注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书舒普深
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠【成份】本品为复方制剂,其组份为头孢哌酮钠和舒巴坦钠(头孢哌酮与舒巴坦为1:1)。
头孢哌酮钠的化学名称为:(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠。
化学结构式:分子式:C25H26N9NaO8S2 ;分子量:667.65舒巴坦钠的化学名称为:(2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0] 庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物。
化学结构式:分子式:C8H10NNaO5S分子量:255.22【性状】本品为白色或类白色的粉末。
【适应症】单独用药头孢哌酮/舒巴坦适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染:1)上、下呼吸道感染;2)上、下泌尿道感染;3)腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染;4)败血症;5)脑膜炎;6)皮肤和软组织感染;7)骨骼和关节感染;8)盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。
联合用药由于头孢哌酮/舒巴坦具有广谱抗菌活性,因此单用本品就能够治疗大多数感染,但有时也需要头孢哌酮/舒巴坦与其他抗生素联合应用。
当本品与氨基糖苷类抗生素合用时(参见【药物相互作用】配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分),在治疗过程中应监测患者的肾功能(参见【用法与用量】肾功能障碍患者的用药部分)。
【规格】1.0g(头孢哌酮500mg与舒巴坦500mg)。
【用法用量】成人用药头孢哌酮/舒巴坦成人每日推荐剂量如下:比例头孢哌酮/舒巴坦(克)头孢哌酮(克)舒巴坦(克)1:1 2.0-4.0 1.0-2.0 1.0-2.0上述剂量分等量,每12小时给药一次。
在严重感染或难治性感染时,头孢哌酮/舒巴坦的每日剂量可增加到8g(1:1头孢哌酮/舒巴坦,即4g头孢哌酮)。
病情需要时,接受1:1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量,所用剂量应等分,每12小时给药一次。
核准日期修改日期注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书CefoperazoneSodiumandSulbactamSodiumforInjection请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素类药物过敏者禁用。
【药品名称】通用名称:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠英文名称:CefoperazoneSodiumandSulbactamSodiumforInjection汉语拼音:ZhusheyongToubaopaitongnaShubatanna【成份】本品为复方制剂,其组分为:每瓶含头孢哌酮钠以头孢哌酮计0.5g和舒巴坦钠以舒巴坦计0.5g;每瓶含头孢哌酮钠以头孢哌酮计0.75g和舒巴坦钠以舒巴坦计0.75g;每瓶含头孢哌酮钠以头孢哌酮计1.0g和舒巴坦钠以舒巴坦计1.0g。
【性状】本品为白色或类白色的粉末。
【适应症】本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染:1)上、下呼吸道感染;2)上、下泌尿道感染;3)腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染;4)败血症;5)脑膜炎;6)皮肤和软组织感染;7)骨骼及关节感染;8)盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖系统感染。
由于头孢哌酮/舒巴坦具有广谱抗菌活性,因此单用本品就能够治疗大多数感染,但有时也需要头孢哌酮/舒巴坦与其他抗生素联合应用。
当本品与氨基糖苷类抗生素合用时(参见配伍禁忌及相互作用氨基糖苷类抗生素部分),在治疗过程中应监测患者的肾功能(参见用法用量肾功能障碍患者的用药部分)。
【规格】(1)1.0g(头孢哌酮0.5g+舒巴坦0.5g)(2)1.5g(头孢哌酮0.75g+舒巴坦0.75g)(3)2.0g(头孢哌酮1.0g+舒巴坦1.0g)【用法用量】1.成人用药:头孢哌酮/舒巴坦成人每日推荐剂量如下:比例头孢哌酮/舒巴坦(克)头孢哌酮(克)舒巴坦(克)1:1 2.0-4.0 1.0-2.0 1.0-2.0上述剂量分等量,每12小时给药一次。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠肾功能明显降低的患者(肌酐清除率<30毫升/分钟)舒巴坦清除减少,应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。
肌酐清除率为15-30毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1克(即本品最大剂量2.0克),分等量,每12小时注射一次。
肌酐清除率<15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为500毫克(即本品1.0克),分等量,每12小时注射一次。
遇严重感染,必要时可单独增加头孢哌酮的用量。
在血液透析患者中,舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。
头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。
因此在血样透析后,应给予一剂头孢哌酮/舒巴坦。
4.静脉给药1)采用间歇静脉滴注时,每瓶头孢哌酮/舒巴坦用适量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化钠溶液溶解(见下表),然后再用上述相同溶液稀释至50-100毫升供静脉滴注,滴注时间应至少为30-60分钟。
尽管乳酸钠林格注射液可作为头孢哌酮/舒巴坦静脉注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解过程。
2)采用静脉推注时,每瓶头孢哌酮/舒巴坦应按上述方法溶解,静脉推注时间至少应超过3分钟。
使用/操作说明1)本品的溶解本品装于耐压小瓶中,其溶解所需水量及溶解后浓度见下表:头孢哌酮/舒巴坦在头孢哌酮和舒巴坦分别为10-250毫克/毫升和5-125毫克浓度范围内,可与注射用水,5%葡萄糖注射液,生理盐水,5%葡萄糖和0.225%氯化钠注射液,5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液等配伍。
2)乳酸林格氏注射液头孢哌酮/舒巴坦应使用灭菌注射用水进行溶解(参见配伍禁忌乳酸钠林格氏注射液部分)。
采用两步稀释法:先用灭菌注射用水溶解,再用乳酸钠林格氏注射液稀释至舒巴坦的浓度为5毫克/毫升的溶液(用2毫升初配液稀释至50毫升乳酸钠林格氏注射液中或4毫升初配液稀释至100毫升乳酸钠林格氏注射液中)。
【不良反应】1.一般而言,患者对本品耐受性良好,大多数不良反应为轻度至中度,可以耐受,不影响继续治疗。
核准日期修改日期注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素类药物过敏者禁用。
【药品名称】通用名称:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠英文名称:Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection汉语拼音:Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna【成份】本品为复方制剂,其组分为:每瓶含头孢哌酮钠以头孢哌酮计0.5g和舒巴坦钠以舒巴坦计0.5g;每瓶含头孢哌酮钠以头孢哌酮计0.75g和舒巴坦钠以舒巴坦计0.75g;每瓶含头孢哌酮钠以头孢哌酮计1.0g和舒巴坦钠以舒巴坦计1.0g。
【性状】本品为白色或类白色的粉末。
【适应症】本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染:1)上、下呼吸道感染;2)上、下泌尿道感染;3)腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染;4)败血症;5)脑膜炎;6)皮肤和软组织感染;7)骨骼及关节感染;8)盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖系统感染。
由于头孢哌酮/舒巴坦具有广谱抗菌活性,因此单用本品就能够治疗大多数感染,但有时也需要头孢哌酮/舒巴坦与其他抗生素联合应用。
当本品与氨基糖苷类抗生素合用时(参见配伍禁忌及相互作用氨基糖苷类抗生素部分),在治疗过程中应监测患者的肾功能(参见用法用量肾功能障碍患者的用药部分)。
【规格】(1)1.0g (头孢哌酮0.5g+舒巴坦0.5g)(2)1.5g (头孢哌酮0.75g+舒巴坦0.75g)(3)2.0g (头孢哌酮1.0g+舒巴坦1.0g)【用法用量】1.成人用药:头孢哌酮/舒巴坦成人每日推荐剂量如下:比例头孢哌酮/舒巴坦(克)头孢哌酮(克)舒巴坦(克)1:1 2.0-4.0 1.0-2.0 1.0-2.0上述剂量分等量,每12小时给药一次。
核准日期: 2007年03月09日 修订日期: 2009年05月22日注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 商品名称:舒普深(SULPERAZON )英文名称:Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna【成份】本品为复方制剂,其组份为头孢哌酮钠和舒巴坦钠(头孢哌酮与舒巴坦为2:1)。
头孢哌酮钠的化学名称为:(6R ,7R )-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠,化学结构式:分子式:C 25H 26N 9NaO 8S 2; 分子量:667.65舒巴坦钠的化学名称为:(2S ,5R )-3,3-二甲基-7氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0] 庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物,化学结构式:33分子式: C 8H 10NNaO 5S 分子量:255.22【性状】本品为白色或类白色粉末。
【适应症】单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染:上、下呼吸道感染;上、下泌尿道感染;腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染;败血症;脑膜炎;皮肤和软组织感染;骨骼和关节感染;盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。
联合用药:由于本品具有广谱抗菌活性,因此单用本品就能够治疗大多数感染,但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。
当本品与氨基糖苷类抗生素合用时(参见【注意事项】配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分),在治疗过程中应监测患者的肾功能(参见【用法用量】肾功能障碍患者的用药部分)。
【规格】1.5g (以头孢哌酮计1000mg与以舒巴坦计500 mg)【用法用量】成人用药:本品成人每日推荐剂量如下:比例头孢哌酮/舒巴坦(g)头孢哌酮(g)舒巴坦(g)2:1 1.5-3.0 1.0-2.0 0.5-1.0上述剂量分等量,每12小时给药一次。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
警示语:已知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【药品名称】通用名称:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)英文名称:Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection汉语拼音: Zhusheyeyong Toubaopaitongna Shubatanna本品为头孢哌酮钠与舒巴坦钠(1:1)均匀混合的无菌粉末。
【成份】本品为复方制剂,其组份为头孢哌酮钠与舒巴坦钠(头孢哌酮和舒巴坦为2:1)。
处方中无辅料。
【性状】本品为白色或类白色的粉末。
【适应症】单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染:上、下呼吸道感染;上、下泌尿道感染;腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。
联合用药:由于本品具有广谱抗菌活性,因此单用本品就能够治疗大多数感染,但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。
当本品与氨基糖苷类抗生素合用时(参见配伍忌氨基糖苷类抗生素部分),在治疗过程中应监测患者的肾功能(参见用法用量肾功能障碍患者的用药部分)。
【规格】(1)1.5g(C25H27N9O8S2 1.0g与C8H11NO5S 0.5g )(2)2.25g (C25H27N9O8S21.5g与C8H11NO5S 0.75g )(3)3.0g(C25H27N9O8S22.0g与C8H11NO5S 1.0g )【用法用量】本品应临用现配。
成人用药:本品成人每日推荐剂量如下:比例头孢哌酮/舒巴坦(克)头孢哌酮(克)舒巴坦(克)2:1 1.5-3.0 1.0-2.0 0.5-1.0 上述剂量分等量,每12小明给药一次。
在严重感染或难治性感染时,本品的每日剂量可增加到8克(1:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮和舒巴坦各4克)或12克(2:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮8克,舒巴坦4g)。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠以下内容仅供参考,请以药品包装盒中的说明书为准。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书【说明书修订日期】核准日期:2007年03月09日修订日期:2009年05月22日2010年10月01日2012年04月16日2014年6月4日【药品名称】注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠【英文名称】Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection 【汉语拼音】Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna【成份】本品为复方制剂,其组份为头孢哌酮钠和舒巴坦钠(头孢哌酮与舒巴坦为1:1)。
头孢哌酮钠的化学名称为:(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠。
分子式:C25H26N9NaO8S2分子量:667.65舒巴坦钠的化学名称为:(2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物。
分子式:C8H10NNaO5S分子量:255.22【性状】本品为白色或类白色的粉末。
【适应症】单独用药头孢哌酮/舒巴坦适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染:1)上、下呼吸道感染;2)上、下泌尿道感染;3)腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染;4)败血症;5)脑膜炎;6)皮肤和软组织感染;7)骨骼和关节感染;8)盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。
联合用药由于头孢哌酮/舒巴坦具有广谱抗菌活性,因此单用本品就能够治疗大多数感染,但有时也需要头孢哌酮/舒巴坦与其他抗生素联合应用。
当本品与氨基糖苷类抗生素合用时(参见【药物相互作用】配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分),在治疗过程中应监测患者的肾功能(参见【用法用量】肾功能障碍患者的用药部分)。
核准日期修改日期注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素类药物过敏者禁用。
【药品名称】通用名称:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠英文名称: Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection汉语拼音: Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna【成份】本品为复方制剂,其组分为:每瓶含头孢哌酮钠以头孢哌酮计0.5g 和舒巴坦钠以舒巴坦计0.5g ;每瓶含头孢哌酮钠以头孢哌酮计0.75g 和舒巴坦钠以舒巴坦计0.75g ;每瓶含头孢哌酮钠以头孢哌酮计 1.0g 和舒巴坦钠以舒巴坦计 1.0g 。
【性状】本品为白色或类白色的粉末。
【适应症】本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染:1)上、下呼吸道感染;2)上、下泌尿道感染;3)腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染;4)败血症;5)脑膜炎;6)皮肤和软组织感染;7)骨骼及关节感染;8)盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖系统感染。
由于头孢哌酮 / 舒巴坦具有广谱抗菌活性,因此单用本品就能够治疗大多数感染,但有时也需要头孢哌酮 / 舒巴坦与其他抗生素联合应用。
当本品与氨基糖苷类抗生素合用时(参见配伍禁忌及相互作用氨基糖苷类抗生素部分),在治疗过程中应监测患者的肾功能(参见用法用量肾功能障碍患者的用药部分)。
【规格】(1) 1.0g ( 头孢哌酮 0.5g+ 舒巴坦 0.5g)(2) 1.5g ( 头孢哌酮 0.75g+ 舒巴坦 0.75g)(3) 2.0g ( 头孢哌酮 1.0g+ 舒巴坦 1.0g)【用法用量】1.成人用药 :头孢哌酮 / 舒巴坦成人每日推荐剂量如下:比例头孢哌酮 / 舒巴坦(克)头孢哌酮(克)舒巴坦(克)1:1 2.0-4.0 1.0-2.0 1.0-2.0上述剂量分等量,每12小时给药一次。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书舒
普深
头孢哌酮钠舒巴坦钠粉针剂说明书
【药品名称】
通用名:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
英文名:Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna
商品名:舒普深
英文商品名:SULPERAZON
【成份】本品为复方制剂,其组分为头孢哌酮钠和舒巴坦钠。
头孢哌酮钠的化学名称为:(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠。
化学结构式:
分子式:C25H26N9NaO8S2
分子量:667.65
Cas No:62893-20-3
舒巴坦钠的化学名称为:(2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物。
化学结构式:
分子式:C8H10NNaO5S
分子量:255.22
Cas No:69388-84-7
【性状】本品为白色或类白色粉末。
【适应症】
单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染:
上、下呼吸道感染;
上、下泌尿道感染;
腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其它腹腔内感染;
败血症;
脑膜炎;
皮肤和软组织感染;
骨骼和关节感染;
盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其它生殖道感染。
联合用药:
由于本品具有广谱抗菌活性,因此单用本品就能够治疗大多数感染,但有时也需要本品与其它抗生素联合应用。
当本品与氨基糖苷类抗生素合用时(参见配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分),在治疗过程中应监测患者的肾功能(参见用法与用量肾功能障碍患者的用药部分)。
【规格】
1.5g(以头孢哌酮计1000mg,以舒巴坦计500mg)
【用法与用量】
成人用药:
本品成人每日推荐剂量如下:
上述剂量分等量,每12小时给药一次。
在严重感染或难治性感染时,本品的每日剂量可增加到8克(1:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮与舒巴坦各4g)或12克(2:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮8克,舒巴坦4g)。
病情需要时,接受1:1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量,所用剂量应等分,每12小时给药一次。
舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。
肝功能障碍患者的用药:
参见【注意事项】部分
肾功能障碍患者的用药:
肾功能明显降低的患者(肌酐清除率<30毫升/分钟)舒巴坦清除减少,应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。
肌酐清除率为15-30毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为2克,分等量,每12小时注射一次。
肌酐清除率<15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1克,分等量,每12小时注射一次。
遇严重感染,必要时可单独增加头孢哌酮的用量。
在血液透析患者中,舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。
头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。
因此在血样透析后,应给予一剂头孢哌酮/舒巴坦。
静脉给药:
采用间歇静脉滴注时,本品每瓶用适量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化钠溶液或灭菌注射用水溶解(参见使用/操作说明本品的溶解部分),然后再用上述相同溶液稀释至20毫升,静脉滴注时间应至少为15-60分钟。
尽管乳酸钠林格注射液可作为本品静脉注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解过程(参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分和使用/操作说明乳酸钠林格注射液部分)。
采用静脉推注时,本品应按上述方法溶解,静脉推注时间至少应超过3分钟。
肌内注射:。