人用药品不需商标注册

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人用药品不需商标注

人用药品不需商标注册
商标注册,是指商标使用人为取得商标权,将其使用的商标向国家商标主管机关申请,经主管机关审核予以登记备案。

我国对商标注册实行自愿原则,即是否注册,取决于当事人的自愿。

但对于一些特殊商品,如卷烟,因其涉及消费者的生命健康或者人身安全,为了保护消费者的利益,相关法律或者行政法规规定该类商品必须使用注册商标,未经核准注册的,不得在市场上生产、销售。

为了与这些法律相呼应,商标法也作了相应规定。

应当注意:在2002年9月15日以前,实行强制注册的商品不仅包括烟草制品,还包括人用药品。

但在之后,人用药品不再受此限制,只有烟草制品(包括卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝)必须使用注册商标,使用未注册商标的烟草制品,禁止生产和销售。

相关知识如下:
(1)1983年《商标法》第5条规定:“国家规定必须使用注册商标的商品,必须申请商标注册,未经核准注册的,不得在市场销售。

”据此,该《商标法》没有具体规定哪些商品必须强制注册商标。

但1983年颁布的《商标法实施细则》第4条规定:“药品必须使用注册商标”,并规定申请药品商标注册,应“附送省、自治区、直辖市卫生厅、局的批准生产的证明文件”。

据此说明,《商标法》施行初期只对药品实行强制注册商标制度,其他商品则采用自愿注册原则。

(2)1983年11月1日施行的《烟草专卖条例》第16条规定:“卷烟、雪茄烟必须使用注册商标;没有注册商标的产品,不得在市场上销售。

”1992年1月1日施行《烟草专卖法》取代上述《烟草专卖条例》,该法第20条规定:“卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝必须申请商标注册,未经核准注册的,不得生产、销售。


(3)1988年第一次修改《商标法实施细则》时,将烟草制品也纳入强制注册商标的商品范围。

1988年《商标法实施细则》第7条规定:“国家规定并由国家工商行政管理局公布的人用药品和烟草制品,必须使用注册商标。

”“国家规定必须使用注册商标的其他商品,由国家工商行政管理局公布。


(4)1985年7月1日施行的《药品管理法》第41条规定:“除中药材、中药饮片外,药品必须使用注册商标;未经核准注册的,不得在市场销售。

注册商标必须在药品包装和标签上注明。

”国家工商行政管理局于1988年1月14日下发《关于公布必须使用注册商标的商品的通知》,具体确定必须使用注册商标的人用药品“包括中成药(含药酒)、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品”,烟草制品“包括卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝”。

(5)1990年第一次修改《药品管理法》时,取消有关药品必须使用注册商标的规定(2001年12月1日修订后的《药品管理法》也未对有关药品必须使用注册商标作出规定)。

1993年第一次修改《商标法》时,对有关强制注册商标的规定未作修改。

随后第二次修改《商标法实施细则》时,对有关强制注册商标的规定出未作修改。

据此,虽然《商标法》和《药品管理法》均未对药
品是否必须使用注册商标作出规定,而《商标法实施细则》仍规定人用药品必须使用注册商标,故人用药品仍列入“必须使用注册商标”的商品之列。

(6)2001年第二次修改《商标法》时,只是将原来的第5条改为第6 条,对有关强制注册商标的规定没有作任何修改。

(7)2002年国务院对《商标法实施细则》进行第三次修改,在2002年9月15日施行的《商标法实施条例》第 4条中规定:“商标法第6条所称国家规定必须使用注册商标的商品,是指法律、行政法规规定的必须使用注册商标的商品。

”根据这一规定,“必须使用注册商标”的商品限于“法律、行政法规规定的”。

法律是指全国人大及其常委会制定颁布的规范性文件,行政法规是指国务院制定颁布的规范性文件。

据此:①原国家工商行政管理局根据1983年《商标法》和1988年《商标法实施细则》制定并于1988年1月14日下发的《关于公布必须使用注册商标的商品的通知》自行废止。

②从2002年9月15日起,对人用药品不再实行强制注册。

③1992年实施的《烟草专卖法》至今仍有效,根据《商标法实施条例》第4条规定,烟草制品仍然应当实行商标强制注册制度。