4、血脑屏障
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第九章第四节神经组织第九章第四节神经组织第九章第四节神经组织一、单选题1.神经元细胞体是细胞的营养中心,这主要是由于细胞体内营养丰富a.神经丝b.微丝;c.微管d.高尔基复合体;e.粗面内质网和游离核糖体2.神经元尼氏体分布在a、树突和细胞;b、轴突和细胞;c、在轴突和树突中;d、细胞体;e、三,。
整个神经元中化学突触的突触前成分和与信息传递直接相关的结构是a.线粒体;b、微管;c、神经丝;d、微丝;e、突触小泡4。
具有吞噬功能的胶质细胞a.少突胶质细胞;b.星形胶质细胞;c.小胶质细胞;d.施万细胞;e.卫星细胞5.神经元传导神经冲动是通过a、轴膜;b、突触小泡;c、神经丝;d、微丝;e、微管6。
在周围神经系统中形成有髓神经纤维髓鞘的细胞是a.星形胶质细胞;b.少胶质细胞;c.少突胶质细胞;d.施万细胞;e.卫星细胞7.有髓神经纤维髓鞘内的施兰切迹是a、人工生成;b、神经膜细胞的细胞质通道;c、神经膜细胞的边界;d、神经膜细胞膜受累形成;e、神经膜细胞微丝形成8。
常见的突触模式是a.轴-体突触和轴-树突触;b.轴-体突触和轴-轴突触;c.轴-树突触和树-树突触;d.轴-轴突触和树-树突触;e.轴-体突触和树-树突触9.有关星形胶质细胞,以下哪点是错误的a、是最大的胶质细胞;b、位于中枢神经系统的灰质和白质;c、细胞质中有大量胶质丝;d、突起少且短;e、它主要支持和分离神经元。
10.关于环层小体的结构和功能,以下哪项是正确的a.分布于皮肤真皮乳头内;b.感受压觉和振动觉;c.圆形,与触觉小体大小相似;d.有髓神经纤维穿行于中央;e.薄层结缔组织组成被囊11.有髓神经纤维传导速度快是由于a、神经元胞体较大;b、轴突厚;c、朗氏结;d、轴突中有许多突触小泡;e、轴突中有大量的神经原纤维12.形成中枢神经系统有髓神经纤维髓鞘的细胞是a、原生质星形胶质细胞;b、纤维状星形胶质细胞;c、小胶质细胞;d、少突胶质细胞;e、雪旺细胞13.环绕脑毛细血管形成胶质膜的细胞是a、神经细胞膜;b、星形胶质细胞;c、小胶质细胞;d、少突胶质细胞;e、室管膜细胞2。
第三章水环境化学1、什么是表面吸附作用;离子交换吸附作用和专属吸附作用并说明水合氧化物对金属离子的专属吸附和非专属吸附的区别.2、1表面吸附:由于胶体表面具有巨大的比表面和表面能;因此固液界面存在表面吸附作用.胶体表面积越大;吸附作用越强.3、2离子交换吸附:环境中大部分胶体带负电荷;容易吸附各种阳离子.胶体每吸附一部分阳离子;同时也放出等量的其他阳离子;这种作用称为离子交换吸附作用;属于物理化学吸附.该反应是可逆反应;不受温度影响;交换能力与溶质的性质;浓度和吸附剂的性质有关.4、3专属吸附:指在吸附过程中;除了化学键作用外;尚有加强的憎水键和范德化力或氢键作用.该作用不但可以使表面点荷改变符号;还可以使离子化合物吸附在同号电荷的表面上.5、4水合氧化物对金属离子的专属吸附与非金属吸附的区别如下表所示.6、7、快速可逆请叙述氧化物表面吸附配合模型的基本原理以及与溶液中配合反应的区别..8、已知Fe3+与水反应生成的主要配合物及平衡常数如下:9、Fe3+ + H2OFeOH2+ + H+ lgK1= - 2.1610、Fe3+ + 2H2OFeOH2+ + 2H+ lgK2= - 6.7411、FeOH3s Fe3+ + 3OH- lgKso= - 3812、Fe3+ + 4H2OFeOH4- + 4H+ lgK4= - 2313、2Fe3+ + 2H2OFe2OH24+ + 2H+ lgK= - 2.9114、请用pc-pH图表示FeOH3s在纯水中的溶解度与pH的关系.15、解:16、1K1=FeOH2+H+/ Fe3+=FeOH2+KW3/KsoH+217、pFeOH2+=3 lgKW - lgKso + 2 pH - lgK1=2 pH - 1.8418、2K2=FeOH2+H+2/ Fe3+=FeOH2+KW3/KsoH+19、pFeOH2+=3 lgKW - lgKso + pH - lgK2=pH + 2.7420、3Kso=Fe3+OH-3=Fe3+KW3/H+321、pFe3+=3 lgKW - lgKso + 3 pH=3 pH - 422、4K4=FeOH4-H+4/ Fe3+=FeOH4-H+KW3/ Kso23、pFeOH4-=3 lg KW - lgK4 - lgKso - pH=19 - pH24、5K=Fe2OH24+H+2/ Fe3+2=Fe2OH24+KW6/ Kso2H+425、pFe2OH24+=6 lg KW - lgK - 2 lgKso + 4 pH=4 pH - 5.0926、用pc-pH图表示FeOH3s在纯水中的溶解度与pH的关系如下4解释下列名词:分配系数;标化分配系数;辛醇-水分配系数;生物浓缩因子;亨利定律常数;水解速率;直接光解;光量子产率;生长物质代谢和共代谢.1分配系数:在土壤-水体系中;土壤对非离子性有机化合物的吸着主要是溶质的分配过程溶解;即非离子性有机化合物可通过溶解作用分配到土壤有机质中;并经过一定时间达到分配平衡;此时有机化合物在土壤有机质和水中含量的比值称为分配系数.2标化分配系数:有机化合物在颗粒物-水中的分配系数与颗粒物中有机碳呈正相关;以固相有机碳为基础的分配系数即标化分配系数.3辛醇-水分配系数:有机化合物的正辛醇-水分配系数KOW是指平衡状态下化合物在正辛醇和水相中浓度的比值.它反映了化合物在水相和有机相之间的迁移能力;是描述有机化合物在环境中行为的重要物理化学参数.KOW 与化合物的水溶性;土壤吸附常数和生物浓缩因子等密切相关.4生物浓缩因子:有机毒物在生物体内浓度与水中该有机物浓度之比.5亨利定律常数:通常可理解为非电解质稀溶液的气-水分配系数.6水解速率:反映某一物质在水中发生水解快慢程度的一个参数.7直接光解:化合物本身直接吸收太阳能而进行分解反应.8光量子产率:分子被活化后;它可能进行光反应;也可能通过光辐射的形式进行"去活化"再回到基态;进行光化学反应的光子数占吸收光子数之比称为光量子产率.9生长物质代谢和共代谢:生物降解过程中;一些有机污染物作为食物源提供能量和提供酶催化反应分解有机物;这称为生长物质代谢.某些有机污染物不能作为微生物的唯一碳源与能源;必须有另外的化合物存在提供微生物碳源或能源时;该有机物才能被降解;这种现象称为共代谢.5请叙述有机物在水环境中的迁移;转化存在哪些重要过程.1负载过程:污水排放速率;大气沉降以及地表径流引入有机毒物至天然水体均将直接影响污染物在水中的浓度.2形态过程:①酸碱平衡:天然水中pH决定着有机酸或碱以中性态存在的分数;因而影响挥发及其他作用.②吸着作用:疏水有机化合物吸着至悬浮物上;由于悬浮物质的迁移而影响它们以后的归趋.3迁移过程:①沉淀-溶解作用:污染物的溶解度范围可限制污染物在迁移;转化过程中的可利用性或者实质上改变其迁移速率.②对流作用:水力流动可迁移溶解的或者被悬浮物吸附的污染物进入或排出特定的水生生态系统.③挥发作用:有机污染物可能从水体进入大气;因而减少其在水中的浓度.④沉积作用:污染物被吸附沉积于水体底部或从底部沉积物中解吸;均可改变污染物的浓度.4转化过程:①生物降解作用:微生物代谢污染物并在代谢过程中改变它们的毒性.②光解作用:污染物对光的吸收有可能导致影响它们毒性的化学反应的发生.③水解作用:一个化合物与水作用通常产生较小的;简单的有机产物.④氧化还原作用:涉及减少或增加电子在内的有机污染物以及金属的反应都强烈地影响环境参数.5生物累积过程:①生物浓缩作用:通过可能的手段如通过鱼鳃的吸附作用;将有机污染物摄取至生物体.②生物放大作用:高营养级生物以消耗摄取有机毒物进入生物体低营养级生物为食物;使生物体中有机毒物的浓度随营养级的提高而增大.请叙述有机物水环境归趋模式的基本原理..第四章土壤环境化学1.什么是土壤的活性酸度与潜性酸度试用它们二者的关系讨论我国南方土壤酸度偏高的原因..根据土壤中H+的存在方式;土壤酸度可分为活性酸度与潜性酸度两大类..1活性酸度:土壤的活性酸度是土壤溶液中氢离子浓度的直接反映;又称有效酸度;通常用pH表示..2潜性酸度:土壤潜性酸度的来源是土壤胶体吸附的可代换性H+和Al3+..当这些离子处于吸附状态时;是不显酸性的;但当它们经离子交换作用进入土壤溶液后;即可增加土壤溶液的H+浓度;使土壤pH值降低..南方土壤中岩石或成土母质的晶格被不同程度破坏;导致晶格中Al3+释放出来;变成代换性Al3+;增加了土壤的潜性酸度;在一定条件下转化为土壤活性酸度;表现为pH值减小;酸度偏高..2.土壤的缓冲作用有哪几种举例说明其作用原理..土壤缓冲性能包括土壤溶液的缓冲性能和土壤胶体的缓冲性能:1土壤溶液的缓冲性能:土壤溶液中H2CO3、H3PO4、H4SiO4、腐殖酸和其他有机酸等弱酸及其盐类具有缓冲作用..以碳酸及其钠盐为例说明..向土壤加入盐酸;碳酸钠与它生成中性盐和碳酸;大大抑制了土壤酸度的提高..Na2CO3+ 2HCl2NaCl + H2CO3当加入CaOH 2时;碳酸与它作用生成难溶碳酸钙;也限制了土壤碱度的变化范围..H 2CO 3 + CaOH 2CaCO 3 + 2H 2O土壤中的某些有机酸如氨基酸、胡敏酸等是两性物质;具有缓冲作用;如氨基酸既有氨基;又有羧基;对酸碱均有缓冲作用..2土壤胶体的缓冲作用:土壤胶体吸附有各种阳离子;其中盐基离子和氢离子能分别对酸和碱起缓冲作用..对酸缓冲M -盐基离子:对碱缓冲:Al 3+对碱的缓冲作用:在pH 小于5的酸性土壤中;土壤溶液中Al 3+有6个水分子围绕;当OH -增多时;Al 3+周围的6个水分子中有一、二个水分子离解出H +;中和OH -:2AlH 2O 63+ + 2OH - Al 2OH 2H 2O 84+ + 4H 2O3.植物对重金属污染产生耐性作用的主要机制是什么不同种类的植物对重金属的耐性不同;同种植物由于其分布和生长的环境各异可能表现出对某种重金属有明显的耐性..1植物根系通过改变根系化学性状、原生质泌溢等作用限制重金属离子的跨膜吸收..2重金属与植物的细胞壁结合;而不能进入细胞质影响细胞代谢活动;使植物对重金属表现出耐性..3酶系统的作用..耐性植物中酶活性在重金属含量增加时仍能维持正常水平;此外在耐性植物中还发现另一些酶可被激活;从而使耐性植物在受重金属污染时保持正常代谢过程..4形成重金属硫蛋白或植物络合素;使重金属以不具生物活性的无毒螯合物形式存在;降低了重金属离子活性;从而减轻或解除其毒害作用.. 4.举例说明影响农药在土壤中进行扩散和质体流动的因素有哪些1影响农药在土壤中扩散的因素主要是土壤水分含量、吸附、孔隙度、温度及农药本身的性质等:①土壤水分含量:研究表明林丹的汽态和非汽态扩散情况随土壤水分含量增加而变化..②吸附:土壤对农药的吸附改变了其扩散的情况;如土壤对2;4-D的化学吸附;使其有效扩散系数降低了;两者呈负相关关系..③土壤紧实度:土壤紧实度对农药的扩散的情况有影响是因为对于以蒸汽形式进行扩散的化合物来说;增加紧实度就降低了土壤孔隙率;扩散系数就自然降低了..如二溴乙烷、林丹等农药在土壤中的扩散系数随紧实度增加而降低..④温度:温度增高的总效应是使扩散系数增大..⑤气流速度:气流速度可直接或间接地影响农药的挥发..如果空气的相对湿度不是100%;那么增加气流就促进土壤表面水分含量降低;可以使农药蒸汽更快地离开土壤表面;同时使农药蒸汽向土壤表面运动的速度加快..⑥农药种类:不同农药的扩散行为不同..如有机磷农药乐果和乙拌磷在Broadbalk粉砂壤土中的扩散行为就是不同的..2影响农药在土壤中质体流动的因素有农药与土壤的吸附、土壤种类和农药种类等..①农药与土壤吸附:非草隆、灭草隆、敌草隆、草不隆四种农药吸附最强者移动最困难;反之亦然..②土壤种类:土壤有机质含量增加;农药在土壤中渗透深度减小;增加土壤中粘土矿物的含量;农药的渗透深度也减小..③农药种类:不同农药在土壤中通过质体流动转移的深度不同..如林丹和DDT..5.比较DDT和林丹在环境中的迁移、转化与归趋的主要途径与特点..DDT和林丹迁移转化、归趋主要途径与特点比较如下表所示:6.试述有机磷农药在环境中的主要转化途径;并举例说明其原理..有机磷农药在环境中转化途径有非生物降解和生物降解..1有机磷农药的非生物降解①吸附催化水解:吸附催化水解是有机磷农药在土壤中降解的主要途径..如地亚农等硫代硫酸酯的水解反应如下②光降解:有机磷农药可发生光降解反应;如辛硫磷在253.7nm的紫外光下照射30小时;其光解产物如下(C2H5O)2P SON CCN(C2H5O)2POSN CCN(C2H5O)2POO PO(OC2H5)2(C2H5O)2POP(OC2H5)2S(辛硫磷)(辛硫磷感光异构体)(特普)(一硫代特普)(辛氧磷)(C2H5O)2POON CCN2有机磷农药的生物降解有机磷农药在土壤中被微生物降解是它们转化的另一条重要途径..化学农药对土壤微生物有抑制作用..同时;土壤微生物也会利用有机农药为能源;在体内酶或分泌酶的作用下;使农药发生降解作用;彻底分解为CO2和H2O..如马拉硫磷被绿色木霉和假单胞菌两种土壤微生物以不同方式降解;其反应如下:第五章生物体内污染物质的运动过程及毒性1、在试验水中某鱼体从水中吸收有机污染质A的速率常数为18.76 h-1;鱼体消除A的速率常数为2.38×10-2h-1;设A在鱼体内起始浓度为零;在水中的浓度可视作不变..计算A在该鱼体内的浓缩系数及其浓度达到稳定浓度95%时所需的时间..2、已知氨氮硝化数学模式适用于某一河段;试从下表中该河段的有关数据;写出这一模式的具体形式..3、用查到的新资料;说明毒物的联合作用..4、试说明化学物质致突变、致癌和抑制酶活性的生物化学作用机理..答:1致突变作用机理:致突变性是指生物体中细胞的遗传性质在受到外源性化学毒物低剂量的影响和损伤时;以不连续的跳跃形式发生了突然的变异.致突变作用发生在一般体细胞时;则不具有遗传性质;而是使细胞发生不正常的分裂和增生;其结果表现为癌的形成.致突变作用如影响生殖细胞而使之产生突变时;就有可能产生遗传特性的改变而影响下一代;即将这种变化传递给子细胞;使之具有新的遗传特性.2致癌机理:致癌是体细胞不受控制的生长.其机理一般分两个阶段:第一是引发阶段;即致癌物与DNA反应;引起基因突变;导致遗传密码改变.第二是促长阶段;主要是突变细胞改变了遗传信息的表达;增殖成为肿瘤;其中恶性肿瘤还会向机体其他部位扩展.3抑制酶活性作用机理:有些有机化合物与酶的共价结合;这种结合往往是通过酶活性内羟基来进行的;有些重金属离子与含硫基的酶强烈结合;某些金属取代金属酶中的不同金属.5、解释下列名词概念:①被动扩散;②主动转运;③肠肝循环;④血脑屏障;⑤半数有效剂量浓度;⑥阈剂量浓度;⑦助致癌物;⑧促癌物;⑨酶的可逆和不可逆抑制剂..答:答:1被动扩散:脂溶性物质从高浓度侧向低浓度侧;即顺浓度梯度扩散通过有类脂层屏障的生物膜.2主动转运:在需要消耗一定代谢能量下;一些物质可在低浓度侧与膜上高浓度特异性蛋白载体结合;通过生物膜;至高浓度侧解离出原物质.3肠肝循环:有些物质由胆汁排泄;在肠道运行中又重新被吸收;该现象叫肠肝循环.4血脑屏障:脑毛细血管阻止某些物质多半是有害的进入脑循环血的结构.5半数有效剂量浓度:毒物引起受试生物的半数产生同一毒作用所需的毒物剂量浓度.6阈剂量浓度:在长期暴露毒物下;会引起机体受损害的最低剂量浓度.7助致癌物:可加速细胞癌变和已癌变细胞增殖成瘤块的物质.8促癌物:可使已经癌变细胞不断增殖而形成瘤块.9酶的可逆和不可逆抑制剂:抑制剂就是能减小或消除酶活性;而使酶的反应速率变慢或停止的物质.其中;以比较牢固的共价键同酶结合;不能用渗析;超滤等物理方法来恢复酶活性的抑制剂;称为不可逆抑制剂;另一部分抑制剂是同酶的结合处于可逆平衡状态;可用渗析法除去而恢复酶活性的物质;称为可逆抑制剂.6、试简要说明氯乙烯致癌的生化机制;和在一定程度上防御致癌的解毒转化途径..第六章典型污染物在环境各圈层中的转归与效应1、为什么Hg2+和CH3Hg+在人体内能长期滞留举例说明它们可形成哪些化合物..答:这是由于汞可以与生物体内的高分子结合;形成稳定的有机汞络合物;就很难排出体外.此外;烷基汞具有高脂溶性;且它在生物体内分解速度缓慢其分解半衰期约为70d;因而会在人体内长期滞留.Hg2+和CH3Hg+ 可以与羟基;组氨酸;半胱氨酸;白蛋白形成络合物.甲基汞能与许多有机配位体基团结合;如—COOH;—NH2;—SH;以及—OH等.2、砷在环境中存在的主要化学形态有哪些其主要转化途径有哪些答:砷在环境中存在的主要化学形态有五价无机砷化合物;三价无机砷化合物;一甲基胂酸及其盐;二甲基胂酸及其盐;三甲基胂氧化物;三甲基胂;砷胆碱;砷甜菜碱;砷糖等.砷的生物甲基化反应和生物还原反应是砷在环境中转化的重要过程.主要转化途经如下:3、试述PCDD是一类具有什么化学结构的化合物并说明其主要污染来源..答:1PCDD这类化合物的母核为二苯并一对二恶英;具有经两个氧原子联结的二苯环结构.在两个苯环上的1;2;3;4;6;7;8;9位置上可有1-8个取代氯原子;由氯原子数和所在位置的不同可能组合成75种异构体;总称多氯联苯并一对二恶英.其结构式如右:2来源:①在焚烧炉内焚烧城市固体废物或野外焚烧垃圾是PCDD的主要大气污染源.例如存在于垃圾中某些含氯有机物;如聚氯乙烯类塑料废物在焚烧过程中可能产生酚类化合物和强反应性的氯;氯化氢等;从而进一步生产PCDD类化合物的前驱物.除生活垃圾外;燃料煤;石油;枯草败叶含除草剂;氯苯类化合物等燃烧过程及森林火灾也会产生PCDD类化合物.②在苯氧酸除草剂;氯酚;多氯联苯产品和化学废弃物的生产;冶炼;燃烧及使用和处理过程中进入环境.③另外;还可能来源于一些意外事故和战争. 4、简述多氯联苯PCBs在环境中的主要分布、迁移与转化规律..答:1分布:由于多氯联苯挥发性和水中溶解度较小;故其在大气和水中的含量较少.近期报导的数据表明;在地下水中发现PCBs的几率与地表水中相当.此外;由于PCBs易被颗粒物所吸附;故在废水流入河口附近的沉积物中;PCBs含量较高.水生植物通常可从水中快速吸收PCBs;其富集系数为1×l04~l×l05.通过食物链的传递;鱼体中PCBs的含量约在l~7mg/kg范围内湿重.在某些国家的人乳中也检出一定量的PCBs.2迁移:PCBs主要在使用和处理过程中;通道挥发进入大气;然后经干;湿沉降转入湖泊和海洋.转入水体的PCBs极易被颗粒物所吸附;沉入沉积物;使PCBs大量存在于沉积物中.虽然近年来PCBs的使用量大大减少;但沉积物中的PCBs仍然是今后若干年内食物链污染的主要来源.3转化:PCBs由于化学惰性而成为环境中持久性污染物;它在环境中主要转化途径是光化学分解和生物转化.PCBs在紫外光的激发下碳氯键断裂;而产生芳基自由基和氯自由基;自由基从介质中取得质子;或者发生二聚反应.PCBs生物降解时;含氯原子数目越少;越容易降解.5、根据多环芳烃形成的基本原理;分析讨论多环芳烃产生与污染的来源有哪些表面活性剂有哪些类型对环境和人体健康的危害是什么第七章受污染环境的修复1.微生物修复所需的环境条件是什么微生物修复技术是指通过微生物的作用清除土壤和水体中的污染物;或是使污染物无害化的过程..它包括自然和人为控制条件下的污染物降解或无害化过程..在自然修复过程natural attenuation中;利用土着微生物indigenous microorganism的降解能力;但需要有以下环境条件:①有充分和稳定的地下水流;②有微生物可利用的营养物;③有缓冲pH的能力;④有使代谢能够进行的电子受体..如果缺少一项条件;将会影响生物修复的速率和程度..特别是对于外来化合物;如果污染新近发生;很少会有土着微生物能降解它们;所以需要加入有降解能力的外源微生物exogenous microorganism..2.请列举几种强化微生物原位修复技术..原位强化修复技术包括生物强化法、生物通气法、生物注射法、生物冲淋法及生物翻耕法等..1生物强化法是指在生物处理体系中投加具有特定功能的微生物来改善原有处理体系的处理效果;如对难降解有机物的去除等..投加的微生物可以来源于原来的处理体系;经过驯化、富集、筛选、培养达到一定数量后投加;也可以是原来不存在的外源微生物..2生物通气法bioventing用于修复受挥发性有机物污染的地下水水层上部通气层Vadose Zone土壤..这种处理系统要求污染土壤具有多孔结构以利于微生物的快速生长..另外;污染物应具有一定的挥发性;亨利常数大于1.01325Pa·m3·mol-1时才适于通过真空抽提加以去除..生物通气法的主要制约因素是影响氧和营养物迁移的土壤结构;不适的土壤结构会使氧和营养物在到达污染区之前被消耗..3生物注射法biosparging又称空气注射法;这种方法适用于处理受挥发性有机物污染的地下水及上部土壤..处理设施采用类似生物通气法的系统;但这里的空气是经过加压后注射到污染地下水的下部;气流加速地下水和土壤有机物的挥发和降解..也有人把生物注射法归入生物通气法..4生物冲淋法bioflooding将含氧和营养物的水补充到亚表层;促进土壤和地下水中的污染物的生物降解..生物冲淋法大多在各种石油烃类污染的治理中使用;改进后也能用于处理氯代脂肪烃溶剂;如加入甲烷和氧促进甲烷营养菌降解三氯乙烯和少量的氯乙烯..5土地耕作法land farming就是对污染土壤进行耕犁处理..在处理过程中施加肥料;进行灌溉;施加石灰;从而尽可能为微生物代谢污染物提供一个良好环境;使其有充足的营养、水分和适宜的pH值;保证生物降解在土壤的各个层面上都能发生..3.请列举几种强化微生物异位修复技术..异位生物修复主要包括堆肥法、生物反应器处理、厌氧处理..1堆肥法composting是处理固体废弃物的传统技术;被用于受石油、洗涤剂、多氯烃、农药等污染土壤的修复处理;取得了很好的处理效果..堆肥过程中;将受污染土壤与水达到至少35%含水量、营养物、泥炭、稻草和动物肥料混合后;使用机械或压气系统充氧;同时加石灰以调节pH..经过一段时间的发酵处理;大部分污染物被降解;标志着堆肥完成..经处理消除污染的土壤可返回原地或用于农业生产..堆肥法包括风道式堆肥处理、好气静态堆肥处理和机械堆肥处理..2生物反应器处理bioreactor是把污染物移到反应器中完成微生物的代谢过程..这是一种很有价值和潜力的处理技术;适用于处理地表土及水体的污染..生物反应器包括土壤泥浆生物反应器soil slurry bioreactor和预制床反应器prepared bed reactor..3厌氧处理对某些具有高氧化状态的污染物的降解;如三硝基甲苯、多氯取代化合物PCBs等等;比耗氧处理更为有效..但总的来说;在生物修复中好氧方法的使用要比厌氧方法广泛得多..主要原因是;严格的厌氧条件难于达到;厌氧过程中会产生一些毒性更大、更难降解的中间代谢产物..此外;厌氧发酵的终产物H2S和CH4也存在毒性和风险..4.植物修复重金属的主要过程是什么根据其作用过程和机理;重金属污染土壤的植物修复技术可分为3种类型..1植物提取:利用重金属超积累植物从土壤中吸取一种或几种重金属;并将其转移、储存到地上部分;随后收割地上部分并集中处理;连续种植这种植物;即可使土壤中重金属含量降低到可接受的水平..所谓超积累植物hyperaccumulator;是指对重金属的吸收量超过一般植物100倍以上的植物;超积累植物积累的Cr、Co、Ni、Cu、Pb含量一般在110mg/ kg干重以上;积累的Mn、Zn含量一般在10mg/ kg干重以上..超积累植物从根际吸收重金属;并将其转移和积累到地上部;这个过程中包括许多环节和调控位点:①跨根细胞质膜运输;②根皮层细胞中横向运输;③从根系的中柱薄壁细胞装载到木质部导管;④木质部中长途运输;⑤从木质部卸载到叶细胞跨叶细胞膜运输;⑥跨叶细胞的液泡膜运输..在组织水平上;重金属主要分布在表皮细胞、亚表皮细胞和表皮毛中;在细胞水平;重金属主要分布在质外体和液泡..2植物稳定:利用耐重金属植物的根际的一些分泌物;增加土壤中有毒金属的稳定性;从而减少金属向作物的迁移;以及被淋滤到地下水或通过空气扩散进一步污染环境的可能性..其中包括沉淀、螯合、氧化还原等多种过程..3植物挥发:利用植物的吸收、积累和挥发而减少土壤中一些挥发性。
《兽医药理学》复习题及答案一、名词解释1、药物代谢动力学:主要研究机体对药物的处置过程,即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。
2、药物的被动转运:也叫下山运动。
是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程,主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。
3、耐受性:指动物长期接触某种药物后,由于自身酶、受体等物质的变化,导致药物的疗效逐渐降低的现象,称之为耐受性。
4、血脑屏障:血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。
由于血脑屏障的结构比较致密,故其通透性较差,一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。
5、二重感染:长期使用广谱抗菌药,对药物敏感的细菌受到抑制,菌群间相对平衡受到破坏,以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖,引起的继发性感染称为二重感染。
6、全身麻醉药:指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物,表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等,但仍保持延脑生命中枢的功能。
7、受体:指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。
8、药物作用的二重性:药物在发挥治疗作用的同时,也会表现出各种不良反应。
9、表面麻醉:指将药物涂于粘膜表面,使粘膜下神经纤维麻醉的方法。
用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。
10、受体激动剂:既与受体具有较高亲和又具有内在活性,与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。
11、后遗效应:在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
后遗效应并非都是对机体的不良反应,有的后遗效应对机体也有益,如抗生素后效应。
12、生物利用度:指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
13、耐药性:细菌长期接触抗菌药后,通过改变自身结构、产生灭活酶等方式,使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感,药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。
心肺复苏后缺血缺氧性脑损伤的脑保护突发心源性死亡(Sudden cardiac death,SCD)通常发生在1小时内,而且没有明显的症状或征象。
SCD通常需要进行心肺复苏(CPR)和自动体外除颤器(AED)等紧急处理。
虽然CPR 和AED可以挽救生命,但院外心跳骤停(Out of Hospital Cardiac Arrest,OHCA)的生存率仍然相对较低,根据世界卫生组织的数据,全球每年有超过350万人死于SCD,其中大多数是在高收入国家。
在美国,SCD是成年人中最常见的死亡原因之一,每年约有30万人因此死亡。
在中国,虽然缺乏准确的数据,但SCD的发病率也在逐年上升。
在美国,每年有约35万人经历OHCA,其中仅有10%左右的人在到达医院前恢复了心跳。
在欧洲OHCA的发生率略低于美国,但生存率也相对较低。
在中国,OHCA 的发病率为每10万人41.84人(1)。
OHCA在中国的发病率(1)OHCA的生存率取决于多种因素,包括患者的基础健康状况、CPR的质量和时间、AED的及时使用、到达医院的时间以及后续治疗的质量等。
根据研究,总生存率通常在5%到10%之间,但在一些高质量的急救系统中,生存率可以达到20%或更高。
为提高生存率,需要采取多种策略,包括提高公众的急救意识和技能、提高急救系统的效率和质量、优化CPR和AED的应用、规范化及高质量的治疗方法和技术等。
虽然CPR可以挽救生命,但CPR后的脑损伤经常是需要面临的问题。
各种原因导致心脏机械活动的突然停止,在自主循环恢复后极易发生广泛的组织器官损伤,所谓心脏骤停后综合征(Post-Cardiac Arrest Syndrome,PCAS)。
心脏骤停后脑损伤即为心肺骤停后缺血缺氧性脑病(Cardiopulmonary arrest after hypoxic ischemia encephalopathy,CPAAHIE)。
脑损伤的程度和预后取决于多种因素,其中一个重要的因素是心肺复苏后的时间分期。
生物药剂学与药代动力学前六章习题第四章药物的分布一、名词解释1、表观分布容积2、血脑屏障3、蓄积4、药物分布二、填空题1、ADME过程是指药物的()、()、()和()过程。
2、影响组织分布的因素有(、()。
3、分布是指药物吸收进入体循环后,通过()向()的过程。
4、药物对某组织有特殊的亲和性时,该组织就可能成为药物贮库,该组织的药物浓度会增高,这种现象称()。
5、药物与血浆蛋白结合是一种()过程,有饱合现象,血浆中的药物的游离型与结合型之间保持着动态平衡。
6、人的体液由()、()、()组成1. 药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至各脏器组织的过程。
2.某些药物连续应用时,常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度慢,导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势,称为蓄积。
3.人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关, 白蛋白、α1-酸性糖蛋白和脂蛋白。
4.药物的淋巴管转运主要和药物的分子量有关。
分子量在5000 以上的大分子物质,经淋巴管转运的选择性倾向很强。
5.药物向中枢神经系统的转运,主要取决于药物的脂溶性性,另外药物与蛋白的结合率也能在一定程度上影响血液-脑脊液间的药物分配。
6.粒径小于7 μm的微粒,大部分聚集于网状内皮系统,被肝和脾中的单核巨噬细胞摄取,这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途径。
7.制备长循环微粒,可通过改善微粒的亲水性、增加微粒的柔韧性及其空间位阻,则可明显延长微粒在血循环中的半衰期。
8.药物的组织结合起着药物的贮库作用,可能延长作用时间。
9.药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素影响外,还与动物种差、性别差异和生理和病理状态差异等因素有关:10. 分布容积是指假设在药物充分分布的前提下,体内药量按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。
三、判断题1、药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响。
1. 双眼去动眼神经的兔,左眼滴毛果芸香碱,右眼滴毒扁豆碱,你认为哪只眼的瞳孔会缩小?请说明理由。
(基本机制:毒扁豆碱:吸收作用:机制与新斯的明相似;与新斯的明不同处:P.O、注射易吸收(叔铵),易透过BBB(中枢作用),易透过角膜;局部用于眼:用途与毛果芸香碱相同与毛果芸香碱不同处:机制不同,作用快、强、久,刺激性强)下面具体回答给问题:左眼会缩小,右眼不会。
毛果芸香碱是胆碱受体激动药,直接作用拟胆碱药,激动胆碱受体,毒扁豆碱是抗胆碱酯酶药: 间接作用拟胆碱药,抑制胆碱酯酶活性。
当动眼神经切除后,不再释放乙酰胆碱,毒扁豆碱的间接作用无效;而毛果芸香碱仍可直接激动眼球,使之缩瞳。
2. 阿托品解救有机磷酸酯类中毒的机制是什么?最先解除哪些症状?阿托品是M胆碱受体阻断药,迅速对抗M样作用,维持轻度阿托品化:颜面潮红、瞳孔稍大、心率稍快,消除全部M样症状。
3.为什么肾上腺素是抢救过敏性休克的首选药?因为肾上腺素:①收缩血管,血压上升。
②兴奋心脏,扩张冠脉,改善心功能。
③扩张支气管,收缩支气管黏膜血管,增加通气量④减少组胺等过敏介质释放4.多巴胺的药理作用有哪些?主要临床用途有哪些?药理作用:可激动外周多巴胺受体(D1受体)、β1、α受体1. 心脏:心力↑,加快心率不明显,不易心律失常。
(β1)2. 血管:小剂量:肾血管、肠系膜及冠状血管扩张(D1)大剂量:皮肤粘膜血管收缩(α1)注意:剂量较大通过激动α受体引起血管收缩作用超过血管舒张作用。
3. 血压:小剂量:收缩压上升;舒张压变化不大;大剂量:血压↑4. 肾脏:低浓度:激动肾血管D1受体,使血管扩张;排钠利尿。
高浓度:兴奋α受体,收缩肾血管。
临床用途:(1)抗休克:心源性休克、感染中毒性休克、出血性休克;以尿少、心收缩力↓,补足血容量者最好(2)急性肾功能衰竭:与利尿剂合用疗效较好5.硝酸甘油治疗心绞痛的作用是通过释放什么物质实现的?硝酸甘油释放内源性血管内皮舒张因子:NO供体药物,可抑制收缩蛋白,使血管舒张。
8. 易化扩散9. 体内过程10. 药物的排泄二、问答题(共2题,每题4-6分,共10分)1、Caco-2细胞作为体外吸收模型的优点?(4分)2、举例说明药代动力学在药剂学中的应用。
(6分)三、选择题(共60题,每题1分,共60分)1.大多数脂溶性药物跨膜转运是通过A.易化扩散B.简单扩散C.膜孔滤过D.主动转运E.胞饮2.被动转运的特点是A.从高浓度侧向低浓度侧转运B.从低浓度侧向高浓度侧转运C.需消耗能量D.有竞争性抑制现象E.有饱和限速现象3.下列关于主动转运的叙述中,错误的是A.从低浓度侧向高浓度侧转运B.需特异性载体C.不消耗能量D.有竞争性抑制现象E.有饱和限速现象4.某弱酸药物的pka=3.4,在pH=7.4的血浆中其解离度为A.90% B.99% C.99.9% D.99.99% E.10%5.以下何种情况药物易通过简单扩散转运A.解离型药物在酸性环境中B. 解离型药物在碱性环境中C. 弱碱性药物在酸性环境中D. 弱酸性药物在碱性环境中E. 弱酸性药物在酸性环境中6.下列关于药物解离度的叙述中,错误的是(C )A.弱酸性药物在酸性环境中解离度小,易吸收B.弱碱性药物在碱性环境中解离度小,易吸收C.弱酸性药物在酸性环境中解离度大,难吸收D.弱酸性药物在碱性环境中解离度大,难吸收E.弱碱性药物在酸性环境中解离度大,难吸收7. 下列关于易化扩散的叙述中错误的是(B )A.从高浓度侧向低浓度侧转运B.需消耗能量C.需特异性载体D.有饱和限速现象E.有竞争性抑制现象8.下列给药途径中,没有吸收过程的是(E )A.口服给药B.肌内注射给药C.皮下注射给药D.呼吸道吸入给药E.静脉注射或静脉滴注给药9.下列因素中与药物吸收多少无关的是( C )A.药物制型B.给药途径C.给药次数D.药物剂量E.局部组织血流量10.阿司匹林与碳酸氢钠同服时(B )A.阿司匹林解离型增多,吸收增多B.阿司匹林解离型增多,吸收减少C.阿司匹林非解离型增多,吸收增多D.阿司匹林非解离型增多,吸收减少E.对阿司匹林吸收没有影响11.首关消除常发生于(E )A.舌下含服给药B.直肠给药C.肌内注射给药D.呼吸道吸入给药E.口服给药12.肌注给药吸收最快的是( A )A.水溶液B.油溶液C.混悬液D.胶状液E.乳浊液13.药物与血浆蛋白结合后,可(E )A.加快药物的转运B.加快药物的代谢C.加快药物的排泄D.增强药物的作用E.使药物活性暂时消失14.药物血浆蛋白结合率高,则药物的作用( C )A.起效慢,维持时间短B.起效快,维持时间长C.起效慢,维持时间长D.起效快,维持时间短E.起效快,对作用时间无影响15.对药物分布过程没有影响的是( D )A.药物的脂溶性B.药物分子大小C. 药物与组织的亲和力D. 药物的剂量大小E.药物与血浆蛋白的结合率16.透过血脑屏障的药物必须具有( B )A.药物水溶性强B.药物脂溶性强C.药物血浆蛋白结合率高D.药物分子大E.药物极性大17.药物生物转化的主要部位是( B )A.肺B.肝C.肾D.肠壁E.骨骼肌18.药物生物转化是指( A )A.药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物与血浆蛋白结合的过程C.使有活性药物变成无活性的代谢物过程D.使无活性药物转变成有活性的代谢物过程E.药物的解毒过程19.肝药酶的特点是( E )A.专一性高,变异性小,活性可变B.专一性低,变异性大,活性不变C.专一性低,变异性小,活性不变D.专一性高,变异性大,活性可变E.专一性低,变异性大,活性可变20.下列药物中,具有药酶诱导作用的药物是( D )A.保泰松B.氯霉素C.异烟肼D.苯巴比妥E.西咪替丁21.关于药酶诱导剂的描述中错误的是( E )A.有增强肝药酶活性作用B.有促进肝药酶合成作用C.可加快本身的代谢D.可加快其他药物的代谢E.可延长其他药物的血浆半衰期22.苯妥英钠与氯霉素合用其血浓度较单独使用明显增高,其原因是氯霉素可(C )A.促进苯妥英钠吸收B.减少苯妥英钠排泄C.抑制肝药酶,减少苯妥英钠代谢D.抑制苯妥英钠自血液向组织转移E.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合23.机体排泄药物的主要途径是( D )A.呼吸道B.肠道C.胆道D.肾脏E.汗腺和唾液腺24.在酸性尿液中,弱酸性药物( B )A.脂溶性高,重吸收少,排泄快B.脂溶性高,重吸收多,排泄慢C.脂溶性低,重吸收少,排泄快D.脂溶性低,重吸收多,排泄慢E.脂溶性低,重吸收多,排泄快25.尿液pH值对弱酸性药物排泄的影响是( C )A.pH降低,解离度增大,重吸收减少,排泄加速B.pH增高,解离度增大,重吸收增多,排泄减慢C.pH增高,解离度增大,重吸收减少,排泄加速D.pH降低,解离度增大,重吸收增多,排泄减慢E.pH增高,解离度变小,重吸收减少,排泄加速26.药物的肝肠循环主要影响( B )A.药物作用快慢B.药物作用持续时间C.药物作用强弱D.药物吸收多少E.药物分布快慢27.青霉素与丙磺舒合用可增强青霉素抗菌作用,其原因是(D )A.丙磺舒与青霉素抗菌作用机理相似B.丙磺舒可延缓细菌抗药性的产生C.丙磺舒有促进青霉素的吸收作用D.丙磺舒有竞争性抑制青霉素经肾上管分泌作用E.丙磺舒有抑制肝药酶活性,减少青霉素的分解作用28.药物的血浆半衰期是指(B)A.有效血药浓度下降一半所需的时间B.血浆药物浓度下降一半所需的时间C.药物与血浆蛋白结合下降一半所需的时间D.稳态血药浓度下降一半所需的时间E.以上均不是29.一次给药后经几个血浆半衰期药物已基本消除?( C)A.1B.2~3C.4~5D.6E.7~830.药物血浆半衰期长短取决于( A)A. 药物消除速度B. 药物剂量C.药物吸收速度D.给药途径E.以上均不是31.某催眠药t1/2为2小时,给予100mg药物后入睡,当病人体内剩下12.5mg时清醒过来,这位病人睡了多少时间?( C)A.2小时B.4小时C.6小时D.8小时E.10小时32. (接上例)如给予200mg药物,则病人的睡眠可延长多少时间?( E)A.10小时B.8小时C.6小时D.4小时E.2小时33.恒量、间隔一个半衰期给药,经过几个血浆半衰期体内药物达稳态浓度?( D ) A.1 B.2 C.3 D.4~5 E.834.药物的生物利用度是指(E )A.药物吸收进入体内的药量B.药物吸收进入体循环的药量C.药物从胃肠道吸收进入门静脉系统的药量D.药物吸收进入体内的速度E.药物吸收进入体循环的药量和速度35.一级动力学消除的药物其血浆半衰期( E )A.随血药浓度而变化B.随药物剂量而变化C.随给药途径而变化D.随给药次数而变化E.固定不变36.零级动力学消除的药物其血浆半衰期(A )A.随血药浓度而变化B.随药物剂量而变化C.随给药途径而变化D.随给药次数而变化E.固定不变37.下列关于稳态血药浓度的叙述中,错误的是( D )A.定时定量给药必须经4~5个半衰期才可达到稳态浓度B.达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等C.达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等D.增加剂量可加快稳态血药浓度的到达E.增加剂量可升高血药稳态浓度38.一级动力学消除是指( A )A.单位时间内消除恒定比例的药物B.单位时间内消除恒定量的药物C.剂量过大超过机体最大消除能力时的消除D.药物经肾脏排泄过程E.药物在肝脏内生物转化过程39.一级动力学消除的特点是( D )A.血浆消除半衰期随血药浓度的高低而增减B.血浆消除半衰期随给药剂量大小而增减C.单位时间内药物消除的数量是恒定的D.单位时间内药物消除的比例是恒定的E.体内药物浓度过高时,以最大能力消除药物40.剂量相等的两种药物,Vd小的药物比Vd大的药物(D )A.稳态血药浓度低B.血浆蛋白结合率低C.生物利用度低D.体内药物浓度高E.达到稳态浓度所需药物剂量大41、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收42、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。
组织学与胚胎学试题一、名词解释(每题3分,共15分)1、紧密连接2、三联体3、血脑屏障4、血窦5、桑椹胚二、填空题(每空1分,共20分)1、胰岛的A细胞能分泌_____.2、消化管的粘膜由______、_____、____组成。
3、唾液腺的腺细胞有______、_____两种类型。
4、肾小体由_____、____两部分组成。
5、生精细胞包括____、____、_____、______、—————。
6、黄体由两种细胞组成,即:_______、_______。
7、组织切片最常用的染色方法是_____。
8、上皮细胞游离面的特殊结构有____、______、_____。
9、能合成和分泌免疫球蛋白的细胞是_______。
10、能感受压觉和振动觉的神经末梢是______。
11、受精一般发生在排卵后_______以内。
12、外胚层细胞在_______诱导下,形成神经板。
三、单项选择题(每小题1分,共15分)1、甲状腺滤泡细胞能分泌()。
①甲状腺素②甲状旁腺素③降钙素④促甲状腺激素2、能够分泌胃蛋白酶原的细胞是()。
①主细胞②壁细胞③颈粘液细胞④内分泌细胞3、嗅细胞是()。
①支持细胞②感觉上皮细胞③分泌细胞④神经细胞4、分泌肺泡表面活性物质的细胞是()。
①Ⅰ型细胞②Ⅱ型细胞③肺泡巨噬细胞④clara细胞5、需要抗体介导起杀伤作用的细胞是()。
①T细胞②B细胞③K细胞④NK细胞6、T细胞主要分布在淋巴结的()。
①皮质浅层②副皮质区③髓索④髓窦7、产生肾上腺素的是肾上腺的()。
①髓质②皮质球状带③皮质束状带④皮质网状带8、过碘酸雪夫氏反应(PAS法)是显示细胞内的()。
①蛋白质②多糖③核酸④酶9、被覆在体腔浆膜表面的上皮是()。
①单层扁平上皮②单层立方上皮③单层柱状上皮④复层扁平上皮10、形成纤维和分泌基质的细胞是()。
①肥大细胞②成纤维细胞③巨噬细胞④脂肪细胞11、纤维软骨内的纤维是()。
①胶原纤维②弹性纤维③网状纤维④胶原原纤维12、神经元的轴突内不含有()。
动物组织胚胎学试题答案一、单项选择题1. C2. B3. C4. A5. C6. D7. A8. C9. C10. A11. C12. B13. B14. B15. D16. C17. A18. B19. D20. A二、判断题1. ×2. ×3. √4. √5. ×6. √7. ×8. ×9. √10. √11. ×12. √13. ×14. ×15. √16. √17. ×18. ×19. √20. √三、名词解释1. 胰岛:是胰腺中的内分泌细胞团,散在分布于胰腺外分泌部的腺泡之间。
胰岛主要有A、B、D、PP四种细胞,它们都具有蛋白质分泌细胞的超微结构特点;分别分泌高血糖素、胰岛素、生长抑素、分泌胰多肽。
2. 尘细胞:肺巨噬细胞:数量较多,广泛分布于肺间质内,也可进入肺泡腔。
来源于单核细胞,有活跃的吞噬、免疫和分泌功能,起重要的防御作用。
当吞噬进入肺内的尘粒后,称为尘细胞。
3. 肾单位:肾单位是尿生成和排泄的基本单位,由肾小体和肾小管两部分构成。
4. 组织:组织是由来源、形态和机能相同的细胞群加上细胞间质所组成的。
5. H.E.染色:苏木精和伊红染色的染色方法,简称H.E.染色。
苏木精可以使细胞核蓝紫色,伊红可使细胞质染成粉红色。
6. 受精:是两性配子相互融合,形成一个新的细胞--合子的过程。
它标志着胚胎发育的开始。
7. 细胞周期:从上次细胞分裂结束,到这次细胞分裂结束这段时间叫一个细胞周期,包括间期和分裂期。
8. 卵裂:受精卵最初发生的一些次细胞分裂叫卵裂。
9. 细胞:是生物体形态结构和生命活动的基本单位。
是由细胞膜、细胞质和细胞核三部分组成的。
10. 腺:以腺上皮为主质所构成的器官叫腺体。
11. 精子发生:从精原细胞发育成精子的过程称精子的发生。
12. 神经组织:神经细胞与神经胶质细胞构成了神经组织。
【摘要】神经炎症是一种发生在大脑中的炎症过程,参与许多神经系统疾病的发生和发展,这一炎症反应伴随着血-脑屏障的改变,同时血-脑屏障也是临床治疗中枢神经系统疾病干预的目标,致力于改善其通透性、降低药物无效运输以提高生物利用度仍是神经治疗学发展中的一大挑战。
本文综述了神经炎症与血脑屏障的相关性研究,以期对中枢神经系统疾病的诊断和治疗提供帮助。
【关键词】神经炎症;血脑屏障;内皮细胞;中枢神经系统;周细胞;免疫细胞【中图分类号】R741【文献标识码】A【文章编号】1673-5110(2022)02-0260-05基金项目:内蒙古自治区自然科学基金项目(编号:2018MS08055);内蒙古医科大学联合项目(编号:YKD2021LH064)张静1)潘晓华2)刘国荣3)1)内蒙古医科大学包头临床医学院,内蒙古包头0140402)包头市第八医院,内蒙古包头0140403)包头市中心医院,内蒙古包头014040通信作者:潘晓华,Email :***************神经炎症与血脑屏障的相关性研究进展·综述·Research progress on the correlation between neuroinflammation and blood -brain barrierZHANG Jing 1),PAN Xiaohua 2),LIU Guorong 3)1)Baotou Clinical College ,Inner Mongolia Medical University ,Baotou 014040,China ;2)Baotou Eighth Hospital ,Baotou 014040,China ;3)Baotou Central Hospital ,Baotou 014040,China Corresponding author :PAN Xiaohua ,Email :***************【Abstract 】Neuroinflammation is an inflammatory process that occurs in the brain and participates in the occurrence and development of many nervous system diseases.This inflammatory reaction is accompanied by the change of blood -brain barrier.At the same time ,blood -brain barrier is also the goal of clinical intervention in the treatment of central nervous system diseases.It is still a major challenge in the development of neurotherapy to im⁃prove its permeability ,reduce drug ineffective transport and improve bioavailability.This paper reviews the correla⁃tion between neuroinflammation and blood -brain barrier ,in order to provide help for the diagnosis and treatment of central nervous system diseases.【Key words 】Neuroinflammation ;Blood -brain barrier ;Endothelial cells ;Central nervous system ;Pericytes ;Immune cells中枢神经系统疾病近年来越来越受到人们的重视,在创伤性脑病、神经退行性疾病、脑卒中、脑小血管病等事件发生后,一些炎症标志物会在短时间内聚集并引起一系列炎症过程[1]。
班级学号姓名得分--------------------------------------装--------------------------------------------订---------------------------------------线-------------------------------------《食品毒理学》期终考查试卷(B 卷)适用专业:题号分数一二三四五总分总分人阅卷人一、名词解释。
(每小题3分,共15分)1、半衰期:2、每日允许摄入量(ADI):3、吸收:4、血脑屏障:5、自由基:阅卷人二、填空题(每小空1分,共25分)1、剂量—效应曲线主要有三种类型:(1);(2);(3)直线型,最常见。
2、生物膜的结构:。
3、农药、色素和抗氧化剂等的结合解毒的方式主要是。
4、Ⅱ相反应主要包括:反应;反应;反应;乙酰化反应;甲基化反应。
公众号【大学百科资料】整理,有超百科复习资料5、体内毒理学试验中,一般至少要设个剂量组,希望能得到满意的关系。
6、选择动物的原则:;;。
7、急性毒性试验中,如小于人的可能接触量的10倍者,则毒性太大,而不必再继续试验。
如大于,则可进入下一阶段试验。
8、动物性食品中胆酸是胆酸、脱氧胆酸和牛磺胆酸的混合物。
以的毒性最强,脱氧胆酸次之。
9、含有生氰糖苷的食源性植物有:杏仁、枇杷和豆类等。
主要为苷和10、黄曲霉毒素是和污染食物后生长繁殖所产生的毒素。
以花生和玉米的污染最为严重。
较为有效的化学去毒方法是使用。
11、发霉谷物脱粒后即形成“黄变米”或“沤黄米”,这主要是由于所致。
12、N-亚硝基化合物的前体物质、以及广泛存在于人类的食物中,这些前体物质在合适的条件下(如:生产、烹调等过程)均可产生亚硝胺。
三、判断题(每小题1分,共10分)阅卷人1、相同剂量的同一种化学物以不同的途径染毒,经静脉注射途径染毒,其毒性最小。
()2、根据耗能与否可分为主动运输和被动运输。
第四章土壤环境化学1.什么是土壤的活性酸度与潜性酸度?试用它们二者的关系讨论我国南方土壤酸度偏高的原因。
根据土壤中H+的存在方式,土壤酸度可分为活性酸度与潜性酸度两大类。
(1)活性酸度:土壤的活性酸度是土壤溶液中氢离子浓度的直接反映,又称有效酸度,通常用pH表示。
(2)潜性酸度:土壤潜性酸度的来源是土壤胶体吸附的可代换性H+和Al3+。
当这些离子处于吸附状态时,是不显酸性的,但当它们经离子交换作用进入土壤溶液后,即可增加土壤溶液的H+浓度,使土壤pH值降低。
南方土壤中岩石或成土母质的晶格被不同程度破坏,导致晶格中Al3+释放出来,变成代换性Al3+,增加了土壤的潜性酸度,在一定条件下转化为土壤活性酸度,表现为pH值减小,酸度偏高。
2.土壤的缓冲作用有哪几种?举例说明其作用原理。
土壤缓冲性能包括土壤溶液的缓冲性能和土壤胶体的缓冲性能:(1)土壤溶液的缓冲性能:土壤溶液中H2CO3、H3PO4、H4SiO4、腐殖酸和其他有机酸等弱酸及其盐类具有缓冲作用。
以碳酸及其钠盐为例说明。
向土壤加入盐酸,碳酸钠与它生成中性盐和碳酸,大大抑制了土壤酸度的提高。
Na2CO3 + 2HCl2NaCl + H2CO3当加入Ca(OH)2时,碳酸与它作用生成难溶碳酸钙,也限制了土壤碱度的变化范围。
H2CO3 + Ca(OH)2CaCO3 + 2H2O土壤中的某些有机酸(如氨基酸、胡敏酸等)是两性物质,具有缓冲作用,如氨基酸既有氨基,又有羧基,对酸碱均有缓冲作用。
(2)土壤胶体的缓冲作用:土壤胶体吸附有各种阳离子,其中盐基离子和氢离子能分别对酸和碱起缓冲作用。
对酸缓冲(M-盐基离子):对碱缓冲:Al3+对碱的缓冲作用:在pH小于5的酸性土壤中,土壤溶液中Al3+有6个水分子围绕,当OH-增多时,Al3+周围的6个水分子中有一、二个水分子离解出H+,中和OH-:2Al(H2O)63++ 2OH-[Al2(OH)2(H2O)8]4+ + 4H2O3.植物对重金属污染产生耐性作用的主要机制是什么?不同种类的植物对重金属的耐性不同,同种植物由于其分布和生长的环境各异可能表现出对某种重金属有明显的耐性。