顶空固相微萃取_气相色谱法测定水中5种农药残留量

固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中15种农药残留量王雪平;闫凯
【期刊名称】《理化检验-化学分册》
【年(卷),期】2017(053)004
【摘要】取水样1.00 L,在经活化的C18固相萃取小柱上富集(流量10 mL·min-1),用乙酸乙酯15.0 mL洗脱.洗脱液用无水硫酸钠脱水,氮吹浓缩并干燥,加乙酸乙酯溶解残渣并定容至1.0 mL,过滤.滤液经气相色谱分离后采用电子轰击离子源和选择离子监测模式进行质谱分析.15种农药的质量浓度在1.00～50.0μg·L-1内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.05～0.21 μg·L-1之间.按标准加入法进行回收试验,测得回收率在90.4％～98.8％之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1％～2.7％之间.
【总页数】5页(P437-441)
【作者】王雪平;闫凯
【作者单位】黄河水利职业技术学院,开封475004;黄河水利职业技术学院,开封475004
【正文语种】中文
【中图分类】O657.7
【相关文献】
1.固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中36种农药残留量 [J], 杨元;高玲;景露;谯斌宗;罗小飞
2.液液萃取-气相色谱-质谱联用法测定饮用水中19种农药残留量 [J], 张雪梅;杨华梅
3.固相萃取-气相色谱-质谱法测定生活饮用水中23种半挥发性有机物的含量 [J], 张玉美; 张明洪; 李红梅
4.固相萃取气相色谱-质谱法测定饮用水中半挥发性有机物 [J], 张春雨
5.固相萃取-气相色谱/质谱法测定饮用水及地表水中6种有机磷农药方法研究 [J], 刘媚媚;姜俊;洪碧圆
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固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中36种农药残留量杨元;高玲;景露;谯斌宗;罗小飞【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2012(048)003【摘要】提出了固相萃取-气相色谱-质谱联用法测定饮用水中36种农药的残留量。

样品用石墨化碳/氨基复合型小柱净化和富集后,经DB-1701P弹性石英毛细管柱分离,用电子轰击离子源及选择离子监测扫描模式进行质谱测定。

36种农药在一定浓度范围内呈线性关系,检出限（3S/N）在0.001 3～0.070mg.L-1之间。

按方法在水样的基础上加入农药混合标准溶液做回收试验,测得回收率在90.8%～112.4%之间,测定值的相对标准偏差（n=5）在3.20%～13.2%之间。

【总页数】4页(P283-286)【作者】杨元;高玲;景露;谯斌宗;罗小飞【作者单位】成都市疾病预防控制中心,成都610041;成都市疾病预防控制中心,成都610041;成都市疾病预防控制中心,成都610041;成都市食品药品检验中心,成都610045;四川大学华西公共卫生学院,成都610041【正文语种】中文【中图分类】O657.63【相关文献】1.固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中15种农药残留量 [J], 王雪平;闫凯2.液液萃取-气相色谱-质谱联用法测定饮用水中19种农药残留量 [J], 张雪梅;杨华梅3.固相萃取-气相色谱-质谱法测定生活饮用水中23种半挥发性有机物的含量 [J], 张玉美; 张明洪; 李红梅4.固相萃取气相色谱-质谱法测定饮用水中半挥发性有机物 [J], 张春雨5.固相萃取-气相色谱/质谱法测定饮用水及地表水中6种有机磷农药方法研究 [J], 刘媚媚;姜俊;洪碧圆因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

·技术·方法·顶空固相微萃取-气相色谱法测定水中的硝基苯付　双　沙子健【摘要】　本文采用顶空固相微萃取-气相色谱联用技术测定了水中硝基苯的含量。

使用聚二甲基硅氧烷(PDM S 涂层)商品固相微萃取进样器,气-液平衡时间30min ,萃取时间为25min ,温度为60℃。

色谱柱为2m ×3mm i .d .的不锈钢柱;内填充GDX -102(60-80目)。

硝基苯测定结果的相对标准偏差(RSD )为0.18%,在0.01～0.1mg ·L -1范围时,色谱峰高与质量浓度之间相关系数(r 2)为0.9909,检出限为0.015mg ·L -1。

【关键词】　顶空固相微萃取　气相色谱　水　硝基苯 我们生活离不开水,它是万物之源,但随着科技的发展和人类的进步,我们的水质也在变化,由于工业和人为因素的影响水中的污染大多来源于有机芳烃类的污染物,特别是水中硝基苯严重超标危害着人体健康[1-2]。

本文利用顶空固相微萃取-气相色谱法测定了嫩江水中硝基苯的量[3-4],此方法对水质的检测和人们的健康有重要意义。

1　实验部分1.1　仪器与试剂　GC -112A 型气相色谱仪;氢火焰离子化检测器(上海分析仪器厂);SPM E 装置(上海泉岛公司);15ml 具塞顶空瓶(安谱科学仪器公司);具有磁力搅拌的电热恒温水浴锅(自行组装)。

硝基苯,氯化钠等均为分析纯;水(嫩江提取);标准溶液:含硝基苯1mg /L 。

1.2　测试方法1.2.1　SPM E 装置　商品(聚二甲基硅氧烷涂层)固相微萃取进样器,涂层厚度85μm 。

装置,见图1。

图1　固相微萃取进样器1.2.2　色谱条件　色谱柱为2m ×3mm i .d .的不锈钢柱;内填充GDX -102(60-80目);柱温为200℃;进样口200℃;检测器温度为240℃;灵敏度为1010,氮气做载气,载气流速为30ml /min ;氢气流量为30ml /min ;空气流量为300ml /min 。

分散固相萃取-气相色谱法测定稻谷中5种有机磷农药残留徐明雅;潘丹杰;杨志成;张烝彦【期刊名称】《粮油食品科技》【年(卷),期】2015(000)004【摘要】建立中性氧化铝分散固相萃取—火焰光度气相色谱法测定稻谷中乐果、毒死蜱、马拉硫磷、水胺硫磷、三唑磷5种有机磷农药残留量的分析方法。

样品粉碎后经乙腈提取，中性氧化铝分散萃取，萃取液于70℃水浴中氮吹干，丙酮定容后用带火焰光度检测器的毛细管气相色谱仪（GC －FPD）测定。

结果表明，5种有机磷在0．05～5．00μg／mL 范围具有良好的线性关系，乐果、毒死蜱、马拉硫磷、水胺硫磷、三唑磷的线性相关系数均为0．9999，检出限（LOD）为0．002 mg／kg，最低定量限（LOQ）为0．007 mg／kg。

稻谷样品中低、中、高3个质量浓度的添加回收率在97．7％～108．0％之间，相对标准偏差（RSD，n ＝6）在0．8％～5．7％之间。

方法可以满足稻谷中5种有机磷农药残留一次处理同时分析检测的要求。

【总页数】5页(P75-79)【作者】徐明雅;潘丹杰;杨志成;张烝彦【作者单位】杭州市粮油中心检验监测站，浙江杭州 310009;杭州市粮油中心检验监测站，浙江杭州 310009;杭州市粮油中心检验监测站，浙江杭州 310009;杭州市粮油中心检验监测站，浙江杭州 310009【正文语种】中文【中图分类】TS207.3;O657.7【相关文献】1.分散固相萃取-分散液液微萃取/气相色谱-串联质谱法测定蔬菜中19种有机磷农药残留 [J], 周蓉;曹赵云;赵肖华;林晓燕;牟仁祥2.分散固相萃取-气相色谱法测定水果中多种有机磷农药残留 [J], 张丹;王俊红;曾正宏3.分散固相萃取-气相色谱法测定水果中多种有机磷农药残留 [J], 张丹;王俊红;曾正宏4.分散固相萃取-气相色谱法测定蔬菜中多种有机磷农药残留量研究 [J], 佘建辉;林清国5.分散固相萃取-气相色谱法测定蔬菜中7种有机磷农药残留 [J], 黄东;谢春生;操江飞;韦寿莲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

分散固相萃取-气相色谱法测定稻谷中5种有机磷农药残留徐明雅;潘丹杰;杨志成;张烝彦【摘要】建立中性氧化铝分散固相萃取—火焰光度气相色谱法测定稻谷中乐果、毒死蜱、马拉硫磷、水胺硫磷、三唑磷5种有机磷农药残留量的分析方法。

样品粉碎后经乙腈提取，中性氧化铝分散萃取，萃取液于70℃水浴中氮吹干，丙酮定容后用带火焰光度检测器的毛细管气相色谱仪（GC －FPD）测定。

结果表明，5种有机磷在0．05～5．00μg／mL 范围具有良好的线性关系，乐果、毒死蜱、马拉硫磷、水胺硫磷、三唑磷的线性相关系数均为0．9999，检出限（LOD）为0．002 mg／kg，最低定量限（LOQ）为0．007 mg／kg。

稻谷样品中低、中、高3个质量浓度的添加回收率在97．7％～108．0％之间，相对标准偏差（RSD，n ＝6）在0．8％～5．7％之间。

方法可以满足稻谷中5种有机磷农药残留一次处理同时分析检测的要求。

%A fast method was developed for the determination of 5 organophosphorus pesticide residues (dimethoate,chlorpyrifos,malathion,isocarbophos,fenitrothion)in paddy by neutral alumina disper-sive solid phase extraction -gas chromatography with flame photometric detector (DSPE -GC -FPD). The powdered samples were extracted with acetonitrile.The extract was purified by neutral alumina DSPE,dried by nitrogen evaporator with water bath at 70 ℃,and dissolved by acetone and determined by capillary gas chromatograph with flame photometric detector(CGC -FPD).The results showed that the 5 organophosphorus pesticide showed a good linear relationship in the range of 0.05 ~5.00 μg/mL,all of their linear correlation coefficients were 0.999 9,the limit of detection was 0.002 mg/kg,and the mini-mumquantitative limit was 0.007 mg/kg.The spiked recoveries at three levels of standard additions in paddy were between 97.7%~108.0%,and the RSDs (n =6)were between 0.8% ~5.7%.This meth-od could be used to determine 5 organophosphorus pesticide residues in paddy at the same time.【期刊名称】《粮油食品科技》【年(卷),期】2015(000)004【总页数】5页(P75-79)【关键词】分散固相萃取;气相色谱;稻谷;有机磷农药残留【作者】徐明雅;潘丹杰;杨志成;张烝彦【作者单位】杭州市粮油中心检验监测站，浙江杭州 310009;杭州市粮油中心检验监测站，浙江杭州 310009;杭州市粮油中心检验监测站，浙江杭州 310009;杭州市粮油中心检验监测站，浙江杭州 310009【正文语种】中文【中图分类】TS207.3;O657.7有机磷农药在农业生产中运用广泛，但毒性大，对人体健康和生态环境有很大的危害。

顶空—固相微萃取—气相色谱法测定黄瓜中9种有机磷农药1. 引言1.1 研究背景有可能与现实情况存在偏差、仅供参考。

:有机磷农药是一类广泛使用的农药，其在农业生产中发挥着重要作用。

长期、过量的使用会导致农产品中残留有机磷农药的问题，对人体健康造成潜在威胁。

对农产品中有机磷农药残留进行监测和分析具有重要意义。

1.2 研究目的研究目的是为了在实际生产和消费中确保黄瓜产品的质量安全，减少有机磷农药残留的危害。

通过采用顶空—固相微萃取—气相色谱法，对黄瓜中9种常见有机磷农药进行快速、准确的检测，为监管部门提供数据支持，为消费者提供安全可靠的蔬菜产品。

通过研究有机磷农药在黄瓜中的残留情况，探究其来源、分布规律，为农业生产提供科学依据，促进农药合理使用和减少环境污染，保障农产品安全、提高产品质量，实现农业可持续发展。

通过本研究，可以为减少农药残留对环境与人类健康造成的潜在威胁提供科学依据，推动健康、绿色、可持续的发展模式。

1.3 研究意义了解黄瓜中有机磷农药的残留水平可以帮助监测农产品质量安全，保障消费者的健康。

若有机磷农药残留超标，可能会对人体造成慢性毒性影响，导致健康问题。

及时监测和控制有机磷农药残留在黄瓜中的水平至关重要。

通过研究黄瓜中有机磷农药的残留情况，可以为农民提供科学种植指导，减少农药的过量使用，降低对环境的污染。

有机磷农药对土壤和水体造成的污染会对生态系统产生负面影响，研究有机磷农药在黄瓜中的残留情况，有助于环境保护和可持续农业发展。

通过对黄瓜中有机磷农药的残留情况进行研究，不仅可以保障消费者的健康，提高农产品质量安全，还能指导农民科学使用农药，减少对环境的影响，具有重要的实践意义和社会意义。

2. 正文2.1 顶空—固相微萃取—气相色谱法原理顶空—固相微萃取—气相色谱法是一种常用的分析方法，特别适用于复杂样品中有机磷农药的测定。

其原理主要包括以下几个步骤：1. 顶空技术：顶空技术是将样品头空气体与固态或液态吸附剂接触，在一定条件下发生揮发、吸附、或气相反应的技术。

固相微萃取-气相色谱法测定生活饮用水中的有机磷农药华勃;陈小辉;蚁焕钿
【期刊名称】《环境科技》
【年(卷),期】2010(023)0z2
【摘要】建立了固相微萃取(SPME)和气相色谱火焰光度(GC-FPD)检测方法,并且检测了生活饮用水中7种有机磷农药.与传统的气相色谱法相比,该方法具有比较高的重现性和选择性,在生活饮用水有机磷农药的测定中具有很好的应用前景.
【总页数】3页(P62-63,67)
【作者】华勃;陈小辉;蚁焕钿
【作者单位】佛山市水业集团有限公司,广东,佛山,528000;佛山市水业集团有限公司,广东,佛山,528000;佛山市水业集团有限公司,广东,佛山,528000
【正文语种】中文
【中图分类】X8
【相关文献】
1.固相微萃取-气相色谱法测定浓缩苹果汁中的8种有机磷农药残留 [J], 孔祥虹
2.固相微萃取-气相色谱法测定生活饮用水中的有机磷农药 [J], 华勃;陈小辉;蚁焕钿
3.分散固相萃取-分散液液微萃取/气相色谱-串联质谱法测定蔬菜中19种有机磷农药残留 [J], 周蓉;曹赵云;赵肖华;林晓燕;牟仁祥
4.固相微萃取-气相色谱法测定红葡萄酒中残留的有机磷农药 [J], 胡媛;刘文民;周
艳明;关亚风
5.顶空固相微萃取-气相色谱法测定生活饮用水中痕量1,4-二氧六环 [J], 胡宝梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

文章编号:100028020(2006)0120092203·实验研究·顶空固相微萃取气相色谱法测定饮水中氯酚张岚　李淑敏　岳银玲　应波　鄂学礼　陈亚妍中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所,北京　100050摘要:目的　建立顶空固相微萃取(HS 2SP ME )气相色谱法测定水中氯酚(CPs )的方法。

方法　采用SP ME 前处理技术,用毛细色谱柱分离,电子捕获检测器检测。

结果　22氯酚(MCP ),2,42二氯酚(DCP ),2,4,62三氯酚(T CP ),五氯酚(PCP )的最低检出浓度分别为6010、2164、0115和0184μg ΠL ;标准曲线的相关系数分别为01999、01997、01997、01995;样品低、中、高三种浓度的加标后回收率分别为9513%～107%、9316%～102%、9214%～102%、9115%～9911%;相对标准偏差(n =6)分别为110%～811%、116%～616%、219%～816%、210%～812%。

结论　该法简便、灵敏,不使用有机溶剂,是测定氯酚类化合物的理想方法。

关键词:饮水　顶空固相微萃取　气相色谱法　氯酚中图分类号:R12315　O65717 文献标识码:BDetermination of chlorophenols in drinking w ater by headspacesolid phase microextraction and gas chromatographyZhang Lan ,Li Shu 2min ,Yue Yin 2ling ,Ying Bo ,et al .Institute of Environmental Health and Related Product Safty ,Chinese Center forDisease C ontrol and Prevention ,Beijing 100050,ChinaAbstract :Objective T o study the method for determination of chlorophenols in drinking water by headspace s olid phase microextraction and gas chromatography.Methods Chlorophenols in water samples was extracted using optimized SP ME technology ,separated by HP 25chromatigraphic column and the concentration of chlorophenols was determined byelectroncapture detector (EC D ).R esults The detection limit of MCP ,DCP ,T CP ,PCP were 6010μg ΠL ,2164μg ΠL ,0115μg ΠL 和0184μg ΠL.The correlation coefficient (r )were 01999,01997,01997,019951When adding standard material of MCP ,DCP ,T CP ,PCP at low ,middle ,high concentrations ,the recovery rates were 9513%-107%,9316%-102%,9214%-102%,9115%-9911%and the RSD (n =6)were 110%-811%,116%-616%,219%-816%,210%-812%.Conclusion The method was simple ,sensitive and without s olvent ,which was an ideal method for determination of chlorophenols in drinking water.K ey w ords :drinking water ,s olid phase microextraction ,gas chromatography ,chlorophenols基金项目:科技部科技基础性工作专项基金项目(N o.2000DE B30105)作者简介:张岚,女,本科,副研究员 酚类污染的江河水等一旦作为饮用水的水源,经氯消毒时水中的酚类物质就会被氧化生成氯酚类化合物(CPs )。

悬浮固化液相微萃取—气相色谱法测定水中有机氯农药目的探讨运用悬浮固化液相微萃取与气相色谱相结合测定饮用水中有机氯农药的方法。

方法于2014年7月—2014年8月在研究室内协同同组研究人员进行多种有机氯农药检测分析，水样采用悬浮固化液相微萃取，气相色谱法测定（HP-5）。

结果该检测方法在5～100 ng /L范围内线性关系良好，相关系数均在0.9962以上；回收率在74.6%～109.2%，检出限范围为0.245～0.776 ng/L；方法精密度为3.263%～11.637%。

结论该方法与传统方法比回收率高、杂质干扰少，稳定性好、试剂用量少，可满足生活饮用水中有机农药六六六、DDT的测定。

标签：固化液相萃取；气相色谱法；有机氯农药；饮用水有机氯农药主要品种有六六六、DDT等。

在上个世纪的50、60年代，有机氯农药的应用范围极广。

由于其化学性质稳定、难于分解，能造成对环境的严重污染。

有机氯农药的应用不仅对农作物造成直接污染，而且会残留在土壤和水体中，通过食物链进入人体而危害人类健康。

我国生活饮用水标准检测方法[1]（GB/T 5750.9—2006）采用液体萃取，有机试剂用量大，对环境和检验人员危害较大，而且容易受到水中复杂的基体干扰，造成测定误差。

为了分析研究运用悬浮固化液相微萃取与气相色谱相结合的测定饮用水中有机氯农药的具体方法，该次研究于2014年7月—2014年8月在研究室内协同同组研究人员进行多种有机氯农药的检测分析，对几种较为常见的水中氯农药进行了检测，现将研究方法与结果状况报道如下。

1资料与方法1.1 主要设备、试剂与材料GC-2014岛津（SHIMADZV）气相色谱仪以及ECD检测器；α-666、β-666、γ-666、δ-666、p，p′-DDE、p，p′-DDD、p，p′-DDT、o，p′-DDT八种分异构体和DDT四种同分异构体的混合甲醇标准储备液（国家标准物质研究中心），质量浓度均为50mg/L，使用时用甲醇稀释至所需浓度；正十六烷、甲醇为色谱纯，盐酸等其它试剂均为优级纯，实验室用水为超纯水（18.2MΩ.cm）。

固相萃取-气相色谱法测定水中多种拟除虫菊酯类农药残留张卫锋;洪振涛;蓝梦哲;李嘉静【期刊名称】《广东农业科学》【年(卷),期】2009(000)009【摘要】建立了固相萃取-气相色谱法测定水中8种拟除虫菊酯类农药残留量的方法:水样采用正己烷提取、氯化钠盐析、弗罗里硅土固相萃取柱净化,经丙酮:正己烷(1:9)溶剂洗脱,洗脱液吹氮浓缩,采用气相色谱外标法定量分析.测定结果显示:8种拟除虫菊酯类农药在仪器上的检测限为1.0～4.0μg/L线性范围内相关系数为0.99951～1.00000,方法检测限为0.02～0.08μg/L;在0.20～20.00μg/L加标情况下的8种拟除虫菊酯类农药的回收率为92.6%～108.0%,方法精密度为1.3%～5.6%.该检测方法具有快速、简便、准确、灵敏、重现性好的特点,适合于水中拟除虫菊酯类农药的测定.【总页数】3页(P203-205)【作者】张卫锋;洪振涛;蓝梦哲;李嘉静【作者单位】广州市农业标准与监测中心,广东,广州,510308;广州市农业标准与监测中心,广东,广州,510308;广州市农业标准与监测中心,广东,广州,510308;广州市农业标准与监测中心,广东,广州,510308【正文语种】中文【中图分类】S482.3+5【相关文献】1.固相萃取-气相色谱法测定植物油中多种拟除虫菊酯类农药残留的方法探讨 [J], 吴丽华2.固相萃取--气相色谱法测定果蔬中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留 [J], 吕建霞;余翀天3.固相萃取-双柱气相色谱法测定水中多种有机磷农药残留 [J], 陈烨;许秀艳;吕怡兵;滕恩江;邢冠华;王超4.分散固相萃取-分散液液微萃取结合气相色谱-三重四极杆质谱法测定茶叶中7种拟除虫菊酯类农药残留 [J], 孙梦园;石志红;李建勋;吴兴强;胡雪艳;张博伦;范春林5.分散固相萃取-气相色谱法测定茶鲜叶中7种拟除虫菊酯类农药残留 [J], 刘腾飞;杨代凤;董明辉;范君;谢修庆因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

农药残留检测方法2010-01-28 15:30:48 来源：实验室设备信息网浏览：40次农药残留监测体系的建立，对农药残留的监测手段和检测水平提出了更高要求，并促进了农药残留快速检测方法的研究和应用进展，使农药残留检测技术朝着更加快速方便、灵敏可靠的方向发展，逐渐以农药残留专业检测机构的少量检测为中心，向现场检测及实验室的大量检测辐射。

1 仪器分析法(Apparatus Analysis)1.1 固相萃取技术(Solid Phase Extraction，SPE)固相萃取法是1种基于液相色谱分离机制的样品制备方法，已广泛应用于农药残留检测工作。

它根据液相分离、解析、浓缩等原理，使样品溶液混合物通过柱子后，样品中某一组分保留在柱中，选择合适的溶剂把保留在柱中的组分冼脱下来，从而达到分离、净化的目的。

SPE克服了液-液萃取技术及一般柱层析的缺点，具有高效、简便、快速、安全、重复性好、便于前处理自动化等特点。

根据柱中填料大体可分为吸附型(如硅胶、大孔吸附树脂等)、分配型(C8，C18、苯基柱等)和离子交换型。

R.Rodriguez等人采用固相萃取法通过改变移动相中缓冲液的浓度、pH值、表面活性剂的浓度和类型对蔬菜中的木精、笨基苯酚、锑比灵和有机磷残留量进行分析，结果表明：pH9.2，缓冲液中含有4m mol/L硼酸和75mmol/L胆酸钠能够得到最好的结果。

1.2 固相微萃取(Solid Phase Micro-extraction，SPME)加拿大Waterloo大学Pawliszyn 1990年首创的一种无需溶剂的萃取技术，它是在固相萃取的基础上发展起来的一种新型的预处理技术。

SPME技术由固相萃取技术(SPE)发展而来，对目标化合物有较好的选择性，并且有较高的灵敏度，适用于微量、痕量分析。

到目前为止，SPME在农药残留分析上的应用70%以上集中于有机氛、有机磷和三嗪类农药，60%以上集中于水环境样品，也有涉及蔬菜、土壤、生物等基质。

固相萃取-毛细管气相色谱法同时测定水体中8种有机磷类农药残留徐生丰【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2017(26)6【摘要】建立固相萃取-毛细管气相色谱法同时测定水体中敌敌畏、乙酰甲胺磷、治螟磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷和水胺硫磷8种有机磷类农药残留.样品经OASIS HLB固相萃取柱富集,丙酮洗脱,用毛细管气相色谱(FPD)法进行定量分析.8种有机磷类农残留的质量浓度在0.05~4.0 μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.998,方法检出限为0.004~0.01 μg/mL.测定结果的相对偏差为2.6%~4.5%(n=6),加标回收率为81.6%~106.2%.该方法操作简单、灵敏度高,可用于检测水体中的8种有机磷类农药残留.%s A method for simultaneous determination of dichlorvos, acephate, sulfotep, dimethoate, methyl parathion, malathion, fenitrothion and isocarbophos 8 kinds of organophosphorous pesticides residues in water by capillary gas chromatography with solid phase extraction was established. Water samples were enriched by OASIS HLB solid phase extraction column, acetone as elution solvent, and quantitative analysis was carried out by capillary gas chromatography(FPD). The mass cocentration of 8 kinds of organophosphorous pesticides residues had good linear relationships with the chromatographic peak area in the range of 0.05-4.0 μg/mL with the correlation coefficients of greater than 0.998, the method detection limitswere 0.004-0.01 μg/mL. The relative standard deviations of determination results were 2.6%-4.5%(n=6), the recoveries for 8 kinds of organophosphorous pesticides residues were 81.6%-106.2%. This method is simple, sensitive, and it can be used to determine 8 kinds of organophosphorous pesticides residues in water.【总页数】4页(P52-55)【作者】徐生丰【作者单位】海东市环境监测站,青海海东 810600【正文语种】中文【中图分类】O657.7【相关文献】1.固相萃取-毛细管气相色谱法测定蔬菜中14种有机氯类农药残留量分析 [J], 王朝杰;李倩;胡玉霞;张友青;杨娜2.固相萃取-气相色谱双塔双柱法同时测定中药材中53种有机磷类农药残留量 [J], 陆继伟;苗水;毛秀红;郏征伟;王柯;季申3.固相萃取/毛细管气相色谱法测定肉桂皮中六六六、滴滴涕农药残留量 [J], 刘桂宁;强维;钟闱桢;文新4.固相萃取-气相色谱法测定水果中6种有机磷类农药残留 [J], 李雅;李达华5.双柱毛细管气相色谱法测定蔬菜中6种有机磷类农药残留量浅析 [J],因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。