心血管系统药物(六)_真题-无答案

心血管系统药理练习题一、单项选择题1．利尿药初期的降压机制可能是DA．降低动脉壁细胞的Na+含量 B．降低血管对缩血管物质的反应性C．增加血管对扩血管物质的反应性D．排钠利尿、降低血容量E．以上均是2．遇光易破坏，滴注时需避光，且药液应新鲜配制的抗高血压药是DA．二氮嗪 B．硝苯地平 C．粉防己碱 D．硝普钠 E．肼屈嗪3．高血压危象时可选用哪一种药物静脉滴注AA．硝普钠 B．普萘洛尔 C．胍乙啶 D．肼屈嗪 E．利舍平4．高血压合并溃疡病者宜选用BA．卡托普利 B．可乐定 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．拉贝洛尔5．可引起刺激性干咳的抗高血压药是BA．氢氯噻嗪 B．卡托普利 C．肼屈嗪 D．硝苯地平 E．普萘洛尔6．血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是 BA．硝普钠 B．卡托普利 C．肼苯哒嗪 D．哌唑嗪 E．尼群地平7.高血压伴有快速型心律失常患者最好选择DA. 硝苯地平B. 桂利嗪C. 尼莫地平D. 普萘洛尔E. 卡托普利8．强心苷治疗充血性心力衰竭的最主要药理作用是BA．降低心肌耗氧量B．正性肌力作用C．使已扩大的心室容积缩小D．减慢心率E．减慢房室传导9．强心苷中毒最常见的早期症状是EA．心电图出现Q-T间期缩短B．头痛C．房室传导阻滞D．低血钾E．胃肠道反应10．强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用AA．阿托品B．苯妥英钠C．氯化钾D．利多卡因E．氨茶碱11．强心苷中毒出现室性早搏及室性心动过速宜选用AA．苯妥英钠B．奎尼丁C．维拉帕米 D．异丙肾上腺素E．阿托品12.强心苷类药物最严重的不良反应是DA. 室性早搏B. 房室传导阻滞C. 窦性心动过速D. 心室颤动E. 心包炎13. 地高辛出现危及生命的严重中毒时，特效解毒药物是BA. 苯妥英钠B. 地高辛抗体C. 利多卡因D. 奎尼丁E. 胺碘酮14.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关EA．搏动性头痛B．眼内压增高C．心率加快D．体位性低血压E．高铁血红蛋白血症15.硝酸甘油不出现的不良反应是DA．头痛B．耐受性 C．面颈部皮肤潮红 D．水肿E．体位性低血压16.治疗窦性心动过速最佳的是CA.奎尼丁B.普罗帕酮C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮17.硝酸甘油单用于治疗心绞痛时的负面效应是AA. 反射性心率加快B. 外周阻力降低C. 心室容积减小D. 降低心肌耗氧量E. 改善缺血心肌供血18.普萘洛尔单用于心绞痛治疗时产生的负面效应是CA. 心率减慢B. 舒张期延C. 心室容积增大D. 改善心肌能量代谢E. 改善缺血心肌供血19. 下列何种疾病不宜使用普萘洛尔BA. 劳累型心绞痛B. 变异型心绞痛C. 高血压伴快速型心律失常D. 甲状腺功能亢进E. 心功能不全20. 硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是AA.降低心肌耗氧量B.减慢心率C. 降低室壁张力D.扩张冠状动脉E.降低心肌收缩力21. 阵发性室上性心动过速最佳的选择是DA.奎尼丁B.苯妥英钠C.利多卡因D.维拉帕米E.胺碘酮22. 急性心肌梗死所致的心律失常最佳的选择是CA.奎尼丁B.苯妥英钠C.利多卡因D.维拉帕米E.普罗帕酮二、问答题1. 简述强心苷类药物的药理作用。

心血管系统药、抗慢性心功能不全药练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．下列哪一种强心苷口服吸收率最高：A．洋地黄毒苷B．毒毛花苷KC．地高辛D．毛花苷丙(西地兰)E．铃兰毒苷正确答案：A 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药2．强心苷引起失律失常，最为常见的是：A．室速B．心脏传导阻滞C．室性心动过速D．窦性心动过缓E．室性期前收缩正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药3．下列哪一项不是强心苷的毒性作用：A．各种类型的心律失常B．胃肠道反应C．再生障碍性贫血D．神经系反应如眩晕、头痛等E．黄视、绿视等正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药4．强心苷治疗心衰的重要药理学基础是：A．直接加强心肌收缩力B．增加心室传导C．增加衰竭心脏心排出量的同时不增加心肌耗氧量D．心排血量增多E．减慢心率正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药5．使用强心苷引起心脏中毒，最早症状是：A．三联律B．室性期前收缩C．室上性阵发性心动过速D．心房扑动E．房性期前收缩正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药6．洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用：A．氯化钠B．阿托品C．苯妥英钠D．呋塞米E．硫酸镁正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药7．肾功能不全患者易蓄积中毒的药物是：A．毛花苷丙(西地兰)B．铃兰毒苷C．地高辛D．洋地黄毒苷E．洋地黄正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药8．强心苷所引起的哪种心律失常不可用钾盐治疗：A．室性期前收缩B．房性心动过速C．房性、结性心动过速D．室性二联律E．心动过缓，严重房室传导阻滞正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药9．强心苷最大的缺点是：A．肝损害B．肾损害C．给药不方便D．有胃肠道反应E．安全范围小正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药10．关于氨力农，下述哪种说法是错误的：A．抑制磷酸二酯酶ⅢB．提高细胞内的cAMP水平C．可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力D．抑制Na+ -K+ -ATP酶E．容易引起心律失常正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药A．强心苷B．利多卡因C．苯妥英钠D．维拉帕米E．硝苯地平11．可以用于控制严重高血压，又可用于抗心绞痛的药为：正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药12．可用于治疗心律失常、又可用于抗心绞痛的药为：正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药13．可用于治疗慢性心功能不全、又可用于抗心律失常的药为：正确答案：A 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药A．毒毛花苷KB．洋地黄毒苷C．地高辛D．红霉素E．奎尼丁14．以肝脏代谢为主的强心苷为：正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药15．几乎完全经肾排泄的强心苷为：正确答案：A 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药16．半衰期最短的强心苷为：正确答案：A 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药17．强心苷可用于心房颤动的治疗，其作用机制是：A．加强心肌收缩力B．抑制房室传导C．延长心房不应期D．延长房室结不应期E．使隐匿性传导增加药18．强心苷对哪些原因引起的心衰疗效较好：A．轻度二尖瓣狭窄B．高血压C．先天性心脏病D．动脉硬化E．心肌炎正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药19．如下药物中，主要以原型由肾排出的是：A．地高辛B．毛花苷丙(西地兰)C．毒毛花苷KD．洋地黄E．毒毛花苷G正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药20．强心苷中毒先兆症状：A．一定次数的期前收缩B．窦性心率低于60次/分C．视色障碍D．恶心、呕吐E．室性心动过速正确答案：A,B,C 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药21．米力农：A．抑制磷酸二酯酶，增加细胞内cAMP含量B．有正性肌力作用和血管舒张作用C．不全引起心律失常+</sup>、K<sup>+</sup> -ATP酶” value1=“D”> D．可抑制Na+、K+ -ATP酶E．疗效显著优于地高辛正确答案：A,B 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药22．会加重地高辛中毒而引起心律失常的药物是：A．溴丙胺太林B．胺碘酮C．胍乙啶D．红霉素E．奎尼丁不全药23．强心苷不宜用于室性心动过速的原因是：A．延长心房不应期B．加强异位节律点的自律性C．缩短心室肌不应期D．有诱发心室颤动危险性E．缩短房室结的不应期正确答案：B,D,E 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药24．地高辛与洋地黄毒苷比较：A．结构中C12位、C14位各有一羟基，极性略高B．原型经肾排泄略多C．口服吸收稳定完全，生物利用度高D．肝内代谢转化较少E．半衰期较长正确答案：A,B,D 涉及知识点：心血管系统药、抗慢性心功能不全药。

心血管系统常见病的药物治疗一、A11、对各型心绞痛有效的药物是A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、美托洛尔D、硝苯地平E、维拉帕米2、治疗变异型心绞痛的最佳药物是A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、硝酸异山梨酯D、硝苯地平E、阿替洛尔3、女性患者，35岁，既往体健，受寒后出现胸痛，呈压迫感，持续约7分钟后缓解，伴心率增快，血压升高，辅检：心电图元改变，冠脉CT无异常，临床诊断为变异性心绞痛，则该患者首选的治疗药物为A、琥珀酸美托洛尔缓释片B、维拉帕米片C、盐酸贝那普利片D、硝普钠注射液E、单硝酸异山梨酯缓释片4、慢性稳定性心绞痛改善预后首选药物是A、氯吡格雷B、琥珀酸美托洛尔C、单硝酸异山梨酯缓释片D、硝酸甘油片E、阿司匹林5、男性患者，42岁，于晨起跑步时突感前胸闷痛，伴心悸、大汗，休息10分钟后自行缓解，之后检查心电图无异常。

心肌酶在正常范围内，既往有高血压病史7年，临床考虑为稳定型心绞痛发作，患者自述昨晚曾应用枸橼酸西地那非片，则该患者应避免应用的药物为A、阿司匹林肠溶片B、琥珀酸美托洛尔缓释片C、硝酸甘油片D、硝苯地平控释片E、盐酸贝那普利片6、女性患者，75岁，劳累后出现心前区疼痛，呈压迫感，含服硝酸甘油2分钟后缓解，既往有稳定型心绞痛病史13年，胃溃疡病史8年，心电图提示下壁心肌缺血，心脏彩超示：主动脉瓣重度狭窄，二、三尖瓣少量反流，则该患者不宜选用的药物为A、单硝酸异山梨酯缓释片B、硫酸氢氯吡格雷片C、盐酸贝那普利片D、硝苯地平控释片E、琥珀酸美托洛尔缓释片7、心肌梗死患者的治疗说法不正确的是A、应嘱患者尽可能延长卧床休息时间，症状控制稳定后仍应保证至少7～10日为宜B、急性期应给予吸氧，以防止心律失常和改善心肌缺血C、在发病初期(2～3天内)饮食宜以流食为主D、如未应用过阿司匹林，可立即嚼服阿司匹林300mgE、如疼痛不能缓解，即应用吗啡8、慢性稳定性心绞痛药物治疗应该首先考虑A、出血B、心肌梗死C、高血压D、糖尿病E、昏迷9、所有冠心病稳定型心绞痛患者均应接受的治疗是A、β受体阻断药B、硝酸脂类C、他汀类D、钙通道拮抗剂E、抗缺血药10、心肌梗死后稳定性心绞痛或心力衰竭患者推荐使用的药物是A、β受体阻断药B、硝酸脂类C、他汀类D、钙通道拮抗剂E、抗血栓药11、冠心病合并糖尿病、高血压或左心室收缩功能不全的患者选用A、β受体阻断药B、硝酸脂类C、ACEI类D、钙通道拮抗剂E、抗缺血药12、不稳定心绞痛抗缺血治疗，使用硝酸甘油没有缓解或出现急性肺充血时，应该静脉注射A、β受体阻断药B、硫酸吗啡C、ACEI类D、钙通道拮抗剂E、单硝酸山梨酯13、患者男性，65岁，活动后出现心悸、大汗、胸部闷痛，持续约5分钟，休息后自行缓解，辅检：心电图无改变，诊断为稳定型心绞痛，既往有心肌梗死病史10余年，糖尿病病史8年，没有其他疾病病史，则对该患者的治疗中药物选择说法错误的是A、发作时舌下含服硝酸甘油片B、应用琥珀酸美托洛尔缓释片预防再次梗死C、首选氯吡格雷抗血小板聚集，预防心绞痛D、应用单硝酸异山梨酯缓释片长期治疗心绞痛E、阿司匹林是改善预后的首选药物14、阿司匹林最主要的不良反应是A、胃肠道出血B、心律失常C、耳毒性D、凝血障碍E、水杨酸样反应15、硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用A、降低心室容积B、降低室壁张力C、扩张静脉D、扩张小动脉E、降低耗氧量16、服用阿司匹林可降低心肌梗死、脑卒中或心血管性死亡的风险，阿司匹林的最佳剂量范围是A、35-50mg/dB、45-60mg/dC、55-70mg/dD、65-90mg/dE、75-100mg/d17、冠心病患者进行调脂治疗，LDL-C的目标值是A、<2.60mmol/LB、<3.20mmol/LC、<3.50mmol/LD、<4.30mmol/LE、<4.60mmol/L18、STEMI急性期后，根据病情可口服抗凝剂治疗，通常选用A、普通肝素B、低分子量肝素C、磺达肝癸钠D、华法林E、阿司匹林19、应用曲美他嗪治疗慢性稳定型心绞痛时的用法用量为A、30mg/d，分3次服用B、30mg/d，分2次服用C、60mg/d，分2次服用D、60mg/d，分3次服用E、60mg/d，分4次服用20、下列不属于β受体选择性阻断剂的是A、美托洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、比索洛尔E、美托洛尔缓释片21、能快速控制和改善心绞痛发作的药物主要是A、止痛剂B、硝酸酯类C、抗栓剂D、ACEIE、ARB22、男性，45岁，平时血压最高可达165／98mmHg，规律服用盐酸贝那普利片后，血压可控制在140／92mmHg 左右，该患者的血压水平分级为A、1级高血压B、2级高血压C、3级高血压D、临界高血压E、血压正常高值23、下列药物中，按常用剂量口服，易产生“首剂效应”的药物是A、普萘洛尔B、肼屈嗪C、利血平D、哌唑嗪E、硝苯地平24、高血压伴有哮喘的患者应禁用A、β受体阻断药B、利尿剂C、钙通道阻滞剂D、血管紧张素转换酶抑制剂E、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂25、下列有关氯沙坦的叙述，正确的是A、可引起刺激性干咳B、属于AT1受体拮抗剂C、可引起直立性低血压D、应与钾剂或留钾利尿药合用E、可影响血中脂质及葡萄糖含量26、对α受体和β受体均有竞争性拮抗作用的降压药是A、扎莫特罗B、米力农C、拉贝洛尔D、普萘洛尔E、美托洛尔27、可使房室传导阻滞加重的药物是A、肼屈嗪B、米诺地尔C、哌唑嗪D、樟磺咪芬E、普萘洛尔28、下列适合高血压伴左心室肥厚患者的降压药是A、钙拮抗剂B、利尿剂C、神经节阻断药D、中枢性降压药E、血管紧张素转换酶抑制剂29、肼屈嗪的降压机制是A、抑制肾脏肾素分泌B、抑制中枢交感活性C、减少心输出量和心率D、直接扩张小动脉E、使细胞外液和血容量减少30、男性，78岁，高血压病史7年，血压最高可达190／110mmHg，间断应用苯磺酸氨氯地平片，血压一般控制在160／100mmHg左右，既往吸烟50年，则针对该患者的诊疗中说法不正确的是A、应劝其戒烟B、可加用一种降压药物以使其血压达标C、嘱其规律用药，以实现血压平稳达标D、血压控制满意后仍需长期用药E、其降压目标应为＜130／80mmHg31、血压170／115mmHg，伴糖尿病患者的降压目标为A、140／90mmHgB、135／85mmHgC、130／80mmHgD、135／80mmHgE、130／85mmHg32、某高血压患者伴有Ⅲ度房室传导阻滞，则该患者禁用的降压药物是A、氢氯噻嗪B、氯沙坦C、普萘洛尔D、卡托普利E、多沙唑嗪33、男性，62岁，诊断为高血压病3级，很高危组，血压最高可达190／110mmHg，既往有支气管哮喘病史10年，则该患者不宜选用的降压药物是A、螺内酯B、氯沙坦C、普萘洛尔D、卡托普利E、硝苯地平34、高血压伴痛风患者，禁用的降压药物为A、硝苯地平控释片B、美托洛尔缓释片C、卡托普利D、氢氯噻嗪E、厄贝沙坦35、女性，65岁，诊断为高血压病2级，很高危组，Ⅲ度房室传导阻滞，心力衰竭Ⅱ度，2型糖尿病，查体：血压165／95mmHg，心率100次／分，面部潮红，辅助检查：钾离子：3.3mmol／L，血尿酸升高，微量白蛋白尿，则该患者最适宜选用的降压药物为A、氢氯噻嗪B、贝那普利C、普萘洛尔D、硝苯地平E、维拉帕米36、男性患者，73岁，诊断为高血压病3级，很高危组，表现为收缩压升高，血压最高可达190／85mmHg，既往有稳定型心绞痛病史10年，哮喘病史25年，痛风病史10年，辅助检查：双肾彩超示双侧肾动脉狭窄，则该患者最适宜选用的降压药物为A、贝那普利B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、厄贝沙坦E、氨氯地平37、女性患者，45岁，因体检发现血压升高就诊，临床诊断为高血压病2级，中危组，遵医嘱规律服用降压药物两周后自觉心慌，并出现脚踝部水肿，考虑为药物所致不良反应，则最可能出现此反应的药物为A、硝苯地平B、呋塞米C、卡维地洛D、比索洛尔E、特拉唑嗪38、高血压伴前列腺增生患者适宜选用的降压药有A、美托洛尔B、多沙唑嗪C、贝那普利D、硝普钠E、肼屈嗪39、收缩压140mmHg，舒张压80mmHg按照血压水平分类属于A、正常血压B、正常高值C、1级高血压D、2级高血压E、3级高血压40、可以首先考虑生活方式干预的是A、单纯收缩期高血压B、正常高值C、1级高血压D、2级高血压E、3级高血压41、降压治疗药物应用应遵循的原则错误的是A、小剂量开始B、治疗药物监测C、优先选择长效制剂D、联合应用E、个体化42、下列属于不推荐的抗高血压药物合用的是A、ACEI加噻嗪类利尿剂B、D-CCB加β受体阻断剂C、D-CCB加ACEID、D-CCB加噻嗪类利尿剂E、ACEI加β-受体阻断剂43、具有中枢性降压作用的药物是A、美卡拉明B、普萘洛尔C、氢氯噻嗪D、可乐定E、哌唑嗪44、氢氯噻嗪的降压机制是A、抑制醛固酮分泌B、抑制肾脏肾素分泌C、抑制中枢交感活性D、减少心排出量和心率E、使细胞外液和血容量减少45、下列药物属于ACEI类的是A、拉贝洛尔B、卡托普利C、哌唑嗪D、硝苯地平E、阿米洛利46、长期应用突然停药易导致严重高血压的药物是A、普萘洛尔B、青霉素C、硝苯地平D、氨氯地平E、吲达帕胺47、采用药物治疗高血压，以下说法不正确的是A、可采用两种或两种以上的降压药联合应用B、初始时应采用较小的有效治疗剂量C、尽量使用长效降压药D、个体化给药E、可以间断服药48、在治疗高血压时，患者张某服用硝苯地平后，出现踝部水肿，发生的原因是A、用药剂量不足B、低蛋白血症C、水钠潴留D、局部过敏反应E、血管扩张作用49、下列降压药物中，属于利尿剂的是A、卡托普利B、硝苯地平C、阿米洛利D、肼屈嗪E、普萘洛尔50、在下列抗高血压药物中，属于β-受体阻断剂类降压药的是A、可乐定B、多沙唑嗪C、美托洛尔D、胍乙啶E、维拉帕米51、下列降压药中，属于钙通道阻滞剂的是A、卡托普利B、比索洛尔C、氯沙坦D、氨氯地平E、氢氯噻嗪52、首选ACEI或ARB的高血压患者不包括A、合并糖尿病B、妊娠妇女C、合并冠心病D、合并慢性肾病E、合并心力衰竭53、高血压的治疗原则不正确的说法是A、降低心脑血管并发症发生和死亡的总体危险B、增加钠盐摄入C、不吸烟D、限制饮酒E、加强体育运动54、某男收缩压为150mmHg，舒张压为85mmHg，那么他属于A、正常血压B、1级高血压C、2级高血压D、3级高血压E、单纯收缩期高血压55、某男收缩压为150mmHg，舒张压为105mmHg，那么他属于A、正常血压B、1级高血压C、2级高血压D、3级高血压E、单纯收缩期高血压56、关于高血压药物治疗原则正确的是A、血压降低到目标水平即可，不是越低越好B、确诊为高血压就应立即进行药物治疗C、为达到治疗效果，初始治疗时就应大剂量给药D、尽量使用中、短效制剂以尽快达到血药浓度峰值E、3级高血压患者，为减少不良反应尽量使用单一降压药57、服用降血压药物后出现持续干咳的不良反应，那么该患者最有可能服用的药物是A、硝苯地平B、卡托普利C、氯沙坦D、氢氯噻嗪E、普萘洛尔58、应用α受体阻断剂治疗高血压时，初次服药时间应在A、上午B、下午C、晨起D、睡前E、饭前59、关于降压药应用基本原则错误的是A、小剂量开始根据需要，逐步增加剂量B、尽量应用长效制剂C、低剂量单药治疗疗效不满意时，可以采用两种或多种降压药物联合治疗D、根据患者具体情况和耐受性及个人意愿或长期承受能力，选择适合患者的降压药物E、降压药物通常不需长期或终身服用60、下列常用降压药中，归属于β受体阻断剂的是A、倍他洛尔B、维拉帕米C、氨氯地平D、依那普利E、氢氯噻嗪61、不良反应多，应慎用的广谱抗心律失常药是A、美西律B、奎尼丁C、苯妥英钠D、利多卡因E、维拉帕米62、复杂室性期前收缩患者选用的药物是A、静点钾盐B、地高辛C、胺碘酮D、地塞米松E、普鲁卡因胺63、特发性房速首选的治疗方法应首选A、利多卡因静注B、奎尼丁口服C、胺碘酮口服D、射频消融治疗E、普鲁卡因胺静注64、左心室特发性室速首选的治疗方法是A、利多卡因静注B、奎尼丁口服C、胺碘酮口服D、普萘洛尔口服E、维拉帕米静注65、主要治疗室上性和室性心律失常的药物是A、苯妥英钠B、胺碘酮C、维拉帕米D、地高辛E、利多卡因66、长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药物是A、利多卡因B、胺碘酮C、奎尼丁D、氟卡尼E、维拉帕米67、长期使用产生红斑狼疮样反应的抗心律失常药物是A、艾司洛尔B、地高辛C、胺碘酮D、索他洛尔E、普鲁卡因胺68、抗心律失常药物中仅能用于室性心律失常的药物是A、利多卡因B、奎尼丁C、胺碘酮D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺69、心力衰竭患者的用药治疗说法不正确的是A、使用利尿剂B、使用地高辛增加心肌收缩力C、口服琥珀酸美托洛尔缓释片D、口服维拉帕米片以解除症状E、口服卡托普利70、不适宜用于心力衰竭患者的药物是A、甘露醇B、呋塞米C、依他尼酸D、吲达帕胺E、螺内酯71、最适于治疗阵发性室上性心动过速的药物是A、丁卡因B、普萘洛尔C、维拉帕米D、美托洛尔E、利多卡因72、属于Ⅰa 类抗心率失常药物的是A、胺碘酮B、维拉帕米C、奎尼丁D、普萘洛尔E、腺苷73、氢氯噻嗪用于心力衰竭的治疗，其最大效应剂量为A、80mg/dB、90 mg/dC、100 mg/dD、110 mg/dE、120 mg/d74、地高辛在治疗心力衰竭，与下列哪种药物合用时可不用减量A、奎尼丁B、维拉帕米C、普鲁卡因胺D、胺碘酮E、卡托普利75、血管扩张药用于急性心衰早期治疗时禁用的条件是A、收缩压120-130mmHgB、收缩压110-120mmHgC、收缩压100-110mmHgD、收缩压90-100mmHgE、收缩压＜90mmHg76、米力农治疗心力衰竭时的最大剂量为A、0.73mg/kgB、0.83 mg/kgC、0.93 mg/kgD、1.03 mg/kgE、1.13 mg/kg77、慢性心衰的药物治疗不包括A、利尿剂B、血管紧张素转换酶抑制剂C、地高辛D、镇痛剂E、β受体阻断剂78、有器质性心脏病、心功能不全的患者治疗房颤首选A、普鲁卡因胺B、奎尼丁C、多非利特D、胺碘酮E、莫雷西嗪79、治疗左室特发性室速可选用维拉帕米的剂量为A、60-100mg/dB、100-150mg/dC、160-320mg/dD、300-350mg/dE、320-380mg/d80、首次应用普罗帕酮多大剂量顿服，终止房颤发作的成功率较高A、200-300mgB、300-400mgC、450-600mgD、600-700mgE、650-780mg81、能阻断肠道胆固醇吸收的药物是A、烟酸B、氯贝丁酯C、考来烯胺D、苯扎贝特E、吉非贝齐82、男性，45岁，体检发现血脂异常，LDL-C、TG均有升高，既往有高血压病史10年，痛风病史5年，则该患者不可应用的调脂药为A、瑞舒伐他汀B、非诺贝特C、烟酸D、依折麦布E、普罗布考83、高胆固醇血症相当于WHO分型的哪种A、Ⅱa型B、Ⅱb型C、Ⅲ型D、Ⅳ型E、Ⅴ型84、低高密度脂蛋白血症相当于WHO分型的哪种A、I型B、Ⅱb型C、Ⅲ型D、Ⅳ型E、Ⅴ型85、临床应用最广泛，降血脂药物首选药物是A、胆固醇吸收抑制剂B、胆酸螯合剂C、烟酸类D、他汀类E、贝特类86、下列调血脂药物中对TG无降低作用，甚至稍有升高的药物是A、胆固醇吸收抑制剂B、胆酸螯合剂C、烟酸类D、他汀类E、贝特类87、下列调血脂药物中属于B族维生素的药物是A、胆固醇吸收抑制剂B、胆酸螯合剂C、烟酸类D、他汀类E、贝特类88、长期使用可引起胆结石或胆囊炎的药物是A、烟酸B、氯贝丁酯C、普罗布考D、考来烯胺E、洛伐他汀89、世界卫生组织（WHO）制定了高脂蛋白血症分型中，不包括哪种类型A、Ⅱa型B、Ⅱb型C、Ⅲa型D、Ⅳ型E、Ⅰ型90、肥胖型糖尿病患者不宜应用的降脂药物是A、烟酸B、考来替泊C、氯贝丁酯D、美伐他汀E、洛伐他汀91、应用他汀类药物治疗血脂异常时注意事项不包括A、在应用他汀类时，要监测谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）和肌酸肌酶（CK）B、转氨酶比正常值略高即可看做他汀类禁忌症，立即停药C、服用他汀期间出现肌肉不适或无力症状时应及时报告，并进一步检测CKD、服用他汀期间如果发生或高度怀疑肌炎，应立即停止他汀治疗E、服用他汀期间出现排褐色尿时应及时报告，并进一步检测CK92、下列药物中，基于“抑制胆固醇和甘油三酯合成”显效的贝丁酸类调血脂药是A、洛伐他汀B、非诺贝特C、地维烯胺D、阿伐他汀E、烟酸肌醇酯93、下列调节血脂药中，高胆固醇血症患者首选的是A、他汀类B、贝丁酸类C、烟酸类D、胆酸螯合剂E、ω-3脂肪酸二、B1、A.β受体阻断药B.硝酸脂类C.ACEI类D.钙通道拮抗剂E.利尿剂（心绞痛药物的选择）<1> 、稳定性心绞痛的初始治疗药物是A B C D E<2> 、变异型心绞痛的首选治疗药物是A B C D E<3> 、心绞痛急性发作的首选治疗药物是A B C D E2、患者，男性，66岁，于1小时前突发胸闷，伴胸痛，位于心前区，且呈进行性加重，心悸明显，即刻入院，入院时呈急性病容，血压190／95mmHg，既往有冠心病病史4年，糖尿病病史10年，发作时心电图示I、Ⅱ、Ⅲ、aVF导联ST段压低0.1～0.2mV，辅检心肌酶、血分析、肝功、血脂(2.32mmol／L)均正常，临床诊断为不稳定型心绞痛、高血压病3级，极高危，给予硝酸甘油、普萘洛尔、阿托伐他汀钙、单硝酸异山梨酯、缬沙坦等药物进行治疗。

心血管系统历年真题09级【循环系统】2011.12.09填空题×71.有孔毛细血管主要存在于等处2.缓解心绞痛的关键在于及。

3.休克按照始动环节不同可以分为、神经源性休克和。

4.高效和中效利尿剂为和。

5.动脉血压中，主要影响收缩压。

6.心电图电轴正常范围是，为电轴左偏，为电轴右偏。

7.心室肌有效不应期之后，下一次窦房结兴奋之前，心室受到一次外来刺激可提前产生一次之后会出现一次很长的心室舒张期，称为_ 。

名词解释×81. Tetralogy2. Cardiac cycle3. 抢先占领4. Myocardial infarction5. Shock6. 三凹征7. Paradoxical pulse8.心尖搏动简答题×31.压力感受性反射的过程及生理意义2.简述高血压性心脏病时左心室的病理变化？心力衰竭时出现端坐呼吸的机制3.分析硝酸甘油与β受体阻断剂普洛萘尔在心绞痛治疗中联合应用的优缺点？4.简述心源性哮喘的发生机制和临床表现10级【循环系统】填空：心内膜三层结构；休克分类；选择：心管四个膨大；三凹症；心音增强（S2）；缓激肽；心房肥大心电图；压力感受器的作用；微循环，自律细胞的速度；名解：法洛氏四联症；无复流现象；奇脉；心悸；心尖搏动，心肌纤维化；大题：心力衰竭时，左心室的病理变化和转归；硝酸甘油和β受体阻断剂联合用药的优缺点；临床诊断两张表格；心脏的神经支配;11级2013.12.27【心血管系统】一、名解3*8法洛四联症（tetralogy of Fallot）交感缩血管紧张（vasomotor tone）粥样斑块（atheromatous plaque）收缩压（systolic pressure）粥样斑块（atheromatous plaque）三凹征（three depressions sign）心尖搏动（apical impulse）联律间期二、填空0.5*221.胚胎的三套循环：__胚体循环__、__卵黄循环___和尿囊循环。

心血管系统药理学（一）单选题1. 治疗窦性心动过速首选下列哪一药物（）。

A. 奎尼丁B. 苯妥英钠C. 普萘洛尔D. 利多卡因E. 氟卡尼2. 强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是（）。

A. 奎尼丁B. 胺碘酮C. 普罗帕酮D. 苯妥英钠E. 阿托品3. 阵发性室上性心动过速首选（）。

A. 奎尼丁B. 维拉帕米C. 普罗帕酮D. 利多卡因E. 阿托品4. 急性心肌梗死引发的室性心动过速首选（）。

A. 奎尼丁B. 维拉帕米C. 普罗帕酮D. 利多卡因E. 地高辛5. 只适合用于室性心动过速治疗的药物是（）。

A. 胺碘酮B. 索他洛尔C. 利多卡因D. 普萘洛尔E. 奎尼丁6. 长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是（）。

A. 利多卡因B. 胺碘酮C. 奎尼丁D. 氟卡尼E. 维拉帕米7. 关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是（）。

A. 降低普肯耶纤维自律性B. 减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性C. 延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期D．阻滞钠通道, 不影响钾通道E. 对钠通道、钾通道都有抑制作用8. 奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是（）。

A. 增强奎尼丁的钠通道阻滞作用B．抑制房室传导, 减慢心室率C. 提高奎尼丁的血药浓度D. 避免奎尼丁过度延长动作电位时程E. 增强奎尼丁延长动作电位时程的作用9. 下列不宜口服治疗心律失常的药物是（）。

A. 普萘洛尔B. 胺碘酮C. 利多卡因D. 普鲁卡因胺E. 奎尼丁10．钠通道阻滞药分为Ⅰa, Ⅰb, Ⅰc三个亚类的依据是（）。

A. 药物对通道产生阻滞作用到阻滞作用解除的时间长短B. 钠通道阻滞药对钾通道的抑制强度C. 对动作电位时程的影响D. 对有效不应期的影响E. 根据化学结构特点11. 下列药物中缩短动作电位时程的药物是（）。

A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 普罗帕酮D. 利多卡因E. 胺碘酮12.可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物（）A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪13. 卡托普利可以特异性抑制的酶（）A. 单胺氧化酶B.胆碱酯酶C.甲状腺过氧化物酶D.粘肽代谢酶 E血管紧张素转化酶14. 卡托普利主要通过哪项而产生降压作用（）A. 利尿降压B. 血管扩张C. 钙拮抗D. ANG转化酶抑制E. α受体阻断15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述, 错误的是（）A. 可减少血管紧张素Ⅱ的生成B. 可抑制缓激肽降解C. 可减轻心室扩张D. 增强醛固酮的生成E. 可降低心脏前、后负荷16. 请选出ACEI类药物（）A. NifedipineB. PropranololC. CaptoprilD. AmiodaroneE. Lidocaine17. 长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是（）A. 水钠潴留B. 心动过速C. 头痛D. 咳嗽E. 腹泻18．高血压病人合并左心室肥厚, 请问最好应服用哪类药（）A. 钙拮抗剂B. 利尿药C. 神经节阻断药D. 中枢性降压药E. 血管紧张素转换酶抑制剂19. 卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（）A. 抑制肾素活性B. 抑制血管紧张素I转换酶活性C. 抑制血管紧张素I的生成D. 抑制β-羟化酶的活性E. 阻滞血管紧张素受体20. 请选出AT1受体拮抗剂（）A. 氢氯噻嗪B. 卡托普利C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E. 氯沙坦21. 有关AT1受体拮抗剂氯沙坦不良反应叙述错误的是（）A. 避免与补钾药合用B. 对血中脂质及葡萄糖含量无影响C. 不引起直立性低血压D. 刺激性干咳E. 禁用于肾动脉狭窄者22. 特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物（）A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪23. 具有中枢性降压作用的药物（）A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪24. 可阻滞植物神经节上Nl受体的药物（）A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪25. 可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物（）A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪26. 具有利尿降压作用的药物（）A.可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪27. 卡托普利可以特异性抑制的酶（）A. 单胺氧化酶B. 胆碱酯酶C. 甲状腺过氧化物酶D. 粘肽代谢酶E. 血管紧张素转化酶28、卡托普利主要通过哪项而产生降压作用（）A. 利尿降压B. 血管扩张C. 钙拮抗D. ANG转化酶抑制E. α受体阻断29．某人嗜酒如命, 不料在一次体检中发现自己患了高血压, 还有左心室肥厚, 他惊恐万分, 到处找大夫开药, 请问他最好应服用哪类药（）A.钙拮抗剂B. 利尿药C. 神经节阻断药D. 中枢性降压药E. 血管紧张素转换酶抑制剂30．有关可乐定的叙述, 错误的是（）A. 可乐定是中枢性降压药B. 可东定可用于治疗中度高血压C. 可乐定可用于治疗重度高血压D. 可乐定可用于治疗高血压危象E. 可乐定别称氯压定31. 硝普钠主要用于（）A. 用于高血压危象B. 用于中度高血压伴肾功能不全C. 用于重度高血压D. 用于轻、中度高血压E. 用于中、重度高血压32. 轻度高血压患者可首选 ( )A.血管紧张素转换酶抑制剂B. P受体阻断剂C. 利尿药D. 钙拮抗剂E. 中抠性降压药33．可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消, 但不受哌唑嗪的影响, 这提示其作用是（）A.与激动中枢的α2受体有关B. 与激动中枢的α1受体有关C. 与阻断中枢的α1受体有关D. 与阻断中枢的α2受体有关E. 与中枢的α1或α2受体无关34．关于利血平作用特点的叙述中, 下面哪一项是错误的（）A. 作用缓慢、温和、持久B. 有中枢抑制作用C. 加大剂量也不增加疗效D. 能反射性的加心率E. 不增加肾素释放35. 卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（）A.抑制肾素活性 B．抑制血管紧张素I转换酶活性 C．抑制血管紧张素I的生成 D．抑制β-羟化酶的活性 E．阻滞血管紧张素受体36. 有可能诱发心绞痛的降压药是（）A. 肼苯哒嗪B.利血平C.哌唑嗪D.可乐定E.普萘洛尔37．在长期用药过程中, 突然停药易引起严重高血压, 这种药是（）A. 普萘洛尔B.肼苯哒嗪C.哌唑嗪D.氨氯地平E.吲哚帕胺38．抢救高血压危象病人, 最好选用（）A. 胍乙啶B.硝普钠C. 美托洛尔D. 氨氯地平E. 依那普利39. 最常引起体位性低血压的药物是（）A. 苯钠普利B. 吲哒帕胺C. 特拉唑嗪D. 胍乙啶E. 氨氯地平40．下列有关硝普钠的叙述中, 哪一项是错误的（）A. 具有快速而持久的降压作用B. 可用于难治性心衰的疗效C. 无快速耐受性D. 对于小动脉和小静脉有同样的舒张作用E. 能抑制血管平滑肌细胞外的钙离子向细胞内转运41. 哌唑嗪的降压作用主要是（）A. 激动中枢与外周α2受体B. 妨碍递质贮存而使递质耗竭C. 减少血管紧张素Ⅱ的作用D. 选择性的阻断α1受体的作用E. 以上都不是42. 强心苷治疗房颤的机制主要是（）A. 缩短心房有效不应期B. 减慢房室传导C. 抑制窦房结D. 降低浦氏纤维自律性E. 阻断β受体43. 血管扩张药治疗心衰的药理学基础是（）A. 改善冠脉血流B. 降低心输出量C．扩张动静脉, 降低心脏前后负荷D. 降低血压E. 增加心肌收缩力44. 强心苷治疗心衰的原发作用是（）A. 使已扩大的心室容积缩小B. 增加心肌收缩性C. 增加心脏工作效率D. 减慢心率E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量45. 强心苷疗效最好的适应证是（）A. 肺原性心脏病引起的心衰B. 严重二尖瓣病引起的心衰C. 严重贫血引起的心衰D. 甲状腺机能亢进引起的心衰E. 高血压性心衰伴有房颤46．强心苷中毒时, 哪种情况不应给钾盐（）A. 室性早搏B. 室性心动过速C. 室上性阵发性心动过速D. 房室传导阻滞E. 二联律47. 强心苷引起的传导阻滞可选用（）A. 氯化钾B. 氨茶碱C. 吗啡D. 阿托品E. 肾上腺素48. 下列哪种强心苷口服后吸收最完全（）A. 洋地黄毒苷B. 地高辛C. 黄夹苷D. 毛花苷CE. 毒毛花苷K49．地高辛t1/2=36小时, 按逐日给予治疗剂量, 血中药物浓度达到坪值的时间是（）A. 10天B. 12天C. 6天D. 3天E. 9天50. 扎莫特罗属于（）A. β受体激动剂B. β受体部分激动剂C. β受体拮抗剂D. α受体激动剂E. α受体拮抗剂51. 下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度（）A. KClB. 螺内酯C. 苯妥英钠D. 考来烯胺E. 奎尼丁52. 排泄最慢、作用最为持久的强心苷是（）A. 地高辛B. 毛花苷CC. 铃兰毒苷D. 洋地黄毒苷E. 毒毛花苷K53. 肝肠循环量最多的下列哪一种强心苷（）A. 地高辛B. 洋地黄毒苷C. 毛花苷CD. 毒毛花苷KE. 黄夹苷54. 强心苷对下列哪种心衰无效（）A. 高血压病所致的心衰B. 先天性心脏病所致的心衰C. 甲状腺机能亢进、贫血所致的心衰D. 肺原性心脏病所致的心衰E. 缩窄性心包炎所致和心衰55. 请指出在强心苷的化学结构中含羟基最少的药物（）A. 地高辛B. 洋地黄毒苷C. 西地兰D. 毒毛旋花子苷KE. 黄夹苷56. 关于强心苷的叙述, 下面哪一项是错误的（）A. 洋地黄毒苷肝转化率最高, 是因其结构中羟基的数目最多B．强心苷是由苷元和糖组成, 其中苷元部分是发挥正性肌力的基本结构C. 有肾功能不良的病人不可选用地高辛D. 老年人易发生地高辛中毒E. 地高辛的半衰期约33～36h57. 下列哪个药物不能用于心源性哮喘（）A. 吗啡B. 毒毛旋花子苷KC. 氨茶碱D. 硝普钠E. 异丙肾上腺素59．强心苷中毒引起快速型心律失常, 下述哪一项治疗措施是错误的（）A. 停药B. 给氯化钾C. 用苯妥英钠D. 给呋噻米E．给考来烯胺, 以打断强心苷的肝肠循环59. 强心苷中毒最常见的早期症状是（）A. ECG出现Q-T间期缩短B. 头痛C. 胃肠道反应D. 房室传导阻滞E. 低血钾60．关于氨力农, 下述哪种说法是错误的（）A. 抑制磷酸二酯酶ⅢB. 提高细胞内的cAMP水平C. 可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力D. 抑制Na+-K+-APT酶E. 容易引起心律失常61. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（）A. 氯化钾B. 阿托品C. 利多卡因D. 肾上腺素E. 吗啡62. 强心苷治疗心衰的主要适应证是（）A. 高度二尖瓣狭窄诱发的心衰B. 肺原性心脏病引起的心衰C. 由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰D. 严重盆血诱发的心衰E. 甲状腺机能亢进诱发的心衰63. 强心苷强心作用的基本结构是（）A. 糖的部分B. 苷元部分C. 内酯环部分D. C3位的β羟基E. 甾核部分64．关于苯妥英钠治疗强心苷引起的快速性心律失常, 哪点是错误的（）A. 降低希-浦氏纤维的自律性B. 降低希-浦氏纤维零相上升速度C. 加快受抑制的房室传导D. 对室性心动过速也有效E. 使强心苷从受体结合状态下解离下来65. 哪项措施是治疗地高辛中毒时不应采用的（）A. 用呋噻米促其排出B. 停用地高辛C. 应用苯妥英钠D. 应用利多卡因E. 应用阿托品66．强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有Ⅱ度房室传导阻滞, 最好选用（）A. 利多卡因B. 氯化钾C. 普鲁卡因胺D. 氟桂嗪E. 苯妥英钠67. 硝酸甘油没有下列哪一种作用（）A. 扩张静脉B. 降低回心血量C. 增快心率D. 增加室壁肌张力E. 降低前负荷68. 普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（）A. 减慢心率B. 缩小心室容积C. 扩张冠脉D. 降低心肌氧耗量E. 抑制心肌收缩力69. 普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用（）A. 心收缩力增加, 心率减慢B. 心室容积增大, 射血时间延长, 增加氧耗C. 心室容积缩小, 射血时间缩短, 降低氧耗D. 扩张冠脉, 增加心肌血供E．扩张动脉, 降低后负荷70. 硝酸甘油不扩张下列哪类血管（）A. 小动脉B. 小静脉C. 冠状动脉的输送血管D. 冠状动脉的侧枝血管E. 冠状动脉的小阻力血管71. 不宜用于变异型心绞痛的药物是（）A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 维拉帕米D. 普萘洛尔E. 硝酸异山梨酯72. 不具有扩张冠状动脉的药物是（）A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 维拉帕米D. 硝酸异山梨酯E. 普萘洛尔73. 下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关（）A. 心率加快B. 搏动性头痛C. 体位性低血压D. 升高眼内压E. 高铁血红蛋白血症74．关于硝酸甘油的作用, 哪项是错误的（）A. 扩张脑血管B. 扩张冠状血管C. 心率减慢D. 扩张静脉E. 降低外周阻力75. 对变异型心绞痛疗效最好的药物是（）A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 硝苯吡啶D. 硫氮卓酮E. 维拉帕米76. 关于硝酸甘油的论述, 哪种是错误（）A．扩张血管, 反射性使心率加快B. 降低左室舒张末期压力C. 舒张冠脉侧枝血管D. 增加心内膜供血作用较差E. 降低心肌耗氧量77. 硝酸甘油没有下列哪项作用（）A. 扩张容量血管B. 增加心率C. 减少回心血量D. 降低心肌耗氧量E. 增加室壁张力78. 硝酸甘油不能引起的症状是（）A. 头痛B. 颅内压升高C. 高铁血红蛋白血症D. 体位性低血压E. 减慢心率79. 关于硝酸甘油的论述哪项是错误的（）A. 扩张冠脉阻力血管B. 扩张冠脉的侧枝血管C. 降低左室舒张末期压力D. 口服给药生物利用度低E. 可经皮肤吸收获得疗效80. 属于二氢吡啶类钙通道阻滞药的药物是（）A. 维拉帕米B. 地尔硫卓C. 硝苯地平D. 氟桂嗪E. 普尼拉明81. 下述哪一组药属于非选择性钙通道阻滞药（）A. 奎尼丁、普萘洛尔、氟桂利嗪B. 胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪C. 地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明D. 维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平E. 普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪82. 选择性钙通道阻滞药是（）A. 氟桂嗪B. 普尼拉明C. 哌克昔林D. 硝苯地平E. 桂利嗪83．L型钙通道有五个亚单位, 其中主要功能单位是（）A. α1亚单位B. α2亚单位C. β亚单位D. γ亚单位 E. δ亚单位84. 下列何药对脑血管有选择性扩张作用（）A. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 尼群地平D. 维拉帕米E. 地尔硫卓85. 半衰期最长的二氢吡啶类药物是（）A. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 氨氯地平D. 尼群地平E. 尼索地平86．善于硝苯地平的作用机制, 哪一项是错误的（）A. 主要作用于ROCB. 主要作用于PDCC. 作用于L型钙通道D. 作用于α1亚型E. 无频率依赖性87. 维拉帕米不能用于治疗（）A. 心绞痛B. 慢性心功能不全C. 高血压 D. 室上性心动过速E. 心房纤颤88. 维拉帕米对下列何种心律失常的疗效最好（）A. 房室传导阻滞B. 阵发性室上性心动过速C. 强心苷中毒所致的心律失常D. 室性心动过速E. 室性早搏89. 下列药物中对心肌收缩力抑制作用最强的药物是（）A. 硝苯地平B. 地尔硫卓C. 维拉帕米D. 尼群地平 E. 尼莫地平90. 下列药物中对心血舒张作用最强者是（）A. 维拉帕米B. 地尔硫卓C. 硝苯地平D. 尼索地平E. 尼卡地平91. 下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的（）A. 口服吸收迅速而完全B. 生物利用度为60%~70%C. 选择性阻滞心脏、血管平滑肌细胞的钙通道D. 可用于治疗高血压及心绞痛E. 可用于治疗心律失常（一）单选题答案1. C2. D3. B4. D5. C6. B7. D8. B9. C 10. A 11. D 12. D 13. E14. D 15. D 16. C 17. D 18. E 19. B 20. E 21. D 22. D 23. A 24. B 25. C 26. E 27. E 28.D 29.E 30. C 31. A 32. C 33. A 33. D 35. B 36. A 37. C 38. B 39. D 40. A 41. D 42.B43.C 44.B 45.E 46D 47.D 48.A 49.C 50B 51.E52.D 53.B 54.E 55.B 56.A57.E 58.D 59.C 60.D 61.B 62.C 63.B 64.B 65.A 66.E 67. D 68. D 69.B 70.E 71. D 72. E 73. E 74.C 75. E 76. E 77. E 78. E 79. A 80. C 81. E 82.D 83. A 84. B 85.C 86. A 87. B 88. B 89. C 90 .D 91. E（二）多选题1. ⅠA. 类钠通道阻滞药的特点（）。

临床执业医师（心血管系统）-试卷35(总分74,考试时间90分钟)1. A1型题1. 老年心力衰竭患者症状加重的最常见诱因是A. 过度劳累B. 摄入液体过多C. 心肌缺血D. 室性期前收缩E. 呼吸道感染2. 患者从事每天日常活动即出现心悸、气短症状，休息后即缓解。

其心功能分级应为A. 心功能I级B. 心功能Ⅱ级C. 心功能Ⅲ级D. 心功能Ⅳ级E. 以上都不是3. 高血压病患者，伴发心悸(P99次／分)和劳力性心绞痛时，应首选哪种药物A. β受体阻滞剂B. 血管紧张素转换酶抑制剂C. α1曼体阻滞剂D. 钙离子拮抗剂E. 利尿剂4. 不支持室性心动过速诊断的心电图表现是A. 室性融合波B. 房室分离C. Qns波宽大畸形D. 3个或以上室性期前收缩连续出现E. 心功过速常由期前发生的P波开始5. 单纯左心衰竭的典型体征是A. 下垂性对称性水肿B. 肝颈静脉回流征阳性C. 双啼底闻及湿啰音D. 胸腔积液E. 颈静脉怒张6. 适宜使用洋地黄类药物的情况是A. 快速心房颤动B. 三度房室传导阻滞C. 预激综合征伴心房颤动D. 病态窦房结综合征E. 二度Ⅱ型房室传导阻滞7. 不属于冠心病主要危险因素的是A. 吸烟B. 高血压C. 酗酒D. 年龄E. 高胆固醇血症8. 运动负荷试验阳性的心电图标准是A. ST段水平型压低≥0．05mV(从J点后0．08s)B. ST段上斜型压低≥0．05mV(从J点后0．08s)C. ST段弓背向上抬高＞0．1mV(从J点后0．08s)D. ST段上斜型压低≥0．1mV(从J点后0．08s)E. ST段水平型压低≥0．11mV(从J点后0．08s)9. 合并冠状动脉痉挛性心绞痛的高血压患者宜首选A. β受体阻滞剂B. 利尿剂C. 血管紧张素转换酶抑制剂D. 钙通道阻滞剂E. α受体阻滞剂10. 急性心肌梗死发生后，最早升高的血清心肌酶是A. 肌酸磷酸激酶B. 天门冬酸氨基转移酶C. 乳酸脱氢酶D. 肌酸磷酸激酶同工酶E. 肌钙蛋白I11. 急性心肌梗死时不宜溶栓治疗的情况是指同时伴有A. 血压160／100mmHgB. 6个月前腔隙性脑梗塞C. 主动脉夹层D. 2周前曾行桡动脉穿刺E. 萎缩性胃炎1年12. Killip分级，心功能Ⅲ级指A. 未闻及肺部啰音和第三心音B. 肺部有啰音，但啰音的范围小于1／2肺野C. 肺部有啰音，且啰音的范围大于1／2肺野(肺水肿)D. 肺部可闻及散在的哮鸣音E. 血压＜70／40mmHg13. 风湿性二尖瓣狭窄最典型的体征是A. 胸骨右缘第2肋间舒张期叹气样杂音B. 胸骨左缘第2肋间舒张期隆隆样杂音C. 胸骨左缘第3肋间舒张期叹气样杂音D. 心尖部收缩期吹风样杂音E. 心尖部舒张期隆隆样杂音14. 确诊感染性心内膜炎除血培养多次阳性外，还应有A. 指甲下裂片状出血B. 新出现的心脏病理性杂音C. Janeway损害D. Roth斑E. 转移性脓肿15. 重度主动脉瓣狭窄的跨主动脉瓣平均压力阶差至少应大于A. 35mmHgB. 40mmHgC. 45mmHgD. 50mmHgE. 55mmHg16. Beck三联征是指A. 血压突然下降，颈静脉显著怒张，心音低钝遥远B. 血压突然下降，颈静脉显著怒张，心音增强C. 血压突然下降，颈静脉显著塌陷，心音低钝遥远D. 血压突然下降，颈静脉显著塌陷，心音增强E. 血压突然升高，颈静脉显著怒张，心音低钝遥远17. 休克病人动态监测中心静脉压值为25cmH2O，表示A. 肺梗死B. 静脉血管床过度收缩C. 肺循环阻力增加D. 鸟容量不足E. 充血性心力衰竭18. 应用皮质激素治疗感染性休克时，其使用量为常规用量的嘲A. 1／4B. 1／2C. 2倍D. 5倍E. 10倍以上19. 二度I型房室传导阻滞的心电图特征是A. PR间期进行性缩短，直至一个P波受阻不能下传到心室B. 相邻RR间距进行性延长，直至一个P波受阻不能下传到心室C. PR间期进行性延长，直至一个P波受阻不能下传到心室D. PR间期＞0．20s，P波无受阻E. PR问期固定，P波间断受阻不能下传到心室20. 对药物治疗无效的反复发作室性心动过速／心室颤动的心力衰竭患者，最适宜的治疗为A. 服用阿托品B. 植入性心脏转复除颤器C. 服用奎尼丁D. 安置房室顺序起搏器E. 静脉维拉帕米2. A2型题1. 男，32岁。

心血管系统及泌尿系统药理练习试卷1(总分92,考试时间90分钟)1. A1型题1. 治疗窦性心动过速的首选药是A. 奎尼丁B. 美西律C. 苯妥英钠D. 洋地黄E. 普萘洛尔2. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是A. 硝苯地平B. 普萘洛尔C. 米力农D. 卡托普利E. 地高辛3. 哪个部位可使强心苷加强心肌收缩A. 内酯环B. 洋地黄苷毒糖C. 苷元D. 葡萄糖E. 甾核4. 强心苷正性肌力作用的机理是A. 增加兴奋时心肌细胞内Ca2＋量B. 增加Na+-K+-ATP酶的活性C. 增加心肌能量供应D. 影响心肌收缩蛋白E. 增强心肌物质代谢5. 维拉帕米不用于治疗A. 心绞痛B. 慢性心功能不全C. 高血压D. 室上性心动过速E. 心房颤动6. 可乐定的降压作用主要是A. 直接松弛血管平滑肌B. 使交感递质耗竭C. 阻断中枢与外周α2受体D. 激动中枢与外周α2受体E. 阻断血管α2受体7. 与强心苷降低衰竭心脏的耗氧量无关的因素是A. 加强心肌收缩性B. 室壁张力下降C. 心脏的频率减慢，得到较好休息D. 心室容积减小E. 强心苷降低后负荷8. 维生素B12参与体内甲基转换及A. 四氢叶酸代谢B. 叶酸代谢C. 四氢叶酸合成D. 叶酸合成E. 糖蛋白合成9. 高血压并有左心室肥厚的患者，可选用A. 氢氯噻嗪B. 利血平C. 胍乙啶D. 肼屈嗪E. 钙拮抗药10. 下列何项不属于氢氯噻嗪的特点A. 使血氨升高的原因与碳酸酐酶无关B. 作用于远曲小管近端C. 轻度抑制碳酸酐酶D. 有升高血糖的作用E. 体内不易被代谢11. 具有中枢降压作用的药物是A. 肼屈嗪B. 胍乙啶C. 二氮嗪D. 利舍平E. 可乐定12. 关于链激酶的叙述不正确的是A. 是β溶血链球菌产生的一种蛋白质B. 能与纤溶酶原结合，促使游离的纤溶酶原变成纤溶酶C. 对各种早期栓塞症有效D. 有出血倾向者禁用E. 对栓塞时组织坏死有独特疗效13. 强心苷对正常人外周血管作用的描述正确的是A. 舒张脑血管B. 使下肢血管、肠系膜血管及冠状血管舒张C. 使动脉血压下降D. 使血管阻力增加E. 直接舒张血管平滑肌14. 用强心苷治疗心房纤颤，正确的描述应当是A. 使心房纤颤转为心房扑动B. 用药后多数患者的心房纤颤可停止C. 使心室率减少D. 与房室传导无关E. 以上都不是15. 关于地尔硫卓描述错误的是A. 扩张冠状血管明显B. 对房室传导有明显抑制作用C. 治疗心房颤动可使心室频率减慢D. 口服吸收不完全E. 能明显抑制窦房结的自律性16. 考来替泊的降脂作用机制是A. 促进胆汁酸分泌B. 抑制脂肪分解C. 增加脂蛋白酶活性D. 抑制细胞对LDL的修饰E. 抑制肝脏胆固醇转化17. 洋地黄毒苷的血浆半衰期是A. 8天B. 5～7天C. 3天D. 36小时E. 18小时18. 长期应用能引起红斑狼疮样综合征的药物是A. 苯妥英钠B. 普鲁卡因胺C. 普萘洛尔D. 利多卡因E. 奎尼丁19. 不宜用氯化钾缓解的强心苷中毒引起的心律失常是A. 室性早搏B. 重度房室传导阻滞C. 室性心动过速D. 房性早搏E. 室上性心动过速20. 降低华法林抗凝血作用的药物是A. 阿司匹林B. 奎尼丁C. 甲硝唑D. 苯巴比妥E. 西米替丁21. 应用强心苷治疗时下列哪项是错误的A. 选择适当的强心苷制剂B. 选择适当的剂量与用法C. 洋地黄化后停药D. 联合应用利尿药E. 治疗剂量比较接近中毒剂量22. 洋地黄慢性中毒最早出现的症状是A. 窦性心动过缓B. 消化道功能障碍C. 定向力丧失D. 心脏传导阻滞E. 色视障碍23. 伴支气管哮喘的高血压患者不宜选用A. 甲基多巴B. 硝苯地平C. 硝普钠D. 普萘洛尔E. 卡托普利24. 肝素过量时应选用的拮抗药物是A. 维生素KB. 华法林C. 鱼精蛋白D. 氨甲苯酸E. 枸橼酸钠25. 最常引起体位性低血压的药物是A. 苯钠普利B. 吲哒帕胺C. 特拉唑嗪D. 胍乙啶E. 氨氯地平26. 以下不属于脱水剂作用的是A. 易经肾小球滤过B. 口服不易吸收C. 易被肾小管再吸收D. 在体内不易被代谢E. 不易由血管进入组织27. 硝酸甘油不扩张下列哪类血管A. 小动脉B. 小静脉C. 冠状动脉的小阻力血管D. 冠状动脉的侧支血管E. 冠状动脉的输送血管28. 对阵发性室上性心动过速疗效最好的药物是A. 维拉帕米B. 美西律C. 普罗帕酮D. 奎尼丁E. 利多卡因29. 强心苷对慢性心功能不全病人利尿作用的原因是A. 增加K＋的排泄B. 减少肾小管对Na＋再吸收C. 正性肌力作用继发肾血流量增加D. 直接利尿作用E. 抑制肾小管细胞Na+-K+-ATP酶30. 关于维拉帕米和普萘洛尔的临床应用，下面哪一项叙述是错误的A. 均可用于治疗心绞痛B. 均可用于治疗市上性心动过速C. 均可用于治疗高血压D. 均禁用于传导阻滞的病人E. 均禁用于心房纤颤的病人31. 临床用于改善恶性贫血患者神经症状的方法是A. 口服维生素B1+注射维生素B12B. 口服葡萄糖酸亚铁C. 注射维生素B12D. 口服叶酸E. 注射右旋糖酐铁32. 卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是A. 抑制肾素活性B. 抑制血管紧张素I转换酶活性C. 抑制血管紧张素I的生成D. 抑制β-羟化酶的活性E. 阻滞血管紧张素受体33. 患何种疾病的患者不宜应用葡萄糖酸亚铁A. 消化道溃疡B. 肝炎C. 心脏病D. 细菌感染E. 痛经34. 下列哪项不是洋地黄中毒出现的症状、体征A. 色视障碍B. 消化道功能障碍C. 二联律D. 锥体外系反应E. 室性心动过速35. 下列何物影响铁剂在肠道的吸收A. 维生素CB. 果糖C. 维生素B6D. 抗酸药和浓茶E. 稀盐酸36. 奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心苷，因后者能A. 拮抗奎尼丁的血管扩张作用B. 拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用C. 提高奎尼丁的血药浓度D. 增强奎尼丁的抗心律失常作用E. 对抗奎尼丁使心室率加快的作用37. 利多卡因对哪种心律失常无效A. 心肌梗塞致心律失常B. 室性早搏C. 心室纤颤D. 室上性心律失常E. 强心苷中毒致室性心律失常38. 妨碍铁剂在肠道吸收的物质是A. 维生素CB. 果糖C. 食物中半胱氨酸D. 食物中高磷、高钙、鞣酸等E. 稀盐酸39. 对硝酸甘油药理作用描述正确的是A. 舒张小动脉较小静脉强B. 对较大的冠状动脉有明显扩张作用C. 有较强松弛毛细血管括约肌作用D. 治疗量可明显降低舒张压E. 治疗量可减少无心衰心脏输出量，减慢心率40. 遇光易破坏，应用前需新鲜配制并避光的压药是A. 硝普钠B. 二氮嗪C. ACEID. DHCTE. 维拉帕米41. 洛伐他汀属于A. 苯氧酸类药物B. 胆汁酸结合树脂类药物C. 多烯脂肪酸类药物D. 抗氧化剂E. HMG-CoA还原酶抑制剂42. 考来替泊的降脂作用不包括A. TC下降26%.B. HDL-C下降37%.C. LDL-C下降43%.D. TG下降22%.E. LDL/HDL下降57%.43. 肾功能不全的高血压患者可选用的药是A. 胍乙啶B. 利血平C. 氢氯噻嗪D. 肼屈嗪E. 钙拮抗剂44. 强心苷对心肌耗氧量的影响是A. 对离体心脏能减少心肌耗氧量B. 对正常及衰竭心脏均不影响心肌耗氧量C. 增加正常人心肌氧量D. 增加心衰病人心肌耗氧量E. 对正常人和心衰患者均能增加心肌耗氧量45. 不属于硝酸甘油的不良反应的是A. 心率加快B. 搏动性头痛C. 体位性低血压D. 高铁血红蛋白血症E. 便秘46. 强心苷中毒时，在给钾盐后加重的症状是A. 视觉异常B. 房性心动过速C. 室性心动过速D. 房性传导阻滞E. 二联律。

心血管系统药、抗高血压药练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. X型题1．最易引起直立性低血压的药物是：A．卡托普利B．肼屈嗪C．α-甲基多巴D．胍乙啶E．利血平正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药2．卡托普利抗高血压作用机制是：A．抑制肾素活性B．抑制血管紧张素I转化酶的活性C．抑制β羟化酶的活性D．抑制血管紧张素I的生成E．抑制激肽释放酶正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药3．关于利血平的作用特点，下述哪一项是错误的：A．作用缓慢持久B．有中枢抑制作用C．能反射性加快心率D．降压作用较弱E．不增加血浆肾素水平正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药4．关于利血平的不良反应中，哪项是不正确的：A．鼻塞B．心率减慢C．精神抑郁D．胃酸分泌增加E．血糖升高正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药5．直接作用于血管平滑肌的降压药不包括：A．肼屈嗪B．米诺地尔C．二氮嗪D．哌唑嗪E．硝普钠正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药6．肾性高血压最好选用：A．肼尿嗪B．卡托普利C．呋塞米D．硝酸甘油E．可乐定正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药7．显著降低肾素活性的药物是：A．氢氯噻嗪B．可乐定C．利血平D．普萘洛尔E．肼屈嗪正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药8．半衰期最长的二氢吡啶类药物是：A．硝苯地平B．尼莫地平C．氨氯地平D．尼群地平E．尼索地平正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药9．下列哪一项不是高血压的治疗目的和原则：A．控制血压于正常水平B．减少致死性及非致死性并发症C．根据高血压程度选用药物D．根据并发症选用药物E．剂量不需要调整正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药10．高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用：A．利尿剂B．β受体阻滞剂C．α受体阻滞剂D．钙拮抗剂E．血管紧张素转换酶抑制剂正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药11．可作为各期高血压的降压药是：A．可乐定B．利血平C．肼屈嗪D．硝酸甘油E．甲基多巴正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药12．单独使用易诱发心绞痛的降压药是：A．哌唑嗪B．普萘洛尔C．卡托普利D．地尔硫卓E．肼屈嗪正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药13．高血压合并消化性溃疡者宜选用A．甲基多巴B．可乐定C．肼屈嗪D．利血平E．胍乙啶正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药14．关于哌唑嗪论述，下列哪种观点是错误的：A．可用于治疗充血性心力衰竭B．适用于肾功能障碍的高血压患者C．选择性地阻断突触后膜α受体D．可明显增加心肌收缩力E．首次给药可产生严重的直立性低血压正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药A．直立性低血压B．首剂晕厥C．副交感神经功能亢进症D．血管、支气管平滑肌收缩、痉挛E．以上都不是15．利血平的主要不良反应为：正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药16．胍乙啶的主要不良反应为：正确答案：A 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药17．哌唑嗪的主要不良反应为：正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药18．普萘洛尔的主要不良反应为：正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药A．卡托普利B．可乐定C．氢氯噻嗪D．哌唑嗪E．利血平19．可防止和逆转高血压患者血管壁增厚的降压药为：正确答案：A 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药20．伴有十二指肠溃疡的高血压患者不宜用的药为：正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药21．降低动脉壁细胞内Na+的含量，使胞内Ca2+量减少的药为：正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药A．钙拮抗剂B．影响血容量的降压药C．血管紧张素转换酶抑制剂D．β受体阻滞剂E．神经节阻断药22．硝苯地平为：正确答案：A 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药23．氢氯噻嗪为：正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药24．普萘洛尔为：正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药25．下列有关硝普钠的叙述，哪些是错误的：A．具有迅速的降压作用B．降压作用持久C．该药性质稳定2+&lt;/sup>往细胞内转运” value1=“D”>D．能抑制血管平滑肌细胞外Ca2+往细胞内转运E．可用于难治性心衰的治疗正确答案：B,C 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药26．ACEI的特点为：A．适用各型高血压B．在降压时并不加快心率C．长期应用不易引起电解质紊乱D．可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚E．能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药27．利尿药的降压作用机制包括：A．排钠利尿，使细胞外液和血容量减少+&lt;/sup>的含量，使胞内Ca&lt;sup>2+&lt;/sup>量减少” value1=“B”>B．降低动脉壁细胞内Na+的含量，使胞内Ca2+量减少C．降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性D．增加尿酸及血浆肾素的活性E．抑制动脉壁产生缩血管物质正确答案：A,B,C 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药28．伴心衰的高血压患者，可用于下列哪些药：A．利尿剂B．维拉帕米C．α受体阻滞剂D．β受体阻滞剂E．ACEI正确答案：A,C,E 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药29．普萘洛尔降压的可能机制是：A．使心肌收缩力减弱，心排出量减少B．抑制肾素分泌，使血管阻力下降C．具有中枢性降压作用D．阻断突触前膜β2受体，使NA释放减少E．内在拟交感活性，兴奋外周β受体正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药30．高血压伴有精神抑郁者，不宜用：A．利血平B．甲基多巴C．硝苯地平D．呋塞米E．卡托普利正确答案：A,B 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药31．可乐定可能引起的不良反应有：A．水钠潴留B．诱发心绞痛C．口干D．镇静、嗜睡E．突然停药可出现心悸，血压突然升高正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药32．具有中枢降压作用的药物有：A．普萘洛尔B．米诺地尔C．哌唑嗪D．可乐定E．甲基多巴正确答案：A,D,E 涉及知识点：心血管系统药、抗高血压药。

心血管系统药物(五)(总分110,考试时间90分钟)一、最佳选择题1. 利多卡因抗心律失常的作用机制是A.提高心肌自律性 B.β受体阻断作用 C.抑制K+外流和Na+内流 D.促进K+外流和Na+内流 E.改变病变区传导速度2. 宜选用利多卡因治疗的疾病是A.心房颤动 B.房室早搏 C.心房扑动 D.阵发性室上性心动过速 E.急性心肌梗死引起的室性心律失常3. 奎尼丁的药理作用不包括A.阻断β受体 B.延长有效不应期 C.阻断α受体 D.减慢传导 E.降低自律性4. 主要用于治疗室性心律失常，对室上性心律失常基本无效的药物是 A.腺苷 B.维拉帕米 C.胺碘酮 D.普萘洛尔 E.利多卡因5. 可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药物是 A.普萘洛尔 B.胺碘酮 C.利多卡因 D.奎尼丁 E.维拉帕米6. 主要通过阻滞钙通道发挥抗心律失常作用的药物是A.普鲁卡因胺 B.利多卡因 C.普罗帕酮 D.维拉帕米 E.奎尼丁7. 关于普罗帕酮叙述错误的是A.阻滞Na+内流，降低自律性 B.降低0相去极化速度和幅度，减慢传导 C.有普鲁卡因样局麻作用 D.弱的β受体阻断作用，减慢心率，抑制心肌收缩力 E.促进K+外流，相对延长有效不应期8. 治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是A.奎尼丁 B.胺碘酮 C.普萘洛尔 D.利多卡因 E.维拉帕米9. 可用于治疗尿崩症的药物是A.甘露醇 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.呋塞米 E.氨苯蝶啶10. 既可治疗高血压，又能治疗充血性心力衰竭的药物是A.米力农 B.多巴酚丁胺 C.卡维地洛 D.米诺地尔 E.可乐定11. 地高辛的不良反应是A.高尿酸血症 B.血管神经性水肿 C.窦性心动过速 D.停药反应 E.房室传导阻滞12. 对下列心力衰竭，地高辛疗效最佳的是A.先天性心脏病引起的心力衰竭 B.心脏瓣膜病引起的心力衰竭 C.伴有心房扑动、颤动的心力衰竭 D.甲状腺功能亢进引起的心力衰竭 E.肺源性心脏病引起的心力衰竭13. 某心衰患者伴有心绞痛、高血脂和支气管哮喘，可选用的药物是A.氯沙坦 B.卡维地洛 C.氢氯噻嗪 D.卡托普利 E.多巴酚丁胺14. 对强心苷中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗A.氯化钾 B.阿托品 C.戊巴比妥 D.地西泮 E.苯妥英钠15. 易产生心脏毒性的抗心力衰竭药的是 A.氢氯噻嗪 B.地高辛 C.依那普利 D.硝酸甘油 E.米力农16. 能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是A.地高辛 B.多巴酚丁胺 C.依那普利 D.氢氯噻嗪 E.米力农17. 关于应用ACEI治疗慢性心功能不全的描述中，错误的是哪一项A.与扩张外周血管的作用有关 B.可逆转心室肥厚 C.可明显降低病死率 D.肾血流量减少 E.可引起低血压及肾功能下降18. 对于ACEI类药描述错误的是A.抑制血管紧张素转化酶(ACE)活性 B.唯一抑制心肌及血管重构的药物 C.明显降低全身血管阻力 D.抑制交感神经活性作用 E.保护血管内皮细胞19. 卡托普利主要通过下列哪项而起抗慢性心功能不全的作用A.利尿降压 B.扩张血管 C.拮抗钙 D.抑制血管紧张素转化酶 E.阻断α受体20. 地高辛对心脏的作用不包括A.加强心肌收缩力 B.减慢心率 C.减慢传导 D.抑制左心室肥厚 E.可使其降低自律性21. 地高辛加强心肌收缩力的主要机制是A.抑制血管紧张素转化酶 B.上调β受体 C.排Na+利尿，减少血容量 D.抑制Na+，K+-ATP酶 E.抑制磷酸二酯酶Ⅲ22. 下列描述中错误的是A.卡维地洛可阻断交感神经张力及阻断儿茶酚胺对心肌毒性作用 B.多巴酚丁胺的正性肌力作用仅可短期应用改善症状，不宜作心力衰竭的常规治疗 C.强心苷与细胞膜上的Na+，K+-ATP酶结合 D.米力农仅供短期静脉给药治疗急性心衰 E.噻嗪类利尿药单独使用，适用于轻、中度心力衰竭23. 卡托普利抑制的酶 A.胆碱酯酶 B.碳酸酐酶 C.血管紧张素转化酶 D.Na+，K+-ATP 酶 E.磷酸二酯酶24. 血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括A.抑制心室的构型重建 B.抑制局部组织中的血管紧张素转化酶 C.抑制激肽酶Ⅱ，减少缓激肽的降解 D.抑制血管的构型重建 E.抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解25. 治疗高血压危象可选用的药物是A.可乐定 B.硝普钠 C.普萘洛尔 D.依那普利 E.氢氯噻嗪26. 能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是 A.米力农 B.多巴酚丁胺 C.地高辛 D.氢氯噻嗪 E.依那普利27. 可出现直立性低血压、眩晕、出汗等“首剂现象”的药物是A.普萘洛尔 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.硝苯地平 E.氯沙坦28. 卡托普利抗高血压的作用机制是 A.抑制血管紧张素转化酶 B.阻断血管紧张素Ⅱ受体 C.增加NO，使小动脉扩张 D.作用于中枢后，使外周交感活性降低 E.使外周去甲肾上腺素能神经递质耗竭29. 氯沙坦抗高血压的作用机制是A.抑制血管紧张素Ⅰ的生成 B.阻断β受体 C.减少血管紧张素Ⅱ生成 D.抑制缓激肽降解 E.阻断血管紧张素Ⅱ受体30. 降低肾素活性最强的药物是A.可乐定 B.卡托普利 C.普萘洛尔 D.硝苯地平 E.肼屈嗪31. 长期应用氢氯噻嗪降低血压的作用机制主要是A.抑制醛固酮分泌 B.排钠，使细胞内Na+减少 C.降低血浆肾素活性 D.排钠利尿，造成体内Na+和水的负平衡，使细胞外液和血容量减少 E.阻断醛固酮受体32. 易引起顽固性干咳的抗高血压药是A.普萘洛尔 B.卡托普利 C.氯沙坦 D.氨氯地平 E.米诺地尔33. 可乐定的降压作用主要是A.直接松弛血管平滑肌 B.使交感递质耗竭 C.阻断中枢与外周α2受体 D.激动中枢与外周α2受体 E.阻断血管α2受体34. 高血压合并消化性溃疡者不宜选用A.甲基多巴 B.可乐定 C.肼屈嗪 D.利血平 E.胍乙啶35. 关于高血压药物治疗不适当的是 A.应根据血压升高程度选药 B.根据并发症选用药物 C.高血压危象时宜静脉给药，但不可降压过快 D.必须严格按阶梯法选用药物 E.尽可能做到个体化治疗36. 治疗变异型心绞痛，疗效好的药物是A.曲美他嗪 B.硝苯地平 C.硝酸甘油 D.考来烯胺 E.普萘洛尔37. 能产生一氧化氮从而舒张血管平滑肌的药物是 A.双嘧达莫 B.硝酸甘油 C.卡维地洛 D.硝苯地平 E.地尔硫革38. 硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是A.增强心肌收缩力 B.改善心肌供血 C.松弛血管平滑肌 D.降低心肌耗氧量 E.以上说法均不对39. 硝酸甘油的主要药理作用是 A.增加心排出量 B.抑制心肌收缩力 C.降低心肌自律性 D.抑制血小板聚集 E.松弛血管平滑肌，改善心肌血液供应40. 大剂量可引起高铁血红蛋白血症的药物是A.地尔硫革 B.维拉帕米 C.硝酸甘油 D.尼可地尔 E.普萘洛尔41. 与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是A.心率加快 B.搏动性头痛 C.体位性低血压 D.升高眼内压 E.高铁血红蛋白血症42. 硝酸甘油舒张血管平滑肌的作用机制是 A.对血管的直接舒张作用 B.阻滞钙离子通道 C.阻断α肾上腺素受体 D.阻断β肾上腺素受体 E.产生一氧化氮(NO)，使细胞内环磷酸鸟苷(cGMP)升高43. 硝酸酯类药物抗心绞痛作用机制不包括A.扩张全身容量血管 B.扩张心脏输送血管 C.冠脉血流重新分配 D.降低心肌耗氧量 E.促进氧与血红蛋白分离44. 下述对硝酸异山梨酯介绍正确的是A.口服无效，应舌下含服 B.作用较硝酸甘油强 C.剂量范围个体差异小 D.作用维持时间较硝酸甘油长 E.不良反应较少。

心血管药理学试题及答案一、单项选择题（每题 2 分，共 20 分）1. 以下哪种药物是钙通道阻滞剂？A. 地尔硫卓B. 贝他洛尔C. 利多卡因D. 硝酸甘油答案：A2. 以下哪种药物属于β受体阻滞剂？A. 地尔硫卓B. 贝他洛尔C. 利多卡因D. 硝酸甘油答案：B3. 以下哪种药物是利尿剂？A. 地尔硫卓B. 贝他洛尔C. 呋塞米D. 硝酸甘油答案：C4. 以下哪种药物是血管紧张素转换酶抑制剂？A. 地尔硫卓B. 贝他洛尔C. 呋塞米D. 卡托普利答案：D5. 以下哪种药物是抗凝药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 硝酸甘油D. 地尔硫卓答案：B6. 以下哪种药物是抗血小板药物？A. 阿司匹林B. 华法林C. 硝酸甘油D. 地尔硫卓答案：A7. 以下哪种药物是抗心律失常药？A. 利多卡因B. 贝他洛尔C. 硝酸甘油D. 地尔硫卓答案：A8. 以下哪种药物是抗心绞痛药？A. 利多卡因B. 贝他洛尔C. 硝酸甘油D. 地尔硫卓答案：C9. 以下哪种药物是抗高血压药？A. 利多卡因B. 贝他洛尔C. 硝酸甘油D. 地尔硫卓答案：D10. 以下哪种药物是抗心力衰竭药？A. 利多卡因B. 贝他洛尔C. 呋塞米D. 地尔硫卓答案：C二、多项选择题（每题 2 分，共 20 分）11. 以下哪些药物属于钙通道阻滞剂？A. 地尔硫卓B. 贝他洛尔C. 利多卡因D. 硝酸甘油答案：A12. 以下哪些药物属于β受体阻滞剂？A. 地尔硫卓B. 贝他洛尔C. 利多卡因D. 硝酸甘油答案：B13. 以下哪些药物属于利尿剂？A. 地尔硫卓B. 贝他洛尔C. 呋塞米D. 硝酸甘油答案：C14. 以下哪些药物属于血管紧张素转换酶抑制剂？A. 地尔硫卓B. 贝他洛尔C. 呋塞米D. 卡托普利答案：D15. 以下哪些药物属于抗凝药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 硝酸甘油D. 地尔硫卓答案：B16. 以下哪些药物属于抗血小板药物？A. 阿司匹林B. 华法林C. 硝酸甘油D. 地尔硫卓答案：A17. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 利多卡因B. 贝他洛尔C. 硝酸甘油D. 地尔硫卓答案：A18. 以下哪些药物属于抗心绞痛药？A. 利多卡因B. 贝他洛尔C. 硝酸甘油D. 地尔硫卓答案：C19. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 利多卡因B. 贝他洛尔C. 硝酸甘油D. 地尔硫卓答案：D20. 以下哪些药物属于抗心力衰竭药？A. 利多卡因B. 贝他洛尔C. 呋塞米D. 地尔硫卓答案：C三、判断题（每题 2 分，共 20 分）21. 钙通道阻滞剂可以用于治疗心绞痛。