溶解性固体及测定步骤

溶解性总固体：曾称总矿化度。

指水中溶解组分的总量，包括溶解于水中的各种离子、分子、化合物的总量，但不包括悬浮物和溶解气体。

矿化度以克/升表示。

一般测定矿化度是将一升水加热到105～110℃，使水全部蒸发，剩下的残渣质量即是水的矿化度。

也可以将分析所得水中各种离子的含量相加，再减去hco3含量的二分之一求得。

地下水按矿化度(M)的大小，一般分为：淡水，M<1克/升；微咸水，M=1～3克/升；咸水，M=3～10克/升；盐水，M=10～50克/升；卤水，M>50克/升。

地下水中所含主要盐分的类型常随矿化度的增减而变化。

中文的意思是溶解于水中的总固体含量，TDS计是针对此设计的计量器，可看出水中无机物或有机物的ppm值。

但这只是初期性的检验，无法提供完全正确的资料及内含物是什么？若需要正确的内含物成分，仍以送检为准。

检测水中总溶解固体值（TDS）即检验出在水中溶解的各类有机物或无机物的总量，使用单位为ppm或毫克/升（mg/l）。

它的导电仪器能测出水中的可导电物质，如悬浮物、重金属和可导电离子。

如何使用呢？（一）测量时的水温应维持在摄氏25度左右，切记，温度过高会使TDS值增加，影响正确性。

（二）液晶屏幕所显示的数值即为TDS值，若TDS计显示100度数字，那代表溶于水中的物质含量正离子或负离子总数为100ppm（公差为±5ppm），数字愈高，表示水中的物质愈多。

（三）北京市地区自来水平均在250ppm左右，RO纯水能减至30ppm 以下，当数值超过30ppm时，就必须考虑更换RO滤膜或请技术人员验修。

当然TDS计也非万能，它也有其盲点与缺点：（一）TDS仅能测出水中的可导电物质，但无法测出细菌、病毒等物质。

（二）单独依赖TDS水质测试来判断水质是否能生饮，并不是最正确的作法;经高温无法灭绝的细菌或病毒，必须透过更精密的仪器才能测出来。

工业循环冷却水中溶解性总固体含量的测量：1 主题内容与适用范围本标准规定了工业循环冷却水中溶解性固体的重量法测定方法。

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溶解性固体(总矿化度)的测定（质量法）所需仪器、设备：分析天平:感量0.0001g 容量瓶:100, 200 mL; 蒸发皿:300 mL; 水浴锅; 中速定量滤纸试验室常用仪器、设备。

所需药品本方法所用1%碳酸钠溶液的配制应符合下列规定:称取1g碳酸钠溶于适量水中，用水稀释至100 mL,混匀。

操作步骤：1测定以碳酸盐钙镁离子浓度为主的水样:吸取适量用中速定量滤纸或砂芯玻璃柑涡抽滤后的滤液，分次注人在105℃一110℃烘干至恒量的蒸发皿中，置于水浴锅蒸发至干。

将蒸发皿放人烘箱内，在105℃一110℃烘干2h后，置于干燥器中冷却至室温称量，反复烘干称至恒量。

水样中溶解性固体质量浓度应按下式计算:p ( DS)=(mL一m2)x106V式中p(DS)—水样中溶解性固体的质量浓度(mg/L) ;m1—残渣和蒸发皿的质量(g)，准确至1 mg;m2蒸发皿的质量(g)，准确至1 mg;V—试样体积(mL)。

2测定以非碳酸盐钙镁离子浓度为主的水样:吸取适量用中速定量滤纸或砂芯玻璃坩埚抽滤后的滤液，分次注人在180℃烘干至恒量的蒸发皿中，准确加人一定量1%碳酸钠溶液，其中碳酸钠的质量应大于溶解性固体1- 2倍。

置于水浴锅蒸发至干，移入烘箱内在180℃烘干2h，置于干燥器中冷却至室温称量，反复烘干称至恒量。

另吸取相同数量的1%碳酸钠溶液，注人在180℃烘干至恒量的蒸发皿中，置于水浴锅蒸发至干，移人烘箱内在180℃烘干2h，置干燥器中冷却至室温称量，反复烘干称至恒量，计算加入碳酸钠的质量。

水样中溶解性固体的质量浓度应按下式计算:p(DS)=(ml-m2-m3)X106vpH值的测定本方法应采用下列仪器、设备酸度计及其配套的复合电极或玻璃电极、甘汞电极; 烧杯、容量瓶:50 , 1000 mL 试验室常用仪器、设备。

本方法所用试剂1标准缓冲溶液pH值=4.008:准确称取经105℃一110℃烘干2h，在干燥器中冷却至室温的邻苯二甲酸氢钾10.2111g，溶于煮沸冷却后的水中，移人1000 mL容量瓶，用水稀释至标线，混匀。

溶解性固体及测定步骤测定溶解性固体的溶解度和溶解速率是化学研究和应用中一个很重要的方面。

溶解度能够帮助我们了解物质在不同条件下的溶解性能，而溶解速率则能够帮助我们了解溶解过程中的动力学特性。

下面将介绍如何测定溶解性固体的溶解度和溶解速率。

1.溶解度的测定步骤：（1）准备试样：首先，需要准备一定量的溶解性固体样品。

溶解性固体通常以干燥的粉末形式存在，因此需要将其研磨成细粉末，以增加其表面积，并加快溶解速率。

确保试样的准确称量和记录。

（2）选择溶剂：根据溶解性固体的特性选择合适的溶剂，它能够与溶质发生相互作用，并使其发生溶解。

溶剂的选择应该是无毒、无害、易于处理的，并且对实验结果没有影响。

（3）溶解度的测定：将溶解性固体样品加入溶剂中，并用适当的方法混合，以达到样品和溶剂之间的均匀接触。

根据溶质的性质和特点，可以选择不同的方法，如搅拌、超声波处理等，以促进溶解过程。

在反应过程中，可以定期取样，测定溶解物质的浓度，并通过适当的分析方法，如比色法、电导法或仪器分析法等，来确定溶解度。

（4）条件调节：如果测量的溶解度值不够准确或满足实验要求，可以调整溶剂温度、浓度、pH值等条件，以改变溶解度。

调整条件可能需要多次尝试，以得到最合适的实验结果。

（5）数据分析和结果记录：根据实验测量结果，计算溶解度的数值，并进行数据分析。

实验数据应该进行统计分析和处理，以确定误差范围，并确定结果的可靠性和重复性。

最后，将实验过程和结果记录下来，以备将来可能的参考和使用。

2.溶解速率的测定步骤：（1）准备试样：与溶解度测定相似，首先需要准备一定量的溶解性固体样品。

样品的准确称量和记录非常重要。

（2）选择溶剂：根据实验要求和溶解性固体的特性，选择合适的溶剂，并根据不同的需求选择不同的实验方法和条件。

（3）测定溶解速率：将溶解性固体样品加入溶剂中，并按照实验方法要求设置好实验条件。

实验中可以通过测定时间和浓度间的变化，来确定溶解速率。

水中的溶解性固体测定方法一、干燥残渣法干燥残渣法是最基本的溶解性固体测定方法之一、该方法适用于含有较高浓度的溶解性固体的水样。

具体操作步骤如下：1.取一定量的水样，并将其转移到一只测量容器中。

2.将测量容器放入高温干燥器内，以将水样中的水分蒸发。

3.将残渣烘干至恒定质量。

4.减去空白样品的重量，并将余数除以水样的体积得到溶解性固体浓度。

二、蒸馏法蒸馏法是一种常用的水中溶解性固体测定方法，适用于含有低浓度溶解性固体的水样。

具体操作步骤如下：1.取一定量的水样，并蒸馏，将其蒸馏液收集。

2.将蒸馏液中的溶解性固体沉淀出来，可以使用沉淀剂如银盐等。

3.用合适的稀释液将沉淀溶解，并过滤得到溶液。

4.使用适当的化学试剂反应生成可溶性沉淀，并过滤。

5.通过测量可溶性沉淀的重量或其它定量方法得到溶解性固体的浓度。

三、电导度法电导度法是一种常用的快速测定水中溶解性固体的方法。

该方法基于水中的离子能导电的原理。

具体操作步骤如下：1.准备一个电导度计，并将其校准。

2.取一定量的水样，并将其倒入电导度测量池中。

3.使用电导度计测量水样的电导率，记录测量值。

4.利用测量值和已知标准溶液的电导率之间的关系计算出溶解性固体的浓度。

四、重量法重量法是一种简单但精密度较低的测定水中溶解性固体的方法。

该方法适用于含有高浓度溶解性固体的水样。

具体操作步骤如下：1.取一定量的水样，并将其置于恒温恒湿条件下。

2.使用天平称量水样容器的质量，并记录下来。

3.将水样容器中的水样蒸发，直到所有水分蒸发干。

4.用天平再次称量水样容器的质量，并记录下来。

5.通过两次称量的质量差异计算出溶解性固体的含量。

以上是几种常用的水中溶解性固体测定方法。

不同的方法适用于不同的情况，选取适合的方法可以提高测定的精确度和准确性。

在实际应用中，还需要结合具体情况调整测定条件，并进行合适的质量控制措施，以确保测量结果的准确性和可靠性。

溶解度法测定固体物质溶解度的一般原则溶解度是指在特定温度和压力下，单位体积溶剂中能溶解的最大物质量。

溶解度是物质溶解特性的重要指标，对于很多实际应用具有重要意义。

溶解度的测定方法有很多种，其中溶解度法是一种常用且简便的实验方法。

一、实验原理溶解度法测定固体物质溶解度的原理基于物质在溶剂中的溶解过程。

当溶剂分子与物质分子之间的相互作用力大于物质分子与物质分子之间的相互作用力时，物质会溶解于溶剂中，形成溶液。

溶解度的大小取决于溶质和溶剂之间的相互作用力。

二、实验步骤1. 准备工作：确定实验所需的溶剂和溶质，准备好相应的量筒、烧杯、搅拌棒等实验器材。

2. 称取溶质：使用天平准确称取一定质量的固体溶质。

3. 加入溶剂：将称取的溶质加入烧杯中，并加入适量的溶剂，开始搅拌。

4. 搅拌溶解：使用搅拌棒搅拌烧杯中的溶液，直到固体完全溶解为止。

5. 饱和度测试：继续向烧杯中加入少量的溶质，搅拌溶液，直到出现不溶物为止。

此时，溶液达到了饱和状态。

6. 记录数据：记录实验过程中所使用的溶质的质量以及加入的溶质的质量，计算溶解度。

三、注意事项1. 保持温度稳定：溶解度与温度密切相关，所以在实验过程中需要保持温度的稳定性，避免温度变化对实验结果的影响。

2. 搅拌均匀：搅拌溶液可以加快溶解速度，确保固体溶质均匀溶解在溶液中，避免不溶物的存在影响溶解度的测定结果。

3. 确定饱和状态：通过不断加入溶质并搅拌，直到出现不溶物，即可确定溶液达到了饱和状态。

4. 重复实验：为了提高实验结果的准确性和可靠性，可以进行多次实验并取平均值。

四、应用与意义溶解度的测定对于很多领域具有重要意义。

在药物研发中，溶解度是评价药物的溶解性和生物利用度的重要指标之一。

在环境科学中，溶解度是评价水体中化学物质溶解程度和水体污染程度的重要参数。

在材料科学中，溶解度是评价材料的可溶性和稳定性的重要指标。

总结：溶解度法是一种常用的测定固体物质溶解度的方法，其原理基于物质在溶剂中的溶解过程。

溶解性总固体（称量法）（GB/T 5750.4－2006）1 原理1.1水样经过滤后，在一定温度下烘干，所得的固体残渣称为溶解性总固体，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过过滤器的不溶性微粒等。

1.2烘干温度一般采用1050C±30C。

但1050C的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水。

采用1800C±30C的烘干温度，可得到较为准确的结果。

1.3当水样的溶解性总固体中含有多量的氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时，由于这些化合物具有强烈的吸湿性使称量不能恒定质量。

此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进。

2 仪器2.1分析天平，感量0.1mg。

2.2水浴锅。

2.3电恒温干燥箱。

2.4瓷蒸发皿，100ml。

2.5干燥器：用硅胶作干燥剂。

2.6中速定量滤纸或滤膜（孔径0.45um）及相应滤器。

3 试剂碳酸钠溶液（10g/L）：称取10g无水碳酸钠（Na2CO3）,溶于纯水中，稀释至1000ml。

4分析步骤4.1溶解性总固体在1050C±30C烘干。

4.1.1将蒸发皿洗净,放在1050C±30C烘箱内30min，取出，于干燥器内冷却30min。

4.1.2在分析天平上称量,再次烘烤,称量,直至恒定质量(两次称量相差不超过0.0004g)。

4.1.3将水样上清液用滤器过滤。

用无分度吸管吸取过滤水样100ml于蒸发皿中,如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。

4.1.4将蒸发皿置于水浴上蒸干（水浴液面不要接触皿底）。

将蒸发皿移入1050C±30C烘箱内，1h后取出。

干燥器内冷却30min，称量。

4.1.5将称过质量的蒸发皿再放放1050C±30C烘箱内30min，干燥器内冷却30min称量，直至恒定质量。

4.2溶解性总固体在1800C±30C烘干4.2.1将蒸发皿在1800C±30C烘干并称量至恒定质量。

4.2.2吸取100ml水样于蒸发皿中，精确加入25.0ml碳酸钠溶液于蒸发皿内，混匀。

检 验 原 始 记 录（水）
样品编号（ ）字第 号 共 页 第 页
样品名称 被检单位
采/送样单位 收样日期 年 月 日 检验日期 年 月 日
检测地点及环境条件 水质理化室 室温 ℃ 相对湿度 ％
检测项目 溶解性总固体 检测依据 GB/T 5750.4—2006(8.1)
检测仪器及编号 ES-120J 电子分析天平 No ： ______________________________________________________
方法：称量法
步骤：1、溶解性总固体（在105℃+3℃）将蒸发皿洗净，放在105℃+3℃烘箱内30min 。

取出，于干燥器内冷却30 min 。

再次烘烤、称量，直至恒重（两次称量相差不超过0.0004g ）,记录蒸发皿的质量(m 0)。

2、将水样上清液用过滤器过滤。

用无分度吸管吸取过滤水样（V ）100mL 于蒸发皿中，在水浴上蒸干后，移入105℃+3℃烘箱内30min ，1h 后取出。

于干燥器内冷却30 min 。

再次烘烤、称量，直至恒重,记录蒸发皿的质量(m 1)。

计算公式：
检验者： 复核者： 报告日期： 年 月 日
ρ(TDS)=
（m 1－m 0）×1000×1000 V。

溶解性总固体检测作业指导书
1.试剂
碳酸钠溶液：称取10g无水碳酸钠，溶于纯水中，稀释至1000ml。

2.分析步骤
2.1溶解性总固体
2.1.1将蒸发皿洗干净，放在105±3℃烘箱内30min，取出，于干燥器内冷却30min。

2.1.2在分析天平上称量，再次烘烤、称量，直至恒定质量。

2.1.3将水样上清液用滤器过滤。

用无分度吸管吸取过滤水样100ml于蒸发皿中，如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。

2.1.4将蒸发皿置于水浴上蒸干。

将蒸发皿移入
105±3℃烘箱内，1h后取出。

干燥器内冷却30min，称量。

2.1.5将称过质量的蒸发皿再放入105±3℃烘箱内30min，干燥器内冷却30min，称量，直至恒定质量。

2.2溶解性总固体
2.2.1按步骤将蒸发皿再180±3℃烘干并称量至恒定质量。

2.2.2吸取100ml水样于蒸发皿中，精确加入25.0ml碳酸钠溶液于蒸发皿内，混匀。

同事做一个25.0ml碳酸钠溶液的空白。

计算水样结果时应减去碳酸钠空白的质量。

3.计算
ρ=（m1-m0）×1000×
1000/V (11)
式中：
ρ——水样中溶解性总固体的质量浓度，单位为毫克每升；
m0——蒸发皿的质量，单位为克；
m1——蒸发皿和溶解性总固体的质量，单位为克；
V——水样体积，单位为毫升。

溶解性总固体：是生活饮用水监测中必测的指标之一，它可以反映被测水样中无机离子和部分有机物的含量。

水中含过多溶解性总固体时，饮用者就会有苦咸的味觉并感受到胃肠刺激。

溶解性总固体高，除对人体有不良影响外，还可损坏配水管道或使锅炉产生水垢等。

溶解性固体的测定重量法1、范围适用于测定循环冷却水，天然水，工业污水中的溶解性固体。

2、原理本方法是取过滤后的一定量的水样，在指定温度下烘干，所得固体残留物作为溶解性固体。

实际上也包括水中可滤过的而又不易挥发的物质在内。

3、仪器中速定量滤纸或G5玻璃砂芯漏斗。

蒸发皿。

恒温水浴。

烘箱。

4、分析步骤取直径8厘米左右的蒸发皿，在105℃～110℃烘箱中烘1小时后，放在干燥器内冷却30min，在分析天平上称重，重复上述操作至恒重。

吸取用慢速滤纸（或G5玻璃砂芯漏斗）过滤的水样100mL于上述已称重的蒸发皿中，置水浴上蒸发至干，再将蒸发皿置于105℃～110℃烘箱中烘2小时，取出后置干燥器内冷却30min，称重。

将称重过的蒸发皿再置烘箱内，于105℃～110℃烘箱中烘30min，干燥器内冷却30min称重。

反复操作至两次称重差不超过0.0004g。

5、结果计算水样中溶解性的固体X，数值以毫克每升（mg/L）表示，按式（1）计算：式中：V——水样体积，单位为毫升（mL）W1——蒸发皿质量,单位为克(g)W2——水样蒸干后的总溶固和蒸发皿质量,单位为克(g)计算结果保留至小数点后一位。

6、允许值本方法的精确度受溶解性固体的本性和数量的影响，同时也受烘干温度的影响，无明确界线，以一次结果为准。

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