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![创新设计高中化学二轮专题复习训练：上篇 专题十五 有机化学基础选考 Word版含解析[ 高考]](https://img.taocdn.com/s1/m/53ebfd2579563c1ec5da717a.png)
专题十五有机化学基础(选考)(时间：45分钟类型：Ⅱ卷15分填空题专项训练)一、低档题1．(15分)已知某芳香族化合物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，可发生下列转化(如图所示)。
其中I为五元环状化合物；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。
请回答下列问题。
(1)A的结构简式为______________。
(2)写出下列反应的反应类型：反应③属于________反应，反应④属于________反应。
(3)写出反应②和⑤的化学方程式。
②_______________________________________________________________，⑤______________________________________________________________。
(4)写出符合下列要求的G的同分异构体______________________________。
①含有苯环；②能发生银镜反应，不能发生水解反应；③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2 mol NaOH反应；④只能生成两种一氯代物。
解析A水解、酸化后得到G、H，根据原子守恒知H的分子式为C4H8O3；H 具有酸性，说明分子中含一个—COOH；H在浓硫酸存在和加热的条件下生成使溴水褪色的J，可推知H分子中含—OH；再根据H能发生酯化反应生成五元环状化合物I ，可知H 为直链分子，即H 的结构简式为HOCH 2CH 2CH 2COOH ；由A 的水溶液显酸性，遇FeCl 3不显色，可判断A 分子中含—COOH ，不含酚羟基，故A 的结构简式为。
答案 (1)(2)消去 缩聚 (3)HOCH 2CH 2CH 2COOH 浓硫酸△H 2O ＋n CH 2===CHCH 2COOH ―――――→一定条件(4)2．(15分)(2013·浙江名校联考)聚－3－羟基丁酸酯(PHB)常用于制造可降解塑料等。
专题15有机化学基础1．（2021·福建厦门市高三一模）花青醛(I)具有一种清新的花香，可用于配制香水和制取香皂等，它的一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称是_______。
(2)反应③的反应类型是_______。
(3)C的结构简式是_______。
(4)反应③(溴的利用率为100%)的化学方程式为_______。
(5)下列关于花青醛(I)的描述中，正确的是_______(填标号)。
a.能与溴水发生加成反应b.加氢还原生成醇c.分子中含有13个碳原子d.一氯代物有8种【答案】异丙苯取代反应bc【分析】③是异丙苯对位苯环上的H被硝基取代，③是还原反应，③是氨基上的H被乙酰基取代，③是酰胺基邻位(或异丙苯基间位)苯环上的H被Br取代，③是乙酰基被H取代，同时生成乙酸乙酯。
【解析】(1)从反应条件和产物看，③是异丙苯对位苯环上的H被硝基取代，则A的化学名称是异丙苯。
(2)由B的结构简式、D的结构简式知，③是的硝基转变为-NH2的还原反应，即C为，③是氨基上的1个H被乙酰基取代，反应③的反应类型是取代反应。
(3)由(2)知，C的结构简式是。
(4)反应③(溴的利用率为100%)，说明不产生HBr，故化学方程式为：。
(5)关于花青醛(I)说法：a．花青醛(I)的分子中，不存在碳碳双键、碳碳叁键等，不能与溴水发生加成反应，a 错误；b．分子内含醛基和苯环，一定条件下醛基和苯环均可加氢发生还原反应，醛基转变为醇羟基，b正确；c．由结构简式知，分子中含有13个碳原子，c正确；d．分子内有9种氢，则一氯代物有9种，d错误；则正确的是bc。
2．（2021·湖南高三模拟）下面是有机化合物G(1，3-环已二醇)的一种合成路线。
(1)C 中官能团的名称为___________，B 的结构简式为___________。
(2)反应③的反应类型是___________，反应③中的反应条件及试剂是___________。
第11讲有机化学基础能力提升训练不定项选择1．(2015·泰州二模)雷美替胺是首个没有列为特殊管制的非成瘾失眠症治疗药物，合成该有机物过程中涉及如下转化，下列说法正确的是()A．可用溴水区分化合物Ⅱ和化合物ⅢB．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与NaHCO3溶液发生反应C．1 mol化合物Ⅰ最多能与3 mol H2发生加成反应D．与化合物Ⅰ互为同分异构体，且分子中含有2个醛基的芳香族化合物有10种解析化合物Ⅱ中含有碳碳双键，能使溴水褪色，而化合物Ⅲ不能使溴水褪色，A正确；化合物Ⅱ、Ⅲ中含有—COOH，能与NaHCO3溶液反应，而化合物Ⅰ不能与NaHCO3溶液反应，B错误；1 mol化合物Ⅰ中含1 mol苯环和1 mol —CHO，共可消耗4 mol H2，C错误；—CH3在以下结构的数字位置时，可形成6种符合题意的同分异构体：，除了这6种，还有，共10种，D正确。
答案AD2．普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药，它可由有机物X经多步反应合成：下列有关说法正确的是()A．在有机物X的1H核磁共振谱图中，有4组特征峰B．可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和YC．普罗帕酮分子中有2个手性碳原子D．X、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应解析X含4种氢，其位置分别为(用1、2、3、4表示)，选项A 正确；X是酯、Y含酚羟基，选项B正确；普罗帕酮分子中有1个手性碳原子，如图(标“*”的碳原子)，选项C错误；Y和普罗帕酮不能发生水解反应，X、Y不能发生消去反应，选项D错误。
答案AB3.(2015·南京三模)某种合成药物中间体X的结构简式如图所示。
下列说法正确的是()A．X分子中不存在手性碳原子B．一定条件下，X可以发生加聚反应C．1 mol X与足量浓溴水反应，最多消耗1 mol Br2D．1 mol X与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH解析手性碳原子是指连有4个不相同的原子或原子团的碳原子，该有机物中没有手性碳原子，A正确；X分子中不含能发生加聚反应的官能团，如碳碳双键、碳碳叁键等，B错误；1 mol X与足量浓溴水反应，最多消耗2 mol Br2(酚羟基的2个邻位)，C错误；1 mol X中含2 mol酚羟基、1 mol —Cl、1 mol羧基，分别消耗NaOH的物质的量为2 mol、1 mol、1 mol，故共可消耗4 mol NaOH，D错误。
高考化学二轮复习考点知识专题强化训练有机化学基础（原卷+解析卷）1.(2021年1月浙江选考)某课题组合成了一种非天然氨基酸X，合成路线如下(Ph —表示苯基)：已知：R1—CH=CH—R23CHBrNaOH−−−−−→R3Br252Mg(C H)O−−−−−→R3MgBr请回答：(1)下列说法正确的是______。
A．化合物B的分子结构中含有亚甲基和次甲基B．1H-NMR谱显示化合物F中有2种不同化学环境的氢原子C．G→H的反应类型是取代反应D．化合物X的分子式是C13H15 NO2(2)化合物A的结构简式是______ ；化合物E的结构简式是______。
(3)C→D的化学方程式是______ 。
(4)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)______。
①包含；②包含 (双键两端的C不再连接H)片段；③除②中片段外只含有1个-CH2-(5)以化合物F、溴苯和甲醛为原料，设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)______。
(也可表示为)2.(2020•浙江1月选考)某研究小组以芳香族化合物A为起始原料，按下列路线合成高血压药物阿替洛尔。
已知：化合物H 中除了苯环还有其它环：2NH 3RCOOR RCONH '−−−→请回答：(1)下列说法正确的是________。
A ．化合物D 能发生加成，取代，氧化反应，不发生还原反应B ．化合物E 能与FeCl 3溶液发生显色反应C ．化合物1具有弱碱性D ．阿替洛尔的分子式是C 14H 20N 2O 3 (2)写出化合物E 的结构简式________。
(3)写出FGH +→的化学方程式________。
(4)设计从A 到B 的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)________。
(5)写出化合物C 同时符合下列条件的同分异构体的结构简式________。
①1H−NMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种氢原子，无氮氧键和碳氮双键；②除了苯环外无其他环。
高考二轮专题复习与测试·化学识复习专题第一部分 知 专题二 化学计量A．常温下，4 g CH4含有n A个C—H共价键B．1 mol Fe与过量的稀HNO3反应，转移2n A个电子C．1 L 0.1 mol·L－1NaHCO3液含有0.1n A个HCO3－D．常温常压下，22.4 L的NO2和CO2合气体含有2n A个O原子解析：4 g CH4物质的量为0.25 mol，1 mol CH4含4 mol C—H键，故A正确。
Fe与稀硝酸反应被氧化为Fe3＋，故应转移3n A 个电子，故B错误。
HCO3－会发生水解，故应小于0.1n A，C错误。
D项不是标准状况下。
答案：A2．下列关于同温同压下的两种气体12C18O和14N2的判断正确的是( )A．体积相等时密度相等B．原子数相等时具有的中子数相等C．体积相等时具有的电子数相等D．质量相等时具有的质子数相等解析：两者相同的量有，“三同导一同”同体积时，同物质的量；相同物质的量的时候，有相同的原子数，每种分子的电子数均为14，C项正确；分子数相同质子数相等，D项错误。
中子数前者为16，后者为14，B项错误。
因为M不同，设各有1 mol，可得A项错误。
答案：C3．(2013·上海卷)N A代表阿伏加德罗常数。
已知C2H4和C3H6的混合物的质量为a g，则该混合物( )A．所含共用电子对数目为(a/7＋1)N AB．所含碳氢键数目为a N A/7C．燃烧时消耗的O2一定是33.6 a/14 LD．所含原子总数为a N A/14解析：同质量的C2H4或C3H6中所含共用电子对数目或碳氢键数目相等，故可知14 g混合物中含有共用电子对数目、碳氢键数目分别为3N A、2N A。
a g混合物中含有共用电子对数目为(3a/14)N A；a g混合物中含有碳氢键数目为(2a/14)N A＝a N A/7；不知反应所处的温度、压强，无法求算反应消耗氧气的体积；二者最简式相同，均为CH2，因此a g混合物中所含原子总数为3a N A/14，故答案选择B项。
第一部分专题五第16讲1．(2021·新课标1卷)下列生活用品中主要由合成纤维制造的是导学号 43864535( A )A．尼龙绳B．宣纸C．羊绒衫D．棉衬衣[解析]合成纤维是化学纤维的一种，是用合成同分子化合物做原料而制得的化学纤维的统称。
它以小分子的有机化合物为原料，经加聚反应或缩聚反应合成的线型有机高分子化合物，如聚丙烯腈、聚酯、聚酰胺等。
A．尼龙绳的主要成分是聚酯类合成纤维，A正确；B．宣纸的主要成分是纤维素，B错误；C．羊绒衫的主要成分是蛋白质，C错误；D．棉衬衫的主要成分是纤维素，D错误。
答案选A。
2．(2021·新课标1卷)已知(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是导学号 43864536( D )A．b的同分异构体只有d和p两种B．b、d、p的二氯代物均只有三种C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D．b、d、p中只有b的全部原子处于同一平面[解析]A．b是苯，其同分异构体有多种，不止d和p两种，A错误；B．d分子中氢原子分为2类，依据定一移一可知d的二氯代物是6种，B错误；C．b、p分子中不存在碳碳双键，不与酸性高锰酸钾溶液发生反应，C错误；D．苯是平面形结构，全部原子共平面，d、p中均含有饱和碳原子，全部原子不行能共平面，D 正确。
答案选D。
3．(2021·北京卷)我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下：下列说法不正确的是导学号 43864537( B )A．反应①的产物中含有水B．反应②中只有碳碳键形成C．汽油主要是C5～C11的烃类混合物D．图中a的名称是2－甲基丁烷[解析]A．通过图示可以得到反应①为CO2＋H2→CO，依据原子守恒，得到反应①为CO2＋H2＝CO＋H2O，A 正确；B．反应②生成(CH2)n中含有碳氢键和碳碳键，B错误；C．汽油主要是C5～C11的烃类混合物，C正确；D．观看得以发觉图中a是(CH3)2CHCH2CH3，其系统命名法名称是2甲基丁烷，D正确。
专题限时集训(十二) 有机化学基础 (限时：45分钟) (第151页) 1．(2019·河南八市联考)龙葵醛是一种珍贵香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。其合成路线如图所示(部分反应产物和反应条件已略去)。
回答下列问题： (1)龙葵醛的分子式是________，C的结构简式是________________。 (2)芳香烃F是A的同分异构体且核磁共振氢谱只有两组峰，F的名称是________。 (3)反应③的反应类型是________；反应①到⑥中属于取代反应的有________个。 (4)反应⑤和反应⑥的化学方程式依次是___________________ ______________________________________________________、 ______________________________________________________ (均注明条件)。 (5)符合下列要求的E的同分异构体有________种。 Ⅰ.含有苯环和羟基；Ⅱ.苯环上有两个取代基； Ⅲ.遇FeCl3溶液不显紫色。 [解析] 根据龙葵醛的结构可反推得E为
(2)芳香烃F是A()的同分异构体且核磁共振氢谱只有两组峰，说明 F具有高度的对称结构，F为，名称为135三甲基苯或均三甲苯。 (5) E为。Ⅰ.含有苯环和羟基；Ⅱ.苯环上有两个取代基；Ⅲ.遇FeCl3溶液不显紫色，说明羟基不连接在苯环上，符合要求的E的同分异构体有：苯环上的2个取代基可以分别为甲基和—CH2CH2OH、甲基和—CHOHCH3、乙基和—CH2OH三组，每种组合均存在邻、间和对位3种，共9种结构。
[答案] (1)C9H10O (2)135三甲基苯(或均三甲苯) (3)消去反应 2
2．(2019·德州模拟)有机物J属于大位阻醚系列中的一种物质，在有机化工领域具有十分重要的价值。2018年我国首次使用α溴代羰基化合物合成大位阻醚J，其合成路线如下：
选考大题专攻练(二)有机化学基础(B)(满分60分,建议用时25分钟) 大题强化练,练就慧眼和规范,占领高考制胜点!可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14O-16 Na-23 I-1271.(15分)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。
OPA是一种重要的有机化工中间体。
A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:已知:2+回答下列问题:(1)A的化学名称是________。
(2)写出C所有可能的结构简式________。
(3)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。
请写出用A不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D的路线________;(4)OPA的化学名称是________,OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,该反应的化学方程式为________;(5)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G任意一种可能的结构简式________。
【解析】(1)A与溴在光照条件下发生取代反应生成B,所以A是邻二甲苯。
(2)邻二甲苯与溴在溴化铁作催化剂的条件下发生苯环的取代反应,在甲基的邻位或对位发生取代,所以C的结构简式可能是、。
(3)邻二甲苯被高锰酸钾氧化可得到邻二苯甲酸,生成D为邻苯二甲酸二乙酯,还需乙醇,所以邻二苯甲酸与2分子乙醇发生酯化反应可得到D,流程图为。
(4)根据OPA的结构简式可知,其化学名称是邻苯二甲醛。
由已知信息可知,两个醛基可在一定条件下反应生成醇羟基和羧基,而OPA中含有2个醛基,所以E分子中含有醇羟基和羧基,然后发生缩聚反应生成F,化学方程式是n+(n-1)H2O。
(5)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,则可能的结构简式为、、、。
答案:(1)邻二甲苯(2)、(3)(4)邻苯二甲醛n+(n-1)H2O(5)、、、2.(15分)有机化学中的许多重要的有机反应被冠以人名,以纪念首次发现或是对该反应做出深入研究、取得突出成就的科学家,这也是给予有机化学家们最崇高的嘉奖和荣誉。
1 第16讲 有机化学基础 一、小题对点练 1．(2014·金丽衢十二校联考)芳香烃X是一种重要的有机化工原料，其摩尔质量为92 g·mol－1，某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。已知A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。
已知： 回答下列问题： (1)对于阿司匹林，下列说法正确的是________。 A．是乙酸的同系物 B．能发生酯化反应 C．1 mol阿司匹林最多能消耗2m mol NaOH D．不能发生加成反应 (2)H的结构简式是________，F→G的反应类型是________。 (3)写出C→D的化学方程式________。
(4)写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式____________________。(写出2种) ①属于芳香族化合物，且能发生银镜反应； ②核磁共振氢谱图中峰面积之比为1∶2∶2∶1 ③分子中有2个羟基 2
(5)以A为原料可合成，请设计合成路线，要求不超过4步(无机试剂任选)。 注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
CH3CHO――――→O2催化剂CH3COOH―――――→CH3CH2OH浓H2SO4CH3COOCH2CH3 解析 (1)A、阿司匹林分子中含有苯环和酯基，不是乙酸的同系物，A不正确；B、含有羧基能与醇发生酯化反应，B正确；C、酯基水解后又产生1个酚羟基，因此1 mol 阿司匹林最多能消耗3 mol NaOH，C不正确；D、苯环能发生加成反应，D不正确，答案选B。 (2)反应④是羧基与氨基通过缩聚反应生成高分子化合物H，则H的结构简式为
或。由于苯胺易被氧化，所以反应③应该是硝基的还原反应，则G的结构简式为，F的结构简式为，F生成G是甲基的氧化反应。芳香烃X是一种重要的有机化工原料，其摩尔质量为92 g·mol－1，
因此根据F的结构简式可知X应该是甲苯，结构简式为。 (3)根据B可以发生催化氧化生成C，则B中一个含有醇羟基，A生成B，且A是一氯代
物，所以A的结构简式为，B的结构简式为，C的结构简式为。C中含有醛基，可以发生银镜反应，则C→D的化学方程式＋2Ag(NH3)2OH――→△＋2Ag↓＋3NH3＋H2O。 (4)①属于芳香族化合物，且能发生银镜反应，说明含有苯环和醛基；②核磁共振氢谱图中峰面积之比为1∶2∶2∶1；③分子中有2个羟基，所以根据邻羟基苯甲酸的结构简式 3
可知，这2个羟基应该是酚羟基，因此符合条件的有机物结构简式为。 (5)要引入2个羟基，则需要通过卤代烃的水解反应，因此首先要引入1个碳碳双键，通过加成反应引入卤素原子。而要引入碳碳双键则可以通过卤代烃的消去反应实现，所以
正确的合成路线可以是――――→H2催化剂―――――→NaOH，醇△
答案 (1)B (2)或；氧化反应 (3) ＋2Ag(NH3)2OH――→△＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
2．(2014·四川理综，10节选)A是一种有机合成中间体，其结构简式为： 4
A的合成路线如下图，其中B～H分别代表一种有机物。 R，R′代表烃基 请回答下列问题： (1)A的名称(系统命名)是___________________________________________； 第⑧步反应类型是________________________________________________。 (2)第①步反应的化学方程式是______________________________________。 (3)C物质与CH2===C(CH3)COOH按物质的量之比1∶1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料Ⅰ。Ⅰ的结构简式是______________________。 (4)第⑥步反应的化学方程式是______________________________________。 (5)写出含有六元环，且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式________。 解析 根据B的分子式及其经过反应①的产物结构简式C2H5Br可知B为CH3CH2OH；由C的分子式，可知C为CH2OH—CH2OH，则C经过两步氧化反应生成的D为HOOC—COOH，乙二醇和甲醇反应生成的E为CH3OOC—COOCH3；由已知信息可知，CH3OOC—COOCH3与C2H5MgBr
反应生成的F为CH3OMgBr，G为，G进一步发生水解反应⑦生成的H为，结合A的结构简式，可知H→A的反应⑧为醇羟 5
基的消去反应。(1)根据系统命名法规则，可知A的命名为：3，4－二乙基－2，4－己二烯；根据上面分析可知反应⑧为消去反应。(2)第①步，反应是CH3CH2OH中醇羟基的溴代反应，其反应的化学方程式为CH3CH2OH＋HBr―→CH3CH2Br＋H2O。(3)c物质(HOCH2—CH2OH)与CH2===C(CH3)COOH按物质的量之比1∶1发生酯化反应的产物为CH2===C(CH3)COOCH2—
CH2OH，进一步发生加聚可得到Ⅰ，其结构简式为： (4)结合题目已知信息，可得第⑥步反应的化学方程式。(5)分子结构中增加一个环状结构则减少一个双键，一氯代物只有两种，说明A的同分异构体且有较高的对称性，其符合条件的同分异构体为：
答案 (1)3，4－二乙基－2，4－己二烯 消去反应 (2)CH3CH2OH＋HBr―→CH3CH2Br＋H2O
3．(2014·湖州模拟)氧氮杂卓是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂卓类化合物H的合成路线： 6
推测的中间产物G ――――→ 反应④ (1)原料A的同分异构体中，含有苯环且核磁共振氢谱中有5个峰的结构简式为____________，写出该物质催化氧化反应的化学方程式_________________ ___________________________________________________。 (2)②的反应类型是________。原料D中含有的官能团名称是____________、________。 (3)写出符合下列条件的中间产物F的同分异构体的结构简式________。 (i)能发生银镜反应；
(ii)分子中含有三取代的苯环结构，其中两个取代基是：—COOCH3和，且 7
二者处于对位。 (4)原料B俗名“马莱酐”，它是马莱酸(HOOC－CH＝CH－COOH)的酸酐，请设计用原料CH2OH－CH＝CH－CH2OH合成马莱酸的合成路线。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH――――→浓硫酸170 ℃H2C===CH2――→Br2 解析 (1)原料A的分子式为C7H8O，它含有苯环且核磁共振氢谱中有5个峰的同分异构
体结构简式为。该物质催化氧化反应的化学方程式 ＋O2―――→催化剂△＋2H2O。 (2)反应②的化学反应类型为酯化反应(或取代反应)。原料D邻氨基苯酚中含有的官能团为羟基、氨基。
(3)F的符合要求的同分异构体、 (4)以原料CH2OH—CH===CH—CH2OH合成马莱酸的合成路线为CH2OH—CH===CH—CH2OH＋HBr―→ 8
答案 (1) 9
4．(2014·浙江名校联盟联考)某有机物A有C、H、O三种元素组成，其蒸气密度是相同条件下的氢气密度的60倍，0.1 mol A在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8 mol CO2和7.2克H2O；A可以发生银镜反应，其苯环上的一卤代物有三种。 (1)A中含氧官能团的名称是________，A的结构简式为________。 10
现有如下转化关系 A――→HCNB――→HClH2OC―――――→浓H2SO4△D―――――→①O3②Zn/H2OE＋F
其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色，F继续被氧化成，G的相对分子质量为90。 (2)C可能发生的化学性质有 ________(填选项) A．能与氢气发生加成反应 B．能在碱性溶液中发生水解反应 C．能与甲酸发生酯化反应 D．能与Ag(NH3)2OH发生银镜反应 E．能与氢氧化钠溶液反应 (3)C―→D的反应类型为________________，G与足量小苏打溶液反应的化学方程式为__________________________________________________________ _________________________________________________________________。 (4)C的同分异构体有多种，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式： ________________________________________________________________。 11
①属于酯类化合物 ②遇三氯化铁溶液显紫色 ③与新制氢氧化铜悬浊液共热可生成红色沉淀 ④苯环上的一卤代物只有一种 (5)聚乳酸产品可以生物降解，实现在自然界中的循环，是理想的绿色高分子材料。请写出以2－丁烯(CH3CH＝CHCH3)为原料制备聚乳酸的合成路线流程图(无机试剂任选用)。 合成路线流程图示例如下
H2C＝CH2――→HBrCH3CH2Br―――――→NaOH溶液△CH3CH2OH 解析 有机物A有C、H、O三种元素组成，其蒸气密度是相同条件下的氢气密度的60倍，则A的相对分子质量是120，0.1 mol A的质量是12 g。0.8 mol CO2中m(C)＝0.8 mol×12 g·mol－1＝9.6 g，7.2 g H2O的物质的量为7.2 g÷18 g·mol－1＝0.4 mol，m(H)＝0.4 mol×2×1 g·mol－1＝0.8 g，故12 g有机物A中m(O)＝12 g－9.6 g－0.8 g＝1.6 g，故n(O)＝1.6 g÷16 g·mol－1＝0.1 mol，故有机物A分子中C原子数目为0.8 mol÷0.1 mol＝8、H原子数目为0.8 mol÷0.1 mol＝8、O原子数目为0.1 mol÷0.1 mol＝1，故A的分子式为C8H8O。有机物A可以发生银镜反应，分子中含有—CHO，苯环上的
一卤代物有三种，说明苯环含有1个支链，故A为，由信息Ⅰ可知，与HCN发生加成反应生成B，故B为
，B水解生成C，故C为，C在浓硫酸、加热条件下生成D，D能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明D分子中含有碳碳
双键，即C生成D的反应是羟基的消去反应，因此D为。 氧化生成E与F，由信息Ⅱ可知氧化为、OHC—COOH，F继续被氧化生成G，G的相对分子质量为90，故F为OHC—COOH，E为
，G为HOOC—COOH，则
