中级主管药师基础知识(药物化学)-试卷13

药物化学第十四节抗感染药物一、A11、属于头孢噻肟钠特点的是A、结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强B、在7-位侧链上β位上是顺式的甲氧肟基C、7-位侧链α位上是2-氨基噻唑基D、不具有耐酶和广谱特点E、对革兰阴性菌作用不如第一、第二代2、第一个耐酶耐酸性的青霉素是A、苯唑西林B、青霉素钠C、青霉素VD、氨苄西林钠E、克拉维酸3、β-内酰胺类抗生素的作用机制是A、干扰核酸的复制和转录B、影响细胞膜的渗透性C、抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D、为二氢叶酸还原酶抑制剂E、干扰细菌蛋白质的合成4、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是A、分解为青霉醛和青霉酸B、6-氨基上的酰基侧链发生水解C、β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D、发生分子内重排生成青霉二酸E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸5、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A、西司他丁B、氨曲南C、克拉维酸D、亚胺培南E、沙纳霉素6、下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素A、舒巴坦B、亚胺培南C、克拉维酸D、硫酸庆大霉素E、乙酰螺旋霉素7、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A、阿莫西林B、阿米卡星C、克拉维酸D、头孢羟氨苄E、多西环素8、苯唑西林钠与青霉素V相比较，其主要优点为A、耐酶B、抗菌谱广C、耐酸D、性质稳定E、无过敏反应9、青霉素钠性质不稳定的部位是A、酰胺侧链B、β-内酰胺环C、氢化噻唑环D、羧基E、苄基10、必须做成粉针剂注射使用的药物是A、硫酸庆大霉素B、盐酸普鲁卡因C、甲硝唑D、维生素CE、青霉素G钠11、关于青霉素G钠理化性质的叙述，正确的是A、在酸碱条件下很稳定B、不稳定表现为易氧化C、无吸潮性，不溶于水D、制成粉针剂，临用现配E、不易受亲核试剂的进攻12、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A、多西环素B、阿莫西林C、阿米卡星D、舒巴坦E、头孢羟氨苄13、可用于抗铜绿假单胞菌的药物是A、链霉素B、庆大霉素C、卡那霉素BD、卡那霉素AE、新霉素B14、阿米卡星的临床应用是A、抗高血压药B、抗菌药C、抗疟药D、麻醉药E、利尿药15、不可用于抗铜绿假单胞菌的氨基糖苷类药物是A、链霉素B、庆大霉素C、妥布霉素D、西索米星E、异帕米星16、与罗红霉素在化学结构相似的药物是A、青霉素B、土霉素C、红霉素D、克拉维酸E、四环素17、红霉素的结构改造位置是A、C3的糖基，C12的羟基B、C9酮，C6羟基，C7的氢C、C9酮，C6羟基，C8的氢D、C9酮，C6氢，C8羟基E、C9酮，C6氢，C7羟基18、结构改造后可衍生为克拉霉素的抗生素是A、氯霉素B、红霉素C、青霉素D、四环素E、庆大霉素19、第一个环内含氮的15元大环内酯抗生素是A、红霉素B、罗红霉素C、克拉霉素D、阿奇霉素E、地红霉素20、耐药的金黄色葡萄球菌感染的首选用药是A、青霉素GB、头孢噻肟C、红霉素D、庆大霉素E、舒巴坦21、甲氧苄啶(TMP)的作用机制是A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、参与DNA的合成D、抑制β-内酰胺酶E、抗代谢作用22、复方磺胺甲噁唑的处方成分药是A、磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶+丙磺舒C、磺胺甲噁唑+阿昔洛韦D、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶E、磺胺嘧啶+甲氧苄啶23、关于磺胺类药物的叙述，不正确的是A、对氨基苯磺酰胺是该类药物起效的基本结构B、磺胺嘧啶属于二氢叶酸合成酶抑制剂C、与甲氧苄啶合用可大大增强抗菌效果D、磺胺嘧啶的抗菌作用较好E、磺胺嘧啶不溶于稀盐酸24、下列与磺胺类药物不符的叙述是A、苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位B、N的一个氢被杂环取代时有较好的疗效C、为二氢叶酸还原酶抑制剂D、苯环被其他取代则抑制作用消失E、抑菌作用与化合物的PK a有密切的关系25、以下哪种药物属于磺胺增效剂A、SMZB、克霉唑C、诺氟沙星D、磺胺嘧啶E、甲氧苄啶(TMP)26、常做为磺胺类药物增效剂的是A、甲氧苄啶B、水杨酸C、吡哌酸D、苯甲酸E、异烟肼27、下列关于奈韦拉平的描述正确的是A、属于核苷类抗病毒药物B、HIV-1逆转录酶抑制剂C、进入细胞后需要磷酸化以后起作用D、本品耐受性好，不易产生耐药性E、活性较强，单独使用，用于治疗早期HIV病毒感染者28、可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是A、阿昔洛韦B、阿糖胞苷C、齐多夫定D、利巴韦林E、金刚烷胺29、齐多夫定是美国FDA批准的第一个A、抗病毒药物B、抗艾滋病及相关症状药物C、抗肿瘤药物D、将血糖药物E、抗排异反应药物30、齐多夫定主要用于治疗A、结核病B、带状疱疹C、流感D、艾滋病E、斑疹伤寒31、下列叙述与利福平相符的是A、为鲜红色或暗红色结晶性粉末B、为天然的抗生素C、在水中易溶，且稳定D、加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色E、经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色32、加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是A、利福平B、异烟肼C、环丙沙星D、阿昔洛韦E、诺氟沙星33、下列描述与异烟肼相符的是A、异烟肼的肼基具有氧化性B、遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C、遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D、水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大E、异烟肼的肼基具有还原性。

中级主管药师基础知识（药物化学）模拟试卷2(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．下列哪个反应不是药物代谢第I相生物转化中通常的化学反应A．氧化B．还原C．卤化D．水解E．羟基化正确答案：C解析：药物代谢第I相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化反应。

知识模块：药物化学2．下列说法与药物代谢不相符的是A．药物代谢是人体对自身的一种保护机能B．药物通过吸收、分布主要以共价键结合物的形式排泄C．减少药物的解离度使其生物活性增强并不能够有利于代谢D．药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程E．药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物正确答案：E解析：药物代谢是指在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过人体正常系统排泄至体外的过程，药物代谢是人体对自身的一种保护机能，药物代谢后主要以共价键结合物的形式排出。

知识模块：药物化学3．酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合A．葡萄糖醛酸B．谷胱甘肽C．氨基酸D．形成硫酸酯E．乙酰化正确答案：B解析：谷胱甘肽是由谷氨酸-半胱氨酸-甘氨酸组成的含有硫醇基团的三肽化合物，其中硫醇基具有良好的亲核作用。

谷胱甘肽与酰卤或多卤代烃类化合物的反应大多是体内解毒的反应。

谷胱甘肽通过和酰卤或多卤代烃类化合物的反应生产酰化谷胱甘肽，解除了代谢物对人体的毒害。

知识模块：药物化学4．生物碱显碱性的原因是因为氮原子上有孤对电子能够接受质子，凡是能够增加氮原子电子云密度，碱性增强；减弱氮原子电子云密度，碱性减弱。

下列因素除哪项外影响生物碱的碱性A．诱导效应B．立体效应C．共轭效应D．氮原子的杂化方式E．酚羟基的数量多少正确答案：E解析：影响生物碱的因素有：氮原子的杂化方式、电子效应(包括诱导效应、共轭效应)、立体效应等。

酚羟基为吸电子基，但必须离氮原子较近时，才表现出吸电子作用。

中级主管药师基础知识（药物化学）-试卷13(总分：64.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：20，分数：40.00)1.青霉素制成粉针剂的原因是（分数：2.00）A.防止水解√B.防止微生物感染C.易于保存D.携带方便E.防止氧化解析：解析：青霉素极易水解，故必须制成粉针剂防止水解。

2.可用于治疗斑疹伤寒的是（分数：2.00）A.四环素√B.头孢拉定C.庆大霉素D.阿奇霉素E.红霉素解析：解析：四环素可用于G -，G +感染，对立克次体病(斑疹伤寒)、滤过性病毒和原虫也有一定作用。

3.对钩端螺旋体引起的感染，下列哪个药物可首选（分数：2.00）A.头孢拉定B.庆大霉素C.青霉素√D.阿奇霉素E.红霉素解析：解析：青霉素临床上用于G +感染及钩端螺旋体引起的感染首选。

4.细菌对青霉素产生耐药性，因其产生（分数：2.00）A.腺苷转移酶B.乙酰化酶C.胆碱酯酶D.β-内酰胺酶√E.磷酰化酶解析：解析：细菌对青霉素产生耐药性，因其产生β一内酰胺酶水解β一内酰胺环，使β一内酰胺环开环，生成青霉酰胺和青霉酸酯。

最后使之失效。

5.下面关于阿奇霉素的说法正确的是（分数：2.00）A.半合成的十六元环大环内酯类抗生素B.对沙眼衣原体无效C.进食不影响阿奇霉素的吸收D.可用于化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎√E.可用于小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎解析：解析：阿奇霉素为半合成的十五元环大环内酯类抗生素；可用于化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎，敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎，沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎等。

进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。

对小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定，故不应随意使用。

所以答案为D。

6.下面关于克拉霉素的说法不正确的是（分数：2.00）A.是红霉素的衍生物B.属14元环大环内酯类抗生素C.在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等抗菌活性比红霉素强D.与红霉素之间有交叉耐药性E.对儿童安全√解析：解析：链霉素是通过产生钝化酶而耐药。