第一节 性状连锁遗传的表现
●性状连锁遗传现象的发现
最早是由Bateson等于1906在香豌豆的两对性状杂交试验中首先发现的。
●Bateson等的香豌豆实验
实验一：
P 紫花、长花粉粒 × 红花、圆花粉粒
PPLL ↓ ppll
F1 紫花、长花粉粒
PpLl
↓
F2 紫、长 紫、圆 红、长 红、圆 总数
P_L_ P_ll ppL_ ppll
实际个体数 4831 390 393 1338 6952
按9:3:3:1推
算的理论数 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952
从上图看出，F2代也出现四种表现型，但二种新组合的表现型比理论推算少得多，即象亲本组合的实际数偏多，而重新组合的实际数偏少。
实验二：
P 紫花、圆花粉粒 × 红花、长花粉粒
PPll ↓ ppLL
F1 紫花、长花粉粒
PpLl
↓
F2 紫、长 紫、圆 红、长 红、圆 总数 P_L_ P_ll ppL_ ppll
1 / 12 第六章 连锁遗传
重点：连锁与交换的遗传现象及其
实质，交换值的测定和基因
定位的三点测验法，真菌类
的遗传分析。
难点：基因定位的三点测验法，真
菌类的遗传分析。
幻灯片2
第一节 连锁
一、基因连锁的发现
二、果蝇的完全连锁与不完全连锁
三、连锁定律的实质
幻灯片3
一、基因连锁的发现
1905 贝特逊（Bateson, W.）
庞尼特（Punnet, R.C）
香豌豆（Lathyrus doratus）
相引（coupling）
相斥（repulsion)
P 紫长（PPLL) × 红圆（ppll）
F1 紫长（PpLl）
F2 紫长 紫圆 红长 红圆
P_L_ P_ll
ppL_ ppll
观察数：284 21 21 55
预期值：215 71 71 24
结果：
F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型；
F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲本性状组合类型(紫
长和红圆)的实际数高于理论数，而两种新性状组合类型(紫圆和红长)的实际数少于理论数。
P 紫圆（PPll） × 红长（ppLL）
F1 紫长（PpLl）
F2 紫长 紫圆 红长 红圆
P_L_ P_ll ppL_
ppll 观察数：226 95 97 1
连锁遗传的主要内容
引言
连锁遗传（linkage）是遗传学中的一个重要概念，指的是某些基因位点在同一染色体上靠近排列，并且一般情况下会以固定的方式一起遗传给后代。连锁遗传的研究有助于我们理解基因在个体间的传递与分布规律，对于人类疾病的研究也具有重要的意义。本文将详细探讨连锁遗传的主要内容。
连锁遗传的基本原理
连锁遗传是在遗传学中发现的一个重要现象，主要是由于染色体的特殊性质所导致的。人类的细胞核内有23对染色体，其中22对是自动体染色体（非性染色体），另外一对是性染色体。每对染色体都是由父母各自贡献一个染色体而得来的。连锁遗传现象主要发生在自动体染色体上。
连锁遗传的发现历程
连锁遗传的概念最早由托马斯·亨特·摩尔根（Thomas Hunt Morgan）在20世纪初提出。摩尔根在研究果蝇遗传时发现了一些基因似乎总是以固定的方式遗传给后代，而这些基因位于同一染色体上。这一发现奠定了连锁遗传的基础，并为后来的遗传学研究打下了重要的基础。
连锁遗传的遗传图谱
连锁遗传的遗传图谱是用来描述基因之间相对位置和遗传距离的一种方法。通过对大量家系的遗传分析，可以绘制出一幅遗传连锁图谱。图谱上的基因位置越近，说明它们之间的连锁现象越强烈。遗传图谱的制作对于研究物种遗传特点，进行基因定位等研究具有重要的意义。
连锁图谱的制作方法
连锁图谱的制作主要依赖于基因的重组频率。当两个基因之间重组的频率越高，说明它们之间的距离越远。通过对大量家系的研究和实验数据的统计分析，可以得到不同基因间的重组频率，从而绘制出遗传图谱。 连锁图谱的应用
连锁图谱的制作和应用有助于我们理解基因的结构和功能。它在农业、医学等领域具有重要的应用价值。在农业领域，连锁图谱可以用于遗传育种，通过选择连锁基因来培育具有优良性状的农作物。在医学领域，连锁图谱可以用于研究人类疾病的基因定位和遗传机制，为疾病的诊断和治疗提供重要依据。
连锁遗传的重组
1 第六节 连锁遗传规律的应用
连锁遗传规律的发现，证实了染色体是控制性状遗传的基因的载体。通
过交换值的测定进一步确定基因在染色体上具有一定的距离和顺序，呈直线
排列。这为遗传学的发展奠定了坚实的科学基础。
连锁基因重组类型的出现频率，依交换值的大小而变化。因此，在杂交
育种时，如果所涉及的基因具有连锁遗传的关系，就要相应地根据连锁遗传
规律安排工作。
杂交育种的目的，在于利用基因重组综合亲本优良性状，育成新的品种。
当基因连锁遗传时，重组基因型的出现频率，因交换值的大小而有很大差别。
交换值大，重组型出现的频率高，获得理想类型的机会就大。反之，交换值
小，获得理想类型的机会就小。因此，要想在杂交育种工作申得到足够的理
想类型，就需要慎重考虑有关性状的连锁强度，以便安排一定的育种群体。
例如：已知水稻的抗稻瘟病基因 (Pi-zt)与晚熟基因 (Lm)都是显性，而
且是连锁遗传的，交换值仅2.4%。如果用抗病、晚熟材料作为一个亲本，与
染病、早熟的另一亲本杂交，计划在F
3选出抗病、早熟的5个纯合株系，那
末这个杂交组合的己群体至少要种植若干株?对此，可根据这两对连锁基因已
知的交换值进行具体的估算。按上述亲本组合进行杂交，F
1的基因型应该是
Pi-zt Lm/ pi-zt lm要知道理想类型在F
2出现的频率，须先根据交换值求得
F
1形成配子的类型及其比例。已知交换值为2.4%，说明F
1的两种重组配子
（ Pi-zt lm， pi-zt Lm）各为2.4%/2=1.2%，两种亲型配子 (Pi-zt Lm，
pi-zt lm)各为 (100-2.4)%/2=48.8%。求得了各类配子及其比例， F
2可能出
现的基因型及其比例，出现理想的抗病、早熟类型纯合体的概率仅有Pi-zt lm
1.2%×Pi-zt lm 1.2% = 1.44/10000株，亦即在10000株中，只可能出现1.44
株。
据此可以推想，要从F
2中选得5株理想的纯合体，按10000:1.44=x:5
