分光光度法测定废水中的二甲胺_汤惠中

废水水样中氨氮浓度的检测单位邮编：200240摘要：工业废水排放与水环境的污染已经成为了目前的热点问题，解决此类问题刻不容缓。

本文基于国标检测废水中氨氮浓度，在查阅各种测定废水中氨氮含量的方法后，确定使用纳氏试剂分光光度法作为本次实验检测方法，并列出该方法的原理及注意事项，对上海市人民医院总院、分院，向明轴承，越川轴承水样进行检测并查询《污水综合排放标准》GB8979-1996后得出结论，其中上海市人民医院分院检测结果最好，越川轴承与向明轴承其次，都达到了一级标准，上海市人民医院总院检测结果严重超标，要进行整改处理后才可排放。

关键词：工业废水；氨氮；纳氏试剂分光光度法1 引言水是人类赖以生存的宝贵资源，但随着我国近年来经济高速发展，城市水环境不断恶化，水污染日益严重。

由于工厂排放废水未严格管理，导致大量氨氮废水不断流入，致使河道、海洋中氨氮含量急剧升高，出现水体富营养化，造成海洋呈现赤潮现象。

氨氮是指水中以游离氨NH3和铵离子NH4+形式存在的氮。

主要来源于人与动物的排泄物、生活污水、农用化肥、工业废水等，其中工业废水的管理尤为重要，虽然其排放量低，但危害极大，如不经处理流入自然水体中，将会造成水环境的巨大破坏。

水中的氨氮盐含量在一定条件下可转化为亚硝酸盐含量。

如果人长时间饮用这类水，水中的亚硝酸盐成分很可能与蛋白质结合，逐渐形成亚硝酸胺。

最终变成一级强致癌物，极大地损害人体的健康。

氨氮盐含量对土壤生物因子也很重要。

可分为急性和慢性两个方面的影响。

慢性咽炎氨氮盐指数系统文件丢失危害很大：严重的组织损伤，摄食量减少、生长停滞，外周组织间的氧气输送减少。

水中的氨氮盐含量的变化，鱼可以非常敏锐地察觉到。

当氨氮盐指数元素含量高时，鱼死亡。

急性炎症氨氮盐指标系统文件的丢失危害很大：土壤生物表现出亢奋，在水中失去平衡，身体抽搐，更严重的会造成死亡。

因此如何快速准确的分析废水中氨氮的浓度，为保护水环境，保障人体健康做技术支持，成为我们的任务之一。

Ｓ ｐｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｐ ｈ ｏ ｔ ｏ ｍｅ ｔ ｒ ｙ ｆ ｏ ｒ Ｆａ ｓ ｔ Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ＣＯＤ ｉ ｎ Ｗ ａ ｓ ｔ ｅ Ｗ ａ ｔ ｅ ｒ
Ｌ ｉ ｕ Ｓ ｏ ｎ ｇ ｙ ａ ｎ ｇ Ｚ ｈ ｕ Ｒｉ ｌ ｏ ｎ ｇ Ｌ ｉ Ｚ ｈ ｅ ｎ Ｚｈ ｏ ｕ Ｍｉ ｎ ｇ ｄ ａ
浓度 的分光光度测定法 。Ｃ Ｏ Ｄ在 １ ０ ０ ｍｇ・ Ｌ 至 １ ０ ０ ０ ｍ ｇ－ Ｌ 时 ， 测定波 长为 ６ ０ ０ ｎ ｍ， 方法 检出限为 １ ２ ｍ ｇ・ Ｌ一。 Ｃ Ｏ Ｄ在 １ ０ ｍ ｇ・ Ｌ 至 ｌ Ｏ ０ ｍ ｇ・ Ｌ 时， 测定 波长为 ４ ４ ０ ｌ ｌ ｍ， 方法检 出限为 ８ ｍ ｇ・ Ｌ一。加标 回收率 在 ９ ０ ％ 一ｌ １ ０ ％ 之 间。测定费用低 ， 准确度和精密度高 ， 测定结果令人满 意。 关键词 化学需氧量 快 速测 定 分光光法反 应原 理相 同 ， 即在 强 酸性
溶液中， 过 量 的重 铬酸 钾在 以硫 酸银 做催 化剂 的 条件
第２ ７卷第 ２期 ２ ０ １ ３年 ２月
化 工时 刊
Ｃｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ Ｉ ｎ ｄ ｕ ｓ ｔ ｒ ｙ Ｔ ｉ ｍｅ ｓ
Ｖ ｏ １ ． ２ ７， Ｎｏ ． ２ Ｆ ｅ ｂ ． ２． ２ ０ １ ３
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ２—１ ５ ４ Ｘ． ２ ０ １ ３ ． ０ ２ ． ０ ０ ５
化 学需 氧量 （ Ｃ Ｏ Ｄ） 通 常 可作 为衡 量水 体 中有 机 物相对 含 量 的指 标 之 一 。 国家 标 准 测 量 方 法 有 重 铬 酸钾 回 流 法 和 库 仑 滴 定 法 等 … 。 这 些 方 法 操 作 复

水中微量聚丙烯酸和聚马来酸的测定本方法适用于测定工业循环冷却水的微量聚丙烯酸和聚马来酸等聚羧酸类。

一、方法提要在pH=8时，十二烷基二甲基苄基氯化铵与聚丙烯酸等聚羧酸类电解质产生沉淀，以此用比浊法来测定水中微量的聚丙烯酸等聚羧酸类含量。

二、试剂和材料① 3%柠檬酸三钠水溶液② EDTA溶液：c(EDTA)=0.01mol/L③ 0.1%甲基红乙醇溶液④硫酸溶液：c(1/2H2SO4)=1 mol/L。

⑤氢氧化钠溶液：c(NaOH)=0.1 mol/L。

⑥十二烷基二甲基苄基氯化铵水溶液：准确称取0.45g十二烷基二甲基苄基氯化铵溶于50 mL水中，移至100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。

⑦基准聚丙烯酸平均分子量3000（粘均）含量99%。

⑧基准聚马来酸平均分子量300（数均）含量99%。

⑨聚丙烯酸（或聚马来酸）储备液（聚丙烯酸和聚马来酸极易吸水，称量时需迅速，若在有干燥剂条件下称量更好，用后应迅速密闭，贮存在真空干燥器中。

储备液仅能存放10天。

）（1）用倾出法迅速准确称取基准聚丙烯酸（或聚马来酸）0.2g于干燥的250 mL烧杯中。

（2）用水溶解后，（聚马来酸必需加300 mL水溶解后，在80℃水浴上水解24h），转移至1000 mL容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。

此液含聚丙烯酸（或聚马来酸）0.02 mg/mL.⑩聚丙烯酸（或聚马来酸）标准溶液：吸取上述聚丙烯酸（或聚马来酸）储备液10 mL于100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，此溶液含聚丙烯酸0.02 mg/mL，先用现配。

三、仪器和设备①分光光度计：所用波长420nm，3cm、5cm吸收池。

②比色管：50 mL③恒温水浴：单孔④滴定管：碱式，25 mL四、分析步骤1.工作曲线的绘制①准确吸取聚丙烯酸标准溶液0、1、3、5、7 mL于50比色管中。

②分别加入0.5 mL 0.01 mol/L EDTA溶液，14 mL 3%柠檬酸三钠溶液，9mL 0.45%十二烷基二甲基苄基氯化铵溶液，用水稀释至刻度。

分光光度法测定工业废水中的铝随着我国现代工业建设步伐的加快，工业废弃物排放量日益增加。

虽然铝的毒性不大，但过量摄入后，会干扰人体磷的代谢，对胃蛋白酶的活性产生抑制作用，且对中枢神经有不良影响。

并且当工业废水中铝含量达到一定浓度时，若将这些废水排入水体，会抑制水生生物的繁殖，影响水体的自净能力。

因此，对工业废水中铝含量的测定还是有必要的。

在目前的工业生产中，多采用分光光度法测定工业废水中铝的含量。

本文就分光光度测定工业废水中铝含量的实验进行了探讨，以期能为类似实验更好的进行提供参考。

1 实验部分1.1 主要仪器与试剂仪器：岛津UV2401紫外可见分光光度计，日本岛津公司；AE100电子分析天平，梅特勒上海分公司。

试剂：铝标准储备液(100mg/L);铬天青S、乳化剂OR 溴代十六烷基吡啶、无水乙二胺、盐酸、氨水、硝酸、对硝基酚、抗坏血酸、巯基乙醇酸、30%过氧化氢，上述试剂均为分析纯。

1.2 实验方法本实验所用试剂溶液均按《生活饮用水标准检验方法》(GB575—2006)中规定的方法配制，实验方法采用该标准中推荐的方法。

测定过程如下：取水样25mL于50mL比色管中，加1 滴对硝基酚溶液，混匀，滴加氨水至浅黄色，加硝酸溶液至黄色消失，再多加2滴。

加3.0mL铬天青S溶液，混匀后加1.0mL乳化剂0P溶液、2.0mL溴代十六烷基吡啶溶液、3.0mL乙二胺-盐酸缓冲液，加纯水稀释至50mL混匀，放置30min后，用分光光度计于620nm波长处进行测定。

1.3 影响因素与优化1.3.1 样品色度印染废水一般都有较深的颜色，会对测定结果的准确度产生直接影响，必须进行样品的前处理。

传统的样品前处理方法有湿法消解、灰化法、压力消解罐消解法，对比实验结果表明，采用浓硝酸-过氧化氢湿消化法对印染废水进行前处理可消除色度的干扰。

过程如下：取适量分析样品于蒸发皿中，加入3.0mL 浓硝酸和1.0mL30%±氧化氢溶液，将其置于电热板上加热蒸发至溶液呈无色澄清或微黄色为止，冷却后定容至容量瓶中，待测。

成4 A M木CITY A ND TOWN WATER SUPPLY•水质分析与监测_改进生活饮用水中阴离子合成洗涤剂测定方法的研究区伙生(云浮市自来水有限公司，广东云浮527300)摘要：国标测定阴离子合成洗涤剂的方法有亚甲蓝分光光度法和二氮杂菲萃取分光光度法，所用萃取 剂均为氯仿[1]。

本次实验用二氯曱燒代替氯仿，对二氮杂菲萃取分光光度法实验进行了研究，取得了满意 的效果。

关键词：阴离子合成洗涤剂；二氮杂菲；二氯甲烷；氯仿氯仿为透明无色液体，味甜，有特殊气味。

不燃，高折光，质重，易挥发。

纯品对光敏感，遇光照则 与空气中的氧作用，逐渐分解生成剧毒的光气[2]。

主要作用于中枢神经系统，具有麻醉作用，对心、肝、肾有损害。

吸入或经皮肤吸收会引起急性中 毒，长期接触可致癌。

二氯甲烷也是无色透明易 挥发的液体，有甜味和类似醚的气味，不易燃烧。

二氯甲烷在甲烷氯化物中毒性最小，其毒性仅为 氯仿毒性的0.39%,中毒后不会引起持久性的身 体损害。

所以，可以用二氯甲烷代替氯仿做萃取 剂，可以大大提高实验安全性。

测定阴离子合成 洗涤剂无论亚甲蓝法还是二氮杂菲法均用氯仿做 萃取剂，但尚未发现二氮杂菲萃取分光光度法中 用二氯甲烷作萃取剂测定阴离子合成洗涤剂的报 道。

本次实验尝试用二氯甲烷替代氯仿进行测定，发现实验结果符合质控要求。

1■实验部分1.1实验仪器250m L分液漏斗。

722型分光光度计，该仪器 具备良好的重现性和稳定性。

3厘米型号的比色皿。

1.2实验试剂1 )氯仿，分析纯级别。

2 )浓度为2g/L的二氮杂菲溶液。

3)乙酸铵缓冲溶液（在150m L水中加入250m L乙酸铵，将700m L冰乙酸缓慢加入并混勻）。

4 )盐酸羟胺亚铁溶液（将10g盐酸羟胺和0.211g硫酸亚铁铵溶于纯水中并定容至100m L)。

5 )十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液[3]，由国 家标准物质研究中心提供。

1.3实验方法二氮杂菲萃取分光光度法，萃取剂用二氯甲烷 代替氯仿进行测定。

应用哈希公司COD消解管测定水和废水中的氨氮摘要：对纳氏试剂分光光度法测定水和废水中氨氮的方法进行了改进，取样量和所加试剂同比缩小10倍，于Hach公司COD消解管中进行显色反应，在其配套的分光光度计直接比色测定，校准曲线相关性良好，r＞0.999，相对标准偏差RSD＜4.0%，加标回收率为92.0%～104.0%。

关键词：氨氮水和废水COD消解管1、简介氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮，是水体中的营养素，可导致水富营养化现象产生，是水体中的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生生物有毒害。

水中氨氮的主要来自生活污水,工业废水和农田排水，是评价水体污染状况重要指标之一[1]。

目前实验室常用氨氮测试方法为纳氏试剂分光光度法(HJ535-2009)，它利用碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物，该络合物在波长410～425nm范围内测得吸光度，与氨氮含量成正比。

2、方法选择纳氏试剂分光光度法该方法具有操作简便，灵敏等特点，但该方法前期准备时间较长且纳氏试剂有毒、有腐蚀性、用量大，势必带来一定二次污染。

为此，我们使用美国HACH公司生产的COD消解管[2]——DR/2800型分光光度计比色测定氨氮。

此方法配制试剂简单快捷，过程方便易操作，该方法精密度、准确度与纳氏试剂分光光度法测定相近，完全满足分析要求，并且在实验过程减少实验废液，操作方便快捷，适合带到现场使用，经济效益和环境效益显著，具有推广使用价值。

2.1.1主要仪器、试剂DR/2800型分光光度计，COD消解管(美国HACH公司)；其余试剂的配制见《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ535-2009)[3]，实验中所有用水均为无氨水。

2.1.3样品的预处理水样的预处理同标准分析方法。

2.1.4 试验方法取一组预先进行筛选合格[4]的干燥洁净的COD消解管，取5.00ml经预处理水样，加入酒石酸钾钠溶液0.10ml和纳氏试剂0.15ml，加盖混匀，显色，10min 后于HACH公司DR/2800分光光度计上进行比色测定(以去离子水为空白参比，波长420nm)。

分光光度比色法在水解废液中尿素含量测定应用作者：李海燕来源：《中国科技博览》2016年第27期[摘 ;要]本文以我公司的水解液中氨和尿素含量所采用的两种方法为例，对其优缺点加以分析[关键词]水解液 ;氨和尿素 ;分析中图分类号：TQ441.41 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2016）27-0112-012011年我公司尿素车间上马一套尿素装置的工艺冷凝液处理设备，对解吸废液进处理。

排放废液达到国家环保排放要求，氨含量≤5×10-6 ，尿素含量≤5×10-6，采用分光光度比色法来测水解液中氨和尿素含量。

下面就对尿素水解液中氨和尿素含量的测定及其注意事项进行介绍。

一、尿素的测定方法（双乙酰一肟测定法）1.方法原理用双乙酰一肟与尿素络合，形成二嗪衍生物的有色络合物，用比色法测定尿素含量。

2.仪器容量瓶：50，250、1000毫升移液管：1、5、10毫升分光光度计，30mm比色皿。

恒温水浴：调至85℃。

3.试剂3.1 二乙酰一肟溶液：将2.1克二乙酰一肟溶解于250毫升蒸馏水中。

3.2 胺基硫脲溶液：将0.42克胺基硫脲溶解于250毫升蒸馏水中。

3.3 浓硫酸;3.4 母酸溶液：将1.5克FeCl3.6H2O溶解于30毫升H3P04中并加入13毫升的蒸馏水。

3.5 分析用酸溶液：将300毫升浓H2S04稀释到500ml蒸馏水中，冷却后加1ml母酸溶液，然后用蒸馏水稀释到1000毫升。

3.6 尿素标准溶液：5ppm。

4.操作步骤取三个50 ml的棕色容量瓶中分别加入0.00ml、25.00ml尿素标准液、25.00ml试样，加蒸馏水至35ml，5ml浓硫酸，5ml分析用酸，1.2ml二乙酰一肟溶液，1.2ml胺基硫脲溶液，每加入一种试剂后轻轻摇匀，不可倒置，放置于85±1℃的恒温水浴中，保持25分钟。

在暗处用冷水冷却10分钟，取出注入蒸馏水至刻度，并立即用30mm的比色皿在波长为480nm处进行比色，以不加尿素试样为空白，读取消光值。

工作曲线的比较
采用外标法，4 点校准。将二甲胺和二乙胺标准品母液配制成 混合标样，气相色谱法测定二甲胺的浓度分别为， ， ， 和 mg/L， 测定二乙胺的浓度分别为， ， 和 mg/L;顶空气相色谱质谱法测定 二甲胺的浓度分别为， ， 和 mg/L;测定二乙胺的浓度分别为， ， 和 mg/L。分别以各物质的峰面积(GC)和峰高(HS GC/MS)对质量浓度 进行线性回归计算。两种方法测的回归方程和相关系数见表 1。从表 1 可以看出，两种方法的线性均在许可范围内，测定的标准曲线线性 关系都良好。但是，由于水中二甲胺和二乙胺含量较低，气相色谱法 的检出限较高，因此，顶空气相色谱/质谱法宜于分析水中低浓度 胺类物质。
33%二甲胺水溶液，二乙胺， 30% NaOH 溶液(天津市福晨化 学试剂厂);Milli Q 高纯水(美国 Millipore 公司)。配制 mg/L 二甲胺 和 71 mg/L 二乙胺的混合标样。
气相色谱条件
色谱柱：Varian Volamni e7448 毛细管色谱柱(60 m× mm× μm); 载气： 高纯氮气; 柱流量： 1 mL/min; 氢气流量： 30 mL/min;空气 流量： 300 mL/min; 尾吹气流量： 26 mL/min; 进样口温度： 200 ℃; 柱温：35 ℃保持 15 min, 以 5 ℃/min 速度升至 80 ℃; 检测器温度： 250 ℃; 不设分流比， 进样量： 1 μL。
2 实验部分
仪器与试剂
7890A 型气相色谱仪/氢火焰离子化检测器(美国 Agilent 公司); 氨氮蒸馏装置(北京晨曦科创科技有限公司) ; 7890AGC/5975CMSD 气质联用仪、G1888 型自动顶空进样器、20 mL 顶空进样瓶(美国 Agilent 公司);KQ5200DE 型数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限 公司)。

分光光度法测定工业废水中的化学需氧量【纲要】本文经过对工业废水样品的预办理、反响条件的优化，成立了一种快速直接测定工业废水COD 的测定方法，为工业废水办理过程指标的测定供给了一种有效的检测方法。

【重点词】工业废水环境污染化学需氧量分光光度法一、序言化学需氧量（ COD）是水体有机物含量评论的重要化学指标，是环境检测的主要测试项目之一。

COD测定方法有多种，此中分光光度法以其简易、快速而成为是最常用的方法之一。

工业废水是指工业生产过程中产生的废水、污水和废液，此中含有随水流失的工业生产用料、中间产物和产品以及生产过程中产生的污染物。

跟着工业的快速发展，废水的种类和数目迅猛增添，对水体的污染也日益宽泛和严重，威迫人类的健康和安全。

所以成立一种测定简易，有效的测定工业废水 COD的方法就显得十分必需。

本文以污水办理中采纳许多的催化快速 COD测定方法为基础，经过多项测定条件探究，成立了一种能直接测定工业废水样品COD 的方法。

二、实验部分1.仪器721 分光光度计，污水COD 速测仪，电热鼓风干燥箱。

2.样品工业废水样品取自淡酸装置真空池。

3.试剂（1）称取 20.00 g 剖析纯 HgSO4，加入约 700mL 纯水中，再加入 100mL 浓 H2SO4，使其溶解。

移入 1000mL 容量瓶中，用蒸馏水定溶至1000mL，摇匀备用。

（2）：将化学纯重铬酸钾粉末，放入烘箱内于 30℃烘至恒重，再冷却至室温，正确称取重铬酸钾粉末 24.5150 g，溶于100mL 蒸馏水中，加入 11mL 浓 H2SO4，定容至 200mL，摇匀备用。

（3） 1g/100mL ，，5g/100mL 三个浓度的Ag2SO4溶液。

（4）先将邻苯甲酸氢钾放于烘箱中105℃-110 ℃下干燥2 小时，正确称取邻苯甲酸氢钾 4.2510g 溶于蒸镏水，定容至 500mL，该标准溶液的理论 COD 值为 10000mg/L 。

4.工业废水 COD测定方法（ 1）样品的预办理将从淡酸真空池所取的样品进行中和、捞毛、预沉半个小时，冷却至室温，用移液管正确量取3mL 备用。

例的水样与吸光度值之间的相关曲线，见图 2。由图 2 可知，在 395nm 处，
不同稀释倍数的水样与吸光度值 A 之间有很好的相关性，符合朗伯 - 比
Rapid determination of chromaticity of coking wastewater by spectrophotometry
Su Peisheng, Zhang Yahui (Sichuan Institute of Industrial Environmental Monitoring, Chengdu Sichuan 610000, China)
环境与发展
WURANYUFANGZHI
分光光度法快速测定焦化废水色度研究
苏培生，张亚会
（四川省工业环境监测研究院 , 四川 成都 610000）
摘要：为快速测定焦化废水的色度，针对稀释倍数法在色度测定中存在的问题，用分光光度法改进色度测定。通过波谱扫描，确定最佳吸 收波长为 395 nm，绘制色度与吸光度之间的工作曲线 C=706.06A+11.807（R2= 0.9996），并进行了准确度的检验。结果表明，在 50 倍以上
稀释倍数法是工业废水色度检测的主要方法 [3]，具有操作简便、时 间短等优点，但存在较大的主观误差。针对这一问题，人们提出了利用 分光光度计代替人眼的假设，通过吸收的波长判断色度。经过一系列的 实验验证，发现分光光度计测色度的方法测定结果相对较为准确，但是 仍然存在着偏向性，若是色度较低或是色度相对偏大，那么分析结果的 准确性就不能确定了 [4]。 1 实验 1.1 实验仪器及试剂
焦化废水的色度高是其重要特征，原因主要是由于其中存在有大量 有机生色团和助色团，这两类有机物在焦化废水中互相作用，共同导 致了水体色度的超标。其中生色基团包括—CHO—、—CHCH—、— NO2、—COOH、—CNH2O 等，助色基团主要为—CH3、—NH2、— SH、 —NHR、 —NR2、 —OR 等。 除 此 之 外， 废 水 中 还 有 部 分 Fe3+、 Cu2+ 离子，这些金属离子容易和废水中的 SCN—、CN—发生络合反应， 生成显色离子团。最后，焦化废水中的大量酚类物质在进入曝气池后， 被空气中的氧气氧化，生成棕色的物质，这也是焦化废水呈现深棕色的 主要原因 [2]。

分光光度法测定工业废水中镉的含量摘要：工业废水中部分金属元素的超标排放将会对环境造成较为严重的污染，为保证其排放时金属元素的含量处于可排放范围内，对工业废水的监测快速准确分析愈发重要。

镉作为工业废水中的金属物质之一，其对环境以及人类身体的健康影响均较大，所以工业废水的检测中，镉是较为重要的指标之一。

本文通过介绍分光光度法的分析的基本原理，描述了通过其测定工业废水中镉的含量的详细操作步骤，通过实验可以发现该方法在工业废水中镉含量测定中的优越性，也同时希望本文对从事水质分析行业的各位同仁有所帮助。

关键词：分光光度法；工业废水；镉分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法，其具有分析速度快，分析精度高的特点，也正是因为这一特点，工业废水中的镉在形成配合物后，其在特征波长下有最大吸收，可对其含量进行测定，这种测定方法简单有效，结果及时准确，能够为工业废水的及时处理及排放提供可靠的技术保障。

一、分光光度法概述在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。

如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。

利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。

用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。

它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。

其主要的测定原理如下：根据朗伯（Lambert）-比尔（Beer）定律：A=abc 式中A为吸光度，b为溶液层厚度（cm），c为溶液的浓度（g/dm3），a为吸光系数。

其中吸光系数与溶液的本性、温度以及波长等因素有关。

溶液中其他组分（如溶剂等）对光的吸收可用空白液扣除。

由上式可知，当溶液层厚度b和吸光系数a固定时，吸光度A与溶液的浓度成线性关系。

污染的程度 ］所以该波长处 的吸光度可以作为反映水体有机物浓度的综合指标 ， ， 可选择 ２４ｎ ５ ｍ作为工作
收 稿 日期 ：０ １—１ Ｏ ２１ １一 ｌ 基金项 目： 河南工程 学院青年基金项 目（ ０ ０ １ Ｙ ９７ ）
作者简介 ： 鲍锦磊（９ ４一 ， 河 南开封人 ， 师， １７ ） 男， 讲 博士研 究生 ， 从事水污染控制技术的研究 主要
第１ 期
鲍锦 磊 ， ： 等 分光光度法测定制药废水 色度
・ ７・ ３
波长测 定制 药废水 色 度
米
２ ５
２ ０
１ ５
ｌ ０
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ห้องสมุดไป่ตู้
２ ５０
３ ００
３ ５０
４ ００
波长 ／ｍ ｎ
图 ｌ 制药废水吸收光谱
． 】 毯
衄
吸光 度 Ａ
图 ３ 色 度 工作 曲线
Ｆ ｇ ３ Ｗ ｏ ｋ ｎ ｕ ｖ ｏ ｏ ｏ ｉ ｉ． ｒ ｉ ｇ ｃ ｒ ｅ ｆ ｒ ｃ ｌ ｒｔ ｙ
・
３ ・ ８
河南工程 学院 学报（自然科 学版 ）
２１ ０２丘
２ ４ 准确 度 实验 ．
表 １ 用稀释倍数 法与分光光度法测得 的色度结果 比较
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分光光度法测定工业废水中化学需氧量【摘要】本文主要针对分光光度法测定工业废水中化学的需氧量展开了探讨，通过结合具体的试验实例，对所用及的仪器试剂作了说明，并对试验所得结果作了详细的阐述和系统的分析，以期能为有关方面的需要提供参考借鉴。

【关键词】分光光度法；测定；工业废水；需氧量所谓的分光光度法，是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。

在工业废水化学需氧量的测定中，分光光度法有着广泛的应用。

基于此，本文就分光光度法测定工业废水中化学的需氧量进行了探讨，相信对有关方面的需要能有一定的帮助。

1 仪器及试剂1.1 仪器UV－2000紫外可见分光光度计，HACH－DRB200消解仪，HACH消解专用反应管（Φ20×120mm），比色皿（2cm）。

1.2 试剂（1）硫酸汞溶液:将24.0g硫酸汞加入200mL硫酸溶液（2+8）中，搅拌溶解完全，此溶液含硫酸汞为0.12g/mL。

（2）硫酸－硫酸银溶液:向1000mL浓硫酸中加入15g硫酸银，放置1～2d使之完全溶解，并混匀，使用前小心摇动。

（3）1.0000mol/L（1/6K2Cr2O7）的重铬酸钾标准溶液:称取24.5160g在120℃干燥2h的重铬酸钾溶于水中，用水稀释至500mL，摇匀。

（4）用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于邻苯二甲酸氢钾的理论化学需氧量Cr为1.176所以溶解0.4250g邻苯二甲酸氢钾（HOOCC6H4COOK）于蒸馏水中，转入500mL容量瓶，用蒸馏水稀释至标线，使之成为1000mg/L的化学需氧量Cr标准溶液。

用时新配。

（5）预制试剂:测定化学需氧量值为30～1000mg/L时，依次加入1.0000mol/L的（1/6K2Cr2O7）重铬酸钾标准溶液1.50mL，1.5g/100mL的硫酸－硫酸银溶液5.0mL，0.12g/mL的硫酸汞溶液0.50mL于一只干净的HACH专用化学需氧量反应管（Φ20×120mm）中，旋紧摇匀备用。

总第192期2021年第2期山西化工SHANXI CHEMICAL INDUSTRYTotal192No.2,2021堂桩导测述用DOI：10.16525/l4-1109/tq.2021.02.14饮用水中的水合脐分析方法探析何伟嘉(太原市环境监测中心站，山西太原030002)摘要：水合耕在我国《地表水环境质量标准MGB838-2002)中被列为集中式生活饮用水地表水源地80个特定项目之一。

对对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定饮用水中的水合耕进行了探讨。

目前测定水合耕的方法有对二甲氨基苯甲醛分光光度法、糠醛衍生化-液液萃取-气相色谱质谱法、流动注射法等。

其中，对二甲氨基苯甲醛直接分光光度法的仪器设备及操作最为简便。

水合耕在酸性条件下，水样中的耕与对二甲氨基苯甲醛作用，生成黄色醍式结构的对二甲氨基节连氨，比色定量。

经实际验证，其精密度、准确度、检出限均能满足要求，适用于饮用水中水合耕的测定。

关键词：对二甲氨基苯甲醛分光光度法；水合耕；饮用水中图分类号.0661.1文献标识码:A文章编号:1004-7050(2021)01-0046-03水合腓又称水合联氨，纯品为无色透明的油状发烟液体，有淡氨味，具有强碱性和吸湿性。

水合腓还原性极强，能与卤素、硝酸、高猛酸钾等发生激烈反应，在空气中可吸收二氧化碳，产生烟雾，是医药、农药、染料、发泡剂、显像剂、抗氧剂的原料；大量用作大型锅炉水的脱氧剂；还用于制造高纯度金属、合成纤维、稀有元素的分离；此外，还用来制造火箭料和炸药等。

水合腓蒸气刺激鼻和上呼吸道，此外，还可出现头晕、恶心和中枢神经系统兴奋等症状。

液体或蒸气对眼有刺激作用，可致眼的永久性损害。

对皮肤有刺激性;长时间皮肤反复接触，可经皮肤吸收引起中毒;某些接触者可发生皮炎等，若口服会引起头晕、恶心。

在我国《地表水环境质量标准MGB838-2002)中，将水合腓列为集中式生活饮用水地表水源地80个特定项目之一皿。

目前，测定水合腓的方法有对二甲氨基苯甲醛分光光度法炉］、糠醛衍生化-液液萃取-气相色谱质谱法⑷、流动注射法页等。