘤小鼠模型 P53-/-小鼠模型第八节卵巢癌常用细胞系(株):Caov-3,PA-1,Skov-3常用动物模型:卵巢癌移植瘤小鼠模型第九节甲状腺癌常用细胞系(株):BC-PAP,TPC-1常用动物模型:甲状腺癌移植瘤小鼠模型第十节鼻咽癌常用细胞系(株):人鼻咽高分化鳞状细胞癌细胞系(CNE-1)人鼻咽癌低分化鳞状细胞癌细胞系(CNE-2,HNE1-3,HONE-1,SUNE-1)常用动物模型:鼻咽癌移植瘤小鼠模型第十一节头颈癌常用细胞系(株):HN-5,UMSCC常用动物模型:头颈癌移植瘤小鼠模型第十二节食道癌常用细胞系(株):TE-1,Eca109,EC109常用动物模型:食道癌移植瘤小鼠模型第十三节肾癌常用细胞系(株):HRC-A498,786-0,Caki-1,ACHN,OS-RC-2常用动物模型:肾癌移植瘤小鼠模型第十四节胆管癌常用细胞系(株):HUCCT1,RBE,HCCC-9810,CCLP-1常用动物模型:胆管癌移植瘤小鼠模型第十五节胰腺癌常用细胞系(株):AsPC-1,BxPC-3,Capan-1,Capan-2,CFPAC-1,HPAC,HPAF-2,Hs-766T,MIA-Paca2,PANC-1,SU.86.86常用动物模型:胰腺癌移植瘤小鼠模型转Ras小鼠模型第十六节神经肿瘤常用细胞系(株):人神经母细胞瘤细胞(SK-N-AS,SH-SY5Y)人脑胶质瘤细胞(BT325,SHG-44)人神经胶质瘤细胞(U87,U373,H4)脑干胶质瘤细胞(LN229)常用动物模型:移植瘤模型第十七节骨肉瘤常用细胞系(株):143B,SW1353,SaOS-2,U2OS,MG-63常用动物模型:p53+/-小鼠模型骨肉瘤移植瘤模型第十八节皮肤癌常用细胞系(株):黑色素瘤(B16F10,B16BL6,B78D4,SK-MEL-5,SK-MEL-28,SK-MEL-31,MeWo,WM3734)非黑色素瘤(SCC细胞株:SCC-13,HSQ-89,HSC-2,SCL-1;BCC细胞株:A431,TE-354-T)常用动物模型:移植瘤模型第十九节膀胱癌常用细胞系(株):5637、T24常用动物模型:原位移植瘤小鼠模型第二十节前列腺癌常用细胞系(株):LNCaP、PC-3、DU145常用动物模型:前列腺癌异体移植瘤小鼠模型。
阿魏酸对人胃癌MGC—803细胞增殖的影响?目的觀察阿魏酸对人胃癌MGC-803细胞增殖的影响,探讨其诱导胃癌细胞凋亡的作用机制。
方法不同浓度阿魏酸干预体外培养人胃癌MGC-803细胞,作用24、48、72 h后,MTT法检测细胞增殖;不同浓度(0、5、7.5、10 mg/mL)阿魏酸作用MGC-803细胞48 h,Annexin V-FITC/PI法和流式细胞仪检测细胞凋亡,RT-qPCR和Western-blot检测Capase-3、Capase-9、Bax、Bcl-2和Xiap的mRNA和蛋白表达。
结果与对照组比较,5、7.5、10、12.5 mg/mL阿魏酸作用MGC-803细胞的OD值明显降低,阿魏酸抑瘤作用明显,阿魏酸作用MGC-803细胞24、48、72 h的IC50分别为12.93、9.73、5.52 mg/mL;5、7.5、10 mg/mL 阿魏酸作用MGC-803细胞48 h后均能诱导MGC-803细胞凋亡,5、7.5、10 mg/mL 阿魏酸均能上调Capase-3、Capase-9和Bax的mRNA和蛋白表达,下调Bcl-2和Xiap的mRNA和蛋白表达。
结论阿魏酸能有效抑制MGC-803细胞增殖,并能诱导MGC-803细胞凋亡,其作用机制与内源性线粒体凋亡途径和下调Xiap 的表达有关。
Abstract:Objective To explore the effects of ferulic acid on gastric cancer cell line MGC-803 proliferation;To discuss the mechanism of apoptosis induced by ferulic acid. Methods Ferulic acid with a variety of concentrations was used to treat gastric cancer cell line MGC-803 for 24,48,72 h;MTT experiment was used to detect the growth of gastric cancer cells. After gastric cancer cell line MGC-803 were treated with ferulic acid with a variety of concentrations (0,5,7.5,10 mg/mL)for 48 h,all gastric cancer cells were collected and stained by Annexin V-FITC/PI for the detection of apoptosis by flow cytometry. RT-qPCR and Western-blot methods were used to detect mRNA and protein levels of Caspase-3,Caspase-9,Bax,Bcl-2 and Xiap. Results Compared with the control group,the OD value of cell line MGC-803 treated by ferulic acid with a variety of concentrations (5,7.5,10,12.5 mg/mL)decreased significantly;the anti-tumor effect of ferulic acid was obvious;IC50 of 24,48,and 72 hours after treated by ferulic acid was 12.93,9.73 and 5.52 mg/mL respectively. Cell lineMGC-803 treated by ferulic acid with a variety of concentrations (5,7.5,10 mg/mL)after 48 h could induce the apoptosis of MGC-803 cells,up-regulate mRNA and protein levels of Caspase-3,Caspase-9,and Bax,down-regulate mRNA and protein levels of Bcl-2 and Xiap. Conclusion Ferulic acid can inhibit the proliferation of MGC-803 cells effectively and induce the apoptosis of MGC-803 cells,which mechanism is related to mitochondria apoptosis pathway and the down-regulation of Xiap expression.Key words:ferulic acid;gastric cancer;cell proliferation;cell apoptosis阿魏酸是多种中药如川芎、当归、升麻、木贼、蒲公英、酸枣仁等的有效成分之一,现代药理研究表明,阿魏酸具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗炎、抗凝、解毒、保肝、调节免疫等功效[1]。
黄连解毒汤对人胃癌SGC-803细胞株作用的实验研究作者:高东霞盖广东张士刚李加庆孙付军桑晓光殷晓敏孙通华来源:《中国民族民间医药·下半月》2020年第09期【摘要】目的:觀察黄连解毒汤对人胃癌细胞株SGC-803的作用及其机制。
方法:体外培养胃癌细胞株SGC-803,应用黄连解毒汤干预胃癌SGC-803细胞。
运用CCK-8实验检测SGC-803细胞增殖;划痕实验检测细胞迁移能力;流式细胞仪检测细胞凋亡水平;qRT-PCR法检测细胞相关基因mRNA的表达水平。
结果:CCK-8实验结果表明,黄连解毒汤可有效抑制胃癌MGC-803细胞株的增殖,且呈现出药物浓度依赖性及时间依赖性。
划痕实验结果表明,黄连解毒汤干预的实验组细胞迁移率的增长明显慢于对照组,具有统计学差异(P【关键词】黄连解毒汤;SGC-803;细胞凋亡【中图分类号】R285.5 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517(2020)18-0017-04Experimental Study on the Effect of Huanglianjiedu Decoction on SGC-803GAO Dongxia1 GAI Guangdong1 ZHANG Shigang2 LI Jiaqing3 SUN Fujun4 SANG Xiaoguang5* YIN Xiaomin5 SUN Tonghua51.Yinan Maternal and Child Health Hospital,Shandong Province,Yinan 276300,China;2.Taian traditional Chinese Medicine Hospital, Shandong Province, Taian 271000,China;3.Yinan peoples Hospital, Shandong Province, Yinan 2763004,China;Shandong Institute of traditional Chinese Medicine, Shandong Province, Jinan 250014,China;5.Shouguang peoples Hospital, Shandong Province, Shouguang 262700,ChinaAbstract:Objective To observe the effect of Huanglianjiedu Decoction on SGC-803 and its mechanism. Methods SGC-803 was cultured in vitro, and SGC-803 were interfered with Huanglianjiedu Decoction with different concentrations. CCK-8 experiment was used to detect the proliferation of SGC-803; scratch test was used to detect the cell migration ability; flow cytometry was used to detect the apoptosis level; qRT-PCR method was used to detect the cell-related gene mRNA expression level. Results The results of the CCK-8 experiment showed that Huanglianjiedu Decoction can effectively inhibit the proliferation of MGC-803, and showed drug concentration and time dependence. The results of scratch experiments showed that Huanglianjiedu Decoction interfered with the cells in the experimental group. The increase of migration rate was significantly slower than that of the control group, with a statistical difference (P<0.05). Apoptosis detected by flow cytometry showed that Huanglian jiedu Decoction can effectively promote the apoptosis of gastric cancer cells. Compared with the control group, the apoptosis rate was significantly different(P<0.05); qRT-PCR results showed that with the intervention of Huanglianjiedu Decoction, the mRNA expression of Bax and Caspase3 was up-regulated, and the mRNA expression of Bcl-2 was down-regulated. Conclusion Huanglianjiedu Decoction can inhibit the proliferation of MGC-803 by inducing SGC-803 and inhibit the migration ability of gastric cancer cells. It is speculated that the mechanism may be to exert anti-tumor effects by affecting the expression of apoptosis-related proteins Bcl-2 and Bax.Keywords:Huanglianjiedu Decoction;SGC-803;Apoptosis胃癌(Gastric Carcinoma, GC)是最常见的消化道系统肿瘤,目前仍是影响全球的一大健康问题,其发病率在肿瘤中高居第五,死亡率高居第三[1]。
龙葵多糖对人胃癌MGC-803细胞增殖的影响常乐;刘艺【期刊名称】《牡丹江医学院学报》【年(卷),期】2012(033)004【摘要】目的:研究龙葵多糖(Solanum nigrum polysaccharide,SNPS)粗提物对人胃癌MGC-803细胞株生长的移植,对其细胞周期的影响,探讨龙葵多糖对人胃癌细胞增值的影响.方法:MTT法检测SNPS对胃癌细胞MGC-803增殖作用;使用流式细胞仪检测1.6mg/mL SNPS作用72 h,MGC-803细胞的周期分布的影响.结果:结果表明SNPS对MGC-803细胞的增殖具有抑制作用,并具有时间及浓度依赖性.龙葵多糖1.6mg/mL组作用72 h,人胃癌MGC-803细胞被阻滞于G0/G1期(60.01±1.04),S(29.79±1.01)期和G2/M期(10.20±0.99)细胞数量减少,与细胞对照组比较有显著差异,具有统计学意义(P<0.05).结论:SNPS能显著抑制MGC-803细胞的增殖,阻止胃癌细胞由G1期进入S期、阻滞细胞周期进程.【总页数】3页(P24-26)【作者】常乐;刘艺【作者单位】牡丹江医学院药学院,黑龙江,牡丹江,157011;牡丹江医学院药学院,黑龙江,牡丹江,157011【正文语种】中文【相关文献】1.龙葵碱对人胃癌MGC-803荷瘤小鼠癌细胞钙粘蛋白表达的影响 [J], 张卫东;孙睿;李莉;张丽敏;薛春梅;罗志文2.树舌多糖抑制胃癌MGC-803细胞增殖及对酪氨酸激酶活性的影响 [J], 李荣辉;潘洪明;于彩洁;邹宇;周丽3.红花多糖对胃癌MGC-803细胞增殖和侵袭的影响 [J], 刘超; 姬乐; 白铁成4.膜联蛋白A7过表达对人胃癌MGC-803细胞增殖和凋亡的影响 [J], 王小杰;柏友兰;刘明伟;王新杰;李宏伟;李欣5.树舌多糖抑制胃癌MGC-803细胞增殖及对EGFR表达的影响 [J], 李荣辉;王玉;郑丽红;张春晶;许惠玉;张英博;潘洪明因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
胃安宁颗粒对人胃癌MGC-803细胞bcl-2基因表达的影响颜延凤;许立;胡佳;许尤琪【摘要】目的:通过体外实验,观察胃安宁颗粒含药血清对MGC-803细胞中Bcl-2蛋白表达量的影响,初步探讨其可能的抗癌分子生物学机制。
方法:采用免疫印迹法检测凋亡相关基因Bcl-2蛋白表达情况。
结果:与空白血清对照组比较,胃安宁含药血清干预MGC-803细胞24h后,大、中剂量含药血清组中Bcl-2蛋白表达量明显降低;48h后3个剂量含药血清组中Bcl-2蛋白表达量均明显降低。
结论:胃安宁颗粒治疗胃癌的机制可能与同时抑制MGC-803细胞中Bcl-2蛋白表达相关。
【期刊名称】《江苏中医药》【年(卷),期】2012(000)010【总页数】2页(P73-74)【关键词】胃安宁颗粒;含药血清;人胃癌细胞株MGC-803;Bcl-2【作者】颜延凤;许立;胡佳;许尤琪【作者单位】南京市中西医结合医院,江苏南京210014;南京中医药大学,江苏南京210046;南京市中西医结合医院,江苏南京210014;南京中医药大学第二附属医院,江苏南京210017【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃安宁颗粒是针对胃癌术后转移脾胃虚弱、气血亏损、瘀毒内结这一病机,在长期临床实践中,不断精炼而成的中药抗癌复方颗粒剂,主要具有健脾活血解毒功效,能有效提高胃癌患者术后及化疗后的生存质量,延长患者的生存期。
本实验旨在从细胞凋亡的角度出发,通过体外实验,观察胃安宁颗粒含药血清对人胃癌MGC-803细胞凋亡相关基因Bcl-2表达的影响,初步探讨其可能的抗癌分子生物学机制。
1 实验材料1.1 实验动物及细胞株SD大鼠40只,清洁级,体重180~220g,雌雄各半,浙江实验动物合格证号SCXK(浙)2008-0033。
实验动物使用许可证号SYXK(苏)2007-0030。
人胃癌MGC-803细胞株由南京凯基生物有限公司提供。
1.2 药品和试剂胃安宁颗粒组成:黄芪、白花蛇舌草、苦参、薏苡仁、仙鹤草、玄参,南京市中西医结合医院制剂室制,批号:20090513;PBS,福州迈新恒武技术开发有限公司,批号:11030202Y;1640培养液,Thermo,批号:NWE04009;胰酶,Gibco,批号2011/04;胎牛血清,杭州四季青,批号:110311;双抗,Gibco,批号:15140;细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒,碧云天生物技术研究所;AnnexinV-FITC细胞凋亡检测试剂盒,南京凯基生物科技发展有限公司,KGA106。
蛋白酶体抑制剂MG132对人胃癌细胞MGC-803自噬、凋亡和迁移的影响杨奇;许跃【期刊名称】《肿瘤基础与临床》【年(卷),期】2024(37)2【摘要】目的探究蛋白酶体抑制剂MG132对人胃癌细胞MGC-803自噬、凋亡和迁移的影响,分析其对上皮间质转化(EMT)相关蛋白表达的影响。
方法应用0.25μg/mL、0.50μg/mL、1.00μg/mL和2.00μg/mL的MG132处理MGC-803细胞后,用激光共聚焦显微镜检测自噬小体数目的变化以分析其对自噬的影响,通过流式细胞仪检测细胞凋亡比例的变化,并通过Transwell细胞迁移实验检测MG132对细胞迁移能力的影响。
通过免疫印迹实验检测细胞凋亡相关蛋白和EMT相关蛋白表达的变化。
结果在MGC-803细胞中,与空白对照组比较,随着MG132药物浓度的升高,MG132对MGC-803细胞具有毒性作用;1.00μg/mL的MG132明显增加MGC-803细胞的自噬小体数目(1.00μg/mL:t=9.459,P=0.011);随着MG132浓度的升高,细胞凋亡比例明显增多(0.25μg/mL:t=5.149,P=0.036;0.50μg/mL:t=7.342,P=0.018;1.00μg/mL:t=15.3 40,P=0.004);Western blotting发现MG132处理MGC-803细胞后,随着药物浓度的增加,BAX表达明显增加(0.25μg/mL:t=4.646,P=0.043;0.50μg/mL:t=4.610,P=0.044;1.00μg/mL:t=10.7 60,P=0.009),Bcl-2表达明显降低(0.25μg/mL:t=22.850,P=0.002;0.50μg/mL:t=26.780,P=0.001;1.00μg/mL:t=2 9.890,P=0.001);随着MG132浓度的升高,迁移细胞数目明显减少(0.25μg/mL:t=16.730,P=0.004;0.50μg/mL:t=27.340,P=0.001;1.00μg/mL:t=3 2.800,P<0.001);0.50μg/mL浓度MG132改变EMT相关蛋白表达水平,E-钙黏蛋白表达明显升高(0.50μg/mL:t=4.405,P=0.048;1.00μg/mL:t=12.170,P=0.007),N-钙黏蛋白(0.50μg/mL:t=5.163,P=0.036;1.00μg/mL:t=6.811,P=0.021)和波形蛋白(0.50μg/mL:t=5.628,P=0.030;1.00μg/mL:t=12.670,P=0.006)表达明显降低。
姜黄素诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡的机制丁峰杨夙1王巍孙宏治白光(辽宁医学院附属第一医院普外科,辽宁锦州121001)〔摘要〕目的通过体外实验探讨姜黄素诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡的作用机制。
方法取人胃癌细胞系MGC-803培养至对数生长期,按姜黄素作用的不同浓度分组:3.12、6.25、12.5、25.0、50.0μmol /L ,作用的不同时间分组:24、48、72h ,采用四甲基耦氮唑蓝(MTT )计算细胞抑制率;应用吖啶橙荧光染色观察细胞的形态学改变;流式细胞仪检测细胞周期的变化;使用琼脂糖凝胶电泳观察细胞DNA 片段化作用。
结果(1)利用MTT 比色分析法,发现MGC-803细胞分别用含不同浓度姜黄素溶液培养24、48、72h 后,细胞增殖受到明显的抑制,且与浓度和时间呈正相关;(2)通过吖啶橙染色发现,在姜黄素作用下,部分细胞明显变圆,体积缩小,荧光增强,核染色质固缩,呈新月形、肾形在核膜周边聚集;(3)流式细胞仪分析结果显示,姜黄素主要使细胞周期阻滞于S 期,G 1期细胞数减少,G 2/M 期细胞数变化不明显;(4)DNA 琼脂糖凝胶电泳显示,12.5、25.0、50.0μmol /L 浓度处理组作用48h 后出现典型的DNA 断裂的梯子样外观。
结论姜黄素能明显抑制人胃癌细胞MGC-803的增殖并诱导凋亡,其作用机制可能与细胞的S 期阻滞有关。
〔关键词〕姜黄素;胃癌;凋亡;〔中图分类号〕R735.2〔文献标识码〕A〔文章编号〕1005-9202(2012)12-2549-04;doi :10.3969/j.issn.1005-9202.2012.12.048基金项目:辽宁省科技厅科学计划项目(No.2010225034)1辽宁医学院附属第三医院消化内科通讯作者:白光(1960-),男,主任医师,教授,主要从事肝胆疾病基础与临床研究。
第一作者:丁峰(1981-),男,硕士,医师,主要从事肝胆疾病基础与临床研究。
生长特性差别的胃癌MGC803细胞亚系间细胞骨架、细胞通讯与癌基因表达的比较研究韩亚玲;张志谦;蔡险峰;张文军;林仲翔【期刊名称】《实验生物学报》【年(卷),期】1996(29)1【摘要】肿瘤细胞表型差异是临床药物敏感性、抗原性、转移性、潜伏性和进展速度等差异的主要原因。
为了弄清恶性表型差别的表现、相关性及调节机理、我们从胃癌MGC 803系分离了单细胞亚系,各亚系按克隆过程的时间差别归纳分组,选快组M 17、中组M 6和慢组M 3进行比较。
软琼脂生长实验表明三者的恶性程度有显著差别;M17恶性度最高,M3最低,M6居中。
与其它表型联系比较,证明细胞生长速度、细胞微丝、微管骨架破坏及细胞通讯功能抑制都与锚着不依赖性生长的恶性特征有平行相关性。
同时,M 17和M 3原癌基因表达有明显差别。
【总页数】11页(P13-23)【关键词】胃肿瘤;癌;细胞骨架;单细胞克隆亚系;癌基因【作者】韩亚玲;张志谦;蔡险峰;张文军;林仲翔【作者单位】北京医科大学临床肿瘤学院北京市肿瘤研究所【正文语种】中文【中图分类】R735.202【相关文献】1.人胃癌细胞高转移亚系的初步筛选及母亚两系生物学特性的比较 [J], 周志姣;朱建思;周建国;王成昆;彭亮;彭芳2.磷脂酰肌醇3激酶p55γ调节亚单位对胃癌细胞系MGC803细胞迁移的影响[J], 孙晓杰;赵玫;袁兴华;余权;黄常志3.生长特性差别的胃癌MGC803细胞亚系间细胞骨架,细胞通讯与癌基… [J], 韩亚玲;张志谦4.乏氧对胃癌细胞系MGC803细胞周期、乏氧相关基因和蛋白表达的影响 [J], 李建军;李宏宇;辛彦;陈延治;李光;刘意;张素敏;吴东瑛5.Caveolin-1对胃癌细胞系MGC803细胞生长的影响 [J], 罗红梅;唐圣松;廖端芳;严鹏科;谭力铭;汪煜华;龙治峰;刘月顺;朱炳阳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
基因组学与应用生物学,2020年,第39卷,第10期,第479卜4796页研究报告Research Report华蟾素对胃癌细胞M GC-803增殖的影响何孟奇1邵淑丽0冯元'焦凯贺1张伟伟u张珍珠u崔婷婷1李铁11齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,齐齐哈尔,161006; 2抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室,齐齐哈尔,161006* 通信作者,***************摘要本研究旨在于研究体外华蟾素对人胃癌M G C-803细胞增殖及细胞周期的影响,探究其可能的分 子机制。
通过台盼蓝拒染法检测华蟾素对人胃癌M G C-803细胞的增殖抑制作用,利用激光共聚焦显微镜观 察华蟾素作用人胃癌M G C-803细胞48 h后细胞形态,流式细胞术检测细胞周期,实时荧光定量P C R和 Western blotting检测C C/Vfi/和C C/V D/基因的表达情况。
结果显示,华蟾素作用人胃癌M G C-803细胞24h、48 h和72h的ICso值分别为118.336 pg/L、74.063 p g/L和49.560 p g/L,随着华蟾素浓度的增加,显微镜下 细胞出现凋亡特征,M G C-803细胞G1期细胞所占比例逐渐降低,S期细胞数量逐渐增多;C C/V B/和 C C A®/基因表达量降低。
研究结果表明,华蟾素能使人胃癌M G C-803细胞出现凋亡特征,细胞被阻滞于S期, 细胞的增殖分裂被抑制,C C7V6/和C C A W基因表达量降低。
关键词华蟾素,M G C-803,细胞增殖,胃癌,细胞周期调控因子Effects of Cinobufotalin on Cell Cycle of Human Gastric Cancer MGC-803 CellsH e Mengqi1Shao Shuli 12*Feng Yua n1Jiao Kaihe1Zhang Weiwei1,2Zhang Zhenzhu ia Cui Tingting1 Li Tie11 College of Life Science and Agriculture and Forestry, Qiqihaer, 161006;2 Heilongjiang Provincial Key Laboratory of Resistance Gene Engineering and Protection of Biodiversity i n Cold Areas, Qiqihaer, 161006* Corresponding author,***************DOI: 10.13417/j.gab.039.004791Abstract T o investigate effect of Cinobufotalin on the prolifertion and cell cycle of h u m a n gastric cancer M G C-803 cells in vitro,and analyze i t s molecular mechanisms.The trypan blue exclusion was adopted to detect the effect of Cinobufotalin on cell proliferation,the changes of cell morphology was observed under laser scanning confocal microscopy,the change of cell cycle were detected by F A C S,and the expression of CCNB1,CCND]gene m R N A and protein were tested by q R T-P C R and Western blotting,respectively.The results showed that in a certain concentration range,the proliferation of h u m a n gastric cancer M G C-803 cells can be inhibited in a dose-dependent manner.The IC50values of gastric cancer M G C—803 cells were118.336 fxg/L, 74.063 fig/L, 49.560 f j i g/L for 24 h, 48 h, 72 h.With the increase of the concentration of Cinobufotalin,the number of cells decreased under microscope;G1phase cell reduced,S phase cells increased;The expression level of CCNB1and CCNDJ genes decreased significantly.Conclusion:Cinobufotalin can inhibit the proliferation of h u m a n gastric基金项目:本研究由黑龙江省自然科学基金(批准号:C201241)、黑龙江省教育厅基本业务专项重点项目(批准号:135109104)、黑龙江省省属高等学校基本科研业务费科研项目(植物性食品加工技术特色学科专项,批准号:Y S T S X K201809)和黑龙江省教育厅基本业务专项(粮头食尾,批准号:L T S W201737)共同资助引用格式:H e M.Q., Shao S.L” Feng Y” Jiao K.H.,Zhang W.W.,Zhang Z.Z” Cui T.T.,and Li T” 2020, Effects of cinobufotalin on cell cycle of h u m a n gastric cancer M G C-803 cells, Jiyinzuxue Y u Yingyong S hengwuxue (Genomics and Applied Biology), 39(10): 4791-4796 (何孟奇,邵淑丽,冯元,焦凯贺,张伟伟,张珍珠,崔婷婷,李铁,2020,华蟾素对胃癌细胞M G C-803增殖的影响,基因组学与应用生物学,39(10): 4791-4796)4792基因组学与应用生物学时间(d)Time (d)图1 M G C -803细胞的生长曲线Figure 1 The curve of M G C -803 cells grown20 40 60 80 100药物浓度Drug concentration (fig/mL)图2胃癌M G C -803细胞的生长抑制曲线Figure 2 Growth inhibition curve of gastric cancer M G C -803 cells抑制曲线,华蟾素可显著抑制人胃癌M G C -803细 胞的增殖,随着作用时间的延长(24 h ,48 h ,72 h ) 抑制作用增强(图2),且呈剂量依赖性,48 h 值 为 74.063 p g /L 。
第1篇一、实验目的本次实验旨在通过观察和记录实验现象,验证某一医学理论或假设,并对实验结果进行分析和讨论,以加深对相关医学知识的理解。
二、实验原理(实验原理部分应根据具体实验内容进行描述,以下为示例)实验原理:本实验基于XX理论,通过观察XX指标的变化,探讨XX因素对XX疾病的影响。
实验采用XX方法,以XX作为实验材料,通过XX手段进行观察和记录。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:XX动物、XX试剂、XX细胞等。
2. 实验仪器:显微镜、离心机、分光光度计、培养箱等。
四、实验方法1. 实验分组:将实验材料分为实验组和对照组,实验组进行XX处理,对照组不进行处理。
2. 实验步骤:(1)制备实验材料:按照实验要求,制备实验所需的XX材料。
(2)分组处理:将实验材料分为实验组和对照组,实验组进行XX处理,对照组不进行处理。
(3)观察指标:通过显微镜、分光光度计等仪器,观察XX指标的变化。
(4)数据分析:对实验数据进行统计分析,比较实验组和对照组的差异。
五、实验结果1. 实验结果描述:实验过程中,观察到的XX现象及XX指标的变化。
2. 实验数据统计:对实验数据进行统计分析,得出XX指标在实验组和对照组之间的差异。
六、实验分析与讨论1. 实验结果分析:根据实验结果,分析XX因素对XX疾病的影响,探讨实验原理。
2. 实验误差分析:分析实验过程中可能存在的误差来源,如实验操作、仪器精度等。
3. 实验结果讨论:结合相关医学知识,对实验结果进行讨论,探讨实验结果的意义。
七、结论根据实验结果和分析,得出以下结论:1. XX因素对XX疾病具有XX影响。
2. 本实验验证了XX理论,为XX疾病的研究提供了新的思路。
3. 本实验结果可为XX疾病的诊断、治疗提供参考依据。
八、实验建议1. 实验操作过程中,注意实验操作规范,减少实验误差。
2. 在实验过程中,加强对实验现象的观察和记录,提高实验数据的准确性。
3. 进一步优化实验方法,提高实验结果的可靠性。
2012年11月第9卷第32期
·论著·
CHINAMEDICALHERALD中国医药导报
石见穿为唇形科植物华鼠尾SalviachinensisBenth.的全草,味苦、辛,性平,具有清热解毒、活血镇痛的功能。临床上多用于治疗黄疸型肝炎、癌症、肾炎、痛经等[1]。动物实验证明,石见穿能抑制或杀灭癌细胞,使患病小白鼠生存期显著延长,能增强实验动物的免疫功能[2]。到目前为止,从石见穿全草中分离出的包括多糖类、三萜类、甾醇类、多酚类等化学成分已达33种之多[3],其中石见穿多糖(SalviachinensisBenth.Polysaccharides,SBP)是石见穿的重要活性成分之一,具有调节免疫、抗氧化、抗肿瘤的功能[4]。近年来对石见穿多糖抗肿瘤作用的研究主要是其抑制肿瘤的增殖[5-6],关于其抑制肿瘤细胞迁移功能的研究报道较少。本研究旨在观察石见穿多糖对人胃癌细胞系MGC-803细胞体外迁移能力的影响,并探讨其可能的机制。1材料与方法1.1材料1.1.1细胞株人胃癌MGC-803细胞,由承德医学院附属医院中心实验室提供。1.1.2药物石见穿药材购自河北安国市药材市场,由承德医
学院赵春颖副研究员鉴定为为唇形科鼠尾草植物紫参SalviachinensisBenth.的全草,样品保留在承德医学院中药研究所。
1.1.3试剂RPMIMedium1640培养基干粉和胎牛血清(FBs)
购自GIBCO公司,胰蛋白酶购自Amersco公司产品,IL-8及β-actin抗体购自Sigma公司,辣根过氧化物酶标记的二抗购
自北京中杉金桥公司。1.1.4仪器PrimoR型低温高速离心机(德国Heraeus公司),
CO2培养箱(美国Forma公司),倒置荧光显微镜(Zeiss公司),
HFsafe-1500型生物安全柜(HEALFORCE公司),Transwell小皿(Millipore公司),3633型高压消毒锅(美国Yamatosci-entificwc公司),HP-8453紫外-可见分光光度计(惠普公
体外右美托咪定对MGC—803胃癌细胞增殖的影响 目的:探讨体外右美托咪定对MGC-803胃癌细胞增殖的影响。方法:将MGC-803胃癌细胞随机分为六组,右美托咪定组(A1、A2、A3、A4、A5组)和对照组(C组),右美托咪定组各组的右美托咪定终浓度分别为1000、100、10、1、0.1 ng/mL,通过MTT实验检测各组OD值,并计算增殖率。结果:右美托咪定组各组OD值及增殖率与C组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:体外右美托咪定对MGC-803胃癌细胞的增殖无明显影响。
胃癌是我国常见恶性肿瘤之一,胃癌基本居恶性肿瘤发病率及死亡率的前3位[1]。胃癌患者的预后除了与胃癌分型、胃癌分期等疾病本身的因素相关外,与手术、化疗、放疗等处理因素及患者自身的心理因素也密切相关。手术是胃癌患者的主要治疗方式,手术中各个环节都可能对患者的预后产生重要影响。麻醉作为手术中的重要环节,麻醉目前的任务已不仅仅是配合外科医生完成手术过程,保证患者术中生命体征平稳,麻醉对患者预后的影响已逐步成为目前麻醉学关注的方向及研究的热点。目前已有阿片类药物通过影响细胞免疫及体液免疫对肿瘤患者的预后产生影响的相关文献报道,也有关于吸入麻醉药物对细胞免疫应答影响的相关研究。右美托咪定是一种高选择性α2受体激动剂,对α2肾上腺素受体的选择性是α1受体的1620倍,1985年研制成功,1999年美国食品及药物管理局(US Food and Drug Administration,FDA)批准将其应用于重症监护病房短于24 h的镇静,2009年才批准在全身麻醉的手术患者应用于气管插管和机械通气时的镇静等方面,作为一种新型药物,其临床应用时间很短,到目前为止右美托咪定应用于全麻患者也只有6年,目前对右美托咪定的研究多侧重于其临床作用效果,而对于其对肿瘤生长影响及肿瘤患者愈后的国内外研究都非常少。因此本课题拟从细胞水平初步研究右美托咪定对MGC-803胃癌细胞增殖的影响,探讨胃癌患者应用右美托咪定的安全性,为进一步的临床研究及应用奠定基础,现具体报道如下。
MGC-803 人胃癌细胞系
动物种别:人
形态:上皮细胞样
生长方式:贴壁
培养条件:
完全培养基:RMPI 1640 90% + 胎牛血清10%。
培养条件:37.0℃,carbon dioxide(CO2),5%
传代方法:如果细胞已长满,即可进行传代培养。
具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。
1:3~1:6传代;2~3天1次。
冻存方法:
冻存液:基础培养基+10%DMSO+20%FBS
储存:液氮储存。