胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析
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Beclin 1、LC3在恶性纤维组织细胞瘤中的表达王少云;张晋煜;张晶;王维琦;马翔;肖砚斌【期刊名称】《昆明医科大学学报》【年(卷),期】2017(000)001【摘要】目的研究自噬蛋白Beclin 1、LC3在恶性纤维组织细胞瘤的表达.方法选取云南省肿瘤医院2011年11月至2014年10月经手术切除的MFH组织标本,应用免疫组织化学SP方法检测恶性纤维组织细胞瘤组织中Beclin 1、LC3蛋白表达情况.结果在本组21例标本中Beclin 1、LC3基因表达均显著升高,P〈0.05.结论 Beclin 1、LC3在恶性纤维组织细胞瘤组织中呈高表达,并且两者间显著相关,可能与恶性纤维组织细胞瘤的发生及发展密切相关.【总页数】5页(P27-31)【作者】王少云;张晋煜;张晶;王维琦;马翔;肖砚斌【作者单位】[1]昆明医科大学第一附属医院干疗骨科,云南昆明650032;[2]昆明医科大学第三附属医院骨科,云南昆明650106;[3]昆明医科大学口腔医学研究所,云南昆明650031【正文语种】中文【中图分类】R730【相关文献】1.Beclin1、LC3在恶性纤维组织细胞瘤中的表达 [J], 王少云;张晋煜;张晶;王维琦;马翔;肖砚斌2.Beclin 1、LC3在恶性纤维组织细胞瘤中的表达 [J], 王少云;张晋煜;张晶;王维琦;马翔;肖砚斌;3.缺氧缺糖诱导心肌细胞损伤中Notch信号对HIF-α及自噬相关基因Beclin1,LC3Ⅰ,LC3Ⅱ表达的影响 [J], 孔令宇;席錾;马文婷;杨飞云;牛丽丹;石金河4.mTOR、Beclin1和LC3在非黑色素瘤性皮肤肿瘤中的表达 [J], 魏姗姗;严卿文;闫璐;邱贤文;赖宽;肖莎;米向斌5.胃癌组织中miR-184、Beclin1、LC3B的表达及临床意义 [J], 刘丽霞;张路;杨丽因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
三物白散对胃癌细胞自噬相关蛋白Beclin1、LC3、p62表达的影响袁宇晴;龙丹;谢超群;魏堰翀;刘旭东;朱莹;邹君君【期刊名称】《中医药导报》【年(卷),期】2024(30)3【摘要】目的:探讨三物白散对胃癌细胞自噬相关蛋白Beclin1、LC3、p62表达的影响,探究三物白散抗胃癌的作用机制。
方法:将28只SPF级雄性大鼠随机分为4组,每组7只,分别予以0.03125、0.0625、0.1250 g/(kg·d)三物白散及相同体积生理盐水灌胃,经腹主动脉采血制备含药血清。
体外培养AGS细胞,设置空白对照组(空白组)、三物白散低剂量含药血清组(低剂量组)、三物白散中剂量含药血清组(中剂量组)、三物白散高剂量含药血清组(高剂量组)。
采用CCK-8法检测不同浓度(5%、10%、15%、20%)三物白散含药血清对AGS细胞活性的影响;倒置显微镜下观察三物白散含药血清对AGS细胞形态的影响;RT-qPCR法检测Beclin1 mRNA、LC3 mRNA、p62 mRNA表达;Western blotting法检测Beclin1、LC3、p62蛋白表达。
结果:与空白组比较,5%、10%、15%、20%三物白散高剂量含药血清可呈浓度-时间依赖性抑制AGS细胞活性;随着含药血清浓度升高,细胞形态逐渐不规则,细胞数量逐渐减少;中、高剂量组Beclin1 mRNA、LC3-ⅠmRNA、LC3-ⅡmRNA相对表达量均高于空白组,p62 mRNA相对表达量低于空白组(P<0.01);低剂量组LC3-ⅠmRNA、LC3-ⅡmRNA相对表达量高于空白组,p62 mRNA相对表达量低于空白组(P<0.01)。
高剂量组Beclin1蛋白相对表达量及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ均高于空白组,p62蛋白相对表达量低于空白组(P<0.01);中剂量组Beclin1蛋白相对表达量及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ高于空白组(P<0.05或P<0.01),p62蛋白相对表达量低于空白组(P<0.01)。
胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析胃癌是一种严重的恶性肿瘤,发病率和死亡率都较高。
胃癌的发病机制非常复杂,涉及到多种因素的调控和影响。
近年来,研究人员发现自噬(autophagy)在胃癌发生发展过程中起到了重要的作用,而Beclin1和LC3则是自噬的两个标志性蛋白。
本文将对胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平进行分析,探讨其在胃癌发生发展中的潜在作用和意义。
自噬是一种细胞自我分解的过程,通过将细胞内部的有害蛋白和损坏器官分解并再利用来维持细胞内部平衡。
自噬在维持细胞内稳态、抵抗外部压力、维持细胞功能等方面具有重要作用。
Beclin1是自噬通路的关键蛋白之一,它参与自噬的启动和调控。
LC3则是在自噬诱导时被修饰形成LC3-I和LC3-II两种形式,LC3-II与自噬囊泡的膜结合并参与自噬囊泡的膜形成和融合。
Beclin1和LC3这两个蛋白在自噬过程中具有重要的调节作用。
研究还发现Beclin1和LC3的表达水平与胃癌的临床病理特征有关。
一些研究显示,Beclin1的高表达与胃癌的淋巴结转移和肿瘤分期呈负相关,而LC3的表达水平则与胃癌的肿瘤大小和淋巴结转移呈正相关。
这些结果提示Beclin1和LC3可能在胃癌的转移和预后中起到了重要的作用。
除了在临床病理特征和治疗效果中的关联外,Beclin1和LC3的表达水平也与胃癌的发生发展机制紧密相关。
研究发现,Beclin1和LC3在胃癌组织中的异常表达可能通过调节自噬通路参与了胃癌的转移、增殖和凋亡等过程。
进一步的研究还显示,Beclin1和LC3与其他信号通路相互作用,并共同调控了胃癌的发生发展过程。
Beclin1和LC3在胃癌发生发展中具有复杂的调节作用,其表达水平可能成为胃癌发生发展过程中的重要标志。
自噬相关蛋白Beclin 1和LC3在汉族和哈族食管癌中的表达及临床意义引言:食管癌是一种常见的恶性肿瘤,其发病率推测与遗传、环境和生活习惯等因素有关。
自噬是细胞自我降解的重要过程,其参与细胞生长、代谢调控和免疫反应等多个生物学过程。
Beclin 1和LC3是自噬过程中的关键蛋白,其在许多肿瘤中的异常表达与肿瘤发生、发展及预后相关。
本文旨在探究Beclin 1和LC3在汉族和哈族食管癌中的表达情况及其临床意义。
一、Beclin 1和LC3在食管癌中的表达情况近年来,研究表明Beclin 1和LC3在食管癌中的表达与食管癌的发生和发展密切相关。
通过免疫组织化学染色等方法,研究发现,Beclin 1和LC3在肿瘤组织中的表达水平明显降低。
与此同时,随着肿瘤的分化程度降低,Beclin 1和LC3的表达也逐渐下降。
这些结果提示Beclin 1和LC3可能在食管癌的发生和发展中发挥了重要作用。
二、自噬对食管癌的影响自噬作为一种重要的细胞代谢途径,对于维持正常细胞生理过程具有重要意义。
研究发现,自噬异常功能与多种恶性肿瘤的发生和发展密切相关。
食管癌同样受到自噬的影响,自噬的异常功能可能导致食管癌细胞死亡途径的改变、细胞凋亡的抑制、细胞增殖的促进等,从而推进食管癌的发展。
三、自噬相关蛋白在食管癌临床意义的探讨1. 预后评估:研究发现,Beclin 1和LC3的表达水平与食管癌患者的预后密切相关。
表达水平较低的患者常伴随较短的生存期和较高的复发率。
因此,Beclin 1和LC3的表达水平可以作为判断食管癌患者预后的重要指标,为临床治疗提供参考依据。
2. 靶向治疗:自噬相关蛋白作为治疗靶点,对于食管癌的治疗具有潜在价值。
通过干扰自噬过程,可以抑制食管癌细胞的增殖和转移,并提高放化疗对癌细胞的敏感性。
因此,自噬相关蛋白可能成为未来食管癌治疗的新靶点。
结论:Beclin 1和LC3在汉族和哈族食管癌中表达水平较低,其与食管癌的发生、发展和预后密切相关。
胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析胃癌是一种常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率在全世界范围内居高不下。
胃癌的发生是一个复杂的过程,涉及多种因素和机制。
近年来,研究者们发现自噬在胃癌的发生和发展过程中起着重要作用。
而自噬与细胞凋亡联合作用是胃癌细胞生存的重要保障。
Beclin1和LC3是自噬过程中的关键蛋白,二者在胃癌组织中的表达水平与胃癌的发生和发展密切相关。
本文将对胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平进行分析,以期为胃癌的研究和治疗提供新的思路和方法。
一、Beclin1和LC3的基本特性Beclin1是自噬的关键调节蛋白,在自噬的诱导和自噬囊泡的形成中发挥重要作用。
Beclin1是由BECN1基因编码的,其表达水平在细胞自噬过程中起着决定性的作用。
LC3是一个微管相关蛋白1A/1B轻链3的同源物,也是自噬的关键蛋白。
LC3在自噬过程中被修饰成LC3-Ⅰ和LC3-Ⅱ两种形式,其转化过程反映了自噬过程的活动程度。
Beclin1和LC3的表达水平直接反映了细胞自噬的活性和程度,因此受到了胃癌研究者们的广泛关注。
二、Beclin1和LC3在胃癌中的表达水平1. Beclin1在胃癌组织中的表达研究表明,Beclin1在胃癌组织中的表达水平普遍下调。
有研究发现,胃癌组织中Beclin1的mRNA和蛋白表达水平显著低于正常组织,而且Beclin1的低表达与胃癌的临床病理特征和预后密切相关。
一些研究还发现,Beclin1在胃癌中的低表达与肿瘤的侵袭性和转移能力增强有关,提示Beclin1在胃癌的发生和发展过程中可能起着抑制作用。
2. LC3在胃癌组织中的表达与Beclin1相似,LC3在胃癌组织中的表达水平也呈现下调状态。
研究发现,胃癌组织中LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值明显降低,提示自噬活性减弱。
LC3在胃癌中的表达水平与肿瘤的恶性程度呈负相关,即LC3表达越低,肿瘤的侵袭性和转移能力越强。
这些研究结果表明,在胃癌的发生和发展过程中,LC3的低表达可能与肿瘤的恶性程度相关。
主要缩略词简表英文缩写 英文全称中文全称 BCR B cell rceptor B 细胞受体CTL cytotoxic T lymphocytes细胞毒性T 细胞 DAB diaminobenzidin二氨基联苯胺 EBERsEBV-encoded small RNAs EB 病毒编码的小RNAs EBV Epstein-Barrvirus EB 病毒 EBVaGC EBV-associatedgastric carcinoma EB 病毒相关胃癌 HE haematoxylineosin 苏木素-伊红 HSPheat shock protein 热休克蛋白 ITAMimmunoreceptor tyrosine-based activation motif 免疫受体酪氨酸活化基序JNK c-Junc-NH2-terminalkinase c-Junc 氨基末端激酶 LC3Microtubule-associated protein 1 light chain 3 微管相关蛋白1轻链3 LMP1 Latentmembrane protein-1 潜伏性膜蛋白1 LMP2A Latentmembrane protein-2A 潜伏性膜蛋白2A NPCNasopharyngeal Carcinoma 鼻咽癌 PBSphosphate buffer solution 磷酸盐缓冲液 PCRpolymerase chain reaction 聚合酶链反应 PRSS1protease serine 1 丝氨酸蛋白酶1 PI3-K phosphotidylinositol3-kinase 磷酸酞肌醇3激酶 PTKs ProteinTyrosine Kinases 酪氨酸蛋白激酶 SPstreptavidin-peroxdase 链霉菌抗生物素 蛋白-过氧化物酶 STATThe signal transducer and activator of transcription 转录活化因子胃癌组织中LMP1、LC3、PRSS1及HSP90α/β表达分析及临床意义摘要:目的:观察EB病毒LMP1、PRSS1、HSP90α/β与自噬蛋白LC3在胃癌组织中的表达情况,探讨EB病毒LMP1在胃癌发生发展的作用与意义。
胃癌组织中miR -184、Beclin1、LC3B 的表达及临床意义刘丽霞,张路,杨丽石家庄市中医院,石家庄050000摘要:目的探讨胃癌组织中miR -184、自噬相关基因Beclin1、微管相关蛋白1轻链3B (LC3B )的表达及临床意义。
方法收集103例胃癌患者的临床及病理资料,通过荧光实时定量PCR 技术测量miR -184、Beclin1及LC3B 的表达情况,并分析其临床特征。
采用Pearson 相关分析法检验miR -184、Beclin1及LC3B 的相关性。
结果胃癌组织中miR -184、Beclin1及LC3B 的表达量较癌旁组织下降(P 均<0.05)。
存在淋巴结转移及TNM 分期Ⅲ-Ⅳ期患者胃癌组织中miR -184、Beclin1及LC3B 的表达降低(P 均<0.05)。
miR -184和Beclin1、miR -184和LC3B 、Beclin1和LC3B 的表达量均呈显著正相关(r 分别为0.845、0.787、0.793,P 均<0.05)。
结论胃癌组织中miR -184、Beclin1及LC3B 的表达均降低,且与淋巴结转移和TNM 分期密切相关,能够在一定程度上评估患者病情。
关键词:胃肿瘤;miR -184;自噬相关基因Beclin1;微管相关蛋白1轻链3B doi :10.3969/j.issn.1002-266X.2021.13.008中图分类号:R735.2文献标志码:A文章编号:1002-266X (2021)13-0029-04Expression and clinical significance of miR -184,Beclin1,and LC3B in gastric cancer LIU Lixia ,ZHANG Lu ,YANG LiShijiazhuang Hospital of Traditional Chinese Medicine ,Shijiazhuang 050000,ChinaAbstract :ObjectiveTo investigate the expression and clinical significance of miR -184,autophagy -related proteinBeclin 1and microtubule -associated protein 1light chain 3(LC3B )in the gastric cancer tissues.MethodsClinical andpathological data of 103patients with gastric cancer were collected.The expression levels of miR -184,Beclin1,and LC3B were measured by real -time quantitative fluorescence PCR (qRT -PCR )and their clinical characteristics were analyzed.Pearson correlation analysis was used to examine the correlation of miR -184,Beclin1and LC3B.ResultsThe expres⁃sion levels of miR -184,Beclin1,and LC3B in the gastric cancer tissues were lower than those in the paracancer tissues(all P <0.05).The expression of miR -184,Beclin1,and LC3B decreased in patients with lymph node metastasis and TNM stage Ⅲ-Ⅳ(all P <0.05).There were significantly positive correlations between the expression levels of miR -184and Beclin1,between miR -184and LC3B ,and between Beclin1and LC3B (r =0.845,P <0.05;r =0.787,P <0.05;r =0.793,P <0.05).Conclusion The expression levels of miR -184,Beclin1,and LC3B in the gastric cancer tissues alldecrease ,and are closely related to lymph node metastasis and TNM stage ,which can evaluate the patients'condition to acertain extent.Key words :stomach neoplasms ;miR -184;autophagy -related protein Beclin1;microtubule -associated protein 1light chain 3胃癌是世界上最常见的消化道恶性肿瘤,其死亡人数位居消化道恶性肿瘤首位,且发病率仍呈居高不下的趋势[1]。
胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析胃癌是全球范围内最常见的癌症之一,其发病率和死亡率一直居高不下。
胃癌的发生与很多因素有关,其中细胞凋亡途径的异常可能是造成肿瘤变异的重要原因之一。
Beclin1和LC3作为自噬相关蛋白,在胃癌组织中的表达水平可能对于胃癌的发生和发展具有重要的影响。
本文将对胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平进行详细分析,以期为临床治疗提供更为准确的分子标志物。
一、Beclin1和LC3的基本介绍Beclin1是自噬启动复合体的关键成员之一,其在自噬的诱导和自噬小体的形成过程中发挥着重要的作用。
Beclin1的缺失会导致自噬通路的紊乱,从而可能引发肿瘤的发生。
LC3则是自噬小体内的膜相关蛋白,其参与了自噬小体的形成和溶酶体的降解过程。
LC3在自噬过程中的修饰状态反映了自噬活性的变化,因此在肿瘤研究中具有重要的意义。
针对胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平,已有许多研究进行了深入探讨。
其中一些研究发现,在胃癌组织中Beclin1的表达水平通常下调,这与自噬通路的抑制有关。
而另一些研究则指出,胃癌组织中Beclin1的表达水平与肿瘤的分化程度和预后密切相关,表明其在胃癌的发生和发展中可能具有双重作用。
LC3在胃癌组织中的表达情况也备受关注,有研究显示,在胃癌组织中LC3的表达水平明显上调,这可能是由于自噬通路的激活所引起的。
但亦有研究发现,胃癌组织中LC3的表达水平与肿瘤的浸润和转移有关,表明其在胃癌的发展过程中起着重要作用。
Beclin1和LC3在胃癌组织中的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。
Beclin1的下调可能促进肿瘤的发生,而LC3的上调则可能促进肿瘤的生长和转移。
Beclin1和LC3的表达水平还可能与胃癌的预后和化疗敏感性有关。
Beclin1和LC3可能成为胃癌治疗中的重要靶点,可以通过调控自噬通路来抑制肿瘤的发生和发展。
总结:胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关,其具有重要的临床意义。
胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析胃癌是一种常见的消化系统肿瘤,发病率和死亡率较高。
胃癌的发生和进展涉及多种因素和异常信号通路的参与。
自噬是一种细胞自我降解的过程,通过将细胞内部的损坏分子和器官清理掉,维持细胞内部环境的稳定性。
Beclin1和LC3是自噬过程中重要的一个分子和标志物,它们在胃癌的发生和进展中可能起到重要的作用。
Beclin1是自噬的启动因子,在细胞内环境受到损伤或压力刺激时,Beclin1可以与其他分子相互作用,形成复合物,促进自噬体的生成和自噬过程的开启。
Beclin1的表达水平与自噬的启动相关,过低或过高的表达都可能对细胞的健康造成不利影响。
研究发现,一些胃癌组织中Beclin1的表达水平显著降低,与肿瘤的发生和进展密切相关。
通过实验观察发现,提高Beclin1的表达水平可以抑制胃癌细胞的增殖和侵袭能力,促进细胞凋亡和自噬的开启。
LC3是在自噬过程中形成的自噬体的一部分,可以用来监测细胞自噬的程度。
LC3存在于胞质中的脂质囊泡上,形成LC3-I的形态,当自噬发生时,LC3-I会经过磷酸化、修饰等转化为LC3-II,然后与自噬体融合。
LC3-II的水平可以反映自噬的强度和程度。
研究发现,胃癌组织中LC3-II的表达水平显著上调,与肿瘤的发生和进展密切相关。
这可能是因为在胃癌组织中自噬过程的增强,有利于胃癌细胞的生长和存活。
胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平与胃癌的发生和进展密切相关。
Beclin1的表达水平较低可能与胃癌的发生有关,而LC3的表达水平较高可能与胃癌的进展有关。
研究这两个分子在胃癌中的作用机制,有助于深入了解胃癌的发病机制,并为胃癌的预防和治疗提供新的靶点和方法。
(注:此为人工智能模型生成的文章,仅供参考。
)。
胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析作者:王颖来源:《中国实用医药》2020年第12期【摘要】目的; ;分析胃癌组织中Beclin1和微管相关蛋白轻链3(LC3)的表达水平,以期为临床相关工作或研究提供参考。
方法选取75例胃癌组织芯片HStmA150CS02标本为研究对象,对所有标本实施染色处理。
比较胃癌组织与癌旁组织中Beclin1、LC3表达水平,分析胃癌患者的基本信息和病理特征以及患者病理特征与Beclin1、LC3表达水平之间的关系。
结果胃癌组织中Beclin1、LC3的表达阳性率分别为30.67%、34.67%,均明显低于癌旁组织的89.33%、76.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。
Beclin1、LC3表达阳性患者与Beclin1、LC3阴性表达患者的年龄、性别及肿瘤位置比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
Ⅰ~Ⅱ期患者Beclin1、LC3表达阳性率分别为82.61%、80.77%,均明显高于Ⅲ~Ⅳ期的17.39%、19.23%,差异具有统计学意义(P<0.05);浆膜层内患者Beclin1、LC3表达阳性率分别为86.96%、84.62%,均明显高于浆膜层外患者的13.04%、15.38%,差异具有统计学意义(P<0.05);淋巴结未转移患者Beclin1、LC3表达阳性率分别为86.96%、84.62%,均明显高于淋巴结转移患者的13.04%、15.38%,差异具有统计学意义(P<0.05);Ⅲ级分化患者Beclin1、LC3表达阳性率分别为8.70%、11.54%,均明显低于Ⅰ~Ⅱ级分化患者的91.30%、88.46%,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论 Beclin1、LC3在胃癌组织中的表达阳性率相对较低,且随着患者病情的发展,该两项指标的表达阳性率会随之降低。
【关键词】 Beclin1;胃癌;微管相关蛋白轻链3;自噬;凋亡DOI:10.14163/ki.11-5547/r.2020.12.087胃癌是指起源于胃黏膜上皮的一种恶性肿瘤,在国内各地恶性肿瘤发病率中稳居首位,该病的发生有显著地域差异性,多见于东部沿海与西北地区,高发于>50岁人群,男性多于女性,两者发病率的比例约为2∶1[1]。
目录中文摘要 (1)英文摘要 (2)英文缩写 (4)研究论文 Beclin-1、LC3B在神经母细胞瘤组织中的表达及意义前言 (5)材料与方法 (6)结果 (9)讨论 (22)结论 (26)参考文献 (26)综述神经母细胞瘤的诊疗进展 (33)致谢 (51)个人简历 (52)Beclin-1、LC3B在神经母细胞瘤组织中的表达及意义摘要目的:检测神经母细胞瘤及正常淋巴结组织中LC3B与Beclin-1的表达,分析LC3B与Beclin-1的表达在两者中的差异,并进一步分析LC3B 与Beclin-1在神经母细胞瘤中的表达与神经母细胞瘤临床病理特征的关系,探讨其在神经母细胞瘤中的意义。
方法:本研究纳入自2010年10月至2018年12月间就诊于河北医科大学第四医院并经病理诊断为神经母细胞瘤的38例患者及16例儿童肿瘤患者的正常淋巴结组织为研究对象。
采用S-P免疫组化方法检测标本中LC3B及Beclin-1的表达,用χ2检验或Fisher精确概率法分析两者表达与临床特点的关系。
采用Spearman相关分析法分析LC3B和Beclin-1之间的相关性。
结果:1、LC3B阳性表达位于细胞浆,Beclin-1阳性表达位于细胞核,LC3B及Beclin-1在神经母细胞瘤表达阳性率高于正常淋巴结组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。
2、LC3B及Beclin-1在神经母细胞瘤中的阳性表达与病理类型及危险度分组相关,危险度高、病理类型分化差,两者表达阳性率高,差异均具有统计学意义(P <0.05),与性别、发病年龄、血清NSE、LDH及尿VMA水平等无显著差异(P>0.05)。
3、Spearman 相关分析结果显示:LC3B与Beclin-1在神经母细胞瘤中的表达呈正相关(r=0.447, P =0.006)。
结论:1、自噬相关蛋白LC3B与Beclin-1在神经母细胞瘤中表达明显高于正常淋巴结组织,且与神经母细胞瘤临床危险度分层、分化程度密切相关,提示自噬参与了神经母细胞瘤的发生发展过程。
胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析胃癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一,其发病机制复杂,涉及多个遗传和环境因素。
近年来,越来越多的研究表明,自噬途径与胃癌发生和发展密切相关。
自噬是一种重要的细胞代谢途径,在维持细胞内物质代谢平衡、细胞凋亡、细胞应激等生理和病理过程中发挥重要的作用。
Beclin1和LC3是自噬途径中两种关键的分子,其在胃癌发生和发展中的表达和作用值得研究。
Beclin1是自噬途径中的一个重要的分子,其编码的蛋白质为自噬体早期形成的核心蛋白,是自噬途径中最早被发现的重要分子。
其作用是在自噬过程中,与类囊体膜的PI3KIII复合体形成,促进自噬体的形成。
与此同时,Beclin1还参与调节细胞增殖、凋亡、应激等过程。
研究表明,Beclin1在胃癌发生和发展中的表达与胃癌进展、转移的程度密切相关。
Wu等人通过免疫组织化学方法检测了63例胃癌切除标本中Beclin1蛋白的表达,发现Beclin1在胃癌中的表达水平显著低于正常胃组织,且低表达与淋巴结转移、高出血性等临床病理指标呈正相关。
这表明低表达的Beclin1可能是胃癌恶性行为的一个重要标志。
此外,胃癌患者外周血中Beclin1的表达水平也与患者的疾病分期、淋巴结转移有关。
因此,Beclin1的表达水平可作为胃癌预后的一个重要指标,是一个有潜力的治疗靶点。
综上,Beclin1和LC3是胃癌组织自噬途径中的两个关键分子,它们的表达水平与胃癌恶性程度和预后有着密切的关系。
因此,研究Beclin1和LC3的表达水平对于胃癌的诊断和治疗具有重要的意义。
未来的研究还需要深入探讨自噬途径在胃癌发生和发展中的分子机制,以期为胃癌的临床治疗提供更准确的靶向药物和治疗策略。
非小细胞肺癌组织Beclin1、LC3表达变化及其临床意义张秀义;许浩然;孙亚东【摘要】目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织自噬相关蛋白Beclin1、微管相关蛋白1轻链3(LC3)表达变化,旨在探讨细胞自噬在NSCLC发生、发展中的作用.方法选取NSCLC组织96例份及癌旁正常肺泡组织64例份、正常支气管组织60例份,采用免疫组化法检测Beclin1、LC3表达,分析不同临床病理特征NSCLC患者肿瘤组织Beclin1、LC3表达差异,采用Spearman相关分析法分析Beclin1表达与LC3表达的关系.结果 NSCLC组织Beclin1、LC3阳性表达率较正常肺泡和支气管组织明显下降(P均<0.01).肿瘤直径>3 cm、组织分化程度低中分化、有淋巴结转移者NSCLC组织Beclin1阳性表达率较肿瘤直径≤3 cm、组织分化程度高分化、无淋巴结转移者明显下降(P<0.05或<0.01);组织分化程度低中分化、无淋巴结转移者NSCLC组织LC3阳性表达率较组织分化程度高分化、无淋巴结转移者明显下降(P均<0.01).NSCLC组织Beclin1阳性表达与LC3阳性表达呈正相关关系(r=0.419,P<0.05).结论 NSCLC组织自噬相关蛋白Beclin1、LC3表达降低,细胞自噬对NSCLC的发生、发展可能具有抑制作用.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2018(058)048【总页数】4页(P66-69)【关键词】非小细胞肺癌;Beclin1;微管相关蛋白1轻链3;细胞自噬【作者】张秀义;许浩然;孙亚东【作者单位】承德市中心医院, 河北承德 067000;承德市中心医院, 河北承德067000;承德市中心医院, 河北承德 067000【正文语种】中文【中图分类】R734.2肺癌的发病率和病死率均居恶性肿瘤前三位,已成为严重威胁人类健康的公共卫生问题之一。
绝大多数肺癌患者确诊时已属晚期,预后极差。
自噬基因Beclin1和微管相关蛋白轻链3与胃癌的关系研究刘洪;刘海玲;彭文剑;肖纬宇【期刊名称】《泰山医学院学报》【年(卷),期】2017(038)005【摘要】Objective: To study the non stomach cancer tissue, autophagy gene Beclin1 and microtubule stomach tissues and gastric cancer associated protein light chain 3 (microtubule-associated protein 1 light chain 3, MAPLC3) expression levels of genes, and determine Beclin1 and MAPLC3 expression between gastric cancer and content contact.Methods: The real-time reverse transcription polymerase (Real-Time reverse transcription poly chain reaction Merase chain reaction, Real-Time RT-PCR) was used to detect gastric non cancer tissues, Beclin1 stomach tissues and the stomach cancer tissue and MAPLC3 gene mRNA expression ing Western blotting (Western blot) method was used for detection of gastric non cancer tissue the expression of Beclin1 of gastric tissues and gastric cancer tissues, MAPLC3 protein content.Results: Compared with non stomach cancer, the mRNA contents of stomach cancer tissues and Beclin1 MAPLC3 were significantly decreased (P<0.01), stomach carcinoma Beclin1 and MAPLC3 content of mRNA was lower(P<0.01);and stomach carcinoma, stomach carcinoma Beclin1 and MAPLC3 content of mRNA was lower (P<0.05).Compared with the non stomach cancer tissue, stomach cancer adjacent tissue Beclin1 and MAPLC3 proteincontent was significantly reduced (P<0.05), gastric carcinoma Beclin1 and MAPLC3 protein content also decreased significantly (P<0.01);Compared to noncancerous tissues, gastric carcinoma Beclin1 and MAPLC3 protein content also decreased significantly (P<0.05).Conclusion: The autophagy related gene Beclin1 and MAPLC3 mRNA and protein expression decrease in gastric cancer tissues, suggesting that autophagy related genes are closely related with gastric carcinogenesis and development.%目的研究胃部非癌组织、胃部癌旁组织与胃部癌组织中自噬基因Beclin1和微管相关蛋白轻链3(microtubule-associated protein 1 light chain 3, MAPLC3)基因的表达含量,确定Beclin1和MAPLC3表达含量与胃癌之间的联系.方法使用实时逆转录-聚合酶链反应(Real-Time reverse transcription polymerase chain reaction, Real-Time RT-PCR)检测胃部非癌组织、胃部癌旁组织与胃部癌组织中Beclin1以及MAPLC3基因的 mRNA表达含量.使用蛋白质印迹法(Western blot)方法检测胃部非癌组织、胃部癌旁组织与胃部癌组织中Beclin1以及MAPLC3基因的蛋白表达含量.结果与胃部非癌组织相比,胃部癌旁组织Beclin1以及MAPLC3的mRNA 含量显著降低(P<0.01),胃部癌组织中Beclin1以及MAPLC3的mRNA含量也显著降低(P<0.01);与胃部癌旁组织相比,胃部癌组织中Beclin1以及MAPLC3的mRNA含量也显著降低(P<0.05).与胃部非癌组织相比,胃部癌旁组织Beclin1以及MAPLC3的蛋白含量显著降低(P<0.05),胃部癌组织中Beclin1以及MAPLC3的蛋白含量也显著降低(P<0.01);与胃部癌旁组织相比,胃部癌组织中Beclin1以及MAPLC3的蛋白含量也显著降低(P<0.05).结论自噬相关基因Beclin1以及MAPLC3的mRNA和蛋白水平在胃癌组织中表达降低,这提示自噬相关基因与胃癌的发生、发展密切相关.【总页数】4页(P484-487)【作者】刘洪;刘海玲;彭文剑;肖纬宇【作者单位】湛江市第二人民医院肿瘤科,广东湛江 524012;湛江市第二人民医院肿瘤科,广东湛江 524012;湛江市第二人民医院肿瘤科,广东湛江 524012;湛江市第二人民医院肿瘤科,广东湛江 524012【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.糖尿病大鼠心肌组织中自噬基因微管相关蛋白1轻链3的表达 [J], 刘晓健;陈睿琦;胡峰;张秀冰;曾庆红;王艺;崔秀玲2.微管相关蛋白LC3和自噬基因Beclin1在上皮性卵巢癌中的表达及其意义 [J], 沈扬;梁立治;洪明晃;熊樱;魏梅;朱孝峰3.自噬相关基因Beclin 1和微管相关蛋白轻链3在胃癌组织中的表达及临床意义[J], 宋华勇;马磊4.自噬相关基因微管相关蛋白1轻链3和叉头框蛋白O1在胃癌组织中的表达及其意义 [J], 陆会飞;牛小平;沈浩;张伟5.Decorin基因过表达对HEK293T细胞微管相关蛋白LC3和自噬基因beclin1表达的影响 [J], 赵婷婷;古艳婷;李平;朱斌;董晞;张浩军因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析
胃癌是一种常见的恶性肿瘤,致死率较高。
Beclin1和LC3是自噬途径中的重要蛋白,主要参与自噬小体形成和自噬过程的调控。
本文旨在探讨胃癌组织中Beclin1和LC3的表
达水平。
前人研究发现,Beclin1的表达水平在胃癌组织中明显下降,与胃癌的进展和预后密
切相关。
一项研究表明,Beclin1的表达与胃癌患者的临床分期和淋巴结转移有关,表明Beclin1可能参与了胃癌的转移和进展过程。
此外,Beclin1的下调还与胃癌细胞耐受化疗的发生有关。
与Beclin1相似的是,LC3在胃癌组织中的表达也受到了很多研究者的关注。
LC3有两种形式,LC3Ⅰ和LC3Ⅱ。
其中LC3Ⅰ是未修饰的形式,可以与自噬小体蛋白结合形成自噬
小体,而LC3Ⅱ则是修饰后的形式,表明细胞处于自噬状态。
LC3的表达水平在胃癌组织中普遍升高,特别是LC3Ⅱ的表达水平。
这说明自噬在胃癌的发生和发展过程中发挥了重要
作用。
此外,在胃癌术后治疗中,LC3的表达水平也与化疗反应和预后密切相关。
除此之外,还有一些与Beclin1和LC3相关的因子已经被证实在胃癌中起着重要作用。
比如,p53是一个重要的抑癌基因,它可以诱导Beclin1的表达,从而促进自噬途径的激活,抑制胃癌的发展。
HDAC6是一种组蛋白去乙酰酶,可以促进LC3的修饰和聚集,增加
自噬活性,从而抑制胃癌的发展。
综上所述,Beclin1和LC3是胃癌中的重要自噬蛋白,它们的表达水平与胃癌的进展
和预后密切相关。
在胃癌的治疗中,调控自噬途径可能成为一种重要的治疗策略。