富马酸二甲酯的合成

富马酸二甲酯DMF（2009/251/EC指令）DMF翻译成中文是富马酸二甲酯，富马酸二甲酯介绍：一、性状：为白色鳞片状结晶体，稍有辛辣味，溶于醇、醚、氯仿等溶剂中，微溶于水。

二、作用机理：富马酸二甲酯的抑菌活性体为富马酸二甲酯的分子状态，处于分子状态的富马酸二甲酯能顺利穿透微生物的细胞膜，进入细胞中，从而发挥其抑菌作用，富马酸二甲酯通过接触和熏蒸双重途径有效地进入微生物体内，抑制微生物细胞的分裂，并通过对三羧酸循环（TCAC）磷酸已糖途径（HMP）和酵解途径（EMP）的酶活性的抑制来抑制微生物呼吸作用，从而使微生物的生长繁殖被有效控制。

三、抗菌谱及效果：对许多霉菌有特殊的抑制效果，并且具有抗真菌的能力。

四、特点及用途：是美国80年代开发出来的一种新型防霉剂，取名为"霉敌"，具有低毒(LD大白鼠口服为2240mg/kg)高效、广谱抗菌、安全、化学稳定性好、作用时间长、适用的PH值范围宽等特点，能抑制多种霉菌、酵母菌及细菌，特别对肉毒梭菌和黄曲霉菌有很好的抑制作用。

富马酸二甲酯的抗菌活性不受PH值的影响；并兼有杀虫活性，还具有触杀和熏蒸作用，广泛应用于食品、饮料、饲料、中药材、化妆品、鱼、肉、蔬菜、水果等防霉、防腐、防虫、保鲜。

欧盟委员会于2009 年3 月17 日通过《要求各成员国保证不将含有生物杀灭剂富马酸二甲酯（DMF）的产品投放市场或销售该产品的决议》，5月1日开始执行．（1）按照第2001/95/EC号指令，生产商有义务仅将安全的消费品投放到市场上。

（2）在几个成员国市场上出售的家具和鞋类产品已经被确定为损害法国、波兰、芬兰、瑞典和英国消费者健康的原因。

（3）根据临床试验，这种健康损害是由化学品富马酸二甲酯（DMF）造成的，这是一种抑制霉菌的生物杀灭剂，这种霉菌在潮湿环境下保存或运输过程中会导致皮革家具或鞋类产品变质。

（4）富马酸二甲酯多数包在固定在家具内部的小袋中，或加在鞋盒里。

4400吨/年马来酸二甲酯生产工艺毕业设计1.前言：1.1产品性质和生产原理：1.1.1原料：（1）甲醇分子式：CH3OH 分子量：32.04 g/mol规格：≥99.6（2）顺酐(全名：顺丁烯二酸酐）分子式：C4H2O3分子量： 98.06 g/mol 规格：≥99（3）催化剂：磷钨酸中文名称：磷钨酸水合物；分子式：H3PO40W12.xH2O分子量：2880.3 g/mol（4）带水剂：1,2-二氯乙烷分子式： C2H4Cl2 分子量： 98.97 g/mol 规格：≥99 1.1.2 产物：马来酸二甲酯别名：顺丁烯二酸二甲酯分子式：C6H8O4分子量： 144.13g/mol规格：≥99.0%（wt）a.理化性质：无色油状液体，熔点为-19.C:,沸点(101.3 kPa)为200.49C、相对密度(25T/4`C)为1.1462，能与多种有机溶剂混溶.25℃时在水中溶解8%(质量分数)，水在马来酸二甲醋中溶解4.4%(质量分数)［1］，可以均聚或与丙烯酸醋类、抓乙烯、醋酸乙烯、苯乙烯等共聚。

它在香料、增塑剂、化妆品、粘合剂、涂料方面的应用及由无机酸离子交换树脂固体酸作催化剂的催化合成，且知复合固体酸催化剂具易以反应系统分离出回用，活性高，用量少，不腐蚀又不污染环境。

另外马来酸二甲酯加氢还可以得到1,4一丁二醇和四氢吠辅（THF）产品［2］其中1,4一丁二醇是生产聚对苯二甲酸丁二醇醋(PBT)的基本原料。

b.用途：可作有机溶剂与为高分子单体和合成树脂的增塑剂，也作杀虫剂、杀菌剂、防锈添加剂、有机合成中间体，当与其它物质的共聚物可成多功能性能及用途的涂料、粘合剂、防缩整理剂等。

1.2生产原理：Ⅰ.工艺原理:马来酸二甲酯合成反应原理具体试验步骤有二个阶段：首先以甲醇和顺酐为原料，顺酐与过量甲醇混合极易发生酯化反应，顺酐醇解生成顺丁烯二酸单甲酯，单酯化反应在0. 1 MPa、40一60℃条件下进行；此反应过程中顺酐开环结合一分子水因此该反应较为迅速，可不用催化剂；然后顺丁烯二酸单甲酯转化为双酯，是合成马来酸二甲酯的关键步骤，需在固体酸的催化作用下，反应才能进行得比较迅速;另外，由于酯化水不与甲醇共沸，排出体系较为困难，而水的存在会阻止反应向正反应方向进行，因此必须将酯化水排出反应体系才能确保酯化完全。

富马酸盐和富马酸二甲酯
首先，我们来看富马酸盐。

富马酸盐是指由富马酸（tartaric acid）和金属离子形成的盐类化合物。

富马酸盐在食品工业中被广泛应用，常见的富马酸盐包括酒石酸氢钾（cream of tartar）和酒石酸钠。

它们常用作食品添加剂，用于调节食品的酸度和稳定性。

此外，富马酸盐还可以用于医药和化妆品等领域。

接下来是富马酸二甲酯。

富马酸二甲酯是一种有机化合物，化学式为C6H10O6，它是富马酸的二甲酯化合物。

富马酸二甲酯常用作食品添加剂和工业原料。

在食品工业中，它可以用作增稠剂、乳化剂和防腐剂，广泛应用于糖果、饼干、果冻等食品的生产中。

在工业上，富马酸二甲酯也被用作合成树脂和涂料的原料。

总的来说，富马酸盐和富马酸二甲酯都是在食品工业和其他领域中有着重要用途的化合物。

它们在食品加工、医药和化妆品等方面都发挥着重要作用，但是它们的化学性质和用途有所不同。

希望这个回答能够全面地解答你的问题。

富马酸生产工艺
富马酸是一种有机化合物，常用于工业生产中。

下面是富马酸的生产工艺。

富马酸的生产主要分为以下几个步骤：
1. 原料准备：富马酸的主要原料是乙醇和二氯甲烷。

首先需要将乙醇进行预处理，去除其中的杂质和水分。

然后将乙醇和二氯甲烷按照一定比例混合。

2. 酯化反应：将混合好的乙醇与二氯甲烷进行酯化反应。

酯化反应通常在酸催化剂的存在下进行。

催化剂可以选择硫酸、磷酸、硼三酸等。

反应温度一般在60-70摄氏度，反应时间视情
况而定。

3. 氧化反应：酯化反应生成的乙基甲酸需要进一步进行氧化反应，转化为富马酸。

氧化反应常用的催化剂有过氧化氢、过氧化钴等。

反应温度一般在70-85摄氏度，反应时间约2-4小时。

同时，氧化过程中还需要适量添加氧气或空气。

4. 结晶与分离：反应结束后，将反应溶液进行减压浓缩，促使富马酸结晶。

然后通过过滤或离心等方式将结晶的富马酸与溶剂分离。

5. 精制与干燥：将分离得到的富马酸进行精制，主要是通过重结晶等方式去除其中的杂质。

最后，将精制后的富马酸进行干燥，使其水分含量达到要求。

以上就是富马酸的主要生产工艺。

需要注意的是，富马酸生产中需要控制反应温度、时间以及催化剂的用量等参数，以确保反应的高效进行和产物的纯度。

此外，工艺中的操作应符合安全生产标准，避免事故发生。

维普资讯
２０ ０ ２年 第 ９期
科 技 进 展 （ ｄ ａ ｃ ｓ Ｓ ｉｎ ｅ＆ Ｔ ｃ ｎ ｌ ｙ （ ｖ ｎ ｅ ｃ ｃ Ａ ｅ ｅ ｈ ｏｏ ｝ ｇ
稀 土 固 体 超 强 酸 ｉ ２ Ｒ ３ ／ ｏ 一 ＴＯ ／ ｅ ＋ ｓ ４ ２催 化 合 成 ຫໍສະໝຸດ 马 酸 二 甲 酯 的 研 究
富 马 酸 二 甲酯 （Ｄ Ｆ ）是 ２ Ｍ ０世 纪 ８ ０年 代 国 际
上 开 发 出 的 优 良 的 防 霉 保 鲜 剂 ， 于 具 有 高 效 、 由 低
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ｈ 此 时 对 甲 基 苯 甲 醛 （ ） １一（ 甲 氧 ） 基 一４一 ， Ｃ 和 二 甲
［ ］ 胡 万 里 等 ．香 料 香 精 化 妆 品 ．１ ９ ，２ ：９～１ ３ ９５ （ ） ｌ ［ ］ 罗 世 忠 等 ． 细 化 工 ．１９ ，４ ６ ： ７～５ ４ 精 ９ ７ １（ ） ５ ９ ［ ］ 孙 治 荣 等 ．化 工 环 保 ．９ ９ １ （ ） ０ ５ １ ９ ，９ ２ ：１ ８～１３ １，
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马来酸二甲酯的合成及其应用
马来酸二甲酯的合成主要通过以下方法来实现：
1.高效液相氯化法：使用Cl2和NaOH作为原料，反应温度低，无副反应，产率高；
2.水解法：使用H2SO4和NaOH作为原料，反应温度低，无
副反应，产率较高；
3.水转化法：使用Ca(OH)2、NaOH和HCl作为原料，节约能源、环境友好，反应温度低，产率高；
4.无机盐水解法：使用H2SO4、NaHSO4和NaOH作为原料，反应温度低，可得到清晰的液态产物；
5.电解法：使用H2O2作为原料，反应温度低，只需要电气作用，可以大规模生产。

马来酸二甲酯的主要应用有：
1.用于制备阻燃剂、着色剂、润滑油、表面活性剂等；
2.用于制备润滑油添加剂、染料化合物中间体、泡沫抑制剂等；
3.用于制备抗氧化剂、抗癌药物、抗病毒药物、细胞成形剂等；
4.用于制备润滑油添加剂、染料化合物中间体、表面活性剂、
聚合物调节剂等。

富马酸二甲酯核磁摘要：1.富马酸二甲酯的基本信息2.核磁共振技术的基本原理3.富马酸二甲酯核磁共振图谱的解析4.核磁共振图谱在富马酸二甲酯分析中的应用5.总结与展望正文：富马酸二甲酯（Dimethylsuccinate，DMS）是一种重要的有机化工原料，广泛应用于塑料、涂料、油墨等行业。

富马酸二甲酯的化学结构如下：CH3OOC-COOCH3核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，NMR）技术是一种常用的物理化学分析方法，通过测量原子核在外部磁场中的共振频率来获取物质的结构信息。

核磁共振技术的基本原理如下：1.原子核磁矩：原子核具有自旋矩，因此在外部磁场作用下会产生磁矩。

2.能级分裂：在外部磁场作用下，原子核磁矩会产生能级分裂，形成不同的共振频率。

3.核磁共振信号：通过测量不同共振频率的信号，可以获取物质结构的信息。

富马酸二甲酯核磁共振图谱的解析主要包括以下几个方面：1.质子共振信号：富马酸二甲酯中含有两个甲基（CH3），它们分别位于羰基碳（C=O）的两侧。

在核磁共振氢谱（1H-NMR）中，这两个甲基的氢原子会产生不同的共振信号，通过比较信号的化学位移、积分面积等信息，可以判断甲基的位置和个数。

2.碳原子共振信号：富马酸二甲酯中含有两个碳原子，分别与羰基碳和甲基碳相连。

在核磁共振碳谱（13C-NMR）中，这两个碳原子的信号也会产生差异。

通过分析碳原子的化学位移、耦合常数等信息，可以确定碳原子的化学环境。

3.氧原子共振信号：富马酸二甲酯中的氧原子分别位于羰基和甲基上。

在核磁共振氧谱（15N-NMR）中，这两个氧原子的信号也有所不同。

通过分析氧原子的化学位移、耦合常数等信息，可以判断氧原子的化学环境。

核磁共振图谱在富马酸二甲酯分析中的应用主要包括以下几个方面：1.结构确认：通过分析富马酸二甲酯的核磁共振图谱，可以确证其化学结构，确保产品纯度。

2.杂质分析：通过比较富马酸二甲酯核磁共振图谱与标准图谱的差异，可以检测样品中是否存在杂质。

富马酸二甲酯含量标准
富马酸二甲酯（DMF）是一种常用的有机溶剂，但也是一种有毒物质。

因此，为了保障人体健康和生态环境，国际上对DMF的含量标准进行了明确规定。

根据欧盟法规，DMF的含量不得超过0.1%（1000ppm）。

而在美国，FDA规定DMF的含量不得超过0.06%（600ppm）。

在中国，DMF也被列入了有毒有害物质名录，并被明确规定其使用量不得超过5mg/kg。

此外，DMF的使用也受到了一定的限制。

在欧盟，DMF被认定为过敏原，因此在服装和鞋子生产中，DMF的使用已被禁止。

在美国，FDA也对使用DMF作为药品溶剂进行了限制。

总的来说，DMF的含量标准和使用限制是为了保障人体健康和生态环境，需要严格遵守。

- 1 -。

委员会决议2009 年3 月17 日
要求成员国保证含有生物杀虫剂富马酸二 甲酯(DMF)的产品不得投放市场和在市场上 销售（通告文件编号C(2009)1723）（内容 与欧洲经济区相关）
（2009/251/EC），指令要求：
到2009年5月1日以前，各成员国应保证 禁止含有富马酸二甲酯的产品投放市场或在 市场上销售。 到2009年5月1日以前，各成员国应保 证，已经投放市场或在市场上销售，含有富 马酸二甲酯的产品从市场和消费者那里收 回，并且保证消费者已充分了解这种产品的 危险性。
基于新的指令的出台，EMTEK完善了 一套产品中DMF测试流程，为广大出口商 的产品能顺利达到目的地做出准确，及 时，有效的评估。
指令： 2009/251/EC 方法: ① US EPA8270D
② 中华人民共和国出入境检验 检疫行业标准
范围：皮革、纺织品、防霉剂
仪器：PE500气质联用仪
③抑菌作用不受环境酸碱度影响。 富马酸二甲酯在低剂量使用时，对人体基 本不会造成伤害。但部分生产商考虑到欧 洲潮湿的季风季节，为了达到理想的防霉 效果，在某些产品中使用了超过正常使用 量的富马酸二甲酯，引起消费者皮肤过 敏、皮疹或灼伤。
④富马酸二甲酯的抗菌活性不受PH值的 影响；并兼有杀虫活性，还具有触杀和熏 蒸作用，广泛应用于食品、饮料、饲料、 中药材、化妆品、鱼、肉、蔬菜、水果等 防霉、防腐、防虫、保鲜。
③胃肠道症状:患者常有食欲不振、恶 心、呕吐、腹部不适及便秘等,少数病例有 中上腹痛。 ④急性中毒时肝脏损害常较为突出,患 者有明显乏力,右上腹胀痛,不适,出现黄疸, 肝脏逐渐肿大,有压痛,常规肝功能检查示异 常,其中血清转氨酶升高较明显。
目前在欧盟几个成员国市场上出售的 家具和鞋类产品已经被确定为损害法国、 波兰、芬兰、瑞典和英国消费者健康。 这种健康损害正是由化学品富马酸二甲 酯（DMF）造成的。

二 甲酯最 新 测定 标 准 Ｎ Ｙ—Ｔ １ ２ ７ ３—２０ ０ ９相 比 ， 本 研究 采用纯 甲醇提 取 样 品 中的 富马 酸二 甲酯 ， 比 相
明 ， １～１ ｇ ｍ 在 ６ Ｉ ／ Ｌ的浓 度 范 围 内 ， 面 积 与浓 度 ￣ 峰 呈线 性关 系 ， 合定 量要求 。 符
剂 ， 许 多霉菌 有特 殊 的抑 制效 果 ， 具 有抗 真菌 能 对 且 力 ， 泛 应 用 于食 品 、 料 、 料 、 广 饮 饲 中药 材 、 妆 品 、 化
有 机 相滤膜 （ 尼龙 ） １ ＩＩ ． ５ Ｉ 上 海 安 ：３１Ｔ Ｘ ４ ｍ， Ｔ ０ Ｉ ｘ 谱 科学 仪 器有 限公 司 ；
Ｉ ； ｘ 流动 相 为 甲醇 一１５ ／ ｍ） ．５ｇＬ乙酸 铵溶 液 （ 积 体
比为５ ：５ ； 速 ： ． ／ ｉ ； 温 ４ ￣ 进 样 量 ５４ ） 流 １ ０ ｍＬ ｍ ｎ 柱 ０Ｃ；
为 ｌ Ｌ ０ 。
１ ３ 样 品 前 处 理 方 法 ．
加 富马 酸二 甲酯作 为 防腐 保鲜 剂 。 目前 文献 报道 富
色谱 柱 ： ｉ ｏ ｓ １柱 （ ５ Ｄａ ｎｉ Ｃ ｍ ｌ Ｒ ２ ０ ｍｍ ×４ ｍ， ６ｍ ５
ｍ ／ ｇ 或者 产 品 本 身 已声 明其 富 马 酸 二 甲酯 的 含 ｇｋ ，
量 ， 将 被认定 为“ 就 含有 富 马 酸 二 甲酯 ” 产 品而 禁 的 止进 入 欧盟市 场 流通 和销 售 。我 国禁止 在食 品中添
取溶 剂 ， 甲醇 一乙酸铵 为 流动 相 ， 以 实现 食 品 中富马
酸二 甲酯 的简 便 、 速 、 敏 、 确检 测 。 快 灵 准
１ 实验 部 分
１ １ 主 要 仪 器 与 试 剂 ．

2022届高考化学模拟试卷考生须知：1．全卷分选择题和非选择题两部分，全部在答题纸上作答。

选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。

2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。

3．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，在草稿纸、试题卷上答题无效。

一、选择题(共包括22个小题。

每小题均只有一个符合题意的选项）1．下列物质中，属于电解质的是()A．蔗糖B．浓硫酸C．硫酸氢钠D．二氧化硅2.某溶液可能含有Cl-、SO42-、CO32-、NH4+、Al3+、Cu2+、Fe3+和K+中的若干种。

为检验其中含有的离子，进行如下实验：取该溶液10mL，加入过量的氢氧化钡溶液并加热，产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝色的气体，同时产生白色沉淀，过滤；向上述滤液中通入足量CO2气体，产生白色沉淀。

下列关于原溶液的说法正确的是A．至少存在4种离子B．Al3+、NH4+一定存在，Cl-可能不存在C．SO42﹣、CO32﹣至少含有一种D．Al3+、Cu2+、Fe3+一定不存在，K+可能存在3．下列有关物质性质的比较，不正确．．．的是A．金属性：Al ＞ Mg B．稳定性：HF ＞ HClC．碱性：NaOH ＞ Mg(OH)2D．酸性：HClO4 ＞ H2SO44.某溶液中可能含有Na+、NH4+、Ba2+、SO42－、I－、S2－。

分别取样：①用pH计测试，溶液显弱酸性；②加氯水和淀粉无明显现象。

为确定该溶液的组成，还需检验的离子是A．NH4+B．SO42－C．Ba2+D．Na+5.下列物质的水溶液因水解而呈碱性的是（）A．NaOH B．NH4Cl C．CH3COONa D．HC16．甲烷与氯气光照条件下取代反应的部分反应历程和能量变化如下：第一步：()()-121Cl g 2Cl g ΔH =+242.7kJ mol →⋅⋅第二步：()()()()-1432CH g +Cl g CH g +HCl g ΔH =+7.4kJ mol ⋅⋅⋅→第三步：()()()()-13233CH g +Cl g CH Cl g +Cl g ΔH =-112.9kJ mol →⋅⋅⋅中(其中Cl ⋅表示氯原子，3CH ⋅表示甲基)，下列说法不正确的是（ ）A ．由题可知，甲烷和氯气在室温暗处较难反应B ．()()()()-1423CH g +Cl g CH Cl g +HCl g ΔH=-105.4kJ mol →⋅C ．形成31molCH Cl 中C Cl -键放出的能量比拆开21molCl 中化学键吸收的能量多D ．若是甲烷与2Br 发生取代反应，则第二步反应-1ΔH<+7.4kJ mol ⋅ 7．下列说法正确的是A ．乙烯生成乙醇属于消去反应B ．乙烷室温能与浓盐酸发生取代反应C ．乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体D ．乙酸与溴乙烷均可发生加成反应 8．下列化学用语的表述正确的是( ) A ．离子结构示意图：可以表示16O 2－，也可以表示18O 2－B ．比例模型：可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子C ．氯化铵的电子式为D ．CO 2的结构式为O—C—O9．分别进行下表所示实验，实验现象和结论均正确的是（ ）A．A B．B C．C D．D10.N A为阿伏加德罗常数的值。

两种DMF 的区别
富马酸二甲酯与二甲基甲酰胺有时都简称为DMF ，易于混淆。

其实质是两种完全不同
的物质，有着不同的性质和应用，具体区别如下：
异同点 富马酸二甲酯 二甲基甲酰胺
英文全称 Dimethyl fumarate Dimethyl formamide
简称 DMF DMF 或DMFA
CAS NO 624-49-7 68-12-2
分子式 C 6H 8O 4 C 3H 7NO
挥发性 易挥发 易挥发
外观 常温白色结晶或粉末 常温无色淡胺味液体
应用 防霉剂，防腐剂，杀菌剂 化工原料及性能优良的溶剂
潜在用途 服装，鞋，家具等包装盒中 PU 的洗涤固化，湿法合成革生产，
染料溶剂，电路板的清洗剂，粘合
剂，纺织行业溶剂
毒性 能引起皮肤过敏，对眼睛和呼吸系统，皮肤和粘膜有刺激作用 对眼，皮肤和呼吸道有刺激作用，
对肝脏和肾脏有一定损害，污染皮
肤可致轻重不等的灼伤
管控法规 2009/251/EC 企业内部管控
管控限值 0.1ppm 无数据
测试方法 参考EPA3550 参考EPA3540
测试仪器 GC-MS GC-MS
样品量 10克 10克
价格 800RMB 900RMB(分包)
周期 4WDS 7WDS。

乙酸乙酯：经5A分子筛脱水处理。
富马酸二甲酯：纯度≥98%。
中性氧化铝小柱。
14
气相色谱/质谱联用仪（GC/MSD）：带EI源。
旋转发仪
具塞量筒：5 mL。
超声波提取器
注射
4.6具塞锥形瓶：100 mL。
4.7 微量进样器：10
4.8 圆底烧瓶：100 mL。
4.9
15
试样的制备和处理
5.1.1 皮革样品
5.1.2 纺织品及填充物、干燥剂等辅料样品
取有代表性试样，剪成约5mm×5mm小片（粉状或颗粒状样品直接称取），从混合样中称取约5.0g(精确至0.01g)，置于具塞锥形瓶（4.6）中，加入30mL经5Å分子筛脱水乙酸乙酯（3.1），将锥形瓶密闭，用力振摇，使所有试样浸于液体中，在超声波提取器（4.4）中超声萃取10min，将萃取液滗入圆底烧瓶（4.8）；再用20 mL脱水乙酸乙酯（3.1）重复上述步骤1次，合并萃取液。在旋转蒸发仪上（4.2）浓缩近3mL，转移至具塞量筒(4.3)，用少量脱水乙酸乙酯淋洗圆底烧瓶，洗液并入具塞量筒(4.3)，最后用脱水乙酸乙酯定容至5.0mL。溶液经针式过滤头（4.9）过滤后，进行气相色谱-质谱分析。
g）进样量：1µL；
h)离子源：EI源；
i)电离能量：70eV。
j)扫描方式：全扫描(Scan)
k)四极杆温度：150℃；
l)离子源温度：230℃；
m)溶剂延迟时间：3min。
5.3.2气相色谱/质谱分析及阳性结果确证
根据样液中被测物含量情况,选取浓度相近的标准工作液(5.2)，标准工作液和待测样液中富马酸二甲酯的响应值均应在仪器检测的线性范围内。在上述气相色谱-质谱条件下,富马酸二甲酯的保留时间约为6.5min。