护理药理学试题及答案
A型题：
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1. 常见的肝药酶诱导药是 [1分]
A.氯霉素
B.苯巴比妥
C.异烟肼
D.阿司匹林
E.保泰松
2. 有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是 [1分]
A.M受体敏感性增加
B.胆碱能神经递质释放增加
C.药物排泄缓慢
D.胆碱能神经递质破坏减慢
E.直接兴奋胆碱能神经
3. 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 [1分]
A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法
B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应
C.指导病人服药
D.严格按医嘱给病人用药
E.明确医嘱目的，掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施
4. 质反应中药物的ED50是指药物 [1分]
A.引起最大效能50%的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.和50%受体结合的剂量
D.达到50%有效血浓度的剂量
E.引起50%动物中毒的剂量
5. 下列药物被动转运错误项是( ) [1分]
A.膜两侧浓度达平衡时停止
B.从高浓度侧向低浓度侧转运
C.不受饱和及竞争性抑制影响
D.转运需载体
E.不耗能量
6. 某药按一级动力学消除，这意味着 [1分]
A.药物消除速度恒定
B.血浆半衰期恒定
C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.单位时间消除恒比例的药量
7. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于 [1分]
A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物可用度
8. 受体激动剂的特点是 [1分]
A.无亲和力，无内在活性
B.有亲和力，有内在活性
C.有亲和力，有较弱内在活性
D.有亲和力，无内在活性
E.无亲和力，有内在活性
9. 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于 [1分]
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有效应力(内在活性)
10. 静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml，经计算其表观分布容积为 [1分]
A.0.05L
B.2L
C.5L
D.10L
E.20L
11. 毛果芸香碱主要用于( ) [1分]
A.胃肠痉挛
B.尿潴留
C.腹气胀
D.青光眼
E.重症肌无力
12. 治疗重症肌无力，应首选 [1分]
A.毒扁豆碱
B.毛果香碱
C.新斯的明
D.酚妥拉明
E.东茛菪碱
13. 具有首关（首过）效应的给药途径是( ) [1分]
A.静脉注射
B.肌肉注射
C.直肠给药
D.口服给药
E.舌下给药
14. 药物产生副作用的药理学基础是 [1分]
A.药物安全范围小
B.用药剂量过大
C.药理作用的选择性低
D.病人肝肾功能差
E.病人对药物过敏(变态反应)
15. 下列易被转运的条件是( ) [1分]
A.弱酸性药在酸性环境中
B.弱酸性药在碱性环境中
C.弱碱性药在酸性环境中
D.在碱性环境中解离型药
E.在酸性环境中解离型药
16. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( ) [1分]
A.N样作用
B.M样作用
C.M样作用和中枢中毒症状
D.M样作用和N样作用
E.中枢中毒症状
17. 药物的灭活和消除速度决定其 [1分]
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
18. 主动转运的特点是 [1分]
A.由载体进行，消耗能量
B.由载体进行，不消耗能量
C.不消耗能量，无竞争性抑制
D.消耗能量，无选择性
E.无选择性，有竞争性抑制
19. 下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的? [1分]
A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂
B.可直接兴奋运动终板N2受体
C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
D.可解救非去极化型肌松药中毒
E.过量不会发生胆碱能危象
20. 某药达稳态血浓度需要( ) [1分]
A.1个半衰期
B.3个半衰期
C.5个半衰期
D.7个半衰期
E.以上都不是
21. 药效动力学是研究( ) [1分]
A.药物对机体的作用和作用规律的科学
B.药物作用原理的科学
C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学
D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学
E.药物的不良反应
22. 高敏性是指 [1分]
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D.长期用药，需逐渐增加剂量
E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
