肝移植术后巨细胞病毒感染的观察与护理
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肝移植术后并发症的原因及防治20 世纪八十年代中期以来,原位肝移植( OLT )已成为终末期肝病的金标准治疗。
虽然OLT的手术成功率已达90 % ~10 0% , 5年、1 0年生存率分别已达 70%~80%、 60%~70 %,但仍有不少问题尚未解决或不可避免,移植后并发症发生率高达 14%~55 %左右,直接影响了移植后的近远期生存率。
下面就 OLT 术后并发症的原因及防治作一简述。
一、肝移植术后外科并发症1.术后出血:(1)腹腔内出血:较常见,发生率 10%~20%,是术中和术后早期的主要死因。
原因有肝硬化致凝血功能差;后腹膜等侧枝循环创面渗血;移植肝小血管分支未被结扎出血;血管吻合口漏血;膈肌血管出血;供肝功能不良致凝血因子缺乏;外源性凝血因子补充不足;转流术中肝素的作用,转流停止后未作充分的中和;引流管出口处腹壁出血等。
常见出血部位为① 门脉高压后腹膜侧枝循环创面(如腔静脉后),②膈肌血管,⑧新肝韧带创面,④新肝活检处。
⑤ 腹腔引流管洞口等。
腹腔内出血一般多指发生在术后1~3d,除表现为持续性的引流管血性液体外,最常见的为高度的腹胀及进行性血压下降,部分病人因血块堵塞可致引流管无排。
若诊断为活动性出血,应果断进行剖腹止血。
我院25例OLT发生术后腹腔内大出血 1 例。
(2)消化道出血:多为胃十二指肠粘膜糜烂或应激性溃疡所致,曲张静脉破裂出血不多见。
供肝功能正常时,出血量一般不大,给予 H2 受体拮抗剂或泵抑制剂后均可停止。
2.血管并发症:肝动脉、门静脉及肝上、肝下下腔静脉四个吻合口均可出现相关的血管并发症,早期血管并发症的出现往往导致供肝的丢失,多与手术技术不当有关。
(1)肝动脉血栓形成:肝动脉管腔最小,吻合技术要求更高,最容易出现并发症,尤其是小儿。
原因常为吻合技术不当,肝流出道不畅,排斥反应,供肝血管较小和肝动脉变异,活体或劈离式肝移植等引起。
肝动脉栓塞后会出现以下结果:移植早期发生的主干栓塞往往导致移植肝无功能(PNF );分支血管的缺血引起胆管缺血坏死,出现胆瘘或胆道狭窄;肝局灶性坏死感染。
巨细胞病毒感染的症状及检查*导读:巨细胞病毒(CMV)是一种疱疹病毒,分布广泛。
CMV 感染可引起泌尿生殖系统、中枢神经系统、肝脏、肺、血液循环系统等病变,并与恶性肿瘤的发生可能有关。
新近报道,艾滋病与CMV感染可能有关。
常通过性交传播。
故列为性传播疾病。
巨细胞病毒(CMV)是一种疱疹病毒,分布广泛。
CMV感染可引起泌尿生殖系统、中枢神经系统、肝脏、肺、血液循环系统等病变,并与恶性肿瘤的发生可能有关。
新近报道,艾滋病与CMV 感染可能有关。
常通过性交传播。
故列为性传播疾病。
*巨细胞病毒感染有哪些表现临床表现因感染途径不同而异。
先天性巨细胞病毒感染者有20%在出生时无任何症状,但也有出生后不久出现昏睡、呼吸困难和惊厥等,并于数天或数周内死亡。
其他症状有意识运动障碍、智力迟钝、肝脾肿大、耳聋和中枢神经系统症状等。
围产期感染的婴儿绝大多数没有症状,只有少数在出生后3个月发生间歇性发热、肺炎和单核细胞增多症。
成人的巨细胞病毒单核细胞增多症比儿童多见,主要表现为发热和疲乏。
在发热1-2周后,血液中淋巴细胞绝对值增多,且有异形性变化、脾肿大和淋巴结炎等。
因输血所致的巨细胞病毒单核细胞增多症,多发生于输血后3-4周,症状与一般的巨细胞单核细胞增多症相同,偶尔可发生间质性肺炎、肝炎、脑膜炎、心肌炎、溶血性贫血及血小板减少症等。
肾移植患者在术后2个月内几乎都会发生巨细胞病毒感染,50%-60%无症状,40%-50%的病人表现为自限性非特异性综合征。
艾滋病患者几乎都有巨细胞毒感染,有广泛的内脏损害。
*巨细胞病毒感染的实验室检查:*一、病毒分离最好用唾液、尿液、生殖道分泌物、乳汁和白细胞,接种到人的成纤维细胞内繁殖和分离,细胞病变效应(CPE)在1天或数周后出现,经固定和HE染色后可观察到巨细胞,核内有内包涵体,核周晕圈及嗜酸性胞浆内包涵体,很象猫头鹰眼(owls eye)亦可用单克隆或多克隆抗体的荧光染色等方法检查。
第10卷 第1期2019年1月Vol. 10 No. 1Jan. 2019器官移植Organ Transplantation【摘要】 巨细胞病毒(CMV )肺炎是实体器官移植(SOT )受体最常见的感染性并发症之一,其中肺移植受体术后CMV 肺炎的发生率明显高于其他SOT 受体。
CMV 肺炎一旦发生,病情进展迅速、病死率高。
针对CMV 的预防性用药可以显著降低感染发生率及其相关病死率。
本文根据2013年美国胸科学会(ATS )国际指南对CMV 肺炎的高危因素、诊断标准及防治策略进行解读并综述。
【关键词】 巨细胞病毒;器官移植;术后感染;肺炎;实体器官移植;更昔洛韦;缬更昔洛韦【中图分类号】R617,R619+.3 【文献标志码】 A 【文章编号】 1674-7445(2019)01-0014-03实体器官移植术后巨细胞病毒肺炎的防治策略——ATS 巨细胞病毒肺炎的诊治指南解读巨春蓉 韦兵 练巧燕 陈奥 徐鑫 黄丹霞 陈荣昌·综述·由于免疫抑制剂的使用,实体器官移植(solid organ transplantation, SOT )受体术后发生感染的风险增加,包括病毒、细菌、真菌等感染。
病毒感染中,以巨细胞病毒(cytomegalovirus, CMV )感染最常见,CMV 是一类常见的疱疹病毒,在人类血清中的阳性率为30%~97%[1]。
免疫功能正常的群体感染CMV 后通常表现为短时间的发热或无症状,此后CMV 会在多种细胞中呈现潜伏状态,成为再次活化的储存,携带者成为易感人群[2]。
机体免疫状态良好时,CMV 感染者大多数呈隐性感染,SOT 受体处于免疫抑制状态,术后继发CMV 感染的发生率远远高于正常人。
CMV 可以感染人体多个组织,包括视网膜、肺、胃肠道、肝脏、肾脏等,导致相应器官损害。
CMV 感染后可通过直接及间接效应对人体造成危害。
直接效应方面,CMV 感染增加其他病原体如细菌、真菌和病毒感染的风险;间接效应方面,由于CMV 具有调控免疫系统的能力,感染SOT 后可诱发受体的移植物功能丧失、全身微血管病变及冠脉病变等。