最新脑电仿生电刺激仪
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脑电信号是-种重要的生理信号,蕴含若丰富的生理、心理及病理信息,幅度、频率、相位是其重要特征四。
脑电信号的幅度值比较微小,变化范围为10~100 μV,频率变化范围为0.5~35 Hz。
在检测时,脑电信号一般分为6个频段,分别是:δ波、日波、a波、a波、B波和B波。
8波的频率范围为0.5~3.5 Hz,振幅范围为20-200 μV,在人深睡时出现。
0波的频率范围为3.5~-7.5 Hz,振幅范围为10~50 μV,在成年人情感压抑期可检测到。
an波的频率范围为7.5~9.5 Hz,振幅范围为20-100 μV ; an波的频率范围为9.5-12.5 Hz,振幅范围为20-100 μV, an 波和ar波在人清醒并闭目时出现。
B波的频率范围为12.5~20 Hz,振幅范围为10-50 μV ; B波的频率范围为20-35 Hx,振幅范围为10-50 μV, B波和B波出现在人兴奋时1-3。
数字脑电图机是放大并记录脑电信号的仪器,共模抑制比(CMRR)耐极化电压、噪声、幅频特性、功率谱幅度及功率谱频率是其检测的关键指标气。
目前关于数字脑电图机检测技术的研究相对较少,而脑电图机关键指标的检测,对于保证脑电图机的质最至关重要。
脑电模拟仪MiniSim 330是一款小巧、便携的脑电模拟仪,可模拟ABR、正弦波、方波和三角波等波形,含5个独立的输出通道,适用于脑电图机等设备的性能检测。
深圳市一测医疗测试技术有限公司是一家专注于医疗器械测试产品和技术的研发、销售与服务为一体的“国家高新技术企业”,我们拥有自主研发的国家发明专利技术和众多填补国内空白的专业测试产品,如除颤效应分析仪、无创血压测试气容、血透机检测仪、通用多组织超声体模等。
1.专用的脑电电极接头2.5个独立的输出通道3.多种输出波形,频率和幅值可调4.小巧便携、操作简便5.交直流两用1.ABR波:频率1KHz,幅值0.64μV;2.正弦波、方波、三角波:频率:0.1、2、5、50、60Hz;幅值:10、30、50、100、500μV和1、2、2.5mV;l 精度:±1%。
收稿日期:2019-07-26 通讯作者:邵蓓作者简介:鲍善娟(1986-),女,汉族,本科,住院医师㊂研究方向:缺血性脑卒中㊁帕金森췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍㊂n e o n a t e s ,a s m a l l d o s e o f d o p a m i n ew a s g i v e n t o o b s e r v e t h e c l i n i c a l t h e r a pe u t i c ef f e c t .M e t h o d s :58c a s e s o f s e v e r e l y a s p h y x i a t e dn e o n a t e sw i t h r e n a l i m p a i r m e n tw h ow e r e t r e a t e d i n a c e r t a i nh o s p i t a lw e r e d i v i d e d i n t o s t u d yg r o u p a n d r e f e r e n c e g r o u p a c c o r d i n g t o th e o r d e r o f t h ei r t r e a t m e n t .P a t i e n t s i n t h e c o n t r o l g r o u p we r e t r e a t e dw i t h r o u t i n e t h e r a p y ,w h i l e p a t i e n t s i nt h e r e s e a r c h g r o u p w e r e t r e a t e dw i t h l o w -d o s ed o p a m i n eo n t h e b a s i s of r o u t i n e t h e r a p y.A f t e r t h ee n do f t r e a t m e n t ,t h er e n a l f u n c t i o n i n d e x e sa n dc l i n i c a l t r e a t m e n t e f f e c t s o f t h et w o g r o u p so f p a t i e n t sw e r ec o m p a r e da n da n a l y z e d .R e s u l t s :C o m pa r e d w i t ht h er e f e r e n c e g r o u p ,t h e r e n a l f u n c t i o n i n d e xo f t h e s t u d yg r o u p w a s s i g n i f i c a n t l yb e t t e r ,t h e o r g a nd a m a gew a s l e s s ,a n d t h e c l i n i c a l t o t a l e f f e c t i v e r a t e (93.1%)o f t h e s t u d yg r o u p w a s s i g n i f i c a n t l y h i gh e r .C o n c l u s i o n :F o r s e v e r e a s p h y x i an e o n a t e sw i t hr e n a l d y s f u n c t i o n ,t a k i n g s m a l l d o s eo fd o p a m i n e f o r t r e a t m e n t c a ne f f e c t i v e l y i m -p r o v e t h e r e n a l f u n c t i o n i n d e xo f p a t i e n t s a n d i m p r o v e t h e t h e r a pe u t i c ef f e c t o f p a t i e n t s .K e y w o r d s d o p a m i n e ;s e v e r e a s p h y x i a ;r e n a l d y s f u n c t i o n ;n e o n a t a l 文章编号:1004-4337(2019)11-1662-03 中图分类号:R 749.2 文献标识码:A㊃药学研究㊃脑电仿生电刺激联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁的疗效及对其血清5-H T ㊁N E 和B D N F 水平的影响鲍善娟 邵 蓓(温州医科大学附属第一医院 温州325000)摘 要: 目的:探讨脑电仿生电刺激联合舍曲林治疗P S D 的临床疗效㊂方法:将符合相应标准的74例P S D 病人按就诊顺序分为观察组与对照组各37例,对照组给予口服舍曲林进行治疗,观察组除对照组治疗外给予病人脑电仿生电刺激进行治疗㊂结果:在5-H T ㊁N E ㊁B D N F 水平㊁MA D R S 评分㊁C S S 评分㊁B I 评分的比较上,两组与治疗前相比均有大幅度的提高(P <0.01),且观察组的提高程度更为明显(P <0.05)㊂结论:采用脑电仿生电刺激联合舍曲林治疗P S D 的临床应用疗效显著,并可有效改善5-H T ㊁N E ㊁B D N F等客观指标的水平㊂关键词: 脑电仿生电刺激; 舍曲林; 脑卒中后抑郁d o i :10.3969/j .i s s n .1004-4337.2019.11.039脑卒中后抑郁症(p o s t s t r o k ed e pr e s s i o n ,P S D )作为一种脑卒中后较为常见的精神障碍类并发症,其发生率一般可高达50%左右,在其恢复期间仍会在一定程度上影响病人的认知㊁运动㊁神经等功能的恢复[1]㊂而目前在P S D 的临床治疗上,主要是以抗抑郁药物为主,但单纯的药物治疗仍存在起效慢㊁周期长㊁不良反应频发等问题[2]㊂本研究依据P S D 产生的机理,进一步探究脑电仿生电刺激联合舍曲林治疗治疗P S D 病人的可行性及安全性,具体如下㊂1 资料与方法1.1 临床资料观察病例为我医院于2017年8月~2019年1月收治的P S D 病人74例,按就诊顺序随机分为观察组与对照组,各37例,其中观察组中男21例,女16例;平均年龄(58.35ʃ16.24)岁;平均病程(26.13ʃ10.45)d ㊂对照组中男22例,女15例;平均年龄(61.18ʃ17.35)岁;平均病程(27.69ʃ11.28)d㊂两组病例在一般情况比较上,无比较价值(P >0.05)㊂1.2 病例选择标准诊断标准:符合‘实用内科学(第15版)“对于脑卒中的诊断标准,并符合‘精神障碍诊断与统计手册(D S M -5)“对于抑郁症的诊断标准㊂纳入标准:(1)在入院时经头部C T 或M R I 等检查,得到确诊;(2)经汉密尔顿抑郁量表(HAM D )测试,在17分以上;(3)发病至就诊的时间在3个月以内;(4)年龄在18周岁以上;(5)近15d 内未服用任何可影响实验进程的药物㊂排除标准:(1)处于妊娠或哺乳期;(2)有精神病异常情况;(3)有认知功能障碍;(4)过敏性体质或多种药物过敏㊂1.3 治疗方法对照组:给予全组病例口服盐酸舍曲林片(由上海衡山药业有限公司生产,国药准字H 20051279),在起床过1h 后服药,每次50~200m g ,初始剂量为50m g,可根据不同患者的情况调整剂量,最大不超过200m g ,qd ㊂观察组:在对照组治疗的基础上,给予病人增加脑电仿生电刺激仪(由上海仁和医疗设备有限公司生产,型号:C V F T -028M )进行治疗,将主电极置于双耳侧乳突部位,副电极置于风池穴,每次治疗30m i n ,b i d㊂两组病人均以15d 为1个疗程,共治疗3个疗程㊂1.4 观察指标及疗效评定:(1)临床相关生化检查指标:血清中脑源性神经营养因子(B D N F )㊁5-羟色胺(5-H T )㊁去甲肾上腺素(N E );㊃2661㊃J o u r n a l o fM a t h e m a t i c a lM e d i c i n eV o l .32 N o .11 2019(2)抑郁情况评价:采用蒙哥马利抑郁评定量表(MA D R S),分数越高表示抑郁情况越严重;(3)神经功能评价:采用中国卒中量表(C S S),分数越高表示神经功能缺损情况越严重;(4)生活能力评价:采用B a r t h e l评定量表(B I),分数越低表示病人在日常生活时对于他人的依赖程度越严重㊂1.5统计学方法统计学结果采用S P S S22.0统计软件进行统计学处理,采用均数㊁标准差㊁百分比进行统计描述,采用t检验或χ2检验比较两组病人治疗前后临床相关生化指标㊁MA D R S评分㊁C S S评分㊁B I评分等情况㊂P<0.05表示差异有统计学意义㊂2结果2.1两组病人治疗前后临床相关生化指标水平的比较经过全部治疗后,与治疗前相比,两组病人的B D N F㊁5-H T㊁N E水平均有较大幅度的提升(P<0.01),且观察组的提升程度均要优于对照组(P<0.05),见表1㊂表1两组病人治疗前后临床相关生化指标水平的比较(xʃs)组别B D N F(n g/m L)5-H T(n g/m L)N E(μg/m L)观察组(n=37)治疗前20.73ʃ5.4269.13ʃ11.424.21ʃ1.38治疗后42.63ʃ8.59*#141.72ʃ25.33*#11.05ʃ2.93*#对照组(n=37)治疗前21.25ʃ5.4771.51ʃ11.844.47ʃ1.96治疗后31.57ʃ7.92*112.19ʃ21.42*8.48ʃ2.36*注:*与治疗前相比,P<0.01;#与对照组相比,P<0.05㊂2.2两组病人治疗前后各项评分情况的比较经过全部治疗后,与治疗前相比,两组病人的MA D R S评分㊁C S S评分㊁B I评分均有较不同程度的改善(P<0.01),且观察组的改善程度均要优于对照组(P<0.05),见表2㊂表2两组病人治疗前后各项评分情况的比较(xʃs)组别MA D R S C S S B I观察组(n=37)治疗前40.57ʃ8.2324.74ʃ4.8143.31ʃ8.52治疗后9.16ʃ1.83*#10.37ʃ2.09*#82.49ʃ12.31*#对照组(n=37)治疗前39.63ʃ8.1525.07ʃ4.9244.17ʃ8.77治疗后18.38ʃ3.72*16.28ʃ2.73*70.19ʃ11.36*注:*与治疗前相比,P<0.01;#与对照组相比,P<0.05㊂3讨论P S D作为一种脑卒中后常见的情感障碍类疾病,其具体发病机制尚未十分明确,一般认为是由于局灶性脑损害而导致单胺类神经递质与神经营养因子的功能紊乱所致,近几年P S D的发病几率出现同比增加的趋势,此种疾病会对患者的认知能力㊁情绪㊁记忆力等产生较大的影响,进而影响患者的总体康复进程[3]㊂N E作为一种由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌的物质,其含量的高低能够直接影响外周交感神经的兴奋性;5-H T作为一种可以产生愉悦情绪的神经递质,其含量与活性的高低能够直接影响5-H T1A㊁5-H T2A受体与神经递质传导通畅程度;B D N F作为一种保护神经元的重要蛋白质,其表达水平的高低能够直接影响神经元的功能,三者在整个抑郁症发病过程中呈正向相关性[4]㊂同时本项研究亦发现,临床抑郁症状和各项评分比较改善越明显的病人,其血清中5-H T㊁N E㊁B D N F的含量的提升程度越高,这也与大多数学者的研究结果相吻合,提示血清中5-H T㊁N E㊁B D N F等几项指标可以作为临床上对于P S D 预防与治疗的客观标准㊂舍曲林作为一种较为安全的新一代抗抑郁药物,其作用机制主要是通过抑制中枢神经元对5-H T的再摄取来实现,在人体口服摄入后,集中作用在神经元突触前膜的多巴胺自身调节受体之上,以此来降低多巴胺自身的活性,以达到调节神经功能与治疗抑郁的目的,同时与其它抗抑郁药物相比,由于其药物作用较为集中,可有效减少口干㊁便秘㊁视物模糊等副作用的发生[5]㊂本项研究亦证实,在临床相关生化指标㊁各项评分情况等方面,与治疗前相比,两组均有较大幅度的改善,提示舍曲林在治疗P S D的过程中,疗效显著㊂脑电仿生电刺激仪作为一种通过直接数字频率合成技术来模拟脑电低频生物电流的治疗仪,主要是通过贴附于两耳侧乳突㊁太阳穴㊁风池穴等部位的电极,将生物信息模拟技术与计算机软件技术形成的电磁脉冲组合波形,使其无创伤地穿透颅骨屏障,并直接作用于小脑顶核区域,从而达到改善脑部微循环㊁保护神经细胞㊁促进神经功能恢复等作用[6]㊂同时本项研究亦证实,观察组采用的治疗方式,在治疗P S D时,在临床相关生化指标㊁各项评分情况等方面,均要优于单纯应用药物治疗的对照组,而两者的临床疗效各有侧重,两者结合疗效更为显著㊂参考文献1徐丽莉,金培琪.养血清脑颗粒辅助治疗精神分裂症急性发作伴抑郁的研究.现代中西医结合杂志,2016,25(3):248~250.2王陇德,王金环,彭赋,等.‘中国脑卒中防治报告2016“概要.中国脑血管病杂志,2017,14(4):217~224.3苑杰,李金浩,王宁,等.卒中后抑郁合并症的治疗进展.中国医药导报,2017,14(26):37~40.4赵轲,顾大东,杨越.脑卒中后抑郁患者早期血清B D N F含量及相关因素研究.心脑血管病防治,2015,15(3):194~196.5胡波.舍曲林治疗老年脑卒中后抑郁状态的效果观察.临床合理用药,2017,10(2A):62~63.6李国建.对老年脑卒中后抑郁采用脑电仿生电刺激仪治疗的效果观察.世界最新医学信息文摘,2015,15(17):57~58.㊃3661㊃数理医药学杂志2019年第32卷第11期收稿日期:2018-09-18作者简介:李学志(1981-),男,广东茂名人,本科,主治医师㊂研究方向:消化内科临床诊断与治疗췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍㊂E f f i c a c y o fE l e c t r o e n c e p h a l o gr a mB i o m i m e t i c S t i m u l a t i o nC o m b i n e dw i t hS e r t r a l i n e i n t h eT r e a t m e n t o f P o s t -s t r o k eD e pr e s s i o na n d i t sE f f e c t s o nS e r u m 5-H T ,N Ea n dB D N FL e v e l s B a oS h a n ju a n ,S h a oB e i (N o .1A f f i l i a t e dH o s p i t a l o f W e n z h o u M e d i c a lU n i v e r s i t y ,W e n z h o u 325000)A b s t r a c t O b je c t i v e :T oe x p l o r et h ec l i n i c a lef f i c a c y o fe l e c t r o e n c e p h a l og r a m b i o m i m e t i cs t i m u l a t i o n c o m b i n e dw i t hs e r t r a l i n e i n th e t r e a t m e n t o fP S D.M e t h o d s :T h e 74p a ti e n t sw i t hP S D w h o m e t t h e c o r r e -s p o n d i n g c r i t e r i aw e r e e n r o l l e d i n t h e o b s e r v a t i o n g r o u p a n d t h e c o n t r o l g r o u p a c c o r d i n g t o t h eo r d e ro f a d -m i s s i o n ,37c a s e s i n e a c h g r o u p .T h e c o n t r o l g r o u p w a s t r e a t e dw i t ho r a l s e r t r a l i n e .I n a d d i t i o n t o t h e t r e a t -m e n t i n t h e c o n t r o l g r o u p ,p a t i e n t s i n t h e o b s e r v a t i o n g r o u p w e r e t r e a t e dw i t he l e c t r o e n c e p h a l o g r a mb i o m i -m e t i c s t i m u l a t i o n .R e s u l t s :I n t h e c o m pa r i s o no f 5-H T ,N E ,B D N F l e v e l ,MA D R S s c o r e ,C S S s c o r e a n dB I s c o r e ,t h e t w o g r o u p s s h o w e d s i g n i f i c a n t i m p r o v e m e n t c o m pa r e dw i t hb e f o r e t r e a t m e n t (P <0.01),a n d t h e d e g r e e o f i m p r o v e m e n t i n t h e o b s e r v a t i o n g r o u p w a sm o r e o b v i o u s (P <0.05).C o nc l u s i o n :T h e c l i n i c a l a p -p l i c a t i o no f e l e c t r o e n c e p h a l o gr a mb i o m i m e t i c s t i m u l a t i o n c o m b i n e dw i t h s e r t r a l i n e i n t h e t r e a t m e n t o f P S D i s s i g n i f i c a n t ,a n d i t c a ne f f e c t i v e l y i m p r o v e t h e l e v e l o f o b je c t i v e i n d i c a t o r s s u c ha s 5-H T ,N E ,B D N F .K e y wo r d s e l e c t r o e n c e p h a l o g r a mb i o m i m e t i c s t i m u l a t i o n ;s e r t r a l i n e ;p o s t s t r o k e d e p r e s s i o n 文章编号:1004-4337(2019)11-1664-03 中图分类号:R 571 文献标识码:A㊃药学研究㊃莫沙必利联合雷贝拉唑治疗反流性食管炎的效果李学志 徐晓菲 梁小波(茂名市电白区人民医院消化内科 茂名525400)摘 要: 目的:探究反流性食管炎患者临床治疗中莫沙必利与雷贝拉唑联合用药的疗效㊂方法:择取2017年6月~2018年6月期间在某院消化内科接受治疗的82例反流性食管炎患者,根据入院时间先后顺序进行对照组与观察组划分,每组41例㊂两组患者分别给予雷贝拉唑单用治疗及联合莫沙必利治疗,用药结束后行胃镜检查,观察两组患者用药8周后胃镜下食管黏膜修复情况,对不良反应㊁反流情况以及临床症状改善效果进行统计学分析和比较㊂结果:观察组患者胃镜下疗效90.24%相比对照组70.73%显著提高,反流情况及临床症状的改善显著优于对照组,数据差异明显,存在统计学意义(P <0.05);两组患者不良反应发生率差异相近,不存在统计学意义(P >0.05)㊂结论:莫沙必利联合雷贝拉唑治疗方案对反流性食管炎患者疗效确切,对患者反流情况及症状改善明显,因此在临床治疗中可进行大力推广㊂关键词: 莫沙必利; 雷贝拉唑; 反流性食管炎; 反流症状d o i :10.3969/j .i s s n .1004-4337.2019.11.040反流性食管炎是消化内科常见疾病,其发病原因为患者胃㊁十二指肠内容物向其食管反流,导致患者食管黏膜受炎症因子影响破损,使患者产生反酸㊁烧心㊁胸骨后灼热感㊁疼痛等临床症状,同时该疾病具有反复发作㊁病程周期长等特点,对患者的健康及生活质量造成了严重的不良影响[1~2]㊂当前该疾病的治疗以药物为主,雷贝拉唑㊁艾司奥美拉唑㊁氟哌噻吨美利曲辛以及莫沙必利等均为常用药物㊂本次研究择取2017年6月至2018年6月期间在我院收治的41例反流性食管炎患者行莫沙必利联合雷贝拉唑给药治疗,旨在探究联合用药方案对患者的影响,报道如下㊂1 资料与方法1.1 一般资料择取2017年6月~2018年6月期间在我院消化内科接受治疗的82例反流性食管炎患者,所有患者均伴有不同程度嗳气㊁反酸㊁胸后疼痛等临床症状,经胃镜检查显示食管黏膜充血破损,并局部糜烂,符合反流性食管炎诊断标准[3]㊂根据入院时间先后顺序进行对照组与观察组划分,每组41例㊂对照组中男24例,女17例;年龄32~72岁,平均年龄(52.4ʃ2.1)岁;病程1~8年,平均病程(4.3ʃ2.1)年㊂观察组中男26例,女15例;年龄34~71岁,平均年龄(53.2ʃ2.3)岁;病程1~7年,平均病程(4.1ʃ1.9)年㊂两组患者性别㊁年龄及病程数据差异相近,经统计学比较无意义(P >0.05)㊂入组标准:符合反流性食管炎临床诊断标准;对研究内容㊁流程及目的知情,并已在自愿态度下签署同意书;无研究㊃4661㊃J o u r n a l o fM a t h e m a t i c a lM e d i c i n eV o l .32 N o .11 2019。
百合知母汤联合脑电仿生电刺激仪治疗脑卒中后抑郁 季强泽;张卫;李海燕 【期刊名称】《长春中医药大学学报》 【年(卷),期】2022(38)9 【摘 要】目的 探究百合知母汤联合脑电仿生电刺激仪治疗脑卒中后抑郁效果。方法 选取92 例脑卒中后抑郁患者作为研究对象,按照电脑随机数法分为对照组与研究组,各46 例。研究组予脑电仿生电刺激仪联合百合知母汤治疗,对照组予脑电仿生电刺激仪治疗。比较2 组治疗后临床疗效,观察2 组治疗前及治疗6 周后中医证候评分、神经功能(NIHSS)及抑郁水平(HAMD)、血液流变学指标,记录2 组治疗期间药物不良反应发生情况。结果 治疗后,2 组中医证候评分较治疗前均降低,研究组低于对照组(P<0.05);研究组治疗有效率(95.65%,44/46)高于对照组(76.09%,35/46)(P<0.05);治疗后,2 组NIHSS 及HAMD 评分均低于治疗前,研究组较对照组更低(P<0.05);治疗后,2 组全血黏度高切、全血黏度低切水平较治疗前均降低,研究组均低于对照组(P<0.05);2 组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 百合知母汤联合脑电仿生电刺激仪治疗脑卒中后抑郁,可提高临床疗效,改善神经系统功能及中医证候症状,降低抑郁水平,改善血液流变性,且未明显增加给药期间药物不良反应。
【总页数】4页(P998-1001) 【作 者】季强泽;张卫;李海燕 【作者单位】南通大学附属如皋医院/如皋市人民医院神经内科;南通大学附属如皋医院/如皋市人民医院妇产科 【正文语种】中 文 【中图分类】R743.3 【相关文献】 1.脑电仿生电刺激仪治疗联合吞咽功能及进食训练用于脑卒中后重度吞咽障碍患者的效果观察2.脑电仿生电刺激仪联合舍曲林治疗老年脑卒中后抑郁的临床疗效及其对神经功能缺损的影响3.脑电仿生电刺激仪治疗老年脑卒中后抑郁的疗效4.脑电仿生电刺激联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁的疗效及对其血清5-HT、NE和BDNF水平的影响5.胞磷胆碱钠胶囊联合脑电仿生电刺激仪治疗脑卒中后认知障碍的临床观察
经颅电刺激仪(双通道)技术参数
*1)采用2.4GHz无线数字传输设置参数,额定最大发射功率0.001W(0dBm),室内最大传输距离5m
* 2)性能指标:
输出参数的允许误差:±20%
脉冲电刺激---
最大频率(Hz) 0.97
最大脉宽(ms) 2000
最大输出电流(mA) 15
负载 500Ω
直流电刺激 ---
负载 500Ω
最大输出电流(mA) 15
3)电刺激器使用可充电锂离子电池供电,电池充满电后可进行20次的治疗
4)功能:
*①具有直流电刺激和脉冲电刺激两种预设模式;
*②最大可连接4个电刺激器。
③能对治疗时间、输出电流、信号脉宽、信号上升时间、暂停时间等参数进行设置;
④能自动或手动步进式调节输出电流(增大或减小);
⑤具有电极阻抗检测功能,可实时显示电极阻抗;
⑥具有自检功能:输出前,能按设置参数进行模拟输出检测,并予以提示;输出过程中,能检测输出开路或输出阻抗过大等现象,并予以提示和暂停输出。
A620-2T型脑电磁疗电疗治疗仪技术参数
A620-2T脑电治疗仪
1、磁疗适用范围:适用于缺血性脑血管病、神经症(神经衰弱、失眠、脑疲劳症状)、脑损伤性疾病的辅助治疗;
2、电疗适用范围:适用于缺血性脑血管疾病、脑损伤性疾病、小儿脑瘫及由上述疾病引起的肢体运动功能障碍;偏头痛。
3、主要构成:由一台主机、磁治疗帽、治疗主电极组成
4、结构形式:台式(可装配撑杆座)
5、显示方式:液晶屏幕显示界面
★6、按键方式:一键飞梭的操作方式,所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成。
7、治疗功能要求:同时具备交变电磁场治疗帽、仿真生物电刺激小脑顶核(乳突穴)两种功能
★8、输出路(线)数:2路磁疗;2路(4线)仿生电刺激小脑顶核(乳突穴)
9、定时功能:可在1-99min范围内设定所需时间
10、磁疗部分
★10.1、治疗强度: I档:3-15mT(可达到15 mT);II档:15-30mT(可达到30 mT)
10.2、微振功能:分四档可调,振频:0-10Hz;振幅:0-30V
11、电疗部分
11.1、主频谱:≤20KHz
11.2、主电极:输出开路的电压峰值:<50V;输出电流:≤30mA(可达
30mA),可调。
慢性小脑电刺激仪
治疗原理脑循环功能治疗仪是一种小脑顶核电刺激治疗仪(非药物性治疗),采取生物信息模拟技术及计算机软件技术合成脉冲组合波形,通过粘贴于两耳侧乳突的电极贴片,无创引入小脑顶核,对人的脑部进行电刺激治疗,扩张大脑血管,改善脑微循环,其机理是脑内固有的神经传导通路受到特定的电刺激,会影响脑循环和脑血管自动调节功能,提高脑血流(rCBF)。
KJ-3000系列脑循环功能治疗仪的主要功能是:显著增加脑部血流量,呵护神经细胞,促进神经功能恢复。
稳定大脑细胞膜的电兴奋性。
功能特点采取生物信息模拟技术及计算机软件技术合成脉冲组合波形,无创伤,易操纵无创克服颅骨屏障,增加脑供血效果确切多种输出治疗模式,临床应用广阔优选仿真生物电,有效输出小于10mA,更平安治疗机理增加大脑局部血流量(rCBF),改善微循环;启动脑内源性神经呵护机制,呵护神经细胞;降低神经细胞兴奋毒性损害;稳定脑神经细胞膜电位,抑制去极化波;抑制脑部炎症反应,吸收水肿,缓解高颅压;改善脑卒中患者心脏自主神经功能失调。
适应症脑梗死各期、脑出血恢复期、脑外伤促醒、脑外伤恢复期、中风预防、脑供血缺乏(颈椎病导致椎动脉供血缺乏等)偏头痛、失眠、认知功能障碍、老年性痴呆、抑郁症等等。
眼底动脉缺血,眼疲劳等眼科疾病。
脑卒中患者心脏自主神经功能失调。
小儿脑瘫。
疗程患者每天治疗1~2次,每次40分钟,10天为一个疗程。