急救药品考核标准

湖北省院前医疗急救医疗质量控制与评价标准（2014年版）为全面推进全省院前医疗急救事业的发展，积极稳妥推进并逐步建立规范院前医疗急救专业医疗质量控制体系，促进急救中心（站）和急救网络医院加强自身建设和管理，不断提高院前医疗急救服务质量，保证医疗安全，改善服务，更好的履行社会职责和义务，提高行业整体服务水平和能力，满足人民群众的院前急救服务需求，依据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《护士条例》、《院前医疗急救管理办法》和《急救中心建设标准》等有关法律法规，以及相关院前急救行业制订标准，特制订本评价标准。

第一部分院前急救医疗质量控制标准一、急救中心（站）和急救网络医院基本要求：（一）合法执业。

目前，全省各地市州急救中心（站）及县区急救中心（站）建设基本类型为以下三类：独立型、依托型、指挥调度型。

各级急救中心（站）和急救网络医院须由本行政区域卫生计生行政部门按照《医疗机构管理条例》设置、审批和登记。

（二）急救网络医院设置。

由县级以上地方卫生计生行政部门指定，并将名单向社会公告。

急救网络医院按照其承担任务达到急救中心（站）基本要求。

未经卫生计生行政部门批准，任何单位及其内设机构、个人不得使用急救中心（站）的名称开展院前医疗急救工作。

（三）组织管理。

调度型、依托型、独立型急救中心（站）和急救网络医院，均需有与之适应的完整组织架构与建制。

急救中心主任等重要管理岗位为相对独立人员，须建立管理岗位人员职责与考核办法。

（四）科室设置。

独立型、依托型、调度型急救中心（站）须至少有正常开展指挥调度、日常院前医疗急救、培训等工作的科室设置。

（五）特服号码。

全省各地院前医疗急救服务仅有“120”特服号码，无市话或其他特服号码成为院前医疗急救呼救号码。

（六）年出诊次数。

依据当地卫生发展规划，急救中心（站）按照能力建设基础，制订年预期院前医疗急救出诊增长率。

区域内院前医疗急救网络年出诊次数须基本达到预期水平。

急救药品管理制度一、背景介绍急救药品管理制度是为了保障急救药品的有效供应、合理使用以及安全管理而制定的一套规范性文件。

在紧急情况下，急救药品的使用能够救助生命，因此，急救药品的管理至关重要。

本文将详细介绍急救药品管理制度的相关内容。

二、急救药品管理的目的1. 确保急救药品的有效供应：建立急救药品的采购、储存、配送等流程，确保急救药品的充足供应，以应对各类紧急情况。

2. 保证急救药品的合理使用：制定急救药品的使用准则，确保急救药品在紧急情况下得到正确使用，提高急救效果。

3. 加强急救药品的安全管理：建立急救药品的管理制度，包括药品的标识、储存条件、保质期监控等，确保急救药品的安全性。

三、急救药品管理制度的内容1. 急救药品的采购管理：a. 制定采购计划：根据急救药品的需求量和使用频率，制定采购计划，确保急救药品的供应。

b. 选择供应商：根据供应商的信誉、产品质量和价格等因素，选择合适的供应商。

c. 签订合同：与供应商签订采购合同，明确双方的权责和交付期限等内容。

d. 药品验收：对采购的急救药品进行验收，确保质量符合标准。

2. 急救药品的储存管理：a. 储存条件：根据急救药品的特性，确定合适的储存条件，包括温度、湿度等因素。

b. 储存设施：建立急救药品的专门储存设施，确保药品的安全性和易取用性。

c. 药品分类：按照药品的性质和用途进行分类，便于管理和使用。

d. 保质期监控：建立药品保质期的监控机制，及时淘汰过期药品，确保使用的药品有效性。

3. 急救药品的配送管理：a. 配送计划：根据各个使用单位的需求，制定急救药品的配送计划，确保及时供应。

b. 配送记录：对每次配送的急救药品进行记录，包括药品名称、数量、接收单位等信息。

c. 配送渠道：建立急救药品的配送渠道，确保药品能够准确送达使用单位。

4. 急救药品的使用管理：a. 使用准则：制定急救药品的使用准则，包括适应症、用药剂量、使用方法等，确保正确使用。

安徽圣奥化学科技有限公司应急药品管理
一、各部门、各工序均应配备应急药品.
二、应急药品包括伤口紧急处理药品如酒精、碘伏、创可贴、药棉等，以及烫伤膏、扭伤时紧急处理的红花油、预防中暑的十滴水和人丹等.
三、各部门或工序应建立应急药品台帐、检查记录及收发放记录（要有领取人、管理人员签字）,对未有台帐和相关发放记录等扣安全检查考核分1分。

四、各部门或工序应急药品设专人管理(当班工段长管理），保证24小时随时能取出药品,严禁上锁或挪做他用,对违反规定的部门将给予扣安全检查考核2分，部门负责人或工序负责人罚款200元。

五、现场配置的应急药品仅限于工作场所的急救使用，任何人员不得挪为私用,对私自挪用者将按挪用药品10倍给予罚款。

六、发放药品限一次用量，严禁多拿，多拿者将按私自挪用处罚.
七、在配备有应急药品的现场，药品管理人员必须经常对药品的使用情况进行检查。

发现短缺情况应及时报告各部门计划员，以便及时补充，未及时上报计划员补充的扣安全检查考核分1分。

八、过期药品及时返回安保部，由安保部统一销毁，并做好记录，安保部将给予及时更换，对未按要求将过期药品上报更换的，每一件过期药品将扣安全检查考核分1分,如次类推。

九、每月19日前各部门计划员将药品补充计划报至安保部，安保部将根据要求统一进行补充。

十、安保部负责对各部门的急救箱的管理及药品进行定期或不定期检查，对有违规现象的,将按以上检查规定进行考核.
十一、对应急药品管理优秀的部门或工序将给予加安全检查考核分2-5分，部门或工序负责人奖励200元-500元。

十二、应急药品归口管理部门为安保部，统一对公司内所有应急药品进行检查和配备。

安保部
2012—8-16。