血脂康案例
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2种剂量血脂康胶囊治疗高脂血症的临床研究曾群英;麦炜颐;高修仁;何清;陈国伟【期刊名称】《中国新药杂志》【年(卷),期】2002(11)3【摘要】目的:研究2种剂量血脂康胶囊治疗高脂血症的疗效和安全性.方法:将123例高脂血症患者按随机、单盲分为2组:2.4g*d-1 组62例,1.2g*d-1组61例,疗程均1年,观察调脂结果、不良反应及心脏性事件发生情况.结果:2.4g组治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)均明显下降(P均<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C )、ApoA1均显著升高(P<0.05~0.01),疗效明显优于1.2g组(前3个指标比较P<0.01 ,其余指标组间比较P>0.05);2.4g组调脂总体达标率、TC及LDL-C达标率均明显高于1.2g组(P<0.01).治疗1年结果显示:2.4g组治疗期间发生不稳定型心绞痛危险性较1 .2g 组明显下降(P<0.05),2组不良反应均轻微.结论:血脂康2.4g*d-1治疗高脂血症、预防心脏性事件较血脂康1.2g*d-1更适合.【总页数】4页(P229-232)【作者】曾群英;麦炜颐;高修仁;何清;陈国伟【作者单位】中山大学附属一院心内科,广州,510080;中山大学附属一院心内科,广州,510080;中山大学附属一院心内科,广州,510080;中山大学附属一院心内科,广州,510080;中山大学附属一院心内科,广州,510080【正文语种】中文【中图分类】R972.6;R969.4【相关文献】1.金匮肾气丸合血脂康胶囊治疗老年高脂血症脾肾阳虚型临床研究 [J], 王宜健;彭秀芳;熊伟;叶宇铁;冯峰2.血脂康胶囊治疗痰湿阻遏型高脂血症的临床研究 [J], 熊海清;王卫星;刘兵;徐宁芳3.大剂量血脂康胶囊治疗高脂血症疗效和安全性 [J], 陈建辉;连美玲;吕丽丽;赵鸿玲4.血脂康胶囊治疗高脂血症的临床研究 [J], 金安华;蔡振荣;王志华5.血脂康胶囊治疗高脂血症的临床研究 [J], 金安华; 蔡振荣; 王志华因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
血脂康胶囊治疗高脂血症有效性和安全性分析作者:雷婕来源:《中国医学创新》2012年第23期【摘要】目的:分析血脂康胶囊在治疗高脂血症过程中的安全性和治疗有效性。
方法:选择笔者所在医院治疗的高脂血症(原发)患者65例,随机编号、抽取、分组,设为观察组和对照组,观察组32例,服用血脂康胶囊;对照组33例,服用氟伐他汀。
两组服药45 d后测血脂比较有效性,分析服药过程中患者的不良反应,对比安全性。
结果:两组服药后的血脂改善情况比较差异无统计学意义(P>0.05);服药前后组内血脂改善情况比较差异有统计学意义(P【关键词】血脂康胶囊;高脂血症;安全性;有效性doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2012.23.023高脂血症加大了患者出现心脑血管病变和动脉硬化的风险[1],因此,为了预防患者产生严重病变,应重视对高脂血症的治疗。
提取红曲后精制[2],便成为新一类降脂中成药-血脂康胶囊,其中含有人体可吸收的多糖、脂肪酸和氨基酸,洛伐他汀为药效成分[3]。
1资料与方法1.1一般资料选择笔者所在医院治疗的高脂血症(原发)患者65例,病程最长为3个月,参照我国血脂异常标准诊断。
入组要求:HDL-C5.70 mmol/L,LDL-C>3.62 mmol/L,TG>1.70 mmol/L。
随机分为观察组和对照组,观察组32例,女18例,男14例;年龄43~61岁,平均(51.96±8.19)岁;11例TC大于常值,4例HDL-C异常,6例LDL-C异常;16例TG大于常值,9例LDL-C异常,5例两项结果均大于常值,3例HDL-C异常,2例LDL-C异常;6例脂肪肝,3例冠心病,2例肥胖,2例轻度心梗。
对照组33例,女15例,男18例;年龄42~63岁,平均(51.76±8.24)岁;11例TC大于常值,3例HDL-C异常,9例LDL-C异常,12例TG大于常值,5例LDL-C 异常,10例两项结果均大于常值,5例HDL-C异常,2例LDL-C异常;6例脂肪肝,3例冠心病,2例肥胖,3例轻度心梗。
血脂康胶囊标准编号:WS3-193(X-183)-97(Z)批准文号:(95)卫药准字Z-94号本品为红曲经加工制成的胶囊。
1.简介80年代,日本人从红曲中分离得到了一种可以降低血清胆固醇水平的物质——他汀,掀起了防治心血管疾病的“他汀革命”。
90年代,北京大学技术物理系的张茂良教授等人从中药红曲中培育分离出具有降血脂作用的洛伐他汀后,不是按传统中药制作方式,将红曲添加几味中药,制成药丸,也没有走西药的路子,从红曲中分离纯化代谢产物洛伐他汀。
而是利用现代生物技术,采用现代生物发酵技术从特制红曲中提炼精制而成的天然调脂药。
与传统的相对粗糙的发酵方式相比,血脂康采用现代生物技术,能够比较精确控制发酵过程,进而调控产物的代谢途径,因此其生产从配料到发酵整个过程都需要对各参数进行精确控制。
采用固体发酵法,与一般培养方法不同,它保留了红曲中多种有效成分,所以它不是传统意义上的中药,也与西药“他汀”类药物不同。
北京北大维信生物科技有限公司的血脂康有关专利最多。
见表一2.功能主治:除湿祛痰,活血化瘀,健脾消食。
用于脾虚痰瘀阻滞症的气短、乏力、头晕、头痛、胸闷、腹胀、食少纳呆等;高血脂症;也可用于由高血脂症及动脉粥样硬化引起的心脑血管疾病的辅助治疗。
3.主要成分:3.1红曲具有我国自主知识产权的现代中药血脂康胶囊,主要成分为特制红曲(降脂红曲),是现代红曲的优秀代表。
3.2天然复合他汀天然他汀类物质,包括monacolin K(洛伐他汀)、monacolin K羟基酸钠(酸式、开环式),monacolin K内酯脱水物,monacolin L,monacolin J内酯及脱水物等,大多数成分均有降脂活性。
陈兰英等的研究结果显示,血脂康抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的活性优于辛伐他汀和洛伐他汀。
3.3异黄酮成分其中还含有异黄酮、甾醇类物质、20种氨基酸、不饱和脂肪酸及多种微量元素。
异黄酮成分主要包括染料木素、大豆苷元、黄豆黄素,均属于大豆异黄酮,含量约为0.045%。
药品营销策划方案案例篇一:医药营销十大案例年度中国医药十大营销案例颁奖盛典”于4月20日在四川成都召开。
这次活动由《医药领导人》杂志社主办、搜狐健康协办,已经成功评选了两届。
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至宝岛药业的立体学术推行、山东绿叶集团的突进国际主流渠道、双鹤药业的产品分层营销、快克药业的新媒体传播、康弘药业的媒体整合传播、江中制药的净化渠道、誉衡制药的介入式代理、万全—万德玛药业的特许加盟、步长制药的三品合一、中美史克的预见式营销最终傍上出名。
这次成功入选的十大营销案例,均是在新医改实施一周年内,医药企业面对机缘与挑战,在政策变数中主动出击,从容应对,破局而出的出色之作。
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附:十大营销案例一:海陆空总动员基药扩容的市场就在那里,看到了市场的需求,也就看到了机缘在招手。
至宝岛打造的这种海陆空联合式的立体学术营销,实际上是在扩展产品的深度、广度和厚度,既掌握高端市场,又最终让产品能够沉得下去,从而使得注射用血塞通上中下通吃。
入选企业:至宝岛药业入选案例:学术营销品种:注射用血塞通背景:大体药物制度的全面覆盖实施带来的是基层医药市场的跨越式增加。
基层市场加速放量,使注射用三七制剂作为大体药物目录中医治心脑血管疾病的主要品种,面临庞大的政策机缘。
据悉,XX年,我国心血管病药物市场规模达到983亿元,XX~XX年年均复合增加率为%,高于整个医院用药年平均复合增加率(%),尤其是中高端市场增加迅速。
作为在心脑血管中药制剂前5强的三七类制剂是最具有市场潜力的品种之一。
但这种产品虽临床应用连年,却尚无学术领导者,无系统循证医学学术理论体系。
注射用血塞通产品高端市场竞争激烈、产品不同化学术观点的支撑和宣传是加大医院开发率、提高医生和患者认可度的重要保证,至宝岛前期有必然基础,但整体不足。
血脂康20问血脂异常是引发心脑血管疾病、威胁中老年人生命的主要因素。
除了饮食和运动,药物是调节血脂的重要手段。
现在市面上的调脂药物琳琅满目。
其中,血脂康是唯一一个经过大规模循证医学研究的调脂中药,广大医生和患者都十分关注。
那么,血脂康应如何正确使用呢?请看本期专家评药——特约专家:北京阜外心血管病医院临床药理中心教授顼志敏重庆市中医院肝病科主任刘华宝北京安贞医院老年心内科教授洪昭光整理:杨春霞药品名称:血脂康胶囊红曲【药理作用】可降低血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和升高高密度脂蛋白胆固醇;抑制动脉粥样硬化斑块的形成,保护血管内皮细胞;抑制脂质在肝脏沉积。
【服用剂量】口服,一次2粒,一日2次,早晚饭后服用;轻、中度患者一日2粒,晚饭后服用或遵医嘱。
【注意事项】孕妇及哺乳期妇女慎用。
每粒装0.3克。
1/ 1112粒/盒或24粒/盒。
【有效期】2年。
【批准文号】国药准字Z***-*****。
【生产企业】北京北大维信生物科技有限公司。
背景:国家九五重点攻关项目“血脂康调整血脂对冠心病二级预防的研究(CCSPS)”证明,血脂康可以降低冠心病患者的死亡率,且没有明显不良反应。
这一研究是世界上首次进行的中药循证医学研究,是首次在东方人群进行的调脂药对冠心病二级预防的研究,也是首次在我国进行的调脂治疗大型研究,成为我国冠心病防治的里程碑,填补了中药循证医学研究的空白。
1.血脂康是如何调脂的?血脂康中含有特制红曲发酵产生的多种天然他汀,每粒中不仅含洛伐他汀2.5毫克,还有12种他汀同系物,共计6毫克。
另外,还含黄酮、氨基酸、不饱和脂肪酸、微量元素等多种有益成分。
研究结果显示,血脂康是通过多种有益成分共同调脂的:(1)血脂康中中药他汀成分可抑制人体胆固醇合成;(2)血脂康中的甾醇可与胆固醇竞争吸收部位,干扰胆固醇的吸收,能使吃进来的胆固醇吸收减少;(3)不饱和脂肪酸、氨基酸等成分可以抑制甘油三酯的合成,具有调节血脂的作用。
阿昔莫司联合血脂康对高脂血症病人血脂水平、IL-6及认知功能的影响卢鑫1,陆敬平1,王沛1,蒋卫民1,蔡颖颖2摘要:目的观察阿昔莫司联合血脂康早期干预对高脂血症病人血脂㊁安全性㊁白细胞介素-6(IL-6)及认知功能的影响㊂方法选取2020年6月 2020年12月江苏省中医院收治的高脂血症病人80例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组40例㊂两组病人均进行高脂血症健康宣教指导及严格控制饮食㊂对照组口服阿昔莫司胶囊,每次1粒,每日3次;治疗组在对照组的基础上加用血脂康胶囊,每次2粒,每日2次㊂两组均连续规范治疗12周㊂比较两组病人治疗前后血清总胆固醇(TC)㊁三酰甘油(TG)㊁低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)㊁高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)㊁白细胞介素-6(IL-6)水平㊁认知功能变化情况及药物不良反应㊂结果治疗组总有效率为92.5%,高于对照组的75.0%(P<0.05)㊂治疗后,两组病人血清TC㊁TG和LDL-C水平均较治疗前下降,HDL-C水平较前升高(P<0.05),且治疗组血清LDL-C水平低于对照组(P<0.05)㊂治疗后,治疗组血清IL-6明显下降(P<0.05)㊂在认知功能方面,治疗组可以改善高脂血症病人的认知功能,尤其表现在改善语言能力和定向能力方面(P<0.05)㊂结论阿昔莫司联合血脂康治疗高脂血症病人疗效明显,安全性较好,同时可在一定程度改善病人的认知功能㊂关键词:高脂血症;血脂康;阿昔莫司;血脂;白细胞介素-6;认知功能d o i:10.12102/j.i s s n.1672-1349.2022.23.018随着现代社会的发展和进步,人口老龄化态势日趋严重㊂据相关报道,预计2025年我国ȡ60岁人口比例将达到总人口的20%㊂1990年 2010年,我国痴呆病人数已增长至551万例,预计至2030年,我国痴呆人数将会增长至1800万例[1-2]㊂随着人体的衰老,包括记忆能力㊁定向力㊁视空间/执行能力㊁语言能力㊁注意力和计算力等在内的认知功能开始出现减退㊂临床研究表明,认知功能损害是老年性痴呆的早期重要临床特征㊂血管性认知障碍(vascular cognitive impairment,VCI)主要包括非痴呆性血管性认知障碍(vascular cognitive impairment,nodementia,VCIND)和血管性痴呆(vascular dementia,VD),是由各种脑血管病及脑血管病的各类血管性危险因素引起的临床综合征[3]㊂40.0%的VCIND在2年内会进展为VD,且呈不可逆地持续恶化,死亡率也呈明显上升趋势,VCIND 病人成为预防痴呆的目标人群之一[4]㊂国内外研究显示,高同型半胱氨酸㊁高血压㊁高脂血症㊁心房颤动㊁糖尿病㊁吸烟㊁饮酒㊁代谢综合征为VCI的主要危险因素[5-7]㊂阿昔莫司是烟酸类衍生物,不仅可以基金项目江苏省卫生健康委资助项目(No.BJ21024);江苏省中医院创新发展基金资助项目(No.Y2021CX29)作者单位 1.南京中医药大学附属医院(南京210000);2.南京医科大学附属脑科医院胸科院区(南京210000)通信作者蔡颖颖,E-mail:*****************引用信息卢鑫,陆敬平,王沛,等.阿昔莫司联合血脂康对高脂血症病人血脂水平㊁IL-6及认知功能的影响[J].中西医结合心脑血管病杂志, 2022,20(23):4322-4325.降低总胆固醇(TC)㊁极低密度脂蛋白(VLDL-C)㊁低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)㊁三酰甘油(TG)[8-9]水平,还能升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,是目前唯一可以降低载脂蛋白(a)[Lp(a)]的调脂药[9]㊂中药血脂康也已被证实对中国人群有明确的调脂作用,且安全性较好[10]㊂目前,已有相关研究探讨阿昔莫司联合他汀类药物治疗高脂血症的相关结果[11-15],但与中药血脂康联用的报道较少㊂本研究观察阿昔莫司联合血脂康对高脂血症病人降脂疗效㊁安全性及认知功能的影响㊂现报道如下㊂1对象与方法1.1研究对象选取2020年6月 2020年12月江苏省中医院收治的高脂血症病人80例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组40例㊂对照组,男33例,女7例;年龄32~77(58.25ʃ11.74)岁㊂治疗组男28例,女12例;年龄39~72(59.30ʃ11.36)岁㊂本研究经过医院伦理委员会批准,所有病人均知情同意并签署知情同意书㊂1.2纳入与排除标准纳入标准:符合‘中国成人血脂异常防治指南“中高脂血症诊断标准[16]㊂排除标准:伴有严重肝㊁肾功能不全者;伴有严重神经功能障碍者;治疗前应用过对本次疗效评价有影响的药物;过敏体质者;妊娠或哺乳期妇女;未取得知情协议同意者㊂1.3治疗方法两组病人均进行高脂血症健康宣教指导及严格控制饮食㊂对照组给予口服阿昔莫司胶囊(鲁南贝特制药有限公司生产,规格:每粒0.25g),每次1粒,每日3次;治疗组在对照组的基础上加用血脂康胶囊(北大维信生物科技有限公司生产,规格:每粒0.3g),每次2粒,每日2次㊂两组均连续规范治疗12周㊂1.4观察指标1.4.1血脂㊁白细胞介素(IL-6)采用全自动生化仪检测两组病人治疗前及治疗12周后TC㊁TG㊁HDL-C㊁LDL-C水平;采用酶联免疫吸附法检测IL-6㊂1.4.2认知功能对两组病人进行简易智能状态量表(MMSE)[17]㊁蒙特利尔认知量表(MoCA)[18]评分测定㊂MMSE评分包括定向力㊁记忆力㊁计算力㊁语言能力㊁视空间功能及注意力等30个条目,正确计1分,否则计0分,总分30分,分数越高,说明认知功能越好;根据不同教育水平划界,文盲组17分,小学组20分,中学或以上组24分,低于划界分为认知功能障碍㊂MoCA 评分包括视空间与执行能力㊁命名㊁注意力与计算力㊁语言能力㊁抽象㊁延迟记忆以及定向能力7个方面,总分为0~30分,受教育年限ɤ12年则加1分,最高分为30分,ȡ26分为正常,得分越高说明认知功能越好㊂1.4.3药物不良反应观察两组病人在治疗过程中出现的与药物相关的血清氨基转移酶和肌酸激酶水平升高㊁腹胀㊁皮肤瘙痒㊁胃部灼热感㊁恶心㊁皮疹等不良反应㊂1.5临床疗效评定标准与治疗前比较,TC下降ȡ40%,TG下降ȡ40%,LDL-C下降ȡ20%,HDL-C上升ȡ0.26mmol/L,满足一项者为显效;与治疗前比较, TG下降20%~<40%,TC下降20%~<40%,LDL-C下降10%~<20%,HDL-C上升0.14~<0.26mmol/L,满足一项者视为有效;与治疗前比较,TC㊁HDL-C㊁LDL-C㊁TG水平变化未达上述标准者为无效㊂1.6统计学处理采用SPSS20.0软件进行数据分析㊂采用Kolmogorov-Smirnov法对定量资料行正态性检验,符合正态分布的定量资料以均数ʃ标准差(xʃs)表示,两组比较采用t检验;不满足正态性时用非参数检验㊂定性资料以例数或百分比(%)表示,采用χ2检验㊂以P<0.05为差异有统计学意义㊂2结果2.1两组病人一般资料比较两组病人年龄㊁性别㊁血管性危险因素方面比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)㊂详见表1㊂表1两组病人一般资料比较组别例数年龄(年)男性[例(%)]血管性危险因素(个)对照组4058.25ʃ11.7433(82.5) 2.55ʃ1.04治疗组4059.30ʃ11.3628(70.0) 2.40ʃ1.13 P0.6860.1890.537注:血管性危险因素包括冠心病㊁高血压㊁2型糖尿病㊁颈动脉硬化㊁脑卒中㊁饮酒㊁吸烟㊁心房颤动㊂2.2两组TC㊁TG㊁HDL-C㊁LDL-C水平比较治疗后,两组TC㊁TG㊁LDL-C水平较治疗前明显下降, HDL-C水平较治疗前明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组LDL-C水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)㊂详见表2㊂表2两组TC㊁TG㊁HDL-C㊁LDL-C水平比较(xʃs)单位:mmol/L 组别例数时间TC TG HDL-C LDL-C 对照组40治疗前 4.10ʃ1.26 1.69ʃ0.740.98ʃ0.30 2.93ʃ0.75治疗后 3.45ʃ0.92① 1.29ʃ0.53① 1.22ʃ0.53① 2.29ʃ0.70①治疗组40治疗前 4.36ʃ1.24 1.78ʃ0.68 1.04ʃ0.26 2.63ʃ0.75治疗后 3.24ʃ1.21① 1.18ʃ0.42① 1.21ʃ0.36① 1.97ʃ0.51①②与同组治疗前比较,①P<0.05;与对照组治疗后比较,②P<0.05㊂2.3两组临床疗效比较治疗后,治疗组临床疗效总有效率为92.5%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)㊂详见表3㊂表3两组临床疗效比较组别例数显效(例)有效(例)无效(例)总有效率(%)对照组4020101075.0治疗组402512392.5①注:两组总有效率比较,P<0.05㊂2.4两组认知功能评分比较2.4.1两组MMSE㊁MoCA总分比较治疗前,两组病人MMSE总分和MoCA总分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)㊂治疗后,治疗组MMSE总分较治疗前提高,差异有统计学意义(P<0.05)㊂详见表4㊂表4两组认知功能总评分比较(xʃs)单位:分组别例数时间MMSE总分MoCA总分对照组40治疗前25.60ʃ3.3420.65ʃ4.75治疗后26.88ʃ2.5922.08ʃ3.58治疗组40治疗前25.63ʃ2.1121.15ʃ4.14治疗后27.93ʃ1.40①22.13ʃ3.47与同组治疗前比较,①P<0.05㊂2.4.2两组MMSE子项评分比较治疗前,两组MMSE各子项评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)㊂治疗后,治疗组语言能力㊁定向力评分均较治疗前提高,且治疗组定向力评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)㊂详见表5㊂表5两组MMSE子项评分比较(xʃs)单位:分组别例数时间定向力记忆力注意力和计算力回忆力语言能力对照组40治疗前9.10ʃ0.81 2.95ʃ0.22 4.15ʃ0.89 2.13ʃ0.767.28ʃ1.57治疗后9.20ʃ0.79 2.95ʃ0.22 4.43ʃ0.71 2.40ʃ0.747.90ʃ0.87治疗组40治疗前9.23ʃ0.83 2.98ʃ0.16 4.35ʃ0.92 1.83ʃ1.137.25ʃ1.39治疗后9.85ʃ0.36①② 3.00ʃ0.00 4.58ʃ0.68 2.28ʃ0.918.23ʃ0.73①与同组治疗前比较,①P<0.05;与对照组治疗后比较,②P<0.05㊂2.4.3两组MoCA子项评分比较治疗前,两组MoCA各子项评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)㊂治疗后,治疗组语言能力评分较治疗前提高,差异有统计学意义(P<0.05)㊂详见表6㊂表6两组MoCA子项评分比较(xʃs)单位:分组别例数时间视空间/执行功能命名能力记忆能力注意力语言能力抽象能力定向力对照组40治疗前 3.25ʃ1.30 2.48ʃ0.78 2.30ʃ0.99 4.45ʃ1.20 1.30ʃ0.60 1.53ʃ0.51 5.00ʃ0.85治疗后 3.58ʃ1.03 2.58ʃ0.59 2.16ʃ1.11 4.48ʃ0.96 1.55ʃ0.55 1.65ʃ0.68 5.35ʃ0.92治疗组40治疗前 3.33ʃ1.33 2.68ʃ0.53 1.63ʃ1.27 4.83ʃ0.900.98ʃ0.83 1.75ʃ0.49 5.45ʃ0.85治疗后 3.50ʃ1.04 2.70ʃ0.46 2.00ʃ1.18 4.43ʃ1.28 1.58ʃ0.59① 1.75ʃ0.49 5.65ʃ0.70与同组治疗前比较,①P<0.052.5两组血清IL-6水平比较治疗后,治疗组血清IL-6水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P< 0.05)㊂详见表7㊂表7两组血清IL-6水平比较(xʃs)单位:pg/mL 组别例数时间IL-6对照组40治疗前 4.66ʃ3.59治疗后 3.63ʃ1.62治疗组40治疗前 4.21ʃ1.99治疗后 3.21ʃ1.11①与同组治疗前比较,①P<0.05㊂2.6两组不良反应比较治疗过程中,两组病人均未出现与药物相关的不良反应㊂3讨论研究表明,脑血管病变和血管性危险因素是导致VCI的两大重要因素[19]㊂VCI是所有认知障碍中唯一可通过早期干预延缓病情发展的类型㊂其中,在这些危险因素中,高脂血症在VCI的疾病进展过程中起重要作用,是导致认知功能损害的独立危险因素[20]㊂血脂异常与认知功能之间的关系较复杂,目前尚存在争议㊂有研究指出,对于老年病人,高TC水平与认知功能下降㊁轻度认知障碍及任何一种痴呆均无关[21]㊂也有研究表明TG和高密度脂蛋白对认知功能没有影响[22]㊂而大部分研究则支持血脂异常会影响认知功能㊂近期一项研究发现,高水平胆固醇可以加速认知功能下降[23]㊂Ma等[24]研究也发现,病人低密度脂蛋白水平与认知功能密切相关㊂一项横断面研究显示,高密度脂蛋白水平升高可以改善认知能力[25]㊂另外,高脂血症的发生和发展与IL-6也存在密切关系㊂IL-6对多种细胞有促进炎症反应和诱导急性反应蛋白生成的作用[26]㊂多项研究显示,在AD和VD病人中IL-6的表达水平明显高于健康人群,提示IL-6可能与AD和VD发病直接相关[27-28]㊂阿昔莫司的作用机制是抑制脂肪组织释放脂肪酸,可降低血浆TC㊁TG㊁LDL-C㊁极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)和Lp(a)水平,升高HDL-C水平[29]㊂阿昔莫司作为烟酸衍生物,除可调节血脂水平外,在糖尿病病人抵抗胰岛素方面也有明显优势[30]㊂中药血脂康可通过改善病人血脂水平,降低炎性因子表达,改善脑部供血,具有改善认知障碍相关机制的多靶点作用[31]㊂本研究结果显示,阿昔莫司联合血脂康能够有效调节血脂水平,同时可以提高高脂血症病人的认知功能,尤其表现在改善语言能力和定向能力方面,且安全性较好㊂阿昔莫司联合血脂康治疗虽然在提高病人整体认知功能及记忆力㊁回忆力㊁注意力和计算力㊁命名能力㊁视空间/执行功能等方面未达到统计学差异(P>0.05),但比对照组改善认知功能的趋势更明显㊂综上所述,阿昔莫司联合血脂康可有效降低高脂血症病人血脂水平,降低机体炎性因子表达,改善认知功能,同时不增加不良反应,具有良好的应用价值㊂但尚需扩大样本㊁延长观察时间,进一步深入探索其对高脂血症病人认知功能的影响及作用机制㊂参考文献:[1]CHAN K 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血脂康和辛伐他汀治疗高脂血症的疗效比较
席蓓莉;任建英
【期刊名称】《国际心血管病杂志》
【年(卷),期】2002(029)004
【摘要】目的:比较血脂康与辛伐他汀对高脂血症的疗效。
方法:60例高脂血症患者随机分为两组,血脂康组30例,口服血脂康0.6g,早晚各1次。
辛伐他汀组30例,服辛伐他汀20mg,晚餐后顿服,疗程均为4周。
结果:两组患者治疗后TC、TG、LDL.C下降,HDL-C升高;组间无差别(P>0.05);两组均无明显不良反应。
结论:血脂康与辛伐他汀疗效相似,均为安全、有效的降脂药物,但血脂康比辛伐他汀价廉。
【总页数】2页(P233-234)
【作者】席蓓莉;任建英
【作者单位】上海市徐汇区中心医院老年科,200031;上海市徐汇区中心医院老年科,200031
【正文语种】中文
【中图分类】R972.6
【相关文献】
1.血脂康和辛伐他汀治疗卒中患者合并高脂血症的疗效比较 [J], 陈小珊;胥洪娟;胡大磊
2.血脂康胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效观察 [J], 姜宠华;陈永清
3.血脂康和辛伐他汀治疗老年原发性高脂血症疗效比较 [J], 席蓓莉
4.血脂康与辛伐他汀治疗老年高脂血症的临床疗效比较 [J], 王峰
5.血脂康和辛伐他汀对肾病综合征患者高脂血症的疗效比较 [J], 孙芙蓉;严彬因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
血脂康胶囊说明书【药品名称】通用名称:血脂康胶囊商品名称:血脂康胶囊北大维信【主要成份】红曲。
【性状】本品为硬胶囊,内容物为紫红色的颗粒和粉末;气微酸,味淡。
【适应症/功能主治】除湿祛痰,活血化瘀,健脾消食。
用于痰阻血瘀所致的高脂血症,症见气短、乏力、头晕、头痛、胸闷、腹胀、食少纳呆等;也可用于高脂血症及动脉粥样硬化引起的心脑血管疾病的辅助治疗。
【规格型号】0.3g*12s【用法用量】口服,一次2粒,一日2次,早晚饭后服用;轻、中度患者一日2粒,晚饭后服用或遵医嘱。
【不良反应】 1.一般耐受性良好,大部分副作用轻微而短暂。
2.本品常见不良反应为肠胃道不适,如胃痛、腹胀、胃部灼热等。
3.偶可引起血清氨基转移酶和肌酸磷酸激酶可逆性升高。
4.罕见乏力、口干、头晕、头痛、肌痛、皮疹、胆囊疼痛、浮肿、结膜充血和泌尿道刺激症状。
【禁忌】 1.对本品过敏者。
2.活动性肝炎或无法解释的血清氨基转移酶升高者。
【注意事项】 1.用药期间应定期检查血脂、血清氨基转移酶和肌酸磷酸激酶;有肝病史者服用本品尤其要注意肝功能的监测。
2.在本品治疗过程中,如发生血清氨基转移酶增高达正常高限3倍,或血清肌酸磷酸激酶显著增高时,应停用本品。
3.孕妇及哺乳期妇女慎用。
4.饮食宜清淡。
5.儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
【药物相互作用】如与其他药品同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药理毒理】本品有调节异常血脂的作用,可降低血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和升高高密度脂蛋白胆固醇;抑制动脉粥样硬化斑块的形成;保护血管内皮细胞;抑制脂质在肝脏沉积。
【贮藏】密封。
【包装】每粒装0.3g,0.3g*12s。
【有效期】24 月【执行标准】新药转正标准16【批准文号】国药准字Z10950029血脂康胶囊酒后可以服用吗一般来说,血脂康胶囊具有除湿祛痰,活血化瘀,健脾消食的作用。
用于脾虚痰瘀阻滞症的气短、乏力、头晕、头痛、胸闷、腹胀、食少纳呆等;高脂血症;也可用于高脂血症及动脉粥样硬化引起的心脑血管疾病的辅助治疗。
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血脂康普伐他汀降低老年人胆固醇疗效比较卢斌【期刊名称】《数理医药学杂志》【年(卷),期】2015(000)007【摘要】Objective:To evaluate the effect of Xuezhikang and Pravastatin on hyperlipidemia .Methods:Randomly divide 155 patients with hyperlipidemia into 2 groups ,75 cases for Xuezhikang group ,in this group ,the range of age was 60 ± 9 ,all the patients orally took 2 Xuezhikang tablets twice a day (each Tablet weighed 0 .3g) ,the course of the treatment was 8 weeks .As for the 80 cases in pravastatin ,the range of age was 60 ± 9 ,they were treated with pravastatin ,it was administered at draught ,the course of the treatment was 8 weeks .Results:The value of the overall cholesterol in serum declined in both Group after treatment ,the effect rate in Xuezhikang group was 90 .66% ,while the figure was 92 .5% in pravastatin group ,after the χ2 test and comparison between the 2 groups ,it was found not statistically significant ,the effect in the 2 groups were nearly the same .Conclusion:The effect of Xuezhikang and Pravastatin are similar ,Both of them are safe and can effectively lowercholesterol .Xuezhikang Features with cheap price .%目的:评价血脂康与普伐他汀对高脂血症的疗效。
瑞舒伐他汀、血脂康治疗高脂蛋白(a)血症的疗效观察[摘要]目的分别观察瑞舒伐他汀和血脂康对高脂蛋白(a)[Lp(a)]血症的临床疗效,探讨治疗高Lp(a)血症的理想药物。
方法80例高Lp(a)血症患者随机分为瑞舒伐他汀治疗组(10mg/日)和血脂康治疗组(600mg/次,2次/日) 各40例,观察12周,分别测定治疗前、治疗4周、治疗12周的血脂水平特别是Lp(a)水平。
结果治疗4周时血脂康组血Lp(a)水平已显著下降(P<0.05),治疗12周两组均有效降低Lp(a)水平(P<0.05,血脂康组P<0.01),且血脂康组较瑞舒伐他汀组更显著(P<0.05)。
两组无明显不良反应。
结论瑞舒伐他汀和血脂康治疗可安全有效降低Lp(a),可作为治疗高Lp(a)血症较理想的药物,血脂康较瑞舒伐他汀作用更快更显著。
[关键词]瑞舒伐他汀;血脂康;高脂蛋白(a)近年来研究揭示了脂蛋白(a)[Lp(a)]在动脉硬化和缺血性心脑血管疾病中是独立的危险因素,血清Lp(a)浓度受遗传影响,而与环境、食物、年龄等无关。
如何降低血清Lp(a)浓度是临床上十分关注的问题。
目前临床常用的他汀类调脂药对血清Lp(a)浓度影响仍存在争议。
瑞舒伐他汀是最新的一种他汀类药物,其降总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、甘油三酯(TG)作用比目前的其他他汀类药物都强,安全性良好。
血脂康是我国开发研制的具有他汀类降脂作用的中药,中国冠心病二级预防研究(CCSPS)显示血脂康胶囊显著降低LDL_C、TC 、TG,升高高密度脂蛋白(HDL)。
本文旨在观察瑞舒伐他汀和血脂康对血清Lp(a)的影响以探讨临床降血清Lp(a)浓度的新途径。
1 资料与方法1.1 一般资料:2007年4月至2008年3月我院住院和门诊病人,经4周饮食控制后检查清晨空腹血清Lp(a)浓度≥300ml/L共80例患者,随机分为瑞舒伐他汀治疗组和血脂康治疗组。
排除急性心肌梗死和不稳定心绞痛需强化调脂治疗者、明显肝肾功能损害者、使用其他调脂药物者。
辛伐他汀与血脂康治疗高脂血症疗效对比观察【摘要】目的评价辛伐他汀与血脂康治疗高脂血症的疗效。
方法136例患者随机分为两组,A组66例,予辛伐他汀,10mg qd;B组70例,予血脂康,0.6g bid。
治疗8周后观察疗效和不良反应。
结果辛伐他汀组与血脂康组在降低总胆固醇,低密度脂蛋白,甘油三脂及升高高密度脂蛋白的疗效相似(P>0.05)。
结论辛伐他汀与血脂康在治疗高脂血症的疗效相似,均可用于高脂血症的治疗。
【关键词】辛伐他汀血脂康高脂血症高脂血症是指血浆中胆固醇和/或甘油三酯异常增高,其主要危害是导致动脉粥样硬化,进而导致多种相关疾病,其中最常见的一种致命性疾病即冠心病。
大量研究资料表明,高脂血症是脑卒中、冠心病、心肌梗死、心脏猝死独立而重要的危险因素。
因此积极降脂治疗具有重要的意义。
辛伐他汀(舒降之)和血脂康是目前常用的调脂药。
本文就2种药物的调脂效果进行研究,观察2药对血脂的影响,现报告如下:1 资料与方法1.1 一般资料入选2004年7月~2006年10月住院的136例高胆固醇血症患者,男89例,女47例,年龄30~80岁。
纳入标准:根据1997年《血脂异常防治建议》,胆固醇(TC)>5.2mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)>3.12mmol/L 者入选。
其中并发有冠心病37例,糖尿病31例,高血压病42例,脑梗死24例,排除标准:排外家族性高脂血症、内分泌代谢失调及慢性肝、肾疾病,停用对血脂有影响的药物。
1.2 治疗方法136例病人随机分为2组,A组66例,予辛伐他汀(杭州默沙东公司生产)10mg/晚;B组70例予血脂康(北大维信生产)0.6g,每日2次。
2组疗程均为8周,治疗前及治疗8周后,分别空腹抽血查TC、TG、LDL-C、HDL-C、肝功能、肾功能、肌酶、血糖、血及尿常规,颈动脉内膜超声检查和心电图检查。
治疗期间:(1)嘱患者按时服药,同时告之患者注意药物的不良反应。
血脂康胶囊调节血管内皮分泌功能的临床与实验研究孔岩玲;张文高;郑广娟;刘龙涛;吴敏【期刊名称】《新疆中医药》【年(卷),期】2006(024)002【摘要】目的:观察血脂康胶囊对高脂血症患者及大鼠血管内皮分泌功能的调节作用.方法:临床研究:40例高脂血症患者随机分为2个组血脂康胶囊组和洛伐他汀对照组.观察治疗前后血中NO、ET、CGRP的变化.实验研究:32只健康Wistar大鼠随机分为3个组,空白组、模型组、血脂康组.观察治疗后各组大鼠血中NO、EF、CGRP的变化.结果:临床用药50天后,两组治疗后血中ET含量较治疗前明显降低,P <0.05;NO浓度明显升高,P<0.01;CGRP变化不显著,P<0.05;两组ET/NO、ET/CGRP比值均明显降低,P<0.05.各指标组间比较均无显著性差异,P>0.05.实验研究:高脂饲料模型组血清ET水平显著升高,P<0.01;CGRP、NO水平显著降低,P <0.01;提示高脂血脂模型存在内皮损伤.与模型组相比,血脂康能显著降低大鼠血清ET水平,P<0.01;显著升高血清NO水平,P<0.01;对CGRP的影响不显著,P>0.05.结论:血脂康胶囊能显著改善高脂血症患者及大鼠的血管内皮分泌功能,值得推广应用.【总页数】3页(P38-40)【作者】孔岩玲;张文高;郑广娟;刘龙涛;吴敏【作者单位】山东省济南市中医医院,250012;山东中医药大学,山东,济南,250014;山东中医药大学,山东,济南,250014;山东中医药大学,山东,济南,250014;山东中医药大学,山东,济南,250014【正文语种】中文【中图分类】R2【相关文献】1.针刺对高血压病患者血管内皮细胞内分泌功能的调节作用 [J], 蔡钦朝;童立应2.从血管内皮细胞的分泌功能探讨温病气分证与微观血瘀相关性的实验研究 [J], 杨爱东;沈庆法3.血脂康胶囊联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压并冠心病的临床疗效及其对血脂、血管内皮功能及炎症的影响 [J], 李玉敏4.血管内皮细胞内皮素分泌功能与茶多酚及血管紧张素Ⅱ的相关性 [J], 刘玉;孙运峰;马贵喜;李靖;蒙果;韩磊;刘昕;李鸣皋5.血管内皮生长因子对血管内皮细胞分泌功能的影响及一氧化氮在其中的作用 [J], 李永东;朱西林;刘启功;马业新因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
大剂量血脂康胶囊治疗高脂血症疗效和安全性陈建辉;连美玲;吕丽丽;赵鸿玲【期刊名称】《徐州医学院学报》【年(卷),期】2003(23)2【摘要】目的进一步观察较大剂量血脂康的临床疗效及安全性.方法选择76例原发性高脂血症患者,随机分为2组:A组(n=36)日服血脂康2.4 g,B组(n=40)日服血脂康1.2 g,疗程均为8周.结果2组服血脂康后,TC、TG、LDL-C、(TC-HDL-C)/HDL-C均较治疗前明显下降,HDL-C较治疗前上升(P均<0.01),但2组之间降、升幅度对比无明显差异(P>0.05).2组均未见明显不良反应.结论血脂康为一种降脂疗效好、耐受性好又安全的天然性药物.【总页数】3页(P149-151)【作者】陈建辉;连美玲;吕丽丽;赵鸿玲【作者单位】徐州医学院附属医院心内科,江苏,徐州,221002;徐州医学院附属医院心内科,江苏,徐州,221002;徐州医学院附属医院心内科,江苏,徐州,221002;徐州医学院附属医院心内科,江苏,徐州,221002【正文语种】中文【中图分类】R541.4【相关文献】1.血脂康胶囊治疗高尿酸血症疗效和安全性的随机双盲临床试验 [J], 陈弼沧;吴秋英;周艺;柯明远;向成斌;赵能江;郭灵祥;郭世俊2.血脂康胶囊治疗高脂血症有效性和安全性分析 [J], 张海川3.血脂康胶囊与阿托伐他汀钙片治疗老年腔隙性脑梗死伴高脂血症、高血压前期患者的临床效果比较 [J], 岳龙华4.血脂康胶囊联合匹伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的效果及对糖脂代谢水平、心功能的影响 [J], 屈洁;任媛媛;张晓英5.血脂康胶囊联合他汀类药物治疗高脂血症的系统评价 [J], 杨萍;舒详兵;刘华;白换换;苟小军;吴嫣;王卓媛因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
血脂康案例 公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N] 血脂康的营销策略 一、研发新药,从市场动向开始 早在上世纪初,人们就发现胆固醇过高是造成冠心病的重要原因,但是因却缺乏安全有效的药物进行治疗,致使在40余年的时间里,医生只能建议患者通过改善生活方式控制胆固醇,但效果十分有限。1959年,科学家发现了在体内胆固醇合成中起到了重要作用的物质——羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA reductase)。这项发现使得世界各地的科学家们在积极寻找到一种有效抑制这种酶的抑制剂。1976年,日本科学家第一次从桔青霉菌(Penicillium citrinum)中分离出了一种抑制剂(Compactin, ML-236B),这便是后来的他汀类药物。
他汀类药物是一种抑制胆固醇在肝脏合成的药物,可降低血中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(TG),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),降低甘油三酯(TG)。他汀类药物因为其明确的调脂、防治心脑血管事件的能力,从诞生之日起就受到了追捧,被誉为“心血管治疗的革命”,是全球销量第一的处方药。他汀家族不断壮大,目前临床上在使用的有7个种类,市场竞争激烈异常。
而在中国,因为调脂中药的存在,使中国的调脂药市场格局与国际市场不同,这其中的代表者就是血脂康胶囊。它是唯一被卫生部颁布的《中国成人血脂异常防治指南》推荐的调脂中药,也是唯一入选《国家基本药物目录》的调脂中药,拥有数十位中国知名专家共同制定的临床应用专家共识,并为国际学术界甚为关注。从无人问津到名扬四海,“血脂康现象”是如何产生的呢
20世纪70年代,日本人在红曲中发现了他汀类物质,但因为含量太低,便放弃了对其的深入研究。20世纪90年代,北京大学的研究人员经过不懈努力,培养了一种能稳定高效产生他汀类物质的红曲菌株,研究人员将它命名为“特制红曲”,这就是血脂康。与化学他汀不同,血脂康中的他汀成分由红曲发酵产生,而非人工合成或化学添加;除了他汀类物质,血脂康中还含有多种由红曲发酵产生的对人体有益的物质,如不饱和脂肪酸、氨基酸、麦角甾醇、 生物碱、黄酮类物质等。这些都是血脂康独有的成分,它们相互协同,不但能更有效调节血脂,而且减少了药物的毒副作用。
血脂康多成分的这一特点,使其不但具有化学他汀所具有的功效,而且还具有化学他汀所不能比拟的益处,在临床上拥有更广阔的使用空间。
天然、多成分带给血脂康的,是更卓越的安全性。诚然,他汀类药物整体安全性是比较好的,不良反应中较常见的是胃肠道反应、肝酶、肌酶的升高等;但也会出现严重不良反应包括肝损伤、横纹肌溶解等。而血脂康的肝酶、肌酶异常几率远小于化学他汀,且无严重不良反应发生的报告,在许多化学他汀不耐受的患者中血脂康也能挺身而出,取而代之。
血脂康成分的特点,奠定了它独特的药理作用,使之在与化学他汀的交锋中彰显出独特的魅力。
二、. STP营销(市场细分(Segmentation)、 目标市场(Targeting) 、 定位(Positioning)
血脂康属于一个疗效温和的调脂药,针对产品的调脂特点和中国人群的血脂异常特点,血脂康将目标人群主要锁定了两类:1. 血脂轻中度升高或不高的中低危患者。这一类型患者本身血脂水平不高,不需要使用强效的化学他汀,同时心血管风险不高,不需要将血脂降得很低,使用血脂康即可安全获益。 2. 老年人群。老年人身体较弱,且同时服用多种药物。血脂康温和的特点能减少药物给老年人身体造成的负担,不良反应发生率低。
这一定位看似将产品的使用人群局限在了一定的范围,但却是非常明智的。首先,它符合产品自身的特点。血脂康与化学他汀相比,在起效时间与降脂幅度上并不占优势;药品也是一种特殊的商品,如同消费者在购买产品时看重的都是产品的个性一样,医生选择药品时也关注药品的个性特点。如果一味跟随化学他汀的宣传,那么医生会问:“已经有这么多的调脂药了,为什么还要选择血脂康呢”如果不发掘出产品的独特之处,是很难立足于市场的。这一定位巧妙地将血脂康的“弱势”变成优势,符合了医生和患者对“安全”的需求。其次,这一定位符合中国国情。中国人的血脂以轻中度升高为主,并且随 着人口老龄化进程,未来老年人的数量是相当可观的。因此血脂康对自身的定位做到了“以退为进、扬长避短”。实践证明,这一定位被广大医生所接受,在遇到适应人群的时候,很多医生会首先考虑血脂康。
三. 学术推广策略 血脂康上市的96年前后,正是中国大规模引进国外医药营销模式的年代,血脂康没有像当时许多国内厂家一样依靠简单促销,而是学习国外先进的学术推广模式。要进行学术推广,就要有扎实丰富的学术研究资源。血脂康拥有众多科研成果:在行业内率先使用高效液相指纹图谱对质量进行控制,并制定血脂康标准;在中药中率先进行药代动力学研究;目前,血脂康已经在国内发表了800余篇论文,在国外发表了30余篇英文文献……在这些成果中,最被业界所羡慕的,还是用血脂康完成的国家“九五”课题:中国冠心病二级预防研究(CCSPS)。这是中国目前唯一的冠心病二级预防研究,也是唯一用中药进行的冠心病循证研究。研究证明,血脂康常规剂量,可显着降低多种冠心病事件及总死亡,不良反应发生率低,无严重不良反应发生。进行循证研究的过程无疑是漫长而艰难的,并且在短期之内只有投入,没有回报,可是这份坚持也是需要远见和胆略的。这项研究,不但证明了血脂康的有效性、安全性,而且改变了许多医生,特别是西医对血脂康的看法。一直以来,西医不承认中药,就是因为不接受中药的评价方法,而血脂康用现代医学的评价方法,明明白白证明了自己。因为这个研究,血脂康得到了西医的普遍认可,打破了中药临床推广的藩篱。2008年,CCSPS研究在《美国心脏病学杂志》发表,得到国际学术界的认可,血脂康也受到国外学者的高度关注,这些就是血脂康的学术分量。前面提到的血脂康的产品定位及概念的提出,都是基于血脂康的研究结果,这些研究,让血脂康的学术推广有话可说,有据可依。也是所有这些学术基础成就了血脂康长期成长的潜质。
四、渠道策略 作为处方药,血脂康最重要的市场是在医院。通过和各个区域有影响力的医药物流公司合作,血脂康进入了这些主要市场,首先在各地的大医院站稳了脚跟,为今后向更广阔的基层市场发展打下了基础。另一方面,通过与全国有 影响力的知名的医药物流公司合作,采用“快批”模式覆盖全国的药店及诊所。此举不但使血脂康到达中国最基层的市场,并且渠道效率也大大提高。近几年,随着国家医改政策的逐步落实,国家对基层医疗的投入增大,加上人民生活水平提高,社区及农村市场的前景越来越广阔,特别是在血脂康进入了《国家基本药物目录》之后,基层医疗机构的需求将快速增涨,如果依旧依靠区域性医药物流公司,就无法满足市场需求。为此,在基本药方面,血脂康通过招标集中采购、覆盖基本药市场;血脂康正是通过这些多形式的渠道相结合,最终形成了覆盖全国的销售网络。
五、销售模式 处方药的销售主要依赖销售人员对医生的拜访,血脂康从产品一上市就致力于打造自己的销售队伍,不是采用招商代理的方式。这种模式虽然起步慢,但对企业可持续发展,特别是品牌树立以及客户关系等方面有重要的价值,企业的销售网络也将成为企业的核心竞争力之一。近年为了更广泛地占领全国市场,也依托“快批”企业扩大覆盖自身队伍人所不及的城乡边缘区域。
自建队伍更有利于开展学术推广活动,树立品牌影响。血脂康每年组织或参加众多学术会议活动。这些会议规模大,参会人数多,影响大,很好地提高了品牌形象,推动了产品和品牌的推广。
产品策略—品牌营销 提出“和谐调脂”理念,关注药品安全 循证研究进入到一定阶段后,他汀对心血管事件的防治作用被过于依赖,以致出现大剂量他汀的使用,国外一些学者,或许加上企业推动,提出“强化调脂”的概念,认为胆固醇“越低越好”。阿托伐他汀凭借“强化调脂”强大的宣传攻势和学术轰炸,一时在全球掀起了一股“强化调脂”的风潮。没用多长的时间,阿托伐他汀便代替辛伐他汀坐上了化学他汀的第一把交椅。其它他汀为了跟随这股潮流,不得不用提高临床剂量的方法来应对,但随之而来的问题就是不良反应风险升高、药费升高。而血脂康的推广却不盲目跟风,在一片“强化”声中,针对中国国情率先提出了“和谐”的口号。“和谐”包括4层 含义:“安全、适度、全面、整体”,安全:调脂重安全;适度:中国大多数人属轻中度血脂升高,适度调脂即可获益;全面:血脂康能综合调节血脂各项指标,减少药物合用带来的风险;整体:血脂康中含有多种有效成分,对人体具有整体调节作用,促进机体自我康复。“和谐调脂”是血脂康产品定位的提炼,道出了血脂康的精髓。这一理念一提出,立刻受到了中国医生的认同,产生了内心共鸣,形成了结合国情适度调脂的一股潮流。一些调脂强度相对温和的化学他汀也迎合着提出了“和谐”、“适度”的口号。近两年,因为强化调脂带来的不良反应问题,国际学术界也开始反思,出现向“适度调脂”回归的思潮。学术潮流是引领处方药消费的重要因素,人们常用“风云莫测”来形容市场流向的变化,紧跟学术动向很重要,但绝不能人云亦云。血脂康当初之所以提出“和谐调脂”,这个看似是“反潮流”的口号,是在自己本土人群循证证据的基础上,抓住“更多减少事件”这个结果,提出了“适度调脂”的观点,有理有据。因此,“调脂只是手段,目的是减少心血管事件”这个观点最终得到广大临床医生的认可。近两年,因为强化调脂带来的安全性问题的凸现,学术界开始向“适度调脂”回归,证明血脂康的推广策略是站得住脚的。
15年前,血脂康诞生在中国最高学府北大未名湖畔,尽管如此,在当时也经历过50万元的标价却找不着买主的尴尬。是新加坡维信公司率先发现了这个药的潜质,愿意为之投资500万美元,当然同时绑定的还有“北大”二字,精明的新加坡商人让“北大”这个金字招牌注入了企业的商标。
15年来,血脂康以及北大维信的品牌成长,无疑受到了北大文化土壤的深刻影响。“科学严谨,求实创新”的北大治学理念,几乎成为北大维信无论在产品研发还是学术推广上的行为理念。用段震文总经理的话说:“只有未名湖畔的丑小鸭才能蜕变成白天鹅。”血脂康就是在北大这样独特的文化背景下生长,才结出了今天的硕果。
在血脂康上市之初,北大维信就确定其为现代中药。总经理段震文博士提出,现代中药应该具备“八化”:理论通俗化、剂型方便化、药材标准化、工艺自动化、成分明确化、临床规范化、质控数字化、市场国际化。血脂康正是按着这几条一一践行,一步一个脚印提高自身含金量。