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红外谱图解析综述

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红外图谱分析方法大全

红外图谱分析方法大全

红外光谱图解析一、分析红外谱图（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。

公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）；T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）；O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子）。

F、T、O分别是英文4,3 1的首字母，这样记起来就不会忘了举个例子：例如苯（C6H6），不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。

（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收，以3000 cm^-1为界，高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物吗，而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。

（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收，则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔—2200~2100 cm^-1烯—1680~1640 cm^-1芳环—1600、1580、1500、1450 cm^-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）。

（4）碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如C=O，O-H，C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。

（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820、2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。

解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的。

二、记住常见常用的健值1.烷烃3000-2850 cm-1C-H伸缩振动1465-1340 cm-1C-H弯曲振动一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1以下，接近3000 cm-1的频率吸收。

2.烯烃3100~3010 cm-1烯烃C-H伸缩1675~1640 cm-1C=C伸缩烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。

红外波谱解析

红外波谱解析
：
用波长2.5~25m,频率4000~400/cm的光波照射样品，引起分子内 振动和转动能级跃迁所产生的吸收光谱。
• 分子振动的类型
• 双原子分子振动
多原子分子振动
中红外区的频率常用波数 ν 表示，波数的单位是 cm-1 ， 标准红外谱图标有频率和波长两种刻度。波长和波数的 关系是：
返回
影响红外光谱吸收强度的因素
振动中偶极矩的变化幅度越大，吸收强度越大 • 极性大的基团，吸收强度大，C=O 比 C=C 强， CN 比CC强 • 使基团极性降低的诱导效应使吸收强度减小，使基团 极性增大的诱导效应使吸收强度增加。 • 共轭效应使π电子离域程度增大，极化程度增大，吸收 强度增加。 • 振动耦合使吸收增大，费米振动使倍频或组频的吸收 强度显著增加。 • 形成氢键使振动吸收峰变强变宽。 • 能级跃迁的几率，v=0 v=2 比 v=0 v=1 能阶大， 但几率小，吸收峰弱
10 （cm ） （m）
1
4
各种振动方式及能量
• 分子振动方式分为：
伸缩振动 -----对称伸缩振动 s ----反对称伸缩振动 as 弯曲振动 ----面内弯曲振动 ----剪式振动 s -----平面摇摆 -----面外弯曲振动- ----非平面摇摆 -----扭曲振动 按能量高低为： as >
红外光谱的分区
• • • • 400-2500cm-1:这是X-H单键的伸缩振动区。 2500-2000cm-1:此处为叁键和累积双键伸缩振动区 2000-1500cm-1:此处为双键伸缩振动区 1500-600cm-1:此区域主要提供C-H弯曲振动的信息
各种有机化合物的红外光谱
• • • • • • • • • 饱和烃 不饱和烃 醇、酚和醚 含羰基化合物 含氮化合物 其他含杂原子有机化合物 金属有机化合物 高分子化合物 无机化合物

【课件】红外光谱(IR)的原理及其谱图的分析

【课件】红外光谱(IR)的原理及其谱图的分析
400－10
1.2 红外光谱的产生： 用频率4000~400cm-1(波长2.5~25m)的光波照射样品,
引起分子内振动和转动能级跃迁所产生的吸收光谱。
1.3 波长和波数
电磁波的波长（ ）、频率（ v）、能量（E）之间的关系：
1.4 红外光谱的表示方法
I T % 100 % I0
I：透过光的强度 I0：入射光的强度
横坐标：波数( v)400～4000 cm-1；表示吸收峰的位置。
纵坐标：透过率（T %），表示吸收强度。
T越小，吸收越好，曲线低谷表示是一个好的吸收带。
1.5
分子振动与红外光谱
1.5.1 分子的振动方式：伸缩振动，弯曲振动 (1)伸缩振动：
沿轴振动，只改变键长，不改变键角
C
对称伸缩振动(νs) -1 (2853 cm )
α-卤代酮规律（甾体类化合物中常见）
• 面内弯曲振动的频率大于面外弯曲振动的频率。 vas ＞ vs ＞＞δ面内＞ δ面外

以上振动产生的吸收峰叫基频峰。

基频峰：分子吸收光子后从一个能级跃迁到相邻的
高一能级产生的吸收。 0 1

倍频峰：指 0 2的振动吸收带，出现在强的基频
峰的大约2倍处(实际比两倍低)。一般为弱吸收峰。
CH2 VC=C 1651 1657
CH2 1690
CH2
CH2 1750
O VC=O 1715 1745
O 1780
O 1815
O
VC=C
1645
1610
1560
b. 空间位阻（降低共轭程度，向高频移动）
O (H3C)3C
1725
O (H3C)3C Br

红外谱图的解析

红外谱图的解析

红外谱图的解析经验大家请顶一下！！！（不是原创。

是转贴！）首先应该对各官能团的特征吸收熟记于心（我自己常常记不牢，估计是老了，唉！），因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。

对一张已经拿到手的红外谱图：（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度=F + l+（T-0）/2其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），0 :化合价为1价的原子个数（主要是H原子），我以前本科上谱学导论时老师给过公式，但字母都被我改了F、T、0分别是英文4,31的首字母，这样我记起来就不会忘了：）。

举个例子：比如苯：C6H6,不饱和度=6+1+ （0-6） /2=4, 3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；（2）分析3300~2800cm "-1区域C~H伸缩振动吸收；以3000 cm *-1为界:高于3000cm *-1 为不饱和碳C 41伸缩振动吸收，有可能为烯，烘,芳香化合物,而低于3000cm二1 一般为饱和C~H伸缩振动吸收；（3）若在稍高于3000cm "-1有吸收，则应在2250~1450cm *4频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：块2200^2100 cm "-1烯1680^1640 cm *-1芳环1600,1580,1500,1450 cm "T若已确左为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm "-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；（4）碳件架类型确泄后，再依据其他官能团，如C=0,0-H,C^等特征吸收来判泄化合物的官能团：（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判立官能团的存在，如2820 ,2720和1750~1700cm "T的三个峰,说明醛基的存在。

解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的，这里就不唠叨了。

红外光谱(最全_最详细明了)、、

红外光谱(最全_最详细明了)、、
T%= I/I0×100%， I是透过强度，Io为入射强度。 横坐标：上方的横坐标是波长λ，单位μm;下方的横坐
_
标是波数（用 表示，波数大，频率也大），单位是
cm-1。
波数即波长的倒数，表示单位(cm)长度光中所含光波的 数目。波长或波数可以按下式互换：
_

( cm-1)=1/λ(cm)=104/λ(μm)
CH2-C(OH)=CH-COOC2H5 υC=O与υC=C在1650cm-1(w) υOH3000cm-1
1.4 有机化合物基团的特征吸收
化合物红外光谱是各种基团红外吸收的叠加 。
各种基团在红外光谱的特定区域会出现对应的吸收带， 其位置大致固定。
受化学结构和外部条件的影响，吸收带会发生位移，但 综合吸收峰位置、谱带强度、谱带形状及相关峰的存在，
（1）红外光谱图（表示方法一）
纵坐标为吸收强度，横坐标为波长λ（m）和波数
1/λ，单位：cm-1 。可以用峰数，峰位，峰形，峰强
来描述。 纵坐标是：吸光度A
应用：有机 化合物的结
构解析
定性：基团 的特征吸收
频率；
定量：特征 峰的强度；
（表示方法二） 纵坐标是百分透过率T%。 百分透过率的定义是辅射光透过样品物质的百分率，即
例1：如羰基的伸缩振动频率受苯环和烯键两种给电子共
轭基团的影响而下降。
化合物 CH3-CO-CH3 CH3-CH=CH-CO-CH3 Ph-CO-Ph
υC=O ( cm-1)
1715
1677
1665
例2：化合物 R-CO-CR’
υC=O ( cm-1)
~1715
R-CO-O-R’ ~1735 -I > +C

第五章 红外光谱的解析-1概述

第五章 红外光谱的解析-1概述

红外先谱中吸收峰的形状-般不尖锐，有的能扩展较宽，因此红
外吸收可称为吸收峰，也可称为吸收带.
00:46:28
5. 1. 2 红外光谱的两大分区
红外光谱分为官能团区和指纹区两个大区.二者以1300 cm-1为分 界钱. 该分界线的较低波数区是指纹区，较高波数区为官能团区. 官能团区的吸收峰(带)反映样品中存在哪些官能团. 原则上讲， 官能团区的每个吸收峰(带)部对应一定的官能团. 指纹区与官能团区完全不同，虽然其中的一些吸收峰也启示某些 官能团的存在，但是很多吸收峰仅反映化合物的整体特征，因此 称为指纹区 . 由于每个有机化合物都有自己特殊的指纹吸收 . 因此红外光谱可以作为很好的同定方法 (证明选定的两个化合物
讨论从谱图解析着手，按照波数从高到低的方向逐次分析遇见
的红外吸收峰(带) . (2) 在本节将综合几个区域的相关吸收，以鉴别所讨论的官能 团是否存在. 仍然从上面所分的六个区着手.
1. 4000-2500 cm-1 是X一H ( X：C，N，O，S)的伸缩振动区
羟基、氨基处于缔合状态，4000~ 3600 cm-1看不到红外吸收.若 有吸收则存在游离羟基；若羟基缔合，在约3300 cm-1处有个宽 的钝峰， 其强度比较大. 若溴化钾有微量水时，在3300 cm-1也会出峰. 如水多，在1630 cm-1 处也有峰 ( 游离水的峰 ) ，而羟基无此峰；若鉴别微量水与 羟基， 可看指纹区内是否有羟基的碳氧吸收(1250-1050 cm-1 ) . 如果存在游离的氨基，它们的吸收低于3600 cm-1。 在3300 cm-1若有像马鞍形的两个钝吸收峰. 断定存在伯氨基. 如 果在3300 cm-1附近只有一个钝的吸收峰，这可能是存在羟基或 仲氨基. 羟基和仲氨基的区分：如果有羟基(包括酚羟基 ) ，则 在1050- 1250 cm-1有很强的碳氧吸收峰(带) . 如果在3300 cm-1有相对尖锐的吸收峰，可能是炔氢的吸收. 进 一步可看在2100-2260 cm-1有无碳碳叁键的吸收.

红外光谱图库 IR 红外光谱分析


样品表面、金属板上有机涂层薄膜的测定
透明介质
1
（空气）
1
R R0
n1
4n13 n23
sin 2 cos
d
Fresnel eq.
d 2
样品 （薄膜） 2
n2
基板
n3
武汉理工大学资环学院 管俊芳
28
3
红外光谱测定中的样品处理技术 11
7 特殊红外测定技术 反射率变化 R及吸光系数的定义
lb
lb 样品支撑台厚
l 光吸收长度
l 样品厚
g 气体热扩散长
武汉理工大学资环学院 管俊芳
光声信号
lg 气体层厚
s 样品热扩散长
31
红外光谱测定中的样品处理技术 13
7 特殊红外测定技术 4) 光声光谱法 PAS
PAS Application
强吸收、高分散的样品。如深色催化剂、 煤及人发等。
而多非极性的双原子分子（H2,N2,O2)，虽然也 会振动，但振动中没有偶极矩的变化，因此不产生 交变电场，不会与红外光发生作用，不吸收红外辐 射。称之为非红外活性。
武汉理工大学资环学院 管俊芳
15
红外－拉曼
4 红外分析方法（1）
红外辐射光源： a）能斯特灯：氧化锆、氧化钍、氧化钇的混
和物 b）硅碳棒：由合成的SiC加压而成 c）氧化铝棒：中间放置铂－铑加热丝的氧化
Examination of materials that are not amenable to the film analysis method
Analysis of extremely thin films applies on the top surfaces

红外光谱谱图分析PPT课件


酰 δ （ N -H）（ 面 内 ）
胺
υ （Ｃ－Ｎ）
δ （ N -H）（ 面 外 ）
δ (OCN)
叔 酰
υ （ C=O）
胺
υ （Ｃ－Ｎ）
谱带名称
酰胺Ⅰ谱带 酰胺Ⅱ谱带 酰胺Ⅲ谱带 酰胺Ⅳ谱带
酰胺Ⅰ谱带 酰胺Ⅱ谱带 酰胺Ⅲ谱带 酰胺Ⅳ谱带 酰胺Ⅴ谱带
游离 3500 cm -1 3400 cm -1 1690 cm -1 1600 cm -1 1400 cm -1 700 cm -1
水（溶液）3710 cm-1 分子间氢键随浓度而变，
水（固体）3300cm-1 而分子内氢键不随浓度
结晶水 3600-3450 cm-1 而变。
2021/4/22
可编辑课件PPT
16
羟基受氢键的影响
3515cm-1
2895 cm-1
3640cm-1
2950cm-1 3350cm-1
乙醇在四氯化碳中不同浓度的IR图
1562
1386 1240
1613
1340
1490 1448
1313
1065 967 938
690
757
572 509
10 00
不同酰胺吸收峰数据
谱带类型
υ （ N-H）
伯 酰 胺
υ （ C=O） δ （ N -H）（ 面 内 ）
υ （Ｃ－Ｎ）
δ （ N -H）（ 面 外 ）
υ （ N-H）
仲
υ （ C=O）
2021/4/22
可编辑课件PPT
17
0．01M 0．1M 0．25M 1．0M
2021/4/22
可编辑课件PPT
18
醇
2021/4/22

红外谱图的解析经验

红外谱图的解析经验首先应该对各官能团的特征吸收熟记于心，因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。

对一张已经拿到手的红外谱图：（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），我以前本科上谱学导论时老师给过公式，但字母都被我改了:F、T、O分别是英文4,31的首字母，这样我记起来就不会忘了：）。

举个例子：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm^-1为界:高于3000cm^ -1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔2200~2100 cm^-1烯1680~1640 cm^-1芳环1600,1580,1500,1450 cm^-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820 ，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。

解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的，这里就不唠叨了。

这是一个令人头疼的问题，有事没事就记一两个吧：1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1）C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1）一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。

红外光谱谱图解析20160112


CH2扭曲（1340） CH2面外摇摆（1323-1185），8个吸收峰，CH2偶数 时，峰个数 n/2 ；CH2奇数时，峰个数 （n+1）/2 CH2面内摇摆（716）
短链脂肪族化合物的CH2面外摇摆 振动吸收非常弱，但当CH2基团与 O、N、S或卤素原子相连时，CH2 面外摇摆振动在1300～1150cm-1 区间出现强吸收
CH3摇摆（1100－810）
σ- π
乙酸甲酯CH3COOCH3 CH3摇摆（1100－810）
CH2面外摇摆（1385－1100） CH2面内摇摆（720） CH2扭曲（1300） 都是弱吸收峰
CH2面外摇摆振动（1385－1100）属于弱吸收峰，有 多个CH2的直链脂肪族化合物中出现多个间隔相等的 吸收峰
1,2,4
1,3,5 1,2,3,4 1,2,3,5 1,2,4,5 1,2,4,6
870～850 825～800
900～815 720～660 820～800 720～670 900～860 850～840 900～860 900～860
对于非极性取代基团，上表中的数据完全适用。对于有些取代基团，如-NO2、 -COOH、-COO-、-COOR、CHO、-COX、-SO3-等，上表中的数据不完全适用。
1,2,4-三氯代苯 =CH伸缩（3088、3008） =CH面内弯曲（1035） =CH面外弯曲（868、814） 芳环骨架振动（1569、1457、1373） 倍频或和频：1885、1735、1622 =C-Cl伸缩：1094
炔烃的特征吸收峰 • ≡C-H伸缩（3300cm-1左右） 强度高、尖锐，非常特征 • C≡C伸缩（2300-2100cm-1） 对称取代时，C≡C伸缩振动红外无吸收 峰，拉曼峰很强；不对称取代时，吸收峰 弱
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红外谱图解析综述
常用术语： 常用术语： 1. 特征峰 分子中某一特定基团的某一振动方式其频率总是出 现在一相对窄的区域，而分子的剩余部分对其影响较小。 现在一相对窄的区域，而分子的剩余部分对其影响较小。在不同分 子中该基团振动频率基本上是相同的，这种可用于鉴定基团存在， 子中该基团振动频率基本上是相同的，这种可用于鉴定基团存在， 并具有一定强度的吸收峰称为特征峰， 并具有一定强度的吸收峰称为特征峰，其所在位置称为基团特征频 率。 例如： CH3， CH2的伸缩振动频率在3000−2800cm的伸缩振动频率在3000 例如： -CH3，-CH2的伸缩振动频率在3000−2800cm-1范围 C=O的伸缩振动频率在1800-1650cm的伸缩振动频率在1800 C=O的伸缩振动频率在1800-1650cm-1范围 2. 相关峰 一组具有相互依存关系的特征峰。 一组具有相互依存关系的特征峰。 例如： CH=CH2的 3085cm例如： -CH=CH2的 ν=CH2 ∼3085cm-1 1680−1620cmνC=C ∼1680−1620cm-1 990cmγ-CH= ∼990cm-1 =CH2 ∼910cm-1 910cmγ=CH2 用相关峰鉴定基团的存在是个较重要的原则 3. 特征区 4000−1350cm-1 4000−1350cm1350− 400cm4. 指纹区 1350− 400cm-1 高频区 光谱与基团的对应关系强 低频区 光谱与基团不能一一对应 其价值在于表示整个分子的特征
红外谱图解析综述
饱和酯肪族C=O基位置（ 饱和酯肪族C=O基位置（cm-1） 基位置
酮 过氧化物 酸酐 酰卤 酯 醛 羧酸 酰胺 羧酸盐 醌
O R -C -O M
O R -C O R 'C O
R -C -R ' O
∼1715cm-1 以此为基准
O O R -C -O -O -C -R '
Байду номын сангаас
∼1815和1790 1815和 ∼1820和1760cm-1 1820和
O R -C -X
∼1800 ∼1740
O R -C -O R '
O R -C -H
∼1730 ∼ 1700缔合∼1760游离 1700缔合 1760游离 缔合∼
O R -C -O H
O R -C -N H 2
∼1650（酰胺谱带I） 1650（酰胺谱带I 1600−1500和 1600−1500和∼1400
红外谱图解析综述
3. 双键伸缩振动区（1900−1200cm-1） 双键伸缩振动区（1900− 主要包括C=C，C=O， S=O，P=O等键的伸缩振动和芳环 主要包括C=C，C=O，-NO2，S=O，P=O等键的伸缩振动和芳环 的骨架振动等。 的骨架振动等。 （1）烯烃：νC=C 1680−1620cm-1 （强度可变）（图2A,B,C,D峰3） 烯烃： 1680− 强度可变）（ 2A,B,C,D峰 ）（图 共轭作用，波数偏低，强度增加。 共轭作用，波数偏低，强度增加。 （2）苯环：骨架振动在1620−1450cm-1范围内，常有四个吸收峰。 苯环：骨架振动在1620− 范围内，常有四个吸收峰。 1600cm-1和1500cm-1（强度可变，这二个对确定苯环结构有用） 强度可变，这二个对确定苯环结构有用） 1580cm-1（较弱，但在共轭体中增强） 较弱，但在共轭体中增强） 1450cm-1（常与CH2剪式振动1470cm-1重叠） 常与CH 剪式振动1470cm 重叠） 4A,B,C,D峰 3,图5A,B,C,D峰 9B峰 5,图16A峰 （图4A,B,C,D峰2、3,图5A,B,C,D峰3、4，图9B峰4、5,图16A峰4） 羰基： 1850− 容易识别） （3）羰基： νC=O 1850−1550cm-1 （强，容易识别） 根据C=O基出现的不同位置 可判别是何种羰基化合物，如酸， 基出现的不同位置， 根据C=O基出现的不同位置，可判别是何种羰基化合物，如酸，酯 酸酐，酰胺，酰卤，羧酸盐， 二酰基过氧化物等等。 ，酮，醛，酸酐，酰胺，酰卤，羧酸盐，醌，二酰基过氧化物等等。
红外谱图解析综述
4. X-Y键伸缩振动和X-H键变形振动区（1650−650cm-1） X- 键伸缩振动和X 键变形振动区（1650− X，Y为除了H以外的其它原子，主要包括C-O，Si-O，C-C，C-N， 为除了H以外的其它原子，主要包括C SiC-卤素等伸缩 振动和C-H，N-H，O-H等的变形振动。此区域的光谱比较 振动和C 等的变形振动。 复杂，有些谱峰无法确定为基团频率， 复杂，有些谱峰无法确定为基团频率，其主要价值在于表征整个分子的特 指纹区），有些谱峰还是可以与结构单元对应起来的， ），有些谱峰还是可以与结构单元对应起来的 性（指纹区），有些谱峰还是可以与结构单元对应起来的，用来判别化合 物的构型和取代类型。 物的构型和取代类型。 （1）C-O伸缩振动：1300−1000cm-1中最强的一个或二个峰，容易检测。 伸缩振动：1300− 中最强的一个或二个峰，容易检测。 可用来判别醇， 酸等的存在。（ 6B峰3,图7A峰 。（图 6,B峰 可用来判别醇，醚，酯，酸等的存在。（图6B峰3,图7A峰5、6,B峰3、4、 5,C峰5,D峰4,图9A峰5、6,B峰6、7,C峰3,D峰4,图16B峰4,C峰3） 5,C峰5,D峰4,图9A峰 6,B峰 7,C峰3,D峰4,图16B峰4,C峰 （2）C-卤素伸缩振动：C-F 1400−1000cm-1（强） C-Br 600−500 卤素伸缩振动： 1400− 600− cm-1（可变） C-Cl 800−600 cm-1（强） C-I ∼500 cm-1（可变）（图 可变） 800− 可变）（ ）（图 14A,B,C,D峰 14A,B,C,D峰1） （3）Si-O-Si伸缩振动：1120−1020cm-1（强，二个或多个吸收峰） Si- Si伸缩振动 1120− 伸缩振动： 二个或多个吸收峰） 15B,C峰3,D峰 （图15B,C峰3,D峰4）
O = =O
∼ 1667
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如果C=O基与双键，苯环共轭。C=O基的伸缩振动频率比上述相应位置 如果C=O基与双键，苯环共轭。C=O基的伸缩振动频率比上述相应位置 基与双键 要低，强度增加。在解析光谱时必须注意。（ 8A峰2,B峰4,C峰2,D峰 。（图 要低，强度增加。在解析光谱时必须注意。（图8A峰2,B峰4,C峰2,D峰1 酮羰基, 羧酸盐羰基, 9A峰2,B峰3,C峰2,D峰3,图10A峰2,B峰1,C峰 酮羰基,峰2羧酸盐羰基,图9A峰2,B峰3,C峰2,D峰3,图10A峰2,B峰1,C峰2,D 1,图11A峰3,B峰3,C峰 酰胺谱带Ⅰ 16B峰3,C峰 峰1,图11A峰3,B峰3,C峰2酰胺谱带Ⅰ,图16B峰3,C峰2） （4） 硝基 -NO2：（图12A峰2、3,B峰2、3、4,C峰2,3,4,D峰3,4） ：（图12A峰 3,B峰 4,C峰2,3,4,D峰3,4） 脂肪族： 1565− 脂肪族： νas 1565−1545 （-1550cm-1） （强） 1385− (νs 1385−1350 (-1370cm-1） （强） 芳香族： 1550− 芳香族： νas 1550−1500cm-1 1365− νs 1365−1290cm-1 比脂肪族稍低 （5）S=O：（图13A峰3,B峰3、4,C峰1,D峰1） S=O：（ 13A峰3,B峰 4,C峰1,D峰 ：（图 as1350− s1165− 砜 νas1350−1290cm-1 νs1165−1120cm-1 （强） 1070− 亚砜 ν 1070−1030cm-1 （强） （6）P=O：（图15A峰3,4） P=O：（ 15A峰3,4） ：（图 1300− 接近单键区） νP=O 1300−1140cm-1 （接近单键区）
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1. X-H键伸缩振动区（4000−2500cm-1） X- 键伸缩振动区（4000− X为O，C，N，S，P，Si等原子。 Si等原子。 等原子 （1）O-H和N-H的伸缩振动频率 附近尖峰（ 5D峰1,图16B峰 游离的3600， 游离的3600，3500cm-1附近尖峰（图5D峰1,图16B峰1） 缔合的3400− 缔合的3400−3200cm-1宽大的吸收峰（图5A,B,C峰1,图6A,B峰1） 宽大的吸收峰（ 5A,B,C峰1,图6A,B峰 注意：OH和NH的相互干扰，伯胺和仲胺的区别(图6C,D峰1,图11A,B,C峰1) 注意：OH和NH的相互干扰，伯胺和仲胺的区别( 6C,D峰1,图11A,B,C峰 的相互干扰 有机酸OH和CH伸缩振动偶合引起的一系列多重峰（3200− 有机酸OH和CH伸缩振动偶合引起的一系列多重峰（3200−2500cm-1） 伸缩振动偶合引起的一系列多重峰 （图8C峰1,图16C峰1） 8C峰1,图16C峰 O-H的伸缩振动可作为判断醇，酚，酸的重要依据。 的伸缩振动可作为判断醇， 酸的重要依据。 （2）C-H的伸缩振动频率 饱和的 C-H在3000cm-1以下（3000−2700cm-1） 以下（3000− 不饱和的 C-H在3000cm-1以上（3300−3000cm-1） 以上（3300−
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用3000cm-1为界限可判别化合物是饱和的还是不饱和的。 为界限可判别化合物是饱和的还是不饱和的。 饱和的： 饱和的： CH3 νas 2962cm-1 νs 2872cm-1 CH2 νas 2926cm-1 νs2853cm-1 1A,B,C,D峰1,图2A,B,C,D峰 （图1A,B,C,D峰1,图2A,B,C,D峰2） CH 2890cm-1（弱峰，不易观测到），但-CHO基团上的 弱峰，不易观测到）， CHO基团上的 ），但 附近，尖锐易识别。 8B峰 ν-CH 在2720cm-1附近，尖锐易识别。(图8B峰3) N-CH3，O-CH3一般在2800cm-1附近。(图7A峰3,图9B峰2) 一般在2800cm 附近。 7A峰3,图9B峰 不饱和的： 3A峰 不饱和的：≡C-H ∼3300cm-1 （图3A峰1） =C-H ∼3100cm-1 （图2A,B,C,D峰1） =C2A,B,C,D峰 苯环C 4A,B,C,D峰 D峰 苯环C-H ∼ 3030cm-1 （图4A,B,C,D峰1，图5A, B, C, D峰2） 其它： （3）其它： S-H 2600−2500cm-1 弱峰，不易检别，需用Raman光谱来判断。 2600− 弱峰，不易检别，需用Raman光谱来判断 光谱来判断。 12D峰 （图12D峰2） Si-H 2160−2110cm-1 强峰（图15D峰2） Si- 2160− 强峰（ 15D峰 P-H 2440−2270cm-1 中强峰（图15A峰2） 2440− 中强峰（ 15A峰