一、选择题
1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()
①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传
A．③④B．①④
C．①③D．②③
解析：性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。常染色体遗传中男女患者比例大致相同。常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
答案： C
2．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
答案： B
3．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()
选项遗传方式遗传特点
A 伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传
B 伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传
C 伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性
D 常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性
能发病，所以也就无显隐性关系。
答案： C
4．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测()
A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关
C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性
D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
解析：分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①X a X a×X A Y a后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；
②X a X a×X a Y A后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。
答案： B
5．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种属于伴性遗传病，相关分析不正确的是()
A．Ⅱ3个体的两种致病基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2个体
B．Ⅲ5的基因型有两种可能，Ⅲ8基因型有四种可能
C．若Ⅲ4与Ⅲ6结婚，生育一正常孩子的概率是1/4
D．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，则后代不会出现患病的孩子
解析：由Ⅱ4和Ⅱ5婚配生下Ⅲ7，Ⅲ7为女性且表现正常，知甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴性遗传病。Ⅱ3个体患两种病，其甲病的显性致病基因来自Ⅰ2个体，伴性遗传病致病基因来自Ⅰ1个体，A正确；设甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。Ⅲ5的基因型可能有两种，即AAX b Y或AaX b Y，Ⅲ8的基因型可能有四种，即AAX B X b或AAX B X B 或AaX B X b或AaX B X B，B正确；Ⅲ4的基因型是AaX B X b，Ⅲ6的基因型是aaX b Y，二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa×1/2X B_＝1/4aaX B_，C正确；Ⅲ3的基因型为aaX B Y，Ⅲ7的基因型为aaX B X b或aaX B X B，则Ⅲ7为aaX B X b时和Ⅲ3婚配后代可能患乙病，D错误。
答案： D
6．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
解析：果蝇中Y染色体比X染色体大，A错误；若不发生基因突变，父亲正常，女
儿不可能出现红绿色盲，B 正确；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆，D 错误。
答案： B
7．如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是( )
A ．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点
B ．乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性
C ．Ⅱ－4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2
D ．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8
解析： 由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴X 染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性。对于甲病，Ⅱ－4是杂合子，对于乙病，Ⅱ－4是携带者的概率是1/2。Ⅱ－4的基因型为1/2AaX B X b 、1/2AaX B X B ，Ⅱ－5的基因型为AaX B Y ，二者生下正常女孩的概率是1/2×3/4＝3/8。
答案： D
8．一对表现正常的夫妇，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。则他们生一个色盲男孩的概率和生一个男孩色盲的概率依次为( )
A ．1/8、1/8
B ．1/4、1/8
C ．1/8、3/4
D ．1/8、1/4
解析： 作遗传图解如图：根据图解，计算子代中色盲男孩的概率，就是母亲基因型是
X B X b 的概率乘以子代中基因型是X b Y 的概率，为12×14＝18
。计算子代中男孩是色盲的概率，就是母亲基因型是X B X b 的概率乘上子代男孩中基因型是X b Y 的概率，为12×12＝14
。
答案： D
9．抗维生素D 佝偻病是由位于X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾
