最新临床检验分析仪器

临床检验分析技术及仪器1. 引言临床检验分析技术及仪器在现代医疗领域起着至关重要的作用，它们可以提供医生所需的实验数据以便做出准确的诊断和治疗决策。

本文将对几种常见的临床检验分析技术及仪器进行介绍。

2. 生化分析技术及仪器生化分析技术及仪器能够对体内的生物大分子（如蛋白质、酶、代谢产物等）进行分析，从而了解人体的健康状况。

其中，常见的仪器包括酶标仪、光谱仪和生化分析仪等。

这些仪器通过测量样本中特定物质的浓度或反应速率，帮助医生判断疾病的类型和程度，并制定相应的治疗方案。

3. 血液分析技术及仪器血液分析技术及仪器能够对血液中的各项指标进行测定，如血细胞计数、血红蛋白浓度、血小板计数等。

常见的仪器包括血细胞分析仪和血气分析仪等。

这些仪器可以帮助医生判断患者的贫血程度、血液流变学指标以及呼吸功能等，为临床诊断提供重要依据。

4. 免疫分析技术及仪器免疫分析技术及仪器能够检测体内的抗体、抗原及其相互作用，从而判断机体的免疫状态。

常见的仪器包括酶联免疫吸附法仪器、流式细胞仪和免疫荧光分析仪等。

这些仪器可以帮助医生诊断感染性疾病、自身免疫病以及肿瘤等，并监测疾病的进展和治疗效果。

5. 分子生物学分析技术及仪器分子生物学分析技术及仪器主要用于分析和研究基因、DNA、RNA 以及相关蛋白质等分子生物学构成。

常见的仪器包括PCR仪、电泳仪和基因芯片等。

这些仪器可以帮助医生进行遗传病的筛查、基因突变的鉴定，以及确定肿瘤的分子标记物，从而指导个性化治疗方案的制定。

6. 影像学分析技术及仪器影像学分析技术及仪器能够对人体内部的结构和功能进行直观展示和评估。

常见的仪器包括X线机、CT机、MRI和超声仪等。

这些仪器可以帮助医生发现和诊断肿瘤、骨折、心血管疾病等，同时为手术规划和治疗效果评估提供有效依据。

7. 结论临床检验分析技术及仪器在现代医疗中扮演着重要的角色，不仅能够提供医生所需的实验数据，还有助于准确诊断和有效治疗。

不断的技术创新和仪器更新将进一步推动临床检验的发展，为医务工作者提供更好的医疗服务。

迈瑞CL-6000I化学发光免疫分析仪检测系统性能验证1. 引言1.1 背景介绍迈瑞CL-6000I化学发光免疫分析仪是一种高性能的自动化检测仪器，广泛应用于医学临床检验、生物学研究以及药物开发等领域。

传统的免疫分析技术需要较长的分析时间，且存在操作复杂、易受干扰等缺点。

而化学发光免疫分析技术利用化学发光产生的光信号进行检测，具有灵敏度高、特异性强、快速准确等优点，逐渐成为各个领域的首选检测方法。

随着我国医疗事业的快速发展和人们对健康的关注日益增强，对于高效、精准的医学检测需求也日益增长。

迈瑞CL-6000I化学发光免疫分析仪的性能验证显得尤为重要。

通过对仪器性能参数、实验方法和材料、实验步骤等方面的系统验证，可以确保仪器的可靠性和检测结果的准确性，为临床诊断和科研工作提供有力支持。

本文将对迈瑞CL-6000I化学发光免疫分析仪检测系统的性能进行验证，为其在医学检验和科研领域的应用提供参考依据。

1.2 研究目的本研究的目的是通过对迈瑞CL-6000I化学发光免疫分析仪检测系统性能验证的实验，评估该仪器在临床化验中的实际应用价值。

具体来说，本研究旨在验证仪器的性能参数，探讨不同样本类型在该仪器上的检测表现，评估其在性能稳定性和准确性方面的表现，并分析仪器在实验条件下的适用范围和局限性。

通过本研究，我们希望为迈瑞CL-6000I化学发光免疫分析仪的临床应用提供参考依据，为临床化验结果的准确性和可靠性提供保障，最终提高医疗诊断的水平和效率。

2. 正文2.1 仪器性能参数仪器性能参数是评价仪器性能的重要指标，对于免疫分析仪而言，主要包括灵敏度、精密度、线性范围、检出限等参数。

首先是灵敏度，即仪器能够检测到的最低浓度的物质。

通常用信号噪音比来表示，较高的信噪比代表较高的灵敏度。

其次是精密度，即在一定条件下，仪器对重复性样品的测量结果一致程度。

常用的参数包括相对标准偏差（RSD）和系数（CV）。

线性范围是指仪器对测量样品浓度范围的适应能力，可以通过绘制标准曲线来评估。

临床检验装备大全-标准与法规临床检验试剂标准化管理
临床检验装备大全：
1. 生化分析仪器：如血液电解质分析仪、自动生化分析仪、血常规分析仪等。

2. 免疫学仪器：如免疫荧光仪、酶联免疫吸附检测仪、流式细胞仪等。

3. 细胞学仪器：如恒温摇床、离心机、高压灭菌器等。

4. 分子生物学仪器：如PCR仪、基因测序仪、芯片分析仪等。

5. 影像仪器：如X射线机、磁共振成像(MRI)、计算机断层扫
描(CT)、超声波仪等。

标准与法规临床检验试剂标准化管理：
1. 试剂品牌的选择必须严格按照国家标准进行选择。

试剂的选择要选用具有严格的质量控制和稳定的供应来源的品牌，这样能够保证试剂的质量可靠性和持续性。

2. 试剂的储存必须按照规定储存。

不同试剂的储存条件也不同，一般来说需要储存在干燥、阴凉而且不受阳光直射的地方。

3. 试剂的检验必须严格按照检验规范进行。

试剂检验可以采用多个检验方法，例如：质控材料检测、外部质量评估等。

4. 试剂的管理必须按照相关规定进行。

试剂的管理要做好入库、存样、出库、销毁等操作，建立健全的管理制度和档案记录。

5. 网络采购试剂必须选择正规厂家和合法网站。

在网上购买试剂时，一定要确认网站是否可靠并且选用正规厂家的产品，这样可以避免购买到假货和低质量的试剂。

分析测试仪器发展趋势1小型化和便携式分析测试仪器正在向小型化和便携式方向发展：小型化一方面可以节省分析测试仪器在实验室所占的空间，更重要的是可以节约分析测试仪器使用的水、电、气及试剂的消耗；分析测试仪器的小型化也将有利于分析测试仪器向便携式发展，这样可实现样品的现场、实时分析测试。

光谱仪器的小型化在这届展会上是很突出的，如：北京瑞利仪器公司新推出便携式WFX-910型原子吸收光谱仪，最为典型。

该仪器是针对环境、食品等样品中As、Cd、Pb等有害元素分析而设计的，仪器工作波长范围在185～370nm，采用空心阴极灯光源、光栅单色器、电热金属丝原子化器、2048线阵CCD——独特的光学设计极大的增强了紫外响应，减少了杂散光的干扰。

该仪器以锂电池为动力，可持续工作6小时。

该仪器无运动部件、无需波长调节，总重只有18 Kg, 作为便携式原子吸收光谱仪可用于现场分析。

北京普析通用仪器有限责任公司的PORS-15&16系列便携式光谱快速测定仪（分光光度计）主机为小型便携式快速测量仪器，测量速度快，体积小，重量轻，便于携带，可方便的进行手持操作，特别适合于作为野外环境测量、现场实时检测的专用仪器。

岛津公司展出了BioSpec-nano超微量紫外分光光度计，专门用于分析DNA/RNA核酸样品，DNA与RNA快速定量、使用少量样品简便分析，样品用量只需1µL。

美国赛默飞世尔公司的S 系列（iCF3000）原子吸收光谱仪功能齐全，可进行火焰法、石墨炉法和氢化物发生法分析，体积很小，在实验室中所占面积小于0.35平方米。

由于质谱仪器具有很强的定性定量功能，将大型的质谱仪器小型化，成为车载的、可移动的质谱仪器，可进行现场分析一直是各质谱仪器生产厂商的努力方向。

安捷伦科技推出了5975T-LTM车载式全功能气质联用系统. 这款专门为移动实验室设计的车载式全功能气质联用系统, 可与实验室分析结果相媲美，可供车载和实验室两用。

6840临床检验分析仪器标题：6840临床检验分析仪器：革新医疗领域的黄金工具引言：随着现代医疗技术的迅速发展，临床检验成为医学领域中不可或缺的一环。

而在临床检验中，分析仪器的作用举足轻重。

本文将重点介绍一款名为6840的临床检验分析仪器，探讨其在医疗领域中的重要性和应用，同时还将通过举例来深入了解其功能和优势。

第一章：6840临床检验分析仪器的背景和概述1.1 背景介绍在现代医疗中，临床检验以其快速、准确、全面的特点，成为了疾病诊断和治疗的重要依据。

而高效的临床检验分析仪器为这个过程提供了坚实的基础。

1.2 6840临床检验分析仪器的概述6840临床检验分析仪器是一种高性能、多功能的仪器，具有快速可靠的检测速度和精确度。

它能够实现多种临床样本的分析和检测，并在短时间内生成准确的结果。

第二章：6840临床检验分析仪器的应用范围2.1 血液分析例子：6840临床检验分析仪器可以对血液样本进行红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白浓度测定、血小板计数等多项指标的检测，并以数字化结果的形式进行展示。

2.2 尿液分析例子：6840临床检验分析仪器可对尿液样本进行尿液常规分析，包括尿蛋白、尿糖、尿酮体、尿潜血等多项指标的检测。

2.3 生化分析例子：6840临床检验分析仪器能够对血清、血浆和其他生化液样本进行多种生化指标的检测，如血糖、血脂、肝功能指标、肾功能指标等，提供准确的数据供医生进行疾病诊断和治疗方案制定。

第三章：6840临床检验分析仪器的优势和创新点3.1 快速结果例子：6840临床检验分析仪器采用先进的光学和电子技术，能够在短时间内完成多项指标的检测，大大提高了检测效率。

3.2 精准度高例子：6840临床检验分析仪器通过精密设计和专业校准，确保了测试结果的准确性和稳定性，为医生提供可靠的数据支持。

3.3 多功能性例子：6840临床检验分析仪器能够同时检测多种指标，实现样本的全面分析，减少了医生的工作量和检测时间。

临床检验全自动血细胞分析仪操作人员素质要求、性能评估、运行环境、校对、试剂质量要求、分析质量控制、评价要求及报告分析审核目前全自动血球分析仪在各检验科的血常规测定中已非常普及，它大大地提高了血细胞分析的效率。

但由于仪器的种类繁多，性能差异较大，而且各种仪器的工作原理也不完全相同，完成一个项目测定要受到仪器、试剂、校准品、操作程序以及操作人员等因素影响。

因此，避免不同仪器之间测定结果的差异，提高测定结果的准确性，全面做好血液分析仪的质量控制是一项非常重要的工作。

操作人员素质要求人是第一要素，是实验仪器的操作者，必须经过专门的技术培训。

了解仪器各部件结构，熟悉仪器的性能、工作原理、参数设置、日常的维护以及试剂应用。

具有能解释和处理仪器各种报警信息，对仪器一般故障排除的能力。

血液分析仪性能进行评估新仪器在安装调试之后用于临床测定之前，首先要对新仪器各项性能指标进行初步评估。

即按照国际血液学标准化委员会（ICSH）和美国临床实验室标准化研究所(CLSI)的有关规定，对仪器的各项性能指标进行评估，包括仪器的线性范围、精密度、准确度、抗干扰性、白细胞分类以及携带污染率等。

有条件的应与其他性能稳定、运行良好、结果具有可溯源性的仪器进行比对。

这样就能对新仪器的各项性能指标的实际情况有一个较全面的了解。

良好运行环境全自动血球分析仪的正常运行必须依靠一个良好的运行环境。

其中包括一个有稳定电流、电压和接地保护的电源系统，放置仪器的实验台要稳固、防阳光直射，实验室防震、防尘，防潮、通风条件好，室内温度应在15℃～25℃，相对湿度应＜80%，仪器安放在远离电磁干扰源、热源的位置，使其有一个相对独立的运行环境。

任何环境因素的变化都可能影响到仪器的稳定性，从而影响测定结果的精密度和准确度，因此，要经常观察并做好相应的记录，及时纠正。

全自动血球分析仪正确校准全自动血球分析仪的校准直接影响到检测结果的正确性。

可以采取相应的校准方式：1、应选用仪器商提供的配套血细胞校准品进行校准，这是最理想和最实用的方法，但这种原装校准品价格比较昂贵且有效期短，不易普及；2、用新鲜的全血标本进行校准，即用新鲜血液标本在其他已确定用配套校准品校准好且性能稳定的全自动血球分析仪上进行测定，测定多次取均值，将测定的结果视为该标本的标准值，来校准需要校准的仪器，这样也会得到比较满意的结果，也可以用这种方式来校准同一实验室内不同全自动血球分析仪，确保本实验室不同全自动血球分析仪测定结果的一致性。

2021版/ 22■临床检验器械生化02 分析设备07红细胞沉降仪器08流式细胞分析仪器01生化分析仪器传感器、转速控制与调节模块、力矩测量模块、恒温模块等组成。

原理一般为泊肃叶泄律或粘滞左律等。

通常由机械模块、光学模块或激光扫描模块、数据处理换算模块等组成。

原理一般为光学法或激光扫描微疑全血法等。

通常由流动室和液流系统、激光源和光学系统、光电管和检测系统、计算机和分析系统组成。

原理一般为通过液流系统使单个粒子通过流动室并分析单个粒子的荧光标记信号，实现对其生物特性的分析。

通常由样品器、取样装畳、反应池或反应管道、保温器、检测器、微处理器等中的一种或几种组成。

原理一般为分光光度法、浊度比色法、离子选择性电极法、荧光法、反射光度法、差示电位法等。

仪、红细胞变形仪用于血液样品红细胞沉降速度和/或压积的测用于对处在液体中的细胞或其他生物微粒逐个进行多参数的快速定量分析和/或分选。

与适配试剂配合使用，用于人体样本中待测物的定性和/或定量分析。

红细胞沉降压积仪、全自动血沉分析仪、全自动动态血沉分析仪、动态血沉压积测试仪、全自动红细胞沉降率测定仪流式细胞仪、T淋巴细胞计数仪全自动生化分析仪、半自动生化分析仪、干式生化分析仪、全自动干式生化分析仪、新生儿总胆红素测定仪、生化分析仪、氧自由基生化分析仪、肌肝分析仪、胆红素分析仪、尿微量白蛋白分析仪、血红蛋白干化学分析仪、iflL 红蛋白分析仪II。

6840临床检验分析仪器一、引言临床检验是医疗领域中至关重要的一项工作，而高质量的临床检验则需要依赖于先进的仪器设备。

本文将介绍一款先进的临床检验分析仪器——6840临床检验分析仪器。

二、仪器概述6840临床检验分析仪器是一款多功能的仪器设备，具备高精度、高效率和全自动化的特点。

它的主要功能包括样本分析、结果检测和数据处理等。

三、样本分析6840临床检验分析仪器能够对各类临床样本进行快速、准确的分析。

它可以处理血液、尿液、血清等多种样本类型，并能够测量包括血红蛋白、白细胞计数、尿素氮等多项指标。

同时，仪器还具备样本稀释和预处理的功能，能够适应不同样本浓度和性质的需求。

四、结果检测6840临床检验分析仪器可在短时间内生成准确可靠的检测结果。

其测量原理基于先进的光学技术和生化分析方法，可以实现多个指标的同时检测。

仪器配备了高灵敏度的传感器和先进的算法，确保了结果的可靠性和精度。

五、数据处理6840临床检验分析仪器能够实现全面的数据处理和管理。

它配备了直观友好的界面，用户可以通过触摸屏操作进行样本信息输入、结果查询和报告输出等功能。

仪器还支持数据导出和网络传输，方便医疗机构进行远程监控和数据共享。

六、质量控制6840临床检验分析仪器具备严格的质量控制系统，确保了结果的准确性和可靠性。

仪器配备了标准样本和质控板，可以进行日常的质量控制检测和校准。

同时，仪器还具备异常结果处理和故障自检的功能，确保操作的安全性和可靠性。

七、应用领域6840临床检验分析仪器在医疗领域拥有广泛的应用。

它可以用于常规的体检和健康评估，也可用于疾病诊断和病情监测。

同时，仪器还可以应用于科研机构和医学院校的教学与科研工作，为相关领域的研究提供有力支持。

八、结论6840临床检验分析仪器是一款功能强大、性能稳定的先进仪器设备。

它的高精度、高效率和全自动化特点，使其成为临床检验工作中不可或缺的一部分。

相信随着技术的不断发展和创新，6840临床检验分析仪器将在医疗领域发挥更大的作用，为人们的健康事业做出更大的贡献。

医院临床实验室设备清单以下是医院临床实验室设备清单：1. 化学分析设备1.1 全自动生化分析仪：用于测量血液成分，如血糖、肝功能指标等。

1.2 气相色谱-质谱联用仪：用于分析血液或尿液中的有机物质，如药物、毒素等。

1.3 原子吸收光谱仪：用于测量血液或尿液中的金属元素，如铁、钙等。

1.4 紫外-可见光分光光度计：用于测量血液或尿液中的化学物质浓度，如葡萄糖、脂肪等。

2. 免疫学检测设备2.1 全自动化学发光免疫分析仪：用于测量血清中的抗体、抗原等免疫指标。

2.2 酶联免疫吸附实验仪：用于检测血清或尿液中的特定抗体、抗原，如乙肝病毒抗体等。

2.3 流式细胞仪：用于分析血液或组织中的免疫细胞，如淋巴细胞、单核细胞等。

3. 血液学检测设备3.1 血球分析仪：用于测量血液中的红细胞、白细胞、血红蛋白等指标。

3.2 凝血分析仪：用于评估血液凝结能力，如凝血酶时间、部分凝血活酶时间等。

3.3 骨髓穿刺针：用于获取骨髓样本进行血液学检查。

3.4 血液细菌培养仪：用于培养和鉴定血液中的细菌，以确定感染性疾病的病原体。

4. 遗传学检测设备4.1 PCR仪：用于扩增DNA片段，可应用于基因突变检测、病原体检测等。

4.2 DNA测序仪：用于确定DNA序列，可用于遗传疾病的分析和诊断。

5. 微生物学检测设备5.1 培养箱：用于培养细菌、真菌等微生物。

5.2 冷冻离心机：用于冷冻和离心微生物样本。

5.3 生物安全柜：用于在无菌条件下进行微生物实验，保护实验人员和环境免受致病微生物的污染。

6. 影像学设备6.1 X射线机：用于拍摄骨骼、器官等影像。

6.2 CT扫描仪：用于获得具有横断面解剖信息的影像。

6.3 MRI扫描仪：用于提供器官和组织的高分辨率三维影像。

7. 生化实验设备7.1 离心机：用于离心血液和其他生物样本。

7.2 电泳仪：用于分离和鉴定蛋白质、核酸等生物大分子。

7.3 冷冻干燥机：用于去除生物样本中的水分，以便保存和长期储存。

都在这⼉！24款全⾃动化学发光仪⼤盘点！器械之家医疗器械媒体报道先锋分享专业医疗器械知识关注来源：体外诊断⽹本⽂主要针对以下24款最新化学发光分析仪做⼀个介绍：01罗⽒最新全⾃动化学发光分析仪cobas e 801电化学发光免疫分析仪：cobas e 801，单模块即可提供48个试剂通道，检测速度达300测试/⼩时，并可实现1-4个模块的灵活拓展，满⾜实验室多种需求。

cobas®8000系统最多可配置4个cobas e 801模块，提供⾼通量的免疫综合解决⽅案；最多可提供192个试剂通道，每⼩时进⾏1,200个测试，极⼤缩短了样本周转时间。

cobas e 801电化学发光免疫分析仪cobas®8000 e 801/e 801/e 801/e 80102雅培最新全⾃动化学发光分析仪雅培全新⼀代诊断产品Alinity ci⽣化免疫⼀体机：Alinity ci是雅培全新⼀代Alinity™家族中的⼀员。

其中“Alinity c”是⽣化诊断模块，⽽“Alintiy i”则是免疫诊断模块。

此外，Alinity™诊断系统还包括⾎液学、⾎液筛查、分⼦诊断、床旁检测、信息化系统[ii]等关键的实验室学科，能够连接并整合雅培各类解决⽅案。

⽬前最多4模块的Alinity iiii，速度⾼达200*4=800速每⼩时，也就是单个Alinity i模块，检测速度为200测试/⼩时。

Alinityci⽣化免疫⼀体机Alinity iii03西门⼦Atellica IM 1600全⾃动化学发光免疫分析仪Atellica IM 1600全⾃动化学发光免疫分析仪的检测速度可达440测试/⼩时，最多可连接3台仪器，最⾼速度可达1320测试/⼩时。

除了显著提升的检测速度，西门⼦医疗通过先进的⼯程学设计，提升了检测系统的稳定性。

例如内置温度和湿度控制单元，确保反应环境温湿度恒定；采⽤兆级清洗减少“噪⾳”，提升反应特异性。

URIT-5500全自动血细胞分析仪的多中心临床试验摘要】目的探讨全自动血细胞分析仪的多中心临床试验方法。

方法使用试验仪器（URIT-5500）和对照仪器（XE-2100和COULTER LH750）分别检测血液样本的WBC、RBC、HGB、MCV和PLT 项目，并计算两者相对误差的绝对值（Se）作为主要有效指标，得出Se的平均值以及Se平均值的95%置信区间，再与国家食品药品监督管理局（SFDA）规定的容许误差进行比较。

结果 WBC、RBC、HGB、MCV和PLT 项目的Se平均值的95%置信区间上限均低于SFDA规定的容许误差。

结论 URIT-5500等效于对照仪器XE-2100和COULTER LH750。

【关键词】临床试验全自动血细胞分析仪仪器比对Multicenter clinical trials on the automated hematology analyzer URIT-5500QIN Gui-fang1，QIN Xue2，MO Zhi-jiang1，QIN Nai-hui1，ZHOU Ying1，ZHOU Da-li1 (1.The People's Hospital of Guangxi Zhuang Autonomons Region 2.The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University)【Abstract】 Objective: To explore the multicenter clinical trials on the automated hematology analyzers. Methods: Using trial instrument (URIT-5500) and control instruments（XE-2100 and COULTER LH750）to measure the WBC、RBC、HGB、MCV and PLT data of the blood samples respectively, calculating the absolute value of relative error (Se) as major indicators of effect to calculate the mean value of Se and 95% confidence intervals of the average. Then, compare the results to the admissible error regulated by State Food and Drug Administration (SFDA). Result：The upper limits of 95% confidence interval of the mean value of Se for WBC、RBC、HGB、MCV and PLT are all lower than the admissible error regulated by SFDA. Conclusion: URIT-5500 is equivalent to the control instruments XE-2100 and COULTER LH750.【key words】 clinical trials automated hematology analyzer instrument comparison 按照国家食品药品监督管理局（SFDA）的规定，全自动血细胞分析仪属于二类医疗器械，在批准其进入医疗机构的实验室使用之前，需要在SFDA认证的药物临床试验基地进行临床试验，以确认其有效性和安全性。

临床检验仪器临床检验仪器常用性能指标：灵敏度好、精度高；噪音、误差小；分辨率高，可靠性、重复性好；响应迅速；线性范围宽和稳定性好。

离心现象：物体远离圆心运动的现象称为离心现象也叫离心运动。

应用离心沉降进行物质的分析和分离技术称为离心技术（P）沉降速度：在强大离心力的作用下，单位时间内物质的运动的距离。

(J)低速离心机：电动机、离心转盘（转头）、调速器、定时器、离心套管与底座等主要部件。

(J)高速离心机：转动装置、速度控制系统、温度控制系统、真空系统、离心室、离心转头及安全保护装置等(J)。

超速（冷冻）离心机：驱动和速度控制、温度控制、真空系统和转头。

差速离心法的优、缺点是什么：（J）优点：操作简单；分离时间短、重复性高；样品处理量大。

缺点：分辨率有限、分离效果差；壁效应严重；颗粒被挤压，离心力过大、离心时间过长会使颗粒变形、聚集而失活。

光学显微镜的工作原理：(J)显微镜是由两组会聚透镜组成的光学折射成像系统，是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，供人们提取物质微细结构信息的光学仪器。

把焦距较短、靠近观察物、成实像的透镜组称为物镜，而焦距较长，靠近眼睛、成虚像的透镜组称为目镜。

被观察物体位于物镜的前方，被物镜作第一级放大后成一倒立的实像，然后此实像再被目镜作第二级放大，得到最大放大效果的倒立的虚像，位于人眼的明视距离处。

油-100/1.25~∞/0.17其中：100 表示：放大倍数；1.25 表示：数值孔径；油表示：油镜；0.17 表示：工作距离。

光吸收定律（朗伯比尔定律）的物理意义及使用范围：(J)是比色分析的基本原理，表达了物质对单色光吸收程度与溶液浓度和液层厚度之间的定量关系。

其内容是：当用一束单色光照射溶液时，其吸光度A与液层厚度b及溶液浓度c的乘积成正比。

即A=kbc。

朗伯-比尔定律的适用条件为：①入射光为单色光。

波长范围越大，单色光纯度越低，对朗伯-比耳定律的偏离越大；②要求稀溶液。