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p38MAPK信号通路在癫痫大鼠海马结构中的激活

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方 法 建立 氯化 锂 一 罗 卡 品 （ ｉＬＰ Ｌ 癫 痫 持 续 状 态模 型 ， 不 同 时 间点 用 免 疫 组 化 法检 测 海 马 结 构 ｐ ８的 磷 酸 化 状 态 （ － 匹 ＬＣ — Ｉ Ｏ） 在 ３ ｐ
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摘 要： 目的
４ ０ １ ；． ０ ０ ０ ２ 三峡 大 学附属 医院神 经 内科 ， 北 宜昌 ４ ３ ０ ） 湖 ４ ０ ０
探 讨 ｐ ８丝 裂 素 活 化 蛋 白 激 酶 （ ３ ＭＡ Ｋ） 癫 痫 持 续 状 态 （ Ｅ 大 鼠 海 马 结 构 的 活 性 变化 规 律 及 其 意 义 。 ３ ｐ８ Ｐ 在 Ｓ）
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ｐ８ ３ ＭＡＰ 信 号 转 Ｋ
疫 组化 阳性 的神 经元 均 显 著 高 于 Ｃ Ａ１区和 Ｃ Ａ３区 ， 马 结 构 各 区可 见 到 许 多神 经元 发 生 变性 和 坏 死 。结 论 海
导 途 径在 匹 罗卡 品 致 痫 过 程 中被 激 活 ， 可 能 参 与 了 ｃ 并 Ａ１区 、 Ａ ｃ ３区癫 痫 后 神 经神 经元 易损 性 的 形 成 。
关 键 词 ：３ ｐ ８丝 裂 素 活 化 蛋 白激 酶 ； 痫 ； 马 ； 罗卡 品 癫 海 匹 中图分类号 ：３５７２ Ｒ ６ ， ４ 文献 标 识码 ： Ａ 文章 编 号 ： ６ １８ ４ （ ０ ７ １ － ２ ９０ １ ７－３ ８ ２ ０ ） ３ｉ５ －２
Ａｃｉ ａ ｉｎ ｆＭ ＡＰＫＰ３ ｉｎａ ｒ ｎｓ ｃ ｉｎ ｔ ｗａ ｎ ｒ ｔｈｉ ｔｖ ｔｏ ｏ ８ ｓｇ ｌｔａ ｄｕ ｔｏ ｐａ ｈ ｙ ｉ ａ ｐｐｏ ａｍ ｐ ｌｆ ｒ ｃ ａ ｏ ｍａｔｏ ｆｅ ｘ ｅ ｉ ｎｔ ｌｓ ｉｕｒ ｉｎ ａ ｔｒ ｅ ｐ ｒ ｍｅ ａ ｅｚ ｅ
维普资讯
重庆 医学 ２０ ０ ７年 ７月 第 ３ ６卷 第 ｌｐ８ ３ ＭＡＰ 信 号通 路在 癫 痫 大 鼠海 马结 构 中的激 活 Ｋ
刘 华 ， 祖 才 ， 徐 夏 杰 ， 阳 美 陈
（ ． 庆 医科 大 学 附属 第二 医院神 经 内科 １重

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p38-MAPK信号通路在HHPH中的作用及三七总皂苷干预

p38-MAPK信号通路在HHPH中的作用及三七总皂苷干预

p38-MAPK信号通路在HHPH中的作用及三七总皂苷干预朱阿楠;王淑君;王园园;金可可;王万铁【摘要】目的:研究p38-MAPK信号通路在大鼠低O2高CO2性肺动脉高压(HHPH)发生发展中的动态变化；探讨三七总皂苷(PNS)防治低O2高CO2性肺动脉高压的机制.方法:复制慢性HHPH大鼠模型,分为正常组(N),低O2高CO23 d组(H3d)、1周组(H1w)、2周组(H2w)、4周组(H4w),及PNS治疗组(Hp),Hp组腹腔注射血塞通注射液(成分为PNS和生理盐水).Western印迹法、免疫组织化学技术检测肺组织及肺血管P-p38、p38蛋白的表达.结果:①H1w、H2w、H4w和Hp组的WA/TA均高于N组(P均＜0.05),但H3d组较N组增加不明显(P＞0.05),Hp组WA/TA明显低于HH4w组(P＜0.05).②肺组织P-p38蛋白在N组表达不明显,在H3d、H1w、H2w、H4w组均有高水平表达.③肺小动脉壁P-p38蛋白在N组和H3d组表达呈阴性或弱阳性,在H1w、H2w、H4w组有高水平表达,较N组差异有统计学意义(P＜0.05).④Hp组肺组织P-p38,肺小动脉壁P-p38蛋白表达较低O2高CO2组降低(P＜0.05).结论:p38-MAPK信号通路介导了大鼠HHPH的形成.PNS可减轻这一过程,其机制可能和PNS抑制P-p38表达有关.【期刊名称】《中国应用生理学杂志》【年(卷),期】2012(028)001【总页数】5页(P79-83)【关键词】三七总皂苷;低氧;高碳酸血;肺动脉;P38-MAPK【作者】朱阿楠;王淑君;王园园;金可可;王万铁【作者单位】温州医学院病理生理学教研室,浙江温州325035;余姚市中医医院内科,浙江余姚315400;温州医学院病理生理学教研室,浙江温州325035;温州医学院病理生理学教研室,浙江温州325035;温州医学院病理生理学教研室,浙江温州325035;温州医学院病理生理学教研室,浙江温州325035【正文语种】中文【中图分类】R363.2低O2高CO2性肺动脉高压(hypoxic hypercapnia pulmonary hypertension,HHPH)发病的中心环节是肺血管阻力增加。

p38MAPK信号传导通路

p38MAPK信号传导通路

p38MAPK信号传导通路姜勇;韩家淮【期刊名称】《生命科学》【年(卷),期】1999(11)3【摘要】丝裂原活化蛋白激酶（ｍｉｔｏｇｅｎ－ａｃｔｉｖａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅ，ＭＡＰＫ）介导了生长、发育、分裂、死亡，以及细胞间的功能同步等多种细胞生理过程。

在哺乳动物细胞中已发现和克隆了ＥＲＫ、ＪＮＫ／ＳＡＰＫ、ＥＲＫ５／ＢＭＫ１和ｐ３８／ＲＫ四个ＭＡＰＫ亚族。

这些新的ＭＡＰＫ介导了物理、化学应激、细菌产物、炎性细胞因子等多种刺激引起的细胞反应。

ｐ３８亚族至少包括ｐ３８（α）、ｐ３８β、ｐ３８γ和ｐ３８δ四个亚型，这些不同亚型的激酶之间具有一些相似性，如序列同源性较高、具有相同的“ＴＧＹ”双磷酸化位点、可被环境应激激活等；也具有各自不同的特征，如组织分布不同、对上游激酶具有一定的选择作用、对下游底物的作用也不尽相同等。

然而，这些不同亚型的特定功能仍有待进一步阐明。

【总页数】5页(P102-106)【关键词】信号传导;丝裂原活化;蛋白激酶;p38【作者】姜勇;韩家淮【作者单位】第一军医大学全军休克微循环重点实验室【正文语种】中文【中图分类】Q556.3;Q25【相关文献】1.丹参水溶性物质 SA －B 对 TGF －β1活化细胞内Smad 与 p38MAPK 信号传导通路的抑制作用 [J], 李展城;蔡大可;舒友平;千永香2.p38MAPK信号传导通路与卵巢癌关系研究进展 [J], 龙玲;周琦;张笠3.不同阻断剂在人绒毛滋养层细胞中p38MAPK信号传导通路的作用 [J], 赵颖4.p38MAPK信号传导通路与阿尔茨海默病的相关性研究进展 [J], 张郡;梁芙茹5.17β雌二醇对异丙酚诱导发育期大鼠海马神经细胞凋亡时p38MAPK信号传导通路的作用机制 [J], 杜天平;孟祖东因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

p38MAPK信号通路研究进展

p38MAPK信号通路研究进展

基金项目+国 家 重 点 基 础 研 究 发 展 规 划 资 助 项 目 !R>NNN"G!#"!", 国 家 自 然 科 学 基 金 项 目 !M"#M"MO"$M"!"">O#"
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MAPK信号通路

MAPK信号通路

MAPK信号通路2008-06-04 21:50MAPK,丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinases，MAPKs）是细胞内的一类丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶。

研究证实，MAPKs信号转导通路存在于大多数细胞内，在将细胞外刺激信号转导至细胞及其核内，并引起细胞生物学反应（如细胞增殖、分化、转化及凋亡等）的过程中具有至关重要的作用。

研究表明，MAPKs信号转导通路在细胞内具有生物进化的高度保守性，在低等原核细胞和高等哺乳类细胞内，目前均已发现存在着多条并行的MAPKs信号通路，不同的细胞外刺激可使用不同的MAPKs信号通路，通过其相互调控而介导不同的细胞生物学反应。

1并行MAPKs信号通路的组成及其活化特点在哺乳类细胞目前已发现存在着下述三条并行的MAPKs信号通路［1］。

1．1ERK（extracellular signal-regulated kinase）信号通路1986年由Sturgill等人首先报告的MAPK。

最初其名称十分混乱，曾根据底物蛋白称之为MAP2K、ERK、MBPK、RSKK、ERTK等。

此后，由于发现其具有共同的结构和生化特征，而被命名为MAPK。

近年来，随着不同MAPK家族成员的发现，又重新改称为ERK。

在哺乳类动物细胞中，与ERK相关的细胞内信号转导途径被认为是经典MAPK信号转导途径，目前对其激活过程及生物学意义已有了较深入的认识。

研究证实，受体酪氨酸激酶、G蛋白偶联的受体和部分细胞因子受体均可激活ERK信号转导途径。

如：生长因子与细胞膜上的特异受体结合，可使受体形成二聚体，二聚化的受体使其自身酪氨酸激酶被激活；受体上磷酸化的酪氨酸又与位于胞膜上的生长因子受体结合蛋白2（Grb2）的SH2结构域相结合，而Grb2的SH3结构域则同时与鸟苷酸交换因子SOS（Son of Sevenless）结合，后者使小分子鸟苷酸结合蛋白Ras的GDP解离而结合GTP，从而激活Ras；激活的Ras进一步与丝／苏氨酸蛋白激酶Raf-1的氨基端结合，通过未知机制激活Raf-1；Raf-1可磷酸化MEK1／MEK2（MAP kinase／ERK kinase）上的二个调节性丝氨酸，从而激活MEKs；MEKs为双特异性激酶，可以使丝／苏氨酸和酪氨酸发生磷酸化，最终高度选择性地激活ERK1和ERK2（即p44MAPK和p42MAPK）。