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给药法习题分析

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1 给药法 422、遵医嘱给药，规范的是( C ) A．对医嘱有疑问，应及时向药房核实，无误后方可执行 B．对医嘱有疑问，应及时向护士核实，无误后方可执行 C．对医嘱有疑问，应及时向相关人员核实，无误后方可执行 D．对医嘱有疑问，应及时核实，无误后方可执行 E．对医嘱有疑问，应重新再次核实，无误后方可执行

423、有关给药原则不规范的是( D ) A．安全正确给药，保证给药的对象、剂量、途径、方法、时间准确无误 B．注意配置药物的环境应独立、明亮、洁净 C．给药前询问患者的过敏史、用药史和药物的不良反应史 D．静脉用药应现配现用，在注射室配置后即用 E．完善输液安全管理制度，控制静脉输注流速，预防输液反应

424、药物使用应严格执行查对制度，规范的查对是 ( A ) A床号、姓名、药名、药物浓度、剂量、用法、用药时问 B床号、姓名、药名、有效期、剂量、用法、用药时间 C．床号、姓名、药名、药物浓度、颜色、用法、用药时问 D．床号、姓名、药名、配置方法、剂量、用法、用药时问 E床号、姓名、药名、药物浓度、剂量、用法、用药途径

425、安全注射原则不规范的是( B ) A 认真执行查对制度 B根据药物性质和病情选择使用途径 C运用无痛注射技术 D．注射器具一人一用 E注射药物应在使用时抽取，现配现用

426、安全注射原则中要求( A ) A．不重复使用一次性注射器具及针头 R．注射器使用后定点放置，然后集中放在锐器盒 C注射器使用后及时分离针头，针头放在锐器盒 D．静脉注射应遵从现配现用的原则，在注射室配置后即用 E．认真执行查对制度，静脉注射应2人核对才能使用

427、常用药物管理中规定的规范是 ( C ) A．病房药柜的药物名称、使用、限额、定期核查均有相应的规范 B．病房药柜的药物存放、使用、数量、定期核查均有相应的规范 C病房药柜的药物存放、使用、限额、定期核查均有相应的规范 D．病房药柜的药物存放、使用、限额、每周核查均有相应的规范 E．以上都是规范

428、以下不符合常用药物管理规定的是 ( D ) 2

A．病房内常备有一定数量的常用药物 B．应根据病房用药数量固定基数 C．药物入柜前要认真核对药品规格、数 D．病房内存放的注射、外用药应集中存放 E．药柜由专人加锁保管

429、病房存放高危药物趣范的是 ( E ) A．10％氯化钠可与其他药物存放 B．10％氯化钾可与其他药物存放 C．肌肉松弛剂可与麻醉药物共同存放 D细胞毒化性药物必须单独存放 E．病房存放高危药物不得与其他药物混放 430、药物应按不同性质保存，不规范的是 ( C ) A．肾上腺素、去甲肾上腺素要遮光存放 B．硝普纳、奎尼丁、氨荼碱应用黑纸包裹 C．维生素A、维生素B、维生索C、维生素E应装在药瓶内 D．人血白蛋白、人免疫球蛋白必须存放在2～l0℃冷处存放 E．氨水、樟脑、甘油栓应放在20℃的凉处存放 431 急救药品管理下担苹的是( D ) A每一个独立的医疗单元均需配备急救药物 B．急救药品必须放在抢救车上固定位置 C．急救药品必须放在注射室专用抽屉 D．抢救车应放病房内，有利于抢救 E．抢救车上严禁放置除抢救用物以外的任何物品 432． 急救药品管理规范是( A ) A．抢救车上每一种急救药物应有具体位置 B．急救药品应按使用率放置位置 C．急救药品指定专人每周检查D．急救药品使用后每周定期补足数量 E．急救药品每天检查并记录，保证随时可用 433 急救药品的种类不包括( E ) A．盐酸肾上腺素 B去甲肾上腺索 C．盐酸异丙肾上腺素 D．盐酸去甲肾上腺素 E．去甲异丙肾上腺素 434 急救药品的种类不包括( D ) A阿托品 B．阿拉明 C．非那根 D．杜冷丁 E．多巴胺 435 急救药品是( A ) A多巴胺 B氨苯蝶定 C．安体舒通D．强的松 E．10％葡萄糖 436 贵重药品管理下磬苹的是( C ) A将金额大．单价赢的药物列为贵重药品的管理范围 B贵重药品在药房保管应设定专人保管 C贵重药品不允许放在病房保管，应现取现用 D贵重药品每曰清点每月盘点 E贵重药品要求专柜加锁存放 437 贵重仪器保管“四固定”不包括( B ) A定人负责 B定期维修 C定数量D定位置 E．定期检查 438． 麻醉药不卑帮( D ) A吗啡 B哌替啶 C．可卡因 D．可待因 E．芬太尼 439 关于对麻醉、精神药品定义错误的是 ( A ) A麻醉药品是指连续使用后即可产生思想依赖性的药品 B麻醉药品是可致人成瘾癖性药品 C精神药品是指直接作用与中枢神经系统，使之兴奋的药品 D精神药品分为一类精神药品和二娄精神药品 3

E精神药品连续使用能产生依耪性 440． 麻醉、精神药品管理要求不包括 (B ) A临床使用麻醉精神药品要按《麻醉药品和精神药品管理条例》严格管理 B麻醉、精神药品管理要求专人负责，专柜加锁管理药品 C麻醉、精神药品实行专册管理 D麻醉、精神药品入库．出库应双人验收、双人复核 E麻醉、精神药品专册保管期，保管期限应当在该药品有效期满之日起≥5年 441 第二类精神药品不包括( A ) A茂巴比妥 B．苯巴比妥 C．戊巴比妥 D．地西泮 E．咖啡因 442 麻醉药品管理制度规定“五专”( B ) A专人、专用、专册、专柜、专锁 B．专人、专册、专柜、专锁、专处方 C专人、专用、专册、专柜、专处方 D．专人、专处方、专册、专锁、专用 E．专人、专处方、专柜、专锁、专用 443 有关麻醉．精神药品处方管理，不规范是(B ) A麻醉处方至少保管3年 B．麻醉处方至少保管2年 C精神药品处方至少保管2年D．麻醉处方禁止非法使用 E．麻醉、精神药品处方实行专用管理 444关于对癌症患者使用“麻醉药品专用卡”规范的是 ( B ) A．患者可凭麻醉药品专用卡到药房买药 B．注射处方1次只能开≤3天的常用药 C．注射处方i次只能开≤2天的常用药 D．控(缓)释制剂处方1次可开≤10天常用量 E．其它制剂的处方1次可以开≤5天常用量 445． 医疗用毒性药品不包括有 ( C ) A硫酸阿托品 B洋地黄毒苷C 丁溴东莨菪硷D．氢溴酸东菪莨硷 E升汞 446医疗用毒性药品管理要求不包括 ( C ) A临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理 B医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志 C医疗用毒性药品的处力使用后，保管3年各查 D医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量 E医疗用毒性药品，做到专柜加锁并专人保管 447 静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是 ( E ) A要远离各种污染源 B有防止污染 昆虫和其他动物进入的有效设施 C工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局 D不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施 E药物分开配置，抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置 448 静脉注射药物配制工作要求( E ) A肠道外营养药物应在百级水平层流净化台配置 B普通药物应在百级水平流层净化台配置 C抗肿瘤配置应在BSCII级生物安金柜内配置 D-免疫抑制剂应在BSCII级生物安全柜内配置 E．以L都是正确 449． 静脉注射药物配制中心层流台洁净级别要求不包括 ( D ) 4

A．洗衣洁具间为十万级 B．配置问为万级 C 操作台局部为百级 D．洁净区应维持一定的负压，并送入一定比例的新风 E 各洁净区细菌测试应达到《药品生产质量管理规范》要求 450． 静脉注射药物配制中心的管理要求不规范的是( C ) A．按《广东省医疗机构静脉药物配置中心质量管理规范》进行严格管理 B．参与进行药物配置的护理人员必须经过专业培训 C．静脉注射药物配制中心设各应由值班人员负责管理 D．静脉注射药物配制中心应制订标准操作规程 E．静脉注射药物配制中心应有设备管理的记录资料和各种规章制度资料 451． 静脉注射药物配制中心，对人员的管理要求不规范的是( E ) A．静脉注射配制中心工作人员的工作服要求应与配置操作和洁净度级别要求相适应 B．洁净工作服应尽量减少人体皮肤的暴露面积 C．洁净服能防止人体脱落物的污染 D．进入洁净区的工作人员不能化妆 E配置工作人员应有健康档案，每半年体检1次 452． 协助呕吐者口服药物最适宜的服药时机是 ( B ) A．呕吐后立即给药 B．呕吐问隙期间给药 C．剧烈呕吐者休息10min后给药 D．呕吐者不宜口服给药 E．呕吐后宜空腹服药 453 以下不是口服给药法的注意事项 ( A ) A．对自理服药能力缺陷者不宜服药 B．有吞咽困难者应防误吸 C．婴幼儿、管饲者需将药片研碎 D．避免用茶水送服药物 E．每一患者的所有药物应1次取离药盘 454． 服药时机不恰当的是( C ) A．健胃药饭前服 B．催眠药睡前服 C助消化药饭前服 D驱虫药空腹或半空腹服 E．对胃黏膜有刺激性的药物饭后服 455． 下面哪项是口服给药的正确体位( B ) A．婴幼儿取右侧卧位 B．婴幼儿抱起取半坐卧位 C管饲者取平卧位 D．孕产妇取左侧卧位 E．剧烈呕吐者服药时取半卧位 456 口服碘剂时不必要的是( C ) A．服药前，若患者不在，应将药物带回保管 B服药时，若忠者提出疑问，应重新查列 C．服用时可用吸管，避免染黑牙齿 D．碘剂可滴入食物中一起服用 E服药后，药杯放于患者病房 457 口服给药术的护理目标是( B ) A．保证服药到口 B．保证患者安全．正确服用药物 C．保证用药后的效果．避免不良反应 D．保证服药时间精确．剂量准确 E．保证患者正确服用所发药物 458 雾化吸入给药术的护理目标是( C ) A．保证患者安全，雾化剂量准确 B．患者得到雾量准确、安全、适宜的雾化吸入

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药物分析期末考试备考习题

药物分析期末考试备考习题

药物分析期末考试备考习题一、选择题：1．药物中的杂质限量是指（）。

A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量2．药物中的重金属是指（）。

A 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B 影响药物安全性和稳定性的金属离子C 原子量大的金属离子D Pb2＋3．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）。

A 氯化汞B 溴化汞C 碘化汞D 硫化汞4．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（）。

A B C D5．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）。

A 硫酸盐检查B 氯化物检查C 溶出度检查D 重金属检查6．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）。

A1.5 B3.5 C7.5 D11.57. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应为（）。

A 紫色B 蓝色C 绿色D 黄色8．巴比妥类药物不具有的特性为：（）A 弱碱性B 弱酸性C与重金属离子的反应D具有紫外吸收特征9．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（）。

A 与三氯化铁反应，生成紫色化合物B 与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物C 与铜盐反应，生成绿色沉淀D 与溴试液反应，使溴试液褪色10．双相滴定法可适用于的药物为）。

A 阿司匹林B 对乙酰氨基酚C 水杨酸D 苯甲酸钠11．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量180.16）的量是（）A 18.02mg B180.2mg C 90.08mg D 45.04mg E 450.0mg12．下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别A 水杨酸B 苯甲酸钠C 对氨基水杨酸钠D 丙磺舒E 贝诺酯13．盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（）A 重氮化-偶合反应B 氧化反应C 磺化反应D 碘化反应14．不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（）A Ar-NH2B Ar-NO2C Ar-NHCORD Ar-NHR15．亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是：A 使终点变色明显B 使氨基游离C 增加NO+的浓度D 增强药物碱性16．亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（）A 电位法B 自身指示剂法C 内指示剂法D 比色法17．关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有（）A 对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量B 水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量C 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D 在强酸性介质中，可加速反应的进行E 反应终点多用永停法显示18．用于吡啶类药物鉴别的开环反应有（）A 茚三酮反应B 戊烯二醛反应C 坂口反应D 硫色素反应19．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应A 地西泮B 阿司匹林C 异烟肼D 苯佐卡因20．有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的含量测定方法为（）A 非水溶液滴定法B 铈量法C 荧光分光光度法D 钯离子比色法21．异烟肼不具有的性质和反应是（）A 还原性B 与芳醛缩合呈色反应C 弱碱性D 重氮化偶合反应22．用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（）A 增加酸性B 除去杂质干扰C 消除氢卤酸根影响D 消除微量水分影响23．提取容量法最常用的碱化试剂为（）A 氢氧化钠B 氨水C 碳酸氢钠D 氯化铵24．非水溶液滴定法测定生物碱含量时，通常加入溶剂为10~30 ml，消耗0.1mol/L HClO4标准溶液的体积应为（）ml？A 6B 7C 8D 925．非水溶液滴定法直接测定硫酸奎宁含量时，反应条的摩尔比为（）A 1：1B 1：2C 1：3D 1：426．酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则（）A 能形成离子对B 有机溶剂提取能完全C酸性染料以分子状态存在D 生物碱几乎全部以分子状态存在27．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）。

药剂习题

药剂习题

药剂习题计算题1用40%司盘60（HLB=4.7）和60%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂HLB值是多少？★解：HLB AB＝(4.7×40%＋14.9×60%)＝10.822.若用吐温40（HLB值15.6）和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，问两者各需多少克？★解：9.2＝［15.6×W A＋4.3×(100－W A)］／100W A＝43.4g，W B＝100－43.4＝56.6g3氨苄青霉素在45℃进行加速试验，以一级反应速度降=113d，设活化能为83.6kJ/mol，问氨苄青解，求得t0.9霉素钠在25℃时的有效期是多少？解：lgk1=-E/2.303RT1+lgA (1)lgk2=-E/2.303RT2+lgA(2)(1)-(2)，得lgk1-lgk2= -E/2.303RT1+E/2.303RT2lgk1/k2=E(T1-T2)/2.303RT1T2lgt0.9(1)/t0.9(2)= E(T1-T2)/2.303RT1T2lgt0.9(1)/113=83.6×1000×(45-25)/2.303×8.319×(45+273.2) ×(25+273.2)lgt0.9(1)/113=0.9197t0.9(1)/113=8.31t0.9(1)=939d4.处方：盐酸丁卡因 2.5g；氯化钠适量；注射用水加至1000ml欲将上述处方调整为等渗溶液，需加入多少克氯化钠？请用冰点降低数据法计算，已知盐酸丁卡因1%（g/ml）水溶液冰点降低度为0.109℃。

解:W=(0.52－a)/b=0.52－(0.109×0.25)÷0.58＝0.85g0.85×10＝8.5g答:需加入氯化钠8.5g。

5.配制2%盐酸普鲁卡因注射液5000ml，应加入多少克氯化钠才可以调整为等渗溶液？解：①冰点降低数据法查表得知a=0.12，b=0.58，配制5000ml，代入公式得W＝(0.52－a)/b＝(0.52－0.12×2)÷0.58＝0.48g0.48×50＝24g答:加入24g氯化钠可调整为等渗溶液。

案例分析习题

案例分析习题


答： 1．完达山药业公司生产的刺五加注射液部分药品在流通环节被雨水 浸泡，使药品受到细菌污染，后被更换包装标签并销售，是导致该药 品在使用过程中产生严重后果的主要原因。 2．违法，药品被污染，药品管理法第４８条，生产销售假药论处。 3．应由药品监督管理部门、司法部门及相关部门，按照《药品管理 法》《药品管理法实施条例》《刑法》等规定，按生产、销售假药处 罚。 4．国家食品药品监督管理局根据《药品管理法》处罚：没收药品和 非法所得，并处罚款；责令全面停产，收回药品GMP证书，对该企 业违法违规行为依法处罚，直至吊销《药品生产许可证》。依法处理 企业直接责任人，在十年内不得从事药品生产、经营活动。构成犯罪 的，依法追究刑事责任。 5．药品不良反应是指合格药品，在正常的用法用量下出现的与用药 目的无关的或者以外的有害反应。该违法事件不属于药品不良反应事 件，因为“刺五加”是事件是由于药品被污染，属于不合格品，因此 属于药品不良事件。
答： 1．安徽华源未按国家批准的工艺参数灭菌，擅自降低灭菌温度，减 少灭菌俄时间，进而影响灭菌效果，是导致该药品在使用过程中产生 严重后果的主要原因。 2．违法，未按国家批准的生产工艺进行生产，按生产劣药论处。 3．应由药品监督管理部门，按照《药品管理法》第七十五条处罚， 按生产劣药处罚。 4．《药品管理法》第七十五条：生产劣药，没收违法所得，并处违 法生产药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款（并处以2倍罚款）停产 整顿，收回该企业的大容量注射剂《药品GMP证书》；撤销该企业的 “欣弗”药品的批准文号，；对召回的“欣弗”药品，由安徽省省药监 部门依法监督销毁。 5．药品不良反应是指合格药品，在正常的用法用量下出现的与用药 目的无关的或者以外的有害反应。该违法事件不属于药品不良反应事 件，因为华源是违规生产，造成危害的“欣弗”属于不合格品，属于 药品不良事件。
第八章 单室模型-3血管外给药

第八章 单室模型-3血管外给药


-katmax 再将e 再将
= 药时曲线方程得： 药时曲线方程得：
-ktmax k/kae
代入
残数法 （K/Ka） K/Ka）
药动学中将一曲线分段分解成若干指数函数 Feathering / peeling / stripping 应用： 应用：血药浓度曲线由多指数函数表达
K/ Ka估算 （残数法） 残数法）
Wagner-Nelson法（W-N） 法 ）
又称待吸收百分数法 一室模型法 又称待吸收百分数法；一室模型法 待吸收百分数 是求算Ka的经典方法 是求算 的经典方法
注
意
点
若以(Xa)t/(Xa)∞ 对释放百分数作图 ， 可得出 对释放百分数作图， ① 若以 体外释放百分数和体内吸收百分数之间关系。 体外释放百分数和体内吸收百分数之间关系 。 ② 若 [1- (Xa)t/(Xa)∞]对 t作图为一直线 ， 属于零 作图为一直线， 对 作图为一直线 级吸收；即本法可用于一些零级吸收过程。 级吸收；即本法可用于一些零级吸收过程。 本法只适用于单室模型， ③ 本法只适用于单室模型，对于双室模型要用 L-N（Loo-Riegelman）法 Loo-Riegelman）
滞后时间： 滞后时间：
A:图解法 图解法
B 参数计算法： 参数计算法：
C = Ae-kt – Ae-ka t 尾段直线 lnC = – Kt +lnC0 残数线 ln (C0e-kt – C) = – Kat+ lnA 在两直线的交点处： 在两直线的交点处： lnC = ln (C0e-kt – C) 则： lnC0 - Kt = lnA – Kat 所以： 所以：t = (lnA-lnC0) / (Ka-K)
备注： 备注： 1. 第一段和第二段曲线 ，血药 浓度由k 共同支配， 浓度由 a 和 k共同支配 ， 呈双指数 共同支配 下降。 下降。 2. 第三段为消除相，血药浓度只受 第三段为消除相， k支配，呈单指数下降。 支配，呈单指数下降。 3. V吸 和V除 是指吸收速度和消除 速度， 速度，等于浓度和速率常数的乘积 （V吸= kaXa、V除= kX）；而ka和k ） 是恒定不变的。 是恒定不变的。