国内专利文献
- 格式：pdf
- 大小：109.88 KB
- 文档页数：2
肼 ； ４ ９５ ｑ ０ ４ ｙ ０ ５ ｚ ０５ １ｉ ｌ ８ ｍ＝ Ｐ — ．，＝ — ，＝ — ， ＝ ．— ， 一 ， ＝
１ —３， ＝ ｌ ｎ 一５。
意取代 的 ２ ３ ４ 吡 啶环 ； ５表示 氢原 子 、 烷 ，或 一 ％ １ Ｃ 基 或 卤素 原子 ；条 件 是 当 １３和 １４各 表 示氢 原 子 ％ ％
时 ， ５不是氢 原子 。 ％ １
公开号 ： ＣＮ１ １ ８ ４ ８７８
本发 明稀土杂 多化 合物对 乙肝 病毒 、流感 病毒
和禽 病毒均 有较 强抑制 作用且 毒性 较低 。
三氟化 硼碳 酸二 甲酯 络合 物 的生产 方法 本 发 明提供 的是 一种 三氟 化硼碳 酸二 甲酯络合
物 的生产 方法 。 ２ ％发烟硫 酸 、 将 ０ 硼酐 、 萤石 以 ９１ ：： ３ 的质 量 比加入 到造 气 釜 中 ， １ ０ ｏ 在 ３ Ｃ条件 下反 应生 卤素取 代 的硅杂 环戊二烯 及 其制 备方 法
合物由如下通式构成： （ ）Ａ ｎ Ｈ ｏ ｃ ￣ 一 Ｈ ｏ ： ｈ Ｄｗ 【 （ ｍ ｉＯ ｎ ，其 中 ： Ｔ。 ・ Ｏｇ ｎ Ａ为 Ｋ、 Ｎａ阳离 子 或氨基 酸 阳
离 子 ； 为 Ｓ、 、 ｘ ｉＧｅＰ或 Ｓ ；ｎ为 镧 系 元 素 中 Ｌ 、 ｅＬ ａ Ｃ 、 ｒＮｄ Ｐ 、ｍ、 ｕ Ｇ 、 ｂ或 Ｄｙ Ｏｇ为 羟 胺 或 ｅ Ｐ 、 、 ｒＳ Ｅ 、 ｄ Ｔ ；
公 开 了一 种 以通 式 （１表示 的 嘧 啶酮 衍 生 物 ， Ｉ） ｌ 式 中 ， １ 示可被 Ｃ 环烷 基 、 Ｈ 烷 基 、 烷 氧 ％ １ 表 Ｃ Ｃ一
产率 高 ， 合工 业大批 量生产 。制 得 的产 品纯 度高 ， 适
在锂 离子 电池 中具有很 好 的应 用效 果 。
氩气 环境 ， 应釜 内的压力 为 ２ ０ Ｐ ～ ０ Ｋ ａ反应 反 ＯＫ ａ８０ Ｐ ，
三 唑并 【 ５ Ｄ】 啶化合 物 的新 晶形和 非晶 形 ４一 嘧 ，
本 发 明提供式 （ 化合 物 的新 的形态 。本 发 明涉 Ｉ ） 及化合 物 （ 的形 态 ， 体地 说涉 及 晶形 和非 晶形 ， Ｉ ） 具 更
济、 高产 率 的优 点 。 公开 号 ：Ｃ ８ ７ ７ Ｎ１ １８ ９
一
种双 草酸 基硼酸锂 提 纯方法
本发 明提供 了一 种 双 草酸 基 硼酸 锂 提纯 方 法 ， 属 于 硼 酸 锂 技 术 领 域 。采 用 溶 剂 热 方 法 提 纯 ＬＢ ｉ （ ） 首 先 ， 粗 产 物 Ｌ （ ）用 滤 布 包 裹 ， Ｃ ｏ４ ， 将 Ｂ ｉ Ｃ ｏ４ 与 溶剂 共 同放入溶 剂热反 应釜 ， 将反 应釜 密封 ， 加热反 应 釜 使 釜 内溶 剂气 化 来增 加 釜 内压 力 。Ｌ （ ） Ｂ ｉ Ｃ ｏ４ 与溶 剂 的质量 比范 围为 １ － ：， ： １ 反应 釜 内为空 气 或 ２ ５
公 开号 ： Ｎ１ １ ８ ８ Ｃ ８ ７ ８
基 、苄基 或 卤素 原 子任 意取 代 的 ２ ３或 ４ 吡啶 环 ； ， 一 表 示氢 原 子 、 烷 基 、羟 基 、 烷 氧基 或 卤素 原 Ｃ Ｃ一
子 ； ４表 示氢 原子 、 烷 基 、羟 基 、 烷 氧基 或 ％ １ Ｃ Ｃ一
具体地 说 涉及 四种晶形 和一 种非 晶形 。本发 明进一
步涉及 制备 所述形 态 的方法 、 含有 晶形 和／ 非 晶形 或 的所 述化 合物 的药用 组合 物 以及 所述 形态 的治疗 用
途。
’
后， 将反 应 釜 降 温 ， 开 反 应 釜 ， 出滤 布 ， Ｌ 打 取 待 ｉ Ｂ （ ２ ）完 全结 晶析 出 ， Ｌ （ ）与溶 液分 离 ， Ｃ Ｏ４ 将 ｉ Ｃ ｏ４ Ｂ ： 然
维普资讯
２ ６ 第１期 ０ 年 ０ ０
精 工原 及中间 细化 料 体
专 爿 文 角 一 １ 犬 ｌ ４一
物从 络 合釜 的底部 引 出进入 压滤 器 ，过滤 出的晶体
为 本 发明 的产 品 ， 出压 滤器 的母 液 循环 至 络合 釜 。 本
卤素原 子 ； Ｒ５表示 氢 原子 、 烷 基或 卤素 原子 ； Ｃ 条 件 是 当 １３和 １４各 表 示 氢 原 子 时 、 ５不 是 氢 原 ％ ％ ％ １ 子 ； ｍ 等 于 ０ Ｐ等 于 １２ 或 ３ 当 ｉ 于 １Ｐ等 当 ， 、 ， ｎ等 ， 于 ０ １ ２ 当 ｍ 等 于 ２ Ｐ等于 ０或 １ 、或 ， ， 。还公 开 了一
一
种 碳 出性能稳 定 、 有效 成份 含量 高 ，
一
种碳酸 亚 乙烯 酯 的制备 方法 是氯气 或 含氯化
使 用方便 的三氟 化硼碳 酸二 甲酯络 合 物 。
公 开号 ： Ｎ１ １８ ６ Ｃ ８ ７ ８
合 物为 氯化剂 ，氯化 剂 与碳 酸 乙烯 酯反应 得 到一氯 代碳酸 乙烯酯 ，由脱 氯化 氢试 剂与 一氯 代碳 酸 乙烯 酯 反应 合成碳 酸亚 乙烯酯 。 发 明具有 工艺简 单 、 本 经
后烘 干 ， 获得纯 化 的 Ｌ （ ） Ｂ ｉ Ｃ ｏ４。
公开号 ： ＣＮ１ １ ８ ３ ８ ７ ８
嘧啶酮衍 生物 和 ３ 酮 酯 一
本发 明 的优 点在 于 ：工艺 操作 简单 ，溶剂 用量 少， 成本 低 ； 高效 地 实 现 Ｌ （ ） Ｂ ｉ Ｃ ｏ４ 电解 质 的提 纯 ，
种 通式 （ ） 示 的 ３ 酮酯 ， 中 ， １ 示 可被 Ｃ Ｉ 表 ｖ 一 式 ％ １ 表 环 烷基 、 烷基 、 烷 氧基 、苄 基或 卤素原 子 任 Ｃ一 Ｃ一
稀 土杂 多化 合物抗 病 毒药物
本发 明涉及 一种具 有抗肝 炎病 毒 和呼 吸道病 毒
作用 的稀 土杂 多化合 物抗病毒 药 物 。该 稀土 杂多 化
１ —３， ＝ ｌ ｎ 一５。
意取代 的 ２ ３ ４ 吡 啶环 ； ５表示 氢原 子 、 烷 ，或 一 ％ １ Ｃ 基 或 卤素 原子 ；条 件 是 当 １３和 １４各 表 示氢 原 子 ％ ％
时 ， ５不是氢 原子 。 ％ １
公开号 ： ＣＮ１ １ ８ ４ ８７８
本发 明稀土杂 多化 合物对 乙肝 病毒 、流感 病毒
和禽 病毒均 有较 强抑制 作用且 毒性 较低 。
三氟化 硼碳 酸二 甲酯 络合 物 的生产 方法 本 发 明提供 的是 一种 三氟 化硼碳 酸二 甲酯络合
物 的生产 方法 。 ２ ％发烟硫 酸 、 将 ０ 硼酐 、 萤石 以 ９１ ：： ３ 的质 量 比加入 到造 气 釜 中 ， １ ０ ｏ 在 ３ Ｃ条件 下反 应生 卤素取 代 的硅杂 环戊二烯 及 其制 备方 法
合物由如下通式构成： （ ）Ａ ｎ Ｈ ｏ ｃ ￣ 一 Ｈ ｏ ： ｈ Ｄｗ 【 （ ｍ ｉＯ ｎ ，其 中 ： Ｔ。 ・ Ｏｇ ｎ Ａ为 Ｋ、 Ｎａ阳离 子 或氨基 酸 阳
离 子 ； 为 Ｓ、 、 ｘ ｉＧｅＰ或 Ｓ ；ｎ为 镧 系 元 素 中 Ｌ 、 ｅＬ ａ Ｃ 、 ｒＮｄ Ｐ 、ｍ、 ｕ Ｇ 、 ｂ或 Ｄｙ Ｏｇ为 羟 胺 或 ｅ Ｐ 、 、 ｒＳ Ｅ 、 ｄ Ｔ ；
公 开 了一 种 以通 式 （１表示 的 嘧 啶酮 衍 生 物 ， Ｉ） ｌ 式 中 ， １ 示可被 Ｃ 环烷 基 、 Ｈ 烷 基 、 烷 氧 ％ １ 表 Ｃ Ｃ一
产率 高 ， 合工 业大批 量生产 。制 得 的产 品纯 度高 ， 适
在锂 离子 电池 中具有很 好 的应 用效 果 。
氩气 环境 ， 应釜 内的压力 为 ２ ０ Ｐ ～ ０ Ｋ ａ反应 反 ＯＫ ａ８０ Ｐ ，
三 唑并 【 ５ Ｄ】 啶化合 物 的新 晶形和 非晶 形 ４一 嘧 ，
本 发 明提供式 （ 化合 物 的新 的形态 。本 发 明涉 Ｉ ） 及化合 物 （ 的形 态 ， 体地 说涉 及 晶形 和非 晶形 ， Ｉ ） 具 更
济、 高产 率 的优 点 。 公开 号 ：Ｃ ８ ７ ７ Ｎ１ １８ ９
一
种双 草酸 基硼酸锂 提 纯方法
本发 明提供 了一 种 双 草酸 基 硼酸 锂 提纯 方 法 ， 属 于 硼 酸 锂 技 术 领 域 。采 用 溶 剂 热 方 法 提 纯 ＬＢ ｉ （ ） 首 先 ， 粗 产 物 Ｌ （ ）用 滤 布 包 裹 ， Ｃ ｏ４ ， 将 Ｂ ｉ Ｃ ｏ４ 与 溶剂 共 同放入溶 剂热反 应釜 ， 将反 应釜 密封 ， 加热反 应 釜 使 釜 内溶 剂气 化 来增 加 釜 内压 力 。Ｌ （ ） Ｂ ｉ Ｃ ｏ４ 与溶 剂 的质量 比范 围为 １ － ：， ： １ 反应 釜 内为空 气 或 ２ ５
公 开号 ： Ｎ１ １ ８ ８ Ｃ ８ ７ ８
基 、苄基 或 卤素 原 子任 意取 代 的 ２ ３或 ４ 吡啶 环 ； ， 一 表 示氢 原 子 、 烷 基 、羟 基 、 烷 氧基 或 卤素 原 Ｃ Ｃ一
子 ； ４表 示氢 原子 、 烷 基 、羟 基 、 烷 氧基 或 ％ １ Ｃ Ｃ一
具体地 说 涉及 四种晶形 和一 种非 晶形 。本发 明进一
步涉及 制备 所述形 态 的方法 、 含有 晶形 和／ 非 晶形 或 的所 述化 合物 的药用 组合 物 以及 所述 形态 的治疗 用
途。
’
后， 将反 应 釜 降 温 ， 开 反 应 釜 ， 出滤 布 ， Ｌ 打 取 待 ｉ Ｂ （ ２ ）完 全结 晶析 出 ， Ｌ （ ）与溶 液分 离 ， Ｃ Ｏ４ 将 ｉ Ｃ ｏ４ Ｂ ： 然
维普资讯
２ ６ 第１期 ０ 年 ０ ０
精 工原 及中间 细化 料 体
专 爿 文 角 一 １ 犬 ｌ ４一
物从 络 合釜 的底部 引 出进入 压滤 器 ，过滤 出的晶体
为 本 发明 的产 品 ， 出压 滤器 的母 液 循环 至 络合 釜 。 本
卤素原 子 ； Ｒ５表示 氢 原子 、 烷 基或 卤素 原子 ； Ｃ 条 件 是 当 １３和 １４各 表 示 氢 原 子 时 、 ５不 是 氢 原 ％ ％ ％ １ 子 ； ｍ 等 于 ０ Ｐ等 于 １２ 或 ３ 当 ｉ 于 １Ｐ等 当 ， 、 ， ｎ等 ， 于 ０ １ ２ 当 ｍ 等 于 ２ Ｐ等于 ０或 １ 、或 ， ， 。还公 开 了一
一
种 碳 出性能稳 定 、 有效 成份 含量 高 ，
一
种碳酸 亚 乙烯 酯 的制备 方法 是氯气 或 含氯化
使 用方便 的三氟 化硼碳 酸二 甲酯络 合 物 。
公 开号 ： Ｎ１ １８ ６ Ｃ ８ ７ ８
合 物为 氯化剂 ，氯化 剂 与碳 酸 乙烯 酯反应 得 到一氯 代碳酸 乙烯酯 ，由脱 氯化 氢试 剂与 一氯 代碳 酸 乙烯 酯 反应 合成碳 酸亚 乙烯酯 。 发 明具有 工艺简 单 、 本 经
后烘 干 ， 获得纯 化 的 Ｌ （ ） Ｂ ｉ Ｃ ｏ４。
公开号 ： ＣＮ１ １ ８ ３ ８ ７ ８
嘧啶酮衍 生物 和 ３ 酮 酯 一
本发 明 的优 点在 于 ：工艺 操作 简单 ，溶剂 用量 少， 成本 低 ； 高效 地 实 现 Ｌ （ ） Ｂ ｉ Ｃ ｏ４ 电解 质 的提 纯 ，
种 通式 （ ） 示 的 ３ 酮酯 ， 中 ， １ 示 可被 Ｃ Ｉ 表 ｖ 一 式 ％ １ 表 环 烷基 、 烷基 、 烷 氧基 、苄 基或 卤素原 子 任 Ｃ一 Ｃ一
稀 土杂 多化 合物抗 病 毒药物
本发 明涉及 一种具 有抗肝 炎病 毒 和呼 吸道病 毒
作用 的稀 土杂 多化合 物抗病毒 药 物 。该 稀土 杂多 化
