血细胞分析仪PPT课件
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(○○医院) 全自动血细胞分析装置
XN-1000仪器操作程序书 文件编号
○○-SO—001B
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All Rights Reserved, Copyright © Sysmex 2012
全自动血细胞分析装置
XN-1000仪器操作程序书
第 版
○○医院
制作 确认 批准
(○○医院) 全自动血细胞分析装置
XN-1000仪器操作程序书 文件编号
○○-SO—001B
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A 新编制作 20XX/XX/XX 20XX/XX/XX
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XN-1000仪器操作程序书 文件编号
○○-SO—001B
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All Rights Reserved, Copyright © Sysmex 2012 1. 检验目的
XN-1000 是临床检验科进行血液检查和体液检查的模块式全自动多项目血细胞分析装置。
可对血液、体液细胞进行测定及结果分析。
2. 检验原理
2.1 测定原理
对于白细胞,通过采用半导体激光的光学检测部并采用流式细胞术进行测定。
对于红细胞数及血小板数,通过RBC检测部并采用鞘流DC检测方法进行测定。
对于血红蛋白含量,通过HGB检测部并采用SLS血红蛋白检测方法进行测定。
1)鞘流DC检测方法
在检测器内,样品喷嘴被设置于孔隙之前,并对准了两者的中心。将稀释样品从样品喷嘴推出至圆 锥形的腔内后,样本就会被鞘流液包裹,通过孔隙的中央部。
医院 BC-6800 版本:
科 执行日期: 年 月 日
室 仪器编号: 第1页,共1页
编写: 审核: 批准:
BC-6800血液细胞分析仪标准操作程序
1 仪器的检测原理及检验项目
BC-6800采用鞘流阻抗法、激光散射法、结合荧光染色的流式细胞技术进行细胞分类、计数;采用比色法进行血红蛋白测定。输出33项测量参数加14项研究参数;两个直方图、六个二维散点图、三个三维散点图。
2 仪器设备试剂
BC-6800血液细胞分析仪专用试剂:M-68DS稀释液、M-68DR稀释液;M-68FD染色液、M-68FN染色液、M-68FR染色液;M-68LD
溶血剂、M-68LB
溶血剂、M-68LH
溶血剂、M-68LN溶血剂;探头清洁液。所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。变质、超过效期的所有试剂不能使用。
3
仪器设备标本
原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。
4 仪器设备性能参数
BC-6800血液细胞分析仪一般资料见附件1;BC-6800血液细胞分析仪性能指标见附件2。
5 仪器设备环境要求,使用安全措施
5.1 仪器设备环境要求
5.1.1 空间安装要求
仪器应安装在稳固工作台上。在仪器两侧各保留至少1米的空间,以方便维护和保养。仪器和气源后部分别至少要有0.50米的空间,以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。将BC-6800血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-6800血液细胞分析仪。保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。
5.1.2 运行条件
环境温度要求:15℃~32℃。
环境相对湿度要求:30%~85%。
电源电压要求:
主机:(220V/230V)±10%,50Hz/60Hz±2Hz。
气源:(220V)±10%,50Hz ±1Hz。
仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰;远离强电磁场干扰源;不要靠近电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备;建议在运行设备之前对实验室的电磁环境进行评估;避免强光直接照射;避免置于热源及风源前;选择一个通风良好的位置;具有良好的接地环境;不要将主机放置在斜面上;室内使用。
临检基础知识讲解:CELL-DYN3700血液分析仪SOP
1、 目的:
保证CELL-DYN 3700血液分析仪的正确操作,保证检验结果的准确可靠。
2、 适用范围:
临床血液实验室
3、 项目名称:
血细胞检验(22项)
4、 项目方法:
CD-3700为WBC五分类的血液分析仪, 采用激光法与电阻法相结合的原理进行WBC分类。
5、 原理:
5.1 电阻法原理:根据血细胞非传导性的性质以对电解溶液中悬浮颗粒在通过计数小孔时引起的电阻变化进行检测。
5.2 光散射原理:仪器采用多角度偏振光散射的分类技术,全血标本用鞘液按比例稀释,白细胞内部结构近似于自然状态。红细胞折光指数与鞘液相同,不干扰白细胞检测。单个细胞通过激光束时可以四个角度测定散射光密度,鉴别细胞大小、结构、成分等,进行白细胞分类。
6、 试剂:
6.1 来源:美国雅培公司6.2 规格: 稀释液 20 L/箱清洁液 20 L/箱鞘液 9.6L/箱溶血素 4 L/箱6.3 代号:6.4 试剂组成:稀释液:计数细胞数量,测量细胞体积,稀释标本清洁液:冲洗仪器鞘液:计数分类白细胞溶血素:溶解血红蛋白6. 5 存和稳定性: 室温储存,在有效期内使用。
6. 6 剂的准备和稳定性:6.6.1试剂盒已配套包装,不能拆分,直接使用。
6.6.2试剂使用前应人工开盖,使用结束后应将试剂盖盖紧,放于室温保存。 6. 7 意事项:试剂盒中所有成分均应视作潜在的传染源小心处理;6.8 废物处理:患者标本应当作传染源处理,高压灭菌后交后勤保障部处理;所有试剂消毒浸泡后交后勤保障部处理。
6. 9物安全级别:按Ⅱ级执行。
7、 辅助用品:
配套电脑、打印机
8、分析前处理:
8.1 病人准备:要求患者在安静状态下;晨起的精神、体力、情绪等因素的影响较小,是标本采集的最佳时间;抽取肘部静脉血。
8.2 标本种类:10íTA-K2 (12 μl)+静脉血(0.5-0.8 ml)混匀。
血细胞分析报告规范化指南与临床应用新版课件
近年来,随着医学技术的不断发展,血液分析已成为临床诊断中不可或缺的一环。而血细胞分析报告则是血液检查的重要结果之一,在诊断疾病、评估治疗效果以及监测病情变化等方面具有重要意义。为了提高血细胞分析报告的规范化程度以及临床应用的准确性,制定一份新版课件,成为刻不容缓的任务。
一、规范化的血细胞分析报告
1. 报告格式
为了使医务人员更加清晰地理解报告内容,血细胞分析报告应采用清晰简洁的格式。可以将报告分为三个部分:标本信息、结果解读和临床应用建议。标本信息包括标本采集时间、患者基本信息等;结果解读则详细描述各项指标的数值、单位以及正常参考范围;最后,在临床应用建议中可以给出鉴别诊断、治疗建议以及对结果异常的解释说明。
2. 指标解读
在血细胞分析报告中,应对各项指标进行准确详细的解读,以便医务人员更好地理解其意义。例如,血红蛋白含量可以反映贫血的程度,白细胞计数可以评估炎症的程度等。此外,对于一些特殊的血细胞指标如嗜酸性粒细胞百分比等,也应给予相应的解释和说明。
3. 临床应用建议 血细胞分析报告还应提供临床应用建议,以协助医务人员做出正确的临床判断和决策。这些建议可以包括进一步检查、治疗方案和随访措施等内容。此外,在面对结果异常的情况下,还应给出解释和可能的原因,以便医生更好地判断疾病的类型和进展情况。
二、血细胞分析报告的临床应用
1. 诊断疾病
血细胞分析报告可以为医生提供诊断疾病的重要线索。例如,淋巴细胞计数异常可以提示免疫功能异常;中性粒细胞计数增高则可能与炎症或感染相关。通过对报告中各项指标的综合分析,医务人员可以从中找出异常,制定相应的诊断策略,为患者提供准确的诊断结果。
2. 评估治疗效果
在患者接受治疗过程中,血细胞分析报告可以帮助评估治疗效果。例如,血红蛋白含量的变化可以反映贫血治疗的效果;白细胞计数下降则可能意味着感染得到控制等。通过定期监测血液指标的变化,医生可以及时了解患者的病情发展,作出相应的调整和治疗方案。