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第三章 连锁遗传规律

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连锁遗传知识点总结

连锁遗传知识点总结

连锁遗传知识点总结一、连锁遗传的概念连锁遗传是指两个或多个基因由于它们位于同一染色体上，所以它们的分离并不是独立的，而是非常接近的现象。

在正常情况下，染色体上的基因是独立分离的，即每个基因的遗传方式是独立的。

但是当两个或多个基因位于同一染色体上时，由于这些基因的位点之间存在着连锁现象，它们的分离并不是独立的，而是受到位点之间连锁现象的影响。

因此，这些基因的遗传方式也会随之发生改变，这就是连锁遗传。

二、连锁遗传的规律1. 连锁基因的近体效应在连锁遗传中，由于两个或多个基因位于同一染色体上，它们的分离会受到染色体的连锁效应的影响。

如果两个基因位点之间距离较近，它们在染色体上的连锁作用就会更加明显，相对来说，两个基因遗传方式的改变也会更为一致。

这种连锁基因的现象叫做连锁基因的近体效应。

在实际研究中，连锁基因的近体效应是研究连锁遗传规律的重要依据。

2. 连锁基因的远体效应与连锁基因的近体效应相对应的是连锁基因的远体效应。

当两个基因位点之间的距离较远时，由于它们在染色体上的连锁作用并不是很明显，所以两个基因的遗传方式的改变也会相对独立。

这种连锁基因的现象叫做连锁基因的远体效应。

连锁基因的远体效应在某种程度上也可以解释为连锁基因之间的连锁率被打破，从而使得二者的遗传方式相对独立。

3. 连锁基因的重组在连锁遗传中，由于两个或多个基因位点之间的连锁效应，它们的遗传方式受到了相对的限制。

但是在某些情况下，由于染色体发生了重组，导致连锁基因之间的连锁效应被打破，使得两个基因的遗传方式发生了改变。

这种现象叫做连锁基因的重组。

连锁基因的重组是连锁遗传中的重要现象，它可以解释为何在连锁基因存在的情况下，仍然存在着不同基因型的组合。

三、连锁遗传的实验与应用1. 连锁遗传的实验研究通过实验研究连锁遗传，可以揭示其规律和机理。

在实验中，可以通过杂交、连锁基因的分离分析、连锁基因的重组等方法来研究连锁遗传。

这些实验方法可以帮助科学家们更好地理解连锁遗传的基本原理，并且为相关领域的研究提供了重要的理论依据。

第三章遗传物质的基础1

第三章遗传物质的基础1
❖ 非组蛋白：染色体中除组蛋白外的其他蛋白，其种类比组
蛋白复杂得多，具种和组织特异性。
组蛋白 类型
H1 H2A H2B H3 H4
小牛胸腺染色体组蛋白的特点
碱性氨基酸
Lys
Arg
29%
1%
11%
9%
16%
6%
10%
13%
11%
14%
氨 基 酸 分子量
数
（Da）
215
23,000
129
13,960
125
13,775
135
15,340
102
11,280
•染色体的结构 分子生物学和生物化学研究表明，染色体基本结构单位为核 小体，核小体连接成染色质丝，经卷曲形成螺线管solenoid， （中期）后者进一步卷曲成超粗纤维，再进一步浓缩即为染 色体。高度浓缩的染色体长度只有DNA双螺旋的1/万左右。
第三章 遗传的物质基础
本章内容：
染色体 核酸 基因的组织与结构
遗传物质
生物性状
遗传物质的本质的揭示：
➢ 孟德尔（Mendel,G.J.）1856—1864年进行豌豆杂交 试验，发现分离和独立分配遗传规律
只是一种逻辑推理产物 没有任何物质内容
认为生物性状是受细胞里的颗粒性遗传因子控制
➢ 约翰生（Johannsen,W.L.）1909年用“基因” （gene）一词代替孟德尔的遗传因子概念
二、原核生物及病毒染色体结构
以大肠杆菌为例来阐明原核生 物染色体结构特点。
•大肠杆菌染色体以单个双链环状DNA分子构成，大约有 4.6×106bp。
•这种染色体组成了大肠杆菌的拟核（核质体）。
•在拟核中DNA占80%，其余为RNA和蛋白质。

遗传的三大基本规律的具体内容

遗传的三大基本规律的具体内容

遗传的三大基本规律的具体内容
1、分离规律
分离规律是遗传学中最基本的一个规律。

它从本质上阐明了控制生物性状的遗传物质是以自成单位的基因存在的。

基因作为遗传单位在体细胞中是成双的，它在遗传上具有遗传学三大基本定律高度的独立性，因此，在减数分裂的配子形成过程中，成对的基因在杂种细胞中能够彼此互不干扰，独立分离，通过基因重组在子代继续表现各自的作用。

这一规律从理论上说明了生物界由于杂交和分离所出现的变异的普遍性。

2、独立分配规律
独立分配规律(又称自由组合定律) 该定律是在分离规律基础上，进一自由组合规律--生物遗传学三大基本定律之一步揭示了多对基因间自由组合的关系，解释了不同基因的独立分配是自然界生物发生变异的重要来源之一。

3、连锁遗传规律
连锁遗传规律1900年孟德尔遗传规律被重新发现后，人们以更多的动植物为材料进行杂交试验，其中属于两对性状遗传的结果，有的符合独立分配定律，有的不符。

摩尔根以果蝇为试验材料进行研究，最后确认所谓不符合独立遗传规律的一些例证，实际上不属独立遗传，而属另一类遗传，即连锁遗传。

于是继孟德尔的两条遗传规律之后，连锁遗传成为遗传学中的第三个遗传规律。

所谓连锁遗传定律，就是
原来为同一亲本所具有的两个性状，在F2中常常有连系在一起遗传的倾向，这种现象称为连锁遗传。

连锁遗传规律(定位、作图、真菌连锁、性别决定、染色体

连锁遗传规律(定位、作图、真菌连锁、性别决定、染色体

连锁遗传规律•连锁与交换规律•基因定位和遗传学图•链孢霉的连锁、互换和基因定位•性别决定•人类性别异常•伴性遗传、限性遗传和从性遗传粗糙链孢菌(Neurospora crassa)粗糙链孢菌的特点：⒈子囊孢子是单倍体，表型直接反映基因型。

⒉一次只分析一个减数分裂产物。

⒊体积小，易繁殖，易于培养。

⒋可进行有性生殖，染色体结构和功能类似于高等生物。

粗糙链孢酶的生活史：顺序四分子分析及其特点减数分裂产生4个孢子，按一定顺序排列在子囊内，叫顺序四分孢子或顺序四分子，对其进行分析叫顺序四分子分析。

特点：①一个顺序四分子是一个合子一次减数分裂的产物，它不和其它合子的减数分裂产物相混合，因此能够对合子进行单个的分析。

②顺序四分子中的四分孢子来源清楚。

③链孢霉是单倍体，无显隐性之分，不管显性还是隐性都能表现，表现型就代表基因型。

着丝粒作图(centromere mapping)利用四分子分析法，测定基因与着丝粒之间的距离。

将着丝粒作为一个位点（locus）来计算基因与着丝粒之间的距离。

链孢霉的野生型又称为原养型(prototroph)，子囊孢子按时成熟呈黑色。

营养缺陷型(auxotroph)，只能在完全培养基上生长，成熟较慢，子囊孢子呈灰白色。

Prototrophauxotroph测定营养缺陷型的方法：重组值＝(交换型子囊数/交换＋非交换型子囊数)×100% × 1/2例：＋＋＋＋－－－－ 105－－－－＋＋＋＋ 129＋＋－－＋＋－－ 9－－＋＋－－＋＋ 5＋＋－－－－＋＋ 10－－＋＋＋＋－－ 16重组值＝(9+5+10+16/9+5+10+16+105+129)×100% ×1/2=7.3%Lys 基因与着丝粒之间的距离是7.3cM 。

1/2的含义：在子囊孢子发生交换时，每发生一个交叉，一个子囊中有半数孢子发生重组。

配子数与子囊数性染色体决定型－XY型果蝇：2n=8 人类：雌性：AA（44）+XX（2）雄性：AA（44）+XY（2）性染色体决定型－XY型果蝇、鼠、牛、羊、人等属于这一类型。

孟德尔规律和连锁遗传

孟德尔规律和连锁遗传

孟德尔规律和连锁遗传孟德尔规律和连锁遗传是遗传学中两个非常重要的概念和理论。

它们揭示了生物遗传过程中的一些基本规律和特点。

本文将分别介绍孟德尔规律和连锁遗传，并探讨它们之间的关联。

孟德尔规律，也被称为遗传学的三定律，是奥地利僧侣孟德尔于19世纪中叶通过对豌豆杂交实验的观察和总结得出的。

这三定律分别是：单性隐性定律、分离定律和自由组合定律。

单性隐性定律指出，当杂合子（一对杂合基因）参与交配时，表现型上只能表现一种表型，而另一种表型在外观上看不到，但在基因型上仍然存在。

分离定律指出，杂合子的配子在无性繁殖中的分离是独立的，即以1：1的比例分离。

自由组合定律指出，不同性状的基因在配子中是自由组合的，不受其他基因的影响。

孟德尔规律的发现对遗传学的发展起到了重要的推动作用。

它揭示了遗传物质在传递中的基本规律，为后来的遗传学研究奠定了基础。

然而，孟德尔规律只适用于某些特定的遗传现象，而不能解释一些复杂的遗传现象，比如连锁遗传。

连锁遗传是指位于同一条染色体上的基因在遗传过程中不独立分离的现象。

它的发现是通过对果蝇的研究得出的。

果蝇有四对染色体，其中第二对染色体上有两个性状的基因，它们是连锁的。

这意味着这两个基因在杂交过程中很难被分离，往往会以一种固定的组合方式一起遗传给后代。

这种现象被称为连锁遗传。

连锁遗传的发现揭示了基因在染色体上的位置和遗传方式。

它对于理解基因的遗传规律、进化过程和染色体的结构有着重要的意义。

连锁遗传也为后来的基因图谱研究提供了基础，使得科学家们能够更好地了解基因在染色体上的位置和分布。

孟德尔规律和连锁遗传之间存在着一定的关联。

孟德尔规律揭示了基因在遗传过程中的基本规律，而连锁遗传则揭示了基因在染色体上的位置和遗传方式。

孟德尔规律中的单性隐性定律和分离定律可以被看作是连锁遗传的特例。

在孟德尔规律中，如果一个基因是显性的并且与另一个基因连锁，则显性基因会在表现型上掩盖掉隐性基因，而在基因型上仍然存在。

遗传学习题 第四章连锁遗传与性连锁

遗传学习题 第四章连锁遗传与性连锁

第三章连锁遗传与性连锁一、名词解释：连锁遗传三点测交基因定位符合系数干扰遗传图连锁群性反转性指数补偿效应交叉遗传伴性遗传从性遗传限性遗传二、填空题：1．从遗传规律考虑，基因重组途径可有和。

2.在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越大，其交换值也就愈；反之，距离越小，则其交换值也就愈，但最大不会超过，最小不会小于。

3. 根据连锁遗传现象，可知某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是交换配子的百分数的。

4. 符合系数变动于0-1之间，当符合系数为1时，表示；当符合系数为0时，表示。

5. 某二倍体植物，其A/a　B/b　E/e三个基因位点的连锁关系如下：a b e0 20 50现有一基因型为Abe/aBE的植株，假定无干扰存在，该植株自交后代中基因型abe/abe的植株比例应该是。

6. 番茄中，桃皮果对光皮果为显性，圆形果对长形果为显性。

用双隐性个体与双杂合个体测交得到下列结果，光皮圆果24、光皮长果246、桃皮圆果266、桃皮长果24。

a、杂合体亲本的基因连锁是相引还是相斥？。

b、这两个基因的交换率为。

7. 兔子的花斑基因对白色是显性，短毛对长毛是显性，一个花斑短毛兔纯种与长毛白色兔纯种杂交，F1与长毛白色兔回交，产生26只花斑长毛兔、144只长毛白色兔、157只花斑短毛兔和23只白色短毛兔，这两对基因间的重组值为。

8.影响性别决定的因素包括___________和___________两方面9.母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。

如令这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中两性的基因为____________其比例为________________（无Ｚ染色体的卵不能孵化）。

10.性染色体有雄性异配子型的，它们的雄性个体包括_______型和_______型；性染色体也有雌性异配子型的，它们的雌性个体包括____型和___型。

11.人类的色盲遗传是_________，调查结果表明，患色盲症的_____性比___性多。

连锁遗传规律

连锁遗传规律

连锁遗传规律连锁遗传规律指的是一种生物的性状很多，控制这些性状的基因自然也很多，而各种生物的染色体数目有限，必然有许多基因位于同一染色体上，这就会引起连锁遗传的问题。

连锁遗传普遍存在于真核生物和原核生物。

例如使玉米子粒糊粉层成为有色的基因C为无色基因c的显性，使子粒胚乳饱满发育的基因Sh为凹陷不饱满基因sh的显性。

将使有色、饱满的（CCShSh）与无色、凹陷的（ccshsh）两个纯合亲本杂交，F1(CcShsh）再与无色、凹陷（ccshsh）的亲本回交（测交），产生8368粒测交子粒（它们虽然长在F1果穗上，但实际上已是测交子代Ft），其中有4032粒是有色、饱满的，4035粒是无色、凹陷的，两者分别与双亲的子粒性状相似；另有149粒是有色、凹陷的，152粒是无色、饱满的，两者都属于双亲子粒性状的重组型。

所以F1测交产生的亲型测交子代为【（4032+4035）/8368】×100=96.4%，重组型测交子代为【（149+152）/8368】×100=3.6%。

出现以上杂交和测交结果的机制是：①测交后代中亲型出现的频率多达96.4%，说明亲本之一的C与Sh在从亲代对测交子代的传递过程中有伴随不分的趋势，亲本之二的c和sh也表现同样的趋势。

造成这种趋势的原因在于C-c和Sh-sh两对基因是在1对同源染色体的不同位点上；前一亲本的基因型为CCShSh，后一亲本的基因型为ccshsh，因而F1的基因型为CcShsh。

照理，F1要产生CSh 和csh两种亲型配子，它们与测交亲本的csh配子受精结合，会出现和两种与双亲表型一样的测交子代。

①测交后代中出现3.6%的重组型个体，是因为F1的少数孢母细胞在产生配子的减数分裂过程中，这对染色体在C-c和Sh-sh之间发生了非姊妹染色单体的交叉互换，从而产生Csh和cSH两种重组型配子，它们与测交亲本的csh配子受精结合，产生和两种重组型测交子代。

连锁遗传

连锁遗传

P l(b )*
p L (c )*
p l(d )
d2

F2的4种表现型(9种基因型)及其理论比例为：
P_L_ (PPLL, PPLl, PpLL, PpLl)： a2+2ab+2ac+2bc+2ad P_ll (PPll, Ppll) ： ppL_ (ppLL, ppLl) ： ppll ：
b2+2bd 体(ppll)的实际数目是可 出直接观测得到的(本例中为1338)，其比 例也可出直接计算得到(1338/6952)，因 此有：
1338 d 100% 19.2% 6952 pl配子的比例：d红花、圆花粉粒
结果：
– F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型； – F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲本
性状组合类型(紫长和红圆)的实际数高于理论数，而两种新性 状组合类型(紫圆和红长)的实际数少于理论数。 牛牛文档分享 牛牛文档分享
第四节 交换值及其测定

交换值(cross-over value)，也称重组率/重组值， 是指重组型配子占总配子的百分率。即：
重组型配子数 交换值(%) 100 ％ 总配子数
亲本百分率：d 100% 0.239% 419 pl配子的百分率： d 0.00239 0.049 两种重组型配子的比例 ：a d 0.049 P L间交换值 a d 0.049 0.049 0.098 9.8% 1 (a d ) 两种亲本型配子的比例 ：b c 0.451 2 牛牛文档分享第二节 连锁遗传的验证
连锁遗传的解释:
(一).每对相对性状是否符合分离规律？ (二).非等位基红花、长花粉粒

高中生物连锁遗传

高中生物连锁遗传

高中生物连锁遗传连锁遗传是指两个或多个基因位点位于同一染色体上，因此它们在遗传中往往一起传递给后代。

在连锁遗传中，这些基因位点会以一种特定的方式遗传给下一代，从而影响个体的表型特征。

连锁遗传的发现对于理解遗传规律和进化机制具有重要意义。

连锁遗传的概念最早由托马斯·亨特·摩尔根在20世纪初提出。

他通过对果蝇的实验观察发现，染色体上的基因位点在遗传中往往以一种固定的方式组合，这种组合称为连锁。

摩尔根发现，某些基因位点之间存在较小的重组频率，即它们在染色体分离时容易发生重组，而另一些基因位点则很少发生重组。

这种差异导致了连锁遗传的形成。

连锁遗传的机制可以通过遗传图谱来描述。

遗传图谱是一种以染色体上的基因位点为单位，记录它们之间连锁关系的图表。

根据遗传图谱，可以推断出基因位点之间的距离和相对顺序。

遗传图谱的构建需要进行交配实验，并观察后代的表型特征。

通过统计分析各个表型特征在不同基因位点之间的分离情况，可以推断出它们之间的连锁关系。

连锁遗传的形成与染色体的结构密切相关。

染色体是由DNA和蛋白质组成的复杂结构，它们在细胞分裂过程中会发生缠绕和解缠，从而实现染色体的复制和遗传。

连锁遗传是由于染色体上的基因位点在染色体复制和分离时无法独立分离而形成的。

当两个基因位点位于同一染色体上时，它们会以染色体为单位一起复制和分离，从而保持它们之间的连锁关系。

连锁遗传的发生对于个体的遗传多样性和进化具有重要影响。

连锁的基因位点在遗传中往往以一种固定的方式组合，这会限制基因的重新组合和重组。

当两个基因位点之间的连锁关系较强时，它们会以一种固定的方式一起传递给后代，从而保持了特定的表型特征。

这种连锁关系在一定程度上限制了基因组的多样性，但也为进化提供了一定的遗传基础。

除了连锁遗传，还存在着基因重组的现象。

基因重组是指染色体上的基因位点在染色体复制和分离过程中发生重组，从而改变了它们之间的连锁关系。

基因重组是遗传多样性产生的重要机制之一，它增加了基因组的可变性，并为进化提供了更多的遗传变异。

连锁遗传规律(定位、作图、真菌连锁、性别决定、染色体

连锁遗传规律(定位、作图、真菌连锁、性别决定、染色体

连锁遗传规律•连锁与交换规律•基因定位和遗传学图•链孢霉的连锁、互换和基因定位•性别决定•人类性别异常•伴性遗传、限性遗传和从性遗传粗糙链孢菌(Neurospora crassa)粗糙链孢菌的特点：⒈子囊孢子是单倍体，表型直接反映基因型。

⒉一次只分析一个减数分裂产物。

⒊体积小，易繁殖，易于培养。

⒋可进行有性生殖，染色体结构和功能类似于高等生物。

粗糙链孢酶的生活史：顺序四分子分析及其特点减数分裂产生4个孢子，按一定顺序排列在子囊内，叫顺序四分孢子或顺序四分子，对其进行分析叫顺序四分子分析。

特点：①一个顺序四分子是一个合子一次减数分裂的产物，它不和其它合子的减数分裂产物相混合，因此能够对合子进行单个的分析。

②顺序四分子中的四分孢子来源清楚。

③链孢霉是单倍体，无显隐性之分，不管显性还是隐性都能表现，表现型就代表基因型。

着丝粒作图(centromere mapping)利用四分子分析法，测定基因与着丝粒之间的距离。

将着丝粒作为一个位点（locus）来计算基因与着丝粒之间的距离。

链孢霉的野生型又称为原养型(prototroph)，子囊孢子按时成熟呈黑色。

营养缺陷型(auxotroph)，只能在完全培养基上生长，成熟较慢，子囊孢子呈灰白色。

Prototrophauxotroph测定营养缺陷型的方法：重组值＝(交换型子囊数/交换＋非交换型子囊数)×100% × 1/2例：＋＋＋＋－－－－ 105－－－－＋＋＋＋ 129＋＋－－＋＋－－ 9－－＋＋－－＋＋ 5＋＋－－－－＋＋ 10－－＋＋＋＋－－ 16重组值＝(9+5+10+16/9+5+10+16+105+129)×100% ×1/2=7.3%Lys 基因与着丝粒之间的距离是7.3cM 。

1/2的含义：在子囊孢子发生交换时，每发生一个交叉，一个子囊中有半数孢子发生重组。

配子数与子囊数性染色体决定型－XY型果蝇：2n=8 人类：雌性：AA（44）+XX（2）雄性：AA（44）+XY（2）性染色体决定型－XY型果蝇、鼠、牛、羊、人等属于这一类型。

遗传的基本规律分离、独立分配、连锁遗传规律

遗传的基本规律分离、独立分配、连锁遗传规律
1. 试验方法
15
植物杂交试验的符号表示
P：亲本(parent)，杂交亲本； ♀：作为母本，提供胚囊的亲本； ♂：作为父本，提供花粉粒的杂交亲本。 ×：表示人工杂交过程； F1：表示杂种第一代(first filial generation)； ：表示自交，采用自花授粉方式传粉受精产生后代。 F2：F1代自交得到的种子及其所发育形成的的生物个体称为
基因型(genotype) 指生物个体基因组 合，表示生物个体 的遗传组成，又称 遗传型；
表现型(phenotype) 指生物个体的性状 表现，简称表型。
30
(一)、 基因型与表现型的相互关系
基因型是生物性状表现的内在决定因素，基因型决定表现 型。 如一株豌豆的基因型是CC或Cc，则该植株会开红花， 而基因型为cc的植株才会开白花。
对性状 1865年，成果在布鲁恩科
学协会上报告 发表《植物杂交实验》，
描述了性状在杂交过程中的 传递特点——遗传第一、第 二定律.
4
关于孟德尔（2） 孟德尔的成功经验
（1）选择了适合的实验材料——豌豆 （2）首先只研究一对性状，尽可能使问题简化，得
到结果和结论后，再从简单到复杂，研究两对性状到 多对性状。 （3）孟德尔把数学统计方法应用到遗传分析中。观 察群体，将数学统计方法用于遗传分析是孟德尔的首 创。这也是数学在生物学领域里的第一次突破。
32
(二)、纯合与杂合
33
(二)、纯合与杂合
34
(三)、生物个体基因型的推断
基因型和表现型的概念是建 通常可以根据生物的表现
立在单位性状上，所以当我 们谈到生物个体的基因型或
型来对一个生物的基因型 作出推断，尤其是推断表 现为显性性状的生物个体
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得到了测交子代6708个子粒
2.分类统计测交子代表型数据，推论F1配子类型
产生8种类型的Ft子代，有4种比例，这是典型的3对基因连锁遗传的表现。
（如果3对基因是独立遗传的，杂合体测交子代应是8种表型一种比例。如果3对基因中， 两对连锁，一对独立遗传，则杂合体测交子代应是8种表型两种比例。）
测交子代的 表现型
证实F1 的♀ 蝇w和b连锁，W和B连锁。
相斥相：
白眼褐体的雌蝇（wwBB） ×红眼黄体的雄蝇（Wb） ↓ F1 红眼褐体（WwBb）雌蝇 白眼褐体（wB）雄蝇 F1 的♀红眼褐体（ WwBb）×白眼黄体（wb）♂ ↓ 白眼黄体 白眼褐体 红眼黄体 红眼褐体 wwbb wwBb Wwbb WwBb 0.55％ 49.45％ 49.45％ 0.55％
公式的根据是：双交换也是交换值的组成部分，但不产生重组型配子 。 在双交换值=0（或忽略不计）时，交换值在数值上等于重组率 。
双交换
第三节 基因定位与遗传图
基因定位的概念：
基因定位是指确定连锁基因在染色体上的的排列顺序和距离。基因之间 的距离可用交换值来表示。
生物体的各对基因在染色体上的位置是相对恒定的，该理论的重要证据
用以上方法估算出来的重组率，可用以计算交换值。交换值即两个连锁 基因间发生交换的频率。用于衡量连锁基因间的距离。1％交换值作为1
个遗传距离单位。交换值越大 → 基因间距离越远 → 连锁强度越小；
反之，交换值越小 → 基因间距离越近→连锁强度越大。 利用重组率计算交换值的一般公式是：
交换值%＝重组率%＋双交换值(%）
证实F1的♀ 蝇w和B连锁，W和b连锁。
通过两个测交结果的分析，摩尔根证实了：
在上述相引组中，w和b进入同一配子，W和B进入同
一配子。在上述相斥组中，则是w和B进入同一配子，W 和b进入同一配子。 至此，摩尔根证实了上述两对基因在传递时是连锁 的，他对性状连锁遗传现象的解释是成立的。
第二节 连锁和交换的遗传机理
故pl的概率=（ 0.192 ）1/2 = 0.44 = 44％；
pl的概率= PL的概率= 44%； 在相引相中， pl + PL 均是亲本型配
子（相斥相中，pl + PL 均是重组型配子，可以直接算出重组率） 故重组型配子的%=1-2 × 44% =12% 即重组率=12%
5. 重组率与交换值
一、完全连锁和不完全连锁
完全连锁：同一条染色体上的基因，以这条染色体为
单位传递，只产生亲型配子，子代只产生亲型个体。仅
存于雄果蝇和雌家蚕中，如家蚕血液和幼虫皮斑的遗传。 不完全连锁：连锁基因间发生重组，产生亲型配子和 重组型配子，自交和测交后代均出现重组型个体。
果蝇的完全连锁和不完全连锁
1.完全连锁

两点测验是基因定位常用方法之一，首
先是通过一次杂交和一次测交来确定两 对基因的重组率，然后根据重组率确定
他们的距离。

两点测验在确定三对基因距离时，先要 将三对性状两两组合成三组，进行三次 杂交和三次测交，根据测交结果分别求 算出每组杂交组合两对性状基因的重组 率，最后比较三对基因的重组率，推出 三个基因的排列顺序。
第三章 连锁遗传规律
主要内容：
连锁和交换
连锁和交换的遗传机理
基因定位与遗传图
真菌类的遗传分析（四分子分析与着丝粒作图）
性别决定与伴性遗传 连锁遗传的应用
本章重点：
连锁遗传机理
基因定位的步骤和方法
遗传分析的思路、技巧和方法
本章难点：
三点测验的步骤和方法
双交换与双交换配子的形成
交换值与基因间距离的关系

为什么总是亲本型多，重组型少？
只有一定频率的孢母细胞发生交换。 如共有100个孢母细胞（AB/ab） 亲型配子 AB ab 重组型配子 Ab 40 40 aB 40 40 160 240 总 数
40个孢母细胞交换 60个孢母细胞不交换
120 120
重组率=80/（160+240）=20%，由此可见，孢母细胞在两个 基因间发生交换的频率（40%）等于2倍的重组率。
就是特定的2对基因之间的交换值恒定，而不同基因之间交换值不同。2 基因之间的染色体区域的交换值大小与基因在染色体上距离的远近一致，
因此，交换值可直接表示基因的距离，两者数值相同，只是作为遗传距
离时，将交换值的%去掉，称为遗传单位。 基因定位的方法：
经典遗传学基因定位的主要方法是两点测验和三点测验。
一、 两点测验
遗传综合分析
第一节 连锁和交换
一、贝特森发现性状连锁（1906，香豌豆花色和花粉形状遗传） 相引相：甲乙两个显性性状连系在一起，两个隐性性状连系在一起
遗传的杂交组合。
紫长 × 红圆 PPLL ppll F1 紫长 PpLl F2 紫长 紫圆 红长 P_L_ P_ll ppL_ 观察数： 284 21 21 理论数： 215 71 71 P
同样发现亲本型高于理论数，重组型低于理论数。表明，原来为 同一亲本所具有的两个性状，在F2代存在联系在一起的倾向，即表
现连锁遗传现象。
二、连锁遗传规律
摩尔根通过果蝇遗传研究对性状连锁遗传进行了解释：位于同一条染 色体的两个或两个以上基因，以该染色体为单位进行传递。
已知果蝇红眼对白眼为显性，褐体对黄体为显性，两对基因都位于X 染色体，Y染色体不存在它们的等位基因。白眼黄体雌蝇（wwbb）与红 眼褐体雄蝇（WB）杂交，结果子一代雌蝇都是红眼褐体（WwBb），
基因之间的距离。

三点测验通过一次杂交和一次测交，同时确定3对基因在染色体上的
位置，简化了定位程序。同时将双交换包括在交换值中，因而对距
离的估算更加准确。又因只做一次杂交、一次测交，所以更便于控 制环境影响。
玉米的三点测验
1. 杂交、测交，获得测交子代
P 凹陷、非糯、有色×饱满、糯性、无色 F1×凹陷、糯性、无色 sh wx c
雄蝇都是白眼黄体（wb）。再让F1雌、雄蝇交配（即WwBb×wb，相
当于测交）

相引相：
白眼黄体雌蝇（wwbb）×红眼褐体雄蝇（WB）
↓
F1 红眼褐体（WwBb）雌蝇 白眼黄体雄蝇（wb）
F1 的♀红眼褐体（WwBb）×白眼黄体（wb）♂ ↓ 雌蝇♀：白眼黄体 白眼褐体 红眼黄体 红眼褐体 wwbb wwBb Wwbb WwBb 49.45％ 0.55％ 0.55％ 49.45％
P ♀灰体、长翅 × 黑体、残翅 ♂ B B b b Vg Vg vg vg F1
♂灰体、长翅
B Vg b vg
× 黑体、残翅♀ b b vg vg Ft
灰体、长翅 B b Vg vg
比例： 50%
黑体、残翅 b b vg vg
50%
2.不完全连锁
P ♀灰体、长翅 × 黑体、残翅 ♂ B B b b Vg Vg vg vg F1 ♀灰体、长翅 × 黑体、残翅♂ B Vg 灰体、长翅 B b Vg vg 比例： 41.5% b vg b vg b vg 黑体、长翅 b b Vg vg 8.5%
饱满、糯性、无色 凹陷、非糯性、有色 饱满、非糯性、无色 凹陷、糯性、有色 凹陷、非糯性、无色 饱满、糯性、有色
由测交子代表现型推 知的F1配子类型
+ sh + sh sh + wx + + wx + wx c + c + c +
粒数
2708 3538 626 601 113 116
F1配子来源
亲型 亲型 单交换Ⅰ型 单交换Ⅰ型 单交换Ⅱ型 单交换Ⅱ型
的百分率 。 Ft中 Sm sm Py py Sm sm py py sm sm Py py sm sm py py 绿花丝正常株 绿花丝矮小株 橙红花丝正常株 橙红花丝矮小株 903 105 95 897 重组率=[（105+95）/（903+105+95+897）］X100%=10%
(2) 自交法
第 一 相 个 引 试 组 验
3.6 T＝8368
第 二 相 个 斥 试 组 验 第 三 相 个 引 试 组 验
P1 P2
测 交(Ft) 后 代
非糯性、有色（ WxWxCC ） 糯性、无色（wxwxcc）
非糯性、有色（WxwxCc） 非糯性、无色（Wxwxcc） 糯性、有色（wxwxCc） 糯性、无色（wxwxcc） 亲 新 新 亲 2542 739 717 2716 22.0 T＝6714
例：用贝特森香豌豆两对性状杂交试验相引相的F2资 料估算重组率。该试验的F2代 表现如下：
即： 紫、长 紫、园 红、长 红、园 总数 6952
P-L株数 4831
P-ll
390
ppL393
ppll
1338
解: 利用纯合隐性个体在F2出现的概率
ppll的概率=1338/6952=0.192；
ppll的概率=雌配子pl的概率×雄配子pl的概率=0.192；
过5个遗传单位时，可发生双交换，所以准确性较差。
二、三点测验

三点测验是三对连锁基因定位最常用的方法，首先通过用三对相对 性状均有差异的两纯合亲本杂交，然后用杂种F1与纯隐性个体进行 测交，根据测交子代不同类型占总类型的百分数，确定F1所产生的
配子类型和比例，用于估计双交换值、推出基因排列顺序，并估算
换导致在双线期—终变期表现染色体的交叉现象。
交叉是发生交换的细胞学证据。
人染色体的交叉
genetic movies\染色体交换.MOV
genetic movies\连锁基因的重组细胞基础.MOV
重组率
不完全连锁的两对基 因之间的重组，最终 可产生四种类型的配
子，重组型配子数占
总配子数的％称为重 组率。重组率一般低 于50％。