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临床常用药物过敏试验方法[1～3]
1 青霉素G钠（钾）
1.1 皮试溶液的配制 取青霉素皮试剂一支（含青霉素钠2500单位），加入氯化钠注射液5ml溶解稀释（含青霉素500单位／ml）。本品稀释后供24小时使用。
1.2 皮试方法及观察结果 皮内试验消毒前臂屈侧关节上2寸处皮肤，抽取皮试液约0.1ml作皮内注射(小儿注0.02~0.03ml)，20钟后，如局部出现中心晕团、周围红斑，直径大于lcm，或局部红晕或伴有小水泡者为阳性；对于可疑阳性反应者，应在另一前臂用氯化钠注射液做对照试验。
1.3 注意事项 极少数患者，可在皮肤试验时发生过敏性休克，常于注射后数秒至5钟内开始，先皮肤瘙痒、四肢麻木，继则气急、胸闷、发绀、心跳加快、脉细、血压下降、大量出汗等，如不及时抢救，可导致病人死亡。故应做好抢救准备，如常备盐酸肾上腺素、氢化可的松、中枢兴奋药和抗过敏药。
2 其它青霉素类（氨苄西林、羧苄西林、苯唑西林、哌拉西林）
2.1 皮试溶液的配制
0．5g/瓶加氯化钠注射液至1ml －→500mg/ml
取0．1ml加氯化钠注射液至1ml －→50mg/ml
取0．1ml加氯化钠注射液至1ml －→5mg/ml
取0．1ml加氯化钠注射液至1ml －→0.5mg/ml
2.2 皮试方法及观察结果
取0.1ml（50 ug）皮内注射，阳性反应者禁用。
3 邦达（哌拉西林钠/他唑巴坦钠）
3.1 皮试溶液的配制
取邦达（专供皮试用，每支含哌拉西林钠/他唑巴坦钠2.5mg）,注入5ml注射用水，配制成500ug/ml皮试液。
3.2 皮试方法及观察结果
取0.1ml（50 ug）皮内注射，阳性反应者禁用。
4 头孢菌素类抗生素皮试液的配制方法
头孢菌素类在《中国药典》并无明确规定必须做过敏试验，但在有过敏史或是过敏体质者，根据情况做皮肤过敏试验。皮试液浓度现无统一规定，一般规定采用0.5mg／ml作皮试液。以下为头孢菌类皮试液的配制方法，供临床参考。
舒普深（头孢哌酮钠／舒巴坦钠）治疗中重度下呼吸道感染临床观察及分析
目的 探讨舒普深（头孢哌酮钠/舒巴坦钠）治疗中重度下呼吸道感染的临床效果。方法 选取我院自2010年1月～2014年1月收治的64例中重度下呼吸道感染患者进行分析研究，随机分为两组，每组32例，观察组患者采用舒普深进行治疗，对照组采用头孢他啶进行治疗，观察两组患者治疗效果。结果 观察组患者治疗总有效率为96.88%，明显高于对照组，P＜0.05，具有统计学意义。且观察组患者中只发生2例不良反应，不良反应发生率仅为6.25%，明显低于对照组，P＜0.05，具有统计学意义。结论 采用舒普深（头孢哌酮钠/舒巴坦钠）进行中重度下呼吸道感染的治疗，可以有效提高治疗效果，安全、有效，值得临床推广应用。
标签：头孢哌酮钠；舒巴坦钠；下呼吸道感染；临床治疗
下呼吸道感染是最常见的感染性疾患，治疗时必须明确引起感染的病原体以选择有效的抗生素[1]。临床上供选择的抗生素日益增多，耐药菌株亦明显增多，治疗效果也逐渐下降。因此，探讨更加有效的下呼吸道感染的治疗措施十分必要。为进一步探讨舒普深（头孢哌酮钠/舒巴坦钠）对于治疗中重度下呼吸道感染的临床作用，本文选取我院收治的64例中重度下呼吸道患者进行分析研究，具体结果报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料 资料来源于我院自2010年1月～2014年1月收治的64例中重度下呼吸道感染患者，随机分为两组，每组32例，观察组患者采用舒普深进行治疗，其中男41例，女23例，年龄41～78岁，病程在2～10年；對照组患者采用头孢他啶进行治疗，其中男40例，女24例，年龄42～79岁，病程在4～11年。两组患者一般资料方面均不存在明显差异，P>0.05，可以进行对比分析。
1.2方法 同时对两组患者进行必要的止咳、化痰对症治疗。
1.2.1观察组患者注射舒普深 将2.0g舒普深注射液溶于100ml生理盐水中进行静脉滴注，1次/12h，治疗2w。
1502019 年第 6 卷第 92 期
2019 Vol.6 No.92临床医药文献电子杂志
Electronic Journal of Clinical Medical Literature
头孢哌酮钠舒巴坦钠（舒普深）治疗重症肺炎的疗效分析
施幼梅（南宁市第九人民医院，广西 南宁 530409）
【摘要】目的 研究头孢哌酮钠舒巴坦钠（舒普深）对重症肺炎的治疗效果。方法 将58例重症肺炎患
者纳入本次实验，采用随机双盲法分为国产组29例和进口组29例，分别采用国产头孢哌酮钠舒巴坦钠（立健
舒）和进口头孢哌酮钠舒巴坦钠（舒普深）实施治疗，对比两组用药疗程、用药总剂量、合用其他抗生素情
况、治疗后5 d的总有效率以及药物不良反应发生情况。结果 进口组用药疗程、用药总剂量、合用其他抗
生素使用时间以及其他抗生素使用剂量均低于国产组，且治疗后5 d，进口组治疗总有效率75.86%高于国产
组的92.07%，进口组药物不良反应发生率3.45%低于国产组的13.79%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结
论 采用头孢哌酮钠舒巴坦钠（舒普深）治疗重症肺炎时，可以缩短用药疗程、用药总剂量，减少其他抗生
素的使用，并可提高治疗总有效率，且不会增加药物不良反应，是一种安全、有效的治疗方法。
【关键词】头孢哌酮钠舒巴坦钠（舒普深）；重症肺炎；治疗效果；不良反应
【中图分类号】R969.4 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.92.150.02
重症肺炎多见于小儿，可因引起中枢性呼吸衰竭、休
克等而导致患者死亡，再加上重症肺炎患者多伴有各种基
础疾病，二者可相互影响，必须积极予以治疗[1]。药物抗菌
治疗是目前临床上治疗该疾病的重要环节，而抗菌药物种
类又较多，如何找到安全、有效的治疗该疾病的方法一直
是众多临床工作者探讨的重点内容，本文就主要研究了头
孢哌酮钠舒巴坦钠（舒普深）对重症肺炎的治疗效果，旨
在为临床工作者有效治疗该疾病提供参考，现阐述如下。
舒普深说明书
【别名】舒巴坦-头孢哌酮 、舒普深、瑞普欣
【外文名】Sulbactam and Cefopcrazone, Cefperazone-Sulbactam
【药理作用及用途】
本品复合制剂，舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性，对金葡菌及阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强的不可逆的抑制作用，但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性头孢哌酮是一第三代头孢菌素，对β-内酰胺酶的稳定性较差，二者联合，不但对阴性杆菌显示明显的协同抗菌活性，联合后的抗菌作用是单独头孢哌酮的4倍。流感杆菌、产气杆菌、摩根杆菌、类杆菌、大肠杆菌、氟劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、不动杆菌、肺炎杆菌等均对本品有较好的敏感性。
主要用于由敏感菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统感染、腹膜炎、胆囊炎、胆道感染、腹腔内感染、败血症等的治疗。
【用法及用量】 静脉滴注、肌内注射: 成人一次1-2g(头孢哌酮0.5～1g)每日2～4次。 小儿:每日40～80mg/kg(体重)分2～4次用药。 最大剂量:每日160mg/kg，分2～4次用药，舒巴坦的最大剂量每日不得超过80mg/kg。
【不良反应】 本品应用中可出现头孢哌酮单用药的某些不良反应，但病人对本药有较好的耐受性。皮肤过敏，腹泻，药物热。可逆性中性粒细胞减少，血红蛋白及红细胞压积降低，一过性嗜酸性粒细胞增多，血小板减少和凝血酶原降低。谷草转氨酶、谷内转氨酶、碱性磷酸酶或血胆红素一过性升高。
【注意事项】 ①对本品任何成份过敏者禁用。β-内酰胺类药物过敏者慎用。 ②严重胆囊炎患者、严重肾劝能不良者慎用。 ③用药期间禁洒及禁服含酒精药物。 【规格】 注射剂: lg中含舒巴坦 500mg、头孢哌酮 500mg
