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玄参和饮片

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玄 参
Xuanshen

SCROPHULARIAE RADIX
本品为玄参科植物玄参Scrophularia ningpoensis Hemsl.的干燥根。冬季茎叶
枯萎时采挖,除去根茎、幼芽、须根及泥沙，晒或烘至半干，堆放3～6天，反
复数次至干燥。
【性状】 本品呈类圆柱形，中间略粗或上粗下细，有的微弯曲，长6～20cm，
直径1～3cm。表面灰黄色或灰褐色，有不规则的纵沟、横长皮孔样突起及稀疏
的横裂纹和须根痕。质坚实，不易折断，断面黑色，微有光泽。气特异似焦糖，
味甘、微苦。
【鉴别】（1）本品横切面：皮层较宽，石细胞单个散在或2～5个成群，多
角形、类圆形或类方形，壁较厚，层纹明显；韧皮射线多裂隙。形成层成环。
木质部射线宽广，亦多裂隙；导管少数，类多角形，直径约至113m，伴有木纤
维。薄壁细胞含核状物。
（2）取本品粉末2g，加甲醇25ml，浸泡1小时后，超声处理30分钟，滤
过，滤液蒸干，残渣加水25ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次
30ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取
玄参对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取哈巴俄苷对照品，加甲醇制成
每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，
吸取上述三种溶液各4l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－
水（12:4:1）的下层溶液为展开剂，用展开剂预饱和15 分钟，展开，取出，晾
干，喷以5％香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对
照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录Ⅸ H第一法）。
2

总灰分 不得过5.0％（附录Ⅸ K）。
酸不溶性灰分 不得过2.0%（附录Ⅸ K）。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录Ⅹ A）测定，不
得少于60.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈
为流动相A，以0.03％磷酸溶液为流动相B，按下表进行梯度洗脱；检测波长
13分钟前为210nm，13分钟以后为280nm。理论板数按哈巴俄苷与哈巴苷峰计
算均应不低于5000。
时间（分钟） 流动相A（％） 流动相B(%)
0～10 3→10 97→90
10～20 10→33 90→67
20～25 33→50 67→50
25～30 50→80 50→20
30～35 80 20
35～37 80→3 20→97
对照品溶液的制备 取哈巴苷对照品与哈巴俄苷对照品适量，精密称定，
加30％甲醇制成每1ml含哈巴苷60µg、哈巴俄苷20µg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞
锥形瓶中，精密加入50％甲醇50ml，密塞，称定重量，浸泡1小时后，超声处
理（功率500W，频率40kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用50％甲醇补足
减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl，注入液相色谱仪，
测定，即得。
3

本品按干燥品计算，含哈巴苷（C15H24O10）和哈巴俄苷（C24H30O11）的总
量不得少于0.45%。
【炮制】 除去残留根茎及杂质，洗净，润透，切薄片，干燥；或微泡，
蒸透，稍晾，切薄片，干燥。
本品呈类圆形或椭圆形薄片。外皮灰黄色或灰褐色。切面黑色，微有光泽。
质坚实，可折断，断面黑色。气特异似焦糖，味甘、微苦。
【鉴别】（除横切面外）【检查】【浸出物】【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 甘、苦、咸，微寒。归肺、胃、肾经。
【功能与主治】 凉血滋阴，泻火解毒。用于热病伤阴，舌绛烦渴，温毒
发斑，津伤便秘，骨蒸劳嗽，目赤，咽痛，瘰疬，白喉，痈肿疮毒。
【用法与用量】 9～15g。
【注意】 不宜与藜芦同用。
【贮藏】 置干燥处，防霉，防蛀。

（注：未统稿）

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相似中药饮片中性状鉴别

相似中药饮片中性状鉴别

相似中药饮片的性状鉴别药剂科主讲人：黄美燕中药材一般需切制成片、段、丝、块等各种开头很多还需采用炒、炙、煅、蒸、煮等不同的方法炮制成饮片，方可供配方调剂使用。

部分不同品种的中药材经加工成饮片后，彼此性状极为相似，很容易混淆，给认药带来了困难。

在来货验收、药斗装药的配方调剂工作中，错收、错装、错配和错用的情况时有发生。

为了养活工作中的差错，保证病人用药的疗效和安全，特举数例相似饮片的性状鉴别要点，以提高中药相似饮片的快速鉴别能力。

（一）山药片和天花粉片鉴别要点二：1、天花粉片黄切面有黄色筋脉点，略呈放射状排列。

山药切面色泽一致，无筋脉。

2、天花粉片味微苦，山药味淡、微酸、嚼之发粘。

（二）当归片和独活片当归片质较柔韧。

切断面有一黄棕色环，环内色较淡。

气浓郁而清香。

味甘、辛、微苦。

独活片质较硬、多空腔。

切断面棕色环内色较深。

具特异香气。

味苦辛，微麻舌。

两者鉴别重点是：环内色淡（黄白色），气清香者是当归。

独活则环内色深，气香而浊。

（三）白芷片和防己片白芷片的特征有三：1、黄切面形成层环明显醒目。

2、有多数棕色汕点。

3、气香浓烈。

而防己横切面形成层不醒目，纵切面可见不规则筋脉，无棕色汕点，气微。

（四）粉甘草片和黄芪片去皮甘草片和黄芪片时有相似品。

识别方法有三点：1、粉甘草比黄芪纤维性略强，颜色略深。

2、两者气微，但甘草略有特异香气，黄芪略有豆腥气。

3、甘草味甜而特殊，黄芪则微甜，尝味是鉴别两者的最佳方法，甘草味极甜。

（五）龙胆和秦艽秦艽片油润。

外周表皮有纵皱纹。

味苦涩。

龙胆咀一般直径较小。

表皮有纵皱纹外，还具有明显的横皱纹。

味甚苦。

两者鉴别时，饮片中见到有横皱纹者，即为龙胆。

（六）熟大黄和制何首乌熟大黄的特点是气清香。

味苦而微涩，嚼之粘牙有砂粒感。

制首乌气微。

味甘而后涩。

其重要特征是切面有黄棕色云锦纹，易与熟大黄区别。

（七）生地黄片和玄参片生地和玄参的鉴别可从四个方面进行：1、前者外皮灰黑色，后者灰黄色较浅。

玄参的化学成分研究

玄参的化学成分研究

Molisch 反应呈阳性 , L ieber m ann 2 Burchard 反 应呈
用分别用乙酸乙酯和正丁醇萃取 4 次 ,得到乙酸乙 酯浸膏 55 克和正丁醇浸膏 29 克 。 对乙酸乙酯浸膏用硅胶 ( 200 ～300 目 ) 柱层析 分离 ,石油醚 ( bp 60 ～90 ℃) 、 乙酸乙酯 、 甲醇等梯 度洗脱 。再经过反复硅胶柱层析和重结晶等手段 , 分离到化合物 Ⅰ、 Ⅱ、 Ⅲ、 Ⅳ、 Ⅴ、 Ⅶ。对正丁醇浸膏 用硅胶 ( 200 ～300 目 ) 柱层析分离 , 石油醚 ( bp 60 ～90 ℃) 、 乙酸乙酯 、 甲醇等梯度洗脱 , 再经反相硅 胶 ODS甲 醇水 梯 度 洗 脱 , 反 复 分 离 得 到 化 合 物 Ⅷ、 Ⅵ。
- 1 ν I R : 1199. 6 ( SO3 H ) , 与 M 2 1 IR 数据 max ( KB r) cm
1 表 1 化合物 Ⅷ (重水 )和 M 2 1 (氘代甲醇 )的 H 2 NMR 和 13
C2 NMR 数据对照
δ Ⅷ2 C
38. 30 28. 70 81. 40 44. 20
ACF 2 300 和 BRUKER DR 2 500 型 核 磁 共 振 测 定 , T M S为内标 ; ESI2 M S 质谱用 HP 2 1100LC /AP I/M S2 D system 型质谱仪测定 。 E I2 M S质谱用 VG型质谱
仪测定 。
2 提取分离
对玄参 4 kg采用 80%的乙醇提取 3 次 ,每次 1
阴性 , Fehling 反应呈阳性 。证明是还原糖 。与标 准品共纸层析 ( B uOH 2 H2 O 2 ACOH 4: 2: 1 ) ,两者 Rf 值及显色行为一致 。理化数据与文献报道 的 葡萄糖理化数据一致 。 化合 物 Ⅶ: 白 色 粉 末 (甲 醇 ) , mp 279 ～ 284 ℃。 . 不溶于水 , 易溶于吡啶与 DM SO 中 。溶于石 油醚 、 乙醚、 氯仿、 乙酸乙酯、 乙 醇 。 L ieberm ann 2 B urchard 反应呈阳性 , Molisch 反应呈阴性 。理化 13 数据和 M S、 C 2 NMR ( DM SO 2d6 ) 、 1H 2 NMR ( DM SO 2
常用中药饮片用量情况分析

常用中药饮片用量情况分析

常用中药饮片用量情况分析==================================================================== == 【关键词】中药饮片;处方;用量笔者曾对北京市某三甲综合医院的中药饮片处方进行了调查,发现这些处方中的中药饮片用量常常超出《中华人民共和国药典》(以下简称“《药典》”)中规定的最大限量。

现将结果报道如下。

资料与方法 1对该医院2008年8月中19 d门诊和住院中药饮片的处方2420张进行分析。

此次调查的中药饮片为《药典》(2005年版)收载且为临床常用的品种,计210种,具有一定的代表性。

分析的内容包括用量、患者年龄、是否为有毒中药饮片,其用量与《药典》进行比较,计算超量百分比。

所谓用量,是指成人一日常用量;超量是指药物用量超出《药典》规定最大用量的数值;超量百分比指药物超量与《药典》规定最大用量相除的数值(%)。

有的品种在处方中出现不同超量范围的情况。

2 结果与分析2.1 所用品种临床用量情况超量使用品种计54种,占总数210种的26%,共涉及处方2392张。

其中超量百分比在1%,50%范围的有44种,占总数的21%;其中超量百分比在50%,100%范围的有41种,占总数的20%,其中排名前15位见表1;其中超量百分比在100%以上的有17种,占总数的8%,其中排名前11位的见表2。

表1 超量50%,100%中药饮片的处方使用情况(略)表2 超量100%以上中药饮片的处方使用情况(略)2.2 老年患者临床使用情况老年患者(63,127岁)用药涉及处方730张。

超量使用的品种有41种,占品种总数的20%。

其中超量百分比在50%,100%范围有14种,占超量使用品种的34%;超量百分比在100%以上的有32种,占超量使用品种的78%。

2.3 有毒品种临床用药情况抽样范围内有毒品种共9种,超量使用9种,共涉及处方744张,占总抽样处方的31%。

中药材、中药饮片、中成药的区别

中药材、中药饮片、中成药的区别

中药材、中药饮片与中成药的区别中药凡是在中医药理论的指导下，中医用以防病、治病的药物的总称，包括中药材、中药饮片、中成药。

下面就为大家说说中药材、中药饮片与中成药的区别。

中药材药材是中药饮片的原料。

药材指符合药品标准，一般指药材原植、动、矿物除去非药用部位的商品药材。

药材未注明炮制要求的，均指生药材，应按照附录药材炮制通则的净制项进行处理。

在严格意义上，药品范畴内的中药材仅指经过净制处理后的药材，对于未经依法净制处理的原药材不能列[医.学敎育.网搜.集整理]为药品概念下的中药材，只能是农副产品，不能直接入药。

因此，药品范畴内的中药材应是严格按照药品标准加工而成的商品，在生产上应严格按照许可管理进行生产以区分其他农副产品，进入药品流通渠道后应完全具备药品的属性，药品经营企业经营的中药材必须是完全具备药品的属性（有合法的生产企业及相关的产品标示），这样才能从根本上控制作为药品的中药材质量，保证用药安全有效。

附：药材的产地加工中药材的产地加工又称初加工。

适宜的初加工可保持药效，降低一些药材的毒性，防止药材霉烂变质，便于贮运。

产地加工不仅影响药材的药效和质量，还直接影响药材的下一步加工。

药材采收后，要及时进行处理，称之为产地加工。

产地加工主要是清洗、除杂和干燥，以纯净药材，防止霉变。

药材清冼主要有喷淋、刷洗、淘洗等方法。

除杂包括挑选、筛选、风选、漂洗等，主要是去除非药用部位。

因刚采收的新鲜药材含水量高，富含营养物质，微生物极易从其伤口、皮孔、气孔等处侵入，滋生繁衍，致使药材霉烂；部分药材虽然没有霉烂，但也会因生热、腐败而变质，失去药用价值。

因此，及时干燥是药材产地加工的关键，方法主要有接触干燥、气流干燥、真空干燥、沸腾干燥、喷雾干燥、微波干燥、冷冻干燥等。

一些药材在干燥过程中必须进行揉搓，如山药、党参、麦冬、玉竹等。

有些药材在干燥之前需进行蒸、煮、烫处理，如天麻、地黄、山药、何首乌、黄精等。

多数根和根茎类及皮类药材在半干燥时应停止干燥，密闭堆积使之发热，内部水分向外蒸发时遇堆外低温凝结成水珠附于药材的表面，称为发汗，如玄参、丹参、板蓝根、大黄、黄芪、薄荷、厚朴、杜仲等。