高一生物伴性遗传复习加习题课件必修2

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.决定猫毛色的基因为于 染色体上,基因型为bb 决定猫毛色的基因为于X 5 .决定猫毛色的基因为于X染色体上,基因型为bb BB,Bb的猫分别为黄色 黑色和虎斑色. 的猫分别为黄色, BB,Bb的猫分别为黄色,黑色和虎斑色.现有 虎斑色雌猫和黄色雄猫交配, 虎斑色雌猫和黄色雄猫交配,生下三只虎斑色 和一只黄色小猫,它们的性别是 和一只黄色小猫, (C ) A.雌雄各一半 B.全为雌猫或全为雄猫 A.雌雄各一半 B.全为雌猫或全为雄猫 C.全为雌猫或三雌一雄 D.全为雄猫或三雄一雌 C.全为雌猫或三雌一雄 D.全为雄猫或三雄一雌 .血友病的遗传属于伴 隐性遗传, 血友病的遗传属于伴X 6 .血友病的遗传属于伴X隐性遗传,某男孩为血友 病患者,但他的父母,祖父母, 病患者,但他的父母,祖父母,外祖父母均正 血友病基因在该家族中的传递途径是( 常.血友病基因在该家族中的传递途径是( B) A.外祖父 B.外祖母 A.外祖父 母亲 男孩 B.外祖母 母亲 男孩 C.祖母 父亲 男孩 D.祖父 父亲 男孩 C.祖母 D.祖父
交叉遗传,女性患者多于男性患者) 伴X显性:男病女必病(交叉遗传,女性患者多于男性患者) 显性: 提示: 中规律, 提示:如果不符合(2)中规律,则对应的应该是 常染色体的显(隐 遗传病 常染色体的显 隐)遗传病
例:观察下列图谱,分析其遗传类型并回答问题 观察下列图谱, 常,隐 图谱中遗传类型最可能是:甲是_______ _______, 图谱中遗传类型最可能是:甲是_______, X, 隐 常,隐 乙是_______ 丙是_______ 丁是_______ _______, _______, _______. 乙是_______,丙是常,显 ,丁是_______. _______
AaXBY,AaXBXb
该夫妇的基因型分别是_____________ _____________. (1)该夫妇的基因型分别是_____________. 1/4 他们若生第二胎是色盲的概率是_____ _____; (2)他们若生第二胎是色盲的概率是_____; 1/4 第二胎是白化病的概率为_____; 第二胎是白化病的概率为_____;第二胎是白化病 1/16 _____
由性染色体上的基因所控制的性状在遗 传时总是与性别相联系的,这种现象称—— 传时总是与性别相联系的,这种现象称
伴性遗传
染色体是一对异型同源染色体, X,Y染色体是一对异型同源染色体,其Y染 色体的大小只有X染色体的1/5左右, 色体的大小只有X染色体的1/5左右,所以许多位 1/5左右 于X染色体的基因,在Y染色体上没有相应的等位 染色体的基因, 基因, 基因,所以由这些基因所控制的遗传性状则因性 别不同而异. 别不同而异.
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.生物的性别决定发生在 1 .生物的性别决定发生在 A.幼体出生时 A.幼体出生时 C.合子形成时 C.合子形成时
(C ) B.胚胎发育时 B.胚胎发育时 D.胚后发育过程中 D.胚后发育过程中
.果蝇的红眼伴 显性遗传, 果蝇的红眼伴X 2 .果蝇的红眼伴X显性遗传,其隐性性状为白 眼.在下列杂交组合中通过眼色即可判断子 代果蝇性别的一组是 (A ) A.白眼雌果蝇 白眼雌果蝇× A.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.杂合红眼雌果蝇 杂合红眼雌果蝇× B.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C.红眼雌果蝇 红眼雌果蝇× C.红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.杂合红眼雌果蝇 杂合红眼雌果蝇× D.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
7%和0.49%(0.5%) 7%和0.49%(0.5%) _____________________. 是_____________________.
三,抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由X 抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因 所控制的一种遗传病 . 由于男性只有一条X染色体,而女性有两条X 由于男性只有一条X染色体,而女性有两条X 染色体,具有该致病基因的可能性就更大些, 染色体,具有该致病基因的可能性就更大些,所 以说, 以说,X显性遗传病患者女性多于男性. 遗传时, 遗传时,父亲的致病基因一定会传给他的女 儿子的致病基因只能来自他的母亲. 儿,儿子的致病基因只能来自他的母亲.所以说 该病的特点之一是: 该病的特点之一是:父病女必病,子病母必病
甲 乙
丙
丁
2 . 伴性遗传与遗传的基本规律的关系
(1)一对性染色体的遗传 基因的分离定律
(2)性染色体与常染色体同时出现的遗传
自由组合定律
伴性遗 已知性别 只计算该性别中的相关情况 传的概 率计算 未知性别 计算整个子女中的相关情况
例:一对正常的夫妇的头生子是白化病(由基因a 一对正常的夫妇的头生子是白化病(由基因a 控制)又是色盲(由基因b控制)患者. 控制)又是色盲(由基因b控制)患者.请回 答:
鸡的性别决定方式为ZW型 鸡的性别决定方式为ZW型 ZW 雄性个体为一对同型性染色体——ZZ ZZ 雄性个体为一对同型性染色体 雌性个体是异形性染色体——ZW ZW 雌性个体是异形性染色体 芦花鸡性状(羽毛上有黑白相间的横斑条纹)是 芦花鸡性状(羽毛上有黑白相间的横斑条纹) 由Z染色体上的显性基因控制的, 染色体上的显性基因控制的, 隐性纯合子为非芦花(羽毛上没有横斑条纹), 隐性纯合子为非芦花(羽毛上没有横斑条纹), W染色体上没有它的等位基因. 染色体上没有它的等位基因.
二,人类红绿色盲
资料分析
下图是某家族的红绿色盲遗传图谱, 下图是某家族的红绿色盲遗传图谱, 请分析并讨论: 请分析并讨论:
1.红绿色盲基因是位于 染色 红绿色盲基因是位于X染色 红绿色盲基因是位于 体上还是位于Y染色体上 染色体上? 体上还是位于 染色体上? 2. 红绿色盲基因是显性基因 还是隐性基因? 还是隐性基因?
问题探讨 教材33页"问题探讨" 教材33 33页 问题探讨"
1.为什么红绿色盲和抗维生素D 1.为什么红绿色盲和抗维生素D佝偻病在遗传表现 为什么红绿色盲和抗维生素 上总是与性别相联系的呢? 上总是与性别相联系的呢? 因为控制这两种遗传病的基因都是位于性染 色体上,所以它们的遗传总是与性别相联系的. 色体上,所以它们的遗传总是与性别相联系的. 2.为什么红绿色盲患者中总是男性多于女性, 2.为什么红绿色盲患者中总是男性多于女性,而 为什么红绿色盲患者中总是男性多于女性 抗维生素D佝偻病患者又是女性多于男性呢? 抗维生素D佝偻病患者又是女性多于男性呢? 因为红绿色盲是由X 因为红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制 而抗维生素D佝偻病是由X 的;而抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基 因所控制. 因所控制.
女性 携带者
男性 正常
女性携带者与正常男性婚配的遗传图解 亲代
XBXb
×
XBY
配子
XB

XB
Y
子代
XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性 女性 正常 携带者
男性 正常
男性 色盲
女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解 亲代 XBXb × XbY
配子 子代 基因型 子代 表现型 比例
XB
Xb
Xb
Y
XBXb 女携带 1
如果用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配, 如果用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配,在幼鸡 时即可根据根据是否有芦花的存在来判断鸡的性 以达到多养母鸡,多下蛋的目的. 别,以达到多养母鸡,多下蛋的目的. P 配子
ZBW ZB ZBZb
芦花雄鸡
×
ZbZb Zb
W ZbW
F1
非芦花雌鸡
三,有关习题分析 1.遗传规律的判断 遗传规律的判断
XbXb 女色盲 1
XBY 男正常 1
XbY 男色盲 1
女性色盲与男性正常婚配的遗传图解 亲代 XbXb × XBY Y
配子
Xb
Xb
XB
子代 基因型 XBXb 子代 女携带 表现型 1 比例
XbY 男色盲 1
问题
根据以上四种婚配方式中色盲的遗传情
况,回答下列两个问题 1.男性的色盲基因的来源及传递情况怎样? 男性的色盲基因的来源及传递情况怎样? 男性的色盲基因的来源及传递情况怎样 由此说明了什么问题? 由此说明了什么问题? 男性的色盲基因都是来自母亲, 男性的色盲基因都是来自母亲,也只能传递 给他的女儿. 给他的女儿.这说明了色盲具有交叉遗传及
位于X染色体上 位于 染色体上 是隐性基因
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性
基因型 XBXB XBXb XbXb 表现型 正常 携带者 色盲
XBY
正常
XbY 色盲
人类红绿色盲的主要遗传方式
正常女性与色盲男性婚配的遗传图解 亲代
XBXB × XbY
配子 子代
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
女病男必病的特点
2.男性色盲和女性色盲的比例是一样吗?并 男性色盲和女性色盲的比例是一样吗? 男性色盲和女性色盲的比例是一样吗 解释其原因. 解释其原因.
2.男性色盲和女性色盲的比例是一样吗?并 男性色盲和女性色盲的比例是一样吗? 男性色盲和女性色盲的比例是一样吗 解释其原因. 解释其原因. 色盲患者男性多于女性, 色盲患者男性多于女性,这是因为男性只有 一个X染色体,只要有一个色盲基因就表现为色盲; 一个 染色体,只要有一个色盲基因就表现为色盲; 染色体 而女性有两条X染色体, 而女性有两条 染色体,必须同时具有两个色盲基 染色体 因时才会表现为色盲, 因时才会表现为色盲,而这种概率就要低得很多 了. 通过调查发现X 通过调查发现X染色体携带色盲基因的 概率是7%,那么, 概率是7%,那么,男女色盲患者的概念分别 7%
第二章, 第二章,基因和染色体的关系 第三节
伴性遗传
一,性别决定
染色体 的种类 常染色体 性染色体 XY型 XY型 方式 XX XY ZZ ZW