对三氟甲氧基苯胺基甲酰肼的合成
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各大类农药的结构分类情况按用途分大类按化学结构分类别除草剂有机磷类、磺酰脲类、咪唑啉酮类、嘧啶并三唑类、三嗪类、酰胺类、脲类、氨基甲酸酯类、吡啶类、苯氧乙酸类、二硝基苯胺类、芳氧苯氧丙酸酯类、二苯醚类、环己二酮类、羟基苯腈类、哒嗪类、其他结构类杀虫剂有机磷类、拟除虫菊酯类、氨基甲酸酯类、烟碱类、杀螨剂类、天然产物类、苯甲酰脲类、其他昆虫生长调节剂类、有机氯类、其他结构类杀菌剂三唑类、其他唑类、其他甾醇抑制剂类、吗啉类、二硫代氨基甲酸酯类、无机类、酞酰亚胺及苯腈类、其他多作用位点类、甲氧基丙烯酸酯类、苯并咪唑类、苯酰胺类、二甲酰脲类、酰胺类、嘧啶胺类、其他结构类其他植物生长调节剂、熏蒸剂除草剂有机磷类除草剂草甘膦、草铵膦、双丙胺膦、草硫膦抑草磷、莎稗磷双丙氨酰膦等18 种磺酰脲类除草剂选择性除草剂烟嘧磺隆、苄嘧磺隆、甲磺隆、砜嘧磺隆、碘甲磺隆、噻吩磺隆、苯磺隆、氯嘧磺隆、甲酰胺磺隆、甲磺胺磺隆(甲基二磺隆)、吡嘧磺隆、磺酰磺隆、氟胺磺隆、氯磺隆、氟啶嘧磺隆、甲嘧磺隆、酰嘧磺隆、环氧嘧磺隆、唑吡嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、环丙嘧磺隆、胺苯磺隆、醚苯磺隆、三氟啶磺隆、啶嘧磺隆、氟嘧磺隆、四唑嘧磺隆、氟磺隆、乙氧嘧磺隆、醚磺隆、三氟甲磺隆、丙苯磺隆( propoxycarbazone) 、玉嘧磺隆、噻吩磺隆、咪唑磺隆、嘧磺隆、环胺磺隆、氟酮磺隆( flucarbazone)单嘧磺隆、单嘧磺酯、甲基碘磺隆钠盐、氟吡磺隆、氟唑磺隆、、甲硫嘧磺隆、三氟丙磺隆、iofensulfuron (开发代号BCS-AA10579 及一新型杀虫剂flupyradifurone ( BYI02960),咪唑啉酮类除草剂乙酰乳酸合成酶抑制剂咪唑乙烟酸、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪草酸、甲氧咪草烟、甲基咪草烟嘧啶氧(硫)苯甲酸酯类和嘧啶并三唑类、双嘧啶吡唑啉酮类、吡唑啉类嘧草硫醚、环酯草醚( pyriftalid) 、双草醚、嘧草醚、、嘧啶肟草醚、三唑并嘧啶磺草胺类氯酯磺草胺、双氯磺草胺、双氟磺草胺、唑嘧磺草胺、磺草唑胺、五氟磺草胺( penoxsulam), 嘧苯胺磺隆(OrthOsulfamurOn, 胺磺酰脲类)三嗪类除草剂抑制植物光合作用莠去津、苯嗪草酮、环嗪酮、嗪草酮、特丁津、西玛津、莠灭净、扑草净、氰草净、特丁净、特丁通、扑灭净、敌草净、乙嗪草酮、三嗪氟甲胺三嗪氟草胺等30 个酰胺类除草剂酰胺类除草剂的作用机理一般是脂类合成抑制剂或细胞分裂与生长抑制剂、光合作用抑制剂、玉米大豆小麦田防除一年生禾本科杂草和某些阔叶杂草乙草胺、异丙甲草胺、丁草胺、二甲噻草胺、甲草胺、吡草胺、氟噻草胺、苯噻草胺、敌草胺、萘丙胺、二甲草胺、丙草胺、甲氧噻草胺、毒草胺、敌稗、picolinafen 、beflubutamid 、methamihop、pethoxamid 、卡草胺、萘丙酰草胺、吡氟草胺、四唑酰草胺、氟吡草胺双苯酰草胺、氟丁酰草胺溴丁酰草胺、异丙草胺异恶草胺53 个品种二硝基苯胺类除草剂均为选择性触杀型土壤处理剂,在播种前或播后苗前应用;杀草谱广,对一年生禾本科杂草高效,同时还可以防除部分一年生阔叶杂草;③ 易于挥发和光解,使用量相对较高,长期使用抗性严峻二甲禾灵、氟乐灵、乙丁烯氟灵、安磺灵、乙丁氟灵、双丁乐灵二甲戊乐灵芳氧苯氧丙酸酯类除草剂抑制乙酸辅酶A 羧化酶,导致脂肪酸合成受阻面发挥作用噁唑禾草灵、炔草酯、吡氟禾草灵、吡氟氯禾灵、氰氟草酯、喔草酯、喹禾灵、喹禾糖酯、噻唑禾草灵、氟吡甲禾灵脲类除草剂光合作用抑制剂或细胞分裂抑制剂敌草隆、异丙隆、利谷隆、伏草隆、丁噻隆、杀草隆、甲基苯磺隆、绿麦隆、吡喃隆、氯溴隆、噁唑隆、苄草隆等42 个氨基甲酸酯类及硫代氨基甲酸酯类除草剂:硫代氨基甲酸酯类除草剂的作用机理与酰胺类除草剂类似,均是脂类合成抑制剂,但不是ACC抑制剂。
第:16卷第1期_2017年2月现代农药Modem AgrochemicalsVol.16 No.lFeb. 2017♦研究与只发♦氟吡菌胺的合成工艺研究高玉清,石强强,潘炳庆,耿来红,徐世栋,张生芳甘翁省化工研究腐fcSIti 730020)摘要:以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶等为起始原料,与硝基甲烷经亲核取代生成3,氯4-硝基甲基-5-三氟甲基吡啶,再通过氯化亚锡还原得到2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶,最后与2,6-二氯苯甲 酰氯缩合得到氟吡菌胺。
对其合成工艺(反应温度、时间、原料物质的量之比等)进行了讨论,产品 及中间体结构经1HNMR表征确认@在优化条件下,反.应总收率为59.5?^该工艺操作筒单.,条件溫 和,收率较高6关键词:新型杀菌剂;氟吡菌.胺;2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶;合成中图分类号:TQ 455.4+7; TQ 225.26+1 文献标志码:A doi : 10.3969/j.issn. 1671 -5284.2017.01.006Synthesis of FluopicolideGAO Yu-qing, SHI Qiang-qiang, PAN Bing-qing, GENG Lai-hong, XU Shi-dong, ZHANG Sheng-fang(Gansu Research Institute of C hemical Industry, Lanzhou 730020, China) Abstract:The target product fluopicolide was synthesized from 2,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridine via nucleophilic substitution reaction, reduction reaction, condensation reaction. The influences of the synthetic technological route were investigated, and the structures of key intermediates and fluopicolide were confirmed by lH NMR. Under optimized conditions, the total yield was 59.5%. This process was simple, the condition was mild.Key words J novel fungicide; fluopicolide; 2,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridine; synthesis:氟耻菌胺(fluopicolide)化学名称为2,6»二氣善 [(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)甲基]苯甲酰胺,是由 拜耳公司开发的新型杀菌剂,2005年在中国上市,其主要用于防治卵菌纲病害如葡萄霜霉病和马铃 薯晚疫病等ra。
对溴苯肼的合成溴苯肼是一种重要的有机合成中间体,在有机合成中具有广泛的应用。
本文将重点介绍溴苯肼的合成方法和其化学性质。
溴苯肼的合成溴苯肼一般是通过烧碱法和聚合反应两种方式合成的,具体的合成步骤如下:1、将苯甲醛与溴化钠一定量的混合溶液加入聚乙二醇中,在100℃温度下反应,产物为叔丁基环氧化物;2、将叔丁基环氧化物与亚甲基苯胺在不同条件下反应,产物为亚甲基苯胺叔丁醛;3、将叔丁基苯甲酰胺与亚氯醛反应,在酸性条件下,产物为溴苯肼。
溴苯肼的化学性质溴苯肼是一种结构简单的化合物,它具有苯环上连接两个羟基和一个溴原子的结构。
溴苯肼的分子式是C6H4Br2O,分子量为195.98。
该化合物的密度为1.790 g/cm3,沸点为249℃,溶解度为溴化钠溶液和乙醇溶液。
溴苯肼具有良好的光学活性,能发生环烃类反应,可用来合成芳香环。
它与还原剂形成配位还原反应,并可以用于环烷化反应,合成具有芳香环的有机物。
溴苯肼的使用溴苯肼可被应用于有机合成中的多种应用,如水杨酸酯和咪唑类化合物的合成,它还可以用于醇的环加成和环烯的植入等。
同时,溴苯肼还可以用于有机合成中某些特定的环烃/芳香环制备,并可以用作合成手性药物中的重要化合物。
此外,溴苯肼可用于聚合反应、电化学反应、光催化反应等,并可用于指纹识别或药物代谢等分析方面。
结论溴苯肼是一种重要的有机合成中间体,它具有苯环上连接两个羟基和一个溴原子的结构,能发生环烃类反应,可用来合成芳香环,具有较好的光学活性,可以被应用于有机合成,聚合反应、电化学反应、光催化反应及指纹识别或药物代谢等分析方面。
由此可见,溴苯肼的应用前景非常广阔,值得深入研究。
氟噻草胺的合成一、引言氟噻草胺是一种新型的除草剂,具有广谱性、高效性、低毒性等优点,在农业生产中得到了广泛应用。
本文将介绍氟噻草胺的合成方法。
二、氟噻草胺的化学结构和特点氟噻草胺的化学名称为N-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-5-氨基-4-氧代噻唑烷-2-羧酰胺。
其分子式为C14H8Cl2F3N4O3S,分子量为452.2。
该化合物是一种白色固体,有良好的稳定性和热稳定性,在水中不易溶解。
三、合成方法1. 原材料准备氟噻草胺的合成原料主要包括2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯酚、5-氨基-4-氧代噻唑烷-2-羧酸和亚硝酸钠等。
2. 合成步骤(1)制备中间体N-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-5-(羟甲基)-4-氧代噻唑烷-2-羧酰胺将2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯酚和5-氨基-4-氧代噻唑烷-2-羧酸在碱性条件下反应,得到中间体N-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-5-(羟甲基)-4-氧代噻唑烷-2-羧酰胺。
(2)制备氟噻草胺将中间体N-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-5-(羟甲基)-4-氧代噻唑烷-2-羧酰胺与亚硝酸钠在弱碱性条件下反应,得到目标产物氟噻草胺。
四、反应机理中间体N-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-5-(羟甲基)-4-氧代噻唑烷-2-羧酰胺的合成是通过苄乙醇的缩合反应和环化反应得到的。
在缩合反应中,苄乙醇通过亲核加成的方式与5位上的卤代芳香族化合物发生反应,生成中间体。
在环化反应中,中间体与酸性条件下的亚硝酸钠发生反应,去除羟基生成氧代噻唑烷环,并引入三氟甲基和羧酰胺官能团。
五、反应条件和优化该合成方法的优化主要包括反应温度、反应时间、溶剂选择等方面。
在实验中,通常将反应温度控制在0-5℃之间,以避免产物分解或副反应的发生。
同时,也需要控制好亚硝酸钠的用量和加入速度,以确保产物的纯度和收率。
六、总结氟噻草胺是一种新型的除草剂,在农业生产中具有广泛的应用前景。
硫酸二甲酯中文名称: 硫酸二甲酯中文同义词: 硫酸二甲酯;硫酸甲酯;二甲基硫酸;二甲基硫酸酯;硫酸甲脂;硫酸二甲酯086-01[6,8]英文名称: Dimethyl sulfate英文同义词: METHYL SULFATE;DIMETHYL SULPHA TE;DIMETHYL SULFATE;AKOS BBS-00004221;SULFURIC ACID DIMETHYL ESTER;SULPHURIC ACID DIMETHYL ESTER;ai3-52118;DimethoxysulfoneCAS号: 77-78-1分子式: C2H6O4S 分子量: 126.13 EINECS号: 201-058-1相关类别: Pharmaceutical Intermediates;酯类;脂肪族类杀菌剂;农药中间体;杀菌剂中间体Mol文件: 77-78-1.mol硫酸二甲酯性质熔点-32 °C沸点188 °C(lit.)密度1.333 g/mL at 25 °C(lit.)蒸气密度4.3 (vs air)蒸气压0.7 mm Hg ( 25 °C)折射率n20/D 1.386(lit.)闪点182 °F储存条件2-8°C溶解度ethanol: 0.26 g/mL, clear, colorless水溶解性 2.8 g/100 mL (18 ºC)Merck 13,3282稳定性Stable; combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases including ammonia. Moisture-sensitive.CAS 数据库77-78-1(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息Sulfuric acid, dimethyl ester(77-78-1)EPA化学物质信息Sulfuric acid, dimethyl ester(77-78-1)硫酸二甲酯用途与合成方法摘要无色或微黄色,略有葱头气味的油状可燃性液体。
%%de 非对映体过量百分比(不对称合成术语)%ee 对映体过量百分比(不对称合成术语)AA/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物AA 丙烯酸AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物ABFN 偶氮(二)甲酰胺ABN 偶氮(二)异丁腈ABPS 壬基苯氧基丙烷磺酸钠Ac 乙酰基acac 乙酰丙酮基AIBN 2,2'-二偶氮异丁腈aq. 水溶液BBAA 正丁醛苯胺缩合物BAC 碱式氯化铝BACN 新型阻燃剂BAD 双水杨酸双酚A酯BAL 2,3-巯(基)丙醇9-BBN 9-硼二环壬烷BBP 邻苯二甲酸丁苄酯BBS N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺BC 叶酸BCD β-环糊精BCG 苯顺二醇BCNU 氯化亚硝脲BD 丁二烯BE 丙烯酸乳胶外墙涂料BEE 苯偶姻乙醚BFRM 硼纤维增强塑料BG 丁二醇BGE 反应性稀释剂BHA 特丁基-4羟基茴香醚BHT 二丁基羟基甲苯BINAP (2R,3S)-2.2'-二苯膦-1.1'-联萘,亦简称为联二萘磷,BINAP是日本名古屋大学的Noyori(2001年诺贝尔奖)发展的一类不对称合成催化剂BL 丁内酯BLE 丙酮-二苯胺高温缩合物BLP 粉末涂料流平剂BMA 甲基丙烯酸丁酯BMC 团状模塑料BMU 氨基树脂皮革鞣剂BN 氮化硼Bn 苄基BNE 新型环氧树脂BNS β-萘磺酸甲醛低缩合物BOA 己二酸辛苄酯BOC 叔丁氧羰基(常用于氨基酸氨基的保护)BOP 邻苯二甲酰丁辛酯BOPP 双轴向聚丙烯BP 苯甲醇BPA 双酚ABPBG 邻苯二甲酸丁(乙醇酸乙酯)酯BPF 双酚FBPMC 2-仲丁基苯基-N-甲基氨基酸酯BPO 过氧化苯甲酰BPP 过氧化特戊酸特丁酯BPPD 过氧化二碳酸二苯氧化酯BPS 4,4’-硫代双(6-特丁基-3-甲基苯酚)BPTP 聚对苯二甲酸丁二醇酯Bpy 2,2'-联吡啶BR 丁二烯橡胶BRN 青红光硫化黑BROC 二溴(代)甲酚环氧丙基醚BS 丁二烯-苯乙烯共聚物BS-1S 新型密封胶BSH 苯磺酰肼BSU N,N’-双(三甲基硅烷)脲BT 聚丁烯-1热塑性塑料BTA 苯并三唑BTX 苯-甲苯-二甲苯混合物Bu 正丁基BX 渗透剂BXA 己二酸二丁基二甘酯BZ 二正丁基二硫代氨基甲酸锌Bz 苯甲酰基Cc-环-CA 醋酸纤维素CAB 醋酸-丁酸纤维素CAM 甲基碳酰胺CAN 硝酸铈铵CAN 醋酸-硝酸纤维素CAP 醋酸-丙酸纤维素Cat. 催化CBA 化学发泡剂CBz 苄氧羰基CF 甲醛-甲酚树脂,碳纤维CFE 氯氟乙烯CFM 碳纤维密封填料CFRP 碳纤维增强塑料CLF 含氯纤维CMC 羧甲基纤维素CMCNa 羧甲基纤维素钠CMD 代尼尔纤维CMS 羧甲基淀粉COT 1,3,5-环辛四烯Cp 环戊二烯基CSA 樟脑磺酸CTAB 十六烷基三甲基溴化铵(相转移催化剂)Cy 环己基DDABCO 1,4-二氮杂双环辛烷DAF 富马酸二烯丙酯DAIP 间苯二甲酸二烯丙酯DAM 马来酸二烯丙酯DAP 间苯二甲酸二烯丙酯DATBP 四溴邻苯二甲酸二烯丙酯DBA 己二酸二丁酯dba 苄叉丙酮DBE 1,2-二溴乙烷DBEP 邻苯二甲酸二丁氧乙酯DBN 二环二氮-7-壬烯DBP 邻苯二甲酸二丁酯DBR 二苯甲酰间苯二酚DBS 癸二酸二癸酯DBU 二环二氮-5-十一烯DCC 1,3-二环己基碳化二亚胺DCCA 二氯异氰脲酸DCCK 二氯异氰脲酸钾DCCNa 二氯异氰脲酸钠DCE 1,2-二氯乙烷DCHP 邻苯二甲酸二环乙酯DCPD 过氧化二碳酸二环乙酯DDA 己二酸二癸酯DDP 邻苯二甲酸二癸酯DDQ 2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌DEA 二乙胺DEAD 偶氮二甲酸二乙酯DEAE 二乙胺基乙基纤维素DETA 二乙撑三胺DFA 薄膜胶粘剂DHA 己二酸二己酯DHP 邻苯二甲酸二己酯DHS 癸二酸二己酯DIBA 己二酸二异丁酯Dibal-H 二异丁基氢化铝DIDA 己二酸二异癸酯DIDG 戊二酸二异癸酯DIDP 邻苯二甲酸二异癸酯DINA 己二酸二异壬酯DINP 邻苯二甲酸二异壬酯DINZ 壬二酸二异壬酯DIOA 己酸二异辛酯diphos(dppe) 1,2-双(二苯基膦)乙烷diphos-4(dppb) 1,2-双(二苯基膦)丁烷DMAP 4-二甲氨基吡啶DME 二甲醚DMF 二甲基甲酰胺dppf 双(二苯基膦基)二茂铁dppp 1,3-双(二苯基膦基)丙烷dvb 二乙烯苯Ee-电解E/EA 乙烯/丙烯酸乙酯共聚物E/P 乙烯/丙烯共聚物E/P/D 乙烯/丙烯/二烯三元共聚物E/TEE 乙烯/四氟乙烯共聚物E/VAC 乙烯/醋酸乙烯酯共聚物E/VAL 乙烯/乙烯醇共聚物EAA 乙烯-丙烯酸共聚物EAK 乙基戊丙酮EBM 挤出吹塑模塑EC 乙基纤维素ECB 乙烯共聚物和沥青的共混物ECD 环氧氯丙烷橡胶ECTEE 聚(乙烯-三氟氯乙烯)ED-3 环氧酯EDA 乙二胺EDC 二氯乙烷EDTA 乙二胺四乙酸二钠EDTA 乙二胺四醋酸EE 乙氧基乙基EEA 乙烯-醋酸丙烯共聚物EG 乙二醇2-EH 异辛醇EO 环氧乙烷EOT 聚乙烯硫醚EP 环氧树脂EPI 环氧氯丙烷EPM 乙烯-丙烯共聚物EPOR 三元乙丙橡胶EPR 乙丙橡胶EPS 可发性聚苯乙烯EPSAN 乙烯-丙烯-苯乙烯-丙烯腈共聚物EPT 乙烯丙烯三元共聚物EPVC 乳液法聚氯乙烯Et 乙基EU 聚醚型聚氨酯EVA 乙烯-醋酸乙烯共聚物EVE 乙烯基乙基醚EXP 醋酸乙烯-乙烯-丙烯酸酯三元共聚乳液FF/VAL 乙烯/乙烯醇共聚物F-23 四氟乙烯-偏氯乙烯共聚物F-30 三氟氯乙烯-乙烯共聚物F-40 四氟氯乙烯-乙烯共聚物FDY 丙纶全牵伸丝FEP 全氟(乙烯-丙烯)共聚物FMN 黄素单核苷酸FNG 耐水硅胶Fp 闪点或茂基二羰基铁FPM 氟橡胶FRA 纤维增强丙烯酸酯FRC 阻燃粘胶纤维FRP 纤维增强塑料FRPA-101 玻璃纤维增强聚癸二酸癸胺(玻璃纤维增强尼龙1010树脂)FRPA-610 玻璃纤维增强聚癸二酰乙二胺(玻璃纤维增强尼龙610树脂)FVP 闪式真实热解法FWA 荧光增白剂GGF 玻璃纤维GFRP 玻璃纤维增强塑料GFRTP 玻璃纤维增强热塑性塑料促进剂GOF 石英光纤GPS 通用聚苯乙烯GR-1 异丁橡胶GR-N 丁腈橡胶GR-S 丁苯橡胶GRTP 玻璃纤维增强热塑性塑料GUV 紫外光固化硅橡胶涂料GX 邻二甲苯GY 厌氧胶Hh 小时H 乌洛托品1,5-HD 1,5-己二烯HDI 六甲撑二异氰酸酯HDPE 低压聚乙烯(高密度)HEDP 1-羟基乙叉-1,1-二膦酸HFP 六氟丙烯HIPS 高抗冲聚苯乙烯HLA 天然聚合物透明质胶HLD 树脂性氯丁胶HM 高甲氧基果胶HMC 高强度模塑料HMF 非干性密封胶HMPA 六甲基磷酸三胺HMPT 六甲基磷酰胺HOPP 均聚聚丙烯HPC 羟丙基纤维素HPMC 羟丙基甲基纤维素HPMCP 羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯HPT 六甲基磷酸三酰胺HS 六苯乙烯HTPS 高冲击聚苯乙烯hv 光照IIEN 互贯网络弹性体IHPN 互贯网络均聚物IIR 异丁烯-异戊二烯橡胶IO 离子聚合物IPA 异丙醇IPN 互贯网络聚合物iPr 异丙基IR 异戊二烯橡胶IVE 异丁基乙烯基醚JJSF 聚乙烯醇缩醛胶JZ 塑胶粘合剂KKSG 空分硅胶LLAH 氢化铝锂(LiAlH4)LAS 十二烷基苯磺酸钠LCM 液态固化剂LDA 二异丙基氨基锂(有机中最重要一种大体积强碱)LDJ 低毒胶粘剂LDN 氯丁胶粘剂LDPE 高压聚乙烯(低密度)LDR 氯丁橡胶LF 脲LGP 液化石油气LHMDS 六甲基叠氮乙硅锂LHPC 低替代度羟丙基纤维素LIM 液体侵渍模塑LIPN 乳胶互贯网络聚合物LJ 接体型氯丁橡胶LLDPE 线性低密度聚乙烯LM 低甲氧基果胶LMG 液态甲烷气LMWPE 低分子量聚乙稀LN 液态氮LRM 液态反应模塑LRMR 增强液体反应模塑LSR 羧基氯丁乳胶LTBA 氢化三叔丁氧基铝锂MMA 丙烯酸甲酯MAA 甲基丙烯酸MABS 甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物MAL 甲基丙烯醛MBS 甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物MBTE 甲基叔丁基醚MC 甲基纤维素MCA 三聚氰胺氰脲酸盐MCPA-6 改性聚己内酰胺(铸型尼龙6)mCPBA 间氯过苯酸MCR 改性氯丁冷粘鞋用胶MDI 二苯甲烷二异氰酸酯(甲撑二苯基二异氰酸酯)MDI 3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二苯甲烷MDPE 中压聚乙烯(高密度)Me 甲基Me MethylMEK 丁酮(甲乙酮)MEKP 过氧化甲乙酮MEM 甲氧基乙氧基甲基-MES 脂肪酸甲酯磺酸盐Mes 均三甲苯基(也就是1,3,5-三甲基苯基)MF 三聚氰胺-甲醛树脂M-HIPS 改性高冲聚苯乙烯MIBK 甲基异丁基酮Min 分钟MMA 甲基丙烯酸甲酯MMF 甲基甲酰胺MNA 甲基丙烯腈MOM 甲氧甲基MPEG 乙醇酸乙酯MPF 三聚氨胺-酚醛树脂MPK 甲基丙基甲酮M-PP 改性聚丙烯MPPO 改性聚苯醚MPS 改性聚苯乙烯Ms 甲基磺酰基(保护羟基用)MS 分子筛MS 苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯树脂MSO 石油醚MTBE 甲基叔丁基醚MTM 甲硫基甲基MTT 氯丁胶新型交联剂MWR 旋转模塑MXD-10/6 醇溶三元共聚尼龙MXDP 间苯二甲基二胺NNaphth 萘基NBD 二环庚二烯(别名:降冰片二烯)NBR 丁腈橡胶NBS N-溴代丁二酰亚胺别名:N-溴代琥珀酰亚胺NCS N-氯代丁二酰亚胺.别名:N-氯代琥珀酰亚胺NDI 二异氰酸萘酯NDOP 邻苯二甲酸正癸辛酯NHDP 邻苯二甲酸己正癸酯NHTM 偏苯三酸正己酯Ni(R) 雷尼镍(氢活性催化还原剂)NINS 癸二酸二异辛酯NLS 正硬脂酸铅NMO N-甲基氧化吗啉NMP N-甲基吡咯烷酮NODA 己二酸正辛正癸酯NODP 邻苯二甲酸正辛正癸酯NPE 壬基酚聚氧乙烯醚NR 天然橡胶OOBP 邻苯二甲酸辛苄酯ODA 己二酸异辛癸酯ODPP 磷酸辛二苯酯OIDD 邻苯二甲酸正辛异癸酯OPP 定向聚丙烯(薄膜)OPS 定向聚苯乙烯(薄膜)OPVC 正向聚氯乙烯OT 气熔胶PPA 聚酰胺(尼龙)PA-1010 聚癸二酸癸二胺(尼龙1010)PA-11 聚十一酰胺(尼龙11)PA-12 聚十二酰胺(尼龙12)PA-6 聚己内酰胺(尼龙6)PA-610 聚癸二酰乙二胺(尼龙610)PA-612 聚十二烷二酰乙二胺(尼龙612)PA-66 聚己二酸己二胺(尼龙66)PA-8 聚辛酰胺(尼龙8)PA-9 聚9-氨基壬酸(尼龙9)PAA 聚丙烯酸PAAS 水质稳定剂PABM 聚氨基双马来酰亚胺PAC 聚氯化铝PAEK 聚芳基醚酮PAI 聚酰胺-酰亚胺PAM 聚丙烯酰胺PAMBA 抗血纤溶芳酸PAMS 聚α-甲基苯乙烯PAN 聚丙烯腈PAP 对氨基苯酚PAPA 聚壬二酐PAPI 多亚甲基多苯基异氰酸酯PAR 聚芳酯(双酚A型)PAR 聚芳酰胺PAS 聚芳砜(聚芳基硫醚)PB 聚丁二烯-〔1,3]PBAN 聚(丁二烯-丙烯腈)PBI 聚苯并咪唑PBMA 聚甲基丙烯酸正丁酯PBN 聚萘二酸丁醇酯PBS 聚(丁二烯-苯乙烯)PBT 聚对苯二甲酸丁二酯PC 聚碳酸酯PC/ABS 聚碳酸酯/ABS树脂共混合金PC/PBT 聚碳酸酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯弹性体共混合金PCC 吡啶氯铬酸盐PCD 聚羰二酰亚胺PCDT 聚(1,4-环己烯二亚甲基对苯二甲酸酯)PCE 四氯乙烯PCMX 对氯间二甲酚PCT 聚己内酰胺PCT 聚对苯二甲酸环己烷对二甲醇酯PCTEE 聚三氟氯乙烯PD 二羟基聚醚PDAIP 聚间苯二甲酸二烯丙酯PDAP 聚对苯二甲酸二烯丙酯PDC 重铬酸吡啶PDMS 聚二甲基硅氧烷PEG 聚乙二醇Ph 苯基PhH 苯PhMe 甲苯Phth 邻苯二甲酰Pip 哌啶基Pr n-丙基Py 吡啶Qquant. 定量产率RRE 橡胶粘合剂Red-Al [(MeOCH2CH2O)AlH2]NaRF 间苯二酚-甲醛树脂RFL 间苯二酚-甲醛乳胶RP 增强塑料RP/C 增强复合材料RX 橡胶软化剂SS/MS 苯乙烯-α-甲基苯乙烯共聚物SAN 苯乙烯-丙烯腈共聚物SAS 仲烷基磺酸钠SB 苯乙烯-丁二烯共聚物SBR 丁苯橡胶SBS 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物sBu 仲丁基sBuLi 仲丁基锂SC 硅橡胶气调织物膜SDDC N,N-二甲基硫代氨基甲酸钠SE 磺乙基纤维素SGA 丙烯酸酯胶SI 聚硅氧烷Siamyl 二异戊基SIS 苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物SIS/SEBS 苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物SM 苯乙烯SMA 苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物SPP 间规聚苯乙烯SPVC 悬浮法聚氯乙烯SR 合成橡胶ST 矿物纤维TTAC 三聚氰酸三烯丙酯TAME 甲基叔戊基醚TAP 磷酸三烯丙酯TASF 三(二乙胺基)二氟三甲基锍硅酸盐TBAF 氟化四丁基铵TBDMS,TBS 叔丁基二甲基硅烷基(羟基保护基)TBE 四溴乙烷TBHP 过氧叔丁醇TBP 磷酸三丁酯t-Bu 叔丁基TCA 三醋酸纤维素TCCA 三氯异氰脲酸TCEF 磷酸三氯乙酯TCF 磷酸三甲酚酯TCPP 磷酸三氯丙酯TDI 甲苯二异氰酸酯TEA 三乙胺TEAE 三乙氨基乙基纤维素TEBA 三乙基苄基胺TEDA 三乙二胺TEFC 三氟氯乙烯TEMPO 四甲基氧代胡椒联苯自由基TEP 磷酸三乙酯TforOTf 三氟甲磺酸TFA 三氟乙酸TFAA 三氟乙酸酐TFE 四氟乙烯THF 四氢呋喃THF 四氢呋喃THP 四氢吡喃基TLCP 热散液晶聚酯TMEDA 四甲基乙二胺TMP 三羟甲基丙烷TMP 2,2,6,6-四甲基哌啶TMPD 三甲基戊二醇TMS 三甲基硅烷基TMTD 二硫化四甲基秋兰姆(硫化促进剂TT)TNP 三壬基苯基亚磷酸酯Tol 甲苯基TPA 对苯二甲酸TPE 磷酸三苯酯TPS 韧性聚苯乙烯TPU 热塑性聚氨酯树脂Tr 三苯基TR 聚硫橡胶TRIS 三异丙基乙磺酰TRPP 纤维增强聚丙烯TR-RFT 纤维增强聚对苯二甲酸丁二醇酯TRTP 纤维增强热塑性塑料Ts(Tos) 对甲苯磺酰基TTP 磷酸二甲苯酯UU 脲UF 脲甲醛树脂UHMWPE 超高分子量聚乙烯UP 不饱和聚酯VVAC 醋酸乙烯酯VAE 乙烯-醋酸乙烯共聚物VAM 醋酸乙烯VAMA 醋酸乙烯-顺丁烯二酐共聚物VC 氯乙烯VC/CDC 氯乙烯/偏二氯乙烯共聚物VC/E 氯乙烯/乙烯共聚物VC/E/MA 氯乙烯/乙烯/丙烯酸甲酯共聚物VC/E/VAC 氯乙烯/乙烯/醋酸乙烯酯共聚物VC/MA 氯乙烯/丙烯酸甲酯共聚物VC/MMA 氯乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物VC/OA 氯乙烯/丙烯酸辛酯共聚物VC/VAC 氯乙烯/醋酸乙烯酯共聚物VCM 氯乙烯(单体)VCP 氯乙烯-丙烯共聚物VCS 丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚物VDC 偏二氯乙烯VPC 硫化聚乙烯VTPS 特种橡胶偶联剂WWF 新型橡塑填料WP 织物涂层胶WRS 聚苯乙烯球形细粒XXF 二甲苯-甲醛树脂XMC 复合材料YYH 改性氯丁胶YM 聚丙烯酸酯压敏胶乳YWG 液相色谱无定型微粒硅胶ZZE 玉米纤维ZH 溶剂型氯化天然橡胶胶粘剂ZN 粉状脲醛树脂胶。
%%de 非对映体过量百分比(不对称合成术语)%ee 对映体过量百分比(不对称合成术语)AA/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物AA 丙烯酸AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物ABFN 偶氮(二)甲酰胺ABN 偶氮(二)异丁腈ABPS 壬基苯氧基丙烷磺酸钠Ac 乙酰基acac 乙酰丙酮基AIBN 2,2'-二偶氮异丁腈aq. 水溶液BBAA 正丁醛苯胺缩合物BAC 碱式氯化铝BACN 新型阻燃剂BAD 双水杨酸双酚A酯BAL 2,3-巯(基)丙醇9-BBN 9-硼二环[3.3.1]壬烷BBP 邻苯二甲酸丁苄酯BBS N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺BC 叶酸BCD β-环糊精BCG 苯顺二醇BCNU 氯化亚硝脲BD 丁二烯BE 丙烯酸乳胶外墙涂料BEE 苯偶姻乙醚BFRM 硼纤维增强塑料BG 丁二醇BGE 反应性稀释剂BHA 特丁基-4羟基茴香醚BHT 二丁基羟基甲苯BINAP (2R,3S)-2.2'-二苯膦-1.1'-联萘,亦简称为联二萘磷,BINAP是日本名古屋大学的Noyori(2001年诺贝尔奖)发展的一类不对称合成催化剂BL 丁内酯BLE 丙酮-二苯胺高温缩合物BLP 粉末涂料流平剂BMA 甲基丙烯酸丁酯BMC 团状模塑料BMU 氨基树脂皮革鞣剂BN 氮化硼Bn 苄基BNE 新型环氧树脂BNS β-萘磺酸甲醛低缩合物BOA 己二酸辛苄酯BOC 叔丁氧羰基(常用于氨基酸氨基的保护)BOP 邻苯二甲酰丁辛酯BOPP 双轴向聚丙烯BP 苯甲醇BPA 双酚ABPBG 邻苯二甲酸丁(乙醇酸乙酯)酯BPF 双酚FBPMC 2-仲丁基苯基-N-甲基氨基酸酯BPO 过氧化苯甲酰BPP 过氧化特戊酸特丁酯BPPD 过氧化二碳酸二苯氧化酯BPS 4,4’-硫代双(6-特丁基-3-甲基苯酚)BPTP 聚对苯二甲酸丁二醇酯Bpy 2,2'-联吡啶BR 丁二烯橡胶BRN 青红光硫化黑BROC 二溴(代)甲酚环氧丙基醚BS 丁二烯-苯乙烯共聚物BS-1S 新型密封胶BSH 苯磺酰肼BSU N,N’-双(三甲基硅烷)脲BT 聚丁烯-1热塑性塑料BTA 苯并三唑BTX 苯-甲苯-二甲苯混合物Bu 正丁基BX 渗透剂BXA 己二酸二丁基二甘酯BZ 二正丁基二硫代氨基甲酸锌Bz 苯甲酰基Cc- 环-CA 醋酸纤维素CAB 醋酸-丁酸纤维素CAM 甲基碳酰胺CAN 硝酸铈铵CAN 醋酸-硝酸纤维素CAP 醋酸-丙酸纤维素Cat. 催化CBA 化学发泡剂CBz 苄氧羰基CF 甲醛-甲酚树脂,碳纤维CFE 氯氟乙烯CFM 碳纤维密封填料CFRP 碳纤维增强塑料CLF 含氯纤维CMC 羧甲基纤维素CMCNa 羧甲基纤维素钠CMD 代尼尔纤维CMS 羧甲基淀粉COT 1,3,5-环辛四烯Cp 环戊二烯基CSA 樟脑磺酸CTAB 十六烷基三甲基溴化铵(相转移催化剂)Cy 环己基DDABCO 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷DAF 富马酸二烯丙酯DAIP 间苯二甲酸二烯丙酯DAM 马来酸二烯丙酯DAP 间苯二甲酸二烯丙酯DATBP 四溴邻苯二甲酸二烯丙酯dba 苄叉丙酮DBE 1,2-?二溴乙烷DBEP 邻苯二甲酸二丁氧乙酯DBN 二环[5.4.0]-1,8-二氮-7-壬烯DBP 邻苯二甲酸二丁酯DBR 二苯甲酰间苯二酚DBS 癸二酸二癸酯DBU 二环[4.3.0]-1,5-二氮-5-十一烯DCC 1,3-二环己基碳化二亚胺DCCA 二氯异氰脲酸DCCK 二氯异氰脲酸钾DCCNa 二氯异氰脲酸钠DCE 1,2-二氯乙烷DCHP 邻苯二甲酸二环乙酯DCPD 过氧化二碳酸二环乙酯DDA 己二酸二癸酯DDP 邻苯二甲酸二癸酯DDQ 2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌DEA 二乙胺DEAD 偶氮二甲酸二乙酯DEAE 二乙胺基乙基纤维素DEP 邻苯二甲酸二乙酯DETA 二乙撑三胺DFA 薄膜胶粘剂DHA 己二酸二己酯DHP 邻苯二甲酸二己酯DHS 癸二酸二己酯DIBA 己二酸二异丁酯Dibal-H 二异丁基氢化铝DIDA 己二酸二异癸酯DIDG 戊二酸二异癸酯DIDP 邻苯二甲酸二异癸酯DINA 己二酸二异壬酯DINP 邻苯二甲酸二异壬酯DINZ 壬二酸二异壬酯DIOA 己酸二异辛酯diphos(dppe) 1,2-双(二苯基膦)乙烷diphos-4(dppb) 1,2-双(二苯基膦)丁烷DMAP 4-二甲氨基吡啶DME 二甲醚DMF 二甲基甲酰胺dppf 双(二苯基膦基)二茂铁dppp 1,3-双(二苯基膦基)丙烷dvb 二乙烯苯Ee- 电解E/EA 乙烯/丙烯酸乙酯共聚物E/P 乙烯/丙烯共聚物E/P/D 乙烯/丙烯/二烯三元共聚物E/TEE 乙烯/四氟乙烯共聚物E/VAC 乙烯/醋酸乙烯酯共聚物E/VAL 乙烯/乙烯醇共聚物EAA 乙烯-丙烯酸共聚物EAK 乙基戊丙酮EBM 挤出吹塑模塑EC 乙基纤维素ECB 乙烯共聚物和沥青的共混物ECD 环氧氯丙烷橡胶ECTEE 聚(乙烯-三氟氯乙烯)ED-3 环氧酯EDA 乙二胺EDC 二氯乙烷EDTA 乙二胺四乙酸二钠EDTA 乙二胺四醋酸EE 乙氧基乙基EG 乙二醇2-EH 异辛醇EO 环氧乙烷EOT 聚乙烯硫醚EP 环氧树脂EPI 环氧氯丙烷EPM 乙烯-丙烯共聚物EPOR 三元乙丙橡胶EPR 乙丙橡胶EPS 可发性聚苯乙烯EPSAN 乙烯-丙烯-苯乙烯-丙烯腈共聚物EPT 乙烯丙烯三元共聚物EPVC 乳液法聚氯乙烯Et 乙基EU 聚醚型聚氨酯EVA 乙烯-醋酸乙烯共聚物EVE 乙烯基乙基醚EXP 醋酸乙烯-乙烯-丙烯酸酯三元共聚乳液FF/VAL 乙烯/乙烯醇共聚物F-23 四氟乙烯-偏氯乙烯共聚物F-40 四氟氯乙烯-乙烯共聚物FDY 丙纶全牵伸丝FEP 全氟(乙烯-丙烯)共聚物FMN 黄素单核苷酸FNG 耐水硅胶Fp 闪点或茂基二羰基铁FPM 氟橡胶FRA 纤维增强丙烯酸酯FRC 阻燃粘胶纤维FRP 纤维增强塑料FRPA-101 玻璃纤维增强聚癸二酸癸胺(玻璃纤维增强尼龙1010树脂)FRPA-610 玻璃纤维增强聚癸二酰乙二胺(玻璃纤维增强尼龙610树脂)FVP 闪式真实热解法FWA 荧光增白剂GGF 玻璃纤维GFRP 玻璃纤维增强塑料GFRTP 玻璃纤维增强热塑性塑料促进剂GOF 石英光纤GPS 通用聚苯乙烯GR-1 异丁橡胶GR-N 丁腈橡胶GR-S 丁苯橡胶GRTP 玻璃纤维增强热塑性塑料GUV 紫外光固化硅橡胶涂料GX 邻二甲苯GY 厌氧胶Hh 小时H 乌洛托品1,5-HD 1,5-己二烯HDI 六甲撑二异氰酸酯HDPE 低压聚乙烯(高密度)HEDP 1-羟基乙叉-1,1-二膦酸HFP 六氟丙烯HIPS 高抗冲聚苯乙烯HLA 天然聚合物透明质胶HLD 树脂性氯丁胶HM 高甲氧基果胶HMC 高强度模塑料HMF 非干性密封胶HMPA 六甲基磷酸三胺HMPT 六甲基磷酰胺HOPP 均聚聚丙烯HPC 羟丙基纤维素HPMC 羟丙基甲基纤维素HPMCP 羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯HPT 六甲基磷酸三酰胺HS 六苯乙烯HTPS 高冲击聚苯乙烯hv 光照IIEN 互贯网络弹性体IHPN 互贯网络均聚物IIR 异丁烯-异戊二烯橡胶IO 离子聚合物IPA 异丙醇IPN 互贯网络聚合物iPr 异丙基IR 异戊二烯橡胶IVE 异丁基乙烯基醚JJSF 聚乙烯醇缩醛胶JZ 塑胶粘合剂KKSG 空分硅胶LLAH 氢化铝锂(LiAlH4)LAS 十二烷基苯磺酸钠LCM 液态固化剂LDA 二异丙基氨基锂(有机中最重要一种大体积强碱)LDJ 低毒胶粘剂LDN 氯丁胶粘剂LDPE 高压聚乙烯(低密度)LDR 氯丁橡胶LF 脲LGP 液化石油气LHMDS 六甲基叠氮乙硅锂LHPC 低替代度羟丙基纤维素LIM 液体侵渍模塑LIPN 乳胶互贯网络聚合物LJ 接体型氯丁橡胶LLDPE 线性低密度聚乙烯LM 低甲氧基果胶LMG 液态甲烷气LMWPE 低分子量聚乙稀LN 液态氮LRM 液态反应模塑LRMR 增强液体反应模塑LSR 羧基氯丁乳胶LTBA 氢化三叔丁氧基铝锂MMA 丙烯酸甲酯MAA 甲基丙烯酸MABS 甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物MAL 甲基丙烯醛MBS 甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物MBTE 甲基叔丁基醚MC 甲基纤维素MCA 三聚氰胺氰脲酸盐MCPA-6 改性聚己内酰胺(铸型尼龙6)mCPBA 间氯过苯酸MCR 改性氯丁冷粘鞋用胶MDI 二苯甲烷二异氰酸酯(甲撑二苯基二异氰酸酯)MDI 3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二苯甲烷MDPE 中压聚乙烯(高密度)Me 甲基Me MethylMEK 丁酮(甲乙酮)MEKP 过氧化甲乙酮MEM 甲氧基乙氧基甲基-MES 脂肪酸甲酯磺酸盐Mes 均三甲苯基(也就是1,3,5-三甲基苯基)MF 三聚氰胺-甲醛树脂M-HIPS 改性高冲聚苯乙烯MIBK 甲基异丁基酮Min 分钟MMA 甲基丙烯酸甲酯MMF 甲基甲酰胺MNA 甲基丙烯腈MOM 甲氧甲基MPEG 乙醇酸乙酯MPF 三聚氨胺-酚醛树脂MPK 甲基丙基甲酮M-PP 改性聚丙烯MPPO 改性聚苯醚MPS 改性聚苯乙烯Ms 甲基磺酰基(保护羟基用)MS 分子筛MS 苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯树脂MSO 石油醚MTBE 甲基叔丁基醚MTM 甲硫基甲基MTT 氯丁胶新型交联剂MWR 旋转模塑MXD-10/6 醇溶三元共聚尼龙MXDP 间苯二甲基二胺NNaphth 萘基NBD 二环庚二烯(别名:降冰片二烯)NBR 丁腈橡胶NBS N-溴代丁二酰亚胺?别名:N-溴代琥珀酰亚胺NCS N-氯代丁二酰亚胺.?别名:N-氯代琥珀酰亚胺NDI 二异氰酸萘酯NDOP 邻苯二甲酸正癸辛酯NHDP 邻苯二甲酸己正癸酯NHTM 偏苯三酸正己酯Ni(R) 雷尼镍(氢活性催化还原剂)NINS 癸二酸二异辛酯NLS 正硬脂酸铅NMO N-甲基氧化吗啉NMP N-甲基吡咯烷酮NODA 己二酸正辛正癸酯NODP 邻苯二甲酸正辛正癸酯NPE 壬基酚聚氧乙烯醚NR 天然橡胶OOBP 邻苯二甲酸辛苄酯ODA 己二酸异辛癸酯ODPP 磷酸辛二苯酯OIDD 邻苯二甲酸正辛异癸酯OPP 定向聚丙烯(薄膜)OPS 定向聚苯乙烯(薄膜)OPVC 正向聚氯乙烯OT 气熔胶PPA 聚酰胺(尼龙)PA-1010 聚癸二酸癸二胺(尼龙1010)PA-11 聚十一酰胺(尼龙11)PA-12 聚十二酰胺(尼龙12)PA-6 聚己内酰胺(尼龙6)PA-610 聚癸二酰乙二胺(尼龙610)PA-612 聚十二烷二酰乙二胺(尼龙612)PA-66 聚己二酸己二胺(尼龙66)PA-8 聚辛酰胺(尼龙8)PA-9 聚9-氨基壬酸(尼龙9)PAA 聚丙烯酸PAAS 水质稳定剂PABM 聚氨基双马来酰亚胺PAC 聚氯化铝PAEK 聚芳基醚酮PAI 聚酰胺-酰亚胺PAM 聚丙烯酰胺PAMBA 抗血纤溶芳酸PAMS 聚α-甲基苯乙烯PAN 聚丙烯腈PAP 对氨基苯酚PAPA 聚壬二酐PAPI 多亚甲基多苯基异氰酸酯PAR 聚芳酯(双酚A型)PAR 聚芳酰胺PAS 聚芳砜(聚芳基硫醚)PB 聚丁二烯-〔1,3] PBAN 聚(丁二烯-丙烯腈)PBI 聚苯并咪唑PBMA 聚甲基丙烯酸正丁酯PBN 聚萘二酸丁醇酯PBS 聚(丁二烯-苯乙烯)PBT 聚对苯二甲酸丁二酯PC 聚碳酸酯PC/ABS 聚碳酸酯/ABS树脂共混合金PC/PBT 聚碳酸酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯弹性体共混合金PCC 吡啶氯铬酸盐PCD 聚羰二酰亚胺PCDT 聚(1,4-环己烯二亚甲基对苯二甲酸酯)PCE 四氯乙烯PCMX 对氯间二甲酚PCT 聚己内酰胺PCT 聚对苯二甲酸环己烷对二甲醇酯PCTEE 聚三氟氯乙烯PD 二羟基聚醚PDAIP 聚间苯二甲酸二烯丙酯PDAP 聚对苯二甲酸二烯丙酯PDC 重铬酸吡啶PDMS 聚二甲基硅氧烷PEG 聚乙二醇Ph 苯基PhH 苯PhMe 甲苯Phth 邻苯二甲酰Pip 哌啶基Pr n-丙基Py 吡啶Qquant. 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醋酸乙烯酯VAE 乙烯-醋酸乙烯共聚物VAM 醋酸乙烯VAMA 醋酸乙烯-顺丁烯二酐共聚物VC 氯乙烯VC/CDC 氯乙烯/偏二氯乙烯共聚物VC/E 氯乙烯/乙烯共聚物VC/E/MA 氯乙烯/乙烯/丙烯酸甲酯共聚物VC/E/VAC 氯乙烯/乙烯/醋酸乙烯酯共聚物VC/MA 氯乙烯/丙烯酸甲酯共聚物VC/MMA 氯乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物VC/OA 氯乙烯/丙烯酸辛酯共聚物VC/VAC 氯乙烯/醋酸乙烯酯共聚物VCM 氯乙烯(单体)VCP 氯乙烯-丙烯共聚物VCS 丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚物VDC 偏二氯乙烯VPC 硫化聚乙烯VTPS 特种橡胶偶联剂WWF 新型橡塑填料WP 织物涂层胶WRS 聚苯乙烯球形细粒XXF 二甲苯-甲醛树脂XMC 复合材料YYH 改性氯丁胶YM 聚丙烯酸酯压敏胶乳YWG 液相色谱无定型微粒硅胶ZZE 玉米纤维ZH 溶剂型氯化天然橡胶胶粘剂ZN 粉状脲醛树脂胶。
三氟甲磺酸酐和羟基反应机理
三氟甲磺酸酐是有机化学中的一种重要化合物,通常用于醇羟基
化反应。
在该反应中,三氟甲磺酸酐(Tf2O)作为催化剂,可以与醇
形成中间酰氧化合物,再进一步与其他羰基化合物反应,形成新的羟
基化产物。
下面我们就围绕三氟甲磺酸酐和羟基反应机理来进行探讨。
首先,三氟甲磺酸酐能够与醇发生酯化反应,形成中间酰氧化合物。
这里主要是由三氟甲磺酸酐作为催化剂发挥作用,加速酸性条件
下的醇与酸酐的反应速率。
此时,Tf2O可以与醇在酸性条件下形成三
氟甲磺酸酯,同时产生磺酸盐。
这一过程的机理与一般的酯化反应类似,都是酸性催化。
其次,中间产物的形成被认为是三氟甲磺酸酐羟基化反应中的关
键步骤。
中间产物酰氧化合物可以在酸性条件下进一步发生反应,与
其他羰基化合物(如醛、酮等)反应,形成羟基化产物。
这里产生的
中间产物通常会被称为酰氧离子,它的电荷分布类似于羰基的电荷分布,可以与其他羰基反应。
最后,三氟甲磺酸酐羟基化反应的产物既可以是1,2-醇,也可以是1,3-醇,取决于反应物的结构。
为了得到想要的产物,有时候需要
选择合适的反应物。
此外,三氟甲磺酸酐的使用量应该控制在适量范
围内,以免过多的三氟甲磺酸酐参与反应,导致产物的杂质含量增加。
总之,三氟甲磺酸酐和羟基反应机理涉及到酸催化、酯化反应和
羰基反应等多个方面。
通过调整反应条件和反应物,可以实现对产物
的选择性控制,进而获得理想的羟基化产物。
3,5-二三氟甲基苯甲醛是一种重要的有机合成中间体,广泛用于医药、农药、染料等领域。
它具有多功能化合物的合成潜力,受到了广泛的关注和研究。
本文将介绍3,5-二三氟甲基苯甲醛的合成方法及其应用。
1. 3,5-二三氟甲基苯甲醛的合成方法:1.1 氟化反应:3,5-二三氟甲基苯甲醛的合成方法之一是通过氟化反应得到。
一般采用三氟甲基苄溴和三氟甲基苄基溴和氢氧化钠在甲醇中反应生成草酸三氟甲基酯。
随后采用氧化溴化铵反应生成当量三氟甲苯酮衍生物,再和溴代烷基反应生成3,5-二三氟甲基苄基溴。
最后用碱性氧化剂氧化溴代烷基得到3,5-二三氟甲基苄基醛。
1.2 溴代烷基的催化氢化反应:另一种合成方法是利用溴代烷基的催化氢化反应。
在氯化镍为催化剂、三氟氯丙酮为溶剂、氢气气氛下发生,可以得到3,5-二三氟甲基苄基醛。
2. 3,5-二三氟甲基苯甲醛的应用:2.1 医药领域:3,5-二三氟甲基苯甲醛在医药领域具有重要的应用价值。
它可以作为一种重要的中间体,参与生物碱、生物素、激素等的合成,对于药物研发起到了至关重要的作用。
2.2 农药领域:在农药领域,3,5-二三氟甲基苯甲醛也有着广泛的应用。
它可以作为优良的杀虫剂和杀菌剂的前体物质,用于农作物的保护和防治。
2.3 染料领域:3,5-二三氟甲基苯甲醛也可以作为染料领域的合成原料。
它可以参与许多重要染料的合成过程,为纺织品、皮革等提供了丰富的颜色选择。
3,5-二三氟甲基苯甲醛作为一种重要的有机合成中间体,具有着广泛的应用前景。
随着人们对其研究的不断深入,相信它在医药、农药、染料等领域的应用会得到更加广泛和深入的拓展。
3,5-二三氟甲基苯甲醛的合成及应用一直是有机合成领域的热点研究。
它不仅可以作为医药领域的重要中间体,还广泛用于农药和染料领域。
近年来,随着科学技术的不断进步,人们对其合成方法和应用进行了更深入的研究,为其在相关领域的应用和开发提供了更多的可能性。
3. 3,5-二三氟甲基苯甲醛的合成方法(续写):在3,5-二三氟甲基苯甲醛的合成方法中,近年来也出现了一些新的研究成果。
2012年 第12期 广 东 化 工 第39卷 总第236期 · 85 ·对三氟甲氧基苯胺基甲酰肼的合成李洪侠,綦菲,吴文雷,刘英贤,栾波(山东京博控股股份有限公司,山东 博兴 256500)[摘 要]文章介绍了一种氰氟虫腙的中间体对三氟甲氧基苯胺基甲酰肼的合成方法。
该方法以低毒的有机溶剂体系合成对三氟甲氧基苯胺基甲酰肼,含量大于96 %,收率超过95 %。
具有操作简单、反应速度快、收率高、利于环境保护等特点,适宜工业化大生产。
[关键词]氰氟虫腙;中间体;对三氟甲氧基苯胺基酰肼;合成[中图分类号] [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2012)12-0085-01Synthesis of 4-trifluoro Methoxy Aniline Benzoyl HydrazineLi Hongxia, Qi Fei, Wu Wenlei, Liu Yingxian, Luan Bo(Shandong Chambroad Holding Co., Ltd., Boxing 256500, China)Abstract: The paper described a synthetic method of 4-trifluoro methoxy aniline benzoyl hydrazine(the intermediate of metaflumizone). It synthesised 4-trifluoro methoxy aniline benzoyl hydrazine in the low toxicity of organic solvent system. The purity of the product was greater than 96 % and the yield was greater than 95 %. Having the advantages of simple operation, fast response, high yield, environmental protection and other features. It was suitable for industrialized production.Keywords: metaflumizone ;intermediate ;4-trifluoro methoxy aniline benzoyl hydrazine ;synthesis氰氟虫腙英文名称metaflumizone ,化学名称:(E+Z)-2-[2-(4-氰基苯基)-l-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-联氨羰草酰,其纯品外观为白色固体粉末[1]。
氰氟虫腙是一个作用机制独特的缩氨基脲类杀虫剂。
该药主要是通过害虫取食进入其体内发生胃毒杀死害虫,触杀作用较小,无内吸作用。
该药对于各龄期的靶标害虫、幼虫都有较好的防治效果,昆虫取食后该药进入虫体,通过独特的作用机制阻断害虫神经元轴突膜上的钠离子通道,使钠离子不能通过轴突膜,进而抑制神经冲动使虫体过度放松、麻痹,几个小时后,害虫即停止取食,1~3 d 内死亡。
该药物杀虫谱广,可防治鳞翅目和鞘翅目害虫。
经室内毒力测定和田间药效试验,结果表明氰氟虫腙240 g/L 悬浮剂对甘蓝甜菜夜蛾和小菜蛾有较好的防治效果[2]。
对三氟甲氧基苯胺基甲酰肼,纯品外观为白色片状或粉末状固体,是合成氰氟虫腙的关键中间体,其质量及收率直接决定合成氰氟虫腙的质量及成本。
目前,国内主要是以对三氟甲氧基苯胺基甲酸甲酯和水合肼为起始原料,水合肼为反应溶剂,反应完成后直接过滤即可制得对三氟甲氧基苯胺基甲酰肼的,该反应收率只能达到90 %,水合肼又称水合联氨,具有强碱性和吸湿性,而该方法由于选用水合肼做溶剂,具有毒性大、污染环境、收率低的缺点。
文章针对现有对三氟甲氧基苯胺基甲酰肼合成技术存在的上述不足之处,提供了用少量的水合肼做反应物,廉价的与水不互溶的有机溶剂做反应体系溶剂,相转移催化剂做催化剂,合成对三氟甲氧基苯胺基酰肼的方法。
采用本工艺加快了反应速度,提高了产品质量和收率,避免了高毒的水合肼的污染,具有收率高、对环境污染小、成本低的优势。
反应方程式如下:OF 3C NHCOOC 2H 5+H 2NNH 2H 2OO F 3C NHCNHNH 2O1 实验1.1 实验仪器250 mL 四口烧瓶,100 mL 滴液漏斗,100 mL 小烧杯,100 mL 量筒,电动搅拌搅拌器,真空泵。
1.2 实验操作在250 mL 的四口烧瓶中,加入对三氟甲氧基苯胺基甲酸乙酯25.9 g(0.1 mol),80 wt%水合肼水溶液6.25 g(0.2 mol),三氯甲烷50 mL ,四丁基氯化铵0.8 g(0.003 mol),加热至回流后反应8 h ,液谱跟踪对三氟甲氧基苯胺基甲酸乙酯反应消失,反应结束;直接加热蒸出三氯甲烷,加入50 g 水,降温至0 ℃,保温3 h ,过滤。
得产品所得产品质量23.2 g ,经检测其含量96 wt%,计算其收率为95.5 %。
2 数据分析2.1 文章对水合肼的用量进行了优化对比,三氟甲氧基苯胺基甲 酸乙酯投料量为0.1 mol ,表1为数据结果表1 水合肼用量对比Tab.1 The consumption of hydrazine hydrate comparison批号水合肼量/mol 含量/% 收率/% 10.5 95.5 952 0.3 96 95.1 3 0.3 95.6 94.94 0.2 95 95.2 5 0.2 96.0 956 0.15 93 92 70.15 94 91.52.2 对四丁基氯化铵用量进行优化,表2为数据结果。
表2 四丁基氯化铵数据对比Tab.2 Raw material proportioning comparison批号四丁基氯化铵∶对三氟甲氧基苯胺含量/% 收率/%1 0.1 96 952 0.06 96.3 94.93 0.05 96 95.24 0.03 96.5 955 0.03 96.3 95.16 0.02 94 937 0.01 90 893 结果讨论(1)水合肼与对三氟甲氧基苯胺基甲酸乙酯的的最佳配比为2∶1。
(2)相转移催化剂与对三氟甲氧基苯胺基甲酸乙酯的的最佳配比为0.03∶1。
4 结论综上所述,采用低毒廉价的有机溶剂做反应溶剂,反应完成后蒸出溶剂加水过滤,避免了高毒的水合肼的污染,有利于环境保护,同时提高了产品质量和收率,采用本法制得的对三氟甲氧基苯胺基甲酰肼,收率95 %以上,纯度达到96 %以上。
(下转第94页)[收稿日期] 2012-05-08[作者简介] 李洪侠(1976-),女,辽宁葫芦岛人,本科,主要研究方向为农药及中间体的合成与优化。
广东化工 2012年第12期· 94 · 第39卷总第236期明显提高,表明吸附床层已经穿透,该条件不利于吸附分离工艺。
(3)实验结果说明操作压力为0.5 MPa要优于操作压力为1.0MPa的吸附分离。
实验进行了操作温度为300 ℃和350 ℃下的吸附分离,结果见表2。
表2 不同操作温度下的吸附分离试验结果Tab.2 Results of adsorptive separation at different temperature序号 12压力/MPa 0.5 0.5吸附温度/℃ 300 350吸附空速/w 0.45 0.44吸附时间/min 10 10动态吸附容量/% 3.0 2.5吸余油正构烷烃/% 2.21 2.15 吸余油收率/% 53.07 50.52 总正构烷烃回收率/% 98.0 92.4 总液体收率/% 94.08 90.19 从实验结果可以看出:高温下的动态吸附量下降,正构烷烃的回收率和总液体的回收率分别降低了,这说明高温不利于此吸附分离过程的进行。
这与吸附过程是放热过程这一结论相吻合。
在试验条件下吸余油中正构烷烃量基本低于3 %(3000~3200周期进行条件试验),吸附分离比较稳定,说明该吸附剂活性较好。
1.3 工艺条件(1)在操作压力为0.5 MPa时比1.0 MPa压力下吸余油中正构烷烃回收率明显提高,表明操作压力为0.5 MPa要优于操作压力为1.0 MPa的吸附分离。
(2)操作温度为350 ℃时要比300 ℃时的分离出的正构烷烃的比率高,说明300 ℃的操作温度优于350 ℃的条件。
2 石脑油吸附分离组分乙烯和重整方面的收益分析2.1 乙烯裂解方面的收益分析选择了全馏分石脑油、混合油1、混合油2、脱附油3,比较其组成和模拟计算裂解制乙烯得到的收率。
混合油1和2分别是:全馏分石脑油切割到105 ℃和75 ℃,塔底馏分经吸附分离工艺后得到的脱附油,再与切割出的塔顶油混合而得。
脱附油3:全馏分石脑油切割到105 ℃,塔底馏分经吸附分离工艺后得到的脱附油。
油样及乙烯收率分析数据见表3。
结果表明:经过吸附分离工艺处理后,油品的正构烷烃量有明显的上升,由原料的38 %依次上升到55 %、66 %、96 %,直链烷烃量由原料的72.25 %上升到82.74 %、89.97 %、97.69 %,都是有利于提高乙烯、丙烯收率的,而不利于乙烯裂解的环烷烃和芳烃,则由原料的27.70 %下降到17.25 %、10.03 %、2.12 %。
表3 几种油样用于裂解乙烯的模拟结果Tab.3 Simulated results of some oils used to cracked ethene油品名称石脑油原料混合油1 混合油2 脱附油3乙烯 29.957 36.03533.69942.033丙烯 13.597 15.43714.87315.187丁二烯 4.67 5.09 5.01 5.51C5副产物 2.53 2.70 2.70 2.68 收率/%C9副产物 7.34 2.91 4.22 2.50 燃料消耗/T/T乙烯 0.4066 0.3728 0.3859 0.3414 模拟计算结果显示:经过吸附分离工艺处理后的油品裂解时乙烯收率明显上升,提高4~12个百分点,提高13 %~40 %,且随着样品1、2、3的烷烃含量的升高而依次提高,丙烯、丁二烯的收率也各有所上升,而低价值的C5、C9副产物则明显下降,下降了3~5个百分点,目标产品得到了好的收益,而且经过测算燃料消耗也下降了(这与UOP公司最近开发的MaxEne工艺结果相近)。
2.2 用于重整原料的收益分析选择以全馏分石脑油、吸余油1、吸余油2做油样,比较其性能及重整方面的收益。
吸余油1和2分别是:全馏分石脑油切割到75 ℃和105 ℃,塔底馏分经吸附分离工艺后得到的吸余油。