结肠癌组织及细胞中miR-92a的表达变化及其意义

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microRNA在结肠癌组织的表达及其临床意义

Ｎ：远端正常结肠组织；Ｔ：结肠癌组织上升的ｐｍ一面ＲＮＡ图３定量ＰｃＲ检测发生结肠癌时ｐ咒－ｍｉＲＮＡ的变化情况
ｒｅａｌ．ｔｉｍｅｑＲＴ—ＰＣＲ晒ｓａｙ．Ｔｈｅｐｏｔｅｎｔｉａｌｂｉｏｍａｒｋｅｒｕｔｉｂｔｙ０ｆｍｉＲＮＡｐｒｏｆｉｌｉｎｇｗ鹪ｒｅｖｅａｌｅｄｂｙＰＡＭａｎａｌｙ－
ｓｉｓ，ｗｈｉｃｈａｐｐｌｉｅｄａｍｏｄｅｓｔｎｕｍｂｅｒｏｆｄｙｓｒｅｇｕｌａｔｅｄｌｌｌｉＲＮＡｓ硒Ｐｍｍｉｓｉｎｇ出ａｇｎｏｓｔｉｃｂｉｏｍａｒｋｅ瑙ｆｏｒｃ０１０ｎ
ｍｉＲ＿２２ｌ、ｍｉＲ一２２２、ｍｉＲ．２２３ｍｉＲ．２２４。所有结果均以元 ±ｓ用柱状图表示，数据用ｓｔｕｄｅｎｔｔ—ｔ检验进行比较分析，表示８Ｐ＜Ｏ．０５，表示ｏＰ＜０．ｏｌ。
３．Ｎｏｒｔｈｅｍｂｌｏｔ：根据定量ＰＣＲ实验结果，我们随机挑选了ｍｉＲ－２１，做Ｎｏｒｔｈｅｍｂｌｏｔ实验，证明ＩＩｌｉＲ－２１在发生结肠癌时上调（图２）。研究结果与ＲＴ－ＰＣＲ的结果一致。
ｍｉＲ—ｌＯｂ、ｍｉＲ—１６、ｍｉＲ．１７－３ｐ、ｍｉＲ－１７－５ｐ、ｍｉＲ一１８ａ、ｌｌｌｉＲ—
１９ａ、ｍｉＲ＿２０ａ、ｍｉＲ－２１、ｍｉＲ以、ｍｉＲ－２５、ｍｉＲ－２７ａ、ｍｉＲ－
３ｌ、ｍｉＲ一３４ａ、ｍｉＲ．９２、ｍｉＲ－９３、ｍｉＲ一１０３、ｍｉＲ一１０６ａ、ｍｉＲ— １０６ｂ、ｍｉＲ—１０７、ｍｉＲ．１２６宰、ｍｉＲ一１２８ａ、ｍｉＲ—１２８ｂ、ｍｉＲ一１３２、ｍｉＲ一１４１、ｍｉＲ－１４２．３ｐ、ｍｉＲ一１４２－５ｐ、ｍｉＲ一１４６ｂ、ｍｉＲ一１４８ａ、ｍｉＲ．１５５、ｍｉＲ一１８ｌａ、ｍｉＲ—１８１ｂ、ｍｉＲ—１８８、ｍｉＲ－１８９、ｍｉＲ一１９６ａ、ｍｉＲ—１９９ａ、ｍｉＲ．１９９ｂ、ｍｉＲ．２００ａ、ｍｉＲ一２００ｂ、ｍｉＲ一２００ｃ、ｍｉＲ－２０３、ｍｉＲ－２０５、ｍｉＲ－２ｌＯ、ｍｉＲ－２１９、

血清miR-21、miR-92联合检测对结直肠癌诊断效能分析及术后复发的预测价值

关键词：结直肠癌；微小ＲＮＡ一２１；微小ＲＮＡ￣２；受试者工作特征曲线ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２￣６６Ｘ．２０１８．０８．０２４中图分类号：Ｒ７３５．３文献标志码：Ｂ文章编号：１００２￣６６Ｘ（２０１８）０８￣０８１３
癌胚抗原（ＣＥＡ）、糖类抗原ＣＡ１９９是目前临床上结直肠癌早期筛查及术后复发或转移监测的常用肿瘤标志物，但其诊断结直肠癌的敏感性仅为５０％～６５％，且预测术后复发的效果亦不理想，远不能满足临床需求 ¨ 。微小ＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）是一组高度保守的单链非编码小分子ＲＮＡ，可通过结合到ｍＲＮＡ的３非翻译区来调节其转录或降解，从而影响细胞增殖、分化、凋亡等生物学行为＿３］。ｍｉＲＮＡ不仅存在于细胞中，还可以ｃｅｌｌ－ｆｒｅｅｍｉＲＮＡ形式存在于血液中，被称为循环ｍｉＲＮＡｌ４－６３。循环ｍｉＲＮＡ在反复冻融条件下仍能保持稳定，有作为肿瘤标志物的潜能。。 “Ｊ。ｍｉＲ－２１、ｍｉＲ￣２是ｍｉＲＮＡ家族中的成员。ｍｉＲ一２１的编码基因定位于染色体１７ｑ２３．２¨ 。ｍｉＲＮＡ￣２是近年新发现的一种ｍｉＲＮＡ，其编码基因定位于染色体１３ｑ３１．３ｌ】引。已有研究证实，结直肠癌患者外周血ｍｉＲ－２１、ｍｉＲＯ２水平上调 ¨ 。但二者能否作为结直肠癌筛查的肿

下调miR92a对非小细胞肺癌细胞增殖及血管生成因子表达的影响

ＮＳＣＬＣ早期发现及治疗提供参考。
１材料与方法
１．１材料人ＮＳＣＬＣ细胞株Ａ５４９、正常人支气管上皮（ｈｕｍａｎｂｒｏｎｃｈｉａｌｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ，ＨＢＥ）细胞由中国科学院上海生科院细胞资源中心提供，高糖ＤＭＥＭ培养液、胎牛血清购于杭州四季青研究所，Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ２０００、无意义小干扰ＲＮＡ（ｓｃｓｉＲＮＡ）和特异性干扰ｍｉＲ９２ａ基因的小干扰ＲＮＡ（ｍｉＲ９２ａｓｉＲＮＡ）购自上海吉玛制药公司；ＲＮＡ提取试剂盒、反转录试剂盒、ＲＴＰＣＲ试剂盒、蛋白提取试剂盒均购自Ｓｉｇｍａ公司。ＰＴＥＮ、血管内皮生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＶＥＧＦ）、ＰＩ３Ｋ、Ａｋｔ一抗、二抗，均购自上海安妍公司。１．２方法１．２．１细胞培养、转染及分组将人ＮＳＣＬＣ细胞株Ａ５４９和正常ＨＢＥ细胞分别置于含１０％胎牛血清的高糖ＤＭＥＭ培养液中，在３７℃ ５％ＣＯ２无菌培养箱中培养。取对数生长期的Ａ５４９细胞，用０２５％胰蛋白酶消化后，离心，加入新鲜培养液重悬细胞，以每毫升２×１０５个细胞的密度接种于６孔板中，过夜生长，待细胞８０％融合后进行转染。分别将ｓｃｓｉＲＮＡ和ｍｉＲ９２ａｓｉＲＮＡ加入适量无血清培养基中稀释，静置５ｍｉｎ加入Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ２０００混
汤建华１，冯平２，张志华２，王布２
摘要：目的探讨ｍｉＲ９２ａ下调对非小细胞肺癌（ｎｏｎｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ，ＮＳＣＬＣ）细胞增殖及血管生成的影响。方法将ＮＳＣＬＣ中Ａ５４９细胞分为三组培养：Ａ５４９组（未转染Ａ５４９细胞）、ｓｃｓｉＲＮＡ组（转染ｓｃｓｉＲＮＡ的Ａ５４９细胞）、ｍｉＲ９２ａｓｉＲＮＡ组（转染ｍｉＲ９２ａｓｉＲＮＡ的Ａ５４９细胞）。分别采用ＲＴＰＣＲ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测Ａ５４９细胞和正常人支气管上皮（ｈｕｍａｎｂｒｏｎｃｈｉａｌｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ，ＨＢＥ）细胞中ｍｉＲ９２ａ相对表达量、ＰＴＥＮ、血管内皮生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＶＥＧＦ）蛋白相对表达水平。采用活细胞计数法和结晶紫染色实验检测各组Ａ５４９细胞的增殖能力。结果ｍｉＲ９２ａ在Ａ５４９组细胞中的相对表达量高于ＨＢＥ细胞（Ｐ＜００５）；Ａ５４９组细胞中ＰＴＥＮ蛋白表达水平低于ＨＢＥ细胞（Ｐ＜００５），ＶＥＧＦ蛋白表达水平高于ＨＢＥ细胞（Ｐ＜００５）；ｍｉＲ９２ａｓｉＲＮＡ组细胞中ｍｉＲ９２ａ相对表达量降低（Ｐ＜００５），ＰＴＥＮ蛋白表达水平升高（Ｐ＜００５），ＶＥＧＦ蛋白表达水平降低（Ｐ＜００５）；ｍｉＲ９２ａｓｉＲＮＡ组细胞中ＰＩ３Ｋ和Ａｋｔ蛋白表达水平均下降（Ｐ＜００５）；ｍｉＲ９２ａｓｉＲＮＡ组细胞数目减少，细胞增殖能力减弱。结论ＮＳＣＬＣ中Ａ５４９细胞的ｍｉＲ９２ａ表达明显上调，ｍｉＲ９２ａ基因沉默能明显抑制细胞增殖、血管生成，ＰＴＥＮ和ＶＥＧＦ相关ＰＩ３Ｋ／Ａｋｔ信号通路可能在此过程中发挥重要作用。关键词：肺肿瘤；非小细胞肺癌；Ａ５４９细胞；人支气管上皮细胞；ｍｉＲ９２ａ；细胞增殖；血管生成中图分类号：Ｒ７３４２文献标志码：Ａ文章编号：１００１－７３９９（２０１９）０１－００３８－０５ｄｏｉ：１０．１３３１５／ｊ．ｃｎｋｉ．ｃｊｃｅｐ．２０１９．０１．００９

结肠癌患者血清miRNA表达谱分析

结肠癌患者血清miRNA表达谱分析荣维;宋丽芳;朱旭;宋丽萍【摘要】Objective To profile the miRNA expression pattern in the serum of patients with colon cancer, and to explore the potential molecular marker for the diagnosis of colon cancer. Methods The 12 serum samples of colon cancer patients were collected and miRNA chips were used to analyze the miRNA profile of colon cancer (the study group). The 12 serum samples of normal persons were collected as control (the control group). And then the sam-ples of colon cancer and control were extended to 40 cases and 45 cases respectively. Real-time PCR was used to fur-ther validate the expression level of miRNA in samples of colon cancer. Results Compared to the control group, the miRNA profile of the study group represented obvious changes, with 3 miRNAs up-regulated and 21 miRNAs down-regulated. The results of real-time PCR showed that the expression levels of miR-508 and miR-502-5p were down-regulated significantly in the study group compared to the control group. Conclusion miR-508 and miR-502-5p can be explored as potential diagnosis marker for colon cancer.%目的：探讨结肠癌患者血清中miRNA分子的表达差异，寻找潜在的结肠癌诊断分子标记物。

miR-92a通过下调RAB3B表达促进肝癌细胞增殖、迁移的机制分析

目前临床上控制和治疗哮喘最有效的药物是糖皮质激素，它不仅对炎性细胞迁移和活化、细胞因子的生成以及炎症介质的释放有抑制作用，同时使平滑肌细胞受体的反应性增高，从而抑制炎性反应。但长期口服糖皮质激素会产生很多不良反应。本实验结果表明，白藜芦醇对ＩＬ－６的抑制作用低于地塞米松，而香青兰总黄酮与地塞米松的抑制作用无显著差异；白藜芦醇与地塞米松对ＴＮＦ－α的抑制作用无显著差异，而香青兰总黄酮与地塞米松间有显著差异，但香青兰总黄酮为中药提取物，在不良反应方面可能比地塞米松更优越，但还需进一步分析研究。地塞米松、白藜芦醇和香青兰总黄酮药用后，哮喘小鼠体重均降低，而使其降低的具体原因和机制尚不清楚，后续可深入研究讨论。移的机制分析
单留群方征刘洪罗昆仑（中国人民解放军联勤保障部队第九四医院普通外科江苏无锡２１４０００）
【摘要】目的分析ｍｉＲ－９２ａ通过下调ＲＡＢ３Ｂ表达促进肝癌细胞增殖、迁移的机制。方法将ｍｉＲ－９２ａｍｉｍｉｃｓ及ｍｉＲＮＡｃｏｎｔｒｏｌ分别转染至肝癌细胞ＳＫＨｅｐ－１，分别设为ｍｉＲ－９２ａ组及ｍｉＲ－９２ａＮＣ组，未经转染的ＳＫＨｅｐ－１细胞为对照组。采用荧光素酶报告基因检测ｍｉＲ－９２ａ与ＲＡＢ３Ｂ的靶向关系，利用实时荧光定量ＰＣＲ（ｑＰＴ－ＰＣＲ）分析各组细胞ｍｉＲ－９２ａ与ＲＡＢ３Ｂ的表达水平，ＭＴＴ法检测细胞增殖情况，划痕实验分析细胞迁移，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测各蛋白表达水平。结果ＲＡＢ３Ｂ是ｍｉＲ－９２ａ的下游靶基因。相比较于对照组及ｍｉＲ－９２ａＮＣ组，ｍｉＲ－９２ａ组细胞ｍｉＲ－９２ａ表达量明显升高，而相应的ＲＡＢ３Ｂ表达量明显降低（Ｐ＜０．０５）。ｍｉＲ－９２ａ组细胞不同时间细胞增殖数及划痕愈合率均明显高于对照组及ｍｉＲ－９２ａＮＣ组（Ｐ＜０．０５）。相比较于对照组及ｍｉＲ－９２ａＮＣ组细胞，ｍｉＲ－９２ａ组细胞中ＲＡＢ３Ｂ蛋白表达量明显降低（Ｐ＜０．０５），而Ｋｉ６７、ＶＥＧＦ、ＭＭＰ－２及ＭＭＰ－９蛋白对表达量明显升高（Ｐ＜０．０５）。结

微小RNA-92与恶性肿瘤关系的研究进展

有研究表明［５］，原发性乳腺癌中ｍｉＲ一９２与ＥＲ１３１的表达成负相关，抑制ｍｉＲ－９２，ＥＲ１３１的表达增加，过表达ｍｉＲ－９２，ＥＲ的表达下降，ｍｉＲ一９２通过直接作用于ＥＲＪ３１的３’ＵＴＲ，下调ＥＲＩ３的表达。推测，ｍｉＲ一９２通过抑制ＥＲ口的表达，促进乳腺癌的发生。
许多ｍｉＲＮＡｓ的表达具有时序性和组织特异性，尤其是那些涉及调节机体生长发育的ｍｉＲＮＡｓ。研究表明，老鼠的干细胞中有ｍｉＲ一９２的表达。这些全能细胞代表着哺乳动物发展的早期阶段。ｍｉＲ一９２亦被发现在完全分化４天的细胞以及成人的组织细胞内表达。如果一个ｍｉＲＮＡ在生命的各个阶段都表达，这样的ｍｉＲＮＡ对于调节细胞生理机能的各个方面都起到重要作用。研究表明，ｍｉＲ一９２在细胞的信号传导，细胞周期、增殖及凋亡等各方面都有调节作用。２ｍｉＲ－９２作用的靶基因
研究表明ｍｉＲ～９２在包括肝癌、膀胱癌、肺癌在内的许多其他癌症中都异常表达，其可能通过调节细胞的增殖、凋亡、侵袭和转移等多种机制参与癌症的发生发展，并影响癌症患者的预后。３．１ｍｉＲ－９２与肝癌
基金项目：吉林省科技发展计划项目（２０１５０１０１１６３ＪＣ）；吉林大学课题（３Ｒ２１７Ｅ５９３４２８）

结直肠癌患者血清miR-92a-3p表达水平及其临床意义

结直肠癌患者血清miR-92a-3p表达水平及其临床意义温淑娴;温旺荣【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2015(33)10【摘要】目的分析miR-92a-3p在体检健康者、结直肠腺瘤息肉患者以及结直肠癌(CRC)患者手术前后血清中的相对表达水平,探讨其在CRC临床诊断中的应用价值.方法用Trizol法分别对30例体检健康者、25例结直肠腺瘤息肉患者和40例CRC患者术前及术后的血清进行总RNA提取,用实时荧光定量PCR检测miR-92a-3p的相对表达水平,分析其在各组中的表达差异及其与CRC临床病理参数的关系,以受试者工作曲线确定血清miR-92a-3p的CRC诊断效能.结果 CRC术前组血清miR-92a-3p的表达水平高于结直肠腺瘤息肉组(Z =4.75,P＜0.01)、CRC术后组(Z=4.28,P＜0.01)和健康人对照组(Z=8.00,P＜0.01);健康人对照组血清miR-92a-3p的表达水平低于CRC术后组(Z=4.08,P＜0.01)和结直肠腺瘤息肉组(Z=2.70,P=0.01);结直肠腺瘤息肉组和CRC术后组的血清miR-92a-3p的表达水平差异无统计学意义(Z =0.99,P=0.32);血清miR-92a-3p鉴别CRC的ROC曲线下面积(AUCROC)为0.899 (95％ CI:0.840～0.959),当cut off值为2.75时,敏感性和特异性均为80％;血清miR-92a-3p的高低与CRC的浸润深度(Z=2.14,P=0.03)、淋巴结转移(Z=2.86,P=0.04)、TNM分期(Z=2.93,P＜0.01)等临床病理参数关系密切.结论血清miR-92a-3p可能为临床上CRC的筛查、病情监测等方面提供实验室依据.【总页数】4页(P756-759)【作者】温淑娴;温旺荣【作者单位】暨南大学附属第一医院临床检验中心,广州510632;暨南大学附属第一医院临床检验中心,广州510632【正文语种】中文【中图分类】R735.3【相关文献】1.结直肠癌患者血清基质金属蛋白酶-9、基质金属蛋白酶抑制剂-1及趋化因子配体21表达水平及临床意义 [J], 贾冬梅;刘萍;陈桦;张采欣2.结直肠癌患者血清和组织中EGFR、HER-2表达水平及临床意义 [J], 俞华;陈骏毅;周凌;柳汉荣3.溃疡性结肠炎和结直肠癌患者血清MUC1的表达水平及临床意义 [J], 邓磊;何松;赵晓莉4.结直肠癌患者血清中免疫相关因子的表达水平及临床意义 [J], 郭小艳5.结直肠癌患者血清HPSE及VEGF表达水平检测及临床意义研究 [J], 吴火友;向高;吴祖蛟;穆建成;余桂华;魏金凤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

内皮细胞缺氧后miR-210、 miR-92a、miR-126表达及意义

内皮细胞缺氧后miR-210、 miR-92a、miR-126表达及意义刘芬;娄远蕾;阮琼芳;谢安;李勇;崔苏萍;汪泱【摘要】目的进一步探讨缺氧后血管新生的调控机制.方法常规方法培养人微血管内皮细胞,低氧培养箱制备内皮细胞缺氧模型(观察组),正常细胞作为对照组.采用real time PCR法检测两组内皮特异性microRNA (miR-210、miR-92a、miR-126)表达变化.结果与对照组比较,miR-210、miR-92a、miR-126分别上调了(5.19±0.99)、(3.02±0.88)、(3.87±0.83)倍,P均＜0.05.结论缺氧可促使内皮细胞特异性microRNA表达改变,此可能为缺氧后血管新生的主要调控机制.%Objective To investigate the control mechanism of angiogenesis after hypoxia. Methods Human micro-capillary endothelial cells(HMEC)were cultured commonly, and hypoxia model of endothelial cells was prepared with hypoxia incubator( observed group) , the normal cells was taken as control group. The expression of miR-210, miR-92a, miR-126 were detected by real time PCR method. Results It showed a significant up-regulation of miR-210, miR-92a, miR-126 in observed group compared to control group, about 5.19 ±0.99, 3.02 ±0.88 and 3.87 ±0. 83 fold changes respectively. Conclusion Hypoxia can promote the changes of specific microRNA in endothelial cells, which maybe the main control mechanism of angiogenesis after hypoxia.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2011(051)039【总页数】2页(P4-5)【关键词】miR-210;miR-92a;miR-126;人微血管内皮细胞【作者】刘芬;娄远蕾;阮琼芳;谢安;李勇;崔苏萍;汪泱【作者单位】南昌大学第一附属医院,南昌330006;南昌大学第一附属医院,南昌330006;南昌大学第一附属医院,南昌330006;南昌大学第一附属医院,南昌330006;南昌大学第一附属医院,南昌330006;南昌大学第一附属医院,南昌330006;南昌大学第一附属医院,南昌330006【正文语种】中文【中图分类】R331.3研究证实，脏器缺血缺氧后可出现代偿性的血管新生;microRNA与血管新生密切相关。

粪便miRNA-92a表达与粪便隐血试验联合诊断结直肠癌的应用

［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｖａｌｕｅｏｆｆｅｃａｌｍｉＲＮＡ－９２ａｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｆｅｃａｌｏｃｃｕｌｔｂｌｏｏｄｔｅｓｔｉｎｓｅｒｉｅｓｏｒｐａｒａｌｌｅｌｆｏｒｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒ．Ｍｅｔｈｏｄｓ１００ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒ（ｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒｇｒｏｕｐ）ａｎｄ１００ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｃｏｌｏｒｅｃｔａｌａｄｅｎｏｍａ（ｃｏｌｏｒｅｃｔａｌａｄｅｎｏｍａｇｒｏｕｐ）ｗｈｏｗｅｒｅａｄｍｉｔｔｅｄｔｏＣｈｅｎｚｈｏｕＮＯ１Ｐｅｏｐｌｅ＇ｓＨｏｓｐｉｔａｌｆｒｏｍＪａｎｕａｒｙ２０２０ｔｏＤｅｃｅｍｂｅｒ２０２２ｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄ，ａｎｄａｎｏｔｈｅｒ２００ｈｅａｌｔｈｙｐｈｙｓｉｃａｌｅｘａｍｉｎａｔｉｏｎｐａｒｔｉｃｉｐａｎｔｓｍａｔｃｈｅｄｆｏｒａｇｅａｎｄｇｅｎｄｅｒｄｕｒｉｎｇｔｈｅｓａｍｅｐｅｒｉｏｄｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄａｓｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ．ＴｈｅｆｅｃａｌｍｉＲＮＡ－９２ａａｎｄｆｅｃａｌｏｃｃｕｌｔｂｌｏｏｄｔｅｓｔｒｅｓｕｌｔｓｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄａｍｏｎｇｇｒｏｕｐｓ，ｌｏｇｉｓｔｉｃｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓｗａｓｕｓｅｄｔｏｅｘａｍｉｎｅｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｉｎｇｆａｃｔｏｒｓｆｏｒｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒｏｃｃｕｒｒｅｎｃｅ，ｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｍｉＲＮＡ－９２ａｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌａｎｄｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒｏｃｃｕｒｒｅｎｃｅｗａｓａｎａｌｙｚｅｄ，ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｉｎｆｅｃａｌｍｉＲＮＡ－９２ａｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｍｏｎｇｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｌｉｎｉｃａｌａｎｄｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｆｅａｔｕｒｅｓｉｎｔｈｅｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒｇｒｏｕｐｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄ，ｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｆｅｃａｌｍｉＲＮＡ－９２ａｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒｓｅｖｅｒｉｔｙｗａｓａｎａｌｙｚｅｄｕｓｉｎｇＳｐｅａｒｍａｎｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓ，ａｎｄｔｈｅｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｖａｌｕｅｏｆｆｅｃａｌｍｉＲＮＡ－９２ａ，ｆｅｃａｌｏｃｃｕｌｔｂｌｏｏｄｔｅｓｔ，ａｎｄｔｈｅｉｒｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｆｏｒｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒｄｉａｇｎｏｓｉｓｗａｓａｎａｌｙｚｅｄｕｓｉｎｇＲＯＣｃｕｒｖｅａｎａｌｙｓｉｓ．ＲｅｓｕｌｔｓＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｓｏｆｆｅｃａｌｍｉＲＮＡ－９２ａａｎｄｔｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｒａｔｅｓｏｆｆｅｃａｌｏｃｃｕｌｔｂｌｏｏｄｔｅｓｔｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄａｍｏｎｇ

miR-200a 在结直肠癌组织中的表达及其临床意义

安徽医科大学学报
ＡｃｔａＵｎｉｖｅｒｓｉｔａｔｉｓＭｅｄｉｃｉｎａｌｉｓＡｎｈｕｉ２０１５Ｊｕｎ；５０（６）
・７９７・
◇临床医学研究 ◇
ｍｉＲ－２００ａ在结直肠癌组织中的表达及其临床意义
二 …
。
位分子杂交专用ＰＢＳ洗涤３次，每次５ａｒｉｎ，蒸馏水
洗１次。胃蛋白酶消化后，用固定液为１％多聚甲醛／０．１ｍｏｌ／ＬＰＢＳ（ｐＨ＝７．２～７．６）含有１／１０００
关键词ｍｉＲ－２００ａ；原位分子杂交；结直肠肿瘤
１．３方法以探针稀释液替代探针作为阴性对照，用已知阳性切片作为阳性对照。切片经常规脱蜡至脱水。３％Ｈ２Ｏ２室温处理１０ｍｉｎ以灭活内源性酶。蒸馏水清洗３次，然后切片上滴加３％柠檬酸新鲜
结直肠癌的发生发展是多基因、多步骤的复
杂过程，深入研究结直肠癌的发病机制对于提高结
直肠癌的早期诊断、预后评估及指导治疗均有重要
ＤＥＰＣ。室温固定１０ｍｉｎ，蒸馏水洗涤３次。按每张
膜作为对照。运用原位分子杂交技术检测结直肠癌组织及
癌旁组织中ｍｉＲ－２００ａ的表达水平，分析其与结直肠癌临床

结直肠癌患者血清miR-92a水平测定的临床意义

【关键词】结直肠癌；血清；微小ＲＮＡ；生物学标记
ＣｌｉｎｉｃａｌｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｏｆｓｅｒｕｍｍｉＲ－９２ａｉｎｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒｐａｉｔｅｎｓｔＱＩＵＪｕｎ－ｌａｎ，ＦＥＮＧＬｉｎ．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｎｃｏｌｏｇｙ，ＮｏｔｒｈＤｉｓｔｒｉｃｔｆＳｏｕｚｈｏｕＭｕｎｉｃｉｐａｌＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｓｕｚｈｏｕ２１５００８，Ｃｈｉｎａ
ｍｅｔａｓｔａｓｉｓｇｒｏｕｐ，（ｐ＜０．ｏ５）．ｈｅＴｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｗａｓ７８．６％ａｎｄｔｈｅｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙｗａｓ８６．６％ｉｎｄｉｓｃｉｒｍｉｎａｔｉｎｇｍｅｔａｓｔａｔｉｃ
ｈｉｇｈｅｒｉｎＣＲＣｐａｔｉｅｎｔｓｔｈａｎｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｒｏｇｕｐｆＰ＜Ｏ．０１）．Ｔｈｅｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｗａｓ７５．３％ａｎｄｔｈｅｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙｗａｓ
ｏｒｎｏｎ－ｍｅｔａｓａｔｔｉｃＣＲＣ．ＣｏｎｌｕｃｓｉｏｎＳｅｕｍｒｍｉＲ－９２ａｃａｎｂｅｃｏｍｅａｎｅｗｂｉｏｍａｒｋｅｒｆｏｒｅａｒｌｙｄｉａｇｎｏｓｉｓｏｆＣＲＣｐａｔｉｅｎｔｓ．ａｎｄｉｔｓｌｅｖｅｌｉｓｓｓａｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｌｌｐｒｏｇｎｏｓｉｓｏｆＣＲＣｐａｔｉｅｎｔｓ．

结肠癌患者血清mir-192和mir-23a水平的变化及其临床意义

皂蚤砸原圆猿葬水平呈负相关渊则越原园援怨怨苑袁孕越园援园园园冤遥结论血清皂蚤砸原员怨圆及皂蚤砸原圆猿葬水平变化在结肠癌的发生及发展中发挥重要
作用袁两项指标有望作为结肠结肠癌曰 miR-192曰 miR-23a
中图分类号院 R735.3+5
文献标识码院粤
doi:10.3969/j.issn.1674-4659.2020.03.0289
Changes of Serum miR-192 and miR-23a Levels in Patients with Colon Cancer and the Clinical Significance // FU Rongwei 1, ZHA NG Y inghui 2* ( 1Clinical Laboratory, Shenyang 245 Hospital, Shenyang 110042, China; 2Clinical Laboratory, General Hospital of the Northern War Zone, Shenyang 110016, China; *Corresponding author: ZHA NG Y inghui, E-mail: 1748356477@) [Abstract] Objective To explore the changes of serum miR-192 and miR-23a levels in patients with colon cancer and the clinical significance. Methods 64 patients with colon cancer admitted to our hospital from March 2016 to February 2019 were selected as colon cancer group, 42 patients with tumor polyps at the same time were selected as benign polyp group, and 30 healthy people with physical examination in our hospital at the same time were selected as control group. Serum miR-192 and miR-23a levels were detected in three groups. Serum miR-192 and miR-23a levels were detected again in the colon cancer group after surgery. Serum miR-192 and miR-23a levels were compared among the three groups. The changes of miR-192 and miR-23a levels in the colon cancer group before and after surgery were compared, and the correlation between miR-192 and miR-23a in the colon cancer group was analyzed. Results miR-192 level: colon cancer group < benign polyp group < control group; miR-23a level: colon cancer group > benign polyp group > control group (all P <0.05). Compared with that before surgery, the miR-192 level of the colon cancer group after surgery was higher, and the miR-23a level was lower (both P <0.05). Correlation analysis showed that serum miR-192 level has negative correlation with miR-23a level in the colon cancer group (r = -0.997, P = 0.000). Conclusions The changes of serum miR-192 and miR-23a levels play an important role in the occurrence and development of colon cancer, which are expected to be important tumor markers for the diagnosis of colon cancer. [Key words] Colon cancer; miR-192; miR-23a

miRNA在结直肠癌早筛中的应用

miRNA在结直肠癌早筛中的应用摘要：在中国，结直肠癌的新发病人数仅次于肺癌，成为第二大癌症。

我国83%的结直肠癌患者在首次确诊时处于中晚期，其中44%的患者已经出现了肝、肺等部位的转移。

中国有超过28万人死于结直肠癌，占中国癌症死亡人数的9.5%，几乎每10个因癌症死亡病人中就有1个是结直肠癌。

结直肠癌是世界卫生组织推荐最适合早筛的A级癌种，从息肉，腺瘤发展为癌有5-10年的窗口期被称为“笨癌”，所以结直肠癌的早筛尤为重要，miRNA检测作为一种近年来兴起的结直肠癌早筛手段，其应用形式最多为粪便miRNA检测与血液miRNA检测。

本文主要对这两种不同形式的miRNA检测方法进行介绍。

关键词：结直肠癌;结直肠癌早筛;粪便miRNA检测;血液miRNA检测1.引言在中国，结直肠癌是发病率最高的癌症之一。

2014年我国的结直肠癌新发病例达到37万例，约占全世界的26%[1]。

早期结直肠癌症状不明显，随着疾病的发展，才会出现腹胀、腹痛等肠梗阻症状，甚至便血等症状。

同时结直肠癌发生发展过程较长，从增生性病变到腺瘤、癌变、临床期病变以致晚期肿瘤，大约需要5—10年时间，有足够的筛查、预防机会。

根据美国联合癌症委员会（AJCC）统计数据显示，早期（0/I期）结直肠癌患者的五年生存率高达90%以上，而IV期患者五年生存率仅为10%左右。

另外，中国抗癌协会大肠癌专业委员会主任委员、中国医学科学院肿瘤医院结直肠外科主任王锡山强调：“预防肠癌最重要的方法就是在早期筛查过程中发现肠息肉，让患者在肠癌恶化前的5—10年通过微创手术切除病灶。

”因此，结直肠癌早筛早诊早治可以实现结直肠癌的彻底根治，降低结直肠癌的死亡率。

本文对一种结直肠癌早筛方式miRNA检测进行介绍。

主要分为粪便miRNA检测和血液miRNA检测。

1.介绍1.结直肠癌目前，结直肠癌（colorectalcancer,CRC）是世界范围内第三大常见恶性肿瘤，也是癌症相关死亡的第二大原因，预计到2035年，新增病例可能会达到250万例[2]。

微小核糖核酸在结直肠癌发病、诊治及预后中作用的研究进展

•综述.微小核糖核酸在结直肠癌发病、诊治及预后中作用的牛萌柯，邓文英，李宁，罗素霞(郑州大学附属肿瘤医院，郑州450000)摘要:结直肠癌(CRC)的致癌因素多样且发病机制复杂，由于缺乏早期诊断相关生物标志物，确诊时往往已是晚期;化疗是CRC的疗方式，但的产生化疗疗效。

因此，患者生量受到严，且病死率高。

微小核糖核酸(miRNA)可通过调节基因表达和制来调控CRC的起始、进展、转移和复发，可在肿瘤组织、血清、血浆等体达异常。

近年来许多研究表明，表达失调的miRNA可用于结直肠癌的早期、治疗及预后评估。

因此,miRNA可作为一种新型的生物标志物应用于结直肠癌的各阶段,为提高和、研发新的治疗策略及改善患者生量提供一值。

关键词：miRNA；结直肠癌;诊断标志物;靶向治疗;临床预后doi：10.3969/j.issn.1002-266X.2019.26.027中图分类号:R735.3文献标志码:A文章编号；1002-266X(2019)26-0088-04结直肠癌(CRC)在全球的恶性肿瘤中居3位，在癌关死居第2位,但其发生的潜在机制仍不清楚。

男RC生与致癌信号通路的和肿瘤抑制信号的失关。

微小核糖核酸(miRNA)是长度约为22个核的内源RNA,其在转录后调节真核生物中各种癌基因和抑癌基因的表达。

男午多miRNA的表达失调在CRC各阶段关信号传导途径中起介导作用⑴。

因此，监测miRNA在组织及体液的表达水平操对CRC作出早期；靶调节miRNA达水平，不仅对CRC接治疗作用操强患者对化疗药物的，从高其生量并改善预后。

现对miRNA在CRC发病、诊断、治疗及预后方面最新综述如下。

1miRNA在CRC发病中的作miRNA在生物过程作用，包括分化、增殖、迁移、侵袭、凋亡和期进程的调节;其在转录后能够调节基因表达和各制，它们是致癌作用的重要因子［2］。

近几年研究显示，更多新的miRNA被发现能够控制癌的增殖和移,与CRC的生和关。

GUT：樊代明院士团队发现胃癌癌前病变-肠化生新机制

GUT：樊代明院⼠团队发现胃癌癌前病变-肠化⽣新机制GUT：樊代明院⼠团队发现胃癌癌前病变-肠化⽣新机制: 胆汁酸诱导的FXR-miR-92-FOXD1通路癌前病变是许多肿瘤发⽣的起始阶段。

世界范围内致死率排名第⼆的恶性肿瘤胃癌，其被⼴泛认为与胃上⽪细胞的肠化⽣有密切关系。

肠化⽣是指多种因素（主要是慢性炎症）刺激下，胃上⽪细胞被肠细胞所代替的病理现象。

据临床调查显⽰，伴有肠化⽣的患者发⽣胃癌的风险⽐其他萎缩性胃炎患者⾼5倍以上。

那么，究竟是何原因导致了肠上⽪化⽣呢？2019年消化病学顶级杂志《GUT》（最新IF：17.943）以长⽂（Original Article）形式正式发表了空军军医⼤学附属西京医院樊代明院⼠团队及西安交通⼤学第⼀附属医院袁祖贻团队合作的研究成果“MicroRNA-92a-1–5p increases CDX2 by targeting FOXD1 in bile acids-induced gastric intestinal metaplasia”。

研究发现：胆汁酸能够诱导胃细胞发⽣肠化⽣，胆汁酸诱导的FXR-miR-92-FOXD1轴是激活炎症信号、促进胃癌癌前病变的关键通路。

胆汁酸返流在慢性胃炎患者中并不少见，其能够促进胃黏膜发⽣肠上⽪化⽣。

肠化⽣的发⽣过程中，启动因⼦是CDX2的表达，其通过促进下游分⼦表达，诱导和维持肠细胞表型。

CDX2能够被胆汁酸激活，但其机制不明确。

樊代明院⼠课题组前期在胃癌相关miRNA的功能和机制⽅⾯的研究陆续发表在J Cell Biol、Oncogene等国际顶级杂志。

在此基础上，课题组通过⽣物信息学分析和基因芯⽚结果分析筛选miR-92a-1-5p可能是胆汁酸促进肠化⽣的调控因⼦。

研究进⼀步发现，胆汁酸能够进⼊胃上⽪细胞内，结合其受体FXR，促进miR-92a-1-5p的表达，⽽miR-92a-1-5p 通过靶向其靶分⼦FOXD1，解除了后者对炎症信号通路NF-kB的抑制作⽤，从⽽促进肠化⽣启动因⼦CDX2的表达。

高表达miR—92a对结直肠癌患者预后影响的Meta分析

高表达miR—92a对结直肠癌患者预后影响的Meta分析目的系統評估miR-92a对结直肠癌（CRC）患者病理生理特征及预后的影响。

方法计算机检索PubMed、中国生物医学数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、万方数据库以及维普科技期刊数据库获取相关文献，检索时间从建库到2016年12月。

利用stata 12.0对资料进行合并分析，数据采取危险比（HR），比值比（OR）以及95%置信区间（95%CI）表示。

结果总共6篇文献，695例患者纳入本次Meta分析。

合并分析表明：①高表达的miR-92a与CRC患者总体生存率有着显著的联系（HR=2.91，95%CI：1.16～7.28，P 0.05）和肿瘤分化程度（OR=0.66，95%CI：0.33～1.30，P > 0.05）无明显关系。

结论高表达的miR-92a能够潜在的预测CRC患者总体预后和临床病理特征。

[Abstract] Objective To systematically estimate the effect of over-expression miR-92a in clinicopathological and prognosis of patients with colorectal cancer. Methods All available literatures were obtained from PubMed，CBM，CNKI，WanFang，and Vip database，from the building up to December 2016. Eventually，the pooled hazard ratio （HR），odds ratio （OR）and 95% confidence interval （95%CI）were evaluated by statistical software of stata 12.0. Results There were altogether 6 qualified articles with 695 patients in this Meta-analysis. The pooled analysis shows，①which increased miR-92a levels were capable of predicting worse overall survival （HR=2.91，95%CI：1.16-7.28，P 0.05）and 0.66 （95% CI：0.33-1.30，P > 0.05），respectively. Conclusion Up-regulated miR-92a is able to predict survival outcomes and clinicopathologic features.[Key words] Colorectal cancer；MiR-92a；Overall survival；TNM stage；Prognosis；Meta-analysis 结直肠癌（colorectal cancer，CRC）是全世界最常见的恶性肿瘤之一，由于吸烟、过度饮酒以及过多进食肉类食物等危险因素的影响，其发病率仍在逐渐的上升[1-2]。

结肠癌microRNA表达谱检测及生物信息学分析

结肠癌microRNA表达谱检测及生物信息学分析黄幼生;翁阳;解娜;张艺馨;罗志飞;薛逢贵【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2017(28)18【摘要】目的探讨miRNA(microRNA,微小RNA)在结肠癌组织中的表达特征及生物学功能.方法选取临床特征相似的3对结肠癌组织及其配对正常黏膜组织,应用Exiqon miRNA芯片检测miRNA在结肠癌及其配对组织中差异表达情况;3个差异表达的miRNA被选取进行qPCR验证;生物信息学分析差异表达的miRNA及其靶向基因在结肠癌进展中的作用机制.结果芯片结果显示,在3对结肠癌组织中有201个miRNA出现上调表达,94个下调表达(差异倍数>2),差异有统计学意义(P<0.05).qPCR结果显示,与对照组织比较,选取的3个miRNA中hsa-miR-18b-3p、hsa-miR-31-5p在结肠癌组织中表达上调,hsa-miR-142-3p表达下调,与芯片结果一致,差异有统计学意义(P<0.05).GO及pathway分析显示差异表达的miRNA涉及结肠癌细胞的分化、迁移、定位、增生及RNA、蛋白合成等功能调控,与细胞粘附、结肠癌发生发展等信号途径的激活相关.结论结肠癌组织中miRNA存在异常表达,可能涉及结肠癌的发生、发展.%Objective To investigate the expression profile and biological functions of miRNAs (microRNA) in human colon cancer tissues. Methods The expression profiles of miRNAs were compared between 3 pairs of colon cancer and its adjacent normal tissues using a Exiqon miRNA array, following which quantitative PCR (qPCR) was em-ployed to confirm the results of the miRNA array, and 3 differentially expressed miRNAs were selected for qPCR valida-tion.Bioinformatics was used to analyze the biological function of the differentially expression miRNAs and its target genes in colon cancer. Results Compared with adjacent normal mucosal tissues, 201 miRNAs were up-regulated and 94 miRNAs were down-regulated in colon cancer tissues (fold>2), the difference was statistically significant (P<0.05). The qPCR results showed that, compared with the control group, the expression of hsa-miR-18b-3p and hsa-miR-31-5p were up-regulated and the expression of hsa-miR-142-3p was down regulated in colon cancer tissues, which were con-sistent with microarray-based expression analysis, with statistically significant difference (P<0.05). Furthermore, the on-line GO and KEGG pathwany analysis revealed that the differentially expressed miRNAs may be involving cell differen-tiation, migration, localization, proliferation, synthesis of RNA and protein and other biological functions, and perhaps related to cell adhesion and activation of signaling pathways of colon cancer development. Conclusion There are ab-normal expression of miRNAs in colon cancer tissues, which may be related to colon cancer tumorigenesis.【总页数】4页(P2928-2931)【作者】黄幼生;翁阳;解娜;张艺馨;罗志飞;薛逢贵【作者单位】海南医学院第一附属医院病理科,海南海口 570102;海南医学院第一附属医院病理科,海南海口 570102;海南医学院第一附属医院病理科,海南海口570102;海南医学院第一附属医院病理科,海南海口 570102;海南医学院第一附属医院病理科,海南海口 570102;海南医学院第一附属医院病理科,海南海口 570102【正文语种】中文【中图分类】R735.3+5【相关文献】1.X射线辐照对CAL-27细胞株microRNA表达谱影响的生物信息学分析 [J], 胡松玲;王卫平;陆玉莹;杨罗;吴庆丰;党秉荣;何祥一2.胃癌组织microRNA表达谱检测及生物信息学分析 [J], 黄幼生;解娜;张艺馨;罗志飞;薛逢贵3.结肠癌血清microRNA表达谱的检测及临床应用价值 [J], 王亚南;陈昭华;陈卫昌4.牦牛不同年龄肌肉组织microRNA表达谱及生物信息学分析 [J], 纪会;王会;柴志欣;王吉坤;王嘉博;罗晓林;姬秋梅;信金伟;钟金城5.NDV感染的HeLa细胞的外泌体microRNA的表达谱及生物信息学分析 [J], 周昌娈;丁铲;孟春春;孙英杰;仇旭升;廖瑛;刘炜炜;宋翠萍;谭磊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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山东医药２０１５年第５５卷第２２期
结肠癌组织及细胞中ｍｉＲ．９２ａ的表达变化及其意义
柳辰昊，谭志军
（１天津医科大学一中心临床学院，天津３０００７０；２天津市第一中心医院）
摘要：目的
ａｎｄｔｏｅｘｐｌｏｒｅｉｔｓｃｌｉｎｉｃａｌｓｉｇｎｉｉｆｃａｎｃｅ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ① ＴｈｅｒｅｌａｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｓｏｆｍｉＲ－９２ａｉｎｔｈｅｔｉｓｓｕｅｓｏｆ７５ｐａ —
ｕｓｉｎｇｔｈｅｅｑｕａｔｉｏｎ２
＜０．０５），细胞凋亡率高于其余三组（Ｐ均＜０．０５）。结论
细胞化疗敏感利铂；细胞凋亡
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－２６６Ｘ．２０１５．２２．００６
结肠癌组织中ｍｉＲ－９２ａ表达水平升高。结肠癌患者术
后局部复发及远处转移与结肠癌组织中ｍｉＲ－９２ａ相对表达量有关。抑制结肠癌细胞中ｍｉＲ－９２ａ表达可增加结肠癌
中图分类号：Ｒ７３５．３
仪上读取各组波长为４５０ｎｍ处的吸光度（Ａ）值。转染４８ｈ后加５０ｇ／ｍＬ奥沙利铂作用２４ｈ，采用ＴＵＮＥＬ法测算
达水平与患者性别、年龄、肿瘤部位、浸润深度、有无淋巴结转移、脉管癌栓和病理分化程度无关（Ｐ均＞０．０５），与术后局部复发及发生远处转移有关（Ｐ＜０．０５）。ＨＴ－２９细胞转染后２４、４８、７２ｈ实验组Ａ值均低于其余三组（Ｐ均
＇ ⅣＧＣｈｅｎ．ｈａｏ．ＴＡＮＺ．ｉｕｎ
（ｅＦｉｒｓｔＣｅｎｔｒａｌＣｌｉｎｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅｏｆＴｉａｎｊｉｎＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｔｉａｎｊｉｎ３０００７０，Ｃｈｉｎａ）
观察结肠癌组织及结肠癌细胞中ｍｉＲ－９２ａ表达变化，并探讨其临床意义。方法
①选择 Ⅱ期合
并高危因素及 Ⅲ期结肠癌患者７５例为研究对象，采用实时荧光定量ＰＣＲ方法和２
法测算结肠癌组织ｍｉＲ－９２ａ
的相对表达量，分析ｍｉＲ－９２ａ相对表达量与患者临床病理参数的关系。② 取常规培养的结肠癌细胞株ＨＴ．２９接种于９６孑Ｌ板，设实验组、阴性对照组、脂质体组和对照组，各３个复孔。实验组转染ｍｉＲ－９２ａ抑制剂，阴性对照组转染
ｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｓｔａｇｅｓＩ１ｗｉｔｈｈｉｇｈｒｉｓｋｆａｃｔｏｒｓｏｒｓｔａｇｅｓⅢ ｃｏｌｏｎｃａｎｃｅｒｗａｓｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙｒｅａｌ－ｔｉｍｅｑ－ＰＣＲａｎｄｗａｓｃａｌｃｕｌａｔｅｄｂｙ
文献标志码：Ａ
文章编号：１００２ — ２６６Ｘ（２０１５）２２－００２０－０４
ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｃｈａｎｇｅｓｏｆｍｉＲ－９２ａｉｎｃｏｌｏｎｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓａｎｄｃｅｌｌｓａｎｄｉｔｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ
对照寡核苷酸，脂质体组转染脂质体，对照组不作任何处理，转染后检测ｍｉＲ－９２ａ表达以验证转染效果，转染次日
细胞贴壁生长后加５Ｏ各组细胞凋亡率。结果ｍＬ奥沙利铂作用２４ｈ，分别在２４、４８、７２ｈ加入１ＯＩｘＬＣＣＫ．８溶液，３７℃孵育２ｈ，在酶标结肠癌组织中ｍｉＲ－９２ａ相对表达量显著高于癌旁正常组织。结肠癌组织中ｍｉＲ－９２ａ的表
Ａｂｓｔｒａｃｔ：０ｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｃｈａｎｇｅｓｉｎｌｅｖｅｌｓｏｆｍｉＲ一９２ａｉｎｔｈｅｃｏｌｏｎｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓａｎｄｃｅｌｌｓ