结肠运输试验应用常规
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结肠运输试验和排粪造影对慢性便秘的诊断价值
冉勇;李林霞
【期刊名称】《海南医学》
【年(卷),期】2007(18)7
【摘要】目的评价结肠运输试验和排粪造影对慢性便秘的诊断价值. 方法对126例慢性便秘患者同时进行结肠运输试验和排粪造影. 结果结肠运输异常23例,出口梗阻者124例.其中直肠前突84例,会阴下降66例,直肠前壁粘膜脱垂和/或直肠内套叠54例,盆底痉挛综合征29例,耻骨直肠肌肥厚症11例,内脏下垂7例. 结论结肠运输试验和排粪造影检查对慢性便秘具有重要的临床诊断价值,为临床治疗提供了可靠依据.
【总页数】2页(P23,72)
【作者】冉勇;李林霞
【作者单位】四川省攀枝花市中心医院放射科,四川,攀枝花,617067;四川省攀枝花市中心医院放射科,四川,攀枝花,617067
【正文语种】中文
【中图分类】R81
【相关文献】
1.结肠运输实验联合动态排粪造影对便秘的诊断价值 [J], 郭振民
2.结肠运输试验与排粪造影检查对临床便秘的诊断价值 [J], 尹修芳;唐孝文;胡蜀豫;郑学玉
3.排粪造影联合结肠传输试验对慢性功能性便秘的诊断价值 [J], 白石柱
4.排粪造影联合结肠传输试验对慢性功能性便秘的诊断价值 [J], 白石柱
5.结肠运输试验联合动态排粪造影对便秘的诊断价值 [J], 张晓艳;张辉
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结肠慢传输性便秘的病因和诊断丝的一种,是组成神经细胞骨架的要紧成份,可能在大分子轴突输送中起重要作用,S-100对雪旺氏细胞和星形胶质细胞等特异地着色,提示CSTC肌间丛神经支持组织增生。
由此看出,CSTC极可能与肠神经的病变有关,并非简单的功能性疾病。
(二)CSTC的ENS递质研究在过去的十余年间,有关CSTC肠神经递质转变的研究有较多报导,人们都基于一种熟悉,即CSTC必然与某些肠神经递质的异样有关,探讨这些递质异样转变有可能揭露CSTC的发病机制。
最先引发人们关注的是血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide, VIP)和P物质(substance P, SP)。
VIP也是ENS中的一种要紧的抑制性神经递质,而SP是重要的兴奋性递质。
研究发觉CSTC结肠SP含量明显降低, SP免疫反映性降低,可能是结肠动力减弱的缘故之一[6]。
但出乎意料的是多数研究发觉抑制性的神经递质VIP含量降低[6, 7]。
有人推测VIP含量降低与结肠传输减慢的结果并非矛盾。
在结肠庞大迁移性收缩向下传播时,必需伴随有远侧肠管的松弛,肠内容物才会向下移动,称之为上行性兴奋,下行性抑制,VIP含量降低可能是损害了下行性抑制从而致使庞大迁移性收缩传播障碍。
后来接踵有生长抑素、5-羟色胺、ATP、神经肽YY、胃动素等多种肠神经递质异样的报导,但很多结果存在必然争议。
比较受到关注的是一氧化氮(nitric oxide,NO)的作用。
NO是ENS中要紧的抑制性神经递质之一。
NO在体内必需通过一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)的作用才能生成。
多数研究发觉肌间丛和粘膜下丛NOS免疫反映性均明显升高[8],这至少部份地证明了NOS在CSTC发病中的作用,其机理可能是神经丛内大量的NOS神经元释放NO致使结肠推动性收缩受抑制。
有关胃肠神经递质的研究方兴未艾,目前只发觉部份神经肽可能与CSTC的发病有关,其内在的和谐机制却远未说明。
便秘便秘是大便秘结不通,排便间隔时间延长;或粪便质坚硬,排除艰难;或欲大便而艰涩不畅的一种病证.《内经》称便秘为“后不利”、“大便难”,认为与脾受寒湿侵袭有关。
《素问·至真要大论》云:“太阴司天,湿淫所胜┄┄大便难。
"汉·张仲景则称便秘为“脾约”、“阴结”,认为其病变与寒、热、气滞有关。
隋·巢元方《诸病源候论》阐明了津液不足,糟粕内结,水不能行舟,是便秘发生的主要机理。
而清·程因彭《医学心悟·大便不畅》则将便秘分为:“实闭、虚闭、热秘、冷秘”四种类型.西医学中习惯性便秘,肠神经官能症,结肠、直肠以及肛门炎症等疾病所引起的便秘,年老体弱,排便无力以及其他各种急、慢性疾病中所见到的以便秘为主要临床症状的病证,均可参照本节护理.【临床表现】一、症状1.排便次数减少。
2.或排便时间延长。
3.或粪便坚硬,排除困难。
4.或排便无力,出血不畅。
二、体征腹胀、腹痛、纳呆、口臭、肛裂、痔疮、排便带血及汗出气短、头晕、心悸等。
【评估】1.病人的职业、工作环境、饮食习惯及生活作息情况.2.既往史、有无肠道疾患、手术史等。
3.排便习惯及诱发因素。
4.病人排便时有无疼痛、便血、便后肿物脱出.5.女病人的月经史。
6.肛门指检、肛门镜检查结果。
7.舌苔脉象。
【护理】-、病情观察1.观察病人排便情况:排便次数,便质,便量,色泽.2.观察病人排便时有无便血、疼痛、肛门有无灼热感。
3.观察病人的面色,有无眩晕,乏力等.二、一般护理1.按病情建立合理的食谱,多吃纤维素含量高的食物,如粗粮、蔬菜、瓜果;多饮水;适量摄取油脂类食物。
2.鼓励并协助患者从事适量的运动和进行增强腹肌和骨盆肌肉的特殊运动,避免久坐少动.3.培养定时排便习惯,可嘱病人每日晨间、早餐后按时排便,因早餐后易引起胃-—结肠反射,此刻训练排便,易建立条件反射,日久便可以养成定时排便道习惯.4.提供舒适隐蔽的排便环境,需在床上排便时用屏风遮挡,并让访客等暂时离开.5.调畅情志,使之情绪安定,心情舒畅,避免忧思郁怒、精神紧张。
便秘罗马Ⅲ诊断标准南京中医药大学附属医院肛肠外科邵万金杨柏林译功能性排便障碍功能性便秘分为结肠慢运输和出口延迟,尽管很多病人既无结肠慢运输又无出口延迟,部分病人两者都符合。
功能性排便障碍在排便时以盆底肌异常收缩或不能松弛(排便协调障碍)或蠕动力不足(排便动力不足)为特征。
排便协调障碍尤指盆底协调障碍,因为很多排便协调障碍的病人没有性功能或泌尿系症状。
功能性排便障碍的诊断标准*1、病人必需符合功能性便秘的诊断标准**。
2、在反复用力排便时至少有以下两项:a、气囊逼出试验或影像学检查有排便功能受损的证据。
b、肛门直肠测压、影像学或EMG检查发现盆底肌(如肛门括约肌或耻骨直肠肌)有异常收缩,或肛门括约肌松弛少于静息状态的20%。
c、肛门直肠测压或影像学评价,蠕动力不足。
*诊断前至少6个月中最近3个月有症状发作**功能性便秘的诊断标准:1、应包括以下两个或以上症状:(a)至少25%的排便有努挣;(b)至少25%的排便为硬粪块;(c)至少25%的排便有不完全排空感;(d)至少25%的排便有肛门直肠阻塞感;(e)至少25%的排便需手助排便(如手指排便、支托盆底);(f)每周排便少于3次。
2、不用泻药软粪便少见。
3、不符合IBS的诊断标准。
排便协调障碍的诊断标准排便时盆底有异常收缩或肛门括约肌松弛少于静息状态的20%,蠕动力正常。
排便蠕动不足的诊断标准排便时蠕动力不足,伴或不伴有异常收缩或肛门括约肌松弛<20%。
流行病学普通人群功能性排便障碍的发病率尚不清楚,在三级医疗中心就诊的慢性便秘病人中排便协调障碍的发生率变化很大,为20%-81%。
由于一些研究存在高假阳性率,过高地估计了排便协调障碍的发生率。
部分原因可能是病人在做人工和实验室检查时有焦虑而不能松弛的结果。
在一个三级医疗中心,女性排便协调障碍是男性的3倍。
但年轻和老年人群的发病率相似。
修改诊断标准的理论基础与以前的工作组报告相似,功能性排便障碍的诊断标准需有便秘的症状和腹部的诊断性检查,因为仅凭症状还不能区别功能性排便障碍病人和无功能性排便障碍的病人。
最新:慢性便秘检查与评估中国专家共识(2024版)慢性便秘是一种常见的功能性疾病,诊断主要依据病史和体格检查。
实验室检查对于明确慢性便秘的病因、类型、严重程度和治疗效果具有重要意义。
由中国医师协会肛肠医师分会组织牵头,召集国内相关领域的专家,结合国内外最新循证医学证据,对慢性便秘常用的不透X线标志物法结肠传输试验、结肠压力测定、肛门直肠压力测定、球囊逼出试验、钡灌肠检查、排粪造影检查、磁共振排粪造影、盆底神经肌肉功能检查和盆底超声检查9种实验室检查方法的适应证、检查方法、判断标准和临床价值进行归纳和整理,依据评估、制定和评价的分级系统(GRADE)进行证据质量评估和推荐强度分级,形成《慢性便秘检查与评估中国专家共识(2024版)》,旨在为规范开展相关检查和准确进行临床实践提供帮助和指导。
一、背景慢性便秘是一种常见的功能性肠病,严重影响人们的日常生活和生命质量[1]。
慢性便秘的临床表现为排便费力、粪便干硬、排便有不尽感、肛门直肠堵塞感和排便次数减少(自发排便<3次/周);病程持续6个月或以上,可诊断为慢性便秘[1]。
随着我国生活水平的不断提高、工作生活压力增大及人口老龄化明显,慢性便秘发病率逐渐升高。
2022年Meta分析结果显示,我国慢性便秘的总患病率为8.5%[2]。
根据便秘症状和临床特征,便秘可分为结肠慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)、出口梗阻型便秘(outlet obstructive constipation,OOC)和混合型便秘(STC和OOC同时存在);其中,OOC最为常见[3]。
慢性便秘的诊断除依据临床症状外,各种实验室检查结果也是诊断、分型和治疗的主要依据。
目前,慢性便秘相关的各种辅助检查在我国尚不普及,且缺乏统一的规范标准,严重影响便秘的诊断和治疗(特别是手术治疗)效果评价的准确性。
因此,对便秘各种检查方法及其适应证、判断标准和临床价值统一规范,有着重要的临床指导意义。
帕金森病便秘的西医诊治进展研究帕金森病是一种常见的中老年人运动障碍性疾病,表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常等。
一项横断研究显示目前我国帕金森病患者人数超过170万人,65岁以上人群的帕金森病发生率为 1.7%[1]。
除常见的运动症状外,帕金森病胃肠功能紊乱的发生率也很高,其中以便秘是最常见的表现,国外报告帕金森病并发便秘的比例为67%,国内的发生率超过50%[2]。
1 临床表现帕金森病便秘的表现除排便次数减少,还包括排便努挣、排便不尽感或梗阻感及慢性泻剂依赖等[3]。
运用克里夫兰便秘评分量表(ClevlandConstipation Score,CCS)对帕金森病患者及普通人群进行评分,前者得分显著高于普通人群。
尽管患有重度便秘仅占7%,但大部分帕金森病患者均有轻中度的便秘症状:排便间隔时间大于两天,或每周至少一次出现排便不尽感,腹痛,每次排便时间超过30min,而手助排便及长期服用缓泻剂在帕金森病患者中普遍存在。
CCS评价的便秘严重程度,包括患者的排便失败次数,排便不尽感及腹胀等各种症状,与患者的帕金森病Hoehn&Yahr分期、确诊帕金森病的时间相关,而与患者的年龄、性别无关[3]。
目前国内外对帕金森病便秘的诊断尚缺少共识,帕金森病同时出现排便次数减少或排便困难等便秘表现即诊断为帕金森病便秘。
但有学者认为,早于帕金森病运动症状前,便秘就长期存在[4]。
而Abbott等[5]研究后发现每天排便少于一次的人群患帕金森病的概率是每天排便超过1次的人的2.7倍,因而并将便秘视为帕金森病发病的重要危险因素。
目前对于帕金森病与便秘出现的先后次序及便秘是帕金森病的表现或危险因素仍存在争议,但诊断帕金森病便秘只需同时符合帕金森病与慢性便秘诊断。
2 病因帕金森病所致肛管外括约肌肌张力障碍及肠内多巴胺能神经元的缺失,以及疾病本身引起的盆底失弛缓与结肠运输延迟是导致帕金森病便秘的病因[3,6]。
133第13卷 第1期 2011 年 1 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 13 No. 1 Jan .,2011帕金森病是一种常见的中老年人运动障碍性疾病,表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常等。
一项横断研究显示目前我国帕金森病患者人数超过170万人,65岁以上人群的帕金森帕金森病便秘的诊治进展梁艳1,丁曙晴2,赵杨2,唐莉莉1,王省1(1.南京中医药大学研究生院,江苏 南京 210029;2.南京中医药大学第三附属医院,江苏 南京 210001)摘 要:帕金森病胃肠功能紊乱是帕金森病常见的并发症,临床常表现为便秘。
现代医学仍缺少特殊有效的治疗方法。
根据国内外近几年的研究,从帕金森病便秘的诊断、病因、分型及治疗等方面阐述该领域内的研究进展。
关键词:帕金森病;便秘;诊治进展中图分类号:R256.35 文献标识码:A 文章编号:1673-842X (2011) 01- 0133- 03收稿日期:2010-06-11基金项目:南京市“科教兴卫”工程支撑性指导课题(HL07061)作者简介:梁艳(1984-),女,江苏南京人,硕士研究生,研究方向:神经系统疾病。
通讯作者:丁曙晴(1973-),女,江苏南京人,副教授、副主任医师,博士,研究方向:肛肠疾病。
E-mail :njgczx@。
Diagnosis and Treatment of Constipation of Parkinson's DiseaseLIANG Yan 1,DING Shu-qing 2,ZHAO Yang 2,TANG Li-li 1,WANG Xing 1(1.Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210029,Jiangsu,China ;2.The Third AffiliatedHospital of Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210001,Jiangsu,China)Abstract :Gastrointestinal dysfunction,like constipation,is a common complication in Parkinson's Disease. Modern medicine is still a lack of effective treatment. According to the studies home and abroad in last few years,elaborate the development of the aspects of diagnosis,etiology,classification and treatment in constipation of Parkinson's Disease.Key words :Parkinson's disease ;constipation ;diagnosis and treatment 科杂志[ J ] .1997,30 ( 1 ):51-52.[ 18 ] 钟嘉熙,彭胜权,张剑勇,等.中西医结合治疗系统性红斑狼疮25例[ J ] .中国中西医结合杂志,1999,19 ( 1 ):47-48.[ 19 ] 张剑勇,钟嘉熙,史志云,等.苓丹片与青蒿琥酯对系统性红斑狼疮患者T 细胞亚群的影响[ J ] .中国中西医结合杂志,2002,22 ( 7 ):489.[ 20 ] 张剑勇,钟嘉熙,彭胜权,等. 苓丹片、青蒿琥酯对系统性红斑狼疮患者IL-2 与sIL-2R 影响的研究[ J ] .河南中医学院学报,2003,18 ( 5 ):38-39.[ 21 ] 钟嘉熙,刘亚敏,刘红姣,等.青蒿琥酯治疗系统性红斑狼疮的安全性观察[ J ] .中药新药与临床药理,2000,11 ( 6 ):336. [ 22 ] 李振彬,王永敏,贺占国,等.青蒿琥酯配伍雷公藤多苷对佐剂性关节炎大鼠血清TNF-α、IL-β表达的影响[ J ] .中国中医骨伤科杂志,2009,17 ( 11 ):48-49.[ 23 ] 崔向军,王燕燕,韩莉,等.青蒿琥酯对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用及对外周血T 淋巴细胞肿瘤坏死因子-α及白介素-6的影响[ J ] .时珍国医国药,2006,17 ( 5 ):751.[ 24 ] 易剑峰,吕爱平.雷公藤甲素与双氢青蒿素配伍对大鼠佐剂性关节炎的免疫学研究[ J ] .江西中医学院学报,2008,20 ( 6 ):49-51.[ 25 ] 张长城,潘蕾,崔向军.青蒿琥酯对胶原诱导性关节炎大鼠滑膜细胞增殖及TNF-α和IL-1β分泌的影响[ J ] .广东医学,2009,30 ( 7 ):1048-1049.[ 26 ] 刘鹏,叶玉津,江沁.青蒿琥酯对类风湿关节炎滑膜细胞TNF-α分泌的抑制作用及其机制研究[ J ] .中国药物与临床,2007,7 ( 7 ):520-523.[ 27 ] Cuzzocrea S,Saadat F,Mirshafiey A,et al. Artemether :a new therapeutic strategy in experimental rheumatoid arthritis[ J ] .Immunopharmacol Immunotoxicol,2005,27 ( 4 ):615-630.[ 28 ]Mirshafiey A,Saadat F,Cuzzocrea S,et al. Design of a new line in treatment of experimental rheumatoid arthritis by artesunate[ J ] .Immunopharmacol Immunotoxicol,2006,28 ( 3 ):397-410.[ 29 ] J-X Wang,W Tang,J-P Zuo,et al. The new water-solubleartemisinin derivative SM905 ameliorates collagen-induced arthritis by suppression of inflammatory and Th17 responses[ J ] .British Journal of Pharmacology,2008,153:1303-1310.[ 30 ] 王燕燕,韩莉,崔向军.青蒿琥酯对佐剂性关节炎大鼠踝关节滑膜的NF-KB、bcl-2表达的影响[ J ] .中国医院药学杂志,2005,25 ( 11 ):1003-1005.[ 31 ] 宋兴福,袁红纲,陈先国.佐剂性关节炎模型大鼠滑膜组织凋亡因子Fas/FasL 及Bcl-2/Bax 表达与青蒿琥酯的干预[ J ] .中国组织工程研究与临床康复,2007,11 ( 36 ):7306-7309.[ 32 ] 侯晓强,崔向军,潘蕾.青蒿琥酯对胶原诱导性关节炎大鼠滑膜细胞周期及细胞形态的影响[ J ] .四川中医,2009,27 ( 6 ):13-14.[ 33 ] 许赤多,刘纯,赵玲,等.二氢青蒿素通过Akt 信号途径诱导类风湿关节炎滑膜细胞凋亡[ J ] .广东医学,2009,30 ( 7 ):1043-1045.[ 34 ] 崔向军,王燕燕,付军霞,等.青蒿琥酯治疗类风湿关节炎临床观察[ J ] .中国医院药学杂志,2007,27 ( 5 ):645-646.[ 35 ] 韦嵩,徐谷根.青蒿琥酯治疗类风湿关节炎临床观察[ J ] .山西医药杂志,2008,37 ( 5 ):457-458.[ 36 ] 周倩,高玉祥,金慧玲.青蒿琥酯对实验性免疫性肌炎动物模型的影响[ J ] .中华皮肤科杂志,1998,31 ( 4 ):241-243.[ 37 ] 余其斌,金慧玲.青蒿琥酯治疗皮肤病90例临床分析[ J ] .蚌埠医学院学报,1997,22 ( 5 ):309-310.[ 38 ] 马捷,陈丽华,李卫东,等.蒿甲醚、双氢青蒿素对小鼠硬皮病模型的影响[ J ] .中国中药杂志,2009,34 ( 2 ):204-207.[ 39 ] Zhaojun Wang,Ju Qiu,Taylor B. Guo,et al. Anti-InflammatoryProperties and Regulatory Mechanism of a Novel Derivative of Artemisinin in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis[ J ] .The Journal of Immunology,2007,179 ( 9 ):5958-5965.辽宁中医药大学学报13卷病发生率为1.7%[1]。
结肠运输试验应用常规上海建工医院放射科200083汪志杰
结肠运输试验是检查结肠传输功能的主要方法,在便秘的病因诊断中占有重要地位。
该检查简便易行,但要使之成为临床可信赖的检查也并非易事。
十几年来,笔者经手结肠运输试验600余例,经不断摸索、总结,形成了一套行之有效的检查常规,分受检者和医师两个方面共8条注意事项。
现介绍于后,供讨论和参考。
1对受检者的要求
胃肠道分泌的多与少、张力的高与低、蠕动的强与弱、动力和排空的快与慢等都会因某些因素的干扰和影响而相互转换。
可见,进行功能性检查必须使受检者在检查期间始终处于相对合理和稳定的环境之中并尽力排除一切外来因素的影响。
只有这样,才能真实反映受检者肠道功能的本来面貌。
具体要求如下。
1.1药物限制
(1)吞服标记物胶囊前72h内不得行钡剂或碘剂胃肠道造影,也不得服用其他重金属药物。
凡近期曾服用上述药物者,必须经摄片证实确已全部排空方能开始结肠运输试验。
(2)吞服标记物胶囊前48h内不得服用泻剂、润肠通便药及其他具有通便功能的饮料,如肠清茶、减肥茶等。
(3)吞服标记物胶囊前24h内①不使用开塞露;②不使用可能影响胃肠道功能及平滑肌功能的药物;③不使用作用于神经系统的药物;④不清洁灌肠。
上述规定之目的是为了防止肠道内的钡剂、碘剂或重金属药物与标记物混淆、重叠,影响标记物的显示和计数;防止残留于体内的少量药物影响肠道的张力、蠕动、传输及排粪功能,造成假阴性或假阳性;前24h内不得清洁灌肠则是因为灌肠后的肠管处于空虚状态,标记物在空虚的肠道内运行不符合人的正常生理。
1.2饮食限制
(1)保证每日摄入主食量不少于200g,应适当摄入麦片、黑面包等富含粗纤维的食物及玉米、小米、薯类、南瓜等杂粮。
(2)保证每日摄入各类蔬菜,特别是叶类蔬菜不少于500g,不过量摄入水果。
(3)保证每日摄入足够的水分(包括牛奶、豆浆、汤水等),总量不少于2000m L,其中包括晨起后即饮温热淡盐水500m L。
便意的有无和强弱与直肠的感觉阈、顺应性及粪便充盈量密切相关。
一般说,直肠内粪便愈多,便意愈强。
因减肥、或因惧怕不能排便、乃至各种原因节食者,因摄入主副食总量过少导致粪便量不足,不能引发便意;粪便在肠道内存留时间越长,粪便就越干硬。
由于生活水平的提高,不少人的饮食结构发生了明显改变,不仅主食量少,而且以精白米、精白面为主。
过于精细的膳食缺乏食物类纤维,不能有效地刺激肠管蠕动;又因食物精细被过度吸收,形成的粪便少,都有碍粪便排出。
摄入足够的水份是保持粪便松软、易于排出的必要条件。
晨起即饮温热的淡盐水,一可利用“胃-结肠反射”诱导排便;二可利用盐水中较高的晶体渗透压保留肠道内的水分,湿润粪便;三可洗涤已排空的胃肠道,补充夜间代谢丢失的水分,有利于健康。
1.3运动和保健
(1)保证每天适当体育活动,或大步快走不少于30m i n,至少要微微出汗。
(2)保证每天早、晚各按摩腹部一次,每次10 m i n,方向为右下+右上+左上+左下+中下。
生命在于运动。
说起来人人皆懂,但实际生活中却不是这样:有些人出门就乘车,上下楼乘电梯,上班时坐,回家再坐;更有甚者玩麻将、打扑克从晚打到天亮,再从天明睡到天黑,长此以往,毫无节制。
如此生活岂有不便秘的道理,在这种情况下作运输试验又怎能真实地反映结肠运输功能?除确属年老体弱或行动不便者外,每天都应保持适度运动。
1.4其他
(1)生活规律,按时起居、按时就餐、按时入厕,最好是早餐前后入厕。
(2)精神松弛、心态平静,不紧张、不消沉。
(3)注意冷暖及饮食卫生,防止出现呕吐和腹泻。
富有规律的生活节奏、良好的生活习惯和健康的精神情绪是正常生活的重要组成部分,只有在这种情况下进行结肠运输试验才能相对真实地反映人体的功能状况。
检查期间受检者应避免夜班或熬夜,呕吐或腹泻也有可能造成假阴性。
以上共4条11点。
所有这些都应向受检者逐一交待清楚、说明道理,而不是发送一张通知单完事。
只要受检者确能做到,3粒(胶囊)法结肠运输试验中不同形状标记物的传输结果应大体相似,短期内重复检查的结果也应基本吻合。
上述各条也可作为便秘者日常生活的指导,对于治疗和缓解便秘大有好处。
近年来,先后有十余例自称“离开泻剂就不能排便”的严重便秘者在认真执行本常规后每天都能排便,72h摄片甚至48h摄片即已排空全部标记物;继续以此常规指导生活则便秘不再出现。
个别病例随访数月甚至数年,排便功能完全正常。
提示在便秘人群中确有部分人并非真有出口处梗阻或结肠运输缓慢,他们之所以便秘,完全是由于不正常的饮食和生活习惯、不健康的精神情绪以及滥用泻剂引起对药物的依赖性所致,在便秘的诊治中应引起足够的注意。
2临床和放射科医师应注意的问题
2.1结肠运输试验先于排粪造影:便秘病人多需进行此两项检查。
排粪造影前一般都需要服用泻剂清除肠道内粪便;为防止未排出的钡剂在肠道内干涸、结块,检查后也需给予泻剂促使排净钡剂,有时可能连续用药2~3次。
这种造影前后反复的药物导泻必然引起肠道功能的紊乱,影响随后进行的结肠运输试验的准确性。
因此,在检查的安排上应注意先行结肠运输试验。
2.2临时来就诊的外地病人缓行结肠运输试验:时
差、气候、饮食、生活条件等方面的差异和旅途疲劳都可能影响排便功能,原本排粪正常的人可能出现短时间的便秘,原本便秘的人也可能有短时间的缓解或加重。
为防止因“水土不服”所致肠道功能紊乱的影响,对临时来就诊的外地病人,尤其是远道而来者,应延缓3~5d再行结肠运输试验。
2.3逐日阅片:日常工作中有时可见连续数日所摄结肠运输试验的腹部平片中肠道内空无一物;有时又见每张照片上肠道内都充满钡剂,根本无法准确显示标记物,而不得不于排空钡剂后重复检查;均使病人多摄片、多曝光、多花费。
主管医师应逐日阅片,根据具体情况及时实行“四停”摄片,即:①发现肠道内有钡剂、碘剂及其他高密度影像者停;②标记物已排空者停;③已达诊断要求者停;④出现假阳性或假阴性者停。
2.4重度结肠慢运输的确诊:重度结肠慢运输者结肠功能多难以逆转,为缓解病人排粪之艰难多要行结肠切除术,对此必须慎重。
应对受检者重复结肠运输试验,最好是3粒(胶囊)法运输试验,在得到验证后再考虑手术。
(收稿日期:2005-11-24)
C O2激光手术为主的综合疗法治疗肛周尖锐湿疣
湖北省荆门市第一人民医院肛肠科448000艾旭金莉
肛周尖锐湿疣(A C A)是人类乳头瘤病毒(H P V)感染而引起的一种皮肤黏膜病变,近年来发病率明显升高。
我科于2004~2005年对58例A C A患者采用以C O2激光手术为主的综合疗法,收到良好的疗效,现报告如下。
1临床资料
1.1一般资料:本组男40例,女18例;年龄18~65岁,平均36.5岁;病变部位在齿线以下者52例;齿线以上者6例;病程<3个月者37例,3个月至1年者20例;>1~2年者1例。
1.2治疗方法
1.2.1C O2激光:侧卧位常规消毒局麻。
根据疣体分布及疣间皮肤黏膜宽度情况,用C O
2
激光刀沿疣体根部及靠近皮肤组织切除,有活动性出血时,电灼止血。
术中皮肤不可损伤过多,一般单个疣体组织损伤直径不超过1c m,施术的疣体间要留有一定的皮肤黏膜桥,避免导致肛周皮肤缺损,肛门狭窄等并发症的发生。
1.2.2局部封闭:采用r干扰素,200万u与1%的利多卡因稀释后均匀注入疣体基底部及皮下,每周2次,共9次。
1.2.3局部创面:以1/5000的8-4消毒液配于温盐水中,便后及睡前坐浴20m i n,然后外涂尤立清液(主要成分为鬼舀毒素)。
1.3结果
1.3.1疗效判定标准:①临床治愈:症状及疣赘生物消失,皮损恢复正常,一年内无复发;②复发:症状及疣赘生物消失,皮损恢复正常,但1年内复发。
1.3.2疗效:本组治愈率96.7%,2例复发,复发率3.3%,复发后经2次C O
2
激光等治疗后1年内未复发。
2讨论
A C A是感染H P V而引起的病毒性皮肤病,发病部位除性器官外,肛门或肛周独立发病的为数不少[1]。
治疗A C A 的方法很多,但都存在复发的问题,复发的主要原因是对处
于亚临床感染的皮损未予治疗,且除了亚临床感染外还存在
潜伏(隐性)感染。
C O
2
激光手术切除疣体,具有见效快、不出血、迅速改善症状和体征的优点,但操作时要注意切除深度,疣体病灶消除要彻底;若疣体大而广泛者须行分段结扎,必要时适当括约肌松解,防止肛门狭窄。
局部干扰素封闭,药物直接渗透到病灶,抗D N A病毒复制及提高T淋巴细胞功能。
8-4消毒坐浴洗剂外用能有效地抑制H P V病毒复制感染细胞的有丝分裂,同时具有消炎灭菌、预防感染的作用。
尤立清中的鬼臼毒素为小檗科桃儿七根茎部提取的有效成分,能明显抑制正常或异常增生的肿瘤细胞和病毒D N A的复制[2]。
综合疗法的应用对难治性A C A提供了一个治愈的新途径。
参考文献
1张正琴.肛周尖锐湿疣治疗近况.中国肛肠病杂志;2001, 21(9):21.
2陈新谦.新编药物学第15版,北京:人民卫生出版社,2005.776.
(收稿日期:2005-12-13)。