壬基酚改性胺固化剂的合成及性能研究
- 格式:pdf
- 大小:201.40 KB
- 文档页数:3
改性胺5408化学品安全技术说明书 (MSDS)第一部分:化学品名称1.1 化学品中文名称:JH-54081.2 化学品英文名称:1.3 中文名称2:1.4 分子式:1.5 分子量:第二部分:成分/组成信息2.1 主要成分:氨乙基哌嗪壬基酚2.2 含量:<50% >30%2.3 CAS No. 20/21/22 36/38-43第三部分:危险性概述3.1 危险性类别:具腐蚀性3.2 侵入途径:吸入;皮肤接触;眼睛接触;食入3.3 健康危害:会刺激眼睛、皮肤、呼吸道;若接触到皮肤,会引起皮肤过敏第四部分:急救措施4.1 皮肤接触:立即用肥皂和大量的水清洗4.2 眼睛接触:如果接触到眼睛,立即用大量的水冲洗,然后就医4.3 吸入:如果偶然吸入蒸气,将吸入者移到空气新鲜处4.4 食入:应由医生决定是否应催吐第五部分:消防措施5.1 危险特性:燃烧时会产生刺激性烟雾5.2 有害燃烧产物:5.3 灭火方法:消防人员的特殊防护设备:配戴空气呼吸器、防护手套、消防衣;干粉式灭火器、二氧化碳灭火器、泡沫式灭火器、雾状水,不适用高压水喷洒第六部分:泄漏应急处理6.1 应急处理:个人应注意事项:确定清理工作是由受过训练的人员负责;在泄漏或外溢区未清理干净前,禁止未穿戴防护装备者进入环境应注意事项:对该区域进行通风换气;不得让产品进入下水道清理方法:移走所有引火源,保持泄漏区通风良好;使用惰性吸收材料(如沙子、硅胶)将污染物完全吸收,彻底清除被污染表面第七部分:操作处置与储存7.1 操作注意事项:处置:作业在通风良好的指定区内操作,严禁烟火;作业时穿戴适当的个人防护设备以避免与此化学品或受污染的设备接触;容器要标示,不使用时保持紧密并避免受损;不要与不兼容物(如强酸或强碱)一起使用7.2 储存注意事项: 将容器严格密闭,储存在阴凉、干燥、通风良好以及阳光无法直接照射的地方;远离热源、发火源及不相容物;储存区须标示清楚、无障碍物;储存区附近应有适当的灭火器和清理溢漏设备第八部分:接触控制/个体防护8.1 职业接触限值:8.2 监测方法:8.3 工程控制:局部排气设备8.4 呼吸系统防护:防护口罩8.5 眼睛防护:安全护目镜8.6 身体防护:长袖衣服、工作鞋8.7 手防护:防护手套8.8 其他防护:工作后尽速脱掉污染的衣物,洗净后才可再穿戴或丢弃,且需告知洗衣人员污染物之危害性;工作场所严禁抽烟或饮食;处理此物后,须彻底洗手;维持作业场所清洁第九部分:理化特性9.1 外观与性状:透明粘稠液体,淡黄色至黄色;胺的味道9.2 熔点(°C):9.3 沸点(°C):>2009.4 液碱相对密度:9.5 蒸气密度 (空气=1):9.6 饱和蒸气压 (kPa):9.7 燃烧热 (kJ/mol):9.8 临界温度(°C):9.9 临界压力 (MPa):9.10 辛醇/水分配系数:9.11 引燃温度(°C):9.12 闪点(°C):>1009.13 爆炸上限 %(V/V):9.14 爆炸下限 %(V/V):9.15 溶解性:部分可溶9.16 主要用途:环氧树脂固化剂第十部分:稳定性和反应活性10.1 稳定性:正常情况下稳定10.2 禁忌物:避免接触强酸、强氧化剂10.3 避免接触的条件:远离热源、火焰、引火源10.4 聚合危害:10.5 分解产物:燃烧分解成一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物第十一部分:毒理学资料11.1 急性毒性:LD50值(经口,大鼠,mg/kg);>160011.2 亚急性和慢性毒性:11.3 刺激性:皮肤接触:刺激皮肤眼睛接触:刺激眼睛第十二部分:生态学资料12.1 生态毒理毒性:12.2 生物降解性:12.3 非生物降解性:12.4 生物富集或生物积累性:12.5 其它有害作用:第十三部分:废弃处置13.1 废弃物性质:13.2 废弃处置方法:符合当地的规定是,可以进行焚烧13.3 废弃注意事项: 受污染的包装:当做本地回收使用或废弃物处理的空容器应使用经注册的运载工具运输和交付第十四部分:运输信息14.1 危险货物编号:14.2 UN编号:273514.3 包装标志:14.4 包装类别:Ⅲ14.5 包装方法:14.6 运输注意事项:第十五部分:法规信息法规信息:危害分类:C 腐蚀性Xi 刺激性Xn 伤害性R-词组:R20/21/22-吸入,接触皮肤和吞入有害R36/38-刺激眼睛和皮肤R43-会引起皮肤过敏S-词组:S26-如与眼睛接触立刻以大量清水冲洗并送医医治S36/37/39-穿戴适当的保护衣、手套、眼罩或面罩S45-如感觉不适立即就医,并尽可能出示产品卷标第十六部分:其他信息16.1 参考文献:16.2 其他信息:本数据是根据我们目前的知识水平所编写,但它不是产品特性的保证书。
甲基环戊二胺型苯并噁嗪合成及其与环氧树脂固化体系热稳定性的比较∗袁伟;史铁钧;李明;钱莹;陈杨【摘要】分别用苯酚(Ph)和壬基酚(NP)与多聚甲醛,对甲基环戊二胺(TAC)进行曼尼希反应,制备出来两种不同结构的甲基环戊二胺型苯并噁嗪分别简称为 TPBZ、TNBZ,然后将两种苯并噁嗪与环氧树脂共混固化并和原料TAC与环氧树脂共混固化比较.用FT-IR、1 H NMR分析了两种苯并噁嗪的化学结构;用DSC对共混固化体系特性进行研究,用 TGA 分析了固化物的热稳定性.结果表明,固化物 TPBZ/EP 的热分解温度比固化物TAC/EP提高32℃,最大失重速率温度提高58℃,700℃残炭率提高11.2%,固化物 TNBZ/EP 的热分解温度比固化物TAC/EP提高42℃,最大失重速率温度提高56℃.%Two different containging-cyclopentana benzoxazine (abbreviated as TPBz and TNBz)were synthe-sized in this paper,and the raw material phenol (Ph)and nonylphenol (NP)were used to take the Mannich re-action with paraformaldehyde and methylcyclopentyl diamine (TAC),respectively.The chemical structure of TPBz and TNBz was characterized by FT-IR and 1 H NMR.Then blending TPBz and TNBz with epoxy resin and curing,which were compared with the blend curing system of material TAC and epoxy resin.The blend charac-teristics of curing system were studied by DSC,and the thermal stability of which was analyzed by TGA.The result demonstrated that the thermal decomposition te mperature of TPBz/EP increased 32 ℃ than that of TAC/EP.the temperature of maximum weight loss rate increased 58 ℃,and the carbon residue at 700 ℃ increased 11.2%,respectively.About TNBz/EP,its thermaldecomposition temperature increased 42 ℃,and temperatu re of maximum weight loss rate increase 5 6 ℃.【期刊名称】《功能材料》【年(卷),期】2016(047)010【总页数】6页(P10213-10217,10224)【关键词】甲基环戊二胺;苯并噁嗪;环氧树脂;热稳定性;热固性树脂【作者】袁伟;史铁钧;李明;钱莹;陈杨【作者单位】合肥工业大学化学与化工学院,合肥 230009;合肥工业大学化学与化工学院,合肥 230009;合肥工业大学化学与化工学院,合肥 230009;合肥工业大学化学与化工学院,合肥 230009;合肥工业大学化学与化工学院,合肥230009【正文语种】中文【中图分类】O631甲基环戊二胺(TAC)具有饱和的五元环结构,作为环氧树脂的固化剂,具有与聚醚胺结构类似的空间构象多、柔顺性好特点,同时又具有芳香胺环状结构的刚性和强度,与环氧树脂的固化产物力学性能优良,色度和光泽优于脂肪胺和聚酰胺, 通过合理的结构设计有望结合强度和韧性于一身[1-3]。
常温固化成膜是树脂涂料在实际应用中的一个研究重点,在众多树脂涂料固化剂中,脂肪胺类固化剂的反应速度最快、在室温条件下即可实现固化,因此应用领域最广、用量也最大。
低级脂肪胺类固化剂的相对分子质量比较小、挥发性大且毒性较大,其固化后的产品强度低、质地脆、耐冲击性较差,已逐渐失去了应用价值。
如今通过对环氧树脂低级脂肪胺固化剂进行改性,比如对聚酰胺类固化剂、酚醛胺类固化剂和曼尼希碱类固化剂的改性是近十几年来主要的发展趋势。
其中腰果酚改性胺固化剂结构式中含有脂肪族氨基和弱酸性的酚羟基,苯环上携带有一个含双键的C15长链,故其兼具了一般酚醛胺固化剂和低分子聚酰胺固化剂的性能。
因此被广泛应用于涂料、胶黏剂、摩擦材料、表面活性剂、橡胶加工助剂等领域。
腰果酚改性胺固化剂在腰果壳液中含量丰富,价格低廉,且绿色环保,完全可以替代昂贵的石油酚类固化剂。
研究发现,腰果酚改性胺固化剂涂料具有更好的柔韧性、耐腐蚀性。
本文结合近年来国际上对腰果酚的相关研究,对腰果酚改性胺固化剂及其在涂料中的应用进行系统的综述。
1 腰果酚改性胺固化剂的相关研究正常情况下树脂都是一种无法成型的浓稠液体形态,所以需要经过缩合反应、闭环反应、加成反应、催化反应等一系列复杂的化学工艺,使热固性树脂发生不可逆变化,称之为树脂的固化。
实际应用中,无论是涂料还是粘接剂都需要添加适量的固化剂,固化剂是一类可以控制或增进固化反应的物质或混合物,它能提高固化物的力学性能、耐热性和耐水性甚至耐腐蚀性等。
其中腰果酚改性胺固化剂由于所具有的独特结构,备受关注。
1.1 腰果酚改性聚酰胺固化剂聚酰胺俗称尼龙,是一类含有酰胺基团的重复单元的大分子主链高聚物的总称,它可以通过内酸铵化合物通过开环反应或者通过二元酸和二元胺的缩聚反应得到。
聚酰胺具有强韧、耐磨、自润滑、并且使用的温度范围比较宽等优良特点。
早期的聚酰胺类固化剂虽然能够与环氧树脂在常温下固化成膜,但干燥时间较长,尤其在低温环境下固化性能较差,一般当环境温度低于0℃时就无法正常使用。
氨酯基改性的端胺基聚醚型柔性固化剂的合成及性能研究
氨酯基改性的端胺基聚醚型柔性固化剂的合成及性能研究
为了改善环氧树脂的韧性,以甲苯二异氰酸酯和聚氧化丙烯二元醇为原料,合成了端羟基聚氨酯预聚体.该预聚体同环氧氯丙烷进行开环加成反应,得到中间体氯化聚醚二元醇,再经乙二胺胺解后,制得了氨酯基改性的端胺基聚醚型柔性固化剂,产物通过红外光谱和端基分析进行了表征.在室温下研究了固化剂与环氧树脂胶片的力学性能.以联二脲为填料,胶片在20℃、50℃及-40℃下的拉伸强度和延伸率分别为6.44 MPa和124.15%、2.68 MPa和85.24 %、27.38 MPa和24.09%.玻璃化转变温度表明加入该固化剂后体系的柔性得到了增加,断面形貌呈现出明显的韧性断裂行为.
作者:高潮邱少君甘孝贤吴洪才作者单位:高潮,吴洪才(西安交通大学电子与信息工程学院,710049,西安)
邱少君,甘孝贤(西安近代化学研究所)
刊名:西安交通大学学报 ISTIC EI PKU英文刊名:JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY 年,卷(期):2003 37(4) 分类号:O631 关键词:环氧树脂柔性固化剂合成力学性能。
芳香胺固化剂DDM改性研究王士巍;李树茂;郭淑齐;王明寅【摘要】The mixture curing agent with low viscosity was obtained by mixing DDM with modified agent. The testing of gel time, capillary impregnation and mechanical measurement showed that E54/mixture curing agent system has a viscosity of 1 000 mPa.s,the gel time of 5h and tensile strength is 85.78 MPa with a elongation at break of 4.26% ,and HDT is 109℃.%本文将醚胺类改性剂加入2,4-二氨基二苯甲烷(DDM)中得到液态低粘度固化剂混合物。
测试了混合固化剂/E-54体系的凝胶时间、与玻璃纤维的浸润性及浇注体和复合材料的性能。
结果表明,此体系具有小于1000mPa·s的粘度和5h左右适用期,固化物拉伸强度为85.78MPa,断裂延伸率为4.26%,热变形温度为109℃。
【期刊名称】《纤维复合材料》【年(卷),期】2012(000)001【总页数】3页(P42-44)【关键词】DDM;中低温固化;环氧树脂;低粘度;浸润性【作者】王士巍;李树茂;郭淑齐;王明寅【作者单位】哈尔滨玻璃钢研究院,哈尔滨150036;哈尔滨玻璃钢研究院,哈尔滨150036;哈尔滨玻璃钢研究院,哈尔滨150036;哈尔滨玻璃钢研究院,哈尔滨150036【正文语种】中文【中图分类】TQ323.5与高温固化环氧树脂体系(固化温度>120℃)相比,中低温固化树脂体系(固化温度≤120℃)具有成型温度低、周期短的特点,是复合材料应用低成本的有效途径之一[1-6]。
硫脲改性胺环氧树脂固化剂的合成及性能研究
杨青海;王钧;段华军;徐任信
【期刊名称】《热固性树脂》
【年(卷),期】2007(22)6
【摘要】对硫脲改性胺(3,3′-二乙基4,4′-二氨基二苯基甲烷和二元脂肪胺A)固化剂固化环氧树脂进行了系统研究,分析了合成反应时间、反应温度和单体配料比对固化剂性能的影响,并进一步考察了固化剂与环氧树脂的最佳掺量比以及固化产物的热性能和力学性能。
实验结果表明:反应时间为2.5 h,反应温度为130℃,3,3′-二乙基4,4′-二氨基二苯基甲烷与硫脲和二元脂肪胺A的物质的量比为1∶0.5∶0.4时,合成的固化剂以1∶3加入环氧树脂中,体系能在室温环境下1 h左右凝胶,该体系经室温固化再以100℃的温度后固化之后具有较好的耐热性能和冲击韧性。
【总页数】4页(P15-18)
【关键词】改性胺;固化剂;耐热性能;冲击韧性
【作者】杨青海;王钧;段华军;徐任信
【作者单位】武汉理工大学材料学院
【正文语种】中文
【中图分类】TQ323.5
【相关文献】
1.硫脲改性间苯二胺和己二胺环氧固化剂的合成及性能研究 [J], 程秀莲;刘运斌;张致豪;霸书红;周琦
2.硫脲改性苯胺和己二胺环氧树脂固化剂的合成及性能研究 [J], 程秀莲;郭小伟;彭辰豪;霸书红
3.环氧固化剂硫脲改性四乙烯五胺的合成及性能研究 [J], 夏兰君;李福志;张栾;熊晓;鲁德平
4.硫脲改性三乙烯四胺环氧树脂固化剂的合成及性能研究 [J], 程秀莲;霸书红;周琦;宋恩军
5.环氧树脂改性三乙烯四胺固化剂的合成及性能研究 [J], 马尚权;钱瑞;康惠花
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
氨基树脂的合成及应用研究进展氨基树脂是一种重要的合成材料,具有广泛的应用领域。
本文将探讨氨基树脂的合成方法和其在不同领域的应用研究进展。
首先,我们来了解氨基树脂的合成方法。
目前,主要有三种合成氨基树脂的方法:胺缩聚法、胺交联法和胺聚合法。
胺缩聚法是通过胺与甲醛的缩聚反应来合成氨基树脂。
这种方法简单易行,成本低廉。
通过调整反应条件和反应物的比例,可以得到不同性质的氨基树脂。
然而,这种方法的缺点是产率低,不易控制合成产物的结构和性能。
胺交联法是将胺与含有缩聚反应活性位点的聚合物进行交联反应。
这种方法可以通过控制反应条件和聚合物结构,得到具有不同交联程度和性能的氨基树脂。
交联反应可以使氨基树脂的耐热性和力学性能得到改善,适用于制备高性能树脂材料。
胺聚合法是通过胺和含有活性丙烯基或酰胺基的单体进行聚合反应,合成具有氨基结构的聚合物。
这种方法可以得到相对分子质量较高的氨基树脂,具有较好的热稳定性和力学性能。
此外,由于聚合物结构的多样性,可以通过调整单体的比例和聚合反应的条件,得到具有不同性能的氨基树脂。
接下来,我们来看一下氨基树脂在不同领域的应用研究进展。
在涂料领域,氨基树脂可以用作固化剂,使涂料具有良好的耐化学性、耐热性和耐腐蚀性。
同时,氨基树脂还可以用作树脂增稠剂和乳化剂,提高涂料的粘度和分散性。
在胶粘剂领域,氨基树脂可以用作胶粘剂的主要成分,具有很高的粘接强度和耐化学性。
此外,氨基树脂还可以用于制备高温胶黏剂,具有良好的耐高温性能。
在复合材料领域,氨基树脂可以与纤维素、玻璃纤维等增强材料组合形成复合材料,提高材料的强度、刚度和耐热性。
同时,氨基树脂还可以用于制备复合材料的基体材料,具有良好的成型性能和机械性能。
在离子交换领域,氨基树脂可以用作离子交换剂,用于水处理、药物分离和催化剂载体等方面。
氨基树脂的孔隙结构可以提供大量的活性位置,使其具有优异的离子交换性能。
在功能材料领域,氨基树脂可以用作吸附剂、催化剂和荧光材料等。
酚醛胺反应制备环氧树脂固化剂环氧树脂是一种重要的聚合物材料,具有优异的物理和化学性质,广泛应用于涂料、胶黏剂、复合材料、电子封装等领域。
环氧树脂的固化剂起到促进聚合反应的作用,使环氧树脂变为三维网络结构,提高材料的机械性能和耐热性。
酚醛胺作为一种重要的固化剂,广泛应用于环氧树脂的制备中。
它具有可调节的固化速率、优良的热稳定性和化学安定性等优点,被广泛应用于高性能环氧树脂的制备中。
酚醛胺固化剂的合成通常采用缩醛聚合反应。
首先,在碱性条件下,将醛和酚混合,经加热反应生成起始聚合物;然后,通过控制反应时间和温度,可得到不同分子量的酚醛胺固化剂。
在制备环氧树脂固化剂时,酚醛胺的选择对于材料性能非常重要。
一方面,要选择具有适当活性基团的酚和醛,以便在固化过程中与环氧树脂进行反应;另一方面,要考虑固化剂的分子量、固化速率等因素,以使得固化剂与环氧树脂相容性好,具有良好的加工性能。
在固化剂的选择上,一种常用的方法是根据环氧树脂的应用需求和性能要求来确定。
例如,在高温环境下使用的环氧树脂,需要选择具有高热稳定性的固化剂;而在快速固化的需要下,可以选择固化速率较快的固化剂。
制备过程中,首先需要准备酚和醛原料。
一般常用的酚有酚醛、邻苯二酚等,醛则有甲醛、乙醛等。
接下来,将酚和醛按照一定的配比加入反应容器中,加入碱催化剂进行缩醛聚合反应。
在反应过程中,需要控制反应温度、反应时间,以及催化剂的量,来调控固化剂的分子量、活性基团的含量等。
完成聚合反应后,将反应产物进行清洗、干燥等后即可得到制备好的环氧树脂固化剂。
总之,通过醛和酚的缩聚反应可以制备出酚醛胺固化剂,用于环氧树脂的固化。
通过调控反应条件和原料的选择,可以得到具有不同性能和固化速率的固化剂,满足不同环氧树脂的应用需求。
环氧树脂改性三乙烯四胺固化剂的合成及性能研究马尚权;钱瑞;康惠花【摘要】采用环氧树脂E44对三乙烯四胺(TETA)固化剂进行改性及其性能的研究.实验结果表明:最佳改性条件为n(AGE):n(E44):n(TETA)=4.5∶1∶3,反应温度为50℃,反应时间为3h,可制备出水溶性优异,与环氧树脂乳液相容性优良的改性环氧树脂固化剂,其比未改性的三乙烯四胺有优异的物理化学性能和环保性能.该固化剂以水为溶剂,大大降低了制备出的涂料的VOC含量.【期刊名称】《华北科技学院学报》【年(卷),期】2018(015)001【总页数】6页(P109-113,119)【关键词】三乙烯四胺;环氧树脂E44;改性【作者】马尚权;钱瑞;康惠花【作者单位】华北科技学院安全工程学院,北京东燕郊065201;华北科技学院安全工程学院,北京东燕郊065201;华北科技学院安全工程学院,北京东燕郊065201【正文语种】中文【中图分类】TQ433.4370 引言脂肪族多元胺类是指分子中带有两个或两个以上氨基,并以碳氢结构为主链的一类化合物[1],这类化合物是环氧树脂发展史上最早被当做固化剂使用的,而且目前仍处于环氧树脂固化剂的核心地位,然而该类固化剂都存在着一些显著的缺点,如挥发性强,毒性大等,对环境和个人都会造成一定的危害,甚至会吸收空气中的二氧化碳,使得固化剂发黄鼓泡以及各项性能的下降[2~4]。
近年来,随着环境保护要求的深入人心,人们对环保型固化剂的需求量日益增大。
通过环氧树脂对脂肪胺进行改性,不但能够克服未改性胺类固化剂的缺点,而且以水为溶剂,使得整个施工过程更为安全。
必将成为未来固化剂发展的新趋势[5~7]。
本文主要是对脂肪胺固化剂三乙烯四胺进行改性,首先利用单环氧化合物AGE对三乙烯四胺(TETA)进行封端处理,起到降低活性的作用,再与环氧树脂E44进行加成反应,生成环氧-多胺加成物,TETA本身是水溶性的,但经过加成反应之后水溶性下降,采用冰乙酸与之中和成盐,适当的提高其水溶性和水分散能力[8~11]。