血压计和血压表检定作业指导书
1．目的为保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠，保障广大人民的身体健康，以有效的措施来控制影响检测质量的各种因素，确保检测质量，为客户提供可靠数据，出具符合国家标准、准确无误的证书，根据本所《质量手册》相关规定，制定本作业指导书。2．范围适用于新制造、使用中和修理后的测量范围为0～40kPa和0～300mmHg医用汞柱式（台式和立式）血压计和弹性敏感测量元件式血压表。3．责任3．1正确使用计量标准并负责维护、保养，使其保持良好的技术状态。3．2执行计量技术法规，进行计量检定工作。3．3保证计量检定的原始数据和有关技术资料的完整、真实。4．引用文件4．1 JJG270—1995《血压计和血压表检定规程》4．2 中华人民共和国计量单位名称与符号方案4．3 *********—2003《通用作业指导书检定作业指导书》5．操作规范5．1 检定条件5．1．1 检查环境温度血压计的检定温度为（20±10）℃；血压表的检定温度为（20±5）℃。5．1．2 标准器和其他设备检查标准器和其他设备是否齐全，技术状况是否良好。5．1．3 血压计或血压表应在检定温度环境中静置至少2小时，方可进行检定。5．1．4 血压计或血压表检定时的大气压力为86～106kPa。5．2外观检定血压计和血压表的外观，用目力观察，应符合规程的要求。 5．3 零位误差的检定 5．3．1 在无臂带的条件下，使血压计与大气相通，有目力观察，汞柱零位误差应符合规程第2。1款要求。 5．3．1 在无臂带的条件下，使血压表与大气相通，有目力观察，指针零位误差应符合规程第2。1款要求。 5．4 血压计灵敏度检查在无臂带的条件下，有压力发生器造压，使血压计升压到38kPa(285mmHg),然后旋松气阀旋钮，使压力降到32～26kPa(240～196mmHg)范围内的任一位置，快速关闭气阀旋钮，用目力观察，汞柱的波动应不小于0.3kPa(2.25mmHg). 5．5 气密性检查 5．5．1 橡皮球上的气阀旋钮和回气阀应符合规程第4。1款要求。 5．5．2 在臂带圈扎的条件下，用压力器造压，使血压计或血压表升压到38kPa(285mmHg)，切断压力源停留2min，从第3min开始计算，1min内压力值下降不得超过0.5kPa(3.75mmHg)；血压计的示瓶不得漏汞。 5．6 基本误差检定 5．6．1 检定装置用医用橡胶管和三通管把被检血压计或血压表与标准器、压力发生器连通起来组成检定装置。 5．6．2 检定点数和次数血压计和血压表的检定点不得少于5个（不含零点），共进行两次降压检定，血压表以40kPa(300mmHg)为起始点，每隔8kPa(60mmHg)作为一个检定点进行降压检定，血压计允许以38kPa(285mmHg)为起始点进行降压检定。 5．6．3 检定步序 5．6．3．1 第一次降压检定用压力发生器造压，使血压计或血压表和标准器的压力升到最高检定点，然后降压逐点检定，对每个检定点，先从标准器上读取标准压力值，再从血压计或血压表上读取对应的压力值，两者读数之差均应小于规程第5条要求值。 5．6．3．2 第二次降压检定a．血压计检定步序与5。6。3。1内容相同。b．血压检定步序：用压力发生器造压，使压力表和标准器的压力升到最高检定点，切断压力源停留1min，然后再以最高检定点为起点，进行降压检定，同样，对每个检定点，先从标准器上读取标准压力值，再从血压表上读取对应的压力值，两者读数之差均应小于规程第5条的要求值。 5．6．3．3 基本误差计算公式△＝p－p。 5．6．3．4 零位误差复检血压计或血压表检定后使其通大气，零位误差仍应符合规程第2条要求。 5．7 指针偏转平稳性检查血压表在基本误差检定过程中，指针偏转应平稳，无跳针和停滞现象。5．8 检定结果处理规范填写原始记录。检定员、核验员及用户签名。作好数据处理，必要时作不确定度评定。各种文件及时归档保存。经检定合格的血压计、血压表，发给检定证书或合格证；经检定不合格的血压计、血压表，发给检定结果通知书。
血压计和血压表检定作业指导书
1．目的
为保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠，保障广大人民的身体健康，以有效的措施来控制影响检测质量的各种因素，确保检测质量，为客户提供可靠数据，出具符合国家标准、准确无误的证书，根据本所《质量手册》相关规定，制定本作业指导书。
2．范围
适用于新制造、使用中和修理后的测量范围为0～40kPa和0～300mmHg医用汞柱式（台式和立式）血压计和弹性敏感测量元件式血压表。
3．责任
3．1正确使用计量标准并负责维护、保养，使其保持良好的技术状态。
3．2执行计量技术法规，进行计量检定工作。
3．3保证计量检定的原始数据和有关技术资料的完整、真实。
4．引用文件
4．1 JJG270—1995《血压计和血压表检定规程》
4．2 中华人民共和国计量单位名称与符号方案
4．3 *********—2003《通用作业指导书检定作业指导书》
5．操作规范
5．1 检定条件
5．1．1 检查环境温度
血压计的检定温度为（20±10）℃；
血压表的检定温度为（20±5）℃。
5．1．2 标准器和其他设备
检查标准器和其他设备是否齐全，技术状况是否良好。
5．1．3 血压计或血压表应在检定温度环境中静置至少2小时，方可进行检定。
5．1．4 血压计或血压表检定时的大气压力为86～106kPa。
5．2外观检定
血压计和血压表的外观，用目力观察，应符合规程的要求。
5．3 零位误差的检定
5．3．1 在无臂带的条件下，使血压计与大气相通，有目力观察，汞柱零位误差应符合
规程第2。1款要求。
5．3．1 在无臂带的条件下，使血压表与大气相通，有目力观察，指针零位误差应符合规程第2。1款要求。
5．4 血压计灵敏度检查
在无臂带的条件下，有压力发生器造压，使血压计升压到38kPa(285mmHg),然后旋松气阀旋钮，使压力降到32～26kPa(240～196mmHg)范围内的任一位置，快速关闭气阀旋钮，用目力观察，汞柱的波动应不小于0.3kPa(2.25mmHg).
5．5 气密性检查
5．5．1 橡皮球上的气阀旋钮和回气阀应符合规程第4。1款要求。
5．5．2 在臂带圈扎的条件下，用压力器造压，使血压计或血压表升压到
38kPa(285mmHg)，切断压力源停留2min，从第3min开始计算，1min内压力值下降不得超过0.5kPa(3.75mmHg)；血压计的示瓶不得漏汞。
5．6 基本误差检定
5．6．1 检定装置
用医用橡胶管和三通管把被检血压计或血压表与标准器、压力发生器连通起来组成检定装置。
5．6．2 检定点数和次数
血压计和血压表的检定点不得少于5个（不含零点），共进行两次降压检定，血压表以
40kPa(300mmHg)为起始点，每隔8kPa(60mmHg)作为一个检定点进行降压检定，血压计允许以38kPa(285mmHg)为起始点进行降压检定。
5．6．3 检定步序
5．6．3．1 第一次降压检定
用压力发生器造压，使血压计或血压表和标准器的压力升到最高检定点，然后降压逐点检定，对每个检定点，先从标准器上读取标准压力值，再从血压计或血压表上读取对应的压力值，两者读数之差均应小于规程第5条要求值。
5．6．3．2 第二次降压检定
a．血压计检定步序与5。6。3。1内容相同。
b．血压检定步序：用压力发生器造压，使压力表和标准器的压力升到最高检定点，切断压
力源停留1min，然后再以最高检定点为起点，进行降压检定，同样，对每个检定点，先从标准器上读取标准压力值，再从血压表上读取对应的压力值，两者读数之差均应小于规程第5条的要求值。
5．6．3．3 基本误差计算公式
△＝p－p。
5．6．3．4 零位误差复检
血压计或血压表检定后使其通大气，零位误差仍应符合规程第2条要求。
5．7 指针偏转平稳性检查
血压表在基本误差检定过程中，指针偏转应平稳，无跳针和停滞现象。
5．8 检定结果处理
规范填写原始记录。检定员、核验员及用户签名。
作好数据处理，必要时作不确定度评定。
各种文件及时归档保存。
经检定合格的血压计、血压表，发给检定证书或合格证；经检定不合格的血压计、血压表，发给检定结果通知书。
第 1 页共 3 页江西东华计量测试研究所原始记录 检定□校准□检测□ 证书编号： FP1- 委托方： 地址： 样品名称： 型号/规格：编号： 制造商： 结论： 检定/校准/检测地点： 接收日期：检定/校准/检测日期: 证书有效日期： 检定/校准/检测员：核验员： 主管：
证书编号：FP1- 第 2 页 共 3 页 测量标准名称： 智能数字压力校验仪 测量标准证书号： FP3-2006014 测量标准编号： 2006046086 依据文件(代号)： JJG52-1999相关条款 测量范围/规格： (0-6)MPa 温 度 ： 23.0 ℃ 准确度等级/不确定度： 0.05级 相对湿度： 69 ％RH 检定/校准/检测结果 备注： 1. 扩展不确定度：□295101-?=rel U (一般压力表、氨气表、轮胎压力表、膜盒压 力表、不透水测定仪) □395102-?=rel U (精密压力表) □295101.6-?=rel U （电动透气性测定仪） □295101.6-?=rel U (抗渗透仪) □295101.5-?=rel U (水泥细度负压筛析仪) □395104.4-?=rel U (电动纸张耐破度测定仪) □295101.1-?=rel U (混凝土含气量测定仪) 2．□依据JJG52-1999规程校准，符合第3;4条，1.6 级的要求。(一般压力表、氨气 表、电动透气、水泥细度负压、抗渗透仪、不透水测定仪、混凝土含气量测定仪) □依据JJG927-1997规程校准，符合第1;2;3;4条， 级的要求。(轮胎压力表) □依据JJG573-2003规程校准，符合第3;4条， 级的要求。(膜盒压力表) □依据JJG49-1999规程校准，符合第3、4条， 级的要求。(精密压力表) □依据GB/T454/2002规范校准，符合第5.1；5.2；5.3；5.4条的要求。(电动纸 张耐破度测定仪) 3．□根据规程要求，□根据用户要求，建议复校时间间隔不超过 1 年。
脉搏波法无创电子自动血压计检定规程 1 范围 本规程适用于脉搏波法原理的无创电子自动血压计[以下简称血压计，包括无创血压监护仪、多参数监护仪(无创血压部分)及电子血压计]的首次检定、后续检定和使用中检查。 2 引用文件 本规程引用下列文件： JJG 692-2010 无创自动测量血压计 YY 0670-2008 无创自动测量血压计 IEC 60601-2-30:2009 医用电气设备—第2-30部分：自动无创伤性血压计的基本安全和基本性能的专用要求 ISO81060-2：2013 无创血压计—第2部分：自动测量型血压计临床验证试验 （OIML）R16-2 无创自动血压计 凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规程,凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有修改单）适用于本规程。 3 术语和计量单位 3.1 术语 3.1.1 脉搏波pulse wave 脉搏波是心脏的搏动(振动)沿动脉血管和血流向外周传播而形成的波。 3.1.2 舒张压 diastolic blood pressure 由血液循环系统中心脏（室）舒张结果产生的动脉血压的最小值。 3.1.3 收缩压 systolic blood pressure 由血液循环系统中心脏（室）收缩结果产生的动脉血压的最大值。 3.1.4 袖带 cuff 由气囊和套带组成的部件，缠绕于病人肢体上使用；气囊是袖带内的可充气部件，套带是包围气囊的无弹性部分。 3.1.5 血压模拟器 non-invasive blood pressure simulator，NIBP simulator 模拟脉搏波法充气和放气过程中袖带脉搏波的设备。
臂式电子血压计使用方法 使用方法 （一）装入电池或外接电源 ●请务必使用碱性电池或DC6V 800mA以上的电源适配器。 1血压计翻过来,按箭头所指方向卸下电池盖。 2确认电池的极后，装入AA（5号）碱性电池4节。 注：血压计第一次装上电池或外接电源时，液晶屏全显约1秒，并伴有“嘀”声3盖上电池盖，直至听见“咔哒”声。 更换电池出现以下情况时请更换电池 ●测量过程中出现标记显示时。 ●按下“ON/OFF 开/关”键，液晶屏无任何显示。 【电池寿命】 ●使用一组新的LR6 AA碱性电池，约可进行300次测量。（环境温度22℃，加压180mmHg，手臂周长17cm时)●如果环境温度较低，则会缩短电池寿命。 ●碱性电池如果被充电、正负极置入不当、短路、与使用过的电池或不同种类的电池混用、投入火中等，都可能造成漏液或爆炸。请勿分解电池。若长时间不使用本血压计时，应从血压计中取出电池。 ●废弃电池请勿乱扔，注意回收。 （二）臂带之绑法
1将臂带卷绑在裸露的手臂上,胶管的出口应与手掌面的小手指 对齐. 2扎牢臂带后,请勿将衣服带入臂带,否则会影响测量精度. (※臂带不能捆綁太紧,也不能太松,能放进一根手指最为合适). 3 测量时姿势是将胳膊肘放在桌子上.手心向上,身体放松,将臂带与心脏高度保持一致. ※如不将臂带正确绑好,位置放置正確,可能无法测得正确血压. 测量 ●测量时请在身体放松的状态下进行测量,并不可抽烟、深呼吸、说话及蠕动,否则将影响测量结果。 1 单位转换：血压值单位KPa/mmHg转换(开机默认单位为mmHg) ●长按ON/OFF开/关键5秒 ●根据需要，当显示KPa时松开ON/OFF开/关键，此时所有测量数据为KPa单位；●同理，当显示mmHg时松开ON/OFF开/关键，此时所有测量数据为mmHg单位。
电子血压计的设计与验证 医学院（生物医学工程） 【摘要】 血压是人体重要的生理参数之一，对其的准确监测将对心血管疾病诊断和治疗具有重要意义。本设计是采用振荡法的无创血压测量技术来实现电子血压计，结合了现代传感技术、计算机与信号处理技术。本文主要从硬件方面介绍了电子血压计的设计，主要包括电源电路、放大滤波电路、LCD显示电路、控制电路和数字处理等电路设计和核心器件选型，系统中采用压力传感器US9111和LMV2264运放对信号进行信号转换、放大、滤波，以STM32F103RBT6单片机为核心，实现泵阀控制和对采集到的压力与脉搏信号进行处理，并上传测量的数据到上位机进行显示，实现系统功能，达到预期的设计目标。 【关键词】血压，硬件系统，显示；
1 前言 1.1 研究背景 1.1.1电子血压计概述 通常所说的血压是指动脉血压，血压是血液在血管内流动时，作用于血管壁的压力，它是推动血液在血管内流动的动力。心室收缩，血液从心室流入动脉，此时血液对动脉的压力最高，即动脉血压的峰值，称为收缩压（systolic blood pressure ，SBP ）[1]。心室舒张，动脉血管弹性回缩，血液仍慢慢继续向前流动，但血压下降，此时的压力称为舒张压（diastolic blood pressure，DBP），即血压的谷值[2]。血压是机体重要的生命特征之一，可以反映出人体心脏和血管的功能状况，是临床上诊断疾病、观察治疗效果、进行诊后判断等的重要依据[3]。 电子血压计是基于采用无创血压测量方法的生命信息监测医疗设备，无创血压测量方法主要有听诊法和示波法，其中示波法又称震荡法，本设计的测量原理是示波法。电子血压计有臂式、腕式之分，腕式电子血压计的优点是小巧便携，但测量结果不够精确；上臂血压计虽然机型较大携带不便，但是精度较高，更具有临床意义，所以本次设计目标也是上臂式电子血压计。血压计的技术经历了最原始的第一代、第二代（半自动血压计）、第三代（智能血压计）的发展。第一代电子血压计是在减压时进行测量，使用的主要元器件包括压力传感器、快速加压气泵和机械快速排气阀。第一代电子血压计由于机械式排气阀的不稳定，测量结果也不稳定，误差较大。第二代电子血压计也是在减压时进行测量，第二代是电子控制排气阀，可以智能加压，减小人为误差，使得测量结果更加稳定。第三代电子血压计是在加压时就进行测量，目前国际上掌握这一技术的公司并不多。第一代和第二代电子血压计都是上臂式的，第三代是腕式电子血压计，由于掌握MWI技术（加压时测量）的公司很少和腕式电子血压计不适合有血流障碍的病人使用，所以现在使用最广泛的是第二代电子血压计[4]。 1.1.2问题的提出 随着人口老龄化，人们生活水平的提高以及保健观念日益增强，人们越来越注重自己和家人的健康。血压是人体重要的生理参数，血压的正常与否能判断一个人身体是否健康。高血压是最常见的心血管疾病，严重影响人们的生活质量和健康。据有关统计资料显示，目前我国的高血压患者已达两亿，并且每年都以300万以上的速度在增加[5]，高血压患者的年龄层也逐渐年轻化，关于高血压的预防和治疗已成为我国一个热门的话题。高血压不仅是影响人们健康的慢性疾病，更是冠心病、心肌梗死、心力衰竭等心血管疾病的祸首，所以血压的测量对预防此类疾病起到至关重要的作用。对于全球特别是我国市场来说，血压计的需求量是十分庞大的。中国是世界最大的电子血压计的生产基地，也是国际最大的电子血压计消费市场，但是市场上销售的电子血压计质量不一，消费者容易购入质量差的产品，而且我国很多医院依然在使用水银血压计。水银血压计的测量必须由专业的医学人士进行，过程比较复杂，测量结果可能会因医生的不同而不同，而且水银压力计的水银具有剧毒性，对人体是有害的，使用过程要十分小心，所以研究出一款便携、廉价、准确的压力计，具有极大的市场潜力。
pH（酸度）计检定记录 检定日期年月日检定证书号仪器型号送检单位 仪器编号制造厂 出厂日期读数方式数字/刻度分度值 pH量程/pH mV量程/mV 温度范围/℃ 配用电极型号检定时室内温度℃检定员 检定地点检定时室内湿度 %RH 核验员 外观检查 计量基准/标准名称酸度计检定仪计量基准/标准测量范围（0.000～999.999）mV（0～14）pH 不确定度/准确度等级/ 最大允许误差 MPE:±0.0006pH 检定依据 JJG119-2005 计量基准/标准证书编号计量基准/标准证书有效期 1 电计示值误差的检定 1.1 pH示值误差的检定 1.2 mV示值误差的检定 等电位pH值7.00 pH 温度补偿器示值25 ℃ PH输入(pH) 电计示值(pH) 电计示值 误差(pH) 1 2 平均 0.000 0 1.000 0 2.000 0 3.000 0 4.000 0 5.000 0 6.000 0 7.000 0 8.000 0 9.000 0 10.000 0 11.000 0 12.000 0 13.000 0 14.000 0 2 电计输入电流的检定 温度补偿器示值25 ℃ 电阻值/Ω输入电位pH 电计示值(pH) 输入电流/A 备注1 2 3 平均 0 7.000 1.00×1097.000 输入标准 电位/mV 电计示值/mV 电计示值 误差/mV 1 2 平均 10.000 20.000 30.000 40.000 50.000 100.000 200.000 300.000 400.000 500.000 600.000 700.000 800.000 900.000 1000.000
电子血压计常见问题 一，什么是血压 ? 答 : 血压是指血管内流动的血液对单位面积血管壁的侧压力（压强）。 人体正常动脉血压：收缩压小于 130mmHg （ 17.3kPa ） 舒张压小于 85mmHg (11.3kPa) 二，血压应控制在什么范围？ 答：高血压病一经确诊，则血压应尽量控制在正常范围内。年轻的、轻度的患者以血压控制在135/85mmHg以下，老年患者控制在140/90mmHg；单纯收缩压升高者也应将收缩压控制在 140mmHg 以下。 三，动脉血压形成 动脉血压形成是在血管充盈的前提下 , 由心肌收缩和外周阻力 ( 小 , 微动脉对血流的阻力 ) 二者同时作用于血液而形成的血流对血管壁的侧压。 四、血压为什么会波动？ 在不同时间测量血压往往读数不同，有时差异还相当大。这是为什么呢 ? 其原因是受测者的血压受到自身内在和外界环境因素影响，或者由测量误差所造成的。 人类和大多数生物的生命现象一样，在一日内有周期性变化的特性。例如激素的分泌，一般是早晨处于抑制状态，从正午开始逐渐增加，午后达高峰。人的血压也是一样，无论是正常血压还是高血压患者，冬天血压往往比夏天高，这是季节性波动。昼夜 24 小时内血压也常波动，上午 9 ～ 10 点钟血压最高，以后逐渐下降，夜间睡眠中血压降到最低点，这种差值可达 5.33kPa(40mmHg) ，睡醒时血压可上升 2.6kPa(20mmHg) 左右。起床走动后血压进一步升高，此时最易诱发冠心病猝死。这种昼夜 24 小时的血压波动，主要与人体血浆去甲肾上腺素水平的变动及压力感受器的敏感性有关。血浆中去甲肾上腺素水平的波动与血压波动是平行的，但压力感受器敏感性高，神经抑制有效时其血压波动就小，如老年人由于压力反射敏感性较低，血压波动就较大。此外，血压可因吸烟、饮酒、饮咖啡及情绪激动等因素影响而引起一时性变化，所以，测量血压时必须避免上述因素影响。 认识到血压的波动性，对高血压的诊断和治疗具有重要意义。也就是说由于血压的这种变异性，我们不能仅凭一次测量的血压读数，来确定自己的血压水平，在舒适安静的环境和恰当的操作技术条件下，多次重复检查血压是非常必要的。 五，无症状的高血压病是否需要治疗
前言 为提高云南电网公司供电企业输变电设备的运行、检修、试验水平，规范操作方法，确保人身和设备安全，由云南电网公司生产技术部组织，编写了目前我公司输电线路杆塔接地装置接地电阻测试作业指导书。编写中遵循了我国标准化、规范化和国际通用的贯标模式的要求。该指导书纳入公司生产技术管理标准体系。 本指导书由云南电网公司生产技术部提出。 本指导书由云南电网公司生产技术部归口。 本指导书由云南省电力试验研究院（集团）有限公司负责编写。 本指导书主编人：陈宇民 本指导书主要起草人：陈宇民 本指导书主要审核人： 本指导书审定人： 本指导书批准人： 本指导书由云南电网公司生产技术部负责解释。
目次 1目的 (1) 2适用范围 (1) 3引用标准 (1) 4支持性文件 (1) 5技术术语 (1) 6安全措施 (1) 7作业准备 (2) 8作业周期 (2) 9工期定额 (2) 10设备主要技术参数 (2) 11作业流程…………………………………………………………………………………
(2) 12作业项目、工艺要求及质量标准 (2) 13作业中可能出现的主要异常现象及对策 (9) 14作业后的验收与交接 (9)
输电线路杆塔接地电阻测试作业指导书 1目的 为规范云南电网公司的供电企业输电线路杆塔的接地电阻测试作业方法，保证安全，提高试验质量。 2适用范围 适用于云南电网公司供电企业输电线路杆塔的接地电阻试验作业。 3引用标准 下列标准所包含的条文，通过引用而构成本作业指导书的条文。本书出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本书的各方，应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T 17949.1-2000《接地系统的土壤电阻率、接地阻抗和地面电位测量导则第1部分：常规测量》 DL/T 887-2004《杆塔工频接地电阻测量》 DL/T 475-2006《接地装置工频特性参数的测量导则》 DL／T 621-1997 《交流电气装置的接地》 Q/CSG 10007-2004《电力设备预防性试验规程》 4支持性文件 高压电气设备试验方法 《云南电力技术监督系统》（待批） 5技术术语 接地体：埋入地中并直接与大地接触的金属导体，称为接地体。接地体分为水平接地体和垂直接地体。 接地引下线：电力设备应接地的部位与地下接地体或中性线之间的金属导体，称为接地引下线。 接地装置：接地体和接地引下线的总和，称为接地装置。 接地电阻：接地体或自然接地体的对地电阻和接地线电阻的总和，称为
自行监测方案模板 一、企业基本情况 包括公司（厂）名称、法人代表、所属行业、地理位置、生产周期、联系方式、自动监控设备联网验收日期等。 注：以上内容由各厂自行填写。 二、监测内容与项目 （一）水污染物排放监测：《城镇污水处理厂污染物排放标准GB18918-2002》中规定的基本控制项目，共19项（见表1）。 （二）大气污染物排放监测：臭气浓度、H2S、NH3 注：监测项目由各厂根据污水厂环境影响评价报告书（表）及其批复要求或当地环保局要求自行修改 （三）厂界噪声监测：厂界噪声 三、监测点 （一）水污染物 出水监测点在总出水口处。 （二）大气污染物 （三）厂界噪声
注：以上内容由各厂按实际情况自行修改并附监测点位示意图。 四、监测频次、排放标准及限值、监测方式 （一）水污染物 污水出水水质标准执行《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）一级X标准。 表1：水质检测项目一览表 （二）大气污染物 大气污染物排放执行《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）废气排放X级标准。
（三）厂界噪声 厂界噪声执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）X类标准。 注： 1、根据《办法》要求，化学需氧量和氨氮每日检测一次，其他指标根据标准、合同及当地环保局要求可做适当调整。 2、大气污染物监测项目及厂界外声环境功能类别及标准限值根据污水厂环境影响评价报告书（表）及其批复要求或当地环保局要求执行，内容自行修改。 3、监测方式分自动监测、手工监测及委托监测。 五、监测仪器 （一）自动监测 注：附委托协议和第三方运营单位资质证书 （二）手工监测 我公司建有检测实验室，有X名化验人员经过环境监测专业技术培训并取得职业资格证书，有以下化验设备：酸度计、电子天平、生物显微镜、干燥箱、生化培养箱、COD消解仪、高压灭菌器、紫外可见分光光度计、便携式溶解氧仪、真空泵等。 注：附委托协议和第三方运营单位资质证书，以上设备如无可自行删减。 （三）委托监测 委托监测单位名称：XXX
电子血压计 适用范围：适用于成人无创血压和脉搏的测量。 1.1.2型号列表及区别 表1型号列表及区别 1.1.3基本参数 表2
2.1 正常工作条件 a)环境温度：5℃～40℃； b)相对湿度：15%～80%； c）大气压力：860hPa～1060hPa； d）电源条件：DC6V（干电池4节）； 2.2 外观 2.2.1 血压计外观应平整光滑，表面不得有锋棱、毛刺、凹凸缺 陷。 2.2.2 血压计各部件连接应可靠，按键活动应自如，无卡键和影 响操作现象。显示数字应清晰可辨，不存在缺划断划现象。 2.3 量程（测量范围） 2.3.1 血压计压力测量范围满足0kPa～37.3kPa（0 mmHg～ 280mmHg）。 2.3.2 血压计脉搏数测量范围满足（30-160）次/分。 2.4 分辨率 2.4.1 显示血压值时：千帕斯卡为0.1 kPa ；毫米汞柱为1 mmHg。 2.4.2 显示脉搏数时：1次/分。 2.5 测量误差 2.5.1 压力传感器准确性 无论采用升压测量法还是降压测量法，在量程中的任何测量点上，袖带内压力测量的最大误差应是±0.4 kPa（±3mmHg）。
2.5.2 脉搏数误差 脉搏数误差±5%以内。 2.6 可重复性 在静态连续低压状态下测量，在刻度范围内每一点重复测量的读数之间，相差应不大于0.533 kPa（4mmHg）.所有读数应符合压力传感器准确性中的要求。 2.7 漏气 血压计整个系统应有良好的气密性：血压计整个系统漏气造成的压力下降的速率不应大于0.133kPa/s（1mmHg/s）。 2.8 泄气 测量过程中按下电源开关按钮以及突然断电，系统应能立刻排气；测量时血压计加压值大于37.3kPa（280 mmHg）时，应能立即自动快速排气；压力从34.67kPa（260mmHg）下降到2.0kPa（15mmHg）的时间不应超过10秒。 2.9 气阀 2.9.1 阀门关闭时，在初始压差分别为3 3.33kPa（250mmHg）、 20kPa（150mmHg）和6.67kPa（50mmHg）状态下，一个容积不 超过200cm3容器内的最大压降，在10s内应不超过0.267kPa （2mmHg）。 2.9.2 充满气体的系统在阀门完全开放时的快速放气，压力从 34.67kPa（260mmHg）下降到2.0kPa（15mmHg）的时间不应超 过10s。
电力电缆绝缘电阻测试作业指导书 试验目的： 绝缘电阻的测量是检查电缆绝缘最简单的方法。通过测量可以检查出电缆绝缘受潮老化缺陷，还可以判别出电缆在耐压试验时所暴露出的绝缘缺陷。同时，绝缘电阻合格是开展电力电缆现场交接交流耐压试验以及线路参数测试的一个先决条件。当电缆主绝缘中存在部分受潮、全部受潮或留有击穿痕迹时，绝缘电阻的变化取决于这些缺陷是否贯穿于两级之间。如缺陷贯穿两级之间，绝缘电阻会有灵敏的反映。如只发生局部缺陷，电极间仍保持着部分良好绝缘，绝缘电阻将很少降低，甚至不发生变化。因此，绝缘电阻只能有效地检测出整体受潮和贯穿性的缺陷。 试验仪器： 0.6/1kV电缆用1000V兆欧表 0.6/1kV以上电缆用2500V兆欧表；6/6kV及以上电缆也可用5000V兆欧表，外护套、内衬层的测量用500V兆欧表。 试验接线： 电缆主绝缘电阻测量接线图如下图1-1所示：
图1-1 电缆主绝缘电阻测量接线图 电缆外护套绝缘电阻测量接线图如下图1-2所示： 图1-2 电缆外护套绝缘电阻测量接线图 试验步骤： （1）试验前兆欧表的检查： 试验前对兆欧表本身进行检查，将兆欧表水平放稳。 1)手摇式兆欧表在低速旋转时或者电动兆欧表接通后，用导线瞬时短接L和E端子，其指示应为零。 2)开路时，接通电源或兆欧表达到额定转速时，其指示应指正无穷。 3)断开电源，将兆欧表的接地端与被试品的地线连接。 4)兆欧表的高压端接上屏蔽连接线，连接线的另一端
悬空，再次接通电源或驱动兆欧表，兆欧表的指示应无明显差异。 （2）电缆主绝缘绝缘电阻测量接线： 1)接地线接至兆欧表的“E”端。 2)外护套外表面半导体（石墨）层接地，没有的可利用土壤或注水等措施接地。 3)金属外套、屏蔽层、铠装引出线端接地。 4)缆芯引线端子应接兆欧表的“L”端，接完后将放电棒取下。 5)检查接线正确，工作人员与施加电压部位保持足够的安全距离，操作人员得到工作负责人许可后，开始测量。 6)打开电源开关，根据被试品电压等级选择表记电压量程，开始测量。 7)测试数据稳定，停止测量，读取并记录60S时测得的绝缘电阻。 8)放电完毕，首先断开仪器总电源。 9)用放电棒将高压端充分放电后，拆除高压测试线。 10)拆除仪器端高压线，最后拆除仪器接地线，结束试验。 （3）电缆外护套绝缘电阻测量接线： 1)接地线接至兆欧表的“E”端。 2)外护套外表面半导体（石墨）层接地，没有的可利
PH值检测方法作业指导书 1试剂 PH标准缓冲液（PH6.865、PH9.18025℃），当被测样品PH过高或过低时，应考虑配制与其PH值相近似的标准溶液校正仪器。 2仪器 酸度计或离子活度计，玻璃电极与甘汞电极、复合电极。 3样品保存 最好现场测定。否则，应在采样后把样品保持在0--4℃，并在采样后6H之内进行测定。 4仪器校正 操作程序按仪器说明书进行，水样与标准溶液温度必须是同一温度，记录测定温度，并将仪器温度补偿旋钮调至该温度上。用标准溶液校正仪器，该标准溶液与水样PH值不超过2个单位。从标准溶液中取出电极，彻底冲洗并用滤纸吸干，再将电极浸入第二个标准溶液中，其PH值大约与第一个标准溶液相差3个PH单位，如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的PH值之差大于0.1PH单位，就要检查仪器、电极或标准溶液是否存在问题，当三者均正常时，方可用于样品的测定。 5样品测定 测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，在用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇匀，静置，待读数稳定后记录PH值，填写《水质分析原始记录》。 玻璃电极在使用前事先放入蒸馏水中浸泡24小时以上，必须注意玻璃电极的内电极与球泡之间、甘汞电极的内电极和陶瓷之间不得有气泡，以防断路。甘汞电极中饱和氯化钾溶 液的液面必须高出汞体，在室温下应有少许氯化钾晶体存在，以保证氯化钾溶液的饱和，但必须注意氯化钾不可过多，以防止堵塞与被测溶液的通路。玻璃电极表面受到污染时，需进行处理，如果系附着无机盐结垢，可用温稀盐酸溶解，对
钙镁等难溶性结垢，可用EDTA二钠溶液溶解，沾有油污时，可用丙酮清洗，电极按上述方 法处理后，应在蒸馏水中浸泡一昼夜在使用，注意忌用无水乙醇、脱水性洗涤剂处理电极。 测定PH时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中，并使其稍高于甘汞电极的陶瓷芯，以免搅拌时喷坏。为减少空气和水样中二氧化碳的融入或挥发，在测水样时之前，不应提前打开水样瓶。
测量绝缘电阻作业指导书 1.目的 测量绝缘电阻。 2.范围 适用于测量电缆、变压器、电抗器、避雷器等电气设备及电气元件的绝缘电阻。 3.作业准备
编号：YA-GD-DL-23设备型号/ 测量绝缘电阻作业指导书检修等级/ 检修周期/ 作业 人员2人及以上 作业类型全部停电作业 作业 工具 兆欧表 作业 材料 安全 风险卡控关键1.摇测时，禁止触及裸露导线部分。 2.禁止雷、雨天气，测量线路绝缘电阻。 参考资料1.兆欧表说明书 2.铁路职工岗位培训教材《电力线路工》
4.作业流程 测试人员：负责连接仪表接线，摇测电气设备和元件绝缘电阻。 辅助人员：负责监护测试人身安全，对被测设备放电，记录各类数据。 4.1 仪表简介 4.2 仪表检查 4.2.1 将兆欧表水平放置，检查仪表外观有无破损，核对校验周期。 4.2.2 将仪表两根表线开路，转动手柄至额定转速（120r ／min ）, 手摇把 指针 E 接线端 G 接线端 L 接线端 刻度盘 黑色接线 红色接线 检查仪表的外观、指针 检查仪表校验周期
观察指针是否指向标尺的“∞”位置；然后再将两根表线短接，轻轻摇动手柄，观察指针是否指向“0”位，表明兆欧表正常。 对仪表进行开路试验对仪表进行短路试验 4.3 停电和放电 4.3.1 测量前切断被测电气设备的电源，并对电气设备充分放电。 4.3.2 每次测量后的电气设备，必须及时接地放电。 将被测设备相间 短路，并充分放电 4.4 选择仪表型号 根据被测设备的电压等级选择合适的仪表型号。电压等级小于1000V选择500V或1000V型；电压等级大于1000V选择2500v型。 4.5 接线方法 4.5.1 将被测设备接在仪表的端钮“L”（线）和“E”（地）之间。
《药品经营企业的质量管理制度及GSP认证检查项目》 《药品经营企业的质量管理制度及GSP认证检查项目》 一、药品批发企业的质量管理制度与职责 要符合《药品经营质量管理规范》（GSP）中有关规定的要求，药品批发企业应建立以下各种质量管理制度，这些制度贯穿了药品批发企业经营活动的全过程，重点在于经营活动的五个环节包括进货、入库验收、在库养护、出库复核和售后质量追踪，根据这些制度要求原则，结合企业工作的实际，制订出企业自身的质量管理制度。其基本内容如下：（一）业务经营管理制度 1.应贯彻执行国家的法律法规； 2.购销对象选择原则及法人资格审核； 3.签订购销合同，有关质量条款内容的审核； 4.药品入库、付款、销售及库存结构的要求； 5.新产品、首次经营产品的经营原则规定； 6.业务经营有关质量记录及所属仓库质量管理工作的要求。 （二）首次经营品种的质量审核制度 1.审核程序、手续及相关部门职责； 2.有关表式、记录及档案规定。 （三）药品的质量验收、保管养护及出库复核制度 1.质量验收人员条件，验收场地设施要求，特殊管理药品的验收，销货退回药品的验收，验收方式与内容； 2.保管养护组织、人员的要求，药品的安全及分类储存，温湿度记录和调控，库存药品检查，其他养护措施； 3.出库复核按销售凭证及运输标志逐一核对到站、收货单位、品名、规格、数量、批号等项目，按先产先出、先进先出、易变先出、近期先出的原则发货。 （四）特殊管理药品的管理制度 1.严格执行《特殊药品管理办法》中有关特殊药品购进供应原则； 2.专库（柜）、专账、专人、专章及双人双锁、双人验收，双人复核的基本管理要求； 3.危险品管理原则与要求。 （五）效期药品管理制度 1.按《药品购销合同管理及调运责任划分办法》购进、调入与发运规定； 2.仓库有效期药品堆垛、标志管理； 3.有效期药品开单与催调； 4.使用期药品管理规定。 （六）不合格药品管理制度 1.不合格药品的确认、记录； 2.入库验收不合格药品的存放、标志、查询与拒付； 3.在库检出不合格药品停销、标志、存放与查询处理； 4.不合格品的报损、处理与销毁。 （七）退货药品质量管理制度 1.售后退回药品的收货、记录、核查、检验、存放、标志与处理； 2.售后退回药品重新检验合格办理入库的规定； 3.购进药品退出的有关质量管理规定。 （八）质量事故报告制度
热电阻检维修作业指导书 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020
热电阻检维修作业指导书 1总则 编写目的 热电阻的日常维护和大修检修作业行为。 为有利于检修方提高检维修工作效率，确保检维修工作质量，避免检维修作业中的错误与失误，强化维修人员的故障处理能力，提供完善、标准、规范的检修作业程序。 为有利于检修资料归档。 适用人员 本作业指导书为所有北海炼化电仪中心仪表作业人员所共同遵守的质量保证程序。 2适用范围 适用于中国石化北海炼化有限责任公司对热电阻的日常维护、故障处理、检修等作业。 3人员要求及职责分工 作业人员职责 日常作业人员职责 对本人所辖设备的健康运行、稳定运行负责，保证管辖设备的日常维护工作，保证管辖设备的故障及时消除。 监护人员职责 监护人应是具有相关工作经验，熟悉设备情况和相关规定的人员，监护人必须清楚工作的内容、目的和要求，以及可能需要采取的安全措施情况。 保证质量监督的有效工作，负责质量事故的处理,建立质量保证体系。 作业人员要求 必须是持有北海炼化有限责任公司仪表工种上岗证的职工或得到北海炼化有限责任公司认可的有相关资质的维保单位，同一项工作的参加人员不少于两人，监护人员不少于一人。 4工器具及备件材料准备及要求 检修所需测量用具准备
5 1.图纸、设备说明书等设计文件； 2.石油化工仪表工程施工技术规程SH/T3521-2007； 3.自动化仪表工程施工质量验收规范GB50131-2007； 4.石油化工仪表供电设计规范SH/T3082-2003； 5.石油化工仪表接地设计规范SH/T3081-2003； 6.石油化工工程施工及验收统一标准SH3508-2011； 应执行的技术标准包括但不限于上述所列标准规范，相关标准规范如有更新，按最新颁布的标准规范参照执行。 6作业风险危害识别及安全措施
一般压力表检定/校准实施细则 1 目的 为确保一般压力表检定/校准工作的准确、可靠特制定本细则。 2 适用范围 本细则适用于一般压力表的检定/校准。 3 依据文件 JJG52—1999《弹簧式一般压力表、压力真空表和真空表》国家计量检定规程。 4 检定/校准实施内容 4.1 检定/校准前的准备 4.1.1将被检压力表进行必要的清洁。 4.1.2选择相应精度和量程的精密压力表。 4.1.3 选择相应的压力校验器，选择合适的检定用工作介质。 4.1.4对校验器进行密封性检查。 4.1.5 准备好检定规程备查以及原始记录。 4.1.6 准备好工具和其它辅助设备备用。 4.1.7 环境条件 ①环境温度：（20±5）℃ ②环境相对湿度：不大于85%
③环境压力：大气压 ④压力表应在上述环境条件下至少静置2h方可检定。 4.2 检定/校准步骤 4.2.1外观检查 用目测方法检查被检压力表外观，其结果应符合JJG52—1999规程要求。 4.2.2 零位检查 用目力观测，应符合计量检定规程的规定。 4.2.3 示值误差，回程误差和轻敲位移的检定 4.2.3.1 标准仪器与压力表使用液体为工作介质时，它们的受压点应基本在同一水平面上。如不在同一水平面上，应考虑由液住高度差所产生的压力误差。 4.2.3.2 压力表的示值应按分度值的1/5估读。 4.2.3.3 示值检定方法 压力表的示值检定按标有数字的分度线进行。检定时逐渐平稳地升压（或降压），当示值达到测量上限后，切断压力源（或真空源），耐压3min，然后按原检定点平稳的降压（或升压）倒序回检。 4.2.3.4 示值误差 对每一检定点，在升压（或降压）和降压（或升压）检定时，轻敲表壳前、后的示值与标准器示值之差均应符合规定。
见证取样检测考试（考核）大纲 1混凝土、砂浆试块性能，钢材性能，砖、砌块物理性能 1-1混凝土、砂浆性能 1-1.1混凝土力学性能及耐久性 1-1.1.1考核参数 抗压强度、抗折强度、抗渗性能 1-1.1.2理论知识要求 1-1.1.2.1熟悉 （1）《普通混凝土力学性能试验方法标准》GB/T50081-2002 （2）《普通混凝土长期性能和耐久性能试验方法标准》GB/T50082-2009 1-1.1.2.2掌握 （1）混凝土拌合物的取样、试件制作及养护要求； （2）抗压强度试验方法及试验结果的计算； （3）抗折强度试验方法及试验结果的计算； （4）混凝土抗水渗透性能（逐级加压法）试验方法及抗渗等级的计算。 1-1.1.3操作考核要求 1-1.1.3.1应知 （1）抗压、抗折、抗水渗透试验用仪器准备； （2）抗压、抗折、抗水渗透试验试样的处理； （3）抗压、抗折、抗水渗透试验用仪器的操作及读数； （4）抗压、抗折、抗水渗透试验原始记录表填写。 1-1.1.3.2应会 （1）抗压强度试验； （2）抗折强度试验； （3）混凝土抗水渗透试验。 1-1.2砂浆力学性能 1-1.2.1考核参数 抗压强度 1-1.2.2理论知识要求 1-1.2.2.1熟悉 《建筑砂浆基本性能试验方法标准》JGJ/T 70-2009
1-1.2.2.2掌握 （1）砂浆拌合物的取样、试件制作及养护要求； （2）抗压强度试验方法及试验结果的计算； 1-1.2.3操作考核要求 1-1.2.3.1应会 （1）砂浆抗压强度试验仪器准备； （2）砂浆抗压强度试验试样处理； （3）砂浆抗压强度试验机的操作及读数； （4）试验记录表填写。 1-1.2.3.2应知 砂浆抗压强度试验 1-2钢材性能 1-2.1考核参数 屈服强度、抗拉强度、断后伸长率、最大拉力下总伸长率、弯曲性能、重量偏差、残余变形。 1-2.2理论知识要求 1-2.2.1熟悉 （1）《钢筋混凝土用钢第1部分:热轧光圆钢筋》GB 1499.1-2008； （2）《钢筋混凝土用钢第2部分:热轧带肋钢筋》GB 1499.2-2007； （3）《碳素结构钢》GB/T 700-2006； （4）《金属材料拉伸试验第1部分：室温试验方法》GB/T228.1-2010； （5）《金属材料弯曲试验方法》GB/T 232-2010； （6）《钢筋焊接及验收规程》JGJ 18-2012； （7）《钢筋焊接接头试验方法标准》JGJ/T 27-2014； （8）《钢筋机械连接技术规程》JGJ 107-2010； （9）钢材力学性能及弯曲性能试验用术语、符号、单位； （10）屈服强度、抗拉强度、断后伸长率、最大拉力下总伸长率、弯曲性能、重量偏差等试验的原理； （11）钢材力学性能、弯曲性能试验的抽样、复验规定。1-2.2.2掌握 （1）钢材力学性能、重量偏差等试验数据的计算及数值
关于按键功能 在电子血压计上的操作可以通过按键完成。以下列出各按键： ●【ON/OFF】开关机按键。长按时开机或关机 ●【START/STOP】按下此键，仪器开始为袖带充气，进行血压测量。 在测量过程中，按下此键可以中止测量并放气。 ●左边按键【USER】用于用户切换 中间按键【SETUP】用于年、月、日和时间设置 右边按键【MEMORY】用于用户数据回顾 ●上下按键，分别执行向上或向下移动光标，更改数值及切换 状态的功能。 电子血压计外部接口 注意 在拆下NIBP袖带导气管时，请拿着导气管前部的导气管插头拔出。 ①电子血压计袖带插孔 左侧面 仪器右侧是USB插座和AC稳压电源插孔。 ① USB插座
② AC稳压电源插孔 右侧面
装入干电池/AC稳压电源的使用方法 本产品既可以使用干电池又可以使用AC稳压电源 装入干电池 ①将电池盒盖沿箭头方向卸下 ②将5号干电池按极装入 ③将电池盒盖滑动关上 图标“”：表示电池电量即将耗尽。 请同时更换4节新电池（相同种类）。 更换电池时请关闭本体电源。 使用后的电池的废弃方法请参照城市有关环境保护规定进行处理AC稳压电源的使用方法 ①连接血压计与AC稳压电源 请将AC稳压电源的插头插入血压计本体右侧面的AC稳压电源插孔 ②请将AC稳压电源的电源插头插入AC220V插座 注意 切断电源时，先切断电源插座与稳压电源，再切断稳压电源与血压计 请务必使用专用AC稳压电源（型号：） 注意 当稳压电源与干电池同时使用时，不消耗干电池电量 稳压电源与干电池切换时请在关机状态下进行，否则会使仪器因断电关机
设定日期和时间 接通电源按开机键开机后，需设置日期和时间 本血压计可自动存储测量结果及日期和时间 干电池能量耗尽，或卸下电池等时，计时停止。 此时，请重新设定日期和时间 本血压计可自动记忆3位用户，每位用户99组测量值，并能将测量的结果通过USB传到PC机软件，进行数据回放处理等。对日期和时间进行正确的设定，则会存储正确的测量日期和时间。否则不能记忆正确的测量日期和时间。 注意若要正确使用数据上传功能： 1.当首次接通血压计电源时，按开机键开机后 2.按【SETUP】键进入日期时间设置，显示屏将显示2009。 3. 每按一次【UP】按键，数字将增长1,按一次【DOWN】按钮，数字将减少1。 注意 年份设定的范围为2000至2099。当年份到达2099后，将返回到2000。 4.当所要设定的年份出现在显示屏上时，按【SETUP【按钮确认该设定值，进入下一步设定，若要结束设置，按【MEMORY】按键。 5.重复步骤3和4设定月和日。 6. 重复步骤3和4设定时钟的时和分。 7. 完成以上设定后，请按【SETUP】/【MEMORY】按键结束设置。 重新设置日期和时间时 参照6页 2~7完成重新设定
标准管理规程 题目：压力表、真空表的检定颁发部门：质量保证部制定人：日期： 审核人：日期： 批准人：日期： 分发部门：质量保证部（2） 一、目的 指导和规范检定人员正确地从事一般压力表、压力真空表和真空表的检定。 二、适用范围 适用于公司内部所有一般压力表、压力真空表和真空表检定。 三、职责 计量室人员负责一般压力表、压力真空表和真空表的检定。 四、内容 （一）准备工作 1、根据被检表量程选取同量程标准表和大于其量程的校验器，检查标准表标签是否在有效期内。 2、将标准表和被检表装在校验仪上，被检表若是氧气乙炔等禁油表，则应安装在与油水分离器连接 的禁油接头上，检查和调整校验器，排除油路中的空气，使各部位作用良好。 3、观察检定室温湿度表，看温、湿度是否达到检定规程要求，即温度(20±5)℃，相对湿度≤85%， 否则应进行调控使其符合要求。温、湿度实测值应填入“弹性元件式一般压力表检定原始记录” 4、仪表在检定前应在以上规定的环境条件下至少静置2小时。 （二）外观条件 1、压力表装配牢固、无松动现象、外表无瑕疵、划伤、损伤，测量氧、氢、乙炔级其他可燃性气体压力 表，要有标记见附件1。 2、标志：产品名称、计量单位和数字、出厂编号、测量范围、准确度等级、制造商名称等。 3、表面玻璃无色透明，没有妨碍读数的缺陷和损伤。 4、分度盘平整光洁，数字及各标志清晰可辨。 5、指针指示端覆盖最短分度线长度的1/3~2/3，带设定指针的指示端能覆盖主要分度线的1/4~2/4。 6、指针指示端的宽度不大于分度线的宽度。 （三）零位误差检查 1、对带有止销的压力表，指针应紧靠止销，“缩格”应不超过附件2规定的最大允许误差绝对值。 2、没有止销的压力表，指针应在零位标志内，零位标志宽度应不超过附件2规定的最大允许误差绝对值 的2倍。 （四）示值误差检定 1、示值检定按标有数字的分度线依次(升压或降压)进行。 2、检定时，从零点开始逐渐平稳地升压至第一个检定点（即标准器的示值），然后读取被检表示值（按 分度值的1/5估读），接着用手指轻敲被检表外壳，再读数，并记录轻敲后示值和轻敲位移（轻敲前后示值之差）。当示值达到测量上限后，关闭被检表供压阀，切断压力源（或真空源），耐压3min，观察压力表耐压情况，并记录，再依次逐点进行降压检定直至零位，有正负两个压力量程的压力表应
填写说明 1.本套运行、维护保养记录表是设备使用、维护保养的指导性文件，请务必认真阅读，据实逐项填写，切忌试验完毕后凭印象填写。 2.设备编码、出厂编号、生产厂家只需在首页填写，以后的不作要求，页码按顺序用阿拉伯数字填写，从“1”开始。 3.记录有错误，不允许撕页，可将错误栏用一水平线划掉，并在本栏后签名。 4.日期填写试验（运行）或维护保养日期（年.月.日）。 5.样品编号按程序文件的规定填写，无样品编号的可填写委托号（内部、外部）或合同编号。 6.期间核查或量值溯源包括期间核查、检定和校准，应按计划进行，也可根据情况或监督人员的要求加密进行。如果当天进行了期间 核查，应在对应栏中填写结论“满意”或“不满意”；进行了量值溯源（检定），应在对应栏中填写结论“合格”或“不合格”，并将证书复印件粘贴在运行记录本的封皮背面。若当天未进行，该栏目空白。 7.运行记录其它栏目在对应栏中打勾以表示运行正常，否则应在相应处注明实际情况，书写位置不足可填写在“备注”栏中或另起一 行连续记录。 8.维护保养应按计划要求进行，如果当天进行了维护保养并达到了要求，在对应栏中打勾，操作维护人员应在签名栏中签名。若当天 未进行，该栏目空白。 9.如发现仪器设备出现问题或需要修理、更换配件，则应在备注栏中详细注明。 葛洲坝股份有限公司试验中心 1 / 31
液压式材料试验机运行、维护保养记录表（FCX23－6－JC01B1） 葛洲坝股份有限公司试验中心 2 / 31
电动抗折试验机运行、维护保养记录表（FCX23－6－JC02B1） 葛洲坝股份有限公司试验中心 3 / 31
一、血压原理 什么叫做血压？ 血压，是血液流经血管壁时的压力。由心脏出来的血液，需要有推力，才能绕行身体一周，心脏就是借着不停的收缩、放松，将血液推送前进。 心脏像泵一样将血液送到身体的各个部位。这里我们将心脏比作泵，将血管比作导管。 例如：水量大的情况下，若不用力压泵，水就流不出来，若导管堵塞，或前端变细，就需要较大的压力。 血压的高低是由血管中流动血液的流量和管的弹性、收缩舒张的阻力等决定的。 1.全身的血液量(越多、血压越高)。 2.血液的粘稠度(粘度增大，血压变高)。 3.动脉的弹性(弹性越低，血压越高)因为有弹性，动脉就会扩张，就可降低血液的压力。 4.末梢动脉的阻力(阻力增大，血压变高)。 血压有二种表现法 （１）收缩压：收缩压又叫心缩压，是当心脏收缩把血液打到血管所测得的血压。 （２）舒张压：舒张压又叫心舒压，是心脏在不收缩所得的压力。 根据世界卫生组织定义： （１）收缩压超过140毫米汞柱 （２）舒张压超过90毫米汞柱 符合此两个条件，就称为高血压。 脉博是什么? 心脏博动引起大动脉的舒张收缩，这种张缩传到末梢血管所产生的博动叫脉博。在接近体表或在骨头正上方流动的动脉上很容易摸到脉博，通常在桡动脉进行测量。安静时的脉博数一分钟60~80次，但根据身体状况和运动情况有所变动。一般电子血压计在测量血压中同时测量了脉博，脉博值以一分钟内测得的值进行计算。 脉博测量精度有多大? 脉博测量与血压测同步进行，脉博值以一分钟内测得值计算，落差在±5%以内。脉博极其不规则的情况下不能正确测量，显示不出脉博值。 血压测量的原理? 血压计的原理： 1.《柯氏音法》1905年，俄国的尼科罗伊，柯罗托夫发现了血管音，现在成了世界广范使的听诊法的 基础，柯氏音法就是以柯罗托夫的名字命名的。 柯氏音法是以听取血液在血管中流动时发出的声音(柯罗托夫音)测量血压。 卷上臂带送入空气，逐渐加压，截断动脉血液的流通。随着臂带空气的逐渐排出，排到某个压力时，血流开始恢复流动就产生了柯罗托夫音。这时的压力称为最高血压。进一步的排出臂带中的压力，血管恢复到正常状态时，就听不到柯罗托夫音。这时的压力称为最低血压。 这是迄今使用最广范的一种测量方法。 2.《振荡法》由于心脏送出血流的作用，臂带内血管产生振动。振荡法是检测这种振动的波形得血压