鼻咽癌放射治疗后颅神经损伤研究进展
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放射性脑损伤诊治中国专家共识〔完整版〕放射治疗是头颈部原发及转移肿瘤的重要治疗方法•放射性脑损伤是头颈部肿瘤患者在放射治疗后产生中枢神经系统损害病症的疾病,是肿瘤患者放疗后的严重并发症,偶发于电离辐射事故中.近年来.放射性脑损伤确实诊率总体呈上升趋势,原因可能包括以下方面:〔1〕随着社会经济和医学的开展,肿瘤发病率、确诊率增加,综合治疗率也较前提升;〔2〕肿瘤综合治疗方案的推广、各种放射治疗新技术的应用,使肿瘤患者在生存率得到提升、生存期延长的同时,其生活质量也受到重视;〔3〕先进的影像诊断、检查手段的使用,使得脑部病灶的发现率升高、发现时间提早•据相关报道总结,立体定向放射治疗脑膜瘤后放射性®损伤的发生率为28%-50%;鼻咽癌放疗后放射性脑损伤的4年累计发生率为1.9%-5%;低分化胶质瘤放疗后放射性脑损伤的4年累计发生率为1%-24%;脑转移瘤放疗后放射性脑损伤的1年累计发生率为8%-20%•在患者生活质量已成为仅次于生存率评价放射治疗疗效的今天,该类放射性损伤愈来愈受到关注.为促进放射曲卤损伤相关的放射治疗学、神经病学等相关专业临床医师对放射性脑损伤的关注和熟悉,针对诊断与治疗做出正确决策,中国放射性脑损伤多学科协作组、中国医师协会神经内科医师分会脑与脊髓损害专委会联合相关的肿瘤放疗科、神经外科、神经影像专家就上述问题展开讨论,并结合目前国内外现有研究和临床证据,就放射性®损伤的临床诊疗相关原那么达成共识.一、放射性脑损伤分型分级和临床表现(-)放射性脑损伤的定义放射性脑损伤是指电离辐射后出现的脑部损伤,可以发生在电离辐射后的任何时间,以照射结束后6-47个月最为常见•从广义上来说,放射性脑损伤是放射治疗后神经细胞和颅内血管受损后出现的一系列病理生理改变,可有影像学可见的脑部病灶.(二)放射性脑损伤的分型根据岀现时间分为急性型、早迟发反响型、晚迟发反响型.1•急性型:急性型放射性脑损伤常为急性放射综合征(acuteradiationsyndrome,ARS)中多器官损伤的一局部.病症常发生于放疗过程中或照射后数天至1个月,多数在照射初期表现为头痛、恶心、呕吐、记忆力减退等病症•严重者可迅速进展至意识障碍、定向障碍、共济失调,局部可在数日内岀现昏迷并死亡.2.早迟发反响型:该型常发生于照射后1-6个月,表现为嗜睡、恶心、呕吐、易怒、记忆力减退等,也可表现为一过性的疲劳感或局部神经系统病症的恶化,可见嗜睡综合征、脑干脑炎、肿瘤假性进展等临床亚型.3•晚迟发反响型:该型出现于照射结束6个月后,是放射性®损伤最常见的临床类型,又称晚发性放射性脑损伤,常见于脑部照射剂量大于50Gy者.根据影像学表现和特点,晚迟发反响型可分为无病灶期、水肿期、坏死期、囊变期,各期表现可能同时或先后出现在同一患者脑部的不同部位.〔1〕无病灶期:患者在影像学上无可见病灶,但具有脑损伤的临床表现,包括头痛、认知功能障碍、癫痫发作、神经功能障碍〔如肢体麻木〕等放疗后新发脑损伤病症.〔2〕水肿期:头颅影像学检查发现脑损伤病灶以脑白质水肿为主要特点,边界模糊.〔3〕坏死期:脑组织病灶局部出现坏死,可伴有岀血或渗血,头颅MRI显示信号不均,增强扫描可见强化.〔4〕囊变期:患者头颅MRI显示放射性®损伤病灶边界清楚并囊性变,信号接近游离水信号,有或无占位效应•囊变期病灶可较长时间稳定,但也可能急性增大,引起脑疝,患者出现意识水平下降,昏迷甚至死亡.〔三〕放射性M损伤分级放射性脑损伤的分级目前常沿用美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准〔NationaCancerInstituteCommonTerminologyCriteriaforadverseevents,N CI-CTCAE〕推荐的放疗后不良反响评价标准.NCI-CTCAE将放射性脑损伤分为6级,具体标准:0级:无病症"级:病症稍微;2级:中等病症」吏用工具的日常生活水平受限;3级:严重病症,生活自理水平受限;4级:出现威胁生命的并发症,需要医疗手段介入;5级:死亡.〔四〕放射性M损伤的临床表现1 •起病形式:多数患者起病较隐匿,常因放射治疗后复查或急性发作性病症就诊.2 •主要病症:〔1〕脑部局灶病症:临床表现与受累的脑区功能密切相关•大脑半球受累常表现为一侧运动、感觉障碍及失语等,脑干受累常见表现为复视、头晕、构音不清、吞咽困难、走路不稳,神经系统检查示眼球外展受限、眼球震颤、面神经瘫痪、舌肌萎缩、咽反射消失、肢体共济失调等脑桥及延髓受损征象,严重者出现呼吸肌麻痹、心跳骤停,导致死亡.〔2〕皮层功能障碍:包括认知功能障碍、精神异常、癫痫等:①认知功能障碍:主要表现为记忆力减退,包括远近记忆力均受累,特别是近事遗忘,严重者表现为重度痴呆•②精神异常:表现为易激惹、退缩、呆滞、答非所问,个别病例出现幻觉,包括视、听、嗅、触等幻觉•③癫痫发作:放射性®损伤累及大脑半球时,癫痫发作是常见的临床病症•癫痫发作可表现为各种类型,包括局部性发作和全面性发作•药物治疗效果不佳或病情进展,有可能出现癫痫持续状态.〔3〕颅内高压病症:轻者表现为慢性头晕、头痛,头痛性质常为紧箍性、压迫性或胀痛•病情进行性加重可岀现剧烈头痛,呕吐,意识障碍,甚至昏迷,进而危及生命.〔4〕下丘脑垂体轴功能异常:放射性垂体功能减退是放射性脑损伤患者较常见的综合征之一,可导致生长激素缺乏症、性腺轴失调综合征、继发性肾上腺皮质功能减退症、继发性甲状腺功能减退症.由于放射性垂体功能减退的病症常隐匿存在,或被其他放射性脑损伤病症所掩盖,在临床上需要定期监测,不在本共识内详细说明.二、放射性脑损伤的影像学检查放射性脑损伤的诊断主要依靠病史、临床表现和影像学检查,最终靠病理诊断确诊•但因行脑活检风险较大,故影像学检查是目前主要的诊断方法.〔一)头颅CTCT不建议作为放射性脑损伤的首选检测手段.放射性脑损伤早期、脑干型或轻症患者头颅CT检查常无阳性表现.CT检查主要用于晚迟发反应型放射性脑损伤的急诊检查•晚迟发反响型典型者表现为照射野内脑白质内"指状〃分布的低密度水肿,边缘较模糊,伴有不同程度的占位效应,两侧不对称性病变或单侧病变可导致脑室受压,中线向健侧或向病变程度较轻侧移位,增强扫描无强化或稍微周边强化.当病灶出现坏死或者出血时,脑损伤病灶平扫密度不均匀,在低密度区病灶内出现更低密度的坏死区域,或夹杂高密度的出血区,增强后病灶由于血脑屏障的破坏出现多种形态的环形强化.囊变期病灶在CT平扫上表现为圆形或椭圆形、边界较为光整的低密度区,其中央局部为液性,CT值接近脑脊液,此时占位效应多不明显,甚至可以出现脑实质萎缩、中线向病灶侧移位等表现,增强扫描没有强化或囊壁轻度强化.〔二〕MRI检查MRI检查放射性脑损伤的敏感度高于CT.常规MRI检查,放射性脑损伤早期表现为损伤组织的照射野区脑肿胀,脑白质内"指状"分布的水肿,T1加权像〔T1WI〕呈低信号,T2加权像〔T2WI〕呈高信号•随着病变的进展出现坏死时,增强后病灶由于坏死区血®屏障的破坏,增强扫描时可见受损区强化,强化后的病灶形态多种多样,可呈斑点状、斑片状、花环样、泥沙样、不规那么形强化•当病灶内合并出血或渗血时,MRI平扫病灶信号强度变得上下混杂,T1WI 和T2WI上病灶内出现血肿的特征性信号如T1WI高信号,T2WI为低信号.晚期病变出现液化坏死,液化坏死局部T1WI信号更低,T2WI信号更高,与脑脊液相仿,囊变区病灶为低信号无强化区.液体衰减反转恢复序列〔FLAIR〕扫描能显示病灶M水肿范围,帮助确定病灶囊变的范围.磁共振弥散加权成像〔DWI〕对放射性脑损伤更为敏感,可以作为早期监测的方法之一•放射性M损伤的脑水肿与脑坏死,具表观扩散系数〔ADC〕值都高于正常脑组织,而在不同患者放射性坏死的异常强化灶之间比拟,低ADC值与脑组织进行性或永久性损伤有关,即ADC值越低其永久性损伤的可能越大•DWI还可协助放射性脑损伤和肿瘤的鉴别,放射性损伤病灶在DWI上呈低信号,在ADC图上呈高信号;而肿瘤在DWI上呈高信号,在ADC图上呈低信号•在DWI根底上开展的扩散张量成像〔DTI〕,其各向异性指标〔FA〕值较DWI的ADC值检测放射性脑损伤更敏感.磁共振波谱成像〔MRS〕通过检测脑组织内的代谢产物的改变,对放射性脑损伤早期诊断亦有帮助作用•另外,通过MRS的追踪随访,对放疗前后的脑组织代谢改变进行匕喉,还可用于疗效评价•对于脑损伤区的强化灶,需要和肿瘤复发或转移进行鉴别,MRS具有一定的帮助作用,并可确定是否需进行组织活检•但MRS尚不能对脑肿瘤与放射性坏死相混杂的病灶进行精细诊断.磁共振灌注成像〔PWI〕能测量局部脑血容量〔rCBV〕,有助于鉴别肿瘤复发和放射性脑损伤,放射性脑坏死rCBV降低,而肿瘤复发往往rCBV升高•磁共振敏感加权成像〔SW门有助于评价放射性脑损伤区的微小出血或渗血的检测.〔三〕正电子发射体层显像术正电子发射体层显像术〔PET〕可用于区别放射性损伤和肿瘤复发.PET 鉴别放射曲齿损伤与肿瘤复发的灵敏度为80%-90%特异性为50%-90%.三、放射性脑损伤的诊断流程放射性脑损伤的诊断首先需要明确相应的头面部放射病史,结合临床表现、神经影像学结果,必要时做脑活检•放射性脑损伤诊断的具体流程见图1o芨您辑羁炒1. 1£也幅黑葩制史 [[|DTI-PW1・巒住时訂PtTCTDWI :破共搬弥敢加权成像;MRS :磁共振波诺成像;DTL 扩敝张斌成像::PWI :磁共振湛注成像:PET :正电孑发射体层显俅术图1放射性脑损伤的诊断澈程图四、放射性脑损伤的治疗与评价、随访多数放射性脑损伤病程较长,患者可能出现病情反复或进行性加重,应遵循早期诊断,早期治疗的原那么,定期复诊,坚持康复锻炼,积极防治相关并发症.〔-〕放射性脑损伤的药物治疗根据影像学表现和特点,晚迟发反响型放射性脑损伤可分为无病灶期、水肿期、坏死期、囊变期•水肿期及坏死期需要积极干预治疗,而无病灶期和囊变期那么视随访过程的病灶进展情况确定是否积极干预.1 •糖皮质激素治疗:〔1〕放射性脑损伤的传统治疗方案是糖皮质激素.一项针对174例鼻咽癌放疗后放射性脑损伤患者的回忆性分析报道甲基强的松龙冲击治疗方案为:甲基强的松龙总剂量为3g,1g 静脉滴注,每天1次,连续3d;老年患者或心功能不全的患者,使用甲基强的松龙0.5g 静脉滴注,每天1次,连续6d ,随后在10d 内口服泼尼松减停;症状和病灶严重的患者,3个月后重复以上方案;病灶进展的患者,6个月后可重复以上方案•局部匚 ^»«lt it 卄认谢嗨特曲律患者难以耐受冲击剂量激素,可予甲基强的松龙80mg静脉滴注,每天1次,连续4-5d,随后渐减量至口服维持剂量.口服激素方案可选用地塞米松片4-16mg/d,口服4-6周后在3-4个月内逐渐减停.〔2〕推荐意见:甲基强的松龙冲击治疗,根据患者情况选择每天0.5-1.0g,静脉滴注,每天1次,连续3d,逐渐减量至停药;不能耐受冲击剂量患者,可予甲基强的松龙80mg静脉滴注,每天1次,连续4d,逐渐减量至口服维持剂量•〔3〕考前须知:激素治疗不适用于肿瘤残留或复发,感染高风险,电解质紊乱未纠正,以及存在激素副作用高风险的患者.2•贝伐珠单抗:〔1〕贝伐珠单抗〔bevacizumab〕是一种重组的人类单克隆IgG1抗体,通过与血管内皮生长因子〔vascularendothelialgrowthfactor,VEGF〕结合可竞争性抑制后者与内皮细胞外表受体结合,减少内皮细胞增殖和新生血管形成,降低血管通透性•贝伐珠单抗在局部肿瘤中具有明确的抗肿瘤生长作用•贝伐珠单抗应用于放射性脑损伤在2021年被首次报道.2021年一项随机双盲抚慰剂对照研究显示,使用贝伐珠单抗的患者脑损伤病灶均有不同程度缩小,神经功能明显改善,且在后续10个月的随访中,仅有2例患者出现放射性脑损伤复发•该研究使用贝伐珠单抗疗程为:以7.5mg/kg的剂量静脉滴注1次,根据病情给予2-4个疗程•另一项随机、单盲前瞻性临床研究比拟贝伐珠单抗单药和传统激素治疗放射幼卤损伤的疗效,结果显示,在治疗第8周,贝伐珠单抗组患者的有效率达65.5%,显著高于传统激素治疗组患者的31.5%.该研究使用贝伐珠单抗疗程为:以5mg/kg 的剂量静脉滴注,每2周1次.共4个疗程•有研究显示,对于鼻咽癌放疗后放射性®损伤患者,鼻咽放疗总剂量“70Gy对贝伐珠单抗的治疗反响更优.〔2〕推荐意见:贝伐珠单抗5mg/kg静脉滴注每2周1次共4个疗程或贝伐珠单抗7.5mg/kg静脉滴注1次,根据病情使用2-4个疗程.〔3〕考前须知:贝伐珠单抗不适用于存在出血、囊性变的放射性脑损伤病灶,有动脉栓塞史或出血高风险患者应慎用•贝伐珠单抗最常见的不良事件为高血压•使用后2周内应注意监测血压,必要时可予口服降压药处理•最严重的副作用是出血和动脉栓塞,一旦出现,应停药并积极处理.3•脱水药物:〔1〕脱水降颅压:在目前的报道中,脱水药物的使用6•咼压氧治疗:〔1〕标准的咼压氧治疗有助于提升脑组织供氧,促进神经血管再生•常见的不良反响包括耳呜、耳痛、癫痫发作和肿瘤进展风险增加,因此在做高压氧之前应该仔细评估患者综合情况及风险,必要时照护者陪同入舱,岀现严重不良反响时马上终止治疗.〔2〕推荐意见:高压氧舱内压强为2-2.4atm,90-120min/次,每个疗程为20次,必要时可重复1个疗程.对症支持治疗包括以下几方面.1 •抗癫痫治疗:〔1〕放射性脑损伤继发癫痫属于继发性癫痫范畴,由于脑部存在明确且不可逆的病灶,癫痫发作大多容易反复.放射性脑损伤继发癫痫治疗也应遵循单药治疗的原那么,如果一种一线药物已达最大耐受剂量仍不能限制发作,可加用另一种一线或二线药物,至发作限制或最大可耐受剂量后逐渐减掉原有的药物,转换为另一种单药•如果两次单药治疗无效,可以考虑合理的多药治疗•经典的抗癫痫药物包括卡马西平、丙戊酸钠、苯妥英钠等,新型抗癫痫药物包括奥卡西平、拉莫三嗪、左乙拉西坦、托叱酯等•经典的抗癫痫药物对肝酶有一定的诱导或抑制作用,在放射性脑损伤多药联合治疗时需考虑到药物之间的相互作用.〔2)推荐意见:根据患者的癫痫发作类型选择用药.2 .改善认知功能:〔1〕放射性脑损伤患者常出现认知功能损害,症状程度不一,轻症者可有认知下降、注意力不集中、多项任务处理困难、记忆力下降、逻辑障碍,严重者可岀现Alzheimer's样痴呆,表现为生活不能自理,尿失禁和步态障碍•有报道显示,脑肿瘤放射治疗后认知功能障碍想者使用盐酸多奈哌齐5mg/d,6周后加量至10mg/d并维持18周,其认知功能获得明显改善.针对盐酸美金刚的一项随机双盲抚慰剂对照临床研究显示,堆持剂量为20mg/d,持续24周的盐酸美金刚治疗,有效减缓了全脑放疗患者的认知功能障碍进展.〔2)推荐意见:盐酸多奈哌齐10mg每天口服1次,疗程24周或盐酸美金刚10mg每天口服2次,疗程24周.3 .积极治疗精神情感病症放射性损伤患者常伴发焦虑、抑郁等病症,严重者有偏执、激惹表现必要时可给予相应的药物治疗.4 •改善其他病症:头面部神经病理性疼痛是放射性脑损伤患者常兄的病症,普瑞巴林能够有效缓解放射性脑损伤患者的头痛,且对情绪障碍和睡眠障碍也有治疗作用,有效剂量多在3OOmg/d及以上.推荐意见:起始剂量普瑞巴林75mg,睡前1次,3-4周内逐渐加量至有效剂量或最大耐受剂量.〔二)放射性脑损伤的手术治疗目前手术治疗被认为是放射性脑损伤治疗策略中的最后一步•放射性脑损伤的手术指征主要是针对积极内科保守治疗无效、囊性变或者脑水肿等占位效应明显、颅高压病症或者相应神经功能障碍进行性加重的患者.80%以上的放射性®损伤患者术后不仅缓解主观病症,而且可以不同程度改善记忆、心理、运动等神经功能障碍.手术方式以放射性脑损伤病灶切除术为主,也有报道采用囊腔腹腔分流术.囊腔腹腔分流术适用于单个巨大囊性变的放射性®损伤患者,而放射性病灶切除术那么适用于以实性病灶为主或者残留实性病灶、多房性变不适合分流术或者分流术无效的患者.手术并发症发生率在19%以下,主要是手术切口或肺部感染.此外,术后放射性脑损伤的复发率约为63%.鼻咽癌为首发疾病的放射性脑损伤中,33%患者最终开展为双侧颗叶放射性脑损伤,既往文献多报道分开行二次手术或仅行严重一侧手术.推荐意见:对于放射性脑损伤病灶进展快速、药物治疗效果差的患者,以及占位效应明显、颅高压病症或者相应神经功能障碍进行性加重的患者,推荐积极手术治疗.〔三〕放射性脑损伤治疗后随访和评估放射性脑损伤需要长期随访,针对病情变化及时评估处理.1 •随访内容:包括定期的神经系统专科体格检查、血常规、血生化常规、心肺功能检查、头颅影像学检查、脑电图检杳、颈部血管彩色超声筛查、认知功能评估、垂体轴功能检查.2 .推荐的量表:记忆力受损是放射性脑损伤患者常见的临床表现,需要医师配合使用认知功能评定量表协助诊断,临床常用的认知功能评定量表包括简易智能精神状态检查量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)o由于MoCA涉及更多的认知功能域,尤其是视空间和执行水平方面的检测,对于放射曲卤损伤患者重点推荐.LENT/SOMA分级系统能够较快速地评估患者的临床表现,有助于治疗前后比照•世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)有助于评估患者的生存质量.另外汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔领焦虑量表(HAMA)是目前临床上广泛使用的抑郁和焦虑评定量表,也适用于放射性脑损伤患者.五、放射性脑损伤的预防策略及影响因素(-)放射幼齿损伤的预防策略多个研究证实,放射性⑧损伤的发生与放射治疗的方案和参数关系密切,包括放疗剂量、分割模式和照射体积限值,因此,对于脑组织放射性损伤的预防,重点在于标准放射治疗质量限制,提升照射技术,使用先进的照射技术,以尽量减少正常脑组织受照射剂量及体积.目前应用较广的放疗技术是适形调强放疗(intensity-modulatedradiationtherapy,IMRT),该技术可以在保证大脑或各个受照射区域放疗剂量根底上,降低放射曲卤损伤的发生•而新兴治疗技术的开展与临床应用,特别是立体定向放疗(stereotacticbodyradiationtherapy,SBRT)、立体定向消融治疗(stereotacticablativeradiotherapy,SABR)、图像引导故射治疗(imageguidedradiationtherapy,GRT)、质子重离子治疗以及基于MRI图像重建的靶区勾画等各种新型放疗技术,促使医务工作者需要对放射相关的正常组织损伤有一个更新更全面的熟悉,以提升对故射性脑损伤的预测、预防及治疗水平.(二)放射剂量、分割模式及体积限量一般来说,脑组织能耐受的累积放疗总剂量为50-60Gy,在此范围以外,故射性脑损伤的发生率随着累积放疗总剂量的增加而明显升高•在接受再程放疗的患者中,放射性脑损伤的5年累计发生率可达20%以上.一项基于随机双盲对照临床研究的分析显示,鼻咽肿瘤区放疗总剂量470Gy的鼻咽癌放疗后放射性脑损伤患者对贝伐珠单抗的治疗反响更优,提示放疗总剂量对放射性脑损伤的治疗效果是重要的影响因素.放射性脑损伤与放疗分割模式也明显相关,高单次分割剂量明显增加了放射性脑损伤的发生风险,而且比放疗累积剂量对脑损伤的风险更大,因此分割剂量是放射曲卤损伤发生的危险因素之一•一项回忆了1032例鼻咽癌放疗患者的临床研究结果显示,以全脑照射比值计算有效生物学剂量(biologicallyeffectivedose,BED),比拟不同的剂量分割模式的影响结果显示为3Gy的BED3作为独立危险因素风险也harzardratio,HR)为1.13.除外放射剂量和分割模式外,受照射体积也是影响放射性脑损伤的重要因素,全脑2/3体积接受50Gy放疗剂量导致的脑损伤风险与全脑1/3体积接受60Gy放疗剂量风险相当.因此,减少脑部照射体积能够减少患者放射治疗后认知功能受损的风险,有助于患者的长期获益•一项独立分析以全脑照射WB2Gy 为BED基准发现大脑的2Gy/次等效剂量BED2)>96Gy的患者放射性脑损伤发生率明显增加.推荐意见:基于放射治疗正常组织耐受体积限量分析(quantitativeanalysisofnormaltissueeffectsintheclinic,QUANTEC)推荐意见,全脑的体积限量为Dmax<60Gy,V12<10%,藏叶的体积限量为Dmax<60Gy,V65<1%,脑干的体积限量为Dmaxv54Gy,V65V3mL(三)其他影响因素如上所述,放射治疗的参数设计,包括放疗剂量、分割方案、照射体积限值,对放射性脑损伤的发生开展存在长远的影响•需要进一步注意的是,放疗剂量对脑组织的影响存在个体差异,例如在相同的放射治疗方案下,年老患者、年幼患者、有根底疾病的患者,脑组织可能对放射损伤更加敏感,尤其是儿童,脑组织辐射敏感性更强,年龄越小的患者,放疗引起的认知功障碍越明显•而且脑组织各个部位的放射损伤耐受情况也有所不同,神经传导束密集的脑白质,例如脑干,对放射损伤更加敏感•此外,放射性脑损伤还受许多临床因素互相影响,包括:患者年龄、性别、基?出认知水平、教育水平等;患者心理因素如抑郁焦虑等;合并脑血管疾病;个体对射线敏感性;肿瘤特点和综合治疗方案,如颅内病灶的大小、病灶位置、肿瘤相关的癫痫发作、副肿瘤综合征、全身化疗等,尤其是同步放化疗,可以显著增加放射性脑损伤的风险,具具体机制目前尚未说明,需引起注意.。
鼻咽癌疾病研究报告疾病别名:鼻咽癌所属部位:鼻就诊科室:肿瘤科,耳鼻喉科病症体征:鼻出血,鼻衂,鼻塞,鼻咽癌的远处转移,鼻咽腔狭窄,腭部穿孔,耳鸣,耳内闭塞感疾病介绍:鼻咽癌是什么?鼻咽癌是发生于鼻咽粘膜的恶性肿瘤,中国的广东,广西,福建,湖南等地为多发区,男多于女,发病年龄大多为中年人,亦有青少年患病者,病因与种族易感性(黄种人较白种人患病多),遗传因素及EB病毒感染等有关,鼻咽癌恶性程度较高,早期即可出现颈部淋巴结转移症状体征:鼻咽癌有哪些症状?(一)回吸性涕血:早期可有出血症状,表现为吸鼻后痰中带血或擤鼻时涕中带血。
早期痰中或涕中仅有少量血丝,时有时无。
晚期出血较多,可有鼻血。
(二)耳鸣、听力减退、耳内闭塞感:鼻咽癌发生在鼻咽侧壁,侧窝或咽鼓管开口上唇时,肿瘤压迫咽鼓管可发生单侧性耳鸣或听力下降,还可发生卡他性中耳炎。
单侧性耳鸣或听力减退、耳内闭塞感是早期鼻咽癌症状之一。
(三)头痛:为常见症状,占68.6%。
可为首发症状或唯一症状。
早期头痛部位不固定,间歇性。
晚期则为持续性偏头痛,部位固定。
究其原因,早期病人可能是神经血管反射引起,或是对三叉神经第一支末梢神经的刺激所致。
晚期病人常是肿瘤破坏颅底,在颅内蔓延累及颅神经所引起。
(四)复视:由于肿瘤侵犯外展神经,常引起向外视物呈双影。
滑车神经受侵,常引起向内斜视、复视,复视占6.2%~19%。
常与三叉神经同时受损。
(五)面麻:指面部皮肤麻木感,临床检查为痛觉和触觉减退或消失。
肿瘤侵入海绵窦常引起三叉神经第1支或第2支受损;肿瘤侵入卵圆孔、茎突前区、三叉神经第3支常引起耳廓前部、颞部、面颊部、下唇和颏部皮肤麻木或感觉异常。
面部皮肤麻木占10%~27.9%。
(六)鼻塞:肿瘤堵塞后鼻孔可出现鼻塞。
肿瘤较小时,鼻塞较轻,随着肿瘤长大,鼻塞加重,多为单侧性鼻塞。
若肿瘤堵塞双侧后鼻孔可出现双侧性鼻塞。
(七)颈部淋巴结转移症状:鼻咽癌容易发生颈部淋巴结转移,约为60.3%~86.1%,其中半数为双侧性转移。
鼻咽癌的调强适形放射治疗分析摘要】目的:探讨鼻咽癌放射治疗的临床方法与疗效。
方法:对2014年3月—2016年6月收治的鼻咽癌患者50例临床放射治疗的临床方法资料进行分析。
结果:临床分期:Ⅱ期10例,Ⅲ期25例,IV期15例。
病期5年生存率,Ⅱ期80%(8/10),Ⅲ期48%(12/25),IV期20%(3/15),Ⅱ期5年生存率高于Ⅲ期、IV期(P<0.01)。
1、3、5年生存率分别为92%、74%、46%。
结论:放射治疗是鼻咽癌的主要治疗手段,提高肿瘤局部控制率、生存率、改善生存质量。
【关键词】鼻咽癌;放射治疗【中图分类号】R739.6 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2017)13-0051-02鼻咽癌是我国常见恶性肿瘤之一,在头颈部恶性肿瘤中占首位,发病率有明显的地区分布。
绝大多数鼻咽癌对放射线中度敏感,因此放射治疗对多数病例是首选方法。
最低要求是能给予外照射治疗,严禁单纯后装治疗[1]。
立体定向放射治疗只用于部分病例的局部推量治疗。
适形调强放疗(IMRT)则通过改变相应形状射野内的射束强度使剂量分布在三维上适合靶区,同时将正常组织的剂量减至最小。
2014年3月—2016年6月收治的鼻咽癌患者50例临床放射治疗的临床方法进行分析如下。
1.资料与方法1.1 一般资料本组收治的鼻咽癌患者50例,其中男35例,女15例,年龄26~70岁,平均年龄45±3.5岁。
所有患者均经病理组织学确诊为鼻咽癌。
其中低分化鳞癌46例,未分化癌3例,中分化鳞癌1例。
临床分期:Ⅱ期10例,Ⅲ期25例,IV期15例。
1.2 方法放射源直线加速器6~8MV高能X线或60Coγ线。
后装治疗放射源:高剂量率192Ir。
经典适形放疗采用对原发灶一般用双侧耳前野;对颈部转移之淋巴结,依病变的部位及范围,可分为颈上、下两小野照射。
对原发灶,一般用组织量60~70Gy,颈部转移灶用50Gy。
若无颈部淋巴结转移,颈部预防性照射,可用组织量30~40Gy全部剂量在6周内完成,可根据患者的全身反应及血象,分段治疗。
放射性脑损伤诊治中国专家共识(完整版)放射治疗是头颈部原发及转移肿瘤的重要治疗方法。
放射性脑损伤是头颈部肿瘤患者在放射治疗后产生中枢神经系统损害症状的疾病,是肿瘤患者放疗后的严重并发症,偶发于电离辐射事故中。
近年来。
放射性脑损伤的确诊率总体呈上升趋势,原因可能包括以下方面:(1)随着社会经济和医学的发展,肿瘤发病率、确诊率增加,综合治疗率也较前提高;(2)肿瘤综合治疗方案的推广、各种放射治疗新技术的应用,使肿瘤患者在生存率得到提高、生存期延长的同时,其生活质量也受到重视;(3)先进的影像诊断、检查手段的使用,使得脑部病灶的发现率升高、发现时间提早。
据相关报道总结,立体定向放射治疗脑膜瘤后放射性脑损伤的发生率为28%-50%;鼻咽癌放疗后放射性脑损伤的4年累计发生率为1.9%-5%;低分化胶质瘤放疗后放射性脑损伤的4年累计发生率为1%-24%;脑转移瘤放疗后放射性脑损伤的1年累计发生率为8%-20%。
在患者生活质量已成为仅次于生存率评价放射治疗疗效的今天,该类放射性损伤愈来愈受到关注。
为促进放射性脑损伤相关的放射治疗学、神经病学等相关专业临床医师对放射性脑损伤的关注和认识,针对诊断与治疗做出正确决策,中国放射性脑损伤多学科协作组、中国医师协会神经内科医师分会脑与脊髓损害专委会联合相关的肿瘤放疗科、神经外科、神经影像专家就上述问题展开讨论,并结合目前国内外现有研究和临床证据,就放射性脑损伤的临床诊疗相关原则达成共识。
一、放射性脑损伤分型分级和临床表现(一)放射性脑损伤的定义放射性脑损伤是指电离辐射后出现的脑部损伤,可以发生在电离辐射后的任何时间,以照射结束后6-47个月最为常见。
从广义上来说,放射性脑损伤是放射治疗后神经细胞和颅内血管受损后出现的一系列病理生理改变,可有影像学可见的脑部病灶。
(二)放射性脑损伤的分型根据出现时间分为急性型、早迟发反应型、晚迟发反应型。
1. 急性型:急性型放射性脑损伤常为急性放射综合征(acute radiation syndrome,ARS)中多器官损伤的一部分。
顺铂单药方案同期放疗治疗鼻咽癌的疗效观察目的观察顺铂周方案同期放疗治疗鼻咽癌的临床效果。
方法将107例确诊鼻咽癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患者52例,采用单药顺铂化疗加同期放疗,顺铂40 mg/m2,d1,静脉滴注,在放疗的第1周开始化疗,每周1次,连用6周;对照组采用顺铂+氟尿嘧啶联合化疗方案加同期放疗,顺铂的使用剂量为80 mg/m2,d1,氟尿嘧啶500 mg/m2,d1~5,静脉滴注,在放疗第1周及第4周各化疗1个疗程;两组采用的放疗方式及剂量均相同,鼻咽部剂量为70~78 Gy,颈部剂量为60~70 Gy,患者治疗出院后均进行随访3年。
结果两组患者的肿瘤局部控制率、1年生存率、3年生存率比较差异无统计学意义(P >0.05);治疗组的毒副反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论采用顺铂同期放疗方案治疗鼻咽癌与顺铂+氟尿嘧啶同期放疗治疗鼻咽癌疗效相似,但顺铂同期放疗组患者的毒副作用明显减轻。
标签:鼻咽癌;顺铂;放射疗法;化学疗法鼻咽癌是在我国常见的一种恶性肿瘤,尤其在我国南方各省发病率一直较高。
其大多数属于低分化的鳞状细胞癌,以颈部转移多见,对放化疗治疗敏感[1]。
临床上发现鼻咽癌时,多已发生颈部淋巴结转移,中晚期病例较多,单纯使用放射疗法治疗效果不理想。
目前认为控制局部肿瘤是治疗的关键,采用同期放疗加疗能提高肿瘤的局部控制率,顺铂+氟尿嘧啶进行同期放疗是目前使用最广泛的一种标准方案[2],但患者治疗后毒副作用较重,严重影响生活质量。
因此,笔者所在医院在2005~2007年间采用单药顺铂方案同期放疗治疗鼻咽癌,观察其疗效及毒副作用,现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料将2005年2月~2007年12月期间在笔者所在医院进行治疗的107例鼻咽癌患者随机分为治疗组和对照组,107例患者均经病理学检查确诊。
治疗组52例患者,男43例,女9例;年龄32 ~ 66岁,平均(54.3±9.7)岁;病理诊断为低分化鳞癌45例,腺癌5例,未分化癌2例,国际抗癌联盟(international union against cancer,UICC )92肿瘤临床分期TNM分期标准均为Ⅲ~Ⅳ(不包含N3期患者),Ⅲ期28例,Ⅳ期24例。
内容摘要: 【摘要】 放射性颅神经损伤是鼻咽癌患者放射 治疗 后较为常见的并发症
之一,它严重影响患者的生存质量。文章对其发生率、发病机制、临床表现、诊断、治疗及
预防作一综述。
【摘要】 放射性颅神经损伤是鼻咽癌患者放射 治疗 后较为常见的并发症之一,它严
重影响患者的生存质量。文章对其发生率、发病机制、临床表现、诊断、治疗及预防作一综
述。
【关键词】 鼻咽肿瘤 放射疗法 颅神经损伤
既往大多数人均认为周围神经对放射线较抗拒,对放射性神经损伤认识不足。随着放疗
患者生存期的延长及人们对生存质量提出更高的要求,周围神经放射损伤逐渐受到人们的重
视。据 文献 报道鼻咽癌放射治疗后颅神经损伤发生率约为5%~20%[1,2],各家报道相差甚
远,这主要与照射剂量、照射技术、患者生存时间及统计方法有关,放射性神经损伤可发生
于放疗后数年,甚至数十年,随访时间的长短,也会影响发生率 计算 。据孔琳等[3]报道放
射性颅神经损伤的5年累积发生率为10.3%,10年累积发生率为25.4%,累积发生率曲线呈
上升的趋势,说明随着生存时间的延长,放射性颅神经损伤的发生率会逐年增加,如随访时
间不够长会低估放射性颅神经损伤的发生率。
1 发病机制及影响因素
放射性神经损伤根据其发生的时间可分为急性损伤、早发延迟性损伤及晚发延迟性损伤。早
期损伤主要表现为各种感觉的异常,可观察到神经生物电的改变、酶学改变、异常微管形成
和照射后短期内出现的血管通透性改变;早发延迟性损伤可观察到神经的脱髓鞘和轴突的缺
失;晚发延迟性损伤表现为神经鞘纤维化、纤维束取代了神经纤维和脱髓鞘改变,雪旺细胞
与血管内皮的损伤,以及周围结缔组织的纤维化导致的神经轴突的皱缩和神经纤维的改变。
放射性神经损伤的发病机制仍不太清楚,大多数认为总体分为两个原因,一是为放射线对神
经组织的直接损伤,另一是神经周围组织的纤维化和神经营养血管损伤而导致神经组织的损
伤。
影响鼻咽癌放疗后颅神经损伤发生的因素较多。放射性颅神经损伤发生与照射技术有明显的
关系,较为得到大家共识的是颈前切线野与耳前野后下角重叠区,导致颈动脉鞘区高剂量,
引起该区软组织纤维化、压迫、牵拉引起后组颅神经损伤。据魏宝清[2]报道普遍采用耳前野
加上颈前切线野照射,使放射性颅神经损伤的发生率从5.8%~6.5%提高到14.9%~20.6%。采用
重叠区挡铅的方法,由于射线的散射作用,2个野线束在体内仍有重叠,发生率为10.3%,仍
高于不用上颈前切线野的5.8%~6.5%,故建议停止使用耳前野加上颈前切线野照射。近十多
年来多数患者采用面颈联合野照射,少数患者加用鼻前野及耳后野,脑干照射剂量明显增高,
脑干放射损伤的病例也较前增多,ⅲ~?颅神经从脑干发出,故脑干损伤可引起这些神经损伤。
近年来由于立体定向及三维适形治疗的广泛应用,不少 医院 采用此方法对局部晚期鼻咽癌
进行加量,值得注意的是海绵窦区及周围包含ⅱ~ⅵ颅神经,颈动脉鞘区有ⅸ~?颅神经通过,
如果对这些区域采用较高的单次剂量照射,必然会增加这些区域颅神经损伤,因为周围神经
及软组织均为晚反应组织,α/β比值较低(<3gy),对分次剂量变化较敏感,增加分次剂
量能显著增加晚反应组织的放射损伤。tishler等[4]对62例海绵窦内或其邻近区域肿瘤行
立体定向治疗,有12例(19%)在治疗后3~31个月出现ⅱ~ⅵ颅神经放射损伤。据tishler等
[4]报道受单次照射剂量8gy以上的17例中有4例(24%)发生放射性视神经损伤,而单次照
射剂量8gy以下的35例无一例出现视神经损伤,故建议行立体定向治疗时视神经的单次照射
剂量应控制在8gy以下,视神经与靶体积之间至少要有5mm的间距。teo等[5]报道鼻咽癌后
程加速超分割可能是颅神经损伤的促进因素,后程加速超分割总治疗时间明显缩短,治疗强
度增加,且每天照射2次,分割放射间隔的时间较短,不足于完全修复晚反应组织的损伤。
ⅸ~?颅神经从颈部经过,任何加重颈部纤维化的因素均可增加ⅸ~?颅神经损伤。放射性纤维
化的深度约为3.5mm~5.5mm,取最佳估算深度4.1mm, α/β比值=1.8gy,hirota等[6]认为当
生物等效剂量(biologically effective dose,bed)<60gy时不会发生颈部纤维化,颈
部高剂量照射、二程放疗是增加ⅸ~?颅神经损伤的一个重要因素。
面颈部蜂窝积炎也是一个重要影响因素,临床常观察到面颈部蜂窝积炎如不及时处理,红肿
消退后颈部明显变硬,颈部纤维化较重。合并微血管性病变(如全身系统性硬化症)、放疗前
或放疗后颈部手术也会加重局部纤维化,也会增加后组颅神经的损伤。
单一化疗药物会引起周围神经损伤,临床已观察到化疗药物可致颅神经损伤[7] ,frustaci
等曾报道63例头颈部肿瘤动脉灌注ddp数天后,其中4例发生颅神经损伤,化疗药物也可以
引起或加重正常组织纤维化,因此,放化疗的联合应用会增加神经组织损伤概率。
放射敏感性在放射性颅神经损伤亦占有相当重要的地位,放射生物学研究认为不同种属间存
在明显的放射敏感性差异,同种生物的个体间也存在差异,hall等认为细胞放射敏感性的不
同不仅与照射后产生的dna损伤有关,而且更可能与细胞对放射导致损伤的反应有密切关系,
特别是dna的修复过程,若修复基因丢失,那么细胞对射线的敏感性增加。
2 临床表现
鼻咽癌初诊时有13%~25%的患者伴有颅神经侵犯,以三叉神经和外展神经最为多见,ⅸ~?颅
神经侵犯相对少见,而放射性神经损伤则以ⅸ~?颅神经损伤最为多见[3]。从目前资料来看,
任何一支颅神经均可发生放射性损伤,舌下神经损伤发生率最高,迷走神经损伤次之[8,9]。
放射性颅神经损伤可以发生于放疗后任何时间,但以3~7年为多见。各支颅神经损害潜伏期
有所差异,视神经损伤潜伏期最短,中位潜伏期为1~2年,ⅸ~?颅神经较长,为5~6年。不
同的颅神经损害临床表现各异。嗅神经是体内惟一有再生能力的中枢神经系统神经元,对放
射线较敏感,但由于嗅觉检查的灵敏度及特异性均不高,因此,嗅神经损伤的临床报告并不
多。视神经对放射线较敏感,在常规分割照射中,剂量45gy~50gy即可以出现视神经损伤。
放射性视神经损伤初期症状为视野缺损、突发或进行性失明,可以合并眼眶周围和眶后的疼
痛,它可分为前部充血性和球后部视神经损两种类型。前部充血性视神经损是由于血管损伤
影响了视神经头部,检查可见视神经盘水肿,伴有三角形的火焰状出血。球后部视神经损是
由于视神经轴组织的放射性损伤造成的,它没有视神经盘水肿或出血的表现,眼底检查可无
异常发现。两种类型视神经萎缩发生的时间一般在发病后6~8周内。胡伟汉等[10]研究认为
放射线对视觉神经系统所造成的延迟性损伤存在着性别的差异,女性较男性具有更高的敏感
性和更长的延迟性,这还有待于今后的临床研究来证实。鼻咽癌放疗后出现 听力 下降临床
上很常见,但引起的原因较多,可分为神经性耳聋、传导性耳聋及混合性耳聋,但有时很难
判断究竟是由神经损伤引起,还是由其他原因所致,故鼻咽癌放疗后听神经损伤临床报道也
不多。
舌咽神经的放射损伤发生较少。吞咽反射的传入神经纤维为舌咽神经、三叉神经、迷走神经,
反射中枢在延髓,传出神经纤维为迷走神经,仅舌咽神经损伤,一般不出现或仅出现轻度的
吞咽困难,临床上要确定舌咽神经是否受损比较困难,同时也难以与其他神经损伤相区别。
迷走神经是一行程最长、分布最广的混合性脑神经,它起源于延髓的前外侧面,经颈静脉孔
出颅,在颈部的结状神经节发出喉上神经,喉上神经受损时会出现呛咳、误吸,单侧喉返神
经受损,患侧声带麻痹会出现声音嘶哑,如双侧喉返神经受损,双侧声带麻痹,如声门裂小
于3mm,会出现窒息或吸气性呼吸困难。第ⅹ颅神经损伤还会出现软腭瘫痪及悬雍垂偏向患
侧。副神经虽然也长距离经过颈部,但发生损伤远远少于迷走神经及舌下颅神经,这可能是
副神经主要从后颈部通过,颈前野照射时后颈部所接受的剂量相对低一些所致。副神经损伤
时胸锁乳突肌和斜方肌萎缩、无力、肩下垂,有时伴有慢性手臂疼痛。一侧病变,头向健侧
转动困难,不能耸肩;双侧病变,头向下垂,仰卧时不能抬头。