1 ‘Structural Chemistry ’Course Syllabus
Course Code：09040001
Course Category：Major Basic
Majors：Chemistry
Semester：Spring
Total Hours：54 Hours Credit：3
Lecture Hours：54 Hours
Textbooks：《Structural Chemistry》孙墨珑编著，东北林业大学出版社。
I. Introduction to Structural Chemistry
The major targets this course includes the followings: (1) to introduce the
material structure of the basic concepts, basic theory, and basic methods for learning
“Structural Chemistry”; (2) to explore the relationship between the microstructures
and properties of atoms, molecules, and crystals; (3) to systematically clarify the
essence of the periodic law of elements; (4) to deeply and qualitatively clarify the
essence of the chemical bonds. This course introduces the basic principles of quantum
mechanics and their applications in simple systems, structure of atoms, molecules,
F.A.Carey-最全最完备的高等有机化学习题-详细解答与分析-完美版
work Information Technology Company.2020YEAR Chapter 1 Effect of Substituted in Organic molecule
1. 试判断下列各对基团，那一个具有强的－I效应（即强的吸电子诱导效应）：
（1） －COOH , －COO－
（2） CHNOCH3 , CHNN(CH3)2CH3+
（3） COCH3 , CCH2CH3，
（4） SO2H , SO3H
（5） OCH3 , SCH3
（6） CHCHCH3 , CCCH3
（7） N(CH3)2 , P(CH3)2
（8） Si(CH3)3 , Si(CH3)2CH3
（9） N(CH3)3+ , NH2
（10） CN , CH2NH2
（11） SiCH3 ,
Cl
（12） CCCH3 , CHCHCH3
（13） ,
（14） NO2 , NO2
（15） O2SCH3 , O2SBr
2. 指出下列各对酸中哪一个酸性强
（1） H3NCH2CH2COOH , HOCH2CH2COOH
（2） HCCCOOH , H2CCHCOOH
（3） C6H5COCH2COOH , C6H5CHOHCH2COOH
（4） C4H9CHCOOCOOHn , CCCH3CH3CH3CH3COOHOOC （5） COOHOH ， COOHOH
（6） BrCH2CH2COOH ， CH3CHBrCOOH
（7） (H3C)2CH2CHCOOH ，H2CCHCH2COOH
（8） HCCCOOH ， SCOOH
（9） CH2(COOH)2 ，HOOCHCCOOCl
Chapter 1 acid-dissociation constant 酸解离常数 acid 酸 base 碱 conjugate acid 共轭酸 conjugate base 共轭碱 covalent bonding 共价键 single bond 单键 double bond 双键 triple bond 三件 curved-arrow formalism 弯键形式 degenerate orbital 兼并轨道 dipole moment 偶极距 electron density 电子密度 electronegativity 亲电性 electrophile 亲电试剂 electrostatic potential map 电势能图 empirical formula 经验公式 formal charges 形式电荷 Hund's rule 洪特规则 ionic bonding 离子键 isotopes 同位素 Lewis acid/base 路易斯酸 Lewis structure 路易斯结构 line-angle formula 线键形式 lone pair 孤对电子 molecular formula 分子式 node 节点 nodal plane 节面 nonbonding electron 非成键电子 nucleophile 亲核试剂 octet rule 八耦体规则 orbital 轨道 organic chemitry 有机化学 polar covalent bond 平面共价键 resonance forms 共振形式 structural formular 结构式 valence 化合价 valence electron 价电子 Vitalism 生命力学说 Chapter 2 acid chloride 酰氯 alcohol 醇 aldehyde 醛 alkane 烷烃 alkene 烯烃 alkyne 炔烃 alkyl groups 烷基 amide 酰胺 amine 胺 aromatic hydrocarbons 芳香碳氢化合物 carbonyl group 羰基 carbonxyl group 羧基 carboxylic acid 羧酸 cis-trans isomers 顺反异构 constitutional isomers 结构异构 cyano group 氰基 dipole-dipole forces 偶极-偶极作用力 doudle bonds 双键 ester 酯 ether 醚 functional group 官能团 geometric isomers 几何异构 hybrid atomic orbital 杂化原子轨道 hydrocarbons 碳氢化合物 cycloalkanes 环烷烃 cycloalkenes 环烯烃 cycloalkynes 环炔烃 hydrogen bond 氢键 hydroxyl group 羟基 stereoisomers 立体异构体 stereochemistry 立体化学 ketone 酮 London dispersion forces 色散力 molecular dipole moment 分子偶极距 molecular orbital 分子轨道 nitrile 腈 sigma bond 西格玛键 valence-shell electron-pair repulsion theory 价层电子对排斥理论 van der Waals forces 范德华力 Chapter 3 acyclic 非环的 angle strain 角张力 anti conformation 反交叉构象 aromatic hydrocarbon 芳香烃 axial bond 轴向键 bridged bicyclic compound 桥环化合物 chair-chair interconversion 椅式椅式构象 combusion 燃烧 common names 普通命名 conformational analysis 构象分析 conformations 构象体 chair comformation 椅式构象 flagpole hydrogens 旗键氢 half-chair conformation 半椅式构象 cracking 裂解 catalytic cracking 催化裂解 hydrocracking 氢解 cyclic 环 cycloalkane 环烷烃 degree of alkyl substitution 烷基取代度 eclipsed conformation 重叠构象 equatorial bond 平伏键 fused-ring system 稠环 gauche conformation 邻位交叉构象 geometric isomers 几何异构体 halogenation 卤代 heat of combustion 燃烧热 homologs 同系物 hydrophlic 亲水的 kerosene 疏水的 methine group 次甲基 methylene group 亚甲基 methyl group 甲基 n-alkane 正构烷烃 straight-chain alkane 直链烷烃 Newman projections 纽曼投影式 octane number 辛烷值 paraffins 石蜡 ring strain 环张力 angle strain 角张力 torsional strain 扭应变 sawhorse structures 锯架结构 skew conformation 斜交叉构象 spirocyclic compounds 螺环化合物 staggered conformation 邻交叉构象 steric strain 空间位阻 substituent 取代基 Chapter 4 activation energy 活化能 bond-dissociation enthalpy 键解离能 carbnion 碳负离子 carbene 碳烯 carbocation 碳正离子 catalyst 催化剂 chain reaction 链反应 initiation step 引发步骤 propagation step 增长步骤 termination step 终止步骤 enthaply 焓 endothermic 吸热 exothermic 放热 entropy 熵 equilibrium 平衡 equilibrium constant 平衡常数 free energy 自由能 standard Gibbs free energy change 标准吉布斯自由能改变 Hammond postulate Hammond 假设 heterolytic cleavage 异裂 homolytic cleavage 均裂 inductive effect 诱导效应 intermidiate 中间体 reactive intermidiate 活性中间体 kinetices 动力学 mechanism 机理 potential-energy diagram 势能图 radical 基 radical inhibitor 自由基抑制剂 rate equation 速率控制步骤 reaction-energy diagram 反应-能量曲线 resonance stabilizition 共振稳定性 substitution reaction 取代反应 thermodynamics 热力学 transition state 过渡态 Chapter 5 absolute configuration 绝对构型 achrial 非手性 asymmetric carbon atom 不对称碳原子 Cahn-Ingold-Prelog conversion Cahn-Ingold-Prelog 规则 chiral 手性 chiral carbon atom 手性碳原子 chirality center 手性中心 chiral probe 手性探针 configuration 构型 configurational isomers 构型异构体 dextrorotatory 右旋 diastereomer 非对映异构体 enantiomers 对映异构体 Fischer projection 费谢尔投影式 internal mirror plane 内部对称面 Leftorium 左旋 meso compound 内消旋化合物 optical isomers 光旋异构体 optical activity 旋光性 optical purity 光学纯度 plane-polarized light 平面偏振光 polarimeter 旋光仪 racemic mixture 外消旋化合物 relative configuration 相对构型 resolution 拆分 resolving agent 拆分剂 specific rotation 比旋光度 stereocenter 立构中心 stereochemistry 立体化学 stereoisomers 立体异构体 superimposable 不可重叠 Chapter 6 acid 酸 acidity 酸性 alkyl halide 卤代烃 allylic 烯丙基 allylic halogenation 烯丙基卤化反应 anti 反式 anti-coplanar 反式共面 syn-coplanar 顺式共面 aprotic solvent 非质子溶剂 aryl halide 芳基卤代物 base 碱 basicity 碱性 concerted reation 协同反应 dehydrohalogenation 脱卤化氢的反应 electrophlie 亲电试剂 electrophlicity 亲电性 elimination 消除反应 freons 氟利昂 geminal dihalide 谐二卤代物 halogen exchange reaction 卤素交换反应 hydride shift 氢迁移 hydroxylic solvent 羟基溶剂 inversion of configuration 构型转化 leaving group 离去集团 methyl shift 甲基迁移 nucleophile 亲核试剂 nucleophilicity 亲核性 nucleophilic substitution 亲核取代 organic synthesis 有机合成 polarizable 可极化 primary halide 一级氯代物 secondary halide 次级卤代物 tertiary halide 三级氯代物 protic solvent 质子性溶剂 reagent 试剂 rearrangement 重排反应 retention of configuration 构型保持 solvolysis 溶剂解作用 stereospecific reaction 立体选择反应 steric hindrance 立体阻碍 vicinal dihalide 邻二卤取代 vinyl halide 乙烯基卤代物 Walden inversion 瓦尔登反转 Zaitsev's rule Zaitsev's规则
Chapter 1 Effect of Substituted in Organic molecule
1. 试判断下列各对基团，那一个具有强的－I效应（即强的吸电子诱导效应）：
（1） －COOH , －COO－
（2） CHNOCH3 , CHNN(CH3)2CH3+
（3） COCH3 , CCH2CH3，
（4） SO2H
, SO3H
（5） OCH3 , SCH3
（6） CHCHCH3 , CCCH3
（7） N(CH3)2 , P(CH3)2
（8） Si(CH3)3 , Si(CH3)2CH3
（9） N(CH3)3+
, NH2
（10） CN
, CH2NH2
（11） SiCH3
,
Cl
（12） CCCH3 , CHCHCH3
（13） ,
（14） NO2 , NO2
（15） O2SCH3 , O2SBr
2. 指出下列各对酸中哪一个酸性强
（1） H3NCH2CH2COOH , HOCH2CH2COOH
（2） HCCCOOH , H2CCHCOOH
（3） C6H5COCH2COOH , C6H5CHOHCH2COOH
（4） C4H9CHCOOCOOHn , CCCH3CH3CH3CH3COOHOOC （5） COOHOH ， COOHOH
（6） BrCH2CH2COOH ， CH3CHBrCOOH
（7） (H3C)2CH2CHCOOH ，H2CCHCH2COOH
（8） HCCCOOH ， SCOOH
（9） CH2(COOH)2 ，HOOCHCCOOCl
（10） CH3OCH2CH2COOH ， CH3SCH2CH2COOH
（11） CH3SCH2COOH ，CH3SO2COOH
