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核准日期：2007.04.28修订日期：2010.10.0l磷霉素氨丁三醇散说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：磷霉素氨丁三醇散商品名称：復安欣英文名称：Fosfomycin Trometamol Powder汉语拼音：Linmeisu Andingsanchun San【成份】本品主要成份为：磷霉素氨丁三醇。
化学名称：(2-R-顺-)-(3-甲基环氧乙基)磷酸单-(三羟甲基)-甲胺盐。
化学结构式：分子式：C7H18N07P分子量：259.20【性状】本品为粉末；味甜。
【适应症】用于治疗敏感细菌引起的急性单纯性下尿路感染（如：急性膀胱炎、慢性膀胱炎急性发作、急性尿道膀胱综合征、非特异性尿道炎，孕期无症状的菌尿症，手术后的尿路感染）和预防外科手术中尿路感染及经尿路诊断手法引起的感染。
【规格】3g(300万单位)(按C3H704P计算)【用法用量】】成人：单剂量治疗，每疗程1包（3g活性成分）；临床症状通常在治疗后2～3天后消失。
用于预防外科手术及经尿路诊疗所致的尿路感染，治疗通常由2倍的本品（如假单胞菌、肠杆菌、吲哚阳性变形杆菌等引起的）剂量组成，初始剂量在术前3小时口服，第二个剂量在术后24小时口服。
本品应在胃排空后口服，最好在睡前排尿后服用。
每包加水（50～70ml）或其它无酒精饮料，溶解后即服。
【不良反应】本品偶有胃肠道反应如：恶心、胃灼热、腹泻和皮疹发生，无需特别的对应治疗可自行迅速消失。
【禁忌】对本品有过敏者，有严重肾功能不全Ccr＜10ml/min者，有溶血性疾病者。
【注意事项】用餐会影响本品活性化合物的吸收，使血药、尿药浓度稍有降低。
因此，本品须在餐前、餐后2～3小时，胃排空后服用。
本品应置于儿童不宜触及之处。
不要使用包装盒上标明过期的产品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚缺乏孕期妇女使用本品的临床经验。
磷霉素的钙盐和钠盐在大鼠实验中，高剂量（约治疗剂量的2.5倍）给药，有胎儿毒性，但兔低剂量实验却无毒性。
磷霉素氨丁三醇颗粒Fosfomycin Trometamol 英文名：Fosfomycin Trometamol Granules汉语拼音：Lin Mei Su An Ding San Chun Ke Li【成份】主要成份为：磷霉素氨丁三醇,其化学名称为：(2- 氨基-2- 羟甲基-1，3- 丙二醇) (2R-顺式)一(3 一甲基环氧乙基) 单磷酸盐，其结构式为：分子式：C7H18NO7P，分子量：259.2。
【性状】白色结晶状粉末，带有橙味。
【适应症】用于治疗敏感细菌引起的急性单纯性下尿路感染（如：急性膀胱炎、慢性膀胱炎急性发作、急性尿道膀胱综合征、非特异性尿道炎，孕期无症状的菌尿症，手术后的尿路感染）和预防外科手术中尿路感染及经尿路诊断手法引起的感染。
【规格】每包含磷霉素氨丁三醇5.631克，相当于磷霉素3g 。
【用法用量】成人：单剂量治疗，每疗程1包（3g活性成分）；临床症状通常在治疗后2-3天消失。
用于预防外科手术及经尿路诊疗所致的尿路感染，治疗通常由2倍的本品（假单胞菌、肠杆菌、吲哚阳性变形杆菌）剂量组成，初始剂量在术前3小时口服，第二个剂量在术后24小时口服。
本品应在胃排空后口服，最好在睡前排尿后服用。
每包加水（50-70ml）或其它无酒精饮料，溶解后即服。
【不良反应】单剂量服用本品后出现的最常见的不良反应为胃肠道反应，主要为腹泻。
这些不良反应通常无需特别的对应治疗可自行消失。
本品临床实验七建及上市后报告的不良反应见下表。
【禁忌】对本品过敏者，有严重肾功能不全Ccr＜10ml/min者，有溶血性疾病者。
【注意事项】用餐会影响本品活性化合物的吸收，使血药、尿药浓度稍有降低。
因此，本品须在餐前、餐后2-3小时，胃排空后服用。
本品含2.2g糖，糖尿病患者应小心使用，果糖不耐受、葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶缺失等罕见遗传病患者禁用本品。
据报道，抗生素相关性结肠炎（包括假膜性结肠炎）与包括磷霉素氨丁三醇在内的广谱抗生素的使用有关。
2024年磷霉素氨丁三醇散市场环境分析1. 引言本文将对磷霉素氨丁三醇散市场环境进行分析。
首先，将介绍磷霉素氨丁三醇散的基本信息和作用机理。
然后，分析市场需求和竞争情况。
最后，根据分析结果，提出相应的市场推广策略。
2. 磷霉素氨丁三醇散的基本信息和作用机理磷霉素氨丁三醇散是一种药物，主要用于治疗特定细菌感染引起的疾病。
它通过抑制细菌的蛋白合成过程，从而起到杀菌的作用。
磷霉素氨丁三醇散是一种局部使用的药物，可用于外用消毒和治疗一些皮肤感染。
3. 市场需求分析3.1 市场规模磷霉素氨丁三醇散市场的规模受到多种因素的影响，包括疾病的发病率、人口数量以及医疗服务水平等。
根据市场调研数据，磷霉素氨丁三醇散的市场需求呈持续增长趋势。
3.2 消费者需求磷霉素氨丁三醇散是处方药，需要医生的处方才能购买。
消费者对于磷霉素氨丁三醇散的需求主要来源于细菌感染的治疗需求。
随着人们对健康的重视程度提高，对于抗菌药物的需求也在增加。
3.3 市场趋势近年来，人们对于药物的安全性和适应性日益重视。
磷霉素氨丁三醇散具有广谱抗菌作用和较少的副作用，符合当前市场趋势。
此外，随着医疗技术的发展，磷霉素氨丁三醇散的疗效和使用便利性也在不断提高。
4. 竞争情况分析4.1 竞争对手磷霉素氨丁三醇散市场存在其他具有类似抗菌药物的竞争对手。
这些竞争对手包括其他抗生素、抗菌药膏等。
它们与磷霉素氨丁三醇散在作用机理、适应症和副作用等方面存在差异。
4.2 竞争优势磷霉素氨丁三醇散相对于竞争对手具有一定的优势。
首先，它具有广谱抗菌作用，适用于多种细菌感染。
其次，使用方便，可作为药物外用。
此外，在价格方面，磷霉素氨丁三醇散价格相对较为合理。
4.3 竞争策略为了在激烈的市场竞争中脱颖而出，可以采取以下竞争策略：•加强产品研发，不断提高磷霉素氨丁三醇散的疗效和使用便利性；•提高产品质量和安全性，满足消费者对药物安全性的需求；•通过医生和药店的推广渠道，扩大产品的知名度和认可度；•与医院和诊所建立合作关系，促进产品的销售；•提供优惠政策，吸引消费者购买。
磷霉素氨丁三醇及其临床应用
吕晓菊;乔恩
【期刊名称】《国外医药：抗生素分册》
【年(卷),期】1999(020)004
【摘要】磷霉素氨丁醇是磷霉素衍生物，通过与细菌丙酮酸－二磷酸尿啶－乙酰葡糖胺转移酶不可逆性结全，抑制细菌细胞壁早期合成而发挥杀菌作用抗菌谱广，对尿路病原菌抗菌活笥强，尿药浓度高，持续时间长，主要经尿液泄。
国外大量临床资料结果提示单剂磷霉素氨丁三醇可有效治疗包括儿童、孕妇、老人等所患急性下泌尿道感染，不良反应发生率１％～９％，以胃肠道反应为主，持续时间短，能自行缓解。
尚缺乏该药在国人中的药物动力学和临床研究
【总页数】3页(P173-175)
【作者】吕晓菊;乔恩
【作者单位】华西医科大学附属第一医院;华西医科大学附属第一医院
【正文语种】中文
【中图分类】R978.1
【相关文献】
1.磷霉素钠制备磷霉素氨丁三醇的工艺研究 [J], 黄晨;严晶;丁一刚;王超
2.高效液相色谱法测定磷霉素氨丁三醇散中磷霉素氨丁三醇的含量 [J], 刘佳;孙聚魁
3.磷霉素氨丁三醇联合头孢曲松对尿路感染患者炎性因子水平的影响 [J], 李亮
4.妇科千金片联合磷霉素氨丁三醇对慢性盆腔炎患者的临床疗效 [J], 宋娟
5.前列舒通胶囊联合磷霉素氨丁三醇散治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效评价 [J], 巴达仁贵;白少雄;温宇宏
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・64・实用临床医药杂志Journal of Clinical Medicine in Practice2021,25(4):64-67,72.妇科千金片联合磷霉素氨丁三醇对慢性盆腔炎患者的临床疗效宋娟(河南大学第一附属医院妇产科，河南开封，477000)摘要：目的探讨妇科千金片联合磷霉素氨丁三醇对慢性盆腔炎患者的疗效及对炎症因子、性生活质量的影响。
方法选取86例慢性盆腔炎患者为研究对象，随机分为对照组和联合组，每组43例。
对照组口服磷霉素氨丁三醇散，联合组在对照组基础上口服妇科千金片。
2组均治疗12周。
比较2组治疗效果,治疗前后白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-2((L-2)、肿瘤坏死因子2(TNF-2)、女性性功能指数(FSFI)量表评分及不良反应发生率。
结果联合组总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.00)；治疗后，2组IL-10、TNF-2水平降低，)2水平升高，且联合组IL-10、TNF-2水平均低于对照组,IL-2水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.00)；治疗后，2组性交痛评分降低，其余5个维度评分及FSF)总分均升高，联合组治疗后性交痛评分低于对照组,其余5个维度评分及FSF)总分均高于对照组,差异均有统计学意义(<005)；2组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(>0.05)o结论妇科千金片联合磷霉素氨丁三醇对慢性盆腔炎患者具有显著疗效，可调节炎症因子水平，提高性生活质量。
关键词：妇科千金片；磷霉素氨丁三醇；慢性盆腔炎；治疗效果；炎症因子；性生活质量中图分类号：R711.33；R271.1文献标志码：A文章编号：1672-2353(2221)04-264-24DO)：10.7619/jcmp.20200496Effect of Fuke Qianjin Tablets combinedwith fosfomycin tromethamine in treetingpatienSs with chronio pelvio inflammatory disecsfSONG Juan(Department of Obstetrics and Gynecology,First Affiliated Hospital of'Henan University,Kaifeng,Henan,477000)Abstroci:Objective To explore thd effect of Fukd Qianjin Tableis combiaed with fosfomycin tromethamiad in treatinj patiecif with chnnic pelvna inflammatorn disecsf ani its inflrecca oa inflam-mborn fbctora anC qrbity of sexpai life.M ethode A totai of86chanic pelvna inflammatorn disease patiecif wern selected as research objects,anC wern ranComly diviCed into coutrot group anC combiaed group,with43cdscs in eact group.Thc coutrot group wc orally treated with fosfomycin001X11011^1 powdcn,anC the combined group wae givea FuPe Qianjin Tableie oa the basie of the coutrot group.The treatmeai of both groupe lasted19weede.The theranedtta edecie of the too groupe were compared, terleapin-1p(IL-10),interleapin-2(IL-2),tumoc00：$factor-a(TNF-a),female sexpai fpaa-hou inaee(FSFI)scoree ant the iacinedcel of anverse reactioal of the too groupe were compared betmeed the too groupe before ant aftec treatmeai.Reseltf Tlie total effective raie in thegroup wae sianificantly山弐!!-!'thba thai of the coutrot group(P<0.05).Aftec-reatmeai,the levele of IL-1p ant TNF-2in the too groupe were sifniOcantly decreased,while the levd of IL-2was sianificantly iacreased,ant the O v I s of IL-1p ant TNF-a in the combited group were sianificanhy lowec those in the coutrot group,ant the levd of IL-2wae sifnificantly higheI•that thal in the coutrot group(P<0.05).Aftec treatmeai,the score of sexpai intercourse pain wt decreased,the scord of the othec five(111116X81001ant total score of FSFI in the too groupe were itcreased compared with those before treatmeai,ant the score of sexpal intercourse pain it the combiaed group was significantly lowec, the scores of the othec five dimeasiots ant total score of FSFI it the combiaed group were signifcantly收稿日期：仝。
磷霉素氨丁三醇散用法关键提醒:磷霉素氨丁三醇散是临床医学层面的口服药，用以医治尿道感染、膀胱炎、尿道炎等病症，药力层面比较满意，缓解了较多病人的病况，病人服食以前理应应用适当的水开展融解，对于病人的具体病况调节本产品的使用量，也要留意清洁卫生，提升自己的生活品质。
磷霉素氨丁三醇散是一种抗生素类药，在病人身体的抑菌特异性关键由磷霉素造成，关键用以医治比较敏感的病原菌所引起的下尿道感染，例如膀胱炎及尿道炎等，病人盆友需要遵医嘱运用本产品医治，务必要遵照有关的标准，某些病人会出現腹泻及其软便等副作用。
磷霉素氨丁三醇散的特异性成分包含磷霉素氨丁三醇，可合理医治比较敏感病原菌所造成的下尿道感染，病人用以内服用药品，服食本产品以前理应应用适当的水开展融解，在医治单纯的尿道感染时，病人空肚单使用量内服服药一次。
在医治多元性尿道感染时，病人理应持续服食本产品三日，每日服药一次，病情恶化的病人需要遵医嘱服食药品，极少数病人有时候会造成皮疹及恶心想吐等不适感的病症，停止使用药品以后可自主消退。
本产品的制剂为药粉，针对本产品皮肤过敏的病人理应禁止使用。
该药品用以过性的急性膀胱炎，病人一次服药就可以，假如反复给药得话，会提升药品的副作用，且没法改进临床医学功效。
病人盆友在医治的前后左右，需要获取尿样，进而开展细菌培养及其药敏试验试验。
运用本产品2-3天以后，假如病人的病症沒有获得改进，务必要立即和主治医师联络，作出剂量层面的调节。
本产品可根据胚胎，因此孕妇盆友不适合选用本产品医治。
磷霉素氨丁三醇散为大伙儿详细介绍这种了，本产品的功效非常的准确，且药品功效比较满意，小伙伴们要把握本产品的有关专业知识，出現了尿道感染的病症后，不可以推迟疾病的治疗工作中，需要在医师的具体指导下运用磷霉素氨丁三醇散开展医治，每一位病人理应遵照本产品的标准，且要多注意休息，医治期内不适合过度劳累。
泌尿外科主任：尿路感染的“克星”，3种磷霉素的区别提起来磷霉素，想必大家并不陌生。
目前国内上市的磷霉素制剂主要有三种，注射制剂有磷霉素钠，口服制剂为磷霉素钙和磷霉素氨丁三醇。
虽然这三种药物之间的主要成分都是磷霉素，但是三者之间又有不同之处。
今天咱们就来盘点这三者之间的区别。
一、抗菌谱
对于口服的磷霉素制剂，主要覆盖大肠埃希菌，而磷霉素注射液主要治疗金黄色葡萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌，链球菌，以及铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌等。
二、适应症
口服制剂磷霉素氨丁三醇和磷霉素钙，前者主要用于治疗大肠埃希菌等肠杆菌科细菌以及肠球菌所致的急性单纯性膀胱炎，也可用于预防和治疗尿路感染。
而后者主要用于治疗肠道感染。
磷霉素注射液则克用于敏感菌所引起的呼吸道感染、尿路感染、皮肤及软组织的感染。
三、适用人群
注射用磷霉素钠、磷霉素钙可用于成人和儿童。
而磷霉素氨丁三醇对12岁以下儿童用药的安全性和有效性未确定。
因此，仅用于12岁以上的儿童。
四、不良反应
磷霉素口服剂型耐受性良好，不良反应发生率低。
常见的不良反应为消化道不耐受，包括腹泻、恶心和消化不良等。
此外，还有偶发的头晕、头痛、转氨酶升高、血红蛋白降低等，但这些大多数一过性的，没有明显的临床意义。
需要注意的是，长期口服该药物会导致真菌或细菌的二重感染。
磷霉素注射剂最显著的不良反应是钠的摄入量高，每克磷霉素钠盐含有0.32克的钠，在心功能不全、高血压患者使用中会受到限制。
其次，低血钾和注射液部位的疼痛也是常见的副作用。
磷霉素钠结晶母液回收工艺改进的研究摘要:通过实验,对渗透汽化膜技术应用于磷霉素钠结晶母液回收过程进行了可行性研究,通过了质量考察和工艺稳定性考察,达到了节能减排、节约资源、降低成本的目的;确定了膜效率、膜寿命、真空排汽量、冷凝面积、冷媒入口温度、冷媒出口温度、冷媒循环量、常压蒸馏装置等关键工艺、设备、公用工程参数,为大规模工业化应用提供了设计依据;在制药领域具有广泛的推广价值。
关键词:磷霉素钠结晶母液无水乙醇渗透汽化1 前言磷霉素是一种新型广谱抗菌素,其杀菌作用机理是抑制细菌细胞壁粘肽合成的早期。
经临床和药理学研究证明磷霉素对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有较强的杀菌作用,并能通过血脑屏障进入脑脊液中,具有无抗原性、毒性小、化学稳定性好等优点,适用于内科、儿科、五官科、泌尿科等。
1967年美国默沙东和西班牙CEPA公司在土壤链丝菌中发现磷霉素;1975年在西班牙首先投入工业化生产;之后,意大利和德国也陆续开始了工业化生产;1980年明治公司的产品在日本上市。
目前磷霉素主要有4个品种,分别是磷霉素钠、磷霉素钙、磷霉素氨丁三醇、磷霉素苄胺。
我国磷霉素系列品种近5年的市场销量约为800t/a,其中磷霉素钠占70％以上。
磷霉素钠[(-)-顺-1,2-环氧丙基磷酸钠]的主要生产过程是左旋磷霉素-右旋-α-苯乙胺与氢氧化钠反应,经游离、分层、脱色、在无水乙醇中析出结晶、固液分离得到湿品,再经干燥得到成品。
固液分离得到的结晶母液组成为:乙醇95％(w/w)、水4.7％(w/w)、其他(磷霉素钠、右旋-α-苯乙胺、氢氧化钠)0.3％(w/w)。
磷霉素钠结晶母液经处理,得到无水乙醇后再用于磷霉素钠的结晶过程。
为降低原料消耗,降低能耗,减少排污,对磷霉素钠结晶母液回收工艺开展了改进研究,应用新技术,在实验的基础上确定了新的工艺,应用于生产中取得了显著的节能减排、节约资源、降低成本的效果,并且具有广泛的推广价值。
２０１２年第３期（总第７８期） 钰ｉｊＩ．蓦； ｛｝耋 ＥＮＥＲＧＹ ＡＮＤ ＥＮＥＲＧＹ ＣＯＮＳＥＲＶＡＴ１０Ｎ ２０１２年３月
磷霉素氨丁三醇合成方法在节能上的一些改进 贾佩骞， 侯伟， 马学栋 （山西仟源制药股份有限公司， 山西大同０３７０１０） 摘要：叙述了磷霉素氨丁三醇的合成工艺上的改进方法和实验过程，得出结论，该方法节能简便，收率高，减少排污，不 使用对环境污染大的对甲苯磺酸，不使用树脂，更适应产业化。 关键词：磷霉素氨丁三醇；节能；合成 中图分类号： Ｒ９８３ 文献标识码： Ａ 文章编号： ２０９５—０８０２一（２０１２）０２—００５７—０２
Ｓｏｍｅ Ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｓ ｉｎ Ｅｎｅｒｇｙ Ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ ｏｆ Ｆｏｓｆｏｍｙｃｉｎ Ｔｒｏｍｅｔａｍｏｌ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｍｅｔｈｏｄ ＪＩＡ Ｐｅｉ—ｑｉａｎ，ＨＯＵ Ｗｅｉ。ＭＡ Ｘｕｅ—ｄｏｎｇ （ＳｈａｎＸｉ Ｃ＆Ｙ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｏ．，ＬＴＤ．，Ｄａｔｏｎｇ ０３７０１ ０，Ｓｈａｎｘｉ，Ｃｈｉｎａ） Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｅｘｐｏｕｎｄ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ ｏｎ ｔｈｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｐｒｏｃｅｓｓ ｏｆ ｆｏｓｆｏｍｙｃｉｎ ｔｒｏｍｅｔａｍｏｈ．Ｃｏｎｃｌｕｄｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｍｅｔｈｏｄ ｉｓ ｓｉｍｐｌｅ ａｎｄ ｅｎｅｒｇｙ—ｓａｖｉｎｇ，ｔｈｅ ｙｉｅｌｄ ｏｆ ｔｈｉｓ ｍｅｔｈｏｄ ｉｓ ｈｉｇｈ，ａｎｄ ａｎｄ ｉｔ ｃａｎ ｒｅｄｕｃｅ ｅｍｉｓｓｉｏｎ．Ｄｏ ｎｏｔ ｕｓｅ ｐｈｅｎｙｌｓｕｌｆｏｎｉ－ ｃａｃｉｄ ｔｈａｔ ｉｓ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ ｐｏｌｌｕｔｉｏｎ ａｎｄ ｒｅｓｉｎ ｃａｎ ｂｅｔｔｅｒ ａｄａｐｔｅｄ ｔｏ ｔｈｅ ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｉｚａｔｉｏｎ． Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｆｏｓｆｏｍｙｃｉｎ ｔｒｏｍｅｔａｍｏｌ；ｅｎｅｒｇｙ ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ；ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ
０引言 磷霉素氨丁三醇属抗生素类药，系磷霉素的氨丁 三醇盐，分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，故可竞争同
一转移酶，使细菌细胞壁的早期合成受阻，而导致菌体 破裂，细菌死亡。本品是由意大利Ｚａｍｂｏｎ公司１９８１年 发明，该盐具有水溶性好、口服吸收快、生物利用度高 等特点，本品与青霉素类、头孢菌素类、氨基甙类等抗 生素合用时呈协同效果强化作用并延缓抗药性的产 生。用于对本品敏感的致病菌所引起的下尿路感染，如 膀胱炎、尿道炎。 ａ）磷霉素氨丁三醇结构式０ Ｏ Ｏ
（．）ｃＨｒ Ｈ／
一＼
一Ｉｌ
＼ｊ。
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ＨＨ；
ＮＨ２一ｃ（ｃＨ 。
ｂ）分子式Ｃ７Ｈ。ｓＮ０７Ｐ； Ｃ）分子量２５９．２０； ｄ）化学名：单（２一氨基一２一羟甲基一１，３一丙二醇） ２Ｒ顺１，２一环氧丙基磷酸盐； ｅ）英文名：Ｆｏｓｆｏｍｙｃｉｎ Ｔｒｏｍｅｔａｍｏｌ。
１ 目前国内的生产方法 目前，国内生产磷霉素氨丁三醇的厂家主要有东 收稿日期：２０１２一Ｏ１—１７ 第一作者简介：贾佩骞，１９７４年生，男，山西大同人，１９９６年毕业 于太原工业大学化工专业，工程师。
北制药总厂、湖北迅达药业及山西仟源制药股份有限 公司，从目前公开的资料看，大多采用２种工艺：ａ）以 磷霉素苯乙胺盐原料，将１０～１６倍量的Ｈ型阳离子交 换树脂在甲醇溶液中于低温下在柱内进行交换反应， 甲醇溶液作洗脱脱剂，可得含有磷霉素酸的甲醇溶液， 用适量的氨丁三醇中和磷霉素酸的甲醇溶液，得到磷 霉素氨丁三醇盐的甲醇溶液，将磷霉素氨丁三醇的甲 醇溶液进行脱色、过滤、浓缩、析晶、过滤、干燥，得磷霉 素氨丁三醇成品［１ ；ｂ）以磷霉素苯乙胺盐为原料，在乙 醇溶液中与两倍摩尔量的氨丁三醇进行反应，生成磷 霉素双氨丁三醇盐，此盐在无水乙醇中与对甲苯磺酸 （专利包括其它磺酸类，有烷基磺酸、芳基磺酸、芳烷基 磺酸）反应，制得磷霉素单氨丁三醇。这是原研单位意 大利Ｚａｍｂｏｎ公司的合成方法乜］。 以上为２种常用方法，另外还有几种方法也有文 献报道，如用磷霉素钠为原料，用树脂交换后，与氨丁 三醇反应生成磷霉素氨丁三醇［ ；用磷霉素钙为原料， 与草酸反应生成磷霉素氨丁三醇 ］。 ａ）方法，反应在低温下进行，这样会耗费大量的能 源，且合成中用到了１０～１６倍量的Ｈ型阳离子交换树 脂，树脂在每批反应后均需活化处理，才能继续使用。 阳离子树脂的活化目前通用的方法是：首先用清水对 树脂进行冲洗至出水清澈无混浊为止，然后用４％～ ５％的盐酸和ＮａＯＨ在交换柱中依次交替浸泡４ ｈ以 上，在酸碱之间用大量的纯化水淋洗至出水接近中性， 每次酸碱用量为树脂体积的两倍，最后一次处理应用
・５７・ ２０１２年第３期 ；夏．蓦； 钍 ２０１２年３月 ４％～５％的盐酸溶液进行，用量加倍，用纯化水淋洗至 中性即可。所以此方法会消耗大量的酸、碱、水，产生大 量的污水，对环保也造成一定的压力； ｂ）方法中，由于反应中用到了对甲苯磺酸，它与多 余的氨丁三醇成盐，此物料不易回收，对环境有危害， 对水体和大气可造成污染。 针对以上情况，我们对磷霉素氨丁三醇的合成工 艺进行了优化研究，使其不使用树脂及对甲苯磺酸，减 少排污，减少有害物质的使用，且适应于产业化。 ２我们研究的主要内容 在磷霉素双氨丁三醇盐的甲醇液中，加入一种无 机或有机酸（对甲苯磺酸除外），通过调节ＰＨ值使磷霉 素双氨丁三醇中的一个氨丁三醇与无机酸（有机酸）结 合，由于这个结合物与磷霉素氨丁三醇在甲醇中的溶 解度不同（磷霉素氨丁三醇易溶于甲醇，需氨丁三醇与 这种酸的结合物在甲醇中难溶），这样就可使２种物料 分离，通过过滤除去氨丁三醇与这种酸的结合物后，滤 液加入另一种有机溶剂析晶，再经过过滤干燥后，即得 磷霉素氨丁三醇。 此方法的优点在于：方法简便，收率高，减少排污， 不使用对环境污染大的对甲苯磺酸，更适应产业化。 反应方程式如下： ．Ｏ Ｏ ／＼ 。Ｈ 手一肖Ｈ。（一）ｃＨｒ— Ｈ——ｃＨ—— ＜ｆ ｗ ＩＮＨ２——Ｃ（ＣＨ￣ＯＨ）３ ｌ ２ 十［ＮＨｚ—ｃ（ＣＨ２ＯＨ）ｊ】ＨＡ，。 ｃ一 Ｏ＿＿ｊＯＨ ＜三： ＿ （一）ｃ ｒ— Ｈ——ｃＨ— ＜＾Ⅱ ３制备工艺流程图（见图１） ４实验部分 ａ）实验一：１ ０００ ｍｌ的４口反应瓶中加人无水甲 醇４８０ ｍｌ，搅拌下加入８０ ｇ磷霉素双氨丁三醇盐，控 温在２０℃以下，加入硫酸并调ＰＨ至６～７，搅拌半小 时，过滤，弃去滤渣，滤液中加入乙酸乙酯１ ０００ ｍｌ，待 结晶出现后保温（温度２０ ０【＝）搅拌２小时，过滤，用乙 酸乙酯１０ ｍｌ洗涤，抽干后放入烘箱中４０℃恒温干 燥，得磷霉素单氨丁三醇４７．５ ｇ，收率：８７．０％。面积归
一化法检测磷霉素单氨丁三醇含量为９９．５％；
向反应罐中加甲醇卜－－叫加磷霉素双氨丁三 搅拌均匀，并按温２０℃以下
滤液中加溶媒结晶１．一一过滤，弃去滤渣Ｉ．一Ｉ用酸调ＰＨ至６－７ 过滤、洗涤卜－叫４０℃恒温干燥卜－叫磷霉素氨丁三醇 图１ ｂ）实验二：１ ０００ ｍｌ的４口反应瓶中加入无水甲 醇５００ ｍｌ，搅拌下加人８０ ｇ磷霉素双氨丁三醇盐，控 温在１５℃，加人三氯乙酸并调ＰＨ至６～７，搅拌半小 时，过滤，弃去滤渣，滤液中加入乙酸甲酯１ ２００ ｍｌ，待 结晶出现后保温（温度２０℃）搅拌２小时，过滤，用乙 酸甲酯１Ｏ ｍｌ洗涤，抽干放人烘箱中４０℃恒温干燥， 得磷霉素单氨丁三醇４７．１ ｇ，收率：８６．３％。面积归一化 法检测磷霉素单氨丁三醇含量为９９．０％。 通过以上方法，即可省去树脂，这样每生产１ ｋｇ磷霉 素氨丁三醇，就可节约４％～５％的盐酸４０ ｋ 至少洗２次， 每７娴２０ ｋｓ），节约锄～ 氲氧化钠２０ ｋｇ，节约大量的纯 化水，减少了排污，而且不用在低温下反应，节约了能源。 参考文献： ［１］梁铨新，王瑞林，赵华．磷霉素缓血酸胺盐的合成方法：中 国，ＣＮ１０６０４７０［Ｐ］．１９９２—０４—２２． ［２］Ｃｈｉａｒｉｎｏ，Ｄａｒｉｏ Ｖｉａ Ｒｉｖｏｌｔａ．Ｍｏｎｏ（２一ａｍｍｏｎｉｕｍ一２一ｈｙｄｒｏｘｙｍｅ— ｔｈｙＩ＿１，３一ｐｒｏｐａｎｅｄｉｏ１）（２Ｒ—ｃｉｓ）一（３－ｍｅｔｈｙｌｏｘｉｒａｎｙ１）ｐｈｏｓｐｈｏ－ ｎａｔｅ，ｉｔｓ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ ｃｏｎｔａｉｎ－ ｉｎｇ ｉｔ．ＥＰ，００２７５９７［Ｐ］．１９８０—０８—１０． ［３］赵华．磷霉素氨丁三醇合成新方法：中国，ＣＮ１５４４４４０［Ｐ］． ２０Ｏ４—１ １－１０． ［４］尹大力，王可敏．磷霉素缓血酸胺制备方法：中国，ＣＮ１０６０６５７ ［Ｐ］．１９９２—０４—２９． （责任编辑：张楠）
（上接２８页） ４结语 参考［１１ ，王盖触国工业锅炉未来发展 Ｊ］＿工业锅
在后金融危机时代和低碳经济下，必须改变以往 粗放的能源管理模式，把国家的能源形势及发展要求， 自觉转变成企业的工作方向和目标。中国政府确定到 ２０２０年单位ＧＤＰ减排ＣＯ２比２００５年下降４０％ ４５％的自我约束指标，任务艰巨。做好节能减排工作是 我们义不容辞的责任，今后应以提高资源利用率为核 心，努力构建“低碳企业”。
・ＳＲ・
炉，２００７（１）：２—４． ［２］ 卜银坤．锅炉爆震波除灰器运行的安全性和经济性［Ｊ］．中 国特种设备安全，２００８（９）：５—６． ［３］陈泽鹏，李正宓．热管换热设备在余热回收上的应用［Ｊ］． 节能环保技术，２００６（１０）：３８． ［４］王雅珍．论供热采暖系统节能、节水与环保一做好供热采暖 系统水处理工作［Ｊ］冲国特种设备安全，２００７（５）：４７． （责任编辑：高志凤）
