2013届高三二轮复习考前细节突破《有机化学基础(选考)中的常考问题》107ppt

【 （名校 师课 整堂 理】课获本奖专P题PT）-高考化学二轮 复习-高 考热点 -有机 化学反 应类型 和同分 异构体 突破公(共开P课PT)P（ PT p最pt新优版质本说）课推稿荐（精 选） 【 （名校 师课 整堂 理】课获本奖专P题PT）-高考化学二轮 复习-高 考热点 -有机 化学反 应类型 和同分 异构体 突破公(共开P课PT)P（ PT p最pt新优版质本说）课推稿荐（精 选）
a aa d
CC ab
bCCd
无顺无 反顺 反 异异 构 构的 的类 型 类型
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知识积累
常见限制性条件
与NaHCO3反应放出CO2 与FeCl3发生显色反应 水解后的产物与FeCl3 溶液发生显色反应 能发生银镜反应 能与NaOH溶液反应
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近三年高考同分异构分值、38题
11分
全国卷Ⅱ，第10、38题
8分
能与Na放出H2的有机物
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有机物分子中的官能团 或结构特征 含-COOH 含酚-OH
含酚酯结构
含-CHO 含酚-OH、-COOH

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基本概念——一些需要强调的知识
石炭酸不属于有机酸，属于酚类 糖类不一定都有甜味，如淀粉和纤维素 碳碳双键和三键、苯环是官能团，甲基不是 己烷和己烯常温为液态，加溴水都会有分层现
象，后者褪色 一般使溴水褪色属于加成反应，而使高锰酸钾
褪色属于氧化反应 碳氢化合物引起的温室效应比CO2厉害 一般含硝基较多的物质有爆炸性能，如TNT、
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有机反应类型——酯化反应拓展
乙二酸和乙二醇酯化
+H2O
+2H2O
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+2nH2O
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有机反应类型——酯化反应拓展
其它酯 硝化甘油（三硝酸甘油酯） 硝酸纤维（纤维素硝酸酯） 油脂（硬脂酸甘油酯、软脂酸甘油酯、油酸 甘油酯） 苯酚中的羟基也能反应生成酯（且水解后酚 羟基还消耗NaOH）
几种基本结构模型
空间构型
结构特点
甲烷 正四面体
任意三个原子共平面，所有 原子不可能共平面，，双键不能 旋转
4个原子在同一直线上，三 键不能旋转
苯 平面正
六边形
12个原子共平面
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基本概念——原子共平面问题
例题（MCE96） 描述CH3－CH＝CH－C≡C－CF3分子结构的
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有机反应类型——加成反应
原理：“有进无出”
包括：烯烃及含C=C的有机物、炔烃及含C≡C的有
机物与H2、X2、HX、H2O加成、苯环、醛基、不饱 和油脂与H2加成
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有机反应类型——加成反应
和H2加成的条件一般是催化剂（Ni）+加热 和水加成时，一般在一定的温度、压强和催化剂
有机反应类型——知识归纳

（1）. 从物质的特征性质突破 （结构信息）
（2）. 从反应的特征条件突破 （条件信息）
（3）. 从物类的转化关系突破（种类信息）
在有机框图题中，有机物烯、卤代烃、醇、羧酸、酯，在一定条件下， 存在如下重要转化关系。
（4）. 从式量、原子数目的变化突破（数字信息）
（5）. 从题目的信息反应突破（反应信息）
2.同分异构体
考试热点
（1）已知分子式（或信息），快速、准确推导同分异构体的数目。 （2）根据题目要求，不重复、不遗漏的写出分子同分异构体的结构简式或 写出符合条件的任意一种。 （3）根据结构简式，正确辨认，区分同分 异 构体或同一种物质。 等效氢原子的判断
（1）同一个碳上的氢原子相同 （2）对称位置碳上的氢原子相同
降低
开键加合式
消去反应 一种
醇 ( 含 -OH), 卤 代 烃(含-X) 两种(一种不饱和 有机物,一种水或 卤化氢) 生成 C=C 键或 C C键 提高
脱 水/ 卤化氢 重键式
4.个类物质之间的转化关系
加成（HX、X2） 消去（HX）
消去（HX）
水解
加成（HX、X2）
酯化
炔烃 加氢
烯烃 加氢
烷烃 卤代
二.研究考题，发现命题方向（稳中求变）
1.研究安徽近几年的高考试题，把握试题结构和知识内容的稳定性。（稳）
2.研究课改区的高考试题，了解新课程下高考命题的特色。（变）
3.研究近几年安徽的中考化学试题，了解安徽命题者的命题特色和方向。（变）
三.根据平时训练，总结学生在答题中出现的问题
1. 审题不够仔细。还有离子方程式与化学方程式，结构式电子式与分子式，名称与化学式弄反。 2. 书写不够规范。如书写有机物结构简式时多H少H、 多O少O、 多C少C。 3. 实验不够重视，错误率较高。 4. 表述不够科学，化学用语使用不当。 5.将R和R’混淆，致使两者的错位。 6.不能正确书写酯化反应，银镜反应的化学方程式。这两个反应也是考试的重点，酯化反应忘了 写水，有机 反应写成等号，忘了配平或注明反应条件等。

化合物的结构简式
、
。
①能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1。
(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G,若生成
的NaCl和H2O的总质量为765 g,则G的n值理论上应等于
。
答案 (1)丙烯 氯原子 羟基 (2)加成反应 (3)
(4)
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解析 (1)A为 (2)B为单氯代烃,则B为
考点一
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, 化学名称是丙炔。
, ,由合成路线知,B高→考导C为航 取代反应,故
由B生成C的化学方程式为
。
(3)由反应条件及A的结构简式知,A生成B是取代反应;由F的分子式和已知信
息知,F为
,G为
,分析H的结构简式
备考高考化学二轮专题复习十二：有 机化学 基础ppt 【公开 课课件 】
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产物的种类或氢原子环境联想到此有机物碳架结构的对称性而快速进行解
题。
(4)由加氢后的碳架结构可确定碳碳双键或碳碳三键的位置。 (5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯,可确定该有机物是含羟基的 羧酸;根据酯的结构,可确定—OH与—COOH的相对位置。
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