青岛科技大学高聚物合成工艺学06级试卷分析

洛阳理工学院/ 学年第二学期高分子合成工艺学期末考试试题卷（6）答案及评分标准一填空题 (每空1分，共26分)1、本体聚合 乳液聚合 悬浮聚合 溶液聚合2、异氰酸酯 多元醇 聚加成3、加成聚合反应 逐步聚合反应4、聚合反应温度、引发剂浓度、单体浓度5、表面活性剂6、分为离子型、非离子型7、TiCl4-Al(C2H5)3 TiCl3-Al(C2H5)38、混缩产物9、锦纶10、浓缩法 直接合成法11、热硫化型 室温硫化型12、聚酰胺13、合成树脂14、单体溶胀的胶束评分标准每个空1分，多答、少答、错别字均不给分；同一空有两个意义相同的答案时，写上其一均给分。

二、选择题（每小题1分，共10分)1、A2、D3、C4、D5、A6、C7、B8、C9、A 10、A评分标准答对给1分。

三、名词解释（每小题3分，共21分)1、溶液聚合：将单体溶解在适当的溶剂（水或有机溶剂）中，在自由基引发剂作用下进行的聚合方法。

评分标准：完整答题给3分2、乳化剂：能使油水变成相当稳定且难以分层乳状液的物质。

结构中同时含有亲油/亲水基团。

评分标准：完整答题给3分。

3、反相乳液聚合可溶于水的单体制备的单体水溶液，在油溶性表面活性剂作用下与有机相形成油包水型乳状液，再经油溶性引发剂或水溶性引发剂引发聚合反应形成油包水(水／油)型聚合物胶乳。

评分标准：完整答题给3分，4、界面缩聚法：将可以发生缩聚反应的两种有高度反应活性的单体分别溶于两种互不相溶的溶剂中，使缩聚反应在两相界面进行的方法。

评分标准：完整答题给3分5、互穿网络聚合物IPN:两种交联结构的聚合物相互紧密结合，但两者之间不存在化学键的聚合物体系。

评分标准：完整答题给3分。

6、热扭变温度：将试样置于油浴中，油浴以每分钟2℃的速度逐渐升高温度，试样中部承受负荷为1.875 MPa和469 kPa。

压杆下降为0.254 mm时的温度为该负荷的热扭变温度。

评分标准：完整答题给3分，“压杆”前2分，后1分7、熔融指数：在标准的塑性计中，加热到一定温度(一般为190℃)，使聚乙烯树脂熔融后，承受一定的负荷(一般为2160g)在10min内经过规定的孔径(2.09mm)挤压出来的树脂重量克数。

（已排版）聚合物合成工艺学课后习题全解1.何谓三大合成材料？简要说明他们的特点。

答:（1）用合成的高分子化合物或称做合成的高聚物为挤出制造的有机材料，统称为合成材料。

其中以塑料、合成纤维、合成橡胶塑料、塑料合成纤维、合成橡胶称为三大合成材料。

（2）特点：塑料是以合成树脂为基本成分，具有质轻、绝缘、耐腐蚀、美观、制品形式多样化等。

塑料大多是有机材料，因此其主要的缺点是绝大多数塑料制品都可以燃烧，在长期使用过程中由于光线、空气中氧的作用以及环境条件和热的影响，其制品的性能逐渐变坏，甚至损坏到不能使用，即发生老化现象。

合成橡胶是用化学的合成方法产生的高弹性体。

经硫化加工可制成各种橡胶制品。

某些种类合成橡胶的橡胶具有较天然橡胶为优良的耐热、耐磨、耐老化、耐腐蚀或耐油等性能。

合成纤维，线型结构的高分子量合成树脂，经过适当方法纺丝得到的纤维称为合成纤维。

合成纤维成纤维与天然纤维相比较，具有强度高、耐摩擦、不被虫蛀、耐化学腐蚀等优点。

缺点是不易着色，未经过处理时易产生静电荷，多数合成纤维吸湿性差。

2.合成高分子化合物的聚合反应主要包括哪两大类？答：合成高分子化合物的聚合反应主要包括连锁聚合反应和逐步聚合反应两大类。

3.单体储存时应注意什么问题，并说明原因？答：单体储存时应达到防止单体自聚、着火和爆炸的目的。

（1）防止单体自聚，为了防止单体自聚，在单体中添加少量的阻聚剂。

（2）防止着火，为了防止着火事故发生，单体储罐要远离反应装置，储罐区严禁明火以减少着火的危险。

（3）防止爆炸，防止爆炸事故的发生，首先要防止单体泄露，因单体泄露后与空气接触产生易爆炸的混合物或过氧化物；储存气态单体或经压缩冷却后液化的单体的储罐应是耐压的储罐；高沸点的单体储罐应用氮气保护，防止空气进入。

4.聚合物反应产物的特点是什么？答：①聚合物的相对分子量具有多分散性。

②聚合物的形态有坚韧的固体、粉状、粒状和高粘度的溶液。

③聚合物不能用一般产品精制的方法如蒸馏、重结晶和萃取等方法进行精制和提纯。

高聚物合成工艺学答案高聚物答案5(指明影响引发剂引发效率的原因。

引发效率的定义是引发剂分子分解产生的初级自由基用于形成单体自由基的百分数。

影响引发效率大小的原因主要有以下几个方面:如果存在“笼蔽效应”，则引发效率降低;如果存在“诱导分解”，则引发效率降低，该影响取决于引发剂的种类;如果被引发单体的活性较大，则引发效率增加，反之，减小;1如果被引发单体浓度较低，且在溶液聚合条件下，则容易形成“笼蔽效应”，而使引发效率降低;如果聚合体系黏度较高，则“笼蔽效应”也较严重，则引发效率降低;溶液聚合时的引发效率低于本体聚合和悬浮聚合。

6(画出自由基聚合时的聚合速率变化曲线，并阐明各阶段的产生原因。

该曲线可以明显地分为诱导期、聚合初期、聚合中期、聚合后期四个阶段。

其中聚合初期属于微观动力学研究范畴，聚合中期以后为宏观动力学研究范畴。

1、诱导期的特征是聚合速率为零。

在诱导期阶段，引发剂分解产生的初级自由基，主要被阻聚杂质所终止，不能引发单体，无聚合物生成，聚合速率为零。

诱导对工业生产的危害是延长聚2合周期，增加动力消耗。

消除诱导期的根本途径是必须清除阻聚合杂质，将杂质含量控制在0.003%以下，单体纯度达99.9,,99.99,以上。

非常纯净的单体聚合时，可以没有诱导期。

2、聚合初期的特征是聚合速率等速平稳。

此阶段在诱导期过后，阻聚杂质耗尽，并由于大分子较少，体系粘度较低，单体和链自由都能进行正常聚合。

在进行微观动力学研究时，转化率控制下5,以下;在工业生产中控制在10,,20 ,以下。

3、聚合中期的特征是聚合速率自动加速。

原因是由于转化率增高，体系内大分子浓度增加，造成粘度增大，使长链自由基的活动受阻，甚至端基包裹，难于双基终止，kt下降;而单体分子因体积较小，仍可以自由活动，能继续与链自由基碰撞而增长，kP不变或变化不大。

这样造成聚合速率Rp随kp/kt1/2的急剧增加而自动加速。

这种由于体系粘度增加所引起的不正常动力学行为称为凝胶效应。

选择题1.聚合反应在生产中究竟选择哪一种方法，须由（）来决定。

a.单体的性质b.聚合产物的用途c.单体的性质和聚合产物的用途2.聚氯乙烯聚合常用的引发剂是（）。

a.有机过氧化物b.偶氮类引发剂c.复合型引发剂3.ABS树脂是（）三元共聚物。

a.丙烯腈-丁二烯-苯乙烯b.丙烯腈-异戊二烯-苯乙烯c.丙烯腈-丁二烯-乙烯5.生产丙纶的主要单体是（）。

a.丙烯b.乙烯c.丙烯腈6. 丙烯酸应用下列那种方法精制（）A 碱洗水洗蒸馏B 重结晶C 减压蒸馏D 萃取7.乳液聚合生产过程中，破乳方法不包括（B ）。

A 强烈搅拌B 加热C 加入电解质D 调节pH8.对于粘度很高流动性差的合成橡胶溶液聚合,反应釜应选择（A ）搅拌器。

A 螺带式B 平浆式C 锚式D 旋浆式9.本体法生产有机玻璃的特点不包括（）。

A 提高聚合速率，分子量降低B 反应体系粘度高，散热困难C 分子量分布窄D 产品后处理简单12.乙烯高压自由基本体聚合中，得到的是（D ）。

A HPLDPEB HPHDPEC LLDPED LHDPE13.乳液聚合的主要场所是（B）。

A 胶束B 增容胶束C 单体液滴D 单体分子14.C4馏分中所含的丁烷、丁二烯、丁烯各异构体的沸点非常相近，可通过（C ）的方法进行分离。

A 闪蒸B 水蒸气蒸馏C 萃取精馏D 减压蒸馏15.自由基聚合中，可以同时提高反应速率和分子量的聚合是（B）。

A 本体聚合B 乳液聚合C 悬浮聚合D 溶液聚合16.自由基聚合中，悬浮聚合在较高温度下进行时，可以选用（）做分散剂。

A 聚乙烯醇B 羟丙基纤维素C 明胶D 碳酸镁17.用无机粉末做分散剂的自由基悬浮聚合结束后，用（）洗涤以除去分散剂。

A 稀碱B 稀酸C 去离子水 D十二烷基苯磺酸钠18.BPO常常和（）组成氧化还原引发体系用于自由基聚合。

A 亚硫酸钠B 硫代硫酸钠C 二甲苯胺D 硫酸亚铁20.可以制成AB型，多嵌段等不同形式的嵌段共聚物的主要聚合方法为（）。

青岛科技大学2006年研究生入学考试试卷年研究生入学考试试卷 （A 卷）卷）考试科目：考试科目： 金属学与热处理金属学与热处理 (答案全部写在答题纸上) 一、名词解释一、名词解释 （每题2分，共10分）分） 1 配位数配位数2 相3 变质处理变质处理4 伪共晶伪共晶5 临界变形度临界变形度二、二、 出下列概念中错误之处，并改正出下列概念中错误之处，并改正 （每题2分，共10分）分） 1 金属结晶时，原子从液相无序排列到固相有序排列，使体系熵值减少，因此是一个自发的过程。

2 铁素体与奥氏体的根本区别在于固溶度不同，前者（为bcc ）小而后者（为fcc ）大。

）大。

3 观察共析钢的显微组织，观察共析钢的显微组织，发现图中显示渗碳片层密集程度不同。

发现图中显示渗碳片层密集程度不同。

发现图中显示渗碳片层密集程度不同。

凡是片层密集处则碳含量偏多，凡是片层密集处则碳含量偏多，而疏稀处则碳含量偏少。

而疏稀处则碳含量偏少。

4 凡是碳钢的平衡结晶过程都具有共析转变，而没有共晶转变；相反，对于铸铁则只有共晶转变而没有共析转变。

而没有共析转变。

5 对扩散常数D 0的影响因素主要是温度及扩散激活能。

的影响因素主要是温度及扩散激活能。

三、三、 填 空 (每空1分，共20分) 1 金属结晶时，细化晶粒的措施有金属结晶时，细化晶粒的措施有 、 、 。

2 相率的数学表达式f = c – p + 1；式中f 代表代表 、c 代表代表 、p 代表代表 。

3 共析反应式为共析反应式为 ，共析反应的特点是，共析反应的特点是 ，珠光体的本质是，珠光体的本质是 与 的混合物。

的混合物。

4 体心立方结构的滑移面是体心立方结构的滑移面是 ，滑移向是，滑移向是 ，滑移系有，滑移系有 个。

个。

5 钢淬火后立即进行低温回火的目的是保持钢的钢淬火后立即进行低温回火的目的是保持钢的 ，减少或消除减少或消除 ；高温回火的目的是提高钢的是提高钢的 。

6 固体金属扩散的条件是固体金属扩散的条件是 、 、 、 。

06级化学科期末考试试卷分析
试卷难度统计采样班级： 06级7班总员：50人
一．对试卷的总体认识和评价：
此次考试，我校采用了两套试题，分A卷和B卷。

但A卷和B卷重复较多，考察点基本相同，所以以A卷试题为主对其分析评价：
此次考试试卷，突出了三个特点：
①全面性的知识点考察几乎涵盖了必修2的全册教材，而且还注意了知识的衔接，也考察了必修1的部分内容。

②基础性：考察的知识点基础性强，符合考试标准中的难度要求，基本做到命题中难题，中等题，易题的比例要求。

③新颖性：试卷中的试题大多是新题，并且注意了与实际生活的联系，主要体现在与能源，与生活，与环境等方面的结合。

总之，此试卷对学生审题，阅读。

计算能力都有较高要求，试题难度，题量适中，分值分布合理，是一套质量水平很高的试题。

二．试卷各部分得分情况及分析：
三．教学措施及改进建议:
在这次考试中,虽然有部分考生用的是B卷试题,但试题难度并不是高得我们的学生都不能作的程度,可是通过这次考试得到的成绩,反映出我们的学生暴露出的问题主要有:基础知识不扎实,实验设计能力欠缺,审题及计算能力都相应的存在问题.所以在下一阶段的教学中,我们主要针对以上缺点做如下改进:对于学生基础知识不扎实要加大这部分知识的考察,多做与之相关的练习;对于实验设计能力欠缺,我们主要通过加大分组实验的措施进行补救;对于审题及计算能力的提高,我们要精选典型的试题,进行精讲详练,通过上述措施从各个方面提高我们学生的综合能力.。

2006-20071 高分子物理（B 卷）高分子学院高分子物理教研室 高材04级（本科）（答案写在答题纸上，写在试题纸上无效）一、名词解释（2分/名词）等效自由结合链 取向度 溶解度参数 溶剂化作用 次级松弛非牛顿性指数 粘弹性 Boltzmann 叠加原理 银纹 表观粘度二、填空（2分/题）1.柔顺性的大小可以用⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽、⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽、⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽、来表征。

2.轻度交联可使材料拉伸强度⎽⎽⎽、弹性⎽⎽⎽、蠕变⎽⎽⎽⎽、应力松弛⎽⎽⎽。

3.高聚物的单晶一般只能在_____生成，而在熔体或浓溶液中外力较小时形成_____它在偏光显微镜下具有____现象。

4.通常[η]=K×M α中的α值在0.5－1之间，故同一样品的M n ，Mw ，M η和M z 值的大小顺序是＿＿。

5.GPC 法是根据⎽⎽⎽⎽对高分子进行分离的，从色谱柱最先分离出来的是＿＿。

6.⎽⎽⎽⎽现象可用聚合物存在链段运动来解释：a.聚合物泡在溶剂中有溶胀；b.聚合物受力可发生大弹性变形；c.聚合物熔体粘度很大。

7.高密度聚乙烯与低密度聚乙烯相比其支化度___、结晶度___、熔点____、拉伸强度___。

8.通常来说，T g 是塑料使用的⎽⎽⎽，橡胶使用的⎽⎽⎽，而几乎所有的塑料都是在⎽⎽⎽温度区间进行加工。

9.单向外力能够促使⎽⎽⎽，从而使T g ⎽⎽⎽；而提高升温速率会使T g ⎽⎽⎽。

10.在（a.聚苯醚，b.聚二甲基硅氧烷，c.聚乙烯，d.聚环氧乙烷）中，⎽⎽⎽的柔顺性最好；⎽⎽⎽⎽的柔顺性最差。

11.θ溶液中， ∆μ1E ⎽⎽⎽，A 2 ⎽⎽⎽，χ1 ⎽⎽⎽，高分子链处于⎽⎽⎽状态。

12.橡胶产生高弹性的主要原因是拉伸过程中___。

a.内能的变化；b.熵的变化；c.体积的变化13.从分子结构来说，____的内耗最大（a.顺丁橡胶；b.丁苯橡胶；c.丁腈橡胶；d.丁基橡胶），这是因为____。

14.可以用时温等效原理研究聚合物的粘弹性，是因为高聚物的分子运动是一个与____有关的____过程。

选择题1.聚合反应在生产中究竟选择哪一种方法，须由（）来决定。

a.单体的性质b.聚合产物的用途c.单体的性质和聚合产物的用途2.聚氯乙烯聚合常用的引发剂是（）。

a.有机过氧化物b.偶氮类引发剂c.复合型引发剂3.ABS树脂是（）三元共聚物。

a.丙烯腈-丁二烯-苯乙烯b.丙烯腈-异戊二烯-苯乙烯c.丙烯腈-丁二烯-乙烯5.生产丙纶的主要单体是（）。

a.丙烯b.乙烯c.丙烯腈6. 丙烯酸应用下列那种方法精制（）A 碱洗水洗蒸馏B 重结晶C 减压蒸馏D 萃取7.乳液聚合生产过程中，破乳方法不包括（B ）。

A 强烈搅拌B 加热C 加入电解质D 调节pH8.对于粘度很高流动性差的合成橡胶溶液聚合,反应釜应选择（A ）搅拌器。

A 螺带式B 平浆式C 锚式D 旋浆式9.本体法生产有机玻璃的特点不包括（）。

A 提高聚合速率，分子量降低B 反应体系粘度高，散热困难C 分子量分布窄D 产品后处理简单12.乙烯高压自由基本体聚合中，得到的是（D ）。

A HPLDPEB HPHDPEC LLDPED LHDPE13.乳液聚合的主要场所是（B）。

A 胶束B 增容胶束C 单体液滴D 单体分子14.C4馏分中所含的丁烷、丁二烯、丁烯各异构体的沸点非常相近，可通过（C ）的方法进行分离。

A 闪蒸B 水蒸气蒸馏C 萃取精馏D 减压蒸馏15.自由基聚合中，可以同时提高反应速率和分子量的聚合是（B）。

A 本体聚合B 乳液聚合C 悬浮聚合D 溶液聚合16.自由基聚合中，悬浮聚合在较高温度下进行时，可以选用（）做分散剂。

A 聚乙烯醇B 羟丙基纤维素C 明胶D 碳酸镁17.用无机粉末做分散剂的自由基悬浮聚合结束后，用（）洗涤以除去分散剂。

A 稀碱B 稀酸C 去离子水 D十二烷基苯磺酸钠18.BPO常常和（）组成氧化还原引发体系用于自由基聚合。

A 亚硫酸钠B 硫代硫酸钠C 二甲苯胺D 硫酸亚铁20.可以制成AB型，多嵌段等不同形式的嵌段共聚物的主要聚合方法为（）。

第一章1.简述高分子化合物的生产过程.答：（1)原料准备与精制过程；包括单体、溶剂、去离子水等原料的贮存、洗涤、精制、干燥、调整浓度等过程和设备。

（2）催化剂（引发剂)配制过程; 包括聚合用催化剂、引发剂和助剂的制造、溶解、贮存。

调整浓度等过程与设备。

(3）聚合反应过程；包括聚合和以聚合釜为中心的有关热交换设备及反应物料输送过程与设备。

（4）分离过程；包括未反应单体的回收、脱出溶剂、催化剂，脱出低聚物等过程与设备.（5)聚合物后处理过程；包括聚合物的输送、干燥、造粒、均匀化、贮存、包装等过程与设备。

(6）回收过程；主要是未反应单体和溶剂的回收与精制过程及设备。

2 简述连续生产和间歇生产工艺的特点答：间歇生产是聚合物在聚合反应器中分批生产的,经历了进料、反应、出料、清理的操作。

优点是反应条件易控制，升温、恒温可精确控制，物料在聚合反应器中停留的时间相同，便于改变工艺条件,所以灵活性大，适于小批量生产，容易改变品种和牌号。

缺点是反应器不能充分利用，不适于大规模生产。

连续生产是单体和引发剂或催化剂等连续进入聚合反应器，反应得到的聚合物则连续不断的流出聚合反应器的生产。

优点是聚合反应条件稳定，容易实现操作过程的全部自动化、机械化,所得产品质量规格稳定，设备密闭，减少污染.适合大规模生产，因此劳动生产率高，成本较低。

缺点是不宜经常改变产品牌号,不便于小批量生产某牌号产品。

3.合成橡胶和合成树脂生产中主要差别是哪两个过程，试比较它们在这两个生产工程上的主要差别是什么？答:合成树脂与合成橡胶在生产上的主要差别为分离工程和后处理工程。

分离工程的主要差别：合成树脂的分离通常是加入第二种非溶剂中,沉淀析出；合成橡胶是高粘度溶液，不能加非溶剂分离，一般为将高粘度橡胶溶液喷入沸腾的热水中，以胶粒的形式析出。

后处理工程的主要差别：合成树脂的干燥，主要是气流干燥机沸腾干燥;而合成橡胶易粘结成团，不能用气流干燥或沸腾干燥的方法进行干燥，而采用箱式干燥机或挤压膨胀干燥剂进行干燥.4. 简述高分子合成工业的三废来源、处理方法以及如何对废旧材料进行回收利用.答：高分子合成工业中：废气主要来自气态和易挥发单体和有机溶剂或单体合成过程中使用的气体；污染水质的废水主要来源于聚合物分离和洗涤操作排放的废水和清洗设备产生的废水；废渣主要来源于生产设备中的结垢聚合物和某些副产物.。

聚合物合成工艺学部分复习题的参考答案一、针对工业上悬浮法聚合生产聚氯乙烯的的生产工艺，回答下列问题：1、写出聚氯乙烯向单体转移终止的反应式。

2、简述悬浮法生产聚氯乙烯的工艺过程。

（1）准备：计量去离子水→聚合釜→开启搅拌→依次加悬浮剂溶液、水相阻聚剂硫化钠溶液、缓冲剂碳酸氢钠溶液。

（2）聚合：聚合釜内升至规定温度→加溶有引发剂的单体溶液→开始聚合（严格控温，温度波动≤±0.2℃，冷凝器用于单体蒸发冷凝回流排出聚合热）→釜压达规定值→结束反应→加链终止剂→贮液罐。

（3）分离单体：贮液罐→减压脱除大部分未反应单体→含 2－3％ VC 的 PVC 浆料→热交换器预热→单体剥离（汽提）塔顶，PVC 浆料与塔低通人的热的水蒸气做逆向流动，VC 与水蒸气一同逸出→ PVC 浆料（10－5 － 10－6 VC 质量分数）→塔底→热交换器冷却。

（4）聚合物后处理：经冷却的 PVC 浆料→离心机，脱除盐水，得到含水 20－30％的滤饼→螺旋输送机→气流干燥器，热风干燥→旋风分离器，除去湿的空气→沸腾床干燥器，挥发物 < 0.3%-0.4% →滚筒筛，筛分除去大颗粒树脂→料斗→成品包装。

3、氯乙烯的沉淀悬浮聚合只到转化率 70％后才有明显的自动加速现象，为什么？转化率 70％之前，体系内存在含 VC 27％的PVC 树脂颗粒（凝胶体）和单体液滴，聚合热由单体液滴的蒸发冷凝排除，同时由于凝胶体内 PVC 分子链堆砌疏松，能进行正常的链增长和向单体转移的链终止反应，自动加速现象尚不明显。

转化率达 70％时，体系内单体液滴已近乎消失，同时由于转化率的提高，凝胶体内 PVC 分子链堆砌较紧密，链终止反应受阻，而凝胶体内尚能进行正常的链增长，因此自动加速现象明显，转化率 80％后聚合反应速率逐渐降低。

二、针对工业上丁基橡胶的生产工艺，回到下列问题：1、设计合成丁基橡胶的大致生产配方。

异丁烯/ 异戊二烯：质量比为97 : 3 ；异丁烯的质量分数为25％－40％；溶剂氯甲烷，质量分数为50％－70％；引发剂AlCl3 ：0.2% - 0.3% (以单体量计算)；共引发剂水：0.002%（以AlCl3 量计算）；分子量调节剂：乙烯或丙烯。

2006-20071 高分子物理 （A 卷）高分子学院高分子物理教研室 高材04级（本科）（答案写在答题纸上，写在试题纸上无效）一、名词解释（2分/名词）键接异构 双轴取向 脆性断裂 Boltzmann 原理 熔限力学状态 时温等效原理 银纹质（体） 柔顺性 零切黏度二、填空（3分/题）1. 自由结合链的均方末端距2fj h = ，自由旋转链的均方末端距2fr h =等效自由结合链均方末端距2h 等效= 。

2. 一般情况下，高聚物的结晶温度区域为 ，在此区间较高温度下结晶可使高聚物的Tm ，熔限 ，结晶尺寸 。

3. 膜渗透压法测定的是 分子量；凝胶色谱法（GPC ）测定可得到 ， ， ， ， ，从色谱柱中最先分离出来的是 。

4. PE 、等规PP 的溶解过程为 ，硫化橡胶遇溶剂后 。

5. 良溶剂状态时，1E μ∆ ，12χ ，2A 。

6. 动态粘弹性一般用 ， ， 等参数来表征；从分子结构来讲，顺丁橡胶、丁苯橡胶、丁晴橡胶、丁基橡胶四种橡胶中内耗最大的是 。

7. 大多数聚合物熔体属 流体，，其n 值为 ，表明它们具有特性。

8. 橡胶弹性热力学方程为 ，交联橡胶的状态方程为，当温度升高时橡胶弹性模量会 。

9. 共混高聚物是指 ，其聚集态特征课程考试试题 学期 学年 拟题学院（系）: 适 用 专 业:为。

10. 玻璃态高聚物发生冷拉（强迫高弹形变）的温度区间是，结晶聚合物的冷拉温度区间是，11. 顺丁橡胶分子链的结构单元化学组成属，键接结构属，构型属。

12. 高密度PE与低密度PE相比，其支化度，结晶度，熔点拉伸强度，冲击强度。

三、问答题（共49分）1、试说明结晶高聚物的微观结构具有哪些特征？高结晶度材料的分子链应具备什么结构特点？（10分）2、请分别画出低密度PE，轻度交联橡胶的下列曲线，并说明理由。

（10分）（1）温度形变曲线（2）蠕变及回复曲线（3）应力-应变曲线（并标明拉伸强度）3、写出下列高聚物的结构式，比较Tg的高低，并说明理由。

《高聚物合成工艺学》试卷一一.名词解释（21分）1.本体聚合2.接枝共聚物3.离子交换树脂4.脱活5.热塑性6.丁苯橡胶7.二.填空（21分）1.塑料的原料是：和。

2. 从聚合反应机理看，聚苯乙烯的合成属聚合，尼龙-66的合成属聚合，此外还有聚加成反应和开环聚合，前者例如，后者例如。

3.生产高分子量线型缩聚物的方法主要为：，，，。

4.根据聚合反应的操作方式，可分为和两种方式。

5.写出两位获得诺贝尔奖的高分子学家：，。

6.悬浮聚合工艺中最主要和不可缺少的条件是和。

7.按热力学特征，缩聚反应可分为和两大类，而按参加反应的单体可分为，，三大类。

三.判断（10分）1.目前自由基聚合生产合成橡胶时广泛采用本体聚合法或者悬浮聚合法。

（）2.体型缩聚的产物具有可溶可熔性。

（）3.阴离子聚合一般是使阴离子发生链转移或异构化反应来终止反应。

（）4.对于加聚反应，其单体转化率随聚合反应时间的增长而增大，而其分子量则几乎与时间无关；对于缩聚反应，其单体转化率与时间无关，而分子量随时间的延长而提高。

（）5.缩聚反应不存在链引发、链增长、链终止等基元反应。

（）6.不饱和聚酯不是结构预聚物。

（）7.聚丙稀是一种高结晶的热塑性树脂。

（）8.配位聚合中，可选用含有活波氢的、极性大的含氧、氮化合物的溶剂。

（）9.阳离子聚合体系具有动力学链不终止，催化剂种类多，选择范围广和单体的聚合活性可随催化剂和溶剂变化。

（）10.丙稀酰胺的聚合方法有水溶液聚合、悬浮聚合和逆向乳液聚合。

（）四.简答（25分）1.简述三烯，三苯，乙炔的主要来源。

2.游离基聚合反应中反应速度及分子量与哪些因素有关。

3.悬浮聚合中的主要物系组成及其作用。

4.环氧树脂的合成原料，合成反应式，NaOH的作用。

5.紧密型与疏松型颗粒的PVC有何差别，这些差别是如何形成的？五.问答（23分）1.试阐述乳液聚合反应机理及聚合过程三阶段的特征。

2.自由基聚合和缩聚各有哪几种实施方法，每种实施方法能合成哪些树脂（树脂的原材料，树脂的合成反应式）。

高聚物合成工艺课后题答案1生产单体的原料路线有哪几种？试比较它们的优缺点？答:①石油路线：目前最主要的单体原料路线②煤炭路线：乙炔，电石生产需大量电能，经济上不合理，由于我国历史原因和资源情况，乙炔仍是高分子合成的工业的重要原料。

③可再生资源路线，原料不充足，成本高，但充分利用自然资源，变废为宝的基础上，小量生产某些单体出发点还是可取的。

2、如何有C4馏分制取1，3丁二烯？①用C4馏分分离出来的丁烯进行氧化脱氢制取②将裂解气分离得到的C4馏分用PM下进行萃取蒸馏抽提制取。

第三章本体聚合1、简述高压聚乙烯工艺流程答：精制的乙烯进入一次压缩（一级）；来自低压分离的循环乙烯与相对分子量调节剂混合后，进入一次压缩机入口，压缩至250MPa，然后与来自高压分离器循环乙烯混合后进行二级压缩；冷却单体进入聚合反应器，引发剂溶液用高压泵送入进料口或直接进入气相聚合；然后高压分离、低压分离挤出切粒，未反应单体分离循环使用。

2、高压PE有哪两种主要工艺路线？各有什么特点？管式反应器进行、反应釜中进行两条主要工艺路线管式反应器反应中：物料在管内呈柱塞状流动，无返混现象，反应温度沿反应管长度而变化，得高压聚乙烯分子量分布较宽，耐高压。

无搅拌系统，长链分枝少。

生产能力取决于反应管参数。

釜式反应器：物料可充分混合，反应温度均匀，还可分区操作。

耐高压不如管式，反应能力可在较大范围内变化，反应易控制。

PE分布窄，长链分枝多。

3、高压PE合成反应条件比较苛刻，具体条件如何？为什么采用这样的工艺条件？反应温度设在150℃~330℃，原因有二：①乙烯无任何取代基，分子结构对称，纯乙烯在350℃以上爆炸性分解，从安全角度，避免因某些特殊不可预知的因素造成温度上升，引发事故，故使T＜330℃②PE 熔点为130℃，当T＜130℃时造成大量PE凝固，堵塞管道，同样造成反应难以进行，造成事故，故最低温度不低于130℃，一般温度大于150℃。

高聚物合成工艺学试卷两套和答案第一套一. 解释或说明以下基本概念（20分，每题2分）悬浮聚合；单体在水中，悬浮剂存在下由自由基引发剂引发进行的聚合反应LDPE的制备；采用自由基引发剂，在高温高压下合成的PE乳液聚合特点；分子量和聚合速度同时提高熔融缩聚；在单体和聚合物熔点以上进行的聚合过程高顺式聚丁二烯；顺式含量打印94%的聚丁二烯界面缩聚；在两不相容的溶剂界面进行的缩聚反应双酚A型环氧树脂；由双酚A作为单体组分之一而得到的氧树脂TDI；甲苯二异氰酸酯氨基树脂；由尿素或三聚氰胺等与甲醛反应得到的树脂溶液丁苯胶：采用溶液法合成的丁苯胶二. 填空题（20分，每空1分）1. 自由基聚合可以采用四种工艺过程，乳液、悬浮、溶液、本体。

2. 乳聚丁苯橡胶一般分为两种低温、高温。

3. 乳液丁苯胶的合成是按自由基机理进行反应的。

4. 酚醛树脂是由苯酚与甲醛反应制备的。

5. 制备PE采用的催化剂（引发剂）是 TiCl4+AlR3 ；制备PP采用的催化剂（引发剂）是TiCl3+AlR3 。

6. 聚氨酯是由异氰酸酯与多元醇反应制备的。

反应类型为聚加成反应。

7. 悬浮聚合主要组分包括悬浮剂、单体、引发剂、水。

8. 不饱和聚酯树脂的单体分别为不饱和酸酐和二元醇。

三. 选择题（20分，每题2分）1. 乳液丁苯胶可选用（ C. ）作为引发剂。

A. BPO；B. K2S2O8；C. K2S2O8-FeSO4；D. TiCl3-AlCl3；2. 本体聚合常采用分段聚合工艺，其目的是（ B. ）A. 降低反应温度；B. 导出反应热；C. 提高转化率；D. 简化工艺；3. 离子聚合过程，一般选择（D ）工艺。

A. 悬浮聚合；B. 乳液聚合；C. 本体和悬浮；D. 本体和溶液；4. 聚醚型聚氨酯与聚酯型聚氨酯相比具有（C ）。

A. 耐热性好、机械强度高；B.耐热性好、柔韧性好；C. 低温性好、柔韧性好；D. 低温性好、机械强度高；5. LDPE特点是支链量（多），机械强度（低），可应用于薄膜。

高分子物理试题库+参考答案一、单选题（共88题，每题1分，共88分）1.二元共聚物的嵌段R=50，表示该共聚物是 ( )。

A、无规共聚物B、交替共聚物C、嵌段共聚物D、接枝共聚物正确答案：A2.下列高聚物链柔性较大的是（）。

A、聚丙烯B、聚苯乙烯C、α-甲基苯乙烯正确答案：A3.下列一组高聚物中，最容易结晶的是( )。

A、聚邻苯二甲酸乙二酯B、聚间苯二甲酸乙二酯C、聚对苯二甲酸乙二酯正确答案：C4.关于银纹，以下哪条不正确。

（）A、透明性增加B、抗冲击强度增加C、加速环境应力开裂正确答案：A5.对于假塑性流体，随着剪切速率的增加，其表观黏度（）。

A、先增后降B、减少C、增加正确答案：B6.以下哪个因素增加时，Tg增加。

（）A、增塑剂含量增加B、交联度增加C、主链上杂原子数增加正确答案：B7.以下哪个专业术语是“polyelectrolyte”的中文解释。

（）A、内聚能密度B、聚电解质C、内聚能D、诱导力正确答案：B8.以下哪个专业术语是“hardness”的中文解释。

（）A、强度B、硬度C、回弹性D、韧性正确答案：B9.结晶性高聚物在什么温度下结晶时得到的晶体较完善、晶粒尺寸较大，且熔点较高、熔限较窄。

()A、略高于TgB、最大结晶速率温度C、略低于TmD、略低于Tg正确答案：C10.以下哪个专业术语是“light-screening agent”的中文解释。

（）A、光稳定剂B、淬灭剂C、光屏蔽剂D、防老剂正确答案：C11.“又称广义酸碱作用，是指溶质和溶剂分子间的作用力大于溶质分子间的作用力，而使溶质分子彼此分离而溶解于溶剂中。

”是下列选项中哪一个名词的解释。

（）A、增塑作用B、次级松弛C、Boltzmann原理D、溶剂化作用正确答案：D12.下列关于玻璃化转变的叙述正确的是 ( )。

A、玻璃化温度随相对分子质量的增加而不断增大B、玻璃化转变是热力学二级相转变C、所有高聚物都存在玻璃化转变D、玻璃化转变温度是自由体积达到正确答案：D13.以下哪个专业术语是“plastics”的中文解释。