葡萄育种
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葡萄多倍体育种成果及影响因素概述温晓敏;张娜;月丫;田淑芬【摘要】我国近20年通过审定且确定倍性的葡萄新品种中,共有5个通过杂交方法培育出的三倍体葡萄新品种,14个杂交育成的四倍体葡萄新品种,4个通过芽变选育得到的四倍体葡萄新品种,4个实生选育出的四倍体葡萄新品种,4个秋水仙素诱变而来的四倍体葡萄新品种.三倍体杂交育种和四倍体诱变育种效率较低,概述了近年来对三倍体胚挽救杂交育种和四倍体秋水仙素诱变育种影响因素的研究.综述了育成种质的鉴定评价方法和意义,对今后有望培育兼具大粒、无核、香味等优良性状的多倍体葡萄新品种进行了展望.【期刊名称】《中外葡萄与葡萄酒》【年(卷),期】2017(000)004【总页数】5页(P95-99)【关键词】多倍体;葡萄;新品种;育种方法;影响因素;种质评价【作者】温晓敏;张娜;月丫;田淑芬【作者单位】天津市设施农业研究所/天津市葡萄遗传与育种企业重点实验室,天津300192;天津师范大学生命科学学院,天津 300387;天津市设施农业研究所/天津市葡萄遗传与育种企业重点实验室,天津 300192;天津市设施农业研究所/天津市葡萄遗传与育种企业重点实验室,天津 300192;天津师范大学生命科学学院,天津300387;天津市设施农业研究所/天津市葡萄遗传与育种企业重点实验室,天津300192【正文语种】中文葡萄是无性繁殖的多年生树种,能将多倍体的优良性状稳定地遗传下去,进而克服了多倍体育性差无法大量用于生产的缺点[1]。
同时多倍体葡萄具有茎粗、节间短、果粒巨大、同化物质含量高、种子少等优点,特别是三倍体葡萄,因其大多数高度不育,所以果实无核或少核[2]。
以上优点使得葡萄多倍体育种研究更具意义[3]。
目前育成的多倍体葡萄主要是三倍体和四倍体。
本文分别对三倍体、四倍体的育种方法,近年来育种成果、影响因素及育成种质的评价做了综述。
旨在为了解近期多倍体育种情况及多倍体育种工作提供参考。
【葡萄品种】藤稔葡萄品种好不好,种植藤稔葡萄需要注意什么?藤稔葡萄品种好不好,藤稔葡萄品种有哪些特点?藤稔葡萄品种适宜在哪里种植,藤稔葡萄品种亩产多少公斤?藤稔葡萄品种的生长习性是怎么样?以下就作简单介绍,供网友们参考。
藤稔葡萄品种是日本民间育种家青木一直在1978年用井川682×先锋杂交育成,1985年登记,1986年引入我国。
藤稔葡萄品种引入我国后,在各地栽培表现比巨峰生长势弱,坐果率高,在和巨峰葡萄相同管理条件下,平均粒重12克左右(明显比巨峰大),疏花疏果后可达到20多克。
平均穗重700~800克,产量明显高于巨峰,加之成熟期比巨峰稍早,故效益比巨峰高30~50%。
一、藤稔葡萄品种特点藤稔葡萄品种植株外部形态与巨峰相似,明显区别为:巨峰叶片3~5裂,裂刻较浅;藤稔叶片5裂,极少3裂,且上裂刻深,叶片大、较粗糙、较厚、网状皱纹较明显。
巨峰冬芽鳞片为红色,藤稔冬芽鳞片为绿色,巨蜂果粒平均重11~12克,个别粒重可达17-18克;藤稔果粒平均重15~35克.每穗中通常可见20克以上的大果,经严格的疏穗(1~2枝留1穗)和疏粒(每穗留25~30粒)后,最大粒纵径4.33厘米、横径2.99厘米、重36克(乒乓球直径为3.8厘米)。
藤稔葡萄品种果实对激素很敏感。
经果实膨大剂处理果粒明显增大,甚至可增大1倍以上,最大果粒可超过乒乓球。
在浙江金华婺东葡萄良种场1990年藤稔最大粒纵径3.9厘米,横径3.6厘米(当时乒乓球直径3.8厘米),重32克,乒乓球葡萄“诞生”了,在全国各地引起强烈的反响。
以后各地都出现乒乓球大小的果粒,乒乓葡萄成为藤稔葡萄的代名词,乒乓葡萄编入《中国葡萄志》的别名。
藤稔葡萄品种在浙江金华江文彬葡萄园1993年藤稳最大果粒纵径4.6厘米,横径3.77厘米,重36克;上海市嘉定区安亭镇吴胜村葡萄园,由陈宏茂(吉林省农业科学院研究员)、金友祥(嘉定区农业局高级农艺师)培植的藤稔葡萄,1994年最大果粒纵径3.78厘米,横径5.43厘米,体积56厘米3,粒重57克;浙江台州市路桥区施通春藤稔园,1996年最大果粒纵径4.46厘米,横径7.3厘米,重83克(两粒连体)。
《红地球葡萄四倍体芽变新品种选育》项目简介
山西省清徐县果树站于二〇〇〇年在本县马峪乡都沟村发现红地球葡萄芽变,经过多年田间观察与室内测定分析,该芽变变异性状稳定,综合性状明显优于红地球葡萄品种,具体表现为葡萄树势强壮,叶片增大,增厚,叶色浓绿,叶片抗病性增强,枝条变粗,节间变短,新梢生长强旺,副梢萌发率低,易自然封顶,果粒增大,平均粒重达到18克,最大的果粒28克以上,着色期比红地球提前半个多月、成熟期比红地球提前10天左右。
二〇〇七年经山西省农业科学院生物技术研究中心进行染色体倍数鉴定,通过镜检观察确认染色体数为76条,确定为四倍体。
该芽变不仅是一个优良变异新品种,而且也是葡萄育种中一个难得的四倍体育种材料。
对已发现的红地球葡萄优良变异体进行进一步的研究,建立鉴定圃、选种圃、高接繁殖圃和小区试验园。
从植物生物学特征和生理学特性以及物候期,抗逆性等方面进行详细观察记载。
同时进行栽培管理技术总结,然后进行新品种鉴定,并进行扩大繁殖,直到大范围推广。
清徐县果树站
二O一O年八月三十日。
无核抗病葡萄胚挽救技术体系优化及新品系培育无核葡萄是当今世界葡萄消费和育种的重要方向之一。
无核葡萄的合子胚在发育过程中败育而不能发育成正常的种子,因而常规育种只能以无核品种作父本杂交选育无核葡萄品种,但后代中无核几率低(0~15.9%),育种效率低下。
胚挽救技术可用于无核葡萄作母本的品种间杂交,后代无核性状比率高(45%~82%),育种效率高,但选育的欧洲葡萄无核品种的突出缺点是缺乏抗病性。
国外已将该技术应用于无核葡萄与圆叶葡萄育种中,但又存在杂交障碍,成苗率极低的问题。
中国葡萄属野生种抗病性强,与欧亚种无核品种杂交亲合性强。
因此,利用胚挽救技术获得欧洲葡萄无核品种与中国葡萄属野生种杂交后代,以培育无核抗病葡萄新品种(系)是完全可行的。
本研究田间人工杂交38 个葡萄种间杂交组合和13 个种内杂交组合。
在前期胚挽救初步研究的基础上,本试验用19 个以无核葡萄为母本的杂交组合为试材,进行了无核抗病葡萄胚挽救的进一步研究,主要取得了如下研究结果: 1. 通过田间杂交和胚挽救获得了51 个杂交组合的葡萄新种质2998 份。
利用胚挽救技术获得19 个杂交组合幼苗814 株,其中13 个无核品种×中国葡萄属野生种(杂种)组合成苗257 株;常规田间杂交组合32 个,成苗2184 株,其中20 个中国葡萄属野生种(杂种)×无核品种组合成苗1606 株; 2. 获得了适宜无核抗病葡萄即将败育的幼胚继续发育的最佳培养基:MM3+10mmol/L 甘氨酸;建立了其最优培养方式:固液双层培养;筛选到了适宜作胚挽救母本的欧洲葡萄无核品种是爱莫无核(Olmo Seedless)、底来特(Delight)和火焰无核(Flame Seedless)。
适宜培养基、培养方式和胚挽救母本的最佳搭配使无核抗病葡萄胚发育率高达66.67%,成苗率达64.58%。
获得了一种适宜诱导合子胚胚状体再生的培养基配方:ER 固体+1.0umol/L BA。
生物技术进展2016年㊀第6卷㊀第2期㊀137~140CurrentBiotechnology㊀ISSN2095 ̄2341进展评述Reviews㊀收稿日期:2015 ̄11 ̄27ꎻ接受日期:2016 ̄01 ̄12㊀基金项目:山西省农业科学院博士基金(YBSJJ1202)资助ꎮ㊀作者简介:ɦ董志刚与刘政海为本文共同第一作者ꎮ董志刚ꎬ副研究员ꎬ博士ꎬ研究方向为葡萄遗传育种及种质资源鉴定评价ꎮE ̄mail:gssdzg@163.comꎮ刘政海ꎬ硕士研究生ꎬ研究方向为酿酒葡萄品种选育及种质资源鉴定评价ꎮTel:0354 ̄6215015ꎬE ̄mail:gssdzg@163.comꎮ∗通信作者:唐晓萍ꎬ研究员ꎬ博士ꎬ研究方向为葡萄栽培育种ꎮTel:0354 ̄6215015ꎬE ̄mail:txp ̄19590401@163.comSSR标记技术在葡萄品种鉴别及遗传育种上的应用董志刚1ɦꎬ㊀刘政海2ɦꎬ㊀李晓梅1ꎬ㊀谭㊀伟1ꎬ㊀王新平1ꎬ㊀茹慧玲1ꎬ㊀唐晓萍1∗1.山西省农业科学院果树研究所ꎬ山西太谷030815ꎻ2.山西农业大学ꎬ山西太谷030801摘㊀要:SSR标记因其数量多㊁重复性好㊁出现频率高和共显性遗传等优点在植物的种质资源品种鉴别㊁遗传育种等方面得到广泛应用ꎮ简要介绍了SSR标记在葡萄上的发展和葡萄遗传多样性分析㊁品种鉴定㊁DNA指纹图谱构建和遗传育种等方面的应用ꎬ并对SSR标记未来在葡萄育种应用的研究方向作出了展望ꎮ关键词:葡萄ꎻSSR标记ꎻ遗传育种ꎻ遗传多样性DOI:10.3969/j.issn.2095 ̄2341.2016.02.10ApplicationofSSRMarkersinVarietyIdentificationandGeneticBreedingofVitisviniferaDONGZhi ̄gang1ɦꎬLIUZheng ̄hai2ɦꎬLIXiao ̄mei1ꎬTANWei1ꎬWANGXin ̄ping1ꎬRUHui ̄ling1ꎬTANGXiao ̄ping1∗1.PomologyInstituteꎬShanxiAcademyofAgriculturalSciencesꎬShanxiTaigu030815ꎬChinaꎻ2.ShanxiAgriculturalUniversityꎬShanxiTaigu030801ꎬChinaAbstract:SSR(simplesequencerepeat)hasbeenwidelyusedinthegeneticbreedingandgermplasmresourcesresearchinrecentyearsꎬbecauseithasthecharactersofabundantquantityꎬreproducibilityꎬhighpolymorphicꎬcodominantinheritanceandsoon.ThepaperreviewedtheapplicationofSSRmolecularmarkersingrapegeneticdiversityꎬvarietyidentificationꎬDNAfingerprintconstructionandgeneticbreeding.TheapplicationprospectofSSRmarkersingrapebreedingwasalsopresented.Keywords:VitisviniferaꎻSSRmarkersꎻgeneticbreedingꎻgeneticdiversity㊀㊀葡萄(Vitisvinifera)为葡萄科(Vitaceae)葡萄属(Vitis)的多年生藤本植物ꎬ在全世界范围内广泛栽培ꎬ其种植历史久远ꎬ可以追溯到约8000多年前[1]ꎮ葡萄在其进化发展过程中形成了许多种群㊁品种群和变种群ꎬ且因其基因组杂合度高ꎬ不同种间以及品种间经济性状㊁抗逆性状等方面存在着极其丰富的变异ꎬ导致种质资源鉴定分类和抗性基因利用十分困难[2]ꎮ随着生物技术的迅速发展ꎬ区别于以形态学标记为主的葡萄种质资源分类ꎬ从分子水平对物种的亲缘关系进行分析更加直接准确ꎮSSR标记是一种基于PCR技术的DNA标记方法ꎬ具有数量多㊁重复性好㊁出现频率高和共显性遗传等优点ꎬ目前ꎬ在EST数据库的利用㊁系谱重建㊁品种鉴别及新品种保护等领域展示出巨大的发展潜力ꎮ在葡萄遗传多样性分析㊁品种鉴定㊁遗传指纹图谱构建和葡萄育种等方面得到了较广泛的应用ꎮ本文综述了SSR分子标记在葡萄品种鉴别及遗传育种方面的研究进展ꎬ并对SSR在未来葡萄育种方面的应用进行了展望ꎬ以期为葡萄的品种鉴别和遗传育种研究提供参考ꎮ. All Rights Reserved.1㊀不同SSR标记技术在葡萄中的应用1.1㊀EST ̄SSR分子标记在葡萄中的应用近几年随着国内外对功能基因研究的不断深入ꎬ产生了许多EST数据库ꎬ其中包含大量的SSR分子标记ꎬEST ̄SSR分子标记技术随之产生ꎬ因其保守程度更高ꎬ转移率也较大ꎬ不同物种的通用性强ꎬ且经济便捷ꎬ迅速得到应用ꎮ王娟等[3]通过构建聚类树状图分析葡萄不同品种间的亲缘关系ꎬ验证了EST ̄SSR技术在对葡萄种质分类鉴定中的可行性ꎮ通过筛选16对EST ̄SSR引物对62份葡萄材料进行分子水平的比较分析ꎬ发现62份材料相似系数在0.48~1.00之间ꎬ为葡萄亲缘关系探讨提供了可靠的分子生物学依据ꎮ1.2㊀cpSSR分子标记在葡萄上的应用叶绿体微卫星(chloroplastSSRꎬcpSSR)是近几年发展起来的一种基于叶绿体基因组的分子标记技术ꎮ叶绿体基因组相比核基因组具有以下特点:分子量小㊁结构简单㊁其中多为环状双链DNAꎻ为原核性ꎬ序列保守ꎬ进化速率慢ꎻ具有单亲遗传特性ꎬ不参与基因重组ꎬ为独立遗传进化ꎮ这些特性决定了cpSSR对植物进行系统性和进化学研究具有很大的优势ꎮ易官美等[4]利用cpSSR分子标记对榧树10个自然分布群进行了遗传多样性分析ꎬ解释了榧树经历历史遗传漂变形成单倍型分布式样的重要原因ꎮ陈平等[5]利用cpSSR引物对苎麻属进行亲缘分析ꎬ在22对引物中筛选出5对引物ꎬ共扩增出16条多态带ꎬ聚类分析分为3类ꎬ结果与传统方式一致ꎬ而且其多态比例为22.73%ꎬ表明cpSSR具有较好的通用性ꎮ开发适宜的cpSSR引物ꎬ在葡萄起源研究和亲缘关系鉴定方面必将得到极大的应用ꎮ1.3㊀ISSR分子标记在葡萄上的应用ISSR(inter ̄simplesequencerepeat)标记技术也是在SSR基础上发展起来的一项新型标记技术ꎬ由于其引物设计比SSR简单ꎬ不需像SSR引物那样通过测序获得SSR两侧的单拷贝序列ꎬ开发费用较低ꎬ同时ꎬ与SSR标记相比ꎬISSR引物可以在不同的物种间通用ꎬ多态性高㊁重复性好ꎬ能够提供更多的基因组信息ꎮ目前ꎬISSR标记已广泛应用于植物品种鉴定㊁遗传作图㊁基因定位㊁遗传多样性㊁进化及分子生态学研究中ꎮ李继洋等[6]对19个新疆葡萄品种进行了分析ꎬ利用2条ISSR引物构建了14个葡萄品种的DNA指纹图谱ꎬ提供了利用ISSR分析葡萄品种亲缘关系和遗传多样性的新方法ꎬ建立的葡萄指纹图谱为今后探索葡萄种质资源奠定了基础ꎮ2㊀SSR标记在不同葡萄研究领域中的应用2.1㊀SSR标记在葡萄遗传多样性中的应用遗传多样性是指同一物种种内的性状差异ꎬ能够反映一个物种适应环境的能力和所具有的被改造㊁利用的潜力大小ꎬ是育种工作的基础[7]ꎮ葡萄品种繁多ꎬ包括大量天然杂交品种和实生选育品种ꎬSSR标记的高多态性对于如此繁多复杂的品种进行判定提供了有效手段ꎮ郝宇等[8]㊁方连玉等[9]分别对供试葡萄种质资源进行了遗传多样性分析ꎮBaneh等[10]利用13条葡萄染色体上的23个SSR标记位点ꎬ研究了伊朗葡萄的遗传演化及其遗传多样性ꎬ发现了一批有价值的葡萄种质资源ꎮ郭春苗等[11]利用SSR分子标记技术进行了葡萄品种(系)遗传多样性分析与指纹图谱构建ꎬ并对新疆44个相对适宜制干葡萄品种(系)进行了遗传多样性研究ꎮ2.2㊀SSR标记在葡萄品种鉴定中的应用葡萄是一个历史悠久的物种ꎬ目前已知有8000个以上的品种ꎬ分布在世界广大地区ꎬ并且葡萄品种极易发生芽变变异ꎬ这使得葡萄同物异名及同名异物的现象较多ꎬ因此在葡萄研究和生产实践中ꎬ品种鉴别成为重要环节之一ꎮ之前的研究主要利用葡萄的形态学㊁生理学㊁农艺性状特征进行鉴定和分类ꎬ但由于基因和环境的互作影响ꎬ这些鉴定方法具有很大局限性ꎮ利用SSR标记可对葡萄品种进行快捷准确的鉴定ꎬ同时可对其亲缘关系进行分析ꎮBowers等[12]应用SSR技术成功鉴定了酿酒葡萄品种赤霞珠的亲本是品丽珠和索维浓ꎮ吴子龙等[13]利用9对多态性较高的SSR引物区别了8个山葡萄及山欧杂种葡萄品种ꎮ831生物技术进展CurrentBiotechnology. All Rights Reserved.2.3㊀SSR标记在构建葡萄DNA指纹图谱中的应用随着人们对品种保护意识的增强ꎬ许多植物开始构建DNA指纹图谱ꎮ利用SSR分子标记技术构建葡萄的DNA指纹图谱ꎬ可为保护葡萄品种的自主知识产权㊁鉴定和检测葡萄品种苗木真实性和纯度提供客观㊁科学和准确的技术保障ꎮ杜晶晶等[14]利用SSR标记技术为中国农业科学院国家葡萄资源圃80份葡萄材料构建了分子身份证编码ꎮ通过筛选后的SSR引物对葡萄种质进行了区分ꎬ平均一对引物区分种质8.9份ꎬ实验结果更加准确ꎬ实验方法更加简便ꎬ使得利用SSR标记构建葡萄种质分子身份证成为可能ꎮWarren等[15]对21个葡萄品种和4个杂交种后代的110份资源进行SSR指纹图谱分析ꎬ结果发现ꎬ已有研究划分的归属于2个不同种的葡萄资源拥有完全相同的SSR指纹图谱ꎬ表明它们拥有相同的基因型ꎬ可能是同物异名ꎮ李雪雁等[16]采用SSR标记建立了75份葡萄品种DNA指纹图谱体系ꎻ李继洋等[6]利用2条ISSR引物构建了14个品种的DNA指纹图谱ꎬ图谱的建立为葡萄品种鉴定和亲缘分析提供了理论依据ꎮ尹玲等[17]为我国近几年新育成的葡萄品种建立了指纹图谱ꎬ更清晰的追溯了他们的亲缘关系ꎬ完善了我国葡萄品种数据库ꎮ其研究表明ꎬ昌黎7号㊁昌黎8号㊁蜜光㊁春光㊁宝光和昌黎21号等6个4倍体品种亲本均为巨峰ˑ早黑宝的后代ꎮTroggio等[18]以SNP技术为基础建立了欧洲葡萄的遗传图谱ꎬ此图谱的构建使用了483个SNP标记㊁132个SSRs标记和379个AFLP标记ꎬ为SSR标记技术在亲缘关系更近的品种㊁品系的鉴别提供了依据ꎮ通过分子标记绘制的指纹图谱具有个体特异性ꎬ能准确㊁快速鉴定品种或品系ꎬ该技术为作物育种和种质管理提供了极大的便利ꎬ有利于推动我国果树苗木向着规范化㊁制度化和法制化的方向快速发展ꎮ2.4㊀SSR标记在葡萄育种中的应用赖呈纯等[19]利用ISSR分子标记技术对95份葡萄品种(系)资源进行了遗传多样性和亲缘关系分析ꎬ结果表明ꎬ12条引物扩增出160个清晰可辨的位点ꎬ品种间的遗传相似系数为0.55~0.99ꎬ聚类分析结果表明ꎬ95份葡萄资源划分为3大类:欧亚种㊁欧美杂种和东亚种群ꎮLi等[20]通过利用与无核相关的分子标记进行早期目标性状的筛选ꎬ解释了葡萄种子败育的机制ꎮ陶红霞等[21]利用SSR标记对黑心病基因定位ꎬ寻找与抗性目标性状紧密连锁的分子标记ꎬ探讨了黑心病的遗传基础ꎬ为培育抗黑心病品种提供了重要方法ꎮSSR分子标记为发现丰富的遗传品种和种质资源提供了有效的手段ꎬ在杂交前通过SSR分子标记对预选亲本的亲缘关系进行分析ꎬ为育种亲本的选配提供了更为明确的方向性和目标性ꎬ为优良基因的有效利用和进行分子标记辅助选择育种提供了理论支持ꎮ3㊀展望随着DNA分子标记技术在各方面的应用ꎬSSR标记的开发更加快速ꎮSSR分子标记将和其他类型的标记一起在葡萄遗传多样性㊁品种鉴定㊁遗传图谱和育种等方面得到更加广泛的应用ꎬ在进行芽变品种的鉴别㊁嫁接苗砧木品种的鉴定㊁葡萄加工品种的筛选方面展现更大的潜力[21ꎬ22]ꎮ我国野生葡萄资源丰富ꎬ而且变异类型多样ꎬ而这些野生品种往往具有较高的抗寒性㊁抗病性等特性[23]ꎬSSR分子标记可以为利用和保护好这些宝贵的种质资源的相关研究提供更多帮助ꎮ科研工作者已将SSR分子标记技术应用到葡萄抗病性研究中ꎬ并取得了一定进展ꎮ这些研究将有利于对杂种进行早期抗性选择ꎬ缩短育种周期ꎬ大大提高育种效率ꎮ在今后葡萄遗传育种的研究中ꎬSSR分子标记将有越来越大的发展空间ꎬ我们可以通过SSR分子标记构建葡萄属植物的系统发育树ꎬ建立我国葡萄资源指纹图谱数据库ꎬ充分利用我国丰富的葡萄资源ꎬ通过种间杂交㊁芽变体筛选ꎬ定位我国葡萄资源的抗性和品质基因ꎬ以及预测杂交优势ꎬ使育种更具方向性和目的性ꎮ参㊀考㊀文㊀献[1]㊀FischerBMꎬSalakhutdinovIꎬAkkurtMꎬetal..Quantitativetraitlocusanalysisoffungaldiseaseresistancefactorsonamo ̄lecularmapofgrapevine[J].Theor.Appl.Genet.ꎬ2004ꎬ108(3):501-515.[2]㊀ZhangWWꎬPanJSꎬHeHLꎬetal..Constructionofahighdensityintegratedgeneticmapforcucumber[J].Theor.Appl.931董志刚ꎬ等:SSR标记技术在葡萄品种鉴别及遗传育种上的应用. 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美国新育成的无核葡萄新品种红皇家、秋王和红斯威特加州鲜食葡萄面积32.4万hm2,年产量853万t,占美国鲜食葡萄产量的88%,年产值5.7亿美元,出口量占其年产量的30%。
为了延长优质鲜食葡萄的市场供应期,增强市场上的竞争优势,加州鲜食葡萄产业对不同成熟期、不同颜色无核鲜食葡萄品种的需求非常迫切。
美国农业部农业研究局(USDA-ARS),自1923年启动葡萄育种项目,培育大粒、无核、优质、耐贮运的葡萄新品种。
经长期的研究创新,育成一批国际著名的鲜食葡萄品种,如粉红无核(1973)、秋无核(1984)、神奇无核(1989)、克瑞森无核(1989)、爱莫无核(1994)、皇家秋天(1996)、夏皇家(1999)、公主(Princess)(1999)等,对美国乃至世界鲜食葡萄产业的发展产生了重要影响。
近几年,USDA―ARS采后质量和遗传研究中心园艺专家DavidW.Ramming和RonaldTarailo 又育成3个无核葡萄新品种,红皇家(ScarletRoyal)[1-3],秋王(AutumnKing)和红斯威特(SweetScarlet)。
1红皇家欧亚种。
2005年7月13日发表,2006年获美国专利(PP016229)。
1992年杂交,亲本为C33―30×C51―63,父母本均为多品种多代杂交育种的品系,其亲本中包括黑玫瑰、Calmefia、绯红、克瑞森无核、DivizichEarly、意大利、马拉维尔(Maraville)、白玫瑰香、无核白和TafafihiAhmur。
利用胚挽救技术获得21株杂交苗。
1993年春天定植在USDA―ARS弗雷斯诺的葡萄园。
1995年实生苗开始结果,其中一株表现无核、深红色、硬肉、粒大、品质好,选为优系。
1996年进行硬枝扦插繁殖,定植1株。
1997年定植24株,结果后观察,综合性状稳定。
红皇家为中熟品种,在加州弗雷斯诺地区8月15日左右成熟,与红宝石无核同期成熟,介于粉红无核和克瑞森无核之间。