药理学平时作业及参考答案3

第一章绪论—、名词解释1.药物：药物是指能对机体产生某种生理生化影响,并可用于预防、诊断、治疗疾病及计划生育的化学物质。

2.药动学:研究机体对药物的作用及规律，包括药物的体内过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄,以及药物在体内随时间变化的动态规律的学科。

3.药效学：研究药物作用和作用机制的学科。

二、填空题4.预防、诊断、治疗5.N6.实验药理学方法、实验治疗学方法、临床药理学方法7.吸收、分布、代谢、排泄三、单项选择题8.B 9. A 10.B 11.A四、问答题12.简述药理学的学习方法。

P2第二章药物效应动力学—、名词解释1.受体的向上调节：长期使用受体拮抗药可使受体的数量,敏感性增加，称为受体的向上调节。

2.常用量：大于最小有效量而小于极量，疗效显著而安全的剂量3.副作用：药物在治疗剂量时引起的与防治要求无关的作用4.毒性作用：指药物引起生理、生化机能和结构的病理变化。

5 .继发反应：是指由药物的治疗作用所引起的不良后果,如长期应用广谱抗生素引起的继发感染。

二、填空题6.兴奋作用、抑制作用7.最小有效量、最小中毒量、大、安全8.LD50、ED50、安全性9.拮抗、向上、激动、向下三、单项选择题10.B 11. E 12. A 13.C 14. E 15.B四、问答题16.简述药物的作用机制。

P7-817.列提纲概括受体与配体结合的特性。

P8-9第三章药物代谢动力学—、名词解释1.首关消除：有些口服经胃肠道吸收的药物，首次通过肠黏膜和肝脏时，部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象称为首关消除。

首关消除多的药物不宜口服给药。

2.药酶诱导剂：凡能增强药酶活性或增加药酶生成的药物称为药酶诱导剂，如苯巴比妥、苯妥英钠等。

3.药酶抑制剂：凡能抑制药酶活性或减少药酶生成的药物称为药酶抑制剂，如氯霉素、异烟月井等。

4.肝肠循环：某些药物在肠腔内再次被小肠重吸收进入血液循环的过程。

肝肠循环可使血药浓度维持时间延长，药物作用时间延长。

第一次名词解释1.临床药理学是研究药物与人体相互作用规律的及其机制一门学科。

2.治疗窗药物浓度太低不产生治疗效应，浓度太高则产生难以耐受的毒性。

在这两个浓度之间限定一个合理治疗区域，该浓度区域常称为“治疗窗”（或称为治疗范围）。

3.后遗效应也称为后遗作用：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

4.毒性反应药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。

5.药物不良反应在药理学中，指某种药物导致的躯体及心理副反应、毒性反应、变态反应等非治疗所需的反应。

可以是预期的毒副反应，也可以是无法预期的过敏性或特异性反应。

在物质使用中，包括用药所致的不愉快的心理及躯体反应。

凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应6.药物相互作用指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。

即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。

合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应，反之可导致疗效降低或毒性增加，还可能发生一些异常反应，干扰治疗，加重病情。

作用增加称为药效的协同或相加，作用减弱称为药效的拮抗，亦称谓“配伍禁忌”。

7.临床药效学研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。

8.临床药动学）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。

（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律）9.安全范围：LD5 与ED95 之间的距离。

10.毒理学是一门研究外源因素（化学、物理、生物因素）对生物系统的有害作用的应用学科。

是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学，也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学11.临床试验指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。

药理学作业含答案精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科）1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。

药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝微粒体混合功能酶系统。

微粒体是内质网碎片在超速离心时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个氧化还原酶系统。

该系统对药物的生物转化起主要作用，又称肝药酶。

主要的氧化酶是细胞色素P450。

NADPH来自细胞呼吸链，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。

肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。

此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。

此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。

2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点？拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。

它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。

3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。

答：（1）、阿托品对眼的作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。

②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。

③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。

（2）、毛果芸香碱对眼的作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。

②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。

③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。

4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么？毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。

药理学试题(含参考答案)一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物与靶点的结合形式是：A. 离子键B. 共价键C. 氢键D. 范德华力2. 下列哪项不是药物的药代动力学参数？A. 半衰期B. 清除率C. 表观分布容积D. 作用强度3. 下列哪项不是药物的药效学参数？A. 起效时间B. 持续时间C. 作用强度D. 剂量反应关系4. 下列哪项不是药物不良反应？A. 过敏反应B. 疗效反应C. 副作用D. 后遗效应5. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 非那西丁B. 雌激素C. 地塞米松D. 甲状腺素6. 下列哪种药物属于抗生素？A. 氢氯噻嗪B. 青霉素C. 硫酸镁D. 阿司匹林7. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 乙酰唑胺B. 诺氟沙星C. 硝苯地平D. 维生素C8. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 氢氯噻嗪B. 阿米替林C. 诺氟沙星D. 甲状腺素9. 下列哪种药物属于抗癫痫药？A. 乙酰唑胺B. 卡马西平C. 维生素CD. 甲状腺素10. 下列哪种药物属于抗精神病药？A. 氢氯噻嗪B. 氯丙嗪C. 诺氟沙星D. 甲状腺素二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的______作用是指药物与靶点结合后产生的生理或生化效应。

2. 药物的______作用是指药物在体内发生的化学或物理变化。

3. 药物的______作用是指药物在体内的代谢和排泄过程。

4. 药物的______作用是指药物对靶点以外的其他组织或器官产生的效应。

5. 药物的______作用是指药物在体内的分布和转运过程。

三、简答题（每题5分，共15分）1. 简述药物作用的分类。

2. 简述药物不良反应的分类。

3. 简述药物相互作用的原因。

四、论述题（10分）论述药物不良反应的预防措施。

参考答案：1. D2. D3. D4. B5. A6. B7. C8. B9. B10. B二、填空题1. 药理2. 药代动力学3. 药代动力学4. 副作用5. 药代动力学1. 药物作用的分类：根据药物与靶点结合的方式，可分为直接作用和间接作用；根据药物作用的范围，可分为全身作用和局部作用；根据药物作用的性质，可分为兴奋作用和抑制作用。