紫外分光光度法测定蒽醌含量

紫外分光光度法测定肛疾舒洗剂中大黄总蒽醌含量
刘腊娥;陈铖;陈立新
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2005(14)3
【摘要】目的:建立中药洗剂中大黄总蒽醌含量紫外分光光度测定方法.方法:利用大黄蒽醌类化合物能与醋酸镁反应显色的原理,以显色剂为空白,不水解、不分离,直接测定样品溶液在509 nm波长处的吸收度.结果:对照品大黄素浓度在2.28～11.42μg/mL范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 9.平均回收率为97.0%,RSD为1.01%.结论:紫外分光光度法灵敏、快速、准确,适于肛疾舒洗剂中大黄总蒽醌的含量测定.
【总页数】2页(P39-40)
【作者】刘腊娥;陈铖;陈立新
【作者单位】中国人民解放军第163中心医院药剂科,湖南,长沙,410003;中国人民解放军第163中心医院药剂科,湖南,长沙,410003;中国人民解放军第163中心医院药剂科,湖南,长沙,410003
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1;R289.6
【相关文献】
1.紫外-可见分光光度法测定生大黄和醋大黄的总蒽醌含量 [J], 魏江存;陈勇;谢臻;李耀华;邓丽红;阙祖亮;庞丹青;
2.直接紫外分光光度法测定不同产地大黄中总蒽醌含量 [J], 金乾兴;戴晓燕;吴巧凤
3.紫外分光光度法测定骨伤康复外洗颗粒中大黄总蒽醌含量 [J], 柯颖川;吴文康
4.紫外-可见分光光度法测定生大黄和醋大黄的总蒽醌含量 [J], 魏江存; 陈勇; 谢臻; 李耀华; 邓丽红; 阙祖亮; 庞丹青
5.紫外分光光度法测定大承气冲剂中大黄总蒽醌的含量 [J], 刘云娣;李得堂;任结梅;范丽霞
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紫外分光光度法测定肠必清处方浸膏粉总蒽醌含量
陈礼明
【期刊名称】《中国药房》
【年(卷),期】1998(9)4
【摘要】将肠必清处方药物提取物中总番泻甙氧化、水解成总蒽醌甙元，以1，8一二羟基蒽醌为对照品，采用紫外分光光度法测定总蒽醌的含量，结果表明,'处方中辅佐药对其测定方法无干扰；30％乙醇回流提取浓缩液的喷雾干燥浸膏粉总蒽醌加样回收率为98.70±0.93％（n=5）。

该方法较为简单，可参照作为该制剂的内控质量方法。

【总页数】2页(P181-182)
【作者】陈礼明
【作者单位】
【正文语种】中文
【相关文献】
1.紫外-可见分光光度法测定保健食品口服液中总蒽醌的含量 [J], 郭丽仪;梁咏瑜
2.紫外-可见分光光度法测定生大黄和醋大黄的总蒽醌含量 [J], 魏江存;陈勇;谢臻;李耀华;邓丽红;阙祖亮;庞丹青;
3.紫外分光光度法测定贵州马兰总蒽醌含量 [J], 谢浪;李嘉;陈晓兰;邓显仪;王洁洁
4.紫外分光光度法测定望江南种子中总蒽醌含量 [J], 梁永洁;张玉红
5.紫外分光光度法测定皂布叶中总蒽醌含量 [J], 张婷;刘安韬;刘喜华;卢月妹
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紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数一、实验目的1. 初步掌握UV-500型光度计原理和使用方法。

2. 掌握扫描蒽醌－甲醇溶液的紫外吸收光谱的方法，选择定量测定蒽醌的入射光波长。

3. 掌握定量测定蒽醌的方法（标准曲线、样品测定和数据处理）。

二、实验原理（讨论提问）具有不饱和结构的有机化合物，如芳香族化合物，在紫外区（200-400nm）有特征的吸收，为有机化合物的鉴定提供了有用的信息。

蒽醌在波长251nm处（λmax＝251nm）有强烈吸收峰（k max＝4.6×104 L·mol–1·cm–1），在波长323nm处有中等强度的吸收峰（k max＝4.7×103 L·mol–1·cm–1）；摩尔吸光系数是衡量吸光度定量分析方法灵敏度的重要指标，可得用求标准曲线斜率的方法求得。

为避免邻苯二甲酸酐251nm吸收的干扰，实验选用323nm波长为测定蒽醌的入射光波长。

采用标准系列法，根据A=kbc制作标准曲线，求得样品的含量。

三、仪器与试剂1. UV－500型紫外可见分光光度计，1cm带盖石英吸收池。

2. 蒽醌，甲醇，蒽醌试液。

3. 0.1600 g·L–1蒽醌贮备液 准确称取0.1600g蒽醌于100mL烧杯中，用甲醇溶解后，转移到1000mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。

4. 0.0640 g·L–1蒽醌标准溶液 吸取40 mL0.160 g·L–1蒽醌贮备液于100mL 容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。

四、实验步骤1. 蒽醌系列标准溶液的配制 分别吸取1，2，3，4，5 mL0.0640 g·L–1蒽醌标准溶液，用甲醇定容至10 mL。

2. 吸收光谱 以甲醇作参比，1cm石英比色皿，扫描(200~350nm)一份（4号）蒽醌标准溶液的紫外吸收光谱，确定入射光波长。

3. 标准曲线 在确定的入射光波长（323 nm）下，以甲醇作参比，1cm石英比色皿，分别测量蒽醌系列标准溶液的吸光度，绘制标准曲线，计算k。

紫外吸收光谱测定蒽醌粗品中蒽醌的含量一、实验目的1．学习应用紫外吸收光谱进行定性，定量分析方法2．掌握测定粗蒽醌试样时测定波长的选择方法。

二、基本原理利用紫外吸收光谱进行定量分析，同样须借助郎伯—比耳定律（参考仪器分析实验书第九章可见光分光光度法内容），而选择合适的测定波长是紫外吸收光谱定量分析的重要环节。

在蒽醌粗品中含有邻苯二甲酸酐，它们的紫外吸收光谱如图1所示，图1 蒽醌和邻苯二甲酸酐的紫外线吸收光谱恩醌在波长251nm处有一强烈吸收蜂（К=4.6×104），在波长323nm处有一中等强度的吸收蜂（К=4.7×103）。

若考虑测定灵敏度，似应选择251nm作为测定恩醌的波长，但是在251nm波长附近有一邻苯二甲酸酐的强烈吸收峰λmax=224nm（К=3.3×104）,测定将受到严重干扰。

而在323波长处邻苯二甲酸酐却无吸收，为此选用323nm波长作为蒽醌定量分析的测定波长更为合适。

三、仪器及试剂1.紫外-可见光分光光度计2.蒽醌、乙醇、邻苯二甲酸酐(均为分析纯)3.蒽醌粗品试液（已备）4.95%的乙醇（分析纯）5.蒽醌标准贮备液（2.000 mg.mL-1）200mL6.蒽醌标准使用液（0.0400 mg.mL-1）500mL7.邻苯二甲酸酐的乙醇溶液（0.01 mg.mL-1）500mL四、实验条件1.蒽醌和邻苯二甲酸酐的紫外线吸收光谱绘制2.蒽醌的定量分析(1)测定波长 323.0nm(2)狭缝 0.01～2mm(3)参比溶液 95%乙醇(4)石英吸收池：1cm(5)仪器型号：（学生自查填写）五、实验步骤1. 配制蒽醌标准溶液系列用移液管分别吸取2.00mL，4.00mL，6.00mL，8.00mL，10.00mL上述蒽醌标准使用液于5只10mL容量瓶中，然后分别用乙醇稀释至刻度，摇匀备用。

2. 取蒽醌标准溶液系列中一份溶液，以95%乙醇做参比溶液，测量蒽醌的紫外吸收光谱。

紫外分光光度法测定炒决明子中总蒽醌含量
周红燕;陈建伟
【期刊名称】《天津中医药》
【年(卷),期】2007(24)2
【摘要】[目的]测定炒决明子中总蒽醌的含量,建立决明子中总蒽醌的快速定量测定方法,同时对不同产地的生、炒决明子中总蒽醌成分的含量进行测定。

[方法]采用紫外分光光度法,检测波长为513nm。

[结果]炒决明子中的总蒽醌在0.00246～0.01968g/L范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9999)。

加样回收率:平均回收率为96.9738%,峰面积(RSD)=1.0545%。

[结论]该方法简单易行,重现性好,结果可靠,可用于决明子中总蒽醌的含量测定。

【总页数】3页(P156-158)
【关键词】决明子;小决明子;总蒽醌;紫外分光光度法
【作者】周红燕;陈建伟
【作者单位】南京中医药大学
【正文语种】中文
【中图分类】R284
【相关文献】
1.直接紫外分光光度法测定不同产地大黄中总蒽醌含量 [J], 金乾兴;戴晓燕;吴巧凤
2.紫外分光光度法测定保健食品中总蒽醌的含量 [J], 蔡晓;李宏
3.紫外分光光度法测定望江南种子中总蒽醌含量 [J], 梁永洁;张玉红
4.紫外分光光度法测定皂布叶中总蒽醌含量 [J], 张婷;刘安韬;刘喜华;卢月妹
5.紫外分光光度法测定巴戟天配方颗粒中总蒽醌含量 [J], 罗文汇;孙冬梅;谭志灿因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

紫外-可见分光光度法测定两种保健茶中总蒽醌含量王艳艳;赵玉英;张大超;胡元华;傅嘉晨;张庆英【期刊名称】《中国临床医生》【年(卷),期】2016(044)011【摘要】目的建立常润茶和减肥茶中总蒽醌含量的紫外-可见分光光度测定方法,并考察不同冲泡时间下总蒽醌的溶出量和溶出率。

方法以1,8-二羟基蒽醌为对照品,利用蒽醌类化合物与醋酸镁甲醇液显色的原理,测定反应物在512nm波长处吸光度。

结果当冲泡时间从2分钟增加至60分钟,常润茶中总蒽醌的溶出率从16.87%增加到53.82%,减肥茶中总蒽醌的溶出率从25.00%增加到55.80%。

结论常润茶和减肥茶中总蒽醌的溶出量随时间增长而增加,尤其是短时间内时间对总蒽醌溶出量的影响较大,但随着时间的延长,影响变小。

【总页数】3页(P87-89)【作者】王艳艳;赵玉英;张大超;胡元华;傅嘉晨;张庆英【作者单位】北京大学药学院天然药物学系，北京100191;北京大学药学院天然药物学系，北京100191;中国保健协会保健咨询服务工作委员会，北京100027;中国保健协会保健咨询服务工作委员会，北京100027;中国保健协会保健咨询服务工作委员会，北京100027;北京大学药学院天然药物学系，北京100191【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.紫外-可见分光光度法测定保健食品口服液中总蒽醌的含量 [J], 郭丽仪;梁咏瑜2.直接紫外分光光度法测定不同产地大黄中总蒽醌含量 [J], 金乾兴;戴晓燕;吴巧凤3.紫外-可见分光光度法测定保健食品口服液中总蒽醌的含量 [J], 郭丽仪;梁咏瑜;;;;;4.分光光度法测定保健茶中总蒽醌含量 [J], 郑娟5.紫外分光光度法测定巴戟天配方颗粒中总蒽醌含量 [J], 罗文汇;孙冬梅;谭志灿因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

紫外吸收光谱法测量蒽醌教案教学目标：1.了解紫外吸收光谱法的基本原理和仪器装置。

2.理解蒽醌分子的结构和特性。

3.掌握使用紫外吸收光谱法测量蒽醌浓度的步骤和方法。

4.培养学生的实验设计和数据分析能力。

教学内容：1.紫外吸收光谱法的基本原理和仪器装置介绍。

2.蒽醌分子的结构和特性。

3.测量蒽醌浓度的实验步骤和方法。

4.实验设计和数据分析。

教学过程：一、导入（10分钟）1.引入光谱学的基本概念和重要性。

2.提问：你知道如何利用光谱学进行物质测量吗？二、理论讲解（30分钟）1.紫外吸收光谱法的基本原理：讲解分子能级跃迁和吸收光谱。

2.仪器装置介绍：讲解紫外可见分光光度计的组成和工作原理。

3.蒽醌的结构和特性：简要介绍其化学结构和一些重要特性。

三、实验步骤和方法（40分钟）1.实验前准备：清洗仪器、配置标准溶液。

2.标定曲线的制备：取一系列浓度已知的蒽醌溶液进行测量，绘制吸光度和浓度的标定曲线。

3.样品测量：取待测样品，通过测定其吸光度，并利用标定曲线计算出蒽醌浓度。

四、实验设计（30分钟）1.学生自行设计一个实验方案，包括实验材料、步骤和数据处理方法。

2.学生之间互相交流和讨论，改进实验方案。

五、数据分析与讨论（20分钟）1.学生组织实验数据，绘制标定曲线和样品浓度。

2.讨论实验结果的准确性和可靠性。

3.学生提出改进实验方法的意见和建议。

六、总结（10分钟）1.回顾实验的目的、步骤和结果。

2.总结紫外吸收光谱法测量蒽醌的关键点和注意事项。

教学反思：通过本次教案的设计和实施，学生能够全面了解紫外吸收光谱法的基本原理和仪器装置，并掌握使用该方法测量蒽醌浓度的步骤和方法。

通过实验设计和数据分析，学生的实验设计和数据处理能力得到了锻炼。

需要注意的是，在实验设计环节应给予学生足够的自由度和支持，鼓励他们创新思考和合作讨论。

紫外分光光度法测定巴戟天配方颗粒中总蒽醌含量
罗文汇;孙冬梅;谭志灿
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】2012(28)1
【摘 要】目的测定巴戟天配方颗粒中总蒽醌含量。方法用紫外分光光度法测定其
含量,测定波长为425 nm。结果检测浓度在0.208 8～3.132 0 mg/ml范围内与
吸收度线性关系良好(r=0.994)。结论研究的方法可有效地控制巴戟天配方颗粒的
质量。

【总页数】2页(P11-11)
【关键词】巴戟天配方颗粒;紫外分光光度法;总蒽醌
【作 者】罗文汇;孙冬梅;谭志灿
【作者单位】广东省中医研究所;广州中医药大学
【正文语种】中 文
【中图分类】R917
【相关文献】
1.不同商品等级的巴戟天中总蒽醌含量测定 [J], 林丽虹;张清华;程再兴;陈红
2.紫外分光光度法测定巴戟天配方颗粒中总葸醌含量 [J], 罗文汇;孙冬梅;潭志灿
3.紫外分光光度法测定骨伤康复外洗颗粒中大黄总蒽醌含量 [J], 柯颖川;吴文康
4.紫外分光光度法测定皂布叶中总蒽醌含量 [J], 张婷;刘安韬;刘喜华;卢月妹
5.大黄配方颗粒总蒽醌含量测定的方法学研究 [J], 李敏;刘渝;李丽霞
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