药物熔点仪检定规程
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熔点仪操作规程一、引言熔点仪是一种用于测定物质熔点的仪器,广泛应用于化学、制药、食品、冶金等领域。
本操作规程旨在确保熔点仪的正确操作,提高测定结果的准确性和可靠性。
二、仪器准备1. 确保熔点仪处于平稳的工作台面上,并与电源连接稳固。
2. 检查仪器的电源线和连接线是否完好无损。
3. 确保熔点仪的温度控制系统和传感器处于正常工作状态。
4. 检查熔点仪的试管支架和试管夹是否牢固,试管是否清洁无杂质。
三、样品准备1. 根据需要,准备好待测样品,并确保样品的纯度和质量。
2. 将样品放置在干燥的环境中,避免受潮和污染。
3. 根据样品的特性,选择合适的试管,并确保试管干净无残留。
四、操作步骤1. 打开熔点仪的电源开关,并调节温度控制系统至设定温度。
2. 将试管夹固定在试管支架上,并将待测样品放入试管中。
3. 将试管夹与试管放置在熔点仪的加热区域中,确保样品与传感器接触良好。
4. 观察样品的熔化过程,记录下开始熔化和完全熔化的温度。
5. 在样品完全熔化后,关闭熔点仪的电源开关,待仪器冷却至室温。
五、数据记录与分析1. 将测得的熔点数据记录在实验记录表中,包括样品编号、开始熔化温度和完全熔化温度。
2. 对于重复测定的样品,计算平均熔点值,并计算相对标准偏差以评估测定结果的精确性。
3. 根据测得的熔点数据,与已知的熔点数值进行比较,判断样品的纯度和标识。
六、仪器维护1. 每次使用后,清洁熔点仪的加热区域和传感器,避免样品残留导致的污染。
2. 定期检查熔点仪的温度控制系统和传感器,确保其正常工作。
3. 如发现仪器故障或异常,应及时联系维修人员进行维修或更换。
七、安全注意事项1. 在操作过程中,避免直接接触加热区域,以免烫伤。
2. 使用熔点仪时,应戴上适当的个人防护装备,如实验手套和眼镜。
3. 注意电源的安全使用,避免触电和火灾等事故的发生。
4. 操作结束后,及时关闭熔点仪的电源开关,确保仪器安全。
八、总结本操作规程详细介绍了熔点仪的操作步骤和注意事项,通过正确操作和维护,可以保证熔点测定的准确性和可靠性。
熔点仪操作规程一、引言熔点仪是一种常用的实验仪器,用于测量物质的熔点,广泛应用于化学、材料科学等领域。
为了保证熔点仪的正常运行和准确测量,制定本操作规程。
二、设备准备1. 熔点仪的选择:根据实验需求选择合适的熔点仪,确保其具备稳定性和准确性。
2. 温度计校准:使用标准温度计对熔点仪进行校准,确保测量结果准确可靠。
3. 试剂准备:根据实验需求准备好待测物质样品,并确保其纯度和质量。
三、操作步骤1. 打开熔点仪电源,确保仪器处于工作状态。
2. 根据实验需求选择合适的试样盖,并将其放置在试样台上。
3. 打开熔点仪的温控系统,调节温度至所需测量范围。
4. 将待测样品放置在试样盖上,并用试样夹固定住。
5. 关闭熔点仪的观察窗,确保环境光线对测量结果的影响最小化。
6. 开始测量:根据熔点仪操作面板上的指示,启动测量程序,并记录下开始测量的时间。
7. 观察熔点:通过观察试样的熔化过程,注意记录下试样开始熔化和完全熔化的时间。
8. 停止测量:当试样完全熔化后,停止测量程序,并记录下停止测量的时间。
9. 清洁仪器:将试样夹、试样盖等部件取下,清洁干净并放置在指定位置。
10. 关闭熔点仪电源,保养仪器。
四、数据记录与处理1. 记录数据:将测量得到的开始熔化时间、完全熔化时间以及测量温度等数据记录下来。
2. 数据处理:根据测量数据计算出试样的熔点,并进行数据分析和比对。
五、安全注意事项1. 使用熔点仪时,应戴上安全眼镜和实验手套,避免对眼睛和皮肤造成伤害。
2. 操作过程中应注意仪器的稳定性,避免碰撞和摔落。
3. 在操作过程中,严禁将手指或其他物体放入熔点仪的加热区域,避免烫伤。
4. 操作结束后,及时关闭熔点仪的电源,确保安全。
六、故障排除1. 若熔点仪无法正常启动,首先检查电源是否连接稳定,然后检查仪器的保险丝是否损坏。
2. 若测量结果异常,首先检查温度计的校准是否准确,然后检查试样盖和试样夹是否安装正确。
七、维护保养1. 定期对熔点仪进行保养,包括清洁仪器表面和内部,检查仪器的各项功能是否正常。
一、目的:制订详尽的工作程序,规范操作人员日常仪器设备操作,保证仪器设备稳定可靠。
二、范围:适用于YRT-3型熔点测定仪的操作、清洁和维护、维修。
三、职责:1、操作人:严格执行本规程,认真、及时、准确地填写相关记录;2、化验室负责人:监督检查检验员执行本操作规程。
四、内容:1操作:1.1将仪器的电源开关置于Ⅰ位置,仪器启动;预热约30分钟后,即可正常使用。
1.2仪器开机后,复位键与系统默认升温速率1.0℃/min键亮,温度数码管显示窗显示温度数值为传温液杯内传温液体的实际温度。
1.3温度设定1.3.1仪器开机后,复位键与系统默认升温速率1.0℃/min键亮,温度数码管显示窗显示温度数值为传温液杯内传温液体的实际温度。
1.3.2按一下+或者-键,设定温度,待+或者-键指示灯灭,按准备键,仪器内部自动控温系统打开,仪器开始加热及自动控制温度,经过一定时间,温度稳定在比预置数值低10℃或者低5℃(第二法)的位置上;仪器内部的蜂鸣器短响报警,提示此时传温液体已到达预置温度,可开始测试。
1.4速率预置1.4.1仪器首次开机后,系统处于初始状态,控制温度系数自动预置升温速率为1.0℃/min,速率(1.0)指示灯亮。
1.4.2如果需要改变预置升温速率数值,则可以按一下速率键。
1.4.2.1仪器型号为EH020395按一下速率键速率预置变为1.5℃/min,速率(1.5)指示灯亮;再按一下速率键,速率预置变为2.0℃/min,速率(2.0)指示灯亮;速率预置变为3.0℃/min,速率(3.0)指示灯亮;再按一下速率键,速率预置变为0.5℃/min,速率(0.5)指示灯亮;此键为循环选择功能键。
1.4.2.2仪器型号为EH020005按一下速率键速率预置变为1.5℃/min,速率(1.5)指示灯亮;再按一下速率键,速率预置变为3.0℃/min,速率(3.0)指示灯亮;再按一下速率键,速率预置变为0.5℃/min,速率(0.5)指示灯亮;此键为循环选择功能键。
RY-1型熔点测定仪使用、维护保养与清洁标准操作规程1.目的建立一个RY-1型熔点测定仪的使用、维护保养与清洁标准操作程序,使操作过程标准化。
2.职责质量部QC负责本文件的起草,质量部及QC检验人员负责本标准的实施。
3.范围本标准适用于RY-1型熔点测定仪的使用、维护和保养与清洁。
4. 内容4.1 使用方法4.1.1首先检查各部件是否牢固,再将面板上电压旋钮放置根据被测样品予知溶温。
4.1.2 若选择1oC/分可放置62V处,然后开启电源开关(照明灯应亮)即可升温。
4.1.3 一次测量需约20分钟,重复测量一般为10~15分钟,观察时眼睛距透镜150mm为宜。
数次测量可熟悉掌握。
4.1.3 装样毛细管外径应小于15mm,长60mm左右,样品高度2~3mm用户可根据本行业装样方法进行。
4.1.4 温度计的校正是测得准确结果的必要条件,可在熔点仪上用标样校正。
4.2 注意事项4.2.1 毛细管封口要牢固,以免样品溢出腐蚀加热体。
4.2.2 温度计应在加热前放入槽中,升高温时不要将温度计取出,以免温度计由于迅速降温而破裂。
4.2.3 使用环境,避免空气对流过强,影响测量准确性。
4.2.4 加热丝勿拉出,以免破坏绝缘。
4.2.5每月进行一次仪器的维护检查,并填写维护记录。
4.3清洁4.3.1每次使用完毕,立即清洁仪器,悬挂标识,并及时填写使用记录。
4.3.2每次测定结束后用细软布擦拭仪器的表面,目测无清洁剂残留,再用清洁布擦干。
再用纱布沾上75%乙醇进行对设备表面进行擦拭。
4.3.3效果评价:设备应该光亮整洁,没有污迹。
YRT-3型药物熔点仪使用标准操作规程1.适用范围适用于YRT-3型药物熔点仪的使用与维护。
2.职责检验员:严格按照SOP进行操作、维护保养,并作好记录。
QC主管:监督检查SOP执行情况。
3.主要技术指标熔点测定范围:室温至270℃升温速率:0.5℃/分、1.0℃/分、1.5℃/分、3.0℃/分四档线性升温速率偏差:<5%熔点测定精度:<200℃时不大于±0.5℃,>200℃时不大于±1.0℃温度予置:室温至250℃范围内任意予置,误差±1℃传温介质:甲基硅油传温液杯:250ml高型烧杯使用环境温度:10℃~30℃电源:220±22 V ﹤200W4.使用方法4.1.将装有传温液(140~150ml)的烧杯置机座上,并加入转子,接通电源,开机,仪器即处于复位状态。
4.2.预置温度在复位状态时利用“+”、“一”两个键设置预置温度(低于样品熔点温度10℃),此时数码管显示的为预置温度,“+”、“一”键按下后其上面对应的指示灯亮,约3秒钟后自动熄灭,此时仪器已经记录下了本次预置值,下次开机时预置温度即为本次预置值。
若指示灯没有熄灭即按了其它键,则本次顶置温度值不被记忆,下次开机时预置温度为上次预置值。
4.3.温度预置好后按下准备键,仪器即处于准备状态,准备灯亮。
仪器开始以l5℃/分的快速率升温至预置温度,到达预置温度后,延时约1分钟,使液体处于稳定的温度状态,蜂鸣器报警,此时把装有样品的毛细管(一端封口)插在样品架上,放入传温液中并利用支架上的磁铁吸牢。
样品装入毛细管中的量约3mm高。
4.4.样品放好后,按下测量键,仪器处于测量状态,开始以设定速率等速升温。
通过传温液杯前放置的放大镜观察样品的熔化过程。
当样品熔化时可利用初熔、终熔键记录初熔点、终熔点的值,在测试状态下,每按下一次初熔(终熔)键,即记录下当前温度为初熔(终熔)点,同时对应的指示灯亮,测量完毕回到准备或复位状态时可用初熔(终熔)键读出刚记录下的初熔(终熔)点的值。
熔点仪操作规程熔点仪是一种用于测定物质熔点的仪器,广泛应用于化学、药学、食品等领域。
正确操作熔点仪对于获得准确的实验数据至关重要。
本文将介绍熔点仪的操作规程,以帮助读者正确操作熔点仪,保证实验结果的准确性。
一、准备工作1.1 确保熔点仪处于水平状态,避免实验时仪器晃动影响实验结果。
1.2 检查熔点仪的电源线是否连接牢固,确保电源供应正常。
1.3 准备好熔点管和试样,确保试样质量足够用于实验。
二、操作步骤2.1 打开熔点仪的电源开关,待仪器预热至设定温度后开始实验。
2.2 将试样放入熔点管中,注意避免试样溢出或粘在管壁上。
2.3 将熔点管放入熔点仪中,等待试样熔化并记录熔点值。
三、数据处理3.1 记录试样的熔点值,并与标准值进行比对,判断实验结果的准确性。
3.2 如有必要,可以进行多次实验取平均值,提高实验结果的可靠性。
3.3 对实验数据进行统计分析,得出结论并撰写实验报告。
四、清洁与维护4.1 实验结束后,及时清洁熔点管和熔点仪,避免试样残留影响下次实验结果。
4.2 定期检查熔点仪的仪器状态,确保仪器正常工作。
4.3 如有异常情况,及时联系维修人员进行处理,避免影响实验进度。
五、安全注意事项5.1 操作熔点仪时要注意避免受热,使用隔热手套等防护措施。
5.2 避免试样溅出烫伤皮肤,操作时要小心谨慎。
5.3 实验结束后,关闭熔点仪电源开关,确保安全。
通过以上操作规程,读者可以正确操作熔点仪,获得准确的实验数据,保证实验结果的可靠性。
希望本文对读者有所帮助,提高实验效率和准确性。
熔点仪操作规程一、引言熔点仪是一种用于测量物质熔点的仪器,广泛应用于化学、医药、食品、材料科学等领域。
本操作规程旨在规范熔点仪的使用方法,确保测试结果的准确性和可重复性。
二、仪器准备1. 确保熔点仪处于稳定的工作环境中,避免受到外界温度和振动的干扰。
2. 检查熔点仪的电源线和连接线是否正常,确保仪器能够正常供电。
3. 清洁熔点仪的工作台面和玻璃器皿,以确保测试样品不受外界污染。
三、样品准备1. 根据测试要求,准备好需要测量熔点的样品,并记录样品的相关信息,如名称、批号等。
2. 根据样品的性质和要求,选择合适的玻璃器皿,并确保其干净无杂质。
3. 将样品放置在玻璃器皿中,确保样品的质量和形状均匀一致。
四、仪器操作1. 打开熔点仪的电源开关,待仪器启动完成后,进入待机状态。
2. 根据仪器的操作界面,选择合适的测试模式和参数设置,如加热速率、测量范围等。
3. 将装有样品的玻璃器皿放置在熔点仪的样品台上,并确保其与探测器接触良好。
4. 关闭仪器的上盖,并按下启动按钮,开始测试。
5. 观察熔点仪的显示屏,记录样品开始熔化的温度,并等待样品完全熔化。
6. 当样品完全熔化后,观察熔点仪的显示屏,记录样品的熔点温度。
7. 关闭熔点仪的电源开关,待仪器冷却后,清洁样品台和玻璃器皿,以备下次使用。
五、数据处理1. 将记录的样品熔点温度整理成数据表格,包括样品名称、批号、熔点温度等信息。
2. 对于多次测量的数据,计算其平均值和标准偏差,以评估测试结果的可靠性。
3. 根据测试要求,将数据结果进行分析和解释,并编制相应的报告。
六、安全注意事项1. 在操作熔点仪时,应穿戴好个人防护装备,如实验手套和防护眼镜。
2. 在清洁仪器和玻璃器皿时,应注意避免划伤皮肤,避免使用过于尖锐的清洁工具。
3. 在仪器运行过程中,应避免触摸加热部件,以免烫伤。
4. 在使用熔点仪前,应仔细阅读仪器的使用说明书,并按照要求进行操作。
七、维护保养1. 定期检查熔点仪的电源线和连接线是否正常,如有损坏应及时更换。
对乙酰氨基酚熔点的检验流程 下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。文档下载后可定制随意修改,请根据实际需要进行相应的调整和使用,谢谢!
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第1篇一、概述全自动熔点仪是一种用于测定物质熔点的仪器,具有操作简便、测量准确、数据处理功能等特点。
本规程适用于全自动熔点仪的操作。
二、操作前的准备1. 检查仪器:确保仪器完好无损,温度控制系统、光电检测系统、数字显示系统等均正常工作。
2. 样品准备:将待测样品置于干燥、清洁的样品皿中,样品量一般不超过皿容量的2/3。
3. 环境准备:确保实验室环境温度、湿度稳定,避免对测量结果产生干扰。
三、操作步骤1. 打开仪器电源,预热仪器,等待温度稳定。
2. 设置温度参数:根据样品的预期熔点,设置起始温度、终止温度和升温速率。
3. 将样品皿放入仪器样品槽中,确保样品皿底部与加热块接触良好。
4. 关闭仪器门,开始测试。
仪器将自动进行升温、熔化、记录熔点等操作。
5. 观察样品变化:在测试过程中,密切关注样品的变化,观察是否有明显的熔化现象。
6. 记录数据:当样品开始熔化时,记录熔点起始时间;当样品完全熔化时,记录熔点终止时间。
7. 测试结束后,关闭仪器电源,取出样品皿。
四、数据处理1. 计算熔点:根据记录的熔点起始时间和终止时间,计算样品的熔点。
2. 数据分析:将测量结果与标准值进行对比,分析样品的熔点是否符合要求。
五、注意事项1. 仪器操作过程中,严禁触摸加热块和样品皿,以免烫伤。
2. 样品皿和样品应保持干燥、清洁,避免污染。
3. 设置温度参数时,应参考样品的预期熔点,避免温度设置过高或过低。
4. 测试过程中,若发现异常情况,如样品皿脱落、样品熔化过快等,应立即停止测试,检查原因并处理。
5. 测试结束后,关闭仪器电源,取出样品皿,保持仪器清洁。
六、安全操作1. 严格遵守实验室安全操作规程,确保人身安全。
2. 操作过程中,注意防火、防爆,避免发生意外。
3. 使用仪器时,佩戴防护眼镜,防止样品溅入眼睛。
4. 操作过程中,如遇紧急情况,立即停止操作,采取相应措施进行处理。
本规程适用于全自动熔点仪的操作,如遇特殊情况,可根据实际情况进行调整。
熔点仪的校正规程核心提示:熔点仪的操作规程适用于所有该型号的分析仪器,制定熔点仪校正规程是为了保证分析数据的准确、可靠。
当熔点仪使用时间长,或由于季节温差大造成仪器的误差过大,此时可对熔点仪进行校正,以保证精度要求。
熔点仪的操作规程适用于所有该型号的分析仪器,制定熔点仪校正规程是为了保证分析数据的准确、可靠。
当熔点仪使用时间长,或由于季节温差大造成仪器的误差过大,此时可对熔点仪进行校正,以保证精度要求。
熔点仪校正用标准样品有标准物质萘(终熔80.6℃)、标准物质己二酸(终熔152.9℃)、标准物质蒽醌(终熔285.7℃)熔点仪校正方法1仪器准备1.1首先对仪器管座等位置进行进行清洁,擦拭,保证仪器不受污染物影响,达到最佳使用状态。
然后开启电源开关。
1.2设定起始温度,设定比标准物终熔值低5度,升温速率为1.0℃/min,稳定20min以上。
2样品准备2.1 将标准品置于瓷研钵内,轻轻研碎成尽可能细密的粉末,以得到均一的样品。
2.2 取五支清洁、干燥的熔点管,将其开口端插入标准品中,装入样品。
2.3取一长约0.8米的干燥玻璃管,直立于玻璃板上,将装有标准品的熔点管在其中投落至少20次,使熔点管内样品紧缩至3-4mm高。
3校正操作3.1 按下“校正”键,进入仪器校正界面。
3.2按下“1”键,选择为重新校正仪器参数。
进入温度输入界面。
在提示的“温度1”、“温度2”、“温度3”分别输入“80.6℃”、“152.9℃”、“285.7℃”,进行此三点校正。
输完后按“确认”键,进行测量界面,开始校正。
3.3每测好一标准品,操作提示处将显示“OK C”,我们根据重复性好坏以进行选择。
当连续的3根曲线终熔值很集中,即重复性好,则认为本次测量有效而选择OK,确认。
如果认为不好而按“清除”,重新测量,直到所测结果满意再进行下一个标准品的测量。
3.4测量示值误差:小于200℃范围内为±0.5℃,200℃-300℃为±0.8℃。
起 草: 日期:
审 核: 日期:
批 准: 日期: 生效日期: 签字:
拷贝号:
变更记载:
制定(变更)原因及目的:
公司更名。
修订号 批准日期 生效日期
00
2001年5月10日 2001年5月20日
01
02
分发部门
生产技术部 [ ]份 质量部QA [ ]份 质量部QC [ ]份
一 车 间 [ ]份 二 车 间 [ ]份 三 车 间 [ ]份
设备动力科 [ ]份 物 控 部 [ ]份 总 经 办 [ ]份
综 合 部 [ ]份
药物熔点仪检定规程
1.适用范围
适用于YRT-3型熔点仪的检定。
2.职责
计量管理员:严格按检定规程进行周期检定。
QC主管:监督检查执行情况。
3.检定项目和技术要求
升温速率:0.5℃/分、1.0℃/分、1.5℃/分、3.0℃/分四档
线性升温速率偏差:<5%
熔点测定精度:<200℃时不大于±0.5℃,>200℃时不大于±1.0℃
重复性误差:0.3℃
4.检定条件
4.1.仪器检定所使用的熔点标准物质,应采用中国药品生物制品检定所提供的熔点标准物质,
使用前应按规定的方法干燥。
4.2.毛细管试样的制备
分取熔点标准品适量,置熔点测定用毛细管(简称毛细管,由中性硬质玻璃管制成,长9cm
以上,内径0.9~1.lmm,壁厚0.10~0.l5mm,一端熔封,当所用温度计浸入传温液在6cm
以上时,管长应适当增加,使露出液面3cm以上)中,轻击管壁及借助长短适宜的洁净玻
璃管,垂直放在表面皿或其他适宜的硬质物体上,将毛细管自上口放入使自由落下,反复
数次,使粉末紧密集结在毛细管的熔封端,装入熔点标准品的高度为3mm。
5.检定方法
5.1.基本误差检定
仪器的起始温度设定在低于熔点值10℃(升温速率为1.O℃/min)处。测量2种熔点标准物
质的熔点。各重复测量三次,其三次测量的平均值与相应标准物质的熔点规定值之差为仪
器的基本误差。
5.2.示值重复性检定
5.2.1.仪器起始温度设定在113℃。当加热介质达到稳定的设定温度后,将毛细管置于介质中
合适的位置。
5.2.2.仪器以1.O℃/min的升温速率进行升温,测量熔点标准物质苯甲酸的熔点,重复6次,
其标准偏差为仪器的示值重复性误差。
S=
式中:S—标准偏差
n—测量次数
Xi—第i次测量值
X—n个测量值的算术平均值
5.3.线性升温速率检定
5.3.1.在仪器量程范围内选择接近最高和最低的两点进行线性升温速率检定。
5.3.2.仪器以1.O℃/min的升温速率进行升温,经过3~5min后开始计时,每分钟记录一次测
量值,连续测量5min,其测量值均不应大于3.项中的规定。
6.检定结果处理和检定周期
6.1.检定结果全部项目均符合技术要求者,判为合格,方可使用。如不符合,应予检修后再
行检定。
6.2.检定周期为1年。
Σ(Xi-X)2
n-1