人教版高中生物必修二：《伴性遗传》同步练习(含答案)

伴性遗传1．下列有关性染色体的叙述正确的是()A．性染色体上的基因都可以控制性别B．性别受性染色体控制而与基因无关C．性染色体在所有细胞中成对存在D．女儿的性染色体必有一条来自父亲答案：D2．一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。

则此夫妇的基因型为()A．XbY，XBXBB．XBY，XbXbC．XbY，XBXbD．XBY，XBXb答案：D3．人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是()A．外祖父→母亲→女儿B．外祖母→母亲→儿子C．祖母→父亲→女儿D．祖母→父亲→儿子答案：D4．如图是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是()A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案：D5．患某遗传病的男子与正常女子结婚，若生女孩，100%患病；若生男孩，100%正常，这种遗传病的遗传方式属于()A．常染色体隐性遗传B．伴X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．伴X染色体显性遗传答案：D6．下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________________。

此类遗传病的遗传特点是_________________。

(2)写出该家族中下列成员的基因型：4．________，10.________，11.________。

(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。

用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：____________________________。

(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

解析：(1)人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。

2.3伴性遗传1、有一对新婚夫妇(丈夫正常，妻子为红绿色盲基因携带者）到医院做孕前检查，如果你是医生，请判断他们所生的孩子患红绿色盲的情况（）A.都不会患红绿色盲B.都会患红绿色盲C.只有儿子可能会患红绿色盲D.只有女儿会患红绿色盲2、调查发现,某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。

则该遗传病（）A.属于伴X染色体显性遗传病B.在普通人群中，女性患者比男性患者多C.男性患者可产生不含该致病基因的精子D.男性患者与表现正常的女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病3、A、B型血友病分别由于凝血因子（VIII和IX）缺失导致。

图6显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。

一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。

若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是( )A. B. C. D.4、下列有关人体性染色体的相关叙述，错误．．的是( )A.女性的性染色体可能来自于祖母和外祖父B.性染色体上的基因可在部分体细胞中表达C.性染色体X和Y在前期I会发生相互配对D.男性产生的次级精母细胞中都有Y染色体5、鸟类的性别决定为ZW型。

某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a,和B、b)控制。

甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。

根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是( )A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZ B Z B,乙为AAZ b WC.甲为AAZ b Z b,乙为aaZ B WD.甲为AAZ b W,乙为aaZ B Z B6、人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(II)和非同源区段(I、III),如图所示。

下列有关叙述错误的是( )A.若某病是由位于非同源区段(III)上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(II)上C.若某病是由位于非同源区段(I)上的显性基因控制的,则男患者的女儿一定患病D.若某病是由位于非同源区段(I)上的隐性基因控制的,则患病女性的女儿一定是患者7、下列关于伴性遗传方式和特点的说法，不正确的是（）A.伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母亲、女儿必发病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高；若女性发病，其父亲、儿子必发病C.伴Y染色体遗传：父亲传给儿子，儿子传给孙子D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当，并有明显的显隐性关系8、火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。

第3节伴性遗传课后·训练提升合格考过关检验一、选择题1.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.含X染色体的配子数目∶含Y染色体的配子数目=1∶1B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案:C解析:含X染色体的配子数目(含X染色体的精子和卵细胞)多于含Y染色体的配子数目(只有精子含Y染色体),A项错误。

果蝇是XY型性别决定的生物,其Y 染色体比X染色体大,B项错误。

含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等,C项正确。

无性别区分的生物体内没有性染色体,D项错误。

2.下列关于人体内性染色体的叙述,错误的是()A.性别受性染色体控制而与基因无关B.在成熟生殖细胞形成过程中,X、Y染色体会发生联会行为C.正常情况下,人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2D.位于X染色体或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联答案:A3.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,致病基因为D。

下列关于该病的叙述,错误的是()A.该病的患者中女性多于男性B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一对患该病的夫妇不可能生出正常孩子D.男性患者能产生不携带致病基因的配子答案:C解析:患该病夫妇的基因型有两种情况:①X D X D×X D Y,所生孩子全是患者;②X D X d×X D Y,生出正常孩子的概率是1/4,C项错误。

4.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是()A.外祖父→母亲→女儿B.外祖母→母亲→儿子C.祖母→父亲→女儿D.祖母→父亲→儿子答案:D解析:祖母患病,可将致病基因传给父亲,父亲一定将致病基因传给女儿,不可能传给儿子,因为致病基因位于X染色体上。

5.下图为果蝇性染色体结构简图。

要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,可用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性。

高中生物必修二伴性遗传练习题含答案学校: ________ 班级：_________ 姓名：________ 考号：_________1.下列关于人类性别决泄与伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都与性别决左有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体2.（山东潍坊期末）具有相对性状的两纯合亲本进行杂交，F丄形成配子时控制相对性状的基因彼此分离必须满足的条件是（）A.控制相对性状的基因位于常染色体上B.E的雌雄配子随机结合C.控制相对性状的基因位于同源染色体上D.用统计学的方法对甩进行分析3.男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（）A.X染色体上B.Y染色体上C.常染色体上D.线粒体中4.某雌（XX）雄（XF）异株植物，英叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制.现有三组杂交实验，结果如下表.据表分析不正确的是（）B.根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C.用第1组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占扌D.用第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型比例为1:2:15.a-半乳糖昔酶A缺乏病是伴X染色体隐性遗传病，该病的遗传特点是（）A •女性的发病率髙于男性B. 患病男性的女儿一左患病C. 患病女性的儿子一立想病D. 患病男性的外孙一立想病6. 下列关于基因的说法正确的是（）A. DNA 上的片段称为基因B. 所有基因均位于染色体上C. 位于性染色体上的基因，性状表现往往与性别相关联D. 性染色体上的基因不遵循基因的分离泄律7. 鸡的性染色体为Z 和W,其中母鸡的性染色体组成为ZW,芦花鸡羽毛有黑白相间 的横斑条纹，由Z 染色体上的显性基因B 决左；它的等位基因b 纯合时，鸡表现为非 芦花，羽毛上没有横斑条纹。

以下说法正确的是（）A. —般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一泄是ZB. 正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z 染色体C. 非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D. 芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一泄是公鸡8. 某性别决泄方式为XY 的动物从岀生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅 凭肉眼难以区分性別。

高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1．下列有关伴性遗传的说法正确的是()A．遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B．性染色体上的基因都能决定生物性别C．人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D．若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别没有关系答案：C解析：伴性遗传是指基因位于性染色体上，在遗传中出现与性别相关联的现象，从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象，虽然也与性别相关联，但由于基因在常染色体上，故不属于伴性遗传，A错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因不能决定性别，B错误；人类的X和Y染色体为异型的性染色体，所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异，C正确；若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，对于由其上基因控制的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，D错误。

2．[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X 染色体。

从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A．9/32 B．9/16C．2/9 D．1/9答案：A解析：分析知，雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b，红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y，由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知，该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b，子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y＝1∶1∶1∶1。

第3节伴性遗传知识点一伴性遗传及其特点1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是 ( )A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小B.双亲均表现正常,一般不会生出患红绿色盲的女儿C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是( )A.一定代代遗传B.男女患者比例大致相同C.男性患者多于女性,或女性患者多于男性D.一定隔代遗传3.某男性患红绿色盲,妻子表现正常,他的岳父表现正常,岳母是色盲,对他的子女表现型的预测应当是( )A.儿子和女儿全部正常B.儿子患病,女儿正常C.儿子正常,女儿患病D.儿子和女儿都有可能患病4.下列关于伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是 ( )A.Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性患病,其父、子必患病C.Y染色体遗传:父传子、子传孙D.伴X染色体显性遗传:女性发病率高于男性;若男性患病,其母、其女必患病5.人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。

则他们的( )A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性知识点二伴性遗传在实践中的应用6.[2018·江西新余月考]鸡的性别决定方式为ZW型。

芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由性染色体上的显性基因控制,非芦花性状由隐性基因控制。

下列哪组杂交组合中,通过羽毛可直接判断子代雏鸡的性别( )A.芦花♀鸡×非芦花♂鸡B.芦花♀鸡×芦花♂鸡C.芦花♂鸡×非芦花♀鸡D.非芦花♀鸡×非芦花♂鸡7.已知鸡的芦花性状为显性,非芦花性状为隐性,该基因位于Z染色体上。

第3节伴性遗传课时过关·能力提升一、基础巩固1.下列有关人类性染色体的叙述,错误的是( )A.人的性别是由性染色体决定的B.体细胞中性染色体是成对存在的C.精子中都含有一条Y染色体D.女儿的性染色体有一条来自父亲XY型,在男性的体细胞中有一对异型性染色体XY,在女性的体细胞中有一对同型性染色体XX。

男性产生的精子有的含有X染色体,有的含有Y染色体。

女儿的两条性染色体,一条来自父亲,一条来自母亲。

2.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在( )A.两条Y染色体,两个色盲基因B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因C.两条X染色体,两个色盲基因D.一条Y染色体,没有色盲基因3.位于Y染色体上的基因也能决定性状,人的耳郭上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。

现有一对夫妇,丈夫患此病,若生一男孩,其患病的概率为( )A.100%B.75%C.50%D.20%Y染色体上的遗传病只能由男患者传给其儿子,所以患者的儿子一定患病。

4.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图可以看出患者7的致病基因来自( )A.1B.4C.1和3D.1和4h表示血友病基因,则7号个体的基因型为X h X h,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为X H X h,6号的基因型为X h Y;1和2号表现型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。

5.果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表);红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上。

现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交,产生的众多子代中表现型有4种:有斑红眼雌果蝇,无斑白眼雄果蝇,无斑红眼雌果蝇,有斑红眼雄果蝇。

则亲本中的雄果蝇基因型为( )A.AaX B YB.AaX b YC.AAX B YD.aaX b Y_aX B X-。

子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAX B X-)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaX b Y),则亲本基因型为AaX B X b、AaX-Y,又因为子代雌果蝇全为红眼,则雄性亲本基因型为AaX B Y。

一、选择题1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A．③④B．①④C．①③D．②③解析：性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。

常染色体遗传中男女患者比例大致相同。

常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。

答案： C2．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。

在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇答案： B3．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()选项遗传方式遗传特点A 伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B 伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C 伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D 常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性解析：伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。

答案： C4．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。

由此可以推测()A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①X a X a×X A Y a后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；②X a X a×X a Y A后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。

1、右图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。

据图分析下列叙述正确的是A．Ⅱ6的基因型为B．Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现完全正常C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/32、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。

下列说法正确的是( )A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者C．Ⅱ－5和－6再生患病男孩的概率为D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩3、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是( )A．Ⅲ1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C．从优生的角度出发，建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D．Ⅲ5一定不是纯合子4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/3，则该病最可能的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传5、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.②③④D.①②③④6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。

甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。

已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

请回答下列问题：（1）甲遗传病致病基因位于染色体上，乙遗传病致病基因位于染色体上。

（2）Ⅱ2的基因型为，Ⅲ3的基因型。

（3）Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病孩子的概率是。

（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。

7、（12分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传一、选择题1．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）A．常染色体上B．Y染色体上C．X染色体上D．线粒体中【答案】C【解析】常染色体上的基因遗传，男女患病几率相等，A错误；伴Y遗传的只是家族中的男性患病，女性没有，B错误；伴X染色体的隐性遗传病，男性患病机会多于女性的隐性遗传病，C正确；线粒体中的基因遗传属于细胞质遗传，有母系遗传的特征，母亲患病，子代全患病，D错误。

2．一对表现正常的夫妇。

生了一个孩子是红绿色盲，从根本上说。

致病基因的来源应该是（）A．仅与母亲有关B．仅与父亲有关C．与父母亲都有关D．与母亲或父亲之一有关【答案】A【解析】人类红绿色盲症属于伴X染色体隐性病，假设致病基因为b，根据父母均正常，孩子患病可以判断父亲为X B Y、母亲为X B X b，患病基因来源于母亲。

3．如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解析】根据试题分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体连锁遗传，A正确；根据试题的分析，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；非芦花雄鸟基因型可以写成Z b Z b和芦花雌鸟基因型可以写成Z B W杂交，其子代雌鸟基因型为Z b W均为非芦花，C正确；若芦花雄鸟基因型为Z B Z b和非芦花雌鸟Z b W杂交，子代雌鸟基因型为Z B W、Z b W，既有非芦花，也有芦花，D错误。

4．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。

受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。

伴性遗传(Ⅱ)一选择题：1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。

下列有关叙述错误的是()A．若某病是由位于非同源区(Ⅲ)上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上C．若某病是由位于非同源区(Ⅰ)上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D．若某病是由位于非同源区(Ⅰ)上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者C2.人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。

若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病的致病基因()A．位于Ⅰ区段上，为隐性基因B．位于Ⅰ区段上，为显性基因C．位于Ⅱ区段上，为显性基因D．位于Ⅲ区段上，为隐性基因B3.下图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是()A．该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因B．该病的致病基因可能位于Y染色体上C．由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传D．该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因C4.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是()A．①是常染色体隐性遗传B．②最可能是伴X染色体隐性遗传C．③最可能是伴X染色体显性遗传D．④可能是伴X染色体显性遗传D5.雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。

有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。

下列相关分析错误的是()A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状B．依据反交结果可说明控制叶形的基因在X染色体上C．正、反交的结果中，子代中的雌性植株基因型相同D．让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2D6.以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是()A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②C7.蚕豆黄病是一种葡萄糖6磷酸脱氢酶(G­6­PD)缺乏所导致的疾病，下图是该病的遗传系谱图，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该病的致病基因(用E或e表示)。

伴性遗传一、选择题(每小题2分，共30分)1．下列陈述中，能清楚说明此性状是伴性遗传的是( ) A ．此性状从不在男性身上发生 B ．此性状从不由父亲传给女儿 C ．此性状从不由父亲传给儿子 D ．此性状从不由母亲传给儿子解析：父亲的X 染色体只传给女儿，传给儿子的是Y 染色体。

答案：C2．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。

遗传性慢性肾炎是X 染色体显性遗传病。

有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。

这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( )A.14 B.34 C.18D.38解析：设卷发为B ，直发为b ，慢性肾炎为A ，非慢性肾炎为a ，则双亲基因型为B_X A X －、bbX A Y ，利用子代表现型可推出亲代基因型为BbX A X a 、bbX A Y ，再推导出子代生出卷发患慢性肾炎孩子的概率为12×34＝38。

答案：D3．根据基因分离定律和减数分裂的特点，人类男女性别比例是1∶1。

人的性别决定发生于( ) A ．减数分裂过程中 B ．受精作用过程中 C ．囊胚形成过程中D ．原肠胚形成过程中解析：人的性别取决于什么样的精子与卵细胞结合，如果是含X 的精子与卵细胞结合则发育成女性，如果是含Y 的精子与卵细胞结合，则发育成男性。

答案：B4．下列有关遗传病的叙述中，正确的是( ) A ．仅基因异常而引起的疾病 B ．仅染色体异常而引起的疾病 C ．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病解析：遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，可分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病，先天性疾病不一定是遗传病。

答案：C5．人类的红绿色盲基因(B，b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是()A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或两女两男D．三男一女或两男两女解析：由题意可知母亲的基因型为X B X b，父亲的基因型为X b Y，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。

必修二第二章第三节伴性遗传考试范囤：必修二第二章第二节；考试时间:100分钟:一、单选题（本大题共30小题，每小题2分，共60.0分）XY 型性别决左的生物，群体中的性别比例约为1： 1,原因是（）.A.雌配子：雄配子=1： 1 B.含X 的雌配子：含Y的雌配子=1： 1 C.含X 的配子：含Y 的配子=1： 1 D.含X 的雄配子：含Y 的雄配子=1： 1某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,色盲在男性中的发病率为7%o 现 有一对表现型正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带 者。

那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（果拋的红眼对白眼为显性，控制这对相对性状的基因E/c 位于X 染色体上，英中某 种基因型的雄蝇胚胎致死。

先让一对雌、雄果蝇杂交，R 雌、雄果蝇的数量比为厶 1.下列推测正确的是（ ）则R 雌蝇有2种基因型.1种表现型 则R 雌蝇有2种基因型、2种表现型型 则R 自由交配，F?中白眼果蝇占3/4 则R 自由交配，F?中都是红眼果蝇有多对易于区分的相对性状，如红眼/白眼、直刚 毛/焦刚毛、正常翅/翅外展等，果蝇的部分隐性突变 基因及英在染色体上的位苣如图所示。

下列叙述错误 的是（ ）A. 翅外展与正常翅纯合子进行杂交，F?中翅外展个体出现的概率为1/4B. 图中所列基因中不能与翅外展基因进行自由组合的是紫眼基因C. 果蝇Y 染色体上都能找到和X 染色体上相同的基因或等位基因D. 验证伴性遗传时应分析的相对性状是红眼与白眼或直刚毛与焦刚毛 1. 2.3. A. 1/18B. 1/48C. 1/88D. 3/1800 F 列各项中，一泄具有X 染色体的细胞是（）A.人的卵细胞B.家鸽的精子C.人的精子D.家鸽的卵细胞 4. A. 若致死基因为E, B. 若致死基因为c, C. 若致死基因为E, D. 若致死基因为c,果蝇 5.第2页，共30页 6. 一对正常夫妇生了一个想红绿色盲且性染色体组成为XXY 的孩子。

课时分层作业(九)………学业达标练………1．下列有关叙述，正确的是()A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B．XY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体上的基因C．性染色体上的基因都与性别决定有关D．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象[答案] B[解析]有些生物的X染色体比Y染色体要短小，如果蝇，A项错误；XY型性别决定的生物，体细胞中含有X和Y染色体，性染色体上含有相关的基因，B项正确；性染色体上的基因不都与性别决定有关，C项错误；伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传和隔代遗传现象，但伴X染色体显性遗传则和伴Y遗传不具有这种现象，D项错误。

2．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是()[答案] B[解析]由于红绿色盲属于X染色体隐性遗传，因此女性患者的父亲和儿子一定患病，故A、C、D三项不符合，B项正确。

3．某种遗传病的家族系谱如下图，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是()A．1/41/4B．1/41/2C．1/21/4 D．1/21/8[答案] C[解析]父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基因为B、b，则父亲的基因型为X B Y，母亲的基因型为X B X b。

①性别已知，基因型为X－Y，其中基因型为X b Y的个体所占比例为1/2；②性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为(1/2)(生男孩概率)×(1/2)(男孩患病概率)＝1/4。

4．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是()A．有明显的显隐性关系B．男女发病率相当C．表现为全男遗传D．X染色体上的等位基因为隐性[答案] C[解析]人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，只有男性患病，故没有明显的显隐性关系。

女性无Y染色体，都不患病。

基因只位于Y染色体，X染色体无其等位基因。