伊立替康联合顺铂治疗老年小细胞肺癌的疗效
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伊立替康和紫杉醇联合顺铂二线治疗小细胞肺癌的疗效比较分析作者:刘卓曾珊来源:《中国现代医生》2014年第01期[摘要] 目的探讨伊立替康和紫杉醇联合顺铂二线治疗小细胞肺癌的疗效及用药安全性。
方法选择我院2012年4月~2013年1月收治入院的经确诊的小细胞肺癌共76例患者,均为一线EP方案治疗失败且在3~6个月内出现进展的患者,根据治疗方法不同分为两组,A组采用伊立替康联合顺铂二线治疗,B组采用紫杉醇联合顺铂二线治疗。
观察两组患者疗效及毒性发生情况。
结果76例患者全部完成化疗,均可评价。
A组有效率为65.7%,其中CR者为23.7%,B组有效率为44.7%,其中CR者为15.8%,经统计学分析,两组有效率差异无统计学意义(P>0.05)。
A组治疗后中位生存时间、总生存时间、中位无病生存时间均高于B组,经统计学分析,两组有效率差异均有统计学意义(P[关键词] 伊立替康;紫杉醇;顺铂;二线治疗;小细胞肺癌;安全性[中图分类号] R734.2 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2014)01-0123-03肺癌是我国常见的恶性肿瘤。
根据2005年中国肺癌发病率的评估,每年新增达50万例。
与上世纪70年代相比,我国肺癌死亡率增长4.65倍。
肺癌中80%属于非小细胞肺癌,为晚期或转移性非小细胞肺癌患者研发和提供适合的药物,医学界给予了更多的关注。
针对晚期非小细胞肺癌,化疗仍然是主要的治疗手段[1]。
近年,肺癌的治疗有了新的发展,新型化疗药物在获得更好疗效同时降低副反应方面以及选择合适的患者人群方面,都有了新的突破,伊立替康和紫杉醇联合顺铂,其对于晚期或转移性非小细胞肺癌非鳞癌二线及维持治疗疗效良好[2]。
现将结果总结如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2012年4月~2013年1月收治入院的经确诊的小细胞肺癌共76例患者,所有病例均有病理学或细胞学依据,均为已失去手术治疗机会的肺癌晚期(Ⅱ~Ⅳ期)患者,其中男48例,女28例,年龄63~79岁,中位年龄(69.74±8.83)岁。
伊立替康与顺铂联合治疗小细胞肺癌效果分析近年来,小细胞肺癌(SCLC)在我国的发病率呈上升趋势,严重威胁着人们的生命安全。
作为一种高度恶性的肿瘤,小细胞肺癌的治疗一直以来都是临床上的难题。
目前,伊立替康与顺铂联合治疗小细胞肺癌的效果受到了广泛关注,本文将对这一治疗方案进行详细分析。
一、伊立替康与顺铂的药理作用二、伊立替康与顺铂联合治疗的原理三、伊立替康与顺铂联合治疗小细胞肺癌的临床研究近年来,许多临床研究证实了伊立替康与顺铂联合治疗小细胞肺癌的有效性。
一项涉及我国多家医疗机构的临床研究显示,伊立替康与顺铂联合治疗小细胞肺癌的客观缓解率为67.8%,总生存率为10.8个月,较单纯使用顺铂治疗具有显著优势。
另一项国际多中心临床研究也表明,伊立替康与顺铂联合治疗小细胞肺癌的疗效优于单纯使用顺铂治疗,且不良反应可控。
四、伊立替康与顺铂联合治疗的优势与挑战然而,伊立替康与顺铂联合治疗也面临一定的挑战。
伊立替康的剂量限制性毒性(DLT)较为明显,如腹泻、中性粒细胞减少等,需要严密监测患者的生理指标;联合治疗的经济负担较重,可能导致部分患者无法承受;联合治疗的最佳方案和剂量配比仍有待进一步研究。
伊立替康与顺铂联合治疗小细胞肺癌具有显著的疗效,为患者带来了更多的治疗希望。
然而,在临床应用过程中,需要严密监测患者的生理指标,合理调整剂量配比,以实现最佳治疗效果。
未来,有关伊立替康与顺铂联合治疗的研究将进一步深入,为小细胞肺癌患者提供更加安全、有效的治疗方案。
伊立替康与顺铂这两种药物,它们在小细胞肺癌治疗中的作用可圈可点。
伊立替康,作为一种新型拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,它擅长于抑制肿瘤细胞的DNA复制和修复,从而有效抗击肿瘤。
而顺铂呢,作为一款经典的铂类化合物,它通过形成DNA交联剂,阻碍肿瘤细胞的DNA复制和细胞分裂,达到抗肿瘤的目的。
这两种药物的联手,可谓是强强联合,它们不仅能够提高治疗效果,降低肿瘤复发和转移的风险,还能在一定程度上减轻患者的不良反应,提高生活质量。
伊立替康联合顺铂二线化疗治疗小细胞肺癌30例临床效果评价摘要】目的:总结并归纳伊立替康联合顺铂二线化疗治疗小细胞肺癌30例临床效果。
方法:本文将30例小细胞肺癌患者纳入研究,挑选时间为2015年1月至2018年6月,将患者分为两组,每组15例,分组方法采用计算机表法,在治疗方法的选择上,对照组选择顺铂二线化疗治疗,研究组在此基础上联合伊立替康进行治疗,两组均持续治疗3个月,观察两组患者的治疗情况,比较两组临床治疗效果和患者治疗前后免疫功能的变化。
结果:进行各自治疗以后,选择伊立替康联合顺铂二线化疗治疗的研究组患者有效率和疾病控制率两方面,分别为80.00%和93.33%,均远高于选择顺铂二线化疗治疗的对照组的33.33%和60.00%,组间体现为P<0.05的最终检验定论,探析价值突出显著;选择伊立替康联合顺铂二线化疗治疗的研究组患者在免疫功能方面,远优于选择顺铂二线化疗治疗的对照组,组间体现为P<0.05的最终检验定论,探析价值突出显著。
结论:通过对本研究30例患者的观察比较,证实了伊立替康联合顺铂二线化疗治疗小细胞肺癌,有较好的治疗效果,可改善患者免疫功能,值得临床广泛推广应用。
【关键词】伊立替康;顺铂;二线化疗;小细胞肺癌;效果[ 中图分类号 ]R2[ 文献标号 ]A[ 文章编号 ]2095-7165(2018)15-0242-02小细胞肺癌是一种特殊的肺癌,也是一种全身性疾病,临床多采用放疗和化疗手段进行治疗。
患者会出现括咳嗽、咳痰、发热、胸闷、气短、胸痛等明显症状[1]。
本文观察伊立替康联合顺铂二线化疗治疗小细胞肺癌30例临床效果。
1、资料与方法1.1 一般资料本文将30例小细胞肺癌患者纳入研究,挑选时间为2015年1月至2018年6月,将患者分为两组,每组15例,分组方法采用计算机表法,其中研究组:男21例,女9例;年龄42~70岁,平均(56.75±1.68)岁;对照组:男20例,女10例;年龄41~72岁,平均(56.82±1.73)岁。
・论著・伊立替康与紫杉醇配合顺铂治疗小细胞肺癌的临床效果比较余小冬 杨林军318000浙江省台州,台州市立医院肿瘤外科DOI:10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2016.07.003 【摘要】 目的 比较紫杉醇联合顺铂与伊立替康联合顺铂治疗小细胞肺癌的效果及安全性。
方法 选择一线治疗失败的小细胞肺癌患者170例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,对照组给予紫杉醇联合顺铂二线化疗,观察组采用伊立替康联合顺铂二线化疗,比较两组化疗效果。
结果 观察组有效率为45畅88%,对照组有效率为25.88%,组间差异有统计学意义(χ2=7.389,P<0.05)。
观察组中位生存时间(10.32±2畅41)个月,总生存时间(7.89±1.88)个月,中位无病生存时间(7.54±1.78)个月、卡氏评分(83.23±6.89)分、疼痛评分(2.37±1.07)分,对照组中位生存时间(7.45±1.03)个月、总生存时间(3.16±0.79)个月、中位无病生存时间(3.89±0.68)个月、卡氏评分(69.97±2.33)分、疼痛评分(4.81±2.13)分,组间差异均有统计学意义(t=10.095、21.384、17.660、16.808、9.437,均P<0.05)。
观察组发生恶心呕吐5例、血小板减少3例、贫血1例、白细胞减少7例、乏力12例,对照组发生恶心呕吐16例、血小板减少11例、贫血6例、白细胞减少18例、乏力26例,组间差异均有统计学意义(χ2=6.574、4.981、4.722、5.674、6.642,均P<0.05)。
结论 以伊立替康为主的二线化疗方案应用在小细胞肺癌患者中能够提高治疗效果,不良反应轻微,可延长患者生存期,值得临床推广应用。
【关键词】 抗肿瘤联合化疗方案; 癌,小细胞; 肺 基金项目:卫生部医药卫生科技发展研究中心课题(W2012FZ013)Comparisonofefficacyandsafetyofdifferenttherapeuticregimensassecond-linetreatmentforsmallcelllungcancer YuXiaodong,YangLinjun.DepartmentofOncologicSurgery,TaizhouMunicipalHospital,Taizhou,Zhejiang318000,China 【Abstract】 Objective Todiscusstheefficacyandsafetyofdifferentsecond-linechemotherapiesinsmallcelllungcancerchemotherapy.Methods 170patientswithsmallcelllungcancerwhowerefailuretofirst-linetreatmentwerechosen,theywererandomlydividedintoobservationgroupandcontrolgroup.Thecontrolgroupwasgivenpaclitaxelpluscisplatinsecond-linechemotherapy,theobservationgroupusedtheirinotecanjointcisplatinsecond-linechemotherapy.Theeffectofthetwogroupswasrecorded.Results Theeffectiverateoftheobservationgroupwas45.88%,whichofthecontrolgroupwas25.88%,thedifferencebetweenthetwogroupswasstatisticallysignificant(χ2=7.389,P<0.05).Themediansurvivaltime,totalsurvivaltime,mediandisease-freesurvivaltime,Karnofskyscore,painscoreoftheobservationgroupwere(10.32±2.41)months,(7.89±1.88)months,(7.54±1畅78)months,(83.23±6.89)points,(2.37±1.07)points,whichofthecontrolgroupwere(7.45±1.03)months,(3.16±0.79)months,(3.89±0.68)months,(69.97±2.33)points,(4.81±2.13)points,thedifferencesbetweenthetwogroupswerestatisticallysignificant(t=10.095,21.384,17.660,21.384,17.660,allP<0.05).Intheobservationgroup,nauseaandvomitingoccurredin5cases,thrombocytopeniain3cases,anemiain1case,leukopeniain7cases,hypodynamiain12cases.Inthecontrolgroup,nauseaandvomitingoccurredin16cases,thrombocytopeniain11cases,6casesofanemia,leukopeniain18patients,hypodynamiain26cases,thedifferencesbetweenthetwogroupswerestatisticallysignificant(χ2=6.574,4.981,4.722,4.981,4.722,allP<0.05).Conclusion Thesecond-linechemotherapyregimenswithirinotecanusedinsmallcelllungcancerpatientscanimprovethetreatmenteffect,adversereactionmild,prolongpatients'survival,itisworthpopularizinginclinical.【Keywords】 Antineoplasticcombinedchemotherapyprotocols; Carcinoma,smallcell; Lung Fundprogram:DevelopmentCenterforMedicalscienceandtechnology,MinistryofHealth(NO:W2012FZ013) 研究显示我国每年新增肺癌50万例,与20世纪70年代相比,肺癌病死率增长4.65倍,严重的影响了人民身心健康和生命安全[1-2]。
伊立替康联合顺铂与依托泊苷联合顺铂方案一线治疗广泛期小
细胞肺
伊立替康联合顺铂与依托泊苷联合顺铂方案是现代临床上用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的两种常用方案。
小细胞肺癌是一种高度恶性的肺癌,大多数患者在诊断时已处于晚期,因此一线治疗方案的选择至关重要。
伊立替康是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制人表皮生长因子受体(EGFR)的激活,从而阻断小细胞肺癌细胞的扩
散和生长。
顺铂是一种铂类药物,可与DNA结合,干扰
DNA复制和转录过程,从而阻止癌细胞的增殖和分裂。
依托泊苷是一种紫杉醇类似物,能够抑制微管的聚合和拆解,从而阻碍肿瘤细胞的有丝分裂过程。
与顺铂合用时,依托泊苷可以增强顺铂的抗癌作用。
多项临床研究表明,伊立替康联合顺铂方案和依托泊苷联合顺铂方案均可有效治疗广泛期小细胞肺癌,并提高患者的生存率。
其中,伊立替康联合顺铂方案的主要副作用包括恶心、呕吐等胃肠道反应,以及皮疹、口腔溃疡等过敏反应。
依托泊苷联合顺铂方案的主要副作用包括骨髓抑制、胃肠道反应和神经系统反应等。
尽管这两种方案在一线治疗广泛期小细胞肺癌方面都有一定的疗效和副作用,但具体方案的选择应根据患者的具体情况进行综合评估和个体化制定。
同时,随着医学技术的不断进步,新
型治疗策略的开发和临床应用也将为晚期小细胞肺癌的患者带来更多的生存机会和希望。
伊立替康联合顺铂治疗复治晚期小细胞肺癌的近期疗效观察【摘要】目的:探讨伊立替康联合顺铂治疗复治晚期小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。
方法:将38例复治晚期sclc患者随机分为对照组和治疗组。
对照组18例,采用vp-16 0.1/m2,静脉输注,第1~5天,加ddp 25 mg/m2 静脉输注,第1~3天,21天为1周期。
;治疗组20例,采用cpt-11 60 mg/m2静脉输注,第1、8、15天,加ddp 25 mg/m2 静脉输注,第1~3天。
28天为1周期,每例至少完成4周期化疗。
结果:对照组有效率40%,治疗组有效率33.3%,相互比较差异无显著性(p>0.05)。
毒副反应主要表现为i/ⅱ度骨髓抑制和i/ⅱ度腹泻。
结论:伊立替康联合顺铂作为二线方案治疗复治性晚期小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应可以耐受。
【关键词】小细胞肺癌;复治晚期;伊立替康;顺铂1资料与方法1.1临床资料全组38例,男32例,女6例。
年龄范围在42-65岁,中位年龄为54岁,且均有客观疗效观察标准,ks评分≥60,血常规,肝、肾功能和心电图均在能接受化疗的范围内,预计生存期>3个月,均经ep方案(vp-16联合ddp)4~6周期化疗后病情进展或3~6个月内复发,近4周内未接受抗肿瘤治疗。
脑转移患者不入组,患者及家属已签署化疗知情同意书。
1.2方法对照组18例,采用vp-16 0.1/m2,静脉输注,第1~5天,加ddp 25 mg/m2 静脉输注,第1~3天,21天为1周期。
;治疗组20例,采用cpt-11 60 mg/m2静脉输注,第1、8、15天,加ddp 25 mg/m2 静脉输注,第1~3天。
28天为1周期,每例最少完成4周期化疗。
每周复查血常规及肝肾功能,并给予辅助护肝、护胃、止吐药物,出现骨髓抑制的患者给予g-csf及il-11维持血象。
两组患者均完成规定治疗。
1.3评价标准1.3.1疗效评价:按who实体瘤疗评定标准,分为:完全缓解(cr)、部分缓解(pr)、稳定(sd)和进展(pd)。
伊立替康联合顺铂方案治疗小细胞癌的疗效观察何宁【摘要】Objective:To investigate the the effect of small cell carcinomawith irinotecan and cisplatin treatment.Method:82 cases with small cell carcinoma in our hospital were divided into observation group and control group by using the method to random number table,41 cases in each group.Observation group was given irinotecan and cisplatin,and control group was treated with etoposide,compared the total efficiency and adverse reactions of two groups.Result:The total effective rate of observation group was higher than control group,adverse reactions were less than control group,there were statistically significant difference(P<0.05).Conclusion:The efficacy of small cell carcinoma with irinotecanand cisplatin is good,and has low incidence of adverse reactions.%目的:探讨伊立替康联合顺铂治疗小细胞癌的疗效。
伊立替康单药与伊立替康联合顺铂二线治疗小细胞肺癌的临床比较【摘要】目的比较伊立替康(CPT-11)单药或合用顺铂(DDP)二线治疗小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效和毒副反应。
方法将58例复治SCLC患者随机分为单药组和联合化疗组。
单药组30例,采用CPT-11 60 mg/m2静脉输注,第1、8、15天;联合化疗组28例,采用CPT-11 60 mg/m2静脉输注,第1、8、15天,加DDP 25 mg/m2 静脉输注,第1~3天。
均28天为1周期,每例至少完成2周期化疗。
结果单药组有效率%,联合化疗组有效率%,相互比较差异无显著性 (P>。
毒副反应联合化疗组明显高于单药组(P<,主要表现为Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制和恶心呕吐,尤其是血小板减少。
结论 CPT-11单药与CPT-11联合DDP二线治疗SCLC疗效相同,但联合化疗的毒副反应明显高于单药化疗,因此推荐单药化疗。
【关键词】小细胞肺癌;化学疗法;伊立替康;顺铂Abstract: Objective To compare the clinical efficacy and adverse reactions of single medication of irinotecan (CPT-11) and CPT-11 plus cisplatin in second-line treatment of small cell lung cancer (SCLC). Methods 58 patients with relapsed SCLC were divided into single-agent group (30 patients) and combined group (28 patients). Those in single-agent groupwere given CPT-11 60 mg/m2 on the 1st day, 8th day and 15th day; and those in the combined group received CPT-11 60mg/m2 on the 1st day, 8th day and 15th day, coupled with addition of cisplatin 25 mg/m2 from the 1st to 3rd day, all by intravenous dripping. A chemotherapeutic cycle of 28 days was repeated at least once in each case. Results The response rate of single-agent group was %, and that of the combined group was %, with insignificant difference (P>. The combined group had greater adverse reactions (P<, which mainly included Ⅲ+Ⅳdegree bone marrow depression, nausea and vomiting, especially thrombocytopenia. Conclusion Single administration of irinotecan has the same effect as its combination with cisplatin in second-line treatment of SCLC. However, owing to its less toxicity and adverse reactions, CPT-11 alone is recommended in the chemotherapy for SCLC.Key words: small-cell lung cancer; chemotherapy; irinotecan; cisplatin小细胞肺癌(SCLC)是化疗高度敏感性肿瘤,但多数患者往往在一线方案化疗结束后数月内再度复发或转移,并发生治疗后耐药,二线方案化疗作为挽救性治疗显得尤其重要。
伊立替康联合顺铂二线治疗晚期小细胞肺癌临床观察摘要目的:观察伊立替康联合顺铂二线治疗晚期小细胞肺癌(sclc)的近期疗效及不良反应。
方法:42例ep/ec方案化疗耐药小细胞肺癌患者,无化疗禁忌证。
伊立替康(cpt-11)80mg/m2静滴,第1、8天;顺铂(ddp)25mg/m2静滴,第1~3天;21天重复。
每次化疗前后检查肝、肾功能、血常规、尿常规、心电图,化疗间歇期每3天复查1次血常规。
每2个周期进行1次影像学复查,并检测血中nse,进行疗效评价。
结果:42例患者有4例因不良反应停止治疗,其余患者均完成4~6个周期化疗。
近期疗效:完全缓解3例(7.9%);部分缓解15例(405%);稳定8例(324%);疾病进展11例(189%);疾病控制率703%。
平均疾病进展时间48个月,平均生存时间102个月。
关键词伊立替康联合顺铂二线晚期小细胞肺癌肺癌是当今世界上的恶性肿瘤之一,发病率逐年上升,居恶性肿瘤死因守位。
按病理类型肺癌分非小细胞肺癌及sclc,其中sclc站20%,其细胞恶性程度高,倍增时间短,易复发和远处转移,生存期短。
在确诊时仅有少数患者可以手术,化疗是其主要治疗手段。
sclc分局限期和广泛期,局限期化疗有效率70%~90%,平均生存期14~20个月,两年生存率40%,广泛期联合化疗有效率60%~70%,平均生存期9~11个月,2年生存率仅5%[1]。
约80%的局限期和几乎所有广泛期患者在化疗后数月内出现复发[2]。
复发后选用原来化疗方案治疗大部分患者出现耐药,如不进一步治疗,患者生存期极短。
如能有有效的二线治疗药物,则有望改善患者生活质量及延长患者生存期。
下面是伊立替康联合顺铂二线治疗晚期sclc的临床研究情况。
资料与方法收治复发sclc患者42例,男28例,女13例;肺内多发转移5例,肝转移6例,腹腔转移8,其他均为多发脏器转移。
全部患者均为病理证实的sclc,均有可测量病灶评价疗效。
伊立替康和紫杉醇分别联合顺铂二线治疗小细胞肺癌的临床疗效观察鞠文翠;王牧民;罗晓勇【摘要】目的:探讨伊立替康和紫杉醇分别联合顺铂二线治疗小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)的疗效。
方法回顾性分析我院2006年1月至2011年1月经临床病理诊断为SCLC患者72例,均为经一线EP方案化疗后肿瘤进展者。
随机分为两组各36例,分别给予伊立替康联合顺铂二线治疗(IP组)与紫杉醇联合顺铂二线治疗(TP组),比较两组治疗的疗效和毒副反应。
结果 IP组和TP组近期有效率分别为52.8%(19/36)和44.4%(16/36),疾病控制率分别为86.1%(31/36)和80.6%(29/36),分别比较两组有效率和疾病控制率,差异均无统计学意义(P均跃0.05);IP组和TP组1年、2年生存率分别为36.1%、27.8%和27.8%、0;中位生存期分别为10个月、9个月(P均跃0.05);两组毒副反应的发生率差异无统计学意义(P均跃0.05)。
结论伊立替康和紫杉醇分别联合顺铂二线治疗SCLC的疗效相当,两组毒副反应的发生率近似。
【期刊名称】《中国癌症防治杂志》【年(卷),期】2014(000)002【总页数】3页(P172-174)【关键词】肺肿瘤;伊立替康;紫杉醇;小细胞肺癌;联合化疗【作者】鞠文翠;王牧民;罗晓勇【作者单位】471009 洛阳郑州大学洛阳市中心医院放疗科;471009 洛阳郑州大学洛阳市中心医院放疗科;471009 洛阳郑州大学洛阳市中心医院放疗科【正文语种】中文【中图分类】R734.2肺癌是严重威胁人类健康的常见恶性肿瘤之一,小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)占肺癌总数的15%~20%,与非小细胞肺癌相比,SCLC的生物学行为更差,其具有分化程度低、恶性程度高、进展快、易转移和预后差等特点,大多数患者治疗后1~2年内出现复发或转移。
伊立替康联合奈达铂治疗复发性小细胞肺癌的疗效观察毛怡心;刘莉【摘要】Objective To investigate the efficacy and toxicities of irinotecan plus nedaplatin in the treatment of recurrent small cell lung cancer. Methods Thirty-one patients with recurrent small cell lung cancer received the irinotecan plus nedaplatin chemotherapy,and the efficacy and toxicities were evaluated. Results Of the 31 cases, CR was observed in the 5 cases,PR in the 18 cases,SD in the 4 cases,PD in the 4 cases,the effective rate was 74. 2%(23 / 31),the disease control rate was 87. 1%(27 / 31),the median survival time was 13. 2 months,1-year survival rate was 64. 5% . The main toxicities were marrow suppression and gastrointestinal reaction. Conclusion Irinotecan plus nedaplatin is effective and safe in the treatment of recurrent small cell lung cancer.%目的:探讨伊立替康联合奈达铂治疗复发性小细胞肺癌的疗效和毒副反应。