天然药物萃取与分离习题答案

天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题[1-3]1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。

3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。

第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A 型题[1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. n­BuOH、Et2 O、EtOHC. n­BuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是 DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. n­BuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．不是影响结晶的因素为 AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是 DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是 AA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是 CA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是 AA．化合物极性大Rf值小B．化合物极性大Rf值大C．化合物极性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相纸色谱的展开剂通常为 EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为 BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是 DA．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是 AA．cm-1 B．nm C．m/zD．mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800D．1650～1900 E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱 B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为 EA．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5HzD．5～9Hz E．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS（三）填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。

目【1】录第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（ B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（ B）A．洗脱剂无变化 B．极性梯度洗脱 C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱 E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱 D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目 B．氢的数目 C．氢的位置D．氢的化学位移 E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱 B．苷 C．苷元D．多糖 E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（ B）A．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱 D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱 E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ ABD ）A．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．酸提碱沉法 D．醇提醚沉法 E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（ BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇 B．水＞乙醇＞乙酸乙酯 C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚 E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ ACE ）A．聚酰胺色谱 B．红外光谱 C．硅胶色谱D．质谱 E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ ABD ）A．重结晶法 B．高效液相色谱法 C．水蒸气蒸馏法 D．离子交换树脂法 E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（ BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（ BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E.含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（ BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法 B．质谱法 C．气相色谱法 D．紫外光谱法 E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ ABE ）A．确定单体 B．物理常数测定 C．确定极性大小 D．测定荧光性质和溶解性 E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ ADEA．电子轰击电离 B．加热电离C．酸碱电离 D．场解析电离 E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（ BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目 C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系 E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ ACE ）A．结构类型 B．性质与剂型的关系C．提取分离方法 D．活性筛选 E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

天然药物化学习题及答案天然药物化学习题及答案第一章总论1.硅胶色谱一般不适合分离下列哪种化合物（）A.生物碱类化合物B. 酯类化合物C. 香豆素类化合物D. 酸性化合物2.利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是（）A.连续回流法B.浸渍法C.加热回流法D.渗漉法3.由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是（）A.糖类B. 萜类C. 木质素类D. 黄酮类4.与水不分层的有机溶剂（）A.丙酮B. 正丁醇C. CHCl3D. Et2O5.聚酰胺层析的原理是（）A.物理吸附B. 氢键吸附C. 化学吸附D. 分子筛效应6.葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为（）A.杂质B.小分子化合物C.大分子化合物D.两者同时下来7.硅胶吸附层析适于分离（）成分。

A.酸性化合物B. 中性化合物C. 碱性化合物D. 酸性和中性化合物8.乙醇不能提取的成分类型是（）A.苷B. 苷元C. 多糖D. 生物碱9.分馏法分离适用于（）A.极性大成分 B 极性小成分 C 挥发性成分 D 升华性成分10.聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（）A 30%乙醇B无水乙醇C丙酮D水11. 可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（）A 乙醚B 丙酮C 正丁醇D 乙醇12. 在水液中不能被乙醇沉淀的是（）A 蛋白质B 多糖C 酶D 鞣质13. 下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（）A．水＞丙酮＞甲醇B．乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C．乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D．丙酮＞乙醇＞甲醇14. 不属亲脂性有机溶剂的是（）A．氯仿B．苯C．正丁醇D．丙酮15. 采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O B．C6H6、CHCl3、AcOEt、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl3D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O16. 硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化17. 与水分层的极性有机溶剂是（）A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.正丁醇多选题1. 加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2. 调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法（）A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3. 用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱4. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（）A．硅胶B．聚酰胺C．硅藻土D．活性炭E．纤维素粉5. 下列有关硅胶的论述，正确的是（）A．与物质的吸附属于物理吸附B．对极性物质具有较强吸附力C．对非极性物质具有较强吸附力D．一般显酸E．含水量越多，吸附力越小6. 对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物7. 凝胶过滤法适宜分离（）A．多肽B．氨基酸C．蛋白质D．多糖E．皂苷8. 离子交换树脂法适宜分离（）A．肽类B．氨基酸C．生物碱D．有机酸E．黄酮9. 大孔吸附树脂的分离原理包括（）A．氢键吸附B．范德华引力C．化学吸附D．分子筛性E．分配系数差异10. 大孔吸附树脂（）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱11. 天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法12. 氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等三、简答题1. pH梯度萃取法答：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

天然药物提取分离技术试题一、单项选择题1. 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是：DA. 黄酮苷B. 酚性生物碱C. 萜类D. 7-羟基香豆素E. 甾体皂苷2. 中药的有效成分不适于用煎煮法提取的是：BA. 酯类B. 挥发油C. 甾醇D. 生物碱E. 黄酮类3. 能与胆甾醇生成水不溶性分子复合物的是：AA. 甾体皂苷B. 倍半萜C. 强心苷D. 生物碱E. 黄酮4. 挥发油是一种( ) CA. 萜类B. 芳香醇C. 混合物D. 油脂E. 粘液质5. 用葡萄糖凝胶色谱分离化合物时，先洗下来的是：CA. 极性大的化合物B. 分子量小的化合物C. 分子量大的化合物D. 极性小的化合物E. 含酚OH少的化合物6. 用pH梯度法分离羟基蒽醌类化合物，依据的原理是：BA. 碱性强弱不同B. 酸性强弱不同C. 水溶性大小不同D. 极性大小不同E. 分子量大小不同7. 欲从植物中提取强心苷次级苷时，可采用：EA. 植物原料先加适量酸水解后提取B. 加入适量的酶进行水解后提取C. 直接用热水进行提取D. 直接用乙醇进行提取E. 适当发酵后提取8. K-K反应( -去氧糖反应)用来检查：BA. 皂苷B. 强心苷C. 香豆素苷D. 蒽醌苷E. 生物碱9. 下列成分在多数情况下视为无效成分，除了EA. 叶绿素B. 蛋白质C. 纤维素D. 淀粉E. 黄酮10. 下列成分在多数情况下均为有效成分，除了BA. 皂苷B. 氨基酸C. 蒽醌D. 黄酮E. 强心苷11. 受热易破坏的水溶性成分应采用的提取方法是：DA. 煎煮法B. 连续回流法C. 回流法D. 渗漉法E. 水蒸汽蒸馏法12. 下列溶剂中溶解范围最广的是：CA. 水B. 乙醚C. 乙醇D. 苯E. 氯仿13. 下列溶剂亲脂性最强的是：BA. MeOHB. Et2OC. CHCl3D. n-BuOHE. EtOAc14. 水蒸汽蒸馏法常用于：AA. 挥发性成分的提取B. 糖类成分的提取C. 蛋白质的提取D. 生物碱的提取E. 苷类成分的提取15. 从中草药水煎液中萃取有效成分，不能使用的溶剂是AA. Me2COB. Et2OC. CHCl3D. n-BuOHE. EtOAc16. 比水相对密度大的溶剂是：BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯17. 结晶法成败的关键是：DA. 控制好温度B. 除净杂质C. 适当时间D. 选择合适溶剂E. 做成过饱和溶液18. 采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖和蛋白质等杂质，应使乙醇浓度达到：DA. 50％以上B. 60％以上C. 70％以上D. 80％以上E. 90％以上19. 除去中草药水提取液中的淀粉、粘液质、果胶等杂质，可采用：BA. 萃取法B. 乙醇沉淀法C. 盐析法D. 结晶法E. 酸碱沉淀法20. 下列官能团中，极性最大的是：BA. -CH3B. –COOHC. -OCH3D.–OHE. -Cl21. 当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是：AA. 色谱法B. 盐析法C. 萃取法D. 沉淀法E. 结晶法22. 凝胶色谱法适用于分离：EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分23. 常规纸色谱的原理是：BA. 吸附色谱原理B. 分配色谱原理C. 分子筛作用D. 形成氢键E. 离子交换色谱原理24. 三种成分混合物的硅胶薄层结果如下，哪一种薄层条件最适合柱色谱分离？BA B CA. CH2Cl2: EtOAc(9:1)B. CH2Cl2:MeOH(9:1)C. CH2Cl2:EtOAc:MeOH(8:1:1)25. 游离型香豆素可以溶解于热的氢氧化钠溶液的原因是因为含有：BA. 酰胺B. 内酯C. 羧基D. 羟基E. 甲基26、TLC表示：DA. 紫外光谱B. 红外光谱C. 质谱D. 薄层色谱法E. 二维谱27. 影响生物碱碱性的主要因素是：AA. 分子中N原子的杂化方式B. 分子中正诱导效应C. 分子中负诱导效应D. 分子中共轭效应E. 分子中氢键效应28. 煎煮法只能用下列哪种溶剂：DA. 乙醇B. 甲醇C. 氯仿D. 水E. 二甲亚砜29. 下列生物碱碱性最强的是：BA. 咖啡因pKa=1.22B. 小檗碱pKa=11.5C. 罂粟碱pKa=6.13D. l-麻黄碱pKa=9.58E. 胡椒碱pKa=1.4230. 生物总碱溶于亲脂性有机溶剂，用pH值由高到低的酸性缓冲溶液萃取，最先得到：EA. 弱碱性生物碱B. 中强碱性生物碱C. 极弱碱性生物碱D. 酰胺类生物碱E. 强碱性生物碱31. 生物碱沉淀反应的条件一般是：AA. 酸性水溶液B. 中性水溶液C. 碱性水溶液D. 醇类溶剂E. 亲脂性有机溶剂32. 脂溶性生物碱最易溶解的亲脂性有机溶剂是：DA. 苯B. 乙酸乙酯C. 乙醚D. 氯仿E. 石油醚33. 为避免苷元结构发生变化，酸水解时常用的措施是：DA. 降低水解温度B. 缩短水解时间C. 降低酸的浓度D. 加入适量有机溶剂E. 在乙醇中进行34. 最易酸水解的苷是：AA. N-苷B. 醇苷C. S-苷D. C-苷E. 酚苷35. 最难酸水解的苷是：DA. N-苷B. 醇苷C. S-苷D. C-苷E. 酚苷36. 提取原生苷应特别注意的问题是：AA. 防止水解B. 选择适宜的方法C. 选择适宜的溶剂D. 粉碎药材E. 增大浓度差37. 苷和多糖类均不具备的性质是：CA. 为无定形粉末B. 可水解C. 具还原性D. 可溶于乙醇E. 不溶于乙醚38. C-苷溶解性的突出特点是：EA. 易溶于水B. 易溶于乙醚C. 易溶于乙醇D. 在各种溶剂中溶解度相对偏大E. 在各种溶剂中溶解度相对偏小39. 中草药水煎液有显著泻下作用，可能含有：BA. 香豆素B. 蒽醌苷C. 黄酮苷D. 皂苷E. 强心苷40. 蒽酮或蒽酚一般只存在于新鲜药材中，贮存二年以上药材几乎不再存在，其原因是：CA. 自然挥发散去B. 结合成苷C. 被氧化成蒽醌D. 聚合成二蒽酚衍生物E. 转化成蒽酮41. 下列成分用吸附薄层色谱检识，用C6H6-EtOAc(3:1)展开后，R f值大小顺序为：（1）OOOH OH O O OH HO OO OH COOH O OOH OHAB C D(1) D>A>B>C (2) B>C>D>A (3) A>D>C>B (4) B>D>C>A (5) C>B>D>A42. 下列化合物亲水性的大小顺序为：A丙乙甲O O OH HO OCH 3OH O OO HO OH OH glc OO OH O glc OH OHA. 乙>甲>丙B. 甲>乙>丙C. 丙>乙>甲D. 丙>甲>乙E. 甲>丙>乙43. 某化合物有：(1) 四氢硼钠反应呈紫红色； (2) 锆-枸橼酸反应黄色消褪等性质，则该化合物可能为：BO O HO OHOH A B C O O OH HO OH OH OO OH HO OH OH44. 中药广豆根中有以下三种抗癌活性成分，试问用硅胶薄层展开时，R f 值大小为：AOO O ORO (1) 紫檀素(2) 高丽槐素 R=H (3) 三叶豆紫檀苷 R=glc R=CH 3A. (1)>(2)>(3)B. (2)>(1)>(3)C. (3)>(2)>(1)D. (3)>(1)>(2)E. (2)>(3)>(1)45. 黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有：BA. 羰基B. 酚羟基C. 氧原子D. 双键E. 苯环46. 可区别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应试剂是：CA. 盐酸-镁粉试剂B. α-萘酚-浓硫酸C. 锆-枸橼酸试剂D. 三氯化铁试剂E. 三氯化铝试剂47. 不能发生盐酸-镁粉反应的是：DA. 黄酮醇B. 二氢黄酮C. 二氢黄酮醇D. 异黄酮E. 黄酮48. 香豆素的基本母核是：CA. 苯骈γ-吡喃酮B. 色原酮C. 苯骈α-吡喃酮D. 苯骈α-呋喃酮E. 苯骈γ-呋喃酮49. 补骨脂中所含香豆素属于：BA. 简单香豆素B. 呋喃香豆素C. 吡喃香豆素D. 异香豆素E. 4-苯基香豆素50. 游离香豆素易溶于下列溶剂中，除了：DA. 热乙醇B. 乙醚C. 氯仿D.水E. 稀碱溶液51. 下述香豆素荧光性的错误叙述是：EA. 多数香豆素在紫外光下具有荧光B. 在碱性溶液中荧光更显著C. C7-位引入羟基荧光增强D. C7-羟基邻位C8位引入羟基荧光消失E. 羟基越多，则荧光越强52. 组成挥发油最主要的成分是：EA. 脂肪族化合物B. 芳香族化合物C. 二萜类D. 二倍半萜类E. 单萜、倍半萜及其含氧衍生物53. 提取某些贵重的挥发油，常选用的方法是：BA. 水蒸气蒸馏法B. 吸收法C. 压榨法D. 浸取法E. 共水蒸馏法54. 中药在炮炙过程中颜色变黑的现象提示该中药中可能含有：AA. 环烯醚萜苷类B. 香豆素类C. 薁类D. 倍半萜内酯E. 黄酮类55. 含皂苷为主要成分的中药材，一般不宜制成注射剂，其原因是：DA. 刺激性B. 有泡沫C. 难溶解D. 溶血性E. 不稳定56. 下列不能用于皂苷检识的是：EA. 泡沫实验B. 溶血实验C. 三氯醋酸试剂反应D. 氯仿-浓硫酸反应E. 亚硝酰铁氰化钠试剂反应57. 甾体皂苷元结构母核中含有的碳原子数目：BA. 25个B. 27个C. 28个D. 30个E. 35个58. 皂苷在下列有机溶剂中溶解度最大的是：DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 氯仿D. 正丁醇E. 苯59. 以皂苷为主要成分的中草药多数不宜制成的剂型是：EA. 片剂B. 糖浆剂C. 冲剂D. 散剂E. 注射剂60. 只存在于强心苷中的糖是：DA. D-葡萄糖B. L-鼠李糖C. 6-去氧糖D. 2，6-去氧糖E. D-果糖61. 高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是: BA. 压力高B. 吸附剂的颗粒小C. 流速快D. 有自动记录E. 有自动进样器62. 纸上分配色谱, 固定相是：BA. 纤维素B. 滤纸所含的水C. 醇羟基D. 展开剂中极性较大的溶剂E. 滤纸63. 利用较少溶剂提取有效成分，提取的较为完全的方法是：AA. 连续回流提取法B. 加热回流法C. 透析法D. 浸渍法E. 浸渍法64. 碱性氧化铝色谱通常适用于分离：BA. 香豆素类化合物B. 生物碱类化合物C. 酸性化合物D. 酯类化合物E. 黄酮类化合物65. 硅胶色谱一般不适合于分离：BA. 香豆素类化合物B. 生物碱类化合物C. 酸性化合物D. 酯类化合物E. 黄酮类化合物66. 下述化合物中，属于碳苷的是：CH 2C CH CH 2N NN N NH 2OH OHO O glu CH 2OH H 3CO CCH 3O O glu C N S O SOK 3gluA.B C.D.E.67. 紫外灯下常呈蓝色荧光, 小分子具有升华性的化合物是：DA. 黄酮苷B. 酸性生物碱C. 萜类D. 香豆素E. 蒽醌苷68. 聚酰胺色谱的原理是：EA. 分配B. 吸附C. 分子筛D. 离子交换E. 氢键缔合69. 具有溶血作用的苷类化合物为：CA. 蒽酯苷B. 黄酮苷C. 三萜皂苷D. 甾体皂苷E. 强心苷70. 母核上取代基相同的以下各类化合物的亲水性由大到小的顺序为：D ①二氢黄酮类 ②黄酮类 ③花色苷元A. ①②③B. ③②①C. ①③②D. ③①②E. ②③①71. 黄酮类化合物按其基本母核分成许多类型，苯环连在色原酮3-位上的化合物类型为：EA. 黄烷醇类B. 查耳酮类C. 花青素类D. 高异黄酮类E. 异黄酮类72. 四氢硼钠是一种专属性较高的还原剂，只作用于：CA. 黄酮类B. 黄酮醇类C. 二氢黄酮类D. 异黄酮类E. 查耳酮类73. 某中药水提取液中，在进行HCl-Mg 粉反应时，加入Mg 粉无颜色变化，加入浓HCl 则有颜色变化，只加浓HCl 不加Mg 粉也有红色出现，加水稀释后红色也不褪去，则该提取液中可确定含有：CA. 异黄酮B. 黄酮醇C. 花色素D. 黄酮E. 二氢黄酮74. 下列化合物，酸性最强的是：D OO OHOH glcO OH OCH 3O O OH OH CH 3O OH OCH 3O O OH OH OHOH OCH 3OO OHOH OH OH OHO O OHOH AB C D E75. 下列化合物用pH 梯度法进行分离时，从EtOAc 中，用5%NaHCO 3、0.2%NaOH 、4%NaOH 的水溶液依次萃取，先后萃取出的顺序应为：AO OOHOH HO OCH 3O O OCH 3OH OH OOO ①②③A. ①②③B. ③②①C. ①③②D. ③①②E. ②①③76. 提取某些贵重的挥发油，常选用的方法是：BA. 水蒸气蒸馏法B. 吸收法C. 压榨法D. 浸取法E. 透析法77. 具有抗疟作用的成分是：CA. 小檗碱B. 芦丁C. 青蒿素D. 西地兰E. 紫杉醇78. 下列成分的水溶液，经振摇后能产生肥皂样泡沫的是：AA. 皂苷B. 黄酮C. 生物碱D. 强心苷E. 蒽醌79. 大黄素型的蒽醌类，其羟基分布情况为 BA. 分布一侧苯环上B. 分布两侧苯环上C. 分布在1，4位上D. 分布在5，8位上E. 分布在2，6-位上80. 芦荟苷按照苷元结构应属于：BA. 二蒽酚B. 蒽酮C. 氧化蒽酚D. 蒽醌E. 蒽酚81. 能与碱液反应生成红色物质的是：CA. 黄酮类B. 香豆素类C. 羟基蒽醌类D. 皂苷类E. 强心苷类82. 下列结构的类型为：BA. 花色素B. 黄酮醇C. 查耳酮D. 异黄酮E. 二氢黄酮83. 药物结构中含有下列哪个取代基时特别不稳定，容易被氧化：AA. 酚羟基B. 甲基C. 羧基D. 醇羟基E. 甲氧基84. 下列基团极性最大的是：BA. 酮基B. 酚羟基C. 甲氧基D. 酯基E. 醛基85. 下列能与三氯化铁显色的取代基是：BA. 醇羟基B. 酚羟基C. 双键D. 醚键E. 甲氧基86. 适用于含有大量淀粉、树胶、果胶、粘液质的中药提取方法是：AA．浸渍法B．水蒸气蒸馏法C．煎煮法D．回流提取法E．连续回流提取法87. 从中药的水提取液中萃取极性较大成分，宜选择的溶剂为：CA．乙醚B．甲醇C．正丁醇D．氯仿E．石油醚88. 连续回流提取法比回流提取法：BA．节省时间且效率高B．节省溶剂且效率高C．受热时间短D．提取装置简单E．提取量大89. 两相溶剂萃取技术的分离原理是利用混合物中各组分在两种互不相溶的溶剂中：BA．结构类型的差异B．分配系数的差异C．化学性质的差异D．酸碱性的差异E．存在状态的差异90. 可能出现在石油醚萃取液中的成分为：CA. 多糖B. 氨基酸C. 蜡质D. 生物碱盐E. 黄酮苷91. 向皂苷的乙醇溶液中逐滴加入数倍量的丙酮或乙醚或丙酮-乙醚的混合液，使皂苷逐段形成沉淀析出的方法属于： BA. 酸碱沉淀法B. 试剂沉淀法C. 铅盐沉淀法D. 两相溶剂分离法E. 系统溶剂分离法92. 从不纯的结晶经过进一步精制处理得到较纯的结晶的过程称为：BA．分馏B．重结晶C．结晶D．纯化E．浸渍93. 浓硫酸-萘酚反应主要用于检查：BA．萜类B．糖类C．A、B二项均可D．生物碱类E．氨基酸类94. 属于皂苷的化合物是：CA．苦杏仁苷B．毛花洋地黄苷丙C．甘草酸D．天麻苷E．黄芩苷95. 自植物中提取皂苷类成分宜采用：AA．水提取B．乙醚提取C．氯仿提取D．蒸馏提取E．升华提取96. 利用系统溶剂提取法分离有效成分时，常用下述哪组溶剂：EA．石油醚、乙醇、水B．苯、水、乙醇C．石油醚、甲醇、乙醚D．石油醚、乙醚、丙酮E．三氯甲烷、乙酸乙酯、水97. 系统溶剂分离法中，选择乙醇提取后，该部分不能检出的成分为：CA．强心苷B．生物碱C．多糖、蛋白质、氨基酸D．甾体E．鞣质98. 分离不同酸性的游离羟基蒽醌类化合物，首选方法是：CA．沉淀法B．结晶法C．pH梯度萃取法D．色谱法E．酸溶碱沉法99. 羟基蒽醌苷元混合物溶于有机溶剂中，用5% NaOH溶液：EA．只能萃取出酸性较弱的蒽醌B．只能萃取出酸性较强的蒽醌C．只能萃取出酸性强的蒽醌D．只能萃取出非酚性的蒽醌E．可萃取出总的羟基蒽醌混合物100. 若将槐花米加入冷水慢慢加热煮沸，则所含芸香苷易被：EA．水降解B．酶缩合C．酶氧化D．挥发E．酶水解二、配伍选择题[1-4]A．石油醚B．甲醇C．氯仿D．正丁醇E．丙酮1．极性最小的溶剂是：A2．极性最大的溶剂是：B3．密度比水大的溶剂是：C4．最难回收的溶剂是：D[5-9]A．浸渍法B．渗漉法C．煎煮法D．回流提取法E．连续回流提取法5．不加热而浸出效率较高的是：B6．以水为溶剂加热提取的是：C7．有机溶剂用量少而提取效率高的是：E8．自中药中提取含挥发性成分时不宜采用的方法是：C9．提取受热易破坏的成分最简单的方法是：A[10-14]A．硅胶B．聚酰胺C．离子交换树脂D．凝胶E．活性炭10．按分子极性大小进行分离的是：A11．可分离离子型化合物的是：C12．分离原理为氢键吸附的是：B13．常用于吸附水溶液中非极性色素的是：E14．特别适合于分离羟基黄酮类化合物的是：B[15～17]A．5% Na2CO3溶液B．5% NaHCO3溶液C．5% NaOH溶液D．热的5% NaHCO3溶液E．1% NaOH溶液15．从总游离羟基蒽醌的苯液中分离出含一个β-OH的蒽醌，选用A16．从总游离羟基蒽醌的苯液中分离出含-COOH 的蒽醌，选用B 17．从总游离羟基蒽醌的苯液中分离出含一个α-OH 的蒽醌，选用C [18～20]18．上述四个化合物的酸性弱强顺序是：4<1<2<319．用pH 梯度萃取法分离上述四个化合物，被萃取出的先后顺序是：3,2,1,4 20．用硅胶薄层色谱技术进行检识，以C 6H 6-EtOAc （3∶1）作展开剂，R f 值大小顺序是：3<2<1<4 [21～24]A ．大黄素B ．茜草素C ．柯桠素D ．黄曲霉素E ．番泻苷A 21．毒性最大，微量即可引起肝硬化的成分是D22．结构上归属为二蒽酮类，具有良好泻下作用的成分是E23．工业上常作为染料应用；医药上有凉血止血，止咳平喘功用的成分是B 24．治疗皮肤病的良效成分是C [25～27]A ．5%NaHCO 3B ．5%Na 2CO 3C ．0.5%Na 2CO 3D ．4%NaOHE ．5%HCl 25．pH 梯度萃取5-OH 黄酮应选用DOO OHOHOOOH OHOOOHCOOHOOOHOH○1 ○2 ○3 ○426．pH梯度萃取4′-OH黄酮应选用B27．pH梯度萃取7，4′-二-OH黄酮应选用A[28～31]A．3，5，7-三-OH黄酮B．3，5，7，4′-四-OH黄酮C．3，5，7，3′，5′-五-OH黄酮D．3，5-二-OH-7-O-芸香糖基黄酮苷E．3，5-二-OH-7-O-葡萄糖基黄酮苷聚酰胺柱色谱分离上述黄酮类化合物，以水-乙醇混合溶剂梯度洗脱，则：28．首先被洗出的是D29．第二被洗出的是E30．第三被洗出的是A31．最后被洗出的是C[32～36]A．小檗碱B．莨菪碱C．麻黄碱D．小檗胺E．苦参碱32．属于有机胺类的是C33．属于酸碱两性的是D (还有酚OH)34．属于季铵碱的是A35．具有酰胺结构的是E36．是阿托品外消旋体的是B[37～41]A．异喹啉类生物碱B．吡啶类生物碱C．有机胺类生物碱D．吲哚类生物碱E．莨菪烷类生物碱37．小檗碱属于A38．麻黄碱属于C39．槟榔碱属于B40．东莨菪碱属于E41．利血平属于D [42～24]42．喹啉的结构是D 43．吡啶的结构是A 44．哌啶的结构是B 45．吡咯的结构是C 46．吲哚的结构是E [47~50]A ．植物醇B ．维生素AC ．栀子苷D ．樟脑E ．柠檬烯 47. 叶绿素水解可得到的成分是 A 48. 能升华的成分是 D 49. 属于环烯醚萜的化合物是 C50. 存在于动物体内，特别是鱼肝中含量丰富的成分是 B [50~52]A B C D E50．樟脑是上述哪种结构 A 51．龙脑（冰片）是上述哪种结构 B 52．薄荷醇是上述哪种结构 CN HNN HNN HA B C D EOHOHOCH 3CH 2CHCH 2O[53～55]A．天麻苷B．苦杏仁苷C．芦荟苷D．红景天苷E．靛苷53．有止咳化痰作用B54．有镇静催眠及镇痛作用A55．有抗菌、抗癌作用，治流行性乙脑、小儿病毒性呼吸道感染有良效E[56～58]A．氧苷中的醇苷B．氧苷中的氰苷C．硫苷D．氮苷E．碳苷56．苦杏仁苷为B57．芦荟苷为E58．黑芥子苷为C[59～60]A．薯蓣皂苷元B．甘草酸C．齐墩果酸D．柴胡皂苷E．人参二醇类皂苷59．合成甾体激素和甾体避孕药的重要原料A60．可用于临床治疗肝炎C[61～65]A．2，6-去氧糖B．五元不饱和内酯环C．六元不饱和内酯环D．间二硝基苯试剂E．Keller-Kiliani反应61．可用于鉴别2，6-去氧糖的试剂是E62．可用于检识五元不饱和内酯环的试剂是D63．强心苷和其他苷的主要区别是A64．甲型强心苷元含有B65．乙型强心苷元含有CA ．5%NaHCO 3B ．5%Na 2CO 3C ．0.5%Na 2CO 3D ．4%NaOHE ．5%HCl 66．pH 梯度萃取5-OH 黄酮应选用 D 67．pH 梯度萃取4′-OH 黄酮应选用 B 68．pH 梯度萃取7，4′-二-OH 黄酮应选用 A[69～71]A ．5% Na 2CO 3溶液B ．5% NaHCO 3溶液C ．5% NaOH 溶液D ．热的5% NaHCO 3溶液E ．1% NaOH 溶液69．从总游离羟基蒽醌的苯液中分离出含一个β-OH 的蒽醌，选用A 70．从总游离羟基蒽醌的苯液中分离出含-COOH 的蒽醌，选用B 71．从总游离羟基蒽醌的苯液中分离出含一个α-OH 的蒽醌，选用C [71～72]A ．○4○1○2○3B ．○2○3○4○1C ．○3○2○1○4 D ．○3○4○2○1E ．○2○4○3○1 71．上述四个化合物的酸性弱强顺序是C72．用pH 梯度萃取法分离上述四个化合物，被萃取出的先后顺序是COO OHOHOOOH OHOOOHCOOHOOOHOH○1 ○2 ○3 ○4（一）生物碱碱性比较 1. B>C>ACBACH 3O CH 3OOCH 3OCH 3NCH 3CH 3O CH 3OOCH 3OCH 3NHNCH 3O CH 3OOCH 3OCH 32. B>ANO OHO OH N O OHOOHA B3. B>A..N O N O..NO N O AB（二）蒽醌类化合物的酸性 1. B>C>AO O OHOHO O OH OHCOOH OO OHHOABC2. B>A>C>DO OOH CH 3O OOH COOHOHOH OHO OOH CH 3OOOH CH 3OHOHABCD(三) 黄酮类化合物的酸性: 1. B>C>A 2. A>C>B>D 3. B>A>D>C 4. B>A>C 5. B>A>C 6. A>C>B 7. B> A > COOOHHOOOOHHOHOOOOHOH HOABC1.OOOHOHHOOH OHOOOHOHH 3COOHOHOOOHOHHOOHOCH 3OOOHOHH 3COOHOCH 3ABCDOOOHHOOHOOOHHOHOOHO OHOOHOOHOABCD2.3.OO HO OglcOOOHOHHOOOOH ABCOOHOOCH 3OHOHOOCH 3OOHOOCH 3ABCOOHOOCH 3OHOHOCH 3AOOH 3COOHOCH 3OHOHOOHOOHOCH 3OHOCH 3BC4.5.6.7.CBAOOOHOH HO OHO O OH OHOHO O OHOH（四）比较下列化合物的Rf 值大小 1、OO H OHOHOHO AOO H OHOHOHO OHBOO H OHOgluOHO C层析条件：聚酰胺板 展开剂：90% EtOH Rf 值：C>A>B 2、CH 3O CH 3OCH 3N ACH 3O CH 3ONHBCH 3O CH 3ON+CH 3CH 3C层析条件：Al 2O 3板 展开剂：CHCl 3 : MeOH (9:1) Rf 值：A>B>C 3、OHACHO BCOOHC层析条件：硅胶色谱Rf 值：B>A>C（五）用化学方法区别下列各组化合物：O O OHO O OH OHCH 3AB1.Mg(OAc)2试剂，A 为茜草素型蒽醌，显紫（蓝）色；B 为大黄素型蒽醌，显橙（红）色。

天然药物化学习题与参考答案一、单选题。

习题1。

题目：从植物中提取天然药物成分常用的方法有哪些？（）。

答案：D。

原因：咱来一个个看哈。

蒸馏法，就像是煮酒一样，利用不同成分的沸点不同，把那些容易挥发的成分给蒸出来，比如说从植物里提取一些挥发性的精油就可以用蒸馏法；升华法，就好比樟脑丸，它在常温下会慢慢升华，有些天然药物成分也有这种特性，我们就可以利用升华的原理把它们提取出来；溶剂提取法就更常见，就像用酒精泡药材，利用不同的溶剂把植物里的成分溶解出来。

所以这三种方法都是从植物中提取天然药物成分常用的方法，答案就是D。

习题2。

题目：下面哪种天然药物成分具有抗菌作用？（）。

A. 生物碱B. 多糖C. 蛋白质D. 油脂。

答案：A。

原因：生物碱在很多植物里都有，比如说黄连里的黄连素（小檗碱）就是一种生物碱，它对很多细菌都有抑制作用，能帮助我们抵抗细菌感染。

多糖，主要是有增强免疫力等其他作用；蛋白质在生物体内有很多重要功能，但一般不是主要起抗菌作用的；油脂主要是起到滋润等作用。

所以具有抗菌作用的是生物碱，选A。

二、多选题。

习题1。

题目：影响天然药物成分提取的因素有哪些？（）。

A. 药材的粉碎度B. 提取温度C. 提取时间D. 溶剂的选择。

答案：ABCD。

原因：药材粉碎得越细，就像把药材磨成很细的粉末，这样和溶剂接触的面积就越大，成分就更容易被提取出来；提取温度也很重要，温度合适了，成分溶解得就快，就像泡茶，水温合适茶味才出得好，要是温度太高或者太低都不行；提取时间也不能太短或者太长，太短了成分没提取完全，太长了又可能会有一些成分被破坏；溶剂的选择那就更关键，不同的成分在不同的溶剂里溶解性不一样，就像油只能溶解在油里，盐只能溶解在水里一样，所以要选择合适的溶剂才能把成分提取出来。

所以这四个因素都会影响天然药物成分的提取，答案是ABCD。

习题2。

题目：天然药物化学成分的分离方法有哪些？（）。

A. 萃取法B. 沉淀法C. 色谱法D. 结晶法。

第一章总论习题选择题（一） 单项选择题吸附剂颗粒小B.压力比常规色谱高C.流速更快D. 有自动记录装置纤维素 B. 滤纸所含的5~7%勺水 C.展开剂中极性较大的溶剂 D. 醇羟基通常要应用碱性氧化铝色谱分离，而硅胶色谱一般不适合分离的化合物为依次采用不同极性溶剂来提取药效成分应采取的极性顺序是（B. P.E ___ CH 2Cl 2 ----------- -- EtOAC ------- -- CH 3OH ___ _ H 2OC. P.E.―- H 2O ------------ -- CH 3OH --------- EtOAC ------- > CH 2Cl 2D. P.E. —CH 3OH * EtOAC * CH j Cl 2・ H 2O7. 有效成分是指（A. 需要提纯的成分B.含量高的成分C. 具有某种生物活性的成分D.无副作用的成分8. F 列溶剂中溶解化学成分范围较广的溶剂是（ A. 水B. 乙醇 C. 乙醚 D. 9. 化合物I 的主要生物合成途径为（ CH 3)°1. 高效液相色谱具有较好分离效果的一个主要原因是（A.2. 纸上分配色谱，固定相是（A.3. 利用较少溶剂提取有效成分，提取较为完全的方法是（ A. 连续回流法 B.加热回流法C.透析法D. 浸渍法4. 某化合物用三氯甲烷在缓冲盐纸色谱上展开，其Rf 值随pH 增大而减少，这说明它可能A. 酸性化合物B. 碱性化合物C.中性化合物D.酸碱两性化合物A. 香豆素类化合物B.生物碱类化合物C.酸性化合物D.酯类化合物5. 6. A. H 2O —- CH 3OHEtOAC ------CH 2Cl 2 _______ P.E.A. MVA 途径B. 桂皮酸途径C. AA-MA 途径D. 氨基酸途径 10. 植物的醇提浓缩液中加入水，可沉淀（ ） A.树胶 B. 蛋白质 C.树脂 D.氨基酸11. 拟提取挥发性成分宜用（ ）A. 回流法B. 渗漏法C. 水蒸气蒸馏法D. 煎煮法 12. 超临界流体萃取法适用于提取（ ）A. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 离子型化合物D. 能气化的成分A. 节省时间且效率高B. 节省溶剂且效率高14. 可根据化合物分子大小进行分离的色谱有（A.凝胶色谱B.硅胶色谱C.氧化铝色谱15. 根据色谱原理不同，色谱法主要有（ A. 硅胶色谱和氧化铝色谱 B. 聚酰胺色谱和硅胶色谱 C. 正相色谱和反相色谱D. 分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶色谱 16. 化合物进入凝胶吸附色谱后的结果是（ A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.出17. 硅胶吸附色谱的分离是依据对混合组分（ A.溶解性不同 B.分配系数不同C.氢键作用不同 D.离子交换能力不同18. 正相分配色谱常用的固定相（ ）A.三氯甲烷B. 甲醇C. 乙醇D. 水13. 索氏提取回流法语常用回流提取法相比，其优越性是（）。

天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题 [1-7]1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题 [1-3]1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。

3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。

第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题 [1-210]A 型题 [1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是 BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是 BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. n­BuOH、Et2 O、EtOHC. n­BuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是 DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是 DA．铅盐沉淀法 B．结晶法 C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法 E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器 B．薄膜蒸发器 C．液滴逆流分配器D．索氏提取器 E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 BA．比重不同 B．分配系数不同 C．分离系数不同D．萃取常数不同 E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. n­BuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷 B．异黄酮苷 C．酸性皂苷D．弱生物碱 E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法 CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．不是影响结晶的因素为 AA．杂质的多少 B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低 D．结晶溶液的浓度 E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量 B．洗脱剂的极性大小 C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小 E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA．氧化铝 B．硅藻土 C．硅胶D．活性炭 E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性 B．溶解度 C．吸附剂活度D．熔点 E．饱和度56．下列基团极性最大的是 DA．醛基 B．酮基 C．酯基D．酚羟基 E．甲氧基57．下列基团极性最小的是 CA．醛基 B．酮基 C．酯基D．酚羟基 E．醇羟基58．下列基团极性最大的是 AA．羧基 B．胺基 C．烷基D．醚基 E．苯基59．下列基团极性最小的是 CA．羧基 B．胺基 C．烷基D．醚基 E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA．30％乙醇 B．无水乙醇 C．70％乙醇D．丙酮 E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物 B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是 AA．化合物极性大Rf值小 B．化合物极性大Rf值大 C．化合物极性小Rf值小 D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相纸色谱的展开剂通常为 EA．以水为主 B．酸水 C．碱水D．以醇类为主 E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为 BA．分离化合物 B．鉴定化合物 C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物 E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是 DA．熔点的测定 B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型 D．闻气味 E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无 B．胺基有无 C．不饱和系统 D．醚键有无 E．甲基有无83．红外光谱的单位是 AA．cm-1 B．nm C．m/zD．mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800 D．1650～1900 E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱 B．红外光谱 C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱 E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．碳的数目 B．氢的数目 C．氢的位置D．氢的化学位移 E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．氢的数目 B．碳的数目 C．碳的位置D．碳的化学位移 E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为 EA．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5Hz D．5～9Hz E．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS[94-96]D. -OHE. Ar-OH94．极性最强的官能团是 E95．极性最弱的官能团是96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是[97-98]A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 连续回流法97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用 B98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是 E[107-100]A. 硅胶B. 氧化铝C. 活性炭D. 氧化镁E. 硅藻土107．非极性吸附剂是 C108．应用最广的吸附剂是 A109．吸附力最强的吸附剂是 B100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是 A[113-114]A. 水B. 丙酮C. 甲酰胺溶液D. 乙醇E. 稀氢氧化钠溶液113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是 C114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是： B[115-117]A. B. C.D. E.115．聚酰胺吸附力最强的化合物是 C116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是 A117．聚酰胺吸附力处于第三位的是 B[118-122]A．浸渍法 B．煎煮法 C．回流提取法D．渗漉法 E．连续提取法118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是 A119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是 D 121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是 E 122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是 C[123-127]A．乙醇 B．氯仿 C．正丁醇D．水 E．石油醚123．与水能互溶的有机溶剂是 A124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用 C125．比水重的亲脂性溶剂是 B126．亲脂性最强的溶剂是 E127．极性最大的有机溶剂是 A[128-130]A．硅胶色谱 B．氧化铝色谱 C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱 E．凝胶色谱128．分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E129．分离有机酸类化合物优先采用 C130．分离生物碱类化合物优先采用 B[136-140]A．吸附色谱 B．离子交换色谱 C．聚酰胺色谱D．正相分配色谱 E．凝胶色谱136．一般分离极性小的化合物可用 A137．一般分离极性大的化合物可用 D138．分离大分子和小分子化合物可用 E139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用 C140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用 B[146-150]A．质谱 B．紫外光谱 C．红外光谱D．氢核磁共振谱 E．碳核磁共振谱146．用于确定分子中的共轭体系 B147．用于确定分子中的官能团 C148．用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构 A149．用于确定H原子的数目及化学环境 D150．用于确定C原子的数目及化学环境 EC型题：[151-160][156-160]A. 硅胶吸附色谱B. 氧化铝吸附色谱C. 二者均可D. 二者均不可156. 分离生物碱用 C157. 分离蛋白质用 D158. 分离蒽醌用 A159. 分离挥发油用 C160. 分离黄酮醇用 AX型题：[171-220]171. 既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是 ABDA. 苷类B. 生物碱盐C. 挥发油D. 鞣质E. 蛋白质173. 选择水为溶剂可以提取下列哪些成分 ACDEA. 苷B. 苷元C. 生物碱盐D. 鞣质E. 皂苷174. 属于亲脂性成分的是 ACDA. 叶绿素B. 鞣质C. 油脂D. 挥发油E. 蛋白质175. 不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有 BEA. 苷元B. 多糖C. 油脂D. 生物碱E. 蛋白质176．属于强极性化合物的是 CDA．高级脂肪酸 B．叶绿素 C．季铵生物碱D．氨基酸 E．油脂177．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是 ABA. MeOHB. EtOHC. n­BuOHD. Et2 OE. t­BuOH183．用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分 CDA．能与水反应 B．易溶于水 C．具挥发性D．热稳定性好 E．极性较大185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有 DEA．糖苷 B．鞣质 C．香豆素D．萜类 E．叶绿素187．天然药物化学成分的分离方法有 ABDA．重结晶法 B．高效液相色谱法 C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法 E．核磁共振光谱法191．调节溶液的pH，改变分子的存在状态，影响溶解度而实现分离的方法有 BCE A．醇提水沉法 B．酸提碱沉法 C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法 E．等电点沉淀法192．如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是 ABCA. 苯B. 氯仿C. 乙醚D. 正丁醇E. 丙酮196. 下列有关硅胶的论述，正确的是 ABDEA. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D .一般显酸性E .含水量越多，吸附力越小197. 聚酰胺吸附色谱法适用于分离 ABA. 蒽醌B. 黄酮C. 多糖D. 鞣质E. 皂苷198．用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有 ABE A．形成氢键的基团的数目B．是否形成分子内氢键C．化合物的酸碱性强弱D．羰基的位置E．化合物分子中芳香化程度199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是 BCDA. 生物碱B. 蒽醌C. 黄酮D. 鞣质E. 萜类200．研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法，可用于化合物 BCD A．提取 B．分离 C．精制D．鉴别 E．结构测定202．能作为沉淀试剂用于化合物分离的有 ADA．中性醋酸铅 B．氨性氯化锶 C．五氯化锑D．雷氏铵盐 E．醋酸-铜离子203．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是 ADEA．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物205. 凝胶过滤法适宜分离 ACDA. 多肽B. 氨基酸C. 蛋白质D. 多糖E. 皂苷206. 离子交换法适宜分离 ABCDA. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮207. 大孔吸附树脂的分离原理包括 ABDA. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异208．大孔吸附树脂 ACEA．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱211. 检查化合物纯度的方法有 ABCDEA. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法213．分子式的测定可采用下列方法 ACDA．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法214．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有 BDEA．高效液相色谱法 B．质谱法 C．气相色谱法D．紫外光谱法 E．核磁共振法216. MS在化合物分子结构测定中的应用是 ACDA. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象217．质谱可提供的结构信息有 ABDA．确定分子量 B．求算分子式 C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构式E．提供分子中氢的类型、数目218．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为 ADEA．电子轰击电离 B．加热电离 C．酸碱电离D．场解析电离 E．快速原子轰击电离219．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是 BCA．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的 ACEA．结构类型 B．性质与剂型的关系 C．提取分离方法D．活性筛选 E．结构鉴定（三）填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。

天然药物萃取与分离习题答案第一章总论习题一、选择题（一）单项选择题1. 高效液相色谱具有较好分离效果的一个主要原因是（）A. 吸附剂颗粒小B. 压力比常规色谱高C. 流速更快D. 有自动记录装置 2. 纸上分配色谱，固定相是（）A. 纤维素B. 滤纸所含的5~7%的水C.展开剂中极性较大的溶剂D. 醇羟基 3. 利用较少溶剂提取有效成分，提取较为完全的方法是（） A ．连续回流法 B. 加热回流法 C. 透析法 D. 浸渍法4. 某化合物用三氯甲烷在缓冲盐纸色谱上展开，其Rf 值随pH 增大而减少，这说明它可能是（）。

A. 酸性化合物B. 碱性化合物C. 中性化合物D. 酸碱两性化合物5. 通常要应用碱性氧化铝色谱分离，而硅胶色谱一般不适合分离的化合物为（）。

A. 香豆素类化合物 B. 生物碱类化合物 C. 酸性化合物 D. 酯类化合物6. 依次采用不同极性溶剂来提取药效成分应采取的极性顺序是（）A. H 23OH EtOAC CH 2Cl 2B.2Cl EtOAC 3OH H 2OC.H 2O 3EtOACCH 3OH2O2Cl 22Cl 27. 有效成分是指（）A ．需要提纯的成分 B. 含量高的成分 C. 具有某种生物活性的成分D.无副作用的成分8.下列溶剂中溶解化学成分范围较广的溶剂是（）。

A. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯9. 化合物Ⅰ的主要生物合成途径为（）。

OHH 3COOHCH 3CH 3OA. MVA 途径B. 桂皮酸途径C. AA-MA 途径D. 氨基酸途径10. 植物的醇提浓缩液中加入水，可沉淀（）A ．树胶 B. 蛋白质 C. 树脂 D. 氨基酸 11. 拟提取挥发性成分宜用（）A. 回流法B. 渗漏法C. 水蒸气蒸馏法D. 煎煮法 12. 超临界流体萃取法适用于提取（）A. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 离子型化合物D. 能气化的成分13. 索氏提取回流法语常用回流提取法相比，其优越性是（）。

《天然药物化学》练习题（含答案）第一章总论一、练习题（一）填空题1．天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有：两相溶剂萃取法、沉淀法、pH梯度萃取法、凝胶色谱法、硅胶色谱法或氧化铝色谱法等。

2. 两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的；化合物的分配系数差异越大，分离效果越好。

（二）单项选择题1. 调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有（ C ）。

A．醇提水沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法2. 葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为（ C ）。

A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来3. 与水分层的极性有机溶剂是（ D ）。

A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.正丁醇4.从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是（ B ）。

A. 水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B. 石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C. 石油醚→水→EtOH→Et2O D水→.石油醚→Et2O→EtOAc第二章糖和苷一、练习题（一）单项选择题1、.Molish试剂的组成是（ A ）A. α-萘酚-浓硫酸B. β-萘酚-浓流酸C. 氧化铜-氢氧化钠D. 硝酸银-氨水2、属于碳苷的是（ B ）H 2C CH CH 2OgluCH 2OHH 3COC CH 3OO glu C N S O SOK 3gluA.B.C.D.3、某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进行分离，以含水甲醇(含醇量递增)洗脱，最后出来的化合物是（ A ） A. 苷元 B. 三糖苷 C. 双糖苷 D. 单糖苷 （二）比较分析，并简要说明理由O CH 2OHOHOH HOS C N CH 2CH CH 2O SO 3KOOH OHHOH 2CNN NNNH 2HOOOHOHOOHOH HOOH HCH 2OHO CH 2OHOHOH HOO OHA B C D 答：酸催化水解的难→易程度： B > D > A > C 理由：酸催化水解的难→易顺序为：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷 B 为N-苷，D 为O-苷，A 为S-苷，C 为C-苷第三章 苯丙素一、练习题 （一）单项选择题 1. 香豆素的母核是（ C ）O OO OOOOO ABCD2. 紫外灯下常呈蓝色荧光，能升华的化合物是（D ）Ａ、黄酮苷Ｂ、酸性生物碱Ｃ、萜类Ｄ、香豆素3. 用碱溶酸沉法提取香豆素类化合物的依据是香豆素BA．具有挥发性 B．具有内酯环C．具有强亲水性 D．具有强亲脂性（二）填空题1、香豆素及其苷在碱性条件下，能与盐酸羟胺作用生成异羟肟酸，异羟肟酸铁。

目录第一章总论 (2)第二章糖和苷 (8)第三章苯丙素类化合物 (8)第四章醌类化合物 (12)第五章黄酮类化合物 (30)第六章萜类与挥发油 (37)第七章三萜及其苷类 (46)第八章甾体及其苷类 (52)第九章生物碱 (68)第十章海洋药物 (77)第十一章天然产物的研究开发 (78)第一章参考答案 (80)第二章参考答案 (82)第三章参考答案 (84)第四章参考答案 (85)第五章参考答案 (90)第六章参考答案 (93)第七章参考答案 (96)第八章参考答案 (98)第九章参考答案 (105)第十章参考答案 (108)第十一章参考答案 (109)第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。