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本科毕业设计 (论文)年产500吨环丙沙星的生产工艺设计The design process of an annual output of 500 tons of ciprofloxacin学院：化学工程学院专业班级：****学生姓名：***** 学号：****指导教师：******2015 年 6 月目录1 引言 (1)1.1 环丙沙星的性质和用途 (1)1.2 环丙沙星的合成工艺现状及选择 (1)1.3 本设计的意义 (3)2 环丙沙星合成工艺设计 (4)2.1 环丙沙星的合成工艺原理 (4)2.2 工艺路线 (5)2.3 物料衡算 (5)2.4 热量衡算 (16)2.5 动量衡算 (29)3 综合利用与“三废”处理 (31)3.1 废气 (31)3.2 废水 (31)3.3 废渣 (31)4. 主要设备一览表 (31)5. 环丙沙星生产过程主要设备的进出物料一览表 (32)结论 (35)致谢 (36)参考文献 (37)1 引言环丙沙星(ciprofloxacin),别名：环丙氟哌酸、悉复欢、适普灵，是第三代喹诺酮类药物中抗菌作用较强的一种，德国Bayer 药厂于1983年首先推出。
它有其特有的抗菌机理，且具有广谱抗菌作用、高技、使用比较方便，已成作为抗感染的药物，是临床上比较常用的[1]。
环丙沙星具有抗菌谱广、杀菌效果好、副作用小、便宜等特点，对于其他大部分细菌来说，它的抗菌活性较诺氟沙星强几倍。
目前环丙沙星的发展比较迅速，已在40多个国家上市，在国际市场竞争中特别激烈，其销售量在抗菌类药物中居首位，并且利润增长速度也占抗菌药物之首。
因此，研究环丙沙星的合成工艺，找出优异，有效的，并且能够适合我国工业生产的新方法，加速此药的发展，有着很大的意义。
1.1环丙沙星的性质、药理作用和用途1.1.1环丙沙星的性质环丙沙星结构式：环丙沙星分子式为C 17H 18FN 3O 3，分子量为331.35，其游离碱是浅黄色或黄色结晶性粉末状物质，在水或乙醇中几乎不溶。
乳酸环丙沙星注射液颜色的影响因素和控制
黄锦标
【期刊名称】《右江医学》
【年(卷),期】2000(028)005
【摘要】目的：探讨制备乳酸环丙沙星注射液的颜色控制措施。
方法：通过紫外可见光光度法分析乳酸环丙沙星注射液制备时颜色加深的影响因素。
结果：原料、ｐＨ、外源性Ｆｅ＾３＋、灭菌温度与时间等均对乳酸环丙沙星注射液有不同程度影响。
结论：采用综合改进措施后制备的乳酸环丙沙星注射液均符合标准规定。
【总页数】2页(P399-400)
【作者】黄锦标
【作者单位】广西田阳县人民医院药剂科
【正文语种】中文
【中图分类】R978.1
【相关文献】
1.我院乳酸环丙沙星注射液制备中的颜色控制措施 [J], 王晓娟
2.乳酸环丙沙星注射液制备的颜色控制 [J], 何丽春
3.乳酸环丙沙星注射液的颜色控制 [J], 刘顺生;王锐成;张淑飞
4.乳酸环丙沙星注射液的颜色变化及控制方法 [J], 张坤江;胡志林;井明冉;石莉
5.浅析影响乳酸环丙沙星注射液颜色变化的因素 [J], 刘小艳;车瑞波;周庆丰
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乳酸环丙沙星质量标准制定人: 日期: 审核人: 日期: 批准人: 批准日期:生效日期:乳酸环丙沙星Rusuan HuanbingshaxingCiprofloxacin LactateC17H18FN3O3·C3H6O3421.43 本品为1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氯代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸盐。
按干燥品计算，含C17H18FN3O3·C3H6O3不得少于98.5％。
【性状】本品为类白色或微黄色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性。
本品在水中易溶，在冰醋酸中略溶，在氯仿中几乎不溶。
【鉴别】(1)取本品约50mg，加水适量使溶解，加碘化铋钾试液，即生成橙黄色沉淀。
(2)取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法(附录17页)测定，在220nm～300nm波长范围内测定，在277nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(73页)一致。
(4)取本品约25mg，加水5ml溶解，溶液显乳酸盐的鉴别反应(附录13页)。
【检查】酸度取本品0.50g，加水20ml溶解后，依法测定(附录40页)，pH值应为4.5～5.5。
溶液的澄清度与颜色取本品加水制成每1ml中含10mg的溶液，溶液应澄清无色。
如显色，照分光光度法(附录17页)，在430nm的波长处测定，吸收度不得大于0.05。
有关物质取本品适量,精密称定,用流动相溶解并分别定量稀释制成每1ml中含乳酸环丙沙星0.2mg的溶液(1)与0.003mg的溶液(2)。
照乳酸环丙沙星可溶性粉含量测定项下的方法，取对照品溶液20µl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰高为记录仪的满量程。
再分别取溶液(1)和溶液(2)各20µl注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。
溶液(1)显示各杂质峰面积及其总和分别不得大于溶液(2)主峰面积的1/3和2/3.氟取本品约45mg,精密称定,照氟检查法(附录53页)测定,按干燥品计算,含氟量不得少于4.2%.干燥失重取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过6.5％(附录57页)。
乳酸环丙沙星注射液项目可行性研究报告编制单位：北京中投信德国际信息咨询有限公司编制时间：高级工程师：高建关于编制乳酸环丙沙星注射液项目可行性研究报告编制说明（模版型）【立项 批地 融资 招商】核心提示：1、本报告为模板形式，客户下载后，可根据报告内容说明，自行修改，补充上自己项目的数据内容，即可完成属于自己，高水准的一份可研报告，从此写报告不在求人。
2、客户可联系我公司，协助编写完成可研报告，可行性研究报告大纲（具体可跟据客户要求进行调整）编制单位：北京中投信德国际信息咨询有限公司专业撰写节能评估报告资金申请报告项目建议书商业计划书可行性研究报告目录第一章总论 (1)1.1项目概要 (1)1.1.1项目名称 (1)1.1.2项目建设单位 (1)1.1.3项目建设性质 (1)1.1.4项目建设地点 (1)1.1.5项目主管部门 (1)1.1.6项目投资规模 (2)1.1.7项目建设规模 (2)1.1.8项目资金来源 (3)1.1.9项目建设期限 (3)1.2项目建设单位介绍 (3)1.3编制依据 (3)1.4编制原则 (4)1.5研究范围 (5)1.6主要经济技术指标 (5)1.7综合评价 (6)第二章项目背景及必要性可行性分析 (7)2.1项目提出背景 (7)2.2本次建设项目发起缘由 (7)2.3项目建设必要性分析 (7)2.3.1促进我国乳酸环丙沙星注射液产业快速发展的需要 (8)2.3.2加快当地高新技术产业发展的重要举措 (8)2.3.3满足我国的工业发展需求的需要 (8)2.3.4符合现行产业政策及清洁生产要求 (8)2.3.5提升企业竞争力水平，有助于企业长远战略发展的需要 (9)2.3.6增加就业带动相关产业链发展的需要 (9)2.3.7促进项目建设地经济发展进程的的需要 (10)2.4项目可行性分析 (10)2.4.1政策可行性 (10)2.4.2市场可行性 (10)2.4.3技术可行性 (11)2.4.4管理可行性 (11)2.4.5财务可行性 (12)2.5乳酸环丙沙星注射液项目发展概况 (12)2.5.1已进行的调查研究项目及其成果 (12)2.5.2试验试制工作情况 (13)2.5.3厂址初勘和初步测量工作情况 (13)2.5.4乳酸环丙沙星注射液项目建议书的编制、提出及审批过程 (13)2.6分析结论 (13)第三章行业市场分析 (15)3.1市场调查 (15)3.1.1拟建项目产出物用途调查 (15)3.1.2产品现有生产能力调查 (15)3.1.3产品产量及销售量调查 (16)3.1.4替代产品调查 (16)3.1.5产品价格调查 (16)3.1.6国外市场调查 (17)3.2市场预测 (17)3.2.1国内市场需求预测 (17)3.2.2产品出口或进口替代分析 (18)3.2.3价格预测 (18)3.3市场推销战略 (18)3.3.1推销方式 (19)3.3.2推销措施 (19)3.3.3促销价格制度 (19)3.3.4产品销售费用预测 (20)3.4产品方案和建设规模 (20)3.4.1产品方案 (20)3.4.2建设规模 (20)3.5产品销售收入预测 (21)3.6市场分析结论 (21)第四章项目建设条件 (22)4.1地理位置选择 (22)4.2区域投资环境 (23)4.2.1区域地理位置 (23)4.2.2区域概况 (23)4.2.3区域地理气候条件 (24)4.2.4区域交通运输条件 (24)4.2.5区域资源概况 (24)4.2.6区域经济建设 (25)4.3项目所在工业园区概况 (25)4.3.1基础设施建设 (25)4.3.2产业发展概况 (26)4.3.3园区发展方向 (27)4.4区域投资环境小结 (28)第五章总体建设方案 (29)5.1总图布置原则 (29)5.2土建方案 (29)5.2.1总体规划方案 (29)5.2.2土建工程方案 (30)5.3主要建设内容 (31)5.4工程管线布置方案 (32)5.4.1给排水 (32)5.4.2供电 (33)5.5道路设计 (35)5.6总图运输方案 (36)5.7土地利用情况 (36)5.7.1项目用地规划选址 (36)5.7.2用地规模及用地类型 (36)第六章产品方案 (38)6.1产品方案 (38)6.2产品性能优势 (38)6.3产品执行标准 (38)6.4产品生产规模确定 (38)6.5产品工艺流程 (39)6.5.1产品工艺方案选择 (39)6.5.2产品工艺流程 (39)6.6主要生产车间布置方案 (39)6.7总平面布置和运输 (40)6.7.1总平面布置原则 (40)6.7.2厂内外运输方案 (40)6.8仓储方案 (40)第七章原料供应及设备选型 (41)7.1主要原材料供应 (41)7.2主要设备选型 (41)7.2.1设备选型原则 (42)7.2.2主要设备明细 (43)第八章节约能源方案 (44)8.1本项目遵循的合理用能标准及节能设计规范 (44)8.2建设项目能源消耗种类和数量分析 (44)8.2.1能源消耗种类 (44)8.2.2能源消耗数量分析 (44)8.3项目所在地能源供应状况分析 (45)8.4主要能耗指标及分析 (45)8.4.1项目能耗分析 (45)8.4.2国家能耗指标 (46)8.5节能措施和节能效果分析 (46)8.5.1工业节能 (46)8.5.2电能计量及节能措施 (47)8.5.3节水措施 (47)8.5.4建筑节能 (48)8.5.5企业节能管理 (49)8.6结论 (49)第九章环境保护与消防措施 (50)9.1设计依据及原则 (50)9.1.1环境保护设计依据 (50)9.1.2设计原则 (50)9.2建设地环境条件 (51)9.3 项目建设和生产对环境的影响 (51)9.3.1 项目建设对环境的影响 (51)9.3.2 项目生产过程产生的污染物 (52)9.4 环境保护措施方案 (53)9.4.1 项目建设期环保措施 (53)9.4.2 项目运营期环保措施 (54)9.4.3环境管理与监测机构 (56)9.5绿化方案 (56)9.6消防措施 (56)9.6.1设计依据 (56)9.6.2防范措施 (57)9.6.3消防管理 (58)9.6.4消防设施及措施 (59)9.6.5消防措施的预期效果 (59)第十章劳动安全卫生 (60)10.1 编制依据 (60)10.2概况 (60)10.3 劳动安全 (60)10.3.1工程消防 (60)10.3.2防火防爆设计 (61)10.3.3电气安全与接地 (61)10.3.4设备防雷及接零保护 (61)10.3.5抗震设防措施 (62)10.4劳动卫生 (62)10.4.1工业卫生设施 (62)10.4.2防暑降温及冬季采暖 (63)10.4.3个人卫生 (63)10.4.4照明 (63)10.4.5噪声 (63)10.4.6防烫伤 (63)10.4.7个人防护 (64)10.4.8安全教育 (64)第十一章企业组织机构与劳动定员 (65)11.1组织机构 (65)11.2激励和约束机制 (65)11.3人力资源管理 (66)11.4劳动定员 (66)11.5福利待遇 (67)第十二章项目实施规划 (68)12.1建设工期的规划 (68)12.2 建设工期 (68)12.3实施进度安排 (68)第十三章投资估算与资金筹措 (69)13.1投资估算依据 (69)13.2建设投资估算 (69)13.3流动资金估算 (70)13.4资金筹措 (70)13.5项目投资总额 (70)13.6资金使用和管理 (73)第十四章财务及经济评价 (74)14.1总成本费用估算 (74)14.1.1基本数据的确立 (74)14.1.2产品成本 (75)14.1.3平均产品利润与销售税金 (76)14.2财务评价 (76)14.2.1项目投资回收期 (76)14.2.2项目投资利润率 (77)14.2.3不确定性分析 (77)14.3综合效益评价结论 (80)第十五章风险分析及规避 (82)15.1项目风险因素 (82)15.1.1不可抗力因素风险 (82)15.1.2技术风险 (82)15.1.3市场风险 (82)15.1.4资金管理风险 (83)15.2风险规避对策 (83)15.2.1不可抗力因素风险规避对策 (83)15.2.2技术风险规避对策 (83)15.2.3市场风险规避对策 (83)15.2.4资金管理风险规避对策 (84)第十六章招标方案 (85)16.1招标管理 (85)16.2招标依据 (85)16.3招标范围 (85)16.4招标方式 (86)16.5招标程序 (86)16.6评标程序 (87)16.7发放中标通知书 (87)16.8招投标书面情况报告备案 (87)16.9合同备案 (87)第十七章结论与建议 (89)17.1结论 (89)17.2建议 (89)附表 (90)附表1 销售收入预测表 (90)附表2 总成本表 (91)附表3 外购原材料表 (93)附表4 外购燃料及动力费表 (94)附表5 工资及福利表 (96)附表6 利润与利润分配表 (97)附表7 固定资产折旧费用表 (98)附表8 无形资产及递延资产摊销表 (99)附表9 流动资金估算表 (100)附表10 资产负债表 (102)附表11 资本金现金流量表 (103)附表12 财务计划现金流量表 (105)附表13 项目投资现金量表 (107)附表14 借款偿还计划表 (109) (113)第一章总论总论作为可行性研究报告的首章，要综合叙述研究报告中各章节的主要问题和研究结论，并对项目的可行与否提出最终建议，为可行性研究的审批提供方便。
Appl i ca ti on of preopera ti ve i n terven ti on che m otherapy and rad i a l hysterecto m y to cerv i ca l cancerL iu Cui,Xu Xujun,X ie Shuying,et al.T he R ed C ro ss Ho s p ital of Yulin C ity,Guangx i(Yulin537000) Abstract O bjective:To evaluate the therapeutic effects in patien ts w ith cervical cancer after in terven ti onal che mo therapy and radial hystrectom y1M ethods:T h rough the bilateral feeding arteries,17cases of cervical cancer( A～ B stage)w ere per2 fo r m ed the arterial perfusi on w ith DD P(o r Carbop latin)and EP I,and w ere operated che moe m bo lizati on w ith gelfoam particles.A fter in terven ti onal che mo therapy,th is case w ho w ere suit fo r operati on w ere perfo r m ed ex ten sive to tal hysterectom y1R esults:In all cases,the size of focal lesi on in cervix w ere di m in ished about2110%～100%(average:8812%),radial hysterectom y w ere per2 fo r m ed s moo th ly in14of17patien ts1Conclusi on:T he p reoperative in terven ti onal che mo therapy is p roved to be effective in reduc2 ing tumo r binati on w ith radial hysterectom y,14cases had reached CR1 Key W ords Cervical cancer;In terven ti onal che mo therapy;DD P;Carbop latin;EP I;T herapeutic effect乳酸环丙沙星原料药的含量测定方法探讨广西区人民医院药剂科(530021) 潘 莹广西中医学院药学院(530001) 江海燕广西中医学院第一附属医院(530023) 吴小燕 摘要 目的:考察乳酸环丙沙星的含量测定方法。
乳酸环丙沙星氯化钠注射液可见异物问题的生产工艺优化张敏;翟灵妍;张太伦【摘要】Objective To find the main factors affecting visible particles of Ciprofloxacin and Sodium Chloride Injection, and optimize the production technology to improve the yield of this product. Methods Analysis of the various factors in the production process, determine the main factors, and optimize the production technology by the tests. Results The visible farticles of the Ciprofloxacin and Sodium Chloride Injection were reduced. Conclusion The problem for visible farticles of the Ciprofloxacin and Sodium Chloride Injection was solved by optimization of production technology.%目的找出乳酸环丙沙星氯化钠注射液可见异物不合格率高的主要影响因素,并进行工艺优化改进,提高其成品率.方法通过对生产过程中工艺处方、设备人员等综合因素进行分析,确定主要影响因素并对工艺进行优化.结果工艺优化改进后,乳酸环丙沙星氯化钠注射液成品的可见异物不合格率降低,产品成品率得到了提高.结论工艺优化改进后,乳酸环丙沙星氯化钠注射液可见异物问题得到了基本解决.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2012(021)007【总页数】2页(P22-23)【关键词】乳酸环丙沙星氯化钠注射液;生产工艺;可见异物【作者】张敏;翟灵妍;张太伦【作者单位】西南药业股份有限公司,重庆400038;西南药业股份有限公司,重庆400038;西南药业股份有限公司,重庆400038【正文语种】中文【中图分类】TQ460.7;R978.69环丙沙星为合成的第3代喹诺酮类抗菌药物，具有广谱抗菌活性，杀菌效果好，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高。
