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期末考试说明➢闭卷考试（2017年6月26日，周一，闭卷）➢试卷中各章内容所占比重：➢忠告：学校对考试全程监控和录像，切不可作弊。
多谱综合解析通过对未知物（纯物质）的紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱、元素分析的综合解析，确定分子结构。
!! 会解谱是该课程的终极学习目的。
各谱在结构解析中发挥的作用一、质谱（MS）（1）测量分子量（M.+）（2）从M、M+2、M+4推测Cl、Br、S的存在（3）氮律推测氮原子数目（4）从(M+2)/M、（M+1)/M查贝农表，推算分子式（5）主要碎片离子峰推测结构信息（43、77、91、105）（6）验证推测结构的正确性。
二、紫外-可见光谱（UV-Vis）●确定化合物的类型及共轭情况。
如：是否是不饱和化合物（共轭烯烃和不饱和羰基化合物）；是否具有芳香环结构。
●可提供某些官能团的信息，如是否含有羰基、炔基、烯基等，但特征性差，在综合光谱解析中一般可不予以考虑。
●紫外吸收光谱法主要用于定量分析。
三、红外吸收光谱（IR）推测官能团，判断化合物类别提供未知物的细微结构，如直链/支链、苯环取代方式等信息，但在综合光谱解析中居次要地位。
四、核磁共振氢谱（1H NMR）提供化合物中所含质子的信息：1.质子的类型：含氢官能团种类2.氢的分布：各类型氢的数目3.核间关系: 通过偶合裂分可知邻碳氢原子数目。
五、核磁共振碳谱(13C NMR)1.化学互不等价的碳数目：质子宽带去偶（全去偶）碳谱中出峰数目（除含D、F、P等化合物）2.碳的杂化类型或所连基团信息：由 c值来判断3.碳上氢的个数：偏共振去偶或DEPT确定伯、仲、叔、季碳（C与H的偶合也服从n+1律）综合波谱解析的顺序与重点1．确定分子式（1）经典的分子量测定方法沸点升高、凝固点降低法、蒸汽密度法、渗透压法。
（2）质谱法高分辨质谱：能精确测定分子量，直接推出分子式。
低分辨质谱：由同位素峰丰度比推出元素组成和分子式。
第六章多谱综合解析一综合解析谱图的一般程序1．确定样品的纯度。
2．确定分子式。
确定分子式的方法有：(1) 质谱法或冰点下降法等测定未知物的分子量，结合元素分析结果可以计算出化合物的分子式。
(2) 根据高分辨质谱给出的分子离子的精确质量数，查Beynon表或Lederberg表计算得出，也可根据低分辨质谱中的分子离子峰和M+1，M+2同位素峰的相对丰度比，查Beynon 表来推算分子式。
(3) 由核磁共振13CNMR宽带去偶谱的峰数和峰的强度估算碳原子数，结合分子量，判断分子对称性。
由偏共振去偶谱或DEPT谱得到与各碳相连的氢原子数，由1HNMR的积分曲线高度比也可认别各基团含氢数目比，确定化合物分子式。
可通过元素定性分析确定分子中是否含有杂原子，如含有N、S、X（卤素）等元素，还需测定其含量。
分子是否含氧，可从红外光谱含氧基团（OH、C=O、C-O等）的吸收峰判断。
3．计算化合物的不饱和度。
计算不饱和度对判断化合物类型很有必要。
如不饱和度在1～3之间，分子中可能含有C=C、C=O或环，如不饱和度≥4，分子中可能有苯环。
4．结构单元的确定。
5．可能结构式的推导。
6．化合物的确定。
二、不同化合物的谱图特征1．取代苯环氢谱：6.5~8.0有峰,除对位取代外,峰形复杂碳谱: 110~165有峰,一般有取代的碳原子化学位移明显移向低场质谱: 存在39,51,65,77序列;常可见91,92. 分析离子峰强红外: ~3030,~1600,~1500cm-1, 苯环取代区670-910cm-1有峰紫外: 吸收波长大于250nm2. 正构长链烷基无紫外吸收氢谱碳谱:处于高场质谱: 29,43,57——系列，各峰顶形成光滑曲线红外：2920，2850 强吸收，1470吸收，723弱吸收3．醇和酚羟基可用重水交换，氧存在使碳谱中碳原子化学位移移向低场质谱：醇通常不显示分子离子峰，但可见M－18，伯醇显示强31，仲，叔醇显示强31＋14n峰红外：3300cm-1 处的羟基强宽峰，1050－1200cm-1C-O振动吸收，酚比醇高波数。
